RU2002129558A - КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА) - Google Patents
КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА)Info
- Publication number
- RU2002129558A RU2002129558A RU2002129558/15A RU2002129558A RU2002129558A RU 2002129558 A RU2002129558 A RU 2002129558A RU 2002129558/15 A RU2002129558/15 A RU 2002129558/15A RU 2002129558 A RU2002129558 A RU 2002129558A RU 2002129558 A RU2002129558 A RU 2002129558A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- combination
- receptor antagonist
- hmg
- Prior art date
Links
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 title claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 4
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 20
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 20
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 claims 11
- 239000000400 angiotensin II type 1 receptor blocker Substances 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 9
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 claims 5
- 230000001882 diuretic Effects 0.000 claims 5
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N (3S,5R)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@H](O)C[C@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N 0.000 claims 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 2
- 208000009863 Chronic Kidney Failure Diseases 0.000 claims 2
- 208000004981 Coronary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010058108 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 claims 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 2
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000003532 Hypothyroidism Diseases 0.000 claims 2
- 206010022489 Insulin resistance Diseases 0.000 claims 2
- 208000001083 Kidney Disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010061227 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010029149 Nephropathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010029151 Nephropathy Diseases 0.000 claims 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 2
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N Pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 claims 2
- 206010038435 Renal failure Diseases 0.000 claims 2
- 206010038444 Renal failure chronic Diseases 0.000 claims 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N Simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims 2
- 208000001072 Type 2 Diabetes Mellitus Diseases 0.000 claims 2
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N Valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 2
- 230000001028 anti-proliferant Effects 0.000 claims 2
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 2
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 2
- 229960004530 benazepril Drugs 0.000 claims 2
- XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N benzazepril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C2=CC=CC=C2CC1)=O)CC1=CC=CC=C1 XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N 0.000 claims 2
- 230000001258 dyslipidemic Effects 0.000 claims 2
- -1 enaprilat Chemical compound 0.000 claims 2
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 claims 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 2
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 claims 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 claims 2
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 2
- 201000011528 vascular disease Diseases 0.000 claims 2
- BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[2-[[(1S)-2-methyl-1-propanoyloxypropoxy]-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([P@@](=O)(O[C@H](OC(=O)CC)C(C)C)CC(=O)N1[C@@H](C[C@H](C1)C1CCCCC1)C(O)=O)CCCC1=CC=CC=C1 BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N 0.000 claims 1
- IFYLTXNCFVRALQ-UHFFFAOYSA-N 1-[6-amino-2-[hydroxy(4-phenylbutyl)phosphoryl]oxyhexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C1CCC(C(O)=O)N1C(=O)C(CCCCN)OP(O)(=O)CCCCC1=CC=CC=C1 IFYLTXNCFVRALQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FIQOFIRCTOWDOW-BJLQDIEVSA-N 2-[(2S,6R)-6-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]azaniumyl]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetate Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C[C@H](SC1)C=1SC=CC=1)=O)CC1=CC=CC=C1 FIQOFIRCTOWDOW-BJLQDIEVSA-N 0.000 claims 1
- MADRIHWFJGRSBP-ROUUACIJSA-N Benazeprilat Chemical compound C([C@H](N[C@H]1CCC2=CC=CC=C2N(C1=O)CC(=O)O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MADRIHWFJGRSBP-ROUUACIJSA-N 0.000 claims 1
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002081 C09CA05 - Tasosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 claims 1
- 229950005749 CERONAPRIL Drugs 0.000 claims 1
- SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N Candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N Captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims 1
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N Cerivastatin Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N 0.000 claims 1
- 229960005025 Cilazapril Drugs 0.000 claims 1
- HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N Cilazapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N2[C@@H](CCCN2CCC1)C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N 0.000 claims 1
- 229960005227 DELAPRIL Drugs 0.000 claims 1
- WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N Delapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N(CC(O)=O)C1CC2=CC=CC=C2C1)CC1=CC=CC=C1 WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N 0.000 claims 1
- 229960000873 Enalapril Drugs 0.000 claims 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N Enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 1
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N Eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 claims 1
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 claims 1
- KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N Imidapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1C(N(C)C[C@H]1C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N 0.000 claims 1
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N Irbesartan Chemical compound O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002394 Lisinopril Drugs 0.000 claims 1
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 claims 1
- 229960004773 Losartan Drugs 0.000 claims 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N Losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N Lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims 1
- 229960002582 Perindopril Drugs 0.000 claims 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N Perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 claims 1
- 229960002965 Pravastatin Drugs 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N Pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 1
- 229960003401 Ramipril Drugs 0.000 claims 1
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N Ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 claims 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N Rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 claims 1
- 239000005478 Saprisartan Substances 0.000 claims 1
- 229950006241 Saprisartan Drugs 0.000 claims 1
- DUEWVPTZCSAMNB-UHFFFAOYSA-N Saprisartan Chemical compound NC(=O)C=1N(CC=2C=C3C(Br)=C(OC3=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(CC)=NC=1C1CC1 DUEWVPTZCSAMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N Spirapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2(C1)SCCS2)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 1
- ADXGNEYLLLSOAR-UHFFFAOYSA-N Tasosartan Chemical compound C12=NC(C)=NC(C)=C2CCC(=O)N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C=1N=NNN=1 ADXGNEYLLLSOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N Telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N Trandopril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@H]2CCCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229960004067 benazeprilat Drugs 0.000 claims 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229960005110 cerivastatin Drugs 0.000 claims 1
- 201000008739 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 claims 1
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960002490 fosinopril Drugs 0.000 claims 1
- 229960001195 imidapril Drugs 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 claims 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002909 spirapril Drugs 0.000 claims 1
- 229960000651 tasosartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004084 temocapril Drugs 0.000 claims 1
- 229960002051 trandolapril Drugs 0.000 claims 1
- AUUWCIBVOAYTNT-UHFFFAOYSA-N CCCCC1=NC(CCCC)=NC1Cc(cc1)cnc1-c(cccc1)c1-c1nnn[nH]1 Chemical compound CCCCC1=NC(CCCC)=NC1Cc(cc1)cnc1-c(cccc1)c1-c1nnn[nH]1 AUUWCIBVOAYTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (10)
1. Применение комбинации по меньшей мере двух компонентов, которые представляют собой терапевтические агенты, выбранные из группы, включающей (I) антагонист AT1-рецептора или антагонист at1-рецептора в сочетании с диуретиком, или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль, (II) ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль, (III) ингибитор АСЕ или его фармацевтически приемлемую соль, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения болезни или состояния, выбранного из группы, включающей гиперлипидемию и дислипидемию, атеросклероз, устойчивость к инсулину и синдром X, сахарный диабет типа 2, ожирение, нефропатию, почечную недостаточность, например, хроническую почечную недостаточность, гипотиреоидизм, состояние после инфаркта миокарда (МИ), коронарные заболевания сердца, гипертензию, связанную с возрастом, семейную дислипидемическую гипертензию и гипертензию, возникающую после ремоделирования (антипролиферативное действие комбинации), при этом все указанные заболевания связаны с гипертензией или не связаны с ней, а также для применения с целью предупреждения, замедления развития или лечения “удара”, эректильной дисфункции и сосудистого заболевания.
2. Применение по п.1, где антагонист AT1-рецептора выбирают из группы, включающей валсартан, лосартан, кандесартан, эпросартан, ирбесартан, саприсартан, тасосартан, телмисартан, соединение, обозначенное как Е-1477, которое имеет следующую формулу:
соединение, обозначенное как SC-52458, которое имеет следующую формулу
и соединение, обозначенное как ZD-8731, которое имеет следующую формулу
или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
3. Применение по п.2, где антагонист АТ1-рецептора представляет собой валсартан или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Применение по любому из пп.1-3, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбирают из группы, включающей аторвастатин, церивастатин, флувастатин, ловастатин, питавастатин, правастатин, росувастатин и симвастатин, или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
5. Применение по п.4, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой флувастатин, аторвастатин, питавастатин или симвастатин.
6. Применение по любому из пп.1-5, где ингибитор АСЕ выбирают из группы, включающей алацеприл, беназеприл, беназеприлат, каптоприл, церонаприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, энаприлат, фосиноприл, имидаприл, лизиноприл, мовелтоприл, периндоприл, хинаприл, рамиприл, спираприл, темокаприл и трандолаприл, или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли.
7. Применение по п.6, где ингибитор АСЕ представляет собой беназеприл или энаприл или их фармацевтически приемлемую соль.
8. Применение фармацевтического агента, выбранного из группы, включающей (I) антагонист AT1-рецептора или антагонист AT1-рецептора в сочетании с диуретиком, или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль, (II) ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль, (III) ингибитор АСЕ или его фармацевтически приемлемую соль, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения эндотелиальной дисфункции, сопровождающейся или не сопровождающейся гипертензией.
9. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предупреждения, замедления развития или лечения болезни или состояния, выбранного из группы, включающей гиперлипидемию и дислипидемию, атеросклероз, устойчивость к инсулину и синдром X, сахарный диабет типа 2, ожирение, нефропатию, почечную недостаточность, например, хроническую почечную недостаточность, гипотиреоидизм, состояние после МИ, коронарные заболевания сердца, гипертензию, связанную с возрастом, семейную дислипидемическую гипертензию и гипертензию, возникающую после ремоделирования (антипролиферативное действие комбинации), при этом все указанные заболевания связаны с гипертензией или не связаны с ней, а также для применения с целью предупреждения, замедления развития или лечения “удара”, эректильной дисфункции и сосудистого заболевания, которая включает (а) комбинацию по меньшей мере двух компонентов, которые представляют собой терапевтические агенты, выбранные из группы, включающей (I) антагонист AT1-рецептора или антагонист AT1-рецептора в сочетании с диуретиком, или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль, (II) ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль, (III) ингибитор АСЕ или его фармацевтически приемлемую соль, и (б) носитель.
10. Способ предупреждения, замедления развития или лечения эндотелиальной дисфункции, сопровождающейся или не сопровождающейся гипертензией, заключающийся в том, что теплокровному животному, в том числе человеку, нуждающемуся в таком лечении, вводят эффективное количество (а) антагониста AT1-рецептора или антагониста AT1-рецептора в сочетании с диуретиком, или в каждом случае его фармацевтически приемлемой соли; (б) ингибитора HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемой соли; или (в) ингибитора АСЕ или его фармацевтически приемлемой соли; или (г) комбинации, состоящей по меньшей мере из двух компонентов, которые представляют собой терапевтические агенты, выбранные из группы, включающей (I) антагонист AT1-рецептора или антагонист AT1-рецептора в сочетании с диуретиком, или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль, (II) ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль, (III) ингибитор АСЕ или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19674300P | 2000-04-12 | 2000-04-12 | |
| US60/196,743 | 2000-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002129558A true RU2002129558A (ru) | 2004-04-27 |
| RU2298418C2 RU2298418C2 (ru) | 2007-05-10 |
Family
ID=22726659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002129558/15A RU2298418C2 (ru) | 2000-04-12 | 2001-04-10 | Комбинация по меньшей мере двух соединений, выбранных из групп антагонистов at1-рецептора или ингибиторов асе (ангиотензинпревращающий фермент), или ингибиторов hmg-coa-редуктазы (бета-гидрокси-бета-метилглутарил-кофермент-а-редуктаза) |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040023840A1 (ru) |
| EP (1) | EP1326604A2 (ru) |
| JP (1) | JP2003530342A (ru) |
| KR (1) | KR20020089433A (ru) |
| CN (2) | CN1440283A (ru) |
| AR (1) | AR032152A1 (ru) |
| AU (1) | AU2001258323A1 (ru) |
| BR (1) | BR0109966A (ru) |
| CA (1) | CA2405793A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20023381A3 (ru) |
| HU (1) | HUP0400475A3 (ru) |
| IL (1) | IL152079A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02010090A (ru) |
| NO (1) | NO20024921L (ru) |
| PE (1) | PE20020229A1 (ru) |
| PL (1) | PL365696A1 (ru) |
| RU (1) | RU2298418C2 (ru) |
| SK (1) | SK14642002A3 (ru) |
| WO (1) | WO2001076573A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200208203B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6242003B1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| BR0111868A (pt) * | 2000-06-22 | 2003-07-01 | Novartis Ag | Composições farmacêuticas |
| US20060127474A1 (en) | 2001-04-11 | 2006-06-15 | Oskar Kalb | Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin |
| ATE511395T1 (de) * | 2001-04-19 | 2011-06-15 | Kowa Co | Mittel zur behandlung von glomerulopathie |
| WO2003035039A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Depomed, Inc. | Methods of treatment using a gastric retained losartan dosage |
| WO2003043615A2 (de) * | 2001-11-23 | 2003-05-30 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Hypertoniebehandlung während der akuten phase des schlaganfalls |
| GB0209265D0 (en) | 2002-04-23 | 2002-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US7232828B2 (en) * | 2002-08-10 | 2007-06-19 | Bethesda Pharmaceuticals, Inc. | PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure |
| CN100438911C (zh) * | 2002-12-27 | 2008-12-03 | 武田药品工业株式会社 | 体重增加抑制剂 |
| DK1599468T3 (da) | 2003-01-14 | 2008-02-04 | Arena Pharm Inc | 1,2,3-trisubstituerede aryl- og heteroarylderivater som modulatorer af metabolisme og forebyggelse og behandling af forstyrrelser forbundet dermed såsom diabetes og hyperglykæmi |
| DE10335027A1 (de) * | 2003-07-31 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Angiotensin II Rezeptor Antagonisten |
| DK1587584T3 (da) * | 2003-01-16 | 2007-09-24 | Boehringer Ingelheim Int | Farmaceutisk kombination til profylakse eller behandling af kardiovaskulære, kardiopulmonale, pulmonale eller renale sygdomme |
| DE10301371A1 (de) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Kombination zur Prophylaxe oder Therapie von kardiovaskulären, kardiopulmonalen, pulmonalen oder renalen Krankheiten |
| US9345671B2 (en) | 2003-04-28 | 2016-05-24 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Adiponectin production enhancer |
| WO2004096276A1 (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Sankyo Company, Limited | 糖取り込み能増強剤 |
| EP2287166A3 (en) | 2003-07-14 | 2011-06-22 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto |
| AU2008201290B2 (en) * | 2003-09-26 | 2010-12-09 | Astrazeneca Uk Limited | Therapeutic treatment |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| MY147202A (en) * | 2003-11-26 | 2012-11-14 | Novartis Ag | Compositions comprising organic compounds |
| CA2546793A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-06-30 | Novartis Ag | Use of stating for the treatment of metabolic syndrome |
| ATE493973T1 (de) * | 2004-06-04 | 2011-01-15 | Teva Pharma | Irbesartan enthaltende pharmazeutische zusammensetzung |
| CN101052402A (zh) * | 2004-10-29 | 2007-10-10 | 兴和株式会社 | 肾小球疾病治疗剂 |
| KR100582347B1 (ko) * | 2004-12-30 | 2006-05-22 | 한미약품 주식회사 | 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 조효소 ａ 환원효소 억제제및 고혈압 치료제의 복합제제 및 그의 제조방법 |
| US20100028439A1 (en) * | 2005-05-23 | 2010-02-04 | Elan Pharma International Limited | Nanoparticulate stabilized anti-hypertensive compositions |
| WO2007088705A1 (ja) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Kowa Co., Ltd. | 糖尿病治療剤 |
| US8685952B2 (en) | 2006-01-31 | 2014-04-01 | Kowa Co., Ltd. | Method for the treatment of diabetes |
| FR2911279B1 (fr) * | 2007-01-11 | 2009-03-06 | Servier Lab | Utilisation de l'ivabradine pour l'obtention de medicaments destines au traitement de la dysfonction endotheliale |
| GB0715628D0 (en) * | 2007-08-10 | 2007-09-19 | Generics Uk Ltd | Solid valsartan composition |
| SG188548A1 (en) | 2010-09-22 | 2013-04-30 | Arena Pharm Inc | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
| RU2505297C1 (ru) * | 2012-11-21 | 2014-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Фарматрон" (НПО "Фарматрон") | Средство для медикаментозной коррекции нарушений нитроксидергической системы |
| ES2637276T3 (es) * | 2013-05-13 | 2017-10-11 | Macro Plastics, Inc. | Contenedor de envío que comprende un cierre de seguridad |
| BR102013028883A2 (pt) * | 2013-11-08 | 2015-10-06 | Hypermarcas S A | forma farmacêutica oral para a prevenção de doenças vasculares, comprimido como forma farmacêutica e cápsula gelatinosa como forma farmacêutica |
| MD4412C1 (ru) * | 2014-08-29 | 2016-11-30 | Алёна ДУРНЯ | Использование 4-({2-бутил-5-[2-карбокси-2-(тиофен-2-илметил)ет-1-ен-1-ил]-1H-имидазол-1-ил}метил)бензойной кислоты для улучшения эластичности сосудов в профилактике осложнений гипертонического генеза |
| EP3242666A1 (en) | 2015-01-06 | 2017-11-15 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating conditions related to the s1p1 receptor |
| JP6838744B2 (ja) | 2015-06-22 | 2021-03-03 | アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | Ｓ１Ｐ１レセプター関連障害における使用のための（Ｒ）−２−（７−（４−シクロペンチル−３−（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール−３−イル）酢酸（化合物１）の結晶性Ｌ−アルギニン塩 |
| KR20190116416A (ko) | 2017-02-16 | 2019-10-14 | 아레나 파마슈티칼스, 인크. | 원발 담즙성 담관염을 치료하기 위한 화합물 및 방법 |
| EA034975B1 (ru) * | 2018-03-13 | 2020-04-13 | Владимир Александрович Горшков-Кантакузен | Способ лечения лабильной и пароксизмальной гипертензии |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5981470A (en) * | 1994-06-07 | 1999-11-09 | The University Of Birmingham | Uterine fibroid treatment |
| MX9707683A (es) * | 1995-04-07 | 1997-12-31 | Novartis Ag | Composiciones de combinacion que contienen benazepril o benazeprilat y valsartan. |
| JPH11508894A (ja) * | 1995-06-30 | 1999-08-03 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | Ａｃｅ阻害剤とａｉｉ拮抗薬を用いる腎疾患の治療方法 |
| CA2250395C (en) * | 1996-03-29 | 2005-09-06 | Smithkline Beecham Corporation | Eprosartan dihydrate and a process for its production and formulation |
| ATE283704T1 (de) * | 1996-07-15 | 2004-12-15 | Sankyo Co | Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend cs- 866 und insulinresistenz verbesserndem mitteln und deren verwendung zur behandlung von arteriosklerose und xanthom |
-
2001
- 2001-04-10 AR ARP010101697A patent/AR032152A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-04-10 CA CA002405793A patent/CA2405793A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-10 HU HU0400475A patent/HUP0400475A3/hu unknown
- 2001-04-10 AU AU2001258323A patent/AU2001258323A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-10 CZ CZ20023381A patent/CZ20023381A3/cs unknown
- 2001-04-10 RU RU2002129558/15A patent/RU2298418C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-10 JP JP2001574091A patent/JP2003530342A/ja active Pending
- 2001-04-10 MX MXPA02010090A patent/MXPA02010090A/es active IP Right Grant
- 2001-04-10 SK SK1464-2002A patent/SK14642002A3/sk unknown
- 2001-04-10 WO PCT/EP2001/004115 patent/WO2001076573A2/en active Application Filing
- 2001-04-10 KR KR1020027013336A patent/KR20020089433A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-04-10 EP EP01931583A patent/EP1326604A2/en not_active Withdrawn
- 2001-04-10 BR BR0109966-3A patent/BR0109966A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-10 PE PE2001000327A patent/PE20020229A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-04-10 CN CN01807919A patent/CN1440283A/zh active Pending
- 2001-04-10 PL PL01365696A patent/PL365696A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-04-10 US US10/257,559 patent/US20040023840A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-10 IL IL15207901A patent/IL152079A0/xx unknown
- 2001-04-10 CN CNA2004101012182A patent/CN1651087A/zh active Pending
-
2002
- 2002-10-11 NO NO20024921A patent/NO20024921L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-10-11 ZA ZA200208203A patent/ZA200208203B/en unknown
-
2006
- 2006-10-31 US US11/590,215 patent/US20070105894A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002129558A (ru) | КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА) | |
| JP2004513920A5 (ru) | ||
| RU2005141759A (ru) | Применение антагонистов ингиотензина ii для профилактики сердечно-сосудистых явлений | |
| PE20020229A1 (es) | COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT1; UN INHBIDOR DE HMG-CoA REDUCTASA Y UN INHIBIDOR DE ACE | |
| RU2006132668A (ru) | Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
| RU2003116896A (ru) | Синергетические композиции, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
| HRP20110969T4 (hr) | Pimobendan za upotrebu za smanjenje veličine srca kod sisavaca koji pate od srčane insuficijencije | |
| RU2006135205A (ru) | Применение антагонистов рецептора ангиотензина ii для лечения острого инфаркта миокарда | |
| US20080161321A1 (en) | Use of Renin Inhibitors in Therapy | |
| JP2005041875A5 (ru) | ||
| RU2002107985A (ru) | Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений | |
| RU2004139025A (ru) | Комбинация ингибитора дипептидилпептидазы iv (dpp iv) и сердечно-сосудистого вещества | |
| CY1106813T1 (el) | Χρηση αναστολεων του συστηματος ρενινης-αγγειοτενσινης | |
| RU2007126483A (ru) | Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы | |
| RU2008135692A (ru) | Комбинация органический х-соединений | |
| JP2012505257A5 (ru) | ||
| RU2004139029A (ru) | Применение замещенных цианопирролидинов и содержащих их комбинированных препаратов для лечения гиперлипидемии и ассоциированных заболеваний | |
| JP2003521437A5 (ru) | ||
| JP2008533063A5 (ru) | ||
| JP2013506684A5 (ru) | ||
| RU2020113612A (ru) | Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 | |
| RU2007116863A (ru) | Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности | |
| EP1487424B1 (en) | 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-n-(4-methyl-3(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl-amino)phenyl)-benzamide for treating ang ii-mediated diseases | |
| SK2062003A3 (en) | Pharmaceutical combination of angiotensin II antagonists and ACE inhibitors | |
| RU2001122113A (ru) | Применение антагонистов рецептора ангиотензина II для лечения острого инфаркта миокарда |