FR2585246A1 - Procede d'obtention de formes pharmaceutiques solides a liberation prolongee - Google Patents

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Abstract

<P>LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN NOUVEAU PROCEDE D'OBTENTION DE FORMES PHARMACEUTIQUES SOLIDES A LIBERATION PROLONGEE CONSTITUEES PAR L'UTILISATION D'UN DERIVE HYDROPHILE ET D'UN TENSIO-ACTIF ANIONIQUE.</P><P>CE PROCEDE MET EN OEUVRE L'EMPLOI SIMULTANE, AVEC LE PRINCIPE ACTIF, D'UN DERIVE HYDROPHILE ET D'UN TENSIO-ACTIF ANIONIQUE SULFONIQUE. LE COMPOSANT HYDROPHILE CONSTITUE UNE MATRICE QUI GONFLE AU CONTACT DE L'EAU; LE TENSIO-ACTIF FIXE LE PRINCIPE ACTIF POUR FORMER UN COMPLEXE PRINCIPE ACTIF-TENSIO ACTIF SOLUBLE DANS L'EAU A TOUS LES PH.</P>

Description

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La présente invention concerne un nouveau procédé d'obtention de formes pharmaceutiques solides à libération prolongée constituées par l'utilisation

d'un dérivé hydrophile et d'un tensio-actif anionique.

Plusieurs brevets ont déjà décrit de nombreux procédés associant un principe actif avec un composant hydrophile uniquement: brevets belge numéro 783.661, U.S.A. numéro 4.248.856, français numéros 84.18.208, 83. 13.268, 83.04.751, 82.18.407, 77.09.055, 76.30.362, 72.19.993. Mais leur application

est difficile pour des préparations à forte teneur en principe actif.

D'autres brevets mentionnent l'utilisation seule de tensio-actifs anioniques, ces agents intervenant uniquement pour faciliter la libération complète du principe actif (brevets français numéros 82.13.613, 82.04.672 et

77.23.022).

Nous avons trouvé maintenant un procédé permettant de réaliser des préparations galéniques solides à libération prolongée administrées par voie orale dont les cinétiques de dissolution peuvent être modulées à volonté et

utilisables dans tout le tractus digestif donc à des pH de 1,5 à 7,0.

Notre procédé met en oeuvre l'emploi simultané, avec le principe actif, d'un dérivé hydrophile et d'un tensio-actif anionique sulfonique. Le composant hydrophile constitue une matrice qui gonfle au contact de l'eau; le tensio-actif fixe le principe actif pour former un complexe principe

actif-tensio actif soluble dans l'eau à tous les pH.

Ce procédé intéresse tout principe actif cationique, soit très soluble, soit peu soluble dans l'eau. Il peut s'agir par exemple des sels de métoclopramide, de codéine, de dextrométhorphane, de quinine, de quinidine, de

morphine et de ses dérivés etc...

Notre étude a porté notamment sur le chlorydrate de métoclopramide, le phosphate de codéine, le chlorhydrate d'éthylmorphine, le sulfate de morphine, le bromhydrate de dextrométhorphane, le polygalacturonate de quinidine, le

sulfate de quinine.

Le dérivé hydrophile peut être une hydroxypropylméthylcellulose, une carboxyméthylcellulose sodique, une hydroxyéthylcellulose, une résine

synthétique comme le carbopol, un alginate de sodium etc...

Le tensio-actif anionique est le dioctyl sulfosuccinate de sodium. Il est

à remarquer que ce composé n'est pas résorbé par l'organisme.

Nous avons trouvé qu'en faisant varier les proportions de ces deux excipients, il est possible de moduler la cinétique de libération des principes actifs, tout en facilitant la technique de compression. En effet, l'agent hydrophile étant très volumineux, la présence du tensioactif permet

d'en diminuer la quantité.

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Claims (4)

REVENDICATIONS
1 - Procédé d'obtention de formes pharmaceutiques solides à libération prolongée d'un principe actif cationique caractérisé par le fait qu'il met en oeuvre simultanément un dérivé hydrophile et un tensio-actif anionique formant
un complexe soluble à tous les pH.
2 - Procédé d'obtention selon la revendication 1 caractérisé par le fait qu'en faisant varier les proportions du dérivé hydrophile et du tensioactif
anionique, on peut maltriser la technique de compression.
3 - Procédé d'obtention selon la revendication 1 caractérisé par le fait qu'en faisant varier les proportions du dérivé hydrophile et du tensioactif
anionique, on peut modifier la cinétique de libération des principes actifs.
4 - Procédé d'obtention selon la revendication 1 caractérisé par le fait que le pourcentage total des deux excipients (composé hydrophile et tensio-actif anionique) est compris entre 10 et 50 % et la quantité du
tensio-actif est comprise entre 1 et 30 mg par unité de prise.
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