RU2002107985A - Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений - Google Patents
Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явленийInfo
- Publication number
- RU2002107985A RU2002107985A RU2002107985/14A RU2002107985A RU2002107985A RU 2002107985 A RU2002107985 A RU 2002107985A RU 2002107985/14 A RU2002107985/14 A RU 2002107985/14A RU 2002107985 A RU2002107985 A RU 2002107985A RU 2002107985 A RU2002107985 A RU 2002107985A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cardiovascular
- inhibitor
- angiotensin
- pharmaceutically acceptable
- renin
- Prior art date
Links
- 230000000271 cardiovascular Effects 0.000 title claims 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 14
- 230000036454 renin-angiotensin system Effects 0.000 title claims 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 13
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 6
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 6
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 6
- 201000006233 congestive heart failure Diseases 0.000 claims 6
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims 4
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims 4
- BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[2-[[(1S)-2-methyl-1-propanoyloxypropoxy]-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([P@@](=O)(O[C@H](OC(=O)CC)C(C)C)CC(=O)N1[C@@H](C[C@H](C1)C1CCCCC1)C(O)=O)CCCC1=CC=CC=C1 BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N 0.000 claims 3
- IFYLTXNCFVRALQ-UHFFFAOYSA-N 1-[6-amino-2-[hydroxy(4-phenylbutyl)phosphoryl]oxyhexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C1CCC(C(O)=O)N1C(=O)C(CCCCN)OP(O)(=O)CCCCC1=CC=CC=C1 IFYLTXNCFVRALQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229940022663 Acetate Drugs 0.000 claims 3
- FHHHOYXPRDYHEZ-COXVUDFISA-N Alacepril Chemical compound CC(=O)SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 FHHHOYXPRDYHEZ-COXVUDFISA-N 0.000 claims 3
- 229950007884 Alacepril Drugs 0.000 claims 3
- 101700008793 BNP Proteins 0.000 claims 3
- 101700018247 BPP Proteins 0.000 claims 3
- 101700071361 BPP4 Proteins 0.000 claims 3
- 101700034740 BPP8 Proteins 0.000 claims 3
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N Captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims 3
- 229960005025 Cilazapril Drugs 0.000 claims 3
- HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N Cilazapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N2[C@@H](CCCN2CCC1)C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N 0.000 claims 3
- 229960005227 DELAPRIL Drugs 0.000 claims 3
- WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N Delapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N(CC(O)=O)C1CC2=CC=CC=C2C1)CC1=CC=CC=C1 WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N 0.000 claims 3
- 229960000873 Enalapril Drugs 0.000 claims 3
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 3
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N Enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 3
- 108010066671 Enalaprilat Proteins 0.000 claims 3
- LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-N Enalaprilat Chemical compound C([C@H](N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-N 0.000 claims 3
- KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N Imidapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1C(N(C)C[C@H]1C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N 0.000 claims 3
- 229960005170 MOEXIPRIL Drugs 0.000 claims 3
- UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N Moexipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N 0.000 claims 3
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 claims 3
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 claims 3
- FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N Quinaprilat Chemical compound C([C@H](N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C2C1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N 0.000 claims 3
- HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N Spirapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2(C1)SCCS2)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 3
- AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N Trandolaprilat Chemical compound C([C@H](N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@H]2CCCC[C@@H]21)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 AHYHTSYNOHNUSH-HXFGRODQSA-N 0.000 claims 3
- VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N Trandopril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@H]2CCCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N 0.000 claims 3
- 101710004889 Vejaci Proteins 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims 3
- 229960004530 benazepril Drugs 0.000 claims 3
- XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N benzazepril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C2=CC=CC=C2CC1)=O)CC1=CC=CC=C1 XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N 0.000 claims 3
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229960002680 enalaprilat Drugs 0.000 claims 3
- 229960002490 fosinopril Drugs 0.000 claims 3
- -1 fozinoprilat Chemical compound 0.000 claims 3
- 229960001195 imidapril Drugs 0.000 claims 3
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 229960001007 quinaprilat Drugs 0.000 claims 3
- 229960002909 spirapril Drugs 0.000 claims 3
- 229960002051 trandolapril Drugs 0.000 claims 3
- 229960002651 trandolaprilat Drugs 0.000 claims 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- FIQOFIRCTOWDOW-BJLQDIEVSA-N 2-[(2S,6R)-6-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]azaniumyl]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetate Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C[C@H](SC1)C=1SC=CC=1)=O)CC1=CC=CC=C1 FIQOFIRCTOWDOW-BJLQDIEVSA-N 0.000 claims 2
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 2
- 229950006323 Angiotensin ii Drugs 0.000 claims 2
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 2
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 claims 2
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 2
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 2
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 claims 2
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 claims 2
- SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N Candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N Candesartan cilexetil Chemical compound C=12N(CC=3C=CC(=CC=3)C=3C(=CC=CC=3)C3=NNN=N3)C(OCC)=NC2=CC=CC=1C(=O)OC(C)OC(=O)OC1CCCCC1 GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010007515 Cardiac arrest Diseases 0.000 claims 2
- 208000004981 Coronary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims 2
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N Eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 claims 2
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 claims 2
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II dizwitterion Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 claims 2
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N Irbesartan Chemical compound O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000001083 Kidney Disease Diseases 0.000 claims 2
- 229960002394 Lisinopril Drugs 0.000 claims 2
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 claims 2
- 206010029149 Nephropathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010029151 Nephropathy Diseases 0.000 claims 2
- 229960002582 Perindopril Drugs 0.000 claims 2
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N Perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 claims 2
- 206010034636 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 2
- JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N Quinapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N 0.000 claims 2
- 229960003401 Ramipril Drugs 0.000 claims 2
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N Ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 claims 2
- 229960002231 Ramiprilat Drugs 0.000 claims 2
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N Telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010044390 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 claims 2
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N Valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 2
- FDKIDFYIEWFERB-UHFFFAOYSA-N [2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol;potassium Chemical compound [K].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 FDKIDFYIEWFERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 2
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 claims 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 2
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 claims 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 2
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 claims 2
- 229960004349 candesartan cilexetil Drugs 0.000 claims 2
- 201000008739 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 2
- 230000001882 diuretic Effects 0.000 claims 2
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 claims 2
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 2
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 2
- 229960001455 quinapril Drugs 0.000 claims 2
- KEDYTOTWMPBSLG-HILJTLORSA-N ramiprilat Chemical compound C([C@H](N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 KEDYTOTWMPBSLG-HILJTLORSA-N 0.000 claims 2
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 claims 2
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 claims 2
- 229960004084 temocapril Drugs 0.000 claims 2
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 claims 2
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 2
- FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N (3S,5R)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@H](O)C[C@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-JUFISIKESA-N 0.000 claims 1
- 206010002383 Angina pectoris Diseases 0.000 claims 1
- 206010049993 Cardiac death Diseases 0.000 claims 1
- 206010007554 Cardiac failure Diseases 0.000 claims 1
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003018 Fosinoprilat Drugs 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failure Diseases 0.000 claims 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N Lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N Pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 1
- 229960002965 Pravastatin Drugs 0.000 claims 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N Simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 1
- WOIWWYDXDVSWAZ-RTWAWAEBSA-N fosinoprilat Chemical compound C([C@@H](C[C@H]1C(=O)O)C2CCCCC2)N1C(=O)CP(O)(=O)CCCCC1=CC=CC=C1 WOIWWYDXDVSWAZ-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 claims 1
Claims (27)
1. Применение ингибитора ренин-ангиотензиновой системы или его фармацевтически приемлемого производного для приготовления лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых кризов.
2. Применение по п.1, где сердечно-сосудистым кризом является инфаркт миокарда, ухудшение стенокардии или остановка сердца.
3. Применение по п.1 или 2 у пациента с повышенным сердечно-сосудистым риском.
4. Применение по п.3, где сердечно-сосудистый риск является результатом манифестировавшей ишемической болезни сердца, преходящих ишемических приступов или инсульта в анамнезе, или заболевания периферических сосудов в анамнезе.
5. Применение ингибитора ренин-ангиотензиновой системы или его фармацевтически приемлемого производного для приготовления лекарственного средства для профилактики инфаркта миокарда, инсульта, сердечно-сосудистой смерти или манифестировавшей нефропатии у больных сахарным диабетом.
6. Применение ингибитора ренин-ангиотензиновой системы его фармацевтически приемлемого производного вместе с другим антигипертензивным средством, или понижающим содержание холестерина средством, или мочегонным средством, или аспирином для приготовления лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых кризов, сахарного диабета или диабетических осложнений.
7. Применение по п.6, где сердечно-сосудистыми кризами являются инсульт, застойная сердечная недостаточность, сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда, ухудшение стенокардии, сердечная смерть или процессы реваскуляризации.
8. Применение по п.7, где сердечно-сосудистым кризом является застойная сердечная недостаточность у пациента, предварительно не имевшего застойную сердечную недостаточность.
9. Применение по любому из пп.1-8, где ингибитором ренин-ангиотенэиновой системы является ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, антагонист ангиотензина II, или фармацевтически приемлемое производное любого из них.
10. Применение по п.9, где ингибитором ангиотензин-превращающего фермента является оматаприлат, MDL100240, алацеприл, беназеприл, каптоприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, эналаприлат, фозиноприл, фозиноприлат, имидаприл, лизиноприл, периндоприл, хинаприл, рамиприл, рамиприлат, саралазинацетат, темокалрил, трандолаприл, трандолаприлат, церанаприл, моэксиприл, хинаприлат и спираприл или его фармацевтически приемлемое производное.
11. Применение по п.9, где антагонистом ангиотензина II является саралазинацетат, кандесартан цилексетил, валсартан, кандесартан, лосартан калия, эпросартан, ирбесартан, тазосартан или телмисартан или его фармацевтически приемлемое производное.
12. Применение по пп.6, 7 или 8, где антигипертензивным средством является блокатор кальциевого канала или бета-блокатор.
13. Комбинированный продукт, содержащий ингибитор ренин-ангиотензиновой системы, или его фармацевтически приемлемое производное, и понижающее содержание холестерина средство.
14. Комбинированный продукт по п.13, где ингибитором ренин-ангиотензиновой системы является ингибитор ангиотензин-превращающего фермента или его фармацевтически пригодное производное, и понижающее содержание холестерина средство представляет собой статин.
15. Комбинированный продукт по п.14, где ингибитором ангиотензин-превращающего фермента является оматаприлат, MDL100240, алацеприл, беназеприл, каптоприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, эналаприлат, фозиноприл, фозиноприлат, имидаприл, лизиноприл, периндоприл, хинаприл, рамиприл, рамиприлат, саралазинацетат, темокаприл, трандолаприл, трандолаприлат, церанаприл, моэксиприл, хинаприлат и спираприл или их фармацевтически приемлемые производные, а статином является ловастатин, правастатин, симвастатин и флювастатин или их фармацевтически приемлемые производные.
16. Способ профилактики сердечно-сосудистых кризов, включающий введение пациенту, нуждающемуся в такой профилактике, эффективного количества ингибитора ренин-ангиотензиновой системы или его фармацевтически приемлемого производного.
17. Способ по п.16, где сердечно-сосудистыми кризами являются инфаркт миокарда, ухудшение стенокардии или остановка сердца.
18. Способ по п.16 или 17, где пациент имеет повышенный сердечно-сосудистый риск.
19. Способ по п.17, где сердечно-сосудистый риск является результатом манифестировавшей ишемической болезни сердца, преходящих ишемических приступов или инсульта в анамнезе, или заболевания периферических сосудов в анамнезе.
20. Способ профилактики инфаркта миокарда, инсульта, сердечно-сосудистой смерти или манифестировавшей нефропатии у больного сахарным диабетом, включающий введение указанному пациенту эффективного количества ингибитора ренин-ангиотензиновой системы или его фармацевтически приемлемого производного.
21. Способ профилактики сердечно-сосудистых кризов, сахарного диабета или диабетических осложнений, включающий введение пациенту, нуждающемуся в такой профилактике, эффективного количества ингибитора ренин-ангиотензиновой системы или его фармацевтически приемлемого производного вместе с эффективным количеством другого антигипертензивного средства, или понижающего содержание холестерина средства, или мочегонного средства, или аспирина.
22. Способ по п.21, где сердечно-сосудистыми кризами являются инсульт, застойная сердечная недостаточность, сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда, ухудшение стенокардии, сердечная недостаточность, или процессы реваскуляризации.
23. Способ по п.21, где сердечно-сосудистым кризом является застойная сердечная недостаточность у пациента, предварительно не имевшего застойную сердечную недостаточность.
24. Способ по пп.16-23, где ингибитором ренин-ангиотензиновой системы является ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, антагонист ангиотензина II, или фармацевтически приемлемое производное любого из них.
25. Способ по п.24, где ингибитором ангиотензин-превращающего фермента является оматаприлат, MDL100240, алацеприл, беназеприл, каптоприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, эналаприлат, фозиноприл, фозиноприлат, имидаприл, лизиноприл, периндоприл, хинаприл, рамиприл, рамиприлат, саралазинацетат, темокаприл, трандолаприл, трандолаприлат, церанаприл, моэксиприл, хинаприлат и спираприл или их фармацевтически приемлемые производные.
26. Способ по п.24, где антагонистом ангиотензина II является саралазинацетат, кандесартан цилексетил, валсартан, кандесартан, лосартан калия, эпросартан, ирбесартан, тазосартан или телмисартан или их фармацевтически приемлемые производные.
27. Способ по пп.21, 22, или 23, где антигипертензивным средством является блокатор кальциевого канала или бета-блокатор.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15143699P | 1999-08-30 | 1999-08-30 | |
| US60/151,436 | 1999-08-30 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005141759/15A Division RU2005141759A (ru) | 1999-08-30 | 2005-12-30 | Применение антагонистов ингиотензина ii для профилактики сердечно-сосудистых явлений |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002107985A true RU2002107985A (ru) | 2003-11-20 |
| RU2276997C2 RU2276997C2 (ru) | 2006-05-27 |
Family
ID=22538761
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002107985/15A RU2276997C2 (ru) | 1999-08-30 | 2000-08-30 | Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений |
| RU2005141759/15A RU2005141759A (ru) | 1999-08-30 | 2005-12-30 | Применение антагонистов ингиотензина ii для профилактики сердечно-сосудистых явлений |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005141759/15A RU2005141759A (ru) | 1999-08-30 | 2005-12-30 | Применение антагонистов ингиотензина ii для профилактики сердечно-сосудистых явлений |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20040087645A1 (ru) |
| EP (1) | EP1216038B1 (ru) |
| JP (1) | JP4870888B2 (ru) |
| KR (2) | KR20020040795A (ru) |
| CN (1) | CN1268331C (ru) |
| AT (1) | ATE303800T1 (ru) |
| AU (3) | AU7649100A (ru) |
| BG (2) | BG110003A (ru) |
| BR (1) | BR0013704A (ru) |
| CA (1) | CA2382549C (ru) |
| CZ (1) | CZ300687B6 (ru) |
| DE (1) | DE60022525T2 (ru) |
| DK (1) | DK1216038T3 (ru) |
| EE (1) | EE05670B1 (ru) |
| ES (1) | ES2246894T3 (ru) |
| HK (1) | HK1048267B (ru) |
| HR (1) | HRP20020170A2 (ru) |
| HU (1) | HUP0203326A3 (ru) |
| IL (2) | IL148127A0 (ru) |
| ME (1) | ME00429B (ru) |
| MX (1) | MXPA02001694A (ru) |
| NO (1) | NO331616B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ517468A (ru) |
| PL (1) | PL353199A1 (ru) |
| RS (1) | RS50377B (ru) |
| RU (2) | RU2276997C2 (ru) |
| SK (1) | SK2692002A3 (ru) |
| TR (1) | TR200200515T2 (ru) |
| UA (2) | UA77151C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001015674A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200201470B (ru) |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69830069T3 (de) * | 1997-10-17 | 2012-02-09 | Ark Therapeutics Ltd. | Verwendung von hemmern des renin-angiotensin systems zur behandlung von hypoxie oder verringertem stoffwechsel |
| CN101011390A (zh) * | 1999-01-26 | 2007-08-08 | 诺瓦提斯公司 | 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂在治疗急性心肌梗塞中的应用 |
| SE9903028D0 (sv) * | 1999-08-27 | 1999-08-27 | Astra Ab | New use |
| WO2001015674A2 (en) * | 1999-08-30 | 2001-03-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Use of inhibitors of the renin-angiotensin system in the prevention of cardiovascular events |
| GB2361185A (en) | 2000-04-10 | 2001-10-17 | Nicholas J Wald | Pharmaceutical formulation for the prevention of cardiovascular disease |
| GB0020691D0 (en) * | 2000-08-22 | 2000-10-11 | Boehringer Ingelheim Pharma | Pharmaceutical combination |
| US20060089389A1 (en) * | 2000-08-22 | 2006-04-27 | Malcolm Allison | Combination |
| AR033390A1 (es) * | 2000-08-22 | 2003-12-17 | Novartis Ag | Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista del receptor at1 y un potenciador de la secrecion de insulina, el uso de dicha composicion para la fabricacion de un medicamento y un kit de partes |
| JP2004520268A (ja) * | 2000-08-22 | 2004-07-08 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | アンギオテンシンｉｉ拮抗剤とアンギオテンシンｉ変換酵素阻害剤とを含有する医薬組成物 |
| CA2420844A1 (en) * | 2000-08-30 | 2003-02-28 | Sankyo Company, Limited | Medicinal compositions for preventing or treating heart failure |
| US20030158090A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-08-21 | Ulrik Pedersen-Bjergaard | Renin-angiotensin system in diabetes mellitus |
| GB0119460D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Ark Therapeutics Ltd | The use of inhibitors of the renin-angiotensin system |
| US6576256B2 (en) | 2001-08-28 | 2003-06-10 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Treatment of patients at elevated cardiovascular risk with a combination of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin |
| US6669955B2 (en) * | 2001-08-28 | 2003-12-30 | Longwood Pharmaceutical Research, Inc. | Combination dosage form containing individual dosage units of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin |
| MXPA04003022A (es) * | 2001-10-17 | 2004-07-05 | Aventis Pharma Gmbh | Metodo para reducir diabetes tipo 2 en pacientes de alto riesgo. |
| CA2467095A1 (en) * | 2001-11-23 | 2003-05-30 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Hypertonia treatment during the acute phase of a cerebrovascular accident |
| DE10229180A1 (de) | 2002-06-28 | 2004-01-29 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Verwendung von Vasopeptidase-Inhibitoren bei der Behandlung von metabolischen Erkrankungen, Nephropathie und mit AGE assoziierten Erkrankungen |
| EP1382334A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-21 | Université de Picardie Jules Verne | Use of angiotensin II AT1-receptor blockers (ARB), alone or combined with thiazide or angiotensin II for the treatment of stroke |
| US6936639B2 (en) * | 2002-08-21 | 2005-08-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Nitroxyl progenitors in the treatment of heart failure |
| AU2003274004A1 (en) * | 2002-10-16 | 2004-05-04 | Recordati Ireland Limited | Lisinopril/lercanidipine combination therapy |
| DE10301371A1 (de) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Kombination zur Prophylaxe oder Therapie von kardiovaskulären, kardiopulmonalen, pulmonalen oder renalen Krankheiten |
| AU2004204353A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical combination for the prophylaxis or treatment of cardiovascular, cardiopulmonary, pulmonary or renal diseases |
| JP3874419B2 (ja) * | 2003-01-31 | 2007-01-31 | 三共株式会社 | 動脈硬化及び高血圧症の予防及び治療のための医薬 |
| US7169805B2 (en) * | 2003-05-28 | 2007-01-30 | Nicox S.A. | Captopril derivatives |
| JP2009513543A (ja) * | 2003-07-16 | 2009-04-02 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | クロルタリドンの組み合わせ |
| NZ544784A (en) | 2003-07-28 | 2009-11-27 | Reddys Lab Inc Dr | Treatment and prevention of cardiovascular events using a beta-adrenergic receptor antagonist, a diuretic, an inhibitor of HMG CoA reductase, an inhibitor of the rennin-angiotensin system and asprin; wherein acidic and basic components are separated. |
| WO2005030202A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Novartis Ag | Use of angiotensin ii receptor antagonists for treating cerebrovascular disorders |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| TW200605867A (en) * | 2004-03-17 | 2006-02-16 | Novartis Ag | Use of organic compounds |
| EP1776095A1 (en) * | 2004-06-23 | 2007-04-25 | Solvay Pharmaceuticals GmbH | Pharmaceutical compositions comprising nep-inhibitors, inhibitors of the endogenous endothelin producing system and at1-receptor antagonists |
| JP4675586B2 (ja) * | 2004-06-23 | 2011-04-27 | 壽製薬株式会社 | 高血圧症及び血清高尿酸血症の重複発症の治療のための薬剤 |
| WO2010127205A2 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Fixed dose drug combination formulations |
| WO2006050533A2 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-11 | King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. | Stabilized individually coated ramipril particles, compositions and methods |
| JP2008528456A (ja) * | 2005-01-26 | 2008-07-31 | レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー | 親油性結晶性物質としてカンデサルタンシレキセチルを含む新規な医薬組成物 |
| EP1898951B1 (en) * | 2005-06-27 | 2013-02-27 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pharmaceutical preparation containing an angiotensin ii receptor antagonist and a calcium channel blocker |
| US8158146B2 (en) | 2005-09-28 | 2012-04-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Stable combinations of amlodipine besylate and benazepril hydrochloride |
| WO2007053406A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Novartis Ag | Combinations of antihypertensive and cholesterol lowering agents |
| US20070116756A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Stable pharmaceutical compositions |
| US20070185065A1 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Vikramjit Chhokar | Combination therapy for coronary artery disease |
| MX2009002091A (es) * | 2006-08-28 | 2009-03-09 | Sanofi Aventis Deutschland | Metodos para reducir las concentraciones de glucosa. |
| TWI399223B (zh) * | 2006-09-15 | 2013-06-21 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 奧美沙坦酯及氨氯地平之固體劑型 |
| JP5377317B2 (ja) | 2006-10-30 | 2013-12-25 | ハナル バイオファーマ カンパニー リミテッド | 放出性が制御されたアンジオテンシン−ＩＩ−受容体遮断剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の複合組成物 |
| US8394845B2 (en) | 2006-10-30 | 2013-03-12 | Hanall Biopharma Co., Ltd. | Method of using combination preparation comprising angiotensin-II-receptor blocker and HMG-CoA reductase inhibitor |
| WO2008054121A1 (en) * | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Hanall Pharmaceutical Company. Ltd | Controlled release pharmaceutical composition containing thiazides and angiotensin-ii-receptor blockers |
| GB0624087D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril combination salt |
| GB0624090D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amine salts |
| GB0624084D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amino acid salts |
| WO2011063339A1 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors for the treatment of pulmonary hypertension |
| WO2011071947A2 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Johns Hopkins University | Bis-acylated hydroxylamine derivatives |
| CA2782110A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Johns Hopkins University | N-acyloxysulfonamide and n-hydroxy-n-acylsulfonamide derivatives |
| SI2538924T1 (sl) | 2010-02-24 | 2014-09-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Trdne farmacevtske formulacije ramiprila in amlodipin bezilata in njihova priprava |
| US20130345182A1 (en) * | 2010-12-21 | 2013-12-26 | Silanes Laboratories | Stable composition comprising cholesterol-lowering agents, antihypertensive agents and antiplatlet agents |
| BR102012020648A2 (pt) * | 2012-08-17 | 2014-12-09 | Hypermarcas S A | Preparação farmacêutica oral sólida para a prevenção de doença cardio e cerebrovasculares e comprimido |
| KR101579656B1 (ko) * | 2013-12-12 | 2015-12-22 | 가천대학교 산학협력단 | 프라바스타틴과 발사르탄을 포함하는 약학 조성물 |
| CN110833620A (zh) * | 2018-08-15 | 2020-02-25 | 王镕 | 血管紧张素转化酶抑制剂在防治自身免疫性疾病及相应的并发症中的用途 |
Family Cites Families (92)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5612114B2 (ru) * | 1974-06-07 | 1981-03-18 | ||
| US4231938A (en) * | 1979-06-15 | 1980-11-04 | Merck & Co., Inc. | Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation |
| US4444784A (en) * | 1980-08-05 | 1984-04-24 | Merck & Co., Inc. | Antihypercholesterolemic compounds |
| MX7065E (es) * | 1980-06-06 | 1987-04-10 | Sankyo Co | Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b |
| US4450171A (en) * | 1980-08-05 | 1984-05-22 | Merck & Co., Inc. | Antihypercholesterolemic compounds |
| ZA817261B (en) * | 1980-10-23 | 1982-09-29 | Schering Corp | Carboxyalkyl dipeptides,processes for their production and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3226768A1 (de) * | 1981-11-05 | 1983-05-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Derivate der cis, endo-2-azabicyclo-(3.3.0)-octan-3-carbonsaeure, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung |
| US4448784A (en) * | 1982-04-12 | 1984-05-15 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. | 1-(Aminoalkylphenyl and aminoalkylbenzyl)-indoles and indolines and analgesic method of use thereof |
| US4739073A (en) * | 1983-11-04 | 1988-04-19 | Sandoz Pharmaceuticals Corp. | Intermediates in the synthesis of indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof |
| US4722810A (en) * | 1984-08-16 | 1988-02-02 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Enkephalinase inhibitors |
| DE3413710A1 (de) * | 1984-04-12 | 1985-10-24 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur behandlung der herzinsuffizienz |
| US5684016A (en) * | 1984-04-12 | 1997-11-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Method of treating cardiac insufficiency |
| US5231080A (en) * | 1985-10-15 | 1993-07-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Method for the treatment of atherosclerosis, thrombosis, and peripheral vessel disease |
| EP0241201A3 (en) | 1986-04-07 | 1990-05-23 | Merck & Co. Inc. | Angiotensin converting enzyme inhibitors useful in prolonging survival of mammalians with congestive heart failure |
| US4681893A (en) * | 1986-05-30 | 1987-07-21 | Warner-Lambert Company | Trans-6-[2-(3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl)alkyl]-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US4749688A (en) * | 1986-06-20 | 1988-06-07 | Schering Corporation | Use of neutral metalloendopeptidase inhibitors in the treatment of hypertension |
| DE3633496A1 (de) * | 1986-10-02 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit calciumantagonisten sowie deren verwendung in arzneimitteln |
| FR2607004B1 (fr) * | 1986-11-20 | 1990-06-01 | Synthelabo | Compositions pharmaceutiques contenant du diltiazem et un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine |
| DE3704661A1 (de) * | 1987-02-14 | 1988-08-25 | Hoechst Ag | Annelierte azepinon- und azocinon-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung, sowie zwischenprodukte bei ihrer herstellung |
| US4743450A (en) * | 1987-02-24 | 1988-05-10 | Warner-Lambert Company | Stabilized compositions |
| JPH0657707B2 (ja) | 1987-05-25 | 1994-08-03 | 吉富製薬株式会社 | ピペリジン化合物 |
| DE3739690A1 (de) * | 1987-11-24 | 1989-06-08 | Hoechst Ag | Stabilisierte arzneistoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie stabile arzneizubereitungen |
| EP0331014A3 (de) * | 1988-03-02 | 1991-10-23 | THERA - Patent Verwaltungs-GmbH | Verwendung von ACE-Inhibitoren für die Diabetesprophylaxe |
| US5217958A (en) * | 1988-03-03 | 1993-06-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 1,2-hydroxy phosphonates and derivatives thereof |
| US4804770A (en) * | 1988-04-29 | 1989-02-14 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Process for preparing a keto-phosphonate intermediate useful in preparing HMG-CoA reductase inhibitors |
| DE3818245A1 (de) * | 1988-05-28 | 1989-12-07 | Hoechst Ag | Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit kaliumkanal-modulatoren sowie deren verwendung in arzneimitteln |
| JP2853227B2 (ja) | 1988-10-13 | 1999-02-03 | ノバルテイス・アクチエンゲゼルシヤフト | ７置換‐ヘプト‐６‐エン酸、ヘプタン酸及び誘導体並びにそれらの中間体の製法 |
| EP0444156A4 (en) * | 1988-11-21 | 1992-12-09 | Abbott Laboratories | Method for treating vascular diseases |
| CA2016467A1 (en) * | 1989-06-05 | 1990-12-05 | Martin Eisman | Method for treating peripheral atherosclerotic disease employing an hmg coa reductase inhibitor and/or a squalene synthetase inhibitor |
| FI94339C (fi) * | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
| DE3926606A1 (de) * | 1989-08-11 | 1991-02-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur behandlung der cardialen sowie der vasculaeren hypertrophie und hyperplasie |
| US5061694A (en) * | 1989-10-23 | 1991-10-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for stabilizing or causing regression of atherosclerosis in coronary arteries employing an ace inhibitor |
| US5212165A (en) * | 1989-10-23 | 1993-05-18 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for rehabilitating the vasorelaxant action of the coronary arteries impaired through atherosclerosis or hypercholesterolemia employing an ace inhibitor |
| CA2026686A1 (en) | 1989-10-30 | 1991-05-01 | Werner Tschollar | Method for preventing onset of type ii diabetes employing an ace inhibitor |
| US5223516A (en) * | 1990-03-22 | 1993-06-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides and method of using same |
| US5196444A (en) * | 1990-04-27 | 1993-03-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof |
| CA2040865C (en) | 1990-05-15 | 2002-07-23 | James L. Bergey | Method for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis employing a combination of a cholesterol lowering drug and an ace inhibitor |
| US5298497A (en) * | 1990-05-15 | 1994-03-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for preventing onset of hypertension employing a cholesterol lowering drug |
| US5166143A (en) * | 1990-05-31 | 1992-11-24 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for preventing onset of restenosis after angioplasty employing an ace inhibitor |
| US5140012A (en) * | 1990-05-31 | 1992-08-18 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for preventing onset of restenosis after angioplasty employing pravastatin |
| CA2042526A1 (en) | 1990-06-11 | 1991-12-12 | Adeoye Y. Olukotun | Method for preventing a second heart attack employing an hmg coa reductase inhibitor |
| US5622985A (en) * | 1990-06-11 | 1997-04-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for preventing a second heart attack employing an HMG CoA reductase inhibitor |
| CA2048699A1 (en) | 1990-09-04 | 1992-03-05 | Abraham Sudilovsky | Method for preventing or treating cerebro-vascular disease employing ceronapril |
| US5470975A (en) * | 1990-10-16 | 1995-11-28 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Dihydropyrimidine derivatives |
| CA2053340C (en) | 1990-10-18 | 2002-04-02 | Timothy P. Burkholder | Mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace |
| US5430145A (en) * | 1990-10-18 | 1995-07-04 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace |
| US5190970A (en) * | 1990-10-19 | 1993-03-02 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for preventing onset of or treating Type II diabetes employing a cholesterol lowering drug alone or in combination with an ace inhibitor |
| CA2052014A1 (en) | 1990-10-19 | 1992-04-20 | Henry Y. Pan | Method for preventing diabetic complications employing a cholesterol lowering drug alone or in combination with an ace inhibitor |
| US5130333A (en) * | 1990-10-19 | 1992-07-14 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for treating type II diabetes employing a cholesterol lowering drug |
| US5157025A (en) | 1991-04-01 | 1992-10-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method for lowering serum cholesterol employing a phosphorus containing ace inhibitor alone or in combination with a cholesterol lowering drug |
| US5506361A (en) * | 1991-05-08 | 1996-04-09 | Theupjohn Company | Imidazobenzoquinones and composition for preventing or treating hypertension or congestive heart failure containing the same |
| GB9110635D0 (en) * | 1991-05-16 | 1991-07-03 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| US5225401A (en) * | 1991-08-12 | 1993-07-06 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Treatment of congestive heart failure |
| US5256667A (en) * | 1991-09-25 | 1993-10-26 | Merck & Co., Inc. | Quinazolinones and pyridopyrimidinones |
| US5202322A (en) * | 1991-09-25 | 1993-04-13 | Merck & Co., Inc. | Quinazolinone and pyridopyrimidine a-II antagonists |
| CA2078759C (en) | 1991-09-27 | 2003-09-16 | Alan M. Warshawsky | Novel carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace |
| AU657793B2 (en) | 1991-09-27 | 1995-03-23 | Merrell Pharmaceuticals Inc. | Novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE |
| JPH06107661A (ja) | 1991-10-24 | 1994-04-19 | Upjohn Co:The | イミダゾール誘導体およびこれを有効成分とする医薬組成物 |
| US5219856A (en) * | 1992-04-06 | 1993-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Angiotensin-II receptor blocking, heterocycle substituted imidazoles |
| US5972990A (en) * | 1992-04-10 | 1999-10-26 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for reducing risk of repeat myocardial infarction and increasing survival in heart attack victims |
| US5977160A (en) * | 1992-04-10 | 1999-11-02 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for reducing risk of repeat myocardial infarction and increasing survival in heart attack victims |
| US5552397A (en) * | 1992-05-18 | 1996-09-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme and neutral exdopeptidase |
| ATE182892T1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-08-15 | Merrell Pharma Inc | Mercaptoacetylamide von pyridazo(1,2-a>(1,2>- diazepin -derivaten als eukephalinase und ace- inhibitoren |
| JPH07509464A (ja) * | 1992-07-17 | 1995-10-19 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | 置換ビフェニルメチルイミダゾピリジン |
| US5266583A (en) * | 1992-09-01 | 1993-11-30 | Merck & Co., Inc. | Angitotensin II antagonist |
| US5504080A (en) * | 1992-10-28 | 1996-04-02 | Bristol-Myers Squibb Co. | Benzo-fused lactams |
| GB9223860D0 (en) * | 1992-11-13 | 1993-01-06 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| DE4308504A1 (de) | 1993-03-18 | 1994-09-22 | Knoll Ag | Neue Verwendung einer Kombination aus Verapamil und Trandolapril |
| DE4309553A1 (de) * | 1993-03-24 | 1994-09-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 3R,5S-(+)-Natrium-erythro-(E)-7-(4-(4-flurophenyl)-2,6-diisopropyl-5-methoxymethyl-pyrid-3-yl)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoat |
| NZ267161A (en) * | 1993-06-11 | 1996-12-20 | Eisai Co Ltd | Dipeptidic benzazepine derivative with ace inhibiting activity |
| US5508272A (en) * | 1993-06-15 | 1996-04-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor |
| US5362772A (en) * | 1993-07-09 | 1994-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Crosslinked microgel for cathodic electrocoating compositions |
| US5362727A (en) * | 1993-07-26 | 1994-11-08 | Bristol-Myers Squibb | Substituted azepino[2,1-a]isoquinoline compounds |
| US5525723A (en) * | 1993-11-18 | 1996-06-11 | Bristol-Myers Squibb Co. | Compounds containing a fused multiple ring lactam |
| US6369103B1 (en) * | 1994-01-18 | 2002-04-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for preventing or reducing risk of onset of cardiovascular events employing an HMG CoA reductase inhibitor |
| ES2079315B1 (es) * | 1994-02-24 | 1996-10-16 | Uriach & Cia Sa J | Nuevas imidazopiridinas. |
| ES2105939B1 (es) * | 1994-08-02 | 1998-07-01 | Uriach & Cia Sa J | Nuevos pirazoles con actividad antagonista de la angiotensina ii. |
| US5612359A (en) * | 1994-08-26 | 1997-03-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides |
| EP0738510A3 (fr) * | 1995-04-20 | 2005-12-21 | L'oreal | Utilisation d'un inhibiteur d'HMG-coenzyme A-reductase pour lutter contre le vieillissement de la peau et pour traiter l'acné. Composition comprenant au moins un inhibiteur HMG-coenzyme A reductase et au moins un actif possédant des propriétes desquamantes |
| US5656603A (en) * | 1995-05-31 | 1997-08-12 | Loyola University Of Chicago | Aminopeptidase P inhibitors and uses thereof |
| EP0795327A1 (en) * | 1996-03-13 | 1997-09-17 | Pfizer Inc. | Use of Amlodipine for the treatment and prophylaxis of congestive cardiac failure of non-ischaemic origin |
| JPH1081633A (ja) * | 1996-07-16 | 1998-03-31 | Sankyo Co Ltd | 医薬組成物 |
| US6180660B1 (en) * | 1997-08-26 | 2001-01-30 | Merck & Co., Inc. | Cholesterol-lowering therapy |
| DE69830069T3 (de) * | 1997-10-17 | 2012-02-09 | Ark Therapeutics Ltd. | Verwendung von hemmern des renin-angiotensin systems zur behandlung von hypoxie oder verringertem stoffwechsel |
| US6403856B1 (en) * | 1998-10-19 | 2002-06-11 | Uop Llc | Process for separating alkylaromatic hydrocarbons |
| DE19913528A1 (de) | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Neue Verwendung von Moexipril |
| SE9903028D0 (sv) * | 1999-08-27 | 1999-08-27 | Astra Ab | New use |
| WO2001015674A2 (en) * | 1999-08-30 | 2001-03-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Use of inhibitors of the renin-angiotensin system in the prevention of cardiovascular events |
| GB0020691D0 (en) * | 2000-08-22 | 2000-10-11 | Boehringer Ingelheim Pharma | Pharmaceutical combination |
| US20030158090A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-08-21 | Ulrik Pedersen-Bjergaard | Renin-angiotensin system in diabetes mellitus |
| US20050065203A1 (en) * | 2001-10-17 | 2005-03-24 | Salim Yusuf | Method of reducing type 2 diabetes in high risk patients |
| CA2467095A1 (en) * | 2001-11-23 | 2003-05-30 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Hypertonia treatment during the acute phase of a cerebrovascular accident |
-
2000
- 2000-08-30 WO PCT/EP2000/008461 patent/WO2001015674A2/en active Application Filing
- 2000-08-30 KR KR1020027002626A patent/KR20020040795A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-08-30 KR KR1020127009682A patent/KR20120055730A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-08-30 ES ES00965906T patent/ES2246894T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-30 AU AU76491/00A patent/AU7649100A/en not_active Abandoned
- 2000-08-30 DK DK00965906T patent/DK1216038T3/da active
- 2000-08-30 PL PL00353199A patent/PL353199A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-08-30 AT AT00965906T patent/ATE303800T1/de active
- 2000-08-30 CZ CZ20020770A patent/CZ300687B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-08-30 DE DE60022525T patent/DE60022525T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-30 CN CNB008113947A patent/CN1268331C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-30 HU HU0203326A patent/HUP0203326A3/hu not_active Application Discontinuation
- 2000-08-30 ME MEP-2008-643A patent/ME00429B/me unknown
- 2000-08-30 SK SK269-2002A patent/SK2692002A3/sk unknown
- 2000-08-30 CA CA002382549A patent/CA2382549C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-30 RU RU2002107985/15A patent/RU2276997C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-08-30 EE EEP200200086A patent/EE05670B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-08-30 TR TR2002/00515T patent/TR200200515T2/xx unknown
- 2000-08-30 MX MXPA02001694A patent/MXPA02001694A/es active IP Right Grant
- 2000-08-30 RS YUP-85/02A patent/RS50377B/sr unknown
- 2000-08-30 BR BR0013704-9A patent/BR0013704A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-08-30 IL IL14812700A patent/IL148127A0/xx unknown
- 2000-08-30 JP JP2001519888A patent/JP4870888B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-30 UA UA2002032518A patent/UA77151C2/uk unknown
- 2000-08-30 EP EP00965906A patent/EP1216038B1/en not_active Revoked
- 2000-08-30 NZ NZ517468A patent/NZ517468A/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-28 BG BG110003A patent/BG110003A/bg unknown
- 2002-01-28 BG BG106360A patent/BG65474B1/bg unknown
- 2002-02-12 IL IL148127A patent/IL148127A/en unknown
- 2002-02-21 ZA ZA200201470A patent/ZA200201470B/en unknown
- 2002-02-26 HR HR20020170A patent/HRP20020170A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-27 NO NO20020978A patent/NO331616B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-23 HK HK03100570.5A patent/HK1048267B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-10-28 US US10/694,001 patent/US20040087645A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-01-20 NZ NZ530702A patent/NZ530702A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-12-02 US US11/001,028 patent/US20050101658A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-09-13 AU AU2005209687A patent/AU2005209687A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-30 RU RU2005141759/15A patent/RU2005141759A/ru not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-01-11 UA UAA200600263A patent/UA88265C2/ru unknown
- 2006-07-21 US US11/490,061 patent/US7368469B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-05-22 US US12/125,313 patent/US20080287403A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-02-25 AU AU2009200746A patent/AU2009200746B8/en not_active Ceased
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002107985A (ru) | Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений | |
| JP2003527325A5 (ru) | ||
| RU2005141759A (ru) | Применение антагонистов ингиотензина ii для профилактики сердечно-сосудистых явлений | |
| IL160643A (en) | Orally administrable pharmaceutical dosage form containing a cholesterol lowering agent, a renin-angiotensin inhibitor and aspirin and a packaged kit | |
| RU2378018C2 (ru) | Фармацевтические препараты и их применение для профилактики удара, диабета и/или застойной сердечной недостаточности | |
| JP2005504064A5 (ru) | ||
| JP2009256381A5 (ru) | ||
| HRP20110969T4 (hr) | Pimobendan za upotrebu za smanjenje veličine srca kod sisavaca koji pate od srčane insuficijencije | |
| RU2006147220A (ru) | Композиции, включающие в себя небиволол | |
| CN101658675A (zh) | 含钙拮抗剂、ace抑制剂和他汀类药的药物组合物 | |
| EP1559424A3 (en) | The use of inhibitors of the renin-angiotensin system | |
| US20030171415A1 (en) | Pharmaceutical combination of angiotensin II antagonists and angiotensin I converting enzyme inhibitors | |
| RU2011124739A (ru) | Композиции, содержащие ингибиторы системы ренин-ангиотензин альдостерона и соединения липоевой кислоты, и их применение для лечения заболеваний, связанных с системой ренин-ангиотензин альдостерона | |
| SG173243A1 (en) | NEW ASSOCIATION OF A SINUS NODE If CURRENT INHIBITOR AND AN ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT | |
| Gifford Jr | Antihypertensive therapy: angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, and calcium antagonists | |
| US20140323536A1 (en) | TREATMENT OF ARTERIAL WALL BY COMBINATION OF RAAS INHIBITOR AND HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR | |
| UA108742C2 (uk) | Фармацевтична композиція для лікування запальних захворювань, опосередкованих mcp-1 | |
| US20060154976A1 (en) | Pharmaceutical combination of angiotensin II antagonists and angiotensin I converting enzyme inhibitors | |
| KR20070111468A (ko) | 마니디핀과 스타틴의 치료용 복합물 | |
| EP1438043A2 (en) | Method of reducing type 2 diabetes in high risk patients | |
| US20030158223A1 (en) | Pharmaceutical combination of angiotensin II antagonists and angiotensin I converting enzyme inhibitors | |
| Park | The Choice of First-line Therapy and Combination Therapy in Disease Management of Hypertension. | |
| Alghamdi et al. | The Efficiency of Telmisartan in Hypertension Management as a Monotherapy or Combined; Literature Review | |
| US20070093541A1 (en) | Pharmaceutical Combination of Angiotensin II Antagonists and Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitors | |
| Giles et al. | An evaluation of the efficacy of olmesartan medoxomil in Black patients with hypertension |