RU2011124739A - Композиции, содержащие ингибиторы системы ренин-ангиотензин альдостерона и соединения липоевой кислоты, и их применение для лечения заболеваний, связанных с системой ренин-ангиотензин альдостерона - Google Patents

Композиции, содержащие ингибиторы системы ренин-ангиотензин альдостерона и соединения липоевой кислоты, и их применение для лечения заболеваний, связанных с системой ренин-ангиотензин альдостерона Download PDF

Info

Publication number
RU2011124739A
RU2011124739A RU2011124739/15A RU2011124739A RU2011124739A RU 2011124739 A RU2011124739 A RU 2011124739A RU 2011124739/15 A RU2011124739/15 A RU 2011124739/15A RU 2011124739 A RU2011124739 A RU 2011124739A RU 2011124739 A RU2011124739 A RU 2011124739A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
perilapril
angiotensin
group
composition
renin
Prior art date
Application number
RU2011124739/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Бобби В. ХАН
Сэм ПАРТАСАРАТИ
Original Assignee
Инваск Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инваск Терапьютикс, Инк. filed Critical Инваск Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2011124739A publication Critical patent/RU2011124739A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и соединение липоевой кислоты, выбранное из группы, состоящей из следующих формул (I) и (II) или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов:где m представляет собой целое число от 1 до 2; а n представляет собой целое число от 1 до 5;игде p представляет собой целое число от 1 до 2; q представляет собой целое число от 1 до 5;Rвыбран из группы, состоящей из Н, метила, NO и ацетила; иRвыбран из группы, состоящей из Н, метила и трет-бутила.2. Композиция по п.1, где m составляет 2.3. Композиция по п.1, где n представляет собой целое число от 2 до 5.4. Композиция по п.1, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы выбран из группы, состоящей из ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и блокатора рецептора ангиотензина II.5. Композиция по п.4, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, выбранным из группы, состоящей из беназеприла, каптоприла, цилазаприла, эналаприла, эналаприлата, фозиноприла, лизиноприла, моэксиприла, периндоприла, квинаприла, рамиприла, трандолаприла и зофеноприла.6. Композиция по п.4, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является блокатором рецептора ангиотензина II, выбранным из группы, состоящей из кандесартана, эпросартана, ирбесартана, телмисартана, валсартана, лозартана и олмесартана.7. Композиция по п.1, также содержащая статин.8. Композиция по п.7, где статин выбран из группы, состоящей из аторвастатина, флувастатина, ловастатина, мевастатина, питавастатина, правастатина, розувастатина и симвастатина.9. Композиция по п.1, также содерж�

Claims (43)

1. Композиция, содержащая ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и соединение липоевой кислоты, выбранное из группы, состоящей из следующих формул (I) и (II) или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов:
Figure 00000001
где m представляет собой целое число от 1 до 2; а n представляет собой целое число от 1 до 5;
и
Figure 00000002
где p представляет собой целое число от 1 до 2; q представляет собой целое число от 1 до 5;
R1 выбран из группы, состоящей из Н, метила, NO и ацетила; и
R2 выбран из группы, состоящей из Н, метила и трет-бутила.
2. Композиция по п.1, где m составляет 2.
3. Композиция по п.1, где n представляет собой целое число от 2 до 5.
4. Композиция по п.1, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы выбран из группы, состоящей из ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и блокатора рецептора ангиотензина II.
5. Композиция по п.4, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, выбранным из группы, состоящей из беназеприла, каптоприла, цилазаприла, эналаприла, эналаприлата, фозиноприла, лизиноприла, моэксиприла, периндоприла, квинаприла, рамиприла, трандолаприла и зофеноприла.
6. Композиция по п.4, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является блокатором рецептора ангиотензина II, выбранным из группы, состоящей из кандесартана, эпросартана, ирбесартана, телмисартана, валсартана, лозартана и олмесартана.
7. Композиция по п.1, также содержащая статин.
8. Композиция по п.7, где статин выбран из группы, состоящей из аторвастатина, флувастатина, ловастатина, мевастатина, питавастатина, правастатина, розувастатина и симвастатина.
9. Композиция по п.1, также содержащая противовоспалительный агент, агент, который ингибирует абсорбцию жирных кислот, или их комбинацию.
10. Композиция по п.1, также содержащая фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или эксципиент.
11. Композиция по п.1, где композиция представляет собой состав с замедленным высвобождением.
12. Композиция, содержащая ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, статин и соединение липоевой кислоты, выбранное из группы, состоящей из следующих формул (I) и (II) или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов:
Figure 00000003
где m представляет собой целое число от 1 до 2; а n представляет собой целое число от 1 до 5;
и
Figure 00000004
где р представляет собой целое число от 1 до 2; q представляет собой целое число от 1 до 5;
R1 выбран из группы, состоящей из Н, метила, NO и ацетила; и
R2 выбран из группы, состоящей из Н, метила и трет-бутила.
13. Композиция по п.12, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы выбран из группы, состоящей из ангиотензин-превращающего фермента и блокатора рецептора ангиотензина II.
14. Композиция по п.13, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, выбранным из группы, состоящей из беназеприла, каптоприла, цилазаприла, эналаприла, эналаприлата, фозиноприла, лизиноприла, моэксиприла, периндоприла, квинаприла, рамиприла, трандолаприла и зофеноприла.
15. Композиция по п.13, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является блокатором рецептора ангиотензина II, выбранным из группы, состоящей из кандесартана, эпросартана, ирбесартана, телмисартана, валсартана, лозартана и олмесартана.
16. Композиция по п.12, где статин выбран из группы, состоящей из аторвастатина, флувастатина, ловастатина, мевастатина, питавастатина, правастатина, розувастатина и симвастатина.
17. Композиция по п.12, также содержащая противовоспалительный агент, агент, который ингибирует абсорбцию жирных кислот, или их комбинацию.
18. Композиция по п.12, также содержащая фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или эксципиент.
19. Композиция по п.12, которая представляет собой состав с замедленным высвобождением.
20. Способ лечения заболевания, связанного с ренин-ангиотензин альдостероновой системой, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и соединение липоевой кислоты, выбранное из группы, состоящей из следующих формул (I) и (II) или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов:
Figure 00000005
где m представляет собой целое число от 1 до 2; а n представляет собой целое число от 1 до 5;
и
Figure 00000006
где p представляет собой целое число от 1 до 2; q представляет собой целое число от 1 до 5;
R1 выбран из группы, состоящей из Н, метила, NO и ацетила; и
R2 выбран из группы, состоящей из Н, метила и трет-бутила.
21. Способ по п.20, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы выбран из группы, состоящей из ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и блокатора рецептора ангиотензина II.
22. Способ по п.21, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, выбранным из группы, состоящей из беназеприла, каптоприла, цилазаприла, эналаприла, эналаприлата, фозиноприла, лизиноприла, моэксиприла, периндоприла, квинаприла, рамиприла, трандолаприла и зофеноприла.
23. Способ по п.21, где ингибитор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является блокатором рецептора ангиотензина II, выбранным из группы, состоящей из кандесартана, эпросартана, ирбесартана, телмисартана, валсартана, лозартана и олмесартана.
24. Способ по п.20, где композиция также содержит статин.
25. Способ по п.24, где статин выбран из группы, состоящей из аторвастатина, флувастатина, ловастатина, мевастатина, питавастатина, правастатина, розувастатина и симвастатина.
26. Способ по п.20, где композиция также содержит противовоспалительный агент, агент, который ингибирует абсорбцию жирных кислот, или их комбинацию.
27. Способ по п.20, где заболевание, связанное с ренин-ангиотензин-альдостероновой системой, выбрано из группы, состоящей из гипертензии, сахарного диабета, повреждения органов-мишеней, связанного с сахарным диабетом, атеросклероза, ишемической болезни сердца, стенокардии, инсульта, почечной заболеваний, болезни Рейно, метаболического синдрома, ожирения, нарушения толерантности к глюкозе и дислипидемии.
28. Способ по п.20, где введение субъекту композиции увеличивает функцию эндотелия в кровеносных сосудах субъекта.
29. Способ по п.20, где введение субъекту композиции снижает уровень воспалительных молекул у субъекта.
30. Способ по п.29, где воспалительные молекулы выбраны из группы, состоящей из PAI-1, VCAM-1, лептина и адипонектина.
31. Способ по п.20, где введение субъекту композиции уменьшает количество окисленных липопротеидов низкой плотности у субъекта.
32. Способ по п.20, где субъект является млекопитающим.
33. Способ по п.32, где млекопитающее является человеком.
34. Способ улучшения вазодилатации, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции по п.1.
35. Способ по п.34, где вазодилатация является кровоток-опосредованной вазодилатацией.
36. Способ снижения протеинурии, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции по п.1.
37. Способ по п.36, где протеинурия уменьшается у субъекта примерно на 25-75%.
38. Способ по п.36, где снижение протеинурии получено за счет уменьшения количества альбумина в моче, уменьшения соотношения альбумина в моче и креатинина в сыворотке крови или уменьшения и количества альбумина в моче, и соотношения альбумина в моче и креатинина в сыворотке крови.
39. Способ снижения резистентности к инсулину, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции по п.1.
40. Способ по п.39, где резистентность к инсулину снижается примерно на 25-75%.
41. Способ по п.39, где чувствительность рецепторов к инсулину у субъекта увеличивается.
42. Способ лечения заболевания, связанного с метаболическим синдромом, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции по п.1.
43. Способ по п.42, где заболевание, связанное с метаболическим синдромом, выбрано из группы, состоящей из ожирения, гипертензии, нарушения толерантности к глюкозе и дислипидемии.
RU2011124739/15A 2008-12-01 2009-11-23 Композиции, содержащие ингибиторы системы ренин-ангиотензин альдостерона и соединения липоевой кислоты, и их применение для лечения заболеваний, связанных с системой ренин-ангиотензин альдостерона RU2011124739A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11872408P 2008-12-01 2008-12-01
US61/118,724 2008-12-01
PCT/US2009/006247 WO2010065069A2 (en) 2008-12-01 2009-11-23 Compositions comprising renin-angiotensin aldosterone system inhibitors and lipoic acid compounds, and the use thereof for the treatment of renin-angiotensin aldosterone system related disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011124739A true RU2011124739A (ru) 2013-01-10

Family

ID=42233774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124739/15A RU2011124739A (ru) 2008-12-01 2009-11-23 Композиции, содержащие ингибиторы системы ренин-ангиотензин альдостерона и соединения липоевой кислоты, и их применение для лечения заболеваний, связанных с системой ренин-ангиотензин альдостерона

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100173936A1 (ru)
EP (1) EP2389178A4 (ru)
JP (1) JP2012510511A (ru)
KR (1) KR20110103987A (ru)
CN (1) CN102300571A (ru)
AU (1) AU2009322999A1 (ru)
BR (1) BRPI0916476A2 (ru)
CA (1) CA2745383A1 (ru)
IL (1) IL213136A0 (ru)
RU (1) RU2011124739A (ru)
WO (1) WO2010065069A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2406636T3 (en) 2008-12-10 2019-02-18 Joslin Diabetes Center Inc PROCEDURES FOR DIAGNOSTICATION AND PREVENTION OF RENAL DISEASE
US20110009347A1 (en) 2009-07-08 2011-01-13 Yin Liang Combination therapy for the treatment of diabetes
US9314450B2 (en) * 2011-01-11 2016-04-19 Dimerix Bioscience Pty Ltd. Combination therapy
CN105939728A (zh) * 2014-01-31 2016-09-14 詹森药业有限公司 用于治疗和预防肾病和脂肪肝病的方法
CN117129605B (zh) * 2023-10-25 2024-02-02 济南和合医学检验有限公司 一种液相色谱串联质谱法检测11种抗高血压药物和3种代谢物的方法

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2961448A (en) * 1960-11-22 Recovery of lipoic acid
US2872455A (en) * 1952-04-24 1959-02-03 American Cyanamid Co Process for the preparation of dithiacyclopentylaliphatic acids
US2752374A (en) * 1952-12-10 1956-06-26 Du Pont Preparation of acids having thiol groups on the ultimate and antepenultimate carbons from the carboxyl
US2788355A (en) * 1953-10-19 1957-04-09 American Cyanamid Co 6, 8-dithioloctanoic acid, salts and esters thereof
US3002011A (en) * 1953-12-04 1961-09-26 Merck & Co Inc Intermediates and processes for producing alpha-lipoic acid
US2839445A (en) * 1954-01-11 1958-06-17 Du Pont Fungicidal and anti-oxidant compositions comprising 1, 3-dithiolanes
US3049549A (en) * 1954-03-22 1962-08-14 Research Corp Lipoic acid and derivatives
US2877235A (en) * 1954-05-28 1959-03-10 Du Pont Alpha-lipoic acid process
US2792406A (en) * 1954-06-01 1957-05-14 Du Pont Process of preparing alpha-lipoic acid using dichlorooctanoate and metal disulfide
US2776298A (en) * 1955-01-24 1957-01-01 American Cyanamid Co Substituted dithiolanyl aliphatic acids and derivatives
US3132152A (en) * 1958-10-04 1964-05-05 Fujisawa Pharmaceutical Co Production of dithiofatty acid derivatives and intermediates thereof
US3223712A (en) * 1960-07-18 1965-12-14 Yamanouchi Pharma Co Ltd Synthesis of thioctic acid and thioctic acid amide
DE3512911A1 (de) * 1985-04-11 1986-10-16 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 1,2-dithiolan-3-pentansaeure (thioctsaeure)
DE3629116A1 (de) * 1986-08-27 1988-03-10 Asta Pharma Ag Verfahren zur herstellung enantiomerenreiner r-(+)-(alpha)-liponsaeure und s-(-)-(alpha)-liponsaeure (thioctsaeure) sowie nonen- beziehungsweise mesylderivate als zwischenprodukte hierfuer
CA2040865C (en) * 1990-05-15 2002-07-23 James L. Bergey Method for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis employing a combination of a cholesterol lowering drug and an ace inhibitor
CA2052014A1 (en) * 1990-10-19 1992-04-20 Henry Y. Pan Method for preventing diabetic complications employing a cholesterol lowering drug alone or in combination with an ace inhibitor
DE4037440A1 (de) * 1990-11-24 1992-05-27 Basf Ag Verfahren zur herstellung von (6s)-6,8-dihydroxyoctansaeureestern
US6746678B1 (en) * 1991-02-22 2004-06-08 Howard K. Shapiro Method of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with medicaments
DE4137773A1 (de) * 1991-11-16 1993-05-19 Degussa Herstellung und verwendung von salzen der reinen enantiomere der (alpha)-liponsaeure
DE9321574U1 (de) * 1992-03-11 2000-06-29 Asta Medica Ag Tabletten, Granulate und Pellets mit hohem Gehalt an Wirkstoffen für hochkonzentrierte, feste Darreichungsformen
US6444221B1 (en) * 1992-06-30 2002-09-03 Howard K. Shapiro Methods of treating chronic inflammatory diseases using carbonyl trapping agents
US20050090553A1 (en) * 1992-06-30 2005-04-28 Shapiro Howard K. Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases
US8178516B2 (en) * 1992-06-30 2012-05-15 Sylvan Labs, LLC Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases
DE4229914A1 (de) * 1992-09-08 1994-03-10 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von R/S-Ï-Liponsäure oder R/S-â-Liponsäure
DE4235912C2 (de) * 1992-10-23 2002-12-05 Viatris Gmbh Verfahren zur Herstellung kristalliner Thioctsäure und deren Verwendung
DE4420102A1 (de) * 1994-06-09 1995-12-14 Asta Medica Ag Arzneimittelkombinationen aus alpha-Liponsäure und herz-kreislaufaktiven Substanzen
DE4427079C2 (de) * 1994-07-30 2002-12-19 Viatris Gmbh Verfahren zur Racemisierung von Enantiomeren der alpha-Liponsäure
DE4433764A1 (de) * 1994-09-22 1996-03-28 Asta Medica Ag Darreichungsformen enthaltend alpha-Liponsäure, feste Salze von R-Thioctsäure mit verbesserter Freisetzung und Bioverfügbarkeit
JP3670016B2 (ja) * 1994-12-16 2005-07-13 ワーナー−ランバート・カンパニー カプレットをカプセル内に封入する方法及びかかる方法により得ることができる固体剤形
US6245350B1 (en) * 1994-12-16 2001-06-12 Warner-Lambert Company Process for encapsulation of caplets in a capsule and solid dosage forms obtainable by such process
DE19510130C1 (de) * 1995-03-21 1996-11-21 Asta Medica Ag Verfahren zur Herstellung rieselfähiger R,S-Thioctsäure, R,S-Thioctsäure sowie deren Verwendung
DE19810336A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-23 Asta Medica Ag Alpha-Liponsäure mit neuartiger Modifikation
DE19834608A1 (de) * 1998-07-31 2000-02-03 Basf Ag Kristallmodifikation der Liponsäure
DE69920497T2 (de) * 1998-10-26 2006-02-09 The Research Foundation Of State University Of New York Liponsaürederivate und deren verwendung bei der behandlung von krankheiten
DE19938621A1 (de) * 1999-08-14 2001-02-22 Sueddeutsche Kalkstickstoff Verfahren zur Herstellung von lösemittelfreier alpha-Liponsäure
US6664287B2 (en) * 2000-03-15 2003-12-16 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. Antioxidants
CN1680364A (zh) * 2000-08-02 2005-10-12 巴斯福股份公司 硫辛酸和二氢硫辛酸的制备方法
IT1319196B1 (it) * 2000-10-10 2003-09-26 Laboratorio Chimico Int Spa Sintesi dell'acido r(+)alfa-lipoico.
US7008633B2 (en) * 2000-12-18 2006-03-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Local regional chemotherapy and radiotherapy using in situ hydrogel
WO2002053161A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-11 Alteon, Inc. Method for treating fibrotic diseases or other indications
DE10125883A1 (de) * 2001-05-28 2002-12-12 Serumwerk Bernburg Ag Arzneimittel enthaltend einen Effektor des Glutathionmetabolismus zusammen mit alpha-Liponsäure im Rahmen der Nierenersatztherapie
DE10125882B4 (de) * 2001-05-28 2007-03-29 Esparma Gmbh Arzneimittel enthaltend Ambroxol, dessen Salze und/oder Prodrugs zusammen mit α-Liponsäure im Rahmen der Behandlung des Diabetes mellitus
DE10130621B4 (de) * 2001-06-26 2005-07-28 Carl Zeiss Jena Gmbh Mikroskoptubus
DE10137381A1 (de) * 2001-07-31 2003-02-13 Viatris Gmbh Neue Modifikationen des Trometamolsalzes der R-Thioctsäure sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US20050203169A1 (en) * 2001-08-06 2005-09-15 Moskowitz David W. Methods and compositions for treating diseases associated with excesses in ACE
JP2005503378A (ja) * 2001-08-06 2005-02-03 ジエノメツド・エル・エル・シー Ａｃｅの過剰に関連する疾患の治療方法及び組成物
US7449451B2 (en) * 2001-08-29 2008-11-11 Premier Micronutrient Corporation Use of multiple antioxidant micronutrients as systemic biological radioprotective agents against potential ionizing radiation risks
DE10159245A1 (de) * 2001-12-03 2003-06-18 Degussa Stabile, saure, wässrige Lösung enthaltend alpha-Liponsäure(-Derivate), Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung
DE10201464B4 (de) * 2002-01-16 2005-06-16 Viatris Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung reiner Thioctsäure
WO2003080027A1 (en) * 2002-03-20 2003-10-02 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate compositions of angiogenesis inhibitors
US7030154B2 (en) * 2002-06-07 2006-04-18 Juvenon, Inc. Stability of lipoic acid
MXPA05001535A (es) * 2002-08-09 2005-04-19 Akzo Nobel Coatings Int Bv Polimero cuaternizado bloqueado con acido y composiciones que comprenden dicho polimero.
US7232828B2 (en) * 2002-08-10 2007-06-19 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure
AU2003268219B2 (en) * 2002-08-28 2009-09-24 Barnes-Jewish Hospital Conjoint administration of morphogens and ACE inhibitors in treatment of chronic renal failure
DE10255242A1 (de) * 2002-11-26 2004-06-03 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Liponsäure
WO2004050084A2 (en) * 2002-11-29 2004-06-17 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ace-inhibitors having antioxidant and nitricoxid-donor activity
DE10303229B4 (de) * 2003-01-28 2007-07-26 Keyneurotek Ag Ambroxol und Inhibitoren des Angiotensin Converting-Enzyms (ACE) umfassende Arzneimittel Arzneimittel-Zubereitung und ihre Verwendung zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen
DE10318045A1 (de) * 2003-04-17 2004-11-04 Basf Ag Stabile Ammoniumsalze der alpha-Liponsäure, ihre Herstellung und Verwendung
CN1587790A (zh) * 2004-07-27 2005-03-02 陈照成 组合式灯罩骨架及制作方法
WO2006042666A1 (de) * 2004-10-18 2006-04-27 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg R-(+)-α-LIPONSÄURE ZUR PRÄVENTION VON DIABETES
CN1896072A (zh) * 2005-07-16 2007-01-17 南京莱尔生物化工有限公司 R－硫辛酸及其盐的制备方法
US20070166321A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Bryant Villeponteau Compositions and Methods for Reducing Cholesterol and Inflammation
US8685952B2 (en) * 2006-01-31 2014-04-01 Kowa Co., Ltd. Method for the treatment of diabetes
KR101436644B1 (ko) * 2006-01-31 2014-09-01 코와 가부시키가이샤 당뇨병 치료제
JP2008063234A (ja) * 2006-09-04 2008-03-21 Pharma Foods International Co Ltd 慢性腎不全予防・改善組成物
DE102007009242A1 (de) * 2007-02-22 2008-09-18 Evonik Röhm Gmbh Pellets mit magensaftresistenter Wirkstoff-Matix
EP2144609B1 (en) * 2007-04-18 2014-10-29 Cornerstone Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations containing lipoic acid derivatives
ES2442901T3 (es) * 2007-04-18 2014-02-14 Cornerstone Pharmaceuticals, Inc. Derivados de ácido lipoico
TW200937668A (en) * 2008-02-20 2009-09-01 Harvatek Corp LED chip package structure with different LED arrangement spacing and its packaging method

Also Published As

Publication number Publication date
CN102300571A (zh) 2011-12-28
IL213136A0 (en) 2011-07-31
EP2389178A2 (en) 2011-11-30
WO2010065069A2 (en) 2010-06-10
BRPI0916476A2 (pt) 2016-02-16
EP2389178A4 (en) 2012-06-06
AU2009322999A1 (en) 2011-06-30
KR20110103987A (ko) 2011-09-21
JP2012510511A (ja) 2012-05-10
US20100173936A1 (en) 2010-07-08
WO2010065069A3 (en) 2010-09-23
CA2745383A1 (en) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011124739A (ru) Композиции, содержащие ингибиторы системы ренин-ангиотензин альдостерона и соединения липоевой кислоты, и их применение для лечения заболеваний, связанных с системой ренин-ангиотензин альдостерона
RU2002107985A (ru) Применение ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы для профилактики сердечно-сосудистых явлений
Strehlow et al. Angiotensin AT1 receptor over-expression in hypercholesterolaemia
Koh et al. Combination therapy for treatment or prevention of atherosclerosis: focus on the lipid-RAAS interaction
Campese et al. HMG-CoA reductase inhibitors and the kidney
JP2003527325A5 (ru)
AU2016203739B2 (en) Pharmaceutical formulation in the form of bilayered tablets comprising HMG-CoA reductase inhibitor and irbesartan
US20130102635A1 (en) Methods for Treating Disorders Associated with Hyperlipidemia in a Mammal
RU2002129558A (ru) КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА)
JP2004513920A5 (ru)
JP6122470B2 (ja) Ｍｃｐ−１媒介炎症性疾患の治療用薬剤組成物
Buczko et al. -Pharmacokinetics and pharmacodynamics of aliskiren, an oral direct renin inhibitor.
Liberopoulos et al. A review of the lipid-related effects of fluvastatin
JP2010519290A (ja) 心血管系障害の治療のための併用療法、組成物及び方法
JP2007512347A5 (ru)
US9498464B2 (en) Treatment of arterial wall by combination of RAAS inhibitor and HMG-CoA reductase inhibitor
Tice Renin inhibitors
Gaddam et al. Renin inhibition: should it supplant ACE inhibitors and ARBS in high risk patients?
Kido et al. Renoprotective effect of pravastatin in salt-loaded Dahl salt-sensitive rats
JP2010526152A5 (ru)
Kugi et al. Antioxidative effects of fluvastatin on superoxide anion activated by angiotensin II in human aortic smooth muscle cells
Åsberg et al. Fluvastatin and fluvastatin extended release: a clinical and safety profile
CN1426299A (zh) 抗高血压剂和用途
JP2003524582A5 (ru)
JPWO2004098611A1 (ja) 増強剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130422