RU2003102365A - Композиции на основе антибиотика хонолона пролонгированного действия и способ их получения - Google Patents

Композиции на основе антибиотика хонолона пролонгированного действия и способ их получения

Info

Publication number
RU2003102365A
RU2003102365A RU2003102365/15A RU2003102365A RU2003102365A RU 2003102365 A RU2003102365 A RU 2003102365A RU 2003102365/15 A RU2003102365/15 A RU 2003102365/15A RU 2003102365 A RU2003102365 A RU 2003102365A RU 2003102365 A RU2003102365 A RU 2003102365A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
mixture
derivatives
active substance
quinolone antibiotic
Prior art date
Application number
RU2003102365/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2332204C2 (ru
Inventor
Венката-Рангарао КАНИКАНТИ
Роланд Рупп
Вольфганг Вебер
Петер Дойрингер
Ян-Олаф ХЕНК
Хайно Штасс
Такааки Нишиока
Йошифуми Катакава
Чика Танигучи
Хитоши Ичихаши
Original Assignee
Байер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10031043A external-priority patent/DE10031043A1/de
Application filed by Байер Акциенгезелльшафт filed Critical Байер Акциенгезелльшафт
Publication of RU2003102365A publication Critical patent/RU2003102365A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2332204C2 publication Critical patent/RU2332204C2/ru

Links

Claims (12)

1. Оральная матричная композиция антибиотика, содержащая активное вещество хинолон, отличающаяся тем, что она выделяет 80% активного вещества как в 0,1 N соляной кислоте, так и в ацетатном буфере при рН 4,5 в тесте с использованием лопастного способа согласно USP XXIV при 50 оборотах в минуту при температуре 37°С в течение от 1 до 4 ч.
2. Оральная композиция, содержащая антибиотик хинолон, отличающаяся тем, что она содержит смесь из a) гелеобразующего полимера с вязкостью от 5 до 400 спз, измеренной в виде 2%-ного водного раствора при температуре 20°С, и b) смеси, по крайней мере, двух производных антибиотика хинолона.
3. Оральная композиция, содержащая антибиотик хинолон, отличающаяся тем, что она содержит смесь из а) набухающего в воде полимера и с) смеси, по крайней мере, двух производных антибиотика хинолона.
4. Композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что в качестве смеси двух производных антибиотика хинолона она содержит смесь соли со свободным основанием.
5. Композиция по пп.1-4, отличающаяся тем, что в качестве смеси двух производных антибиотика хинолона она содержит смесь двух солей.
6. Композиция по пп.1-5, отличающаяся тем, что антибиотиком хинолона является ципрофлоксацин.
7. Композиция по пп.1-6, отличающаяся тем, что двумя производными являются ципрофлоксацина-гидрохлорид и ципрофлоксацин-бетаин.
8. Композиция по пп.1-7, отличающаяся тем, что гелеобразующим полимером является гидроксипропилметилцеллюлоза с вязкостью максимально 75 спз, измеренная в виде 2%-ного водного раствора при температуре 20°С.
9. Композиция по пп.1-8, отличающаяся тем, что гидроксипропилметилцеллюлоза демонстрирует вязкость максимально 50 спз, измеренную в виде 2%-ного водного раствора при температуре 20°С.
10. Композиция по пп.1-9, отличающаяся тем, что композиция является комбинационным препаратом, содержащим часть с интенсивным выделением (ИВ-часть) и часть с пролонгированным действием (РВ-часть).
11. Композиция по пп.1-10, отличающаяся тем, что на одну массовую часть гидроксипропилметилцеллюлозы она содержит 2-20 мас.ч. смеси активного вещества.
12. Способ получения композиции по пп.1-11, по которому часть активного вещества смешивают со взрывчатым веществом, гранулируют, и смешивают с внешней смазкой и внутренней смазкой (ИВ-часть), и другую часть активного вещества смешивают с кислотой и гидроксипропилметилцеллюлозой, гранулируют и смешивают с внешней смазкой и внутренней смазкой (РВ-часть), и (ИВ)- и (РВ)-часть таблетируют с получением комбинационных таблеток и полученные таблетки лакируют.
RU2003102365/15A 2000-06-26 2001-06-13 Композиции на основе антибиотика хинолона пролонгированного действия и способ их получения RU2332204C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10031043.5 2000-06-26
DE10031043A DE10031043A1 (de) 2000-06-26 2000-06-26 Retardzubereitungen von Chinolonantibiotika und Verfahren zu ihrer Herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003102365A true RU2003102365A (ru) 2004-05-27
RU2332204C2 RU2332204C2 (ru) 2008-08-27

Family

ID=7646816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003102365/15A RU2332204C2 (ru) 2000-06-26 2001-06-13 Композиции на основе антибиотика хинолона пролонгированного действия и способ их получения

Country Status (41)

Country Link
US (3) US7709022B2 (ru)
EP (1) EP1296685B1 (ru)
JP (1) JP4958373B2 (ru)
KR (1) KR100939617B1 (ru)
CN (1) CN1273138C (ru)
AR (1) AR029688A1 (ru)
AT (1) ATE355062T1 (ru)
AU (1) AU2001270573A1 (ru)
BG (1) BG65914B1 (ru)
BR (1) BRPI0111911B8 (ru)
CA (1) CA2414271C (ru)
CU (1) CU23264B7 (ru)
CY (1) CY1107574T1 (ru)
CZ (1) CZ301812B6 (ru)
DE (2) DE10031043A1 (ru)
DK (1) DK1296685T3 (ru)
DO (1) DOP2001000199A (ru)
EE (1) EE04992B1 (ru)
ES (1) ES2282270T3 (ru)
GT (1) GT200100126A (ru)
HK (1) HK1058479A1 (ru)
HN (1) HN2001000132A (ru)
HR (1) HRP20030050B1 (ru)
HU (1) HU229806B1 (ru)
IL (2) IL153333A0 (ru)
MA (1) MA25761A1 (ru)
MX (1) MXPA02012727A (ru)
MY (1) MY140994A (ru)
NO (1) NO325415B1 (ru)
NZ (1) NZ523352A (ru)
PE (1) PE20020207A1 (ru)
PL (1) PL203710B1 (ru)
PT (1) PT1296685E (ru)
RU (1) RU2332204C2 (ru)
SI (1) SI1296685T1 (ru)
SK (1) SK287384B6 (ru)
SV (1) SV2002000505A (ru)
TW (1) TWI279232B (ru)
UA (1) UA83616C2 (ru)
WO (1) WO2002000219A1 (ru)
ZA (1) ZA200210350B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10031043A1 (de) * 2000-06-26 2002-02-14 Bayer Ag Retardzubereitungen von Chinolonantibiotika und Verfahren zu ihrer Herstellung
US7491768B2 (en) * 2002-06-25 2009-02-17 Woong-Sig Moon Polymer resin formulation having anti-microbial or anti-coagulability and preparation method thereof
SI1594500T1 (sl) * 2003-02-10 2011-02-28 Bayer Schering Pharma Ag Zdravljenje bakterijskih bolezni dihalnih organov z lokalno aplikacijo fluorokinolonov
US7638138B2 (en) 2003-02-21 2009-12-29 Translational Research, Ltd. Compositions for nasal administration of pharmaceuticals
USRE45404E1 (en) 2003-03-27 2015-03-03 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Powder medicine applicator for nasal cavity
CN1842333A (zh) * 2003-08-04 2006-10-04 杏林制药株式会社 口服缓释片剂
US7943585B2 (en) * 2003-12-22 2011-05-17 Sandoz, Inc. Extended release antibiotic composition
WO2006007323A2 (en) * 2004-06-28 2006-01-19 Alza Corporation Dosage forms for low solubility and/or low dissolution rate free acid pharmaceutical agents
US20080206329A1 (en) * 2004-12-03 2008-08-28 Sanjay Verma Modified Release Ciprofloxacin Compositions
PT1868581E (pt) * 2005-04-11 2012-06-22 Abbott Lab Composições farmacêuticas que possuem perfis de dissolução melhorados para fármacos pouco solúveis
EP1880722B1 (en) * 2006-07-19 2010-03-17 Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Co. Pharmaceutical compositions of ciprofloxacin
EP2116264B1 (en) 2006-12-26 2017-09-27 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Preparation for transnasal application
MX2010010280A (es) * 2008-03-21 2010-12-15 Mylan Pharmaceuticals Inc Formulacion de liberacion prolongada que contiene una cera.
PL2395840T3 (pl) 2009-02-13 2020-09-07 Romark Laboratories, L.C. Preparaty farmaceutyczne nitazoksanidu o kontrolowanym uwalnianiu
WO2010131486A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal pharmaceutical compositions with improved pharmacokinetics
US11033624B2 (en) * 2010-06-02 2021-06-15 Novaflux Inc. Medical item for prevention and treatment of ear infection
CN102247313A (zh) * 2010-06-11 2011-11-23 北京润德康医药技术有限公司 一种以莫西沙星为活性成分的口服缓释固体制剂
WO2015168642A1 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Labib Mohamed E Drug-releasing device usable in mucosal body cavities
US11744967B2 (en) 2017-09-26 2023-09-05 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2951792A (en) * 1959-11-18 1960-09-06 Smith Kline French Lab Sustained release pharmaceutical tablets
FR2100858B1 (ru) 1970-07-03 1975-06-06 Daiichi Seiyaku Co
US4122157A (en) * 1977-03-04 1978-10-24 Richardson-Merrell Inc. Nitrofurantoin sustained release tablet
US4293539A (en) * 1979-09-12 1981-10-06 Eli Lilly And Company Controlled release formulations and method of treatment
FR2470599A1 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Panoz Donald Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus
DE3142854A1 (de) 1981-10-29 1983-05-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazino-chinolin-3-carbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel
US4370313A (en) * 1981-10-26 1983-01-25 Eaton Laboratories, Inc. Nitrofurantoin dosage form
US4369172A (en) * 1981-12-18 1983-01-18 Forest Laboratories Inc. Prolonged release therapeutic compositions based on hydroxypropylmethylcellulose
US4530928A (en) * 1982-01-13 1985-07-23 Merck & Co., Inc. Quinoline carboxylic acid complexes with guanidinium carbonate
US4440740A (en) * 1982-04-26 1984-04-03 Merck & Co., Inc. α-Keto aldehydes as enhancing agents of gastro-intestinal drug absorption
US4443428A (en) * 1982-06-21 1984-04-17 Euroceltique, S.A. Extended action controlled release compositions
IT1198386B (it) 1982-07-06 1988-12-21 Lepetit Spa Un prodotto a rilascio protratto contenente il suloctidile
IL70071A (en) 1982-11-01 1987-12-31 Merrell Dow Pharma Multilayered sustained release pharmaceutical tablets having non-uniform distribution of active ingredient
US4478822A (en) * 1983-05-16 1984-10-23 Merck & Co., Inc. Drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4639458A (en) * 1985-01-22 1987-01-27 Merck & Co., Inc. Tablet and formulation
NL8500724A (nl) * 1985-03-13 1986-10-01 Univ Groningen Inrichtingen voor geregelde afgifte van werkzame stoffen, alsmede werkwijze ter vervaardiging daarvan.
FR2585246A1 (fr) * 1985-07-26 1987-01-30 Cortial Procede d'obtention de formes pharmaceutiques solides a liberation prolongee
US5188840A (en) * 1985-09-26 1993-02-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Slow-release pharmaceutical agent
US4734285A (en) * 1985-10-28 1988-03-29 The Dow Chemical Company Sustained release compositions
IT1188212B (it) * 1985-12-20 1988-01-07 Paolo Colombo Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive
US5286754A (en) * 1986-01-21 1994-02-15 Bayer Aktiengesellschaft Pharmaceutical formulations of ciprofloxacin
DE3601566A1 (de) * 1986-01-21 1987-07-23 Bayer Ag Pharmazeutische zubereitungen von ciprofloxacin
JPS62195323A (ja) * 1986-02-24 1987-08-28 Eisai Co Ltd 胃内滞留型粒子
EP0265061B1 (en) 1986-09-18 1992-01-08 London School of Pharmacy Innovations Ltd Pharmaceutical formulation
US4869908A (en) * 1987-01-09 1989-09-26 K.V. Pharmaceutical Co. Fibre formulations
US4786503A (en) 1987-04-06 1988-11-22 Alza Corporation Dosage form comprising parallel lamine
US5200193A (en) * 1987-04-22 1993-04-06 Mcneilab, Inc. Pharmaceutical sustained release matrix and process
DE3720757A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Dhp-manteltablette
US5472710A (en) * 1988-04-16 1995-12-05 Schwarz Pharma Ag Pharmaceutical preparation to be administered orally with controlled release of active substance and method for its manufacture
US5032406A (en) * 1989-02-21 1991-07-16 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Dual-action tablet
US5007790A (en) * 1989-04-11 1991-04-16 Depomed Systems, Inc. Sustained-release oral drug dosage form
US5085865A (en) * 1989-04-12 1992-02-04 Warner-Lambert Company Sustained release pharmaceutical preparations containing an analgesic and a decongestant
DK469989D0 (da) * 1989-09-22 1989-09-22 Bukh Meditec Farmaceutisk praeparat
IT1237904B (it) * 1989-12-14 1993-06-18 Ubaldo Conte Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive
JPH0624959A (ja) * 1991-10-04 1994-02-01 Bayer Yakuhin Kk 胃内浮遊型薬物徐放性固形製剤
DE4200821A1 (de) * 1992-01-15 1993-07-22 Bayer Ag Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel
JP2958731B2 (ja) * 1992-02-14 1999-10-06 日本特殊陶業株式会社 酸化アルミニウム基焼結体及びその製造方法
US5582837A (en) * 1992-03-25 1996-12-10 Depomed, Inc. Alkyl-substituted cellulose-based sustained-release oral drug dosage forms
IT1255522B (it) * 1992-09-24 1995-11-09 Ubaldo Conte Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita'
IT1256393B (it) * 1992-11-17 1995-12-04 Inverni Della Beffa Spa Forme matriciali multistrato per il rilascio controllato di principi attivi
JP2686215B2 (ja) 1993-04-28 1997-12-08 信越化学工業株式会社 徐放性錠剤
IT1264696B1 (it) 1993-07-09 1996-10-04 Applied Pharma Res Forme farmaceutiche destinate alla somministrazione orale in grado di rilasciare sostanze attive a velocita' controllata e differenziata
DE4406424A1 (de) * 1994-02-28 1995-08-31 Bayer Ag Expandierbare Arzneiformen
US5464633A (en) * 1994-05-24 1995-11-07 Jagotec Ag Pharmaceutical tablets releasing the active substance after a definite period of time
US5900425A (en) * 1995-05-02 1999-05-04 Bayer Aktiengesellschaft Pharmaceutical preparations having controlled release of active compound and processes for their preparation
CN1048628C (zh) 1995-07-06 2000-01-26 东北制药总厂 环丙沙星注射液的制备方法
US5705190A (en) * 1995-12-19 1998-01-06 Abbott Laboratories Controlled release formulation for poorly soluble basic drugs
IT1282650B1 (it) * 1996-02-19 1998-03-31 Jagotec Ag Compressa farmaceutica,caratterizzata da elevato aumento di volume a contatto con liquidi biologici
US5972389A (en) * 1996-09-19 1999-10-26 Depomed, Inc. Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter
US5891474A (en) * 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
CA2290624C (en) * 1997-06-06 2006-12-05 John W. Shell Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs
IN186245B (ru) * 1997-09-19 2001-07-14 Ranbaxy Lab Ltd
PL192273B1 (pl) * 1997-09-25 2006-09-29 Bayer Ag Preparat środka leczniczego w postaci pastylki o kontrolowanej dyfuzji lub w postaci układu matrycowego, o kontrolowanym uwalnianiu substancji czynnej
PA8466701A1 (es) * 1998-01-21 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Comprimido de mesilato de trovafloxacino
EA004443B1 (ru) 1998-09-14 2004-04-29 Рэнбакси Лабораториз Лимитед Лекарственная форма для контролируемого высвобождения ципрофлоксацина для приема один раз в день
EP1242057A2 (en) 1999-11-02 2002-09-25 DepoMed, Inc. Pharmacological inducement of the fed mode for enhanced drug administration to the stomach
CA2396782A1 (en) 2000-02-04 2001-08-09 Depomed, Inc. Shell-and-core dosage form approaching zero-order drug release
US6488962B1 (en) 2000-06-20 2002-12-03 Depomed, Inc. Tablet shapes to enhance gastric retention of swellable controlled-release oral dosage forms
DE10031043A1 (de) * 2000-06-26 2002-02-14 Bayer Ag Retardzubereitungen von Chinolonantibiotika und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6780057B2 (en) * 2001-12-21 2004-08-24 Intel Corporation Coaxial dual pin sockets for high speed I/O applications

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003102365A (ru) Композиции на основе антибиотика хонолона пролонгированного действия и способ их получения
US6566350B2 (en) Minocycline-containing compositions
KR101367814B1 (ko) 위장체류 제제 및 이의 제조 방법
ES2539268T3 (es) Pastilla blanda que contiene celulósicos de peso molecular alto
JP2024009904A (ja) トリガーパルス薬物放出を有する胃内滞留型raft形成システムを含む放出調節薬物粉末組成物
RU98122230A (ru) Трансбуккальная система доставки
IL161587A (en) Pharmaceutical composition containing 3 - (3 - dimethylamino - 1 - ethyl - 2 - methyl - propyl) phenol and providing delayed release of the active ingredient
BRPI0514180A (pt) composto, composição farmacêutica, uso de um composto, kit farmaceuticamente útil adaptado para administração oral diária, e, métodos de preparação de um composto, e de contracepção em um mamìfero
JP2010090168A5 (ru)
ES2642788T3 (es) Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos
RU2012101649A (ru) Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенной растворимостью
ES2363390T3 (es) Película monocapa de desintegración rápida para la administración bucal de sustancias activas.
HU189300B (en) Process for preparing oral pharmaceutical composition of improved taste
US3865935A (en) Tableting of erythromycin base
PE20020207A1 (es) Preparaciones de liberacion controlada que comprenden derivados de quinolona y polimeros
ES2359647T3 (es) Formulación oral de olanzapina anhídra forma i.
HRP20020181B1 (hr) Farmaceutski pripravci koji sadrže derivat benzamida kao aktivan sastojak
JP5516401B2 (ja) 固形内服製剤
ES2321908T3 (es) Preparaciones farmaceuticas de liberacion prolongada independientemente del ph.
CZ124497A3 (en) Oral preparations with prolonged release of cisaprid
CA2114216A1 (en) Antiviral pharmaceutical compositions for vaginal administration
CY1118290T1 (el) Φαρμακευτικες συνθεσεις δραστικων ουσιων, των οποιων παρακαμπτεται δυσκολα η οδος χορηγησης για την οποια προοριζονται
KR20150068460A (ko) 필로카르핀의 약제학적 제제
JP6061516B2 (ja) ドンペリドン口腔内崩壊錠
BR112014026040B1 (pt) Comprimido de liberação sustentada que contém levodropropizina