RU2020113612A - Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 - Google Patents

Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 Download PDF

Info

Publication number
RU2020113612A
RU2020113612A RU2020113612A RU2020113612A RU2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
subject
group
albumin
Prior art date
Application number
RU2020113612A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020113612A3 (ru
Inventor
Женхуа МИАО
Томaс Дж. ЩАЛЛ
Райиндер СИНГХ
Original Assignee
Хемоцентрикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хемоцентрикс, Инк. filed Critical Хемоцентрикс, Инк.
Publication of RU2020113612A publication Critical patent/RU2020113612A/ru
Publication of RU2020113612A3 publication Critical patent/RU2020113612A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Claims (65)

1. Способ лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза, который включает в себя введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества антагониста CCR2.
2. Способ по п.1, в котором антагонист CCR2 представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую форму, где
R1 и R2 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила, CN или C1–8 галогеналкила, при условии, что по меньшей мере один из R1 или R2 отличается от водорода;
R5 представляет собой галоген или C1–8 алкил;
R6 представляет собой водород или C1–8 алкил;
X1 и X2 каждый независимо представляют собой CR7, N или NO;
X4 представляет собой N или NO;
X3 представляет собой CR7;
X6 и X7 каждый независимо выбраны из CR7, N и NO;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила, C2–8 алкенила, C2–8 алкинила, -CN, -NO2, -OR8, -OC(O)R8, -CO2R8, -C(O)R8, -C(O)NR9R8, -OC(O)NR9R8, -NR10C(O)R8, -NR10C(O)NR9R8, -NR9R8, -NR10CO2R8, -SR8, -S(O)R8, -S(O)2R8, -S(O)2NR9R8, -NR10S(O)2R8, -C6–10 арила, 5–10-членного гетероарила и 3–10-членного гетероциклила;
каждый R8, R9 и R10 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1–8 алкила, C2–8 алкенила, C2–8 алкинила, арила или гетероарила; или R9 и R8или R10 и R8 в сочетании с атомом (-ами), к которым он (-и) присоединен (-ы), образуют 5-, 6- или 7-членное кольцо;
R11 выбран из группы, состоящей из водорода, C1–8 алкила, C2–8 алкенила, C2–8 алкинила, C6–10 арила, 5–10-членного гетероарила и 3–10-членного гетероцикла.
3. Способ по п.2, в котором соединение формулы I имеет структуру формулы II:
Figure 00000002
или ее фармацевтически приемлемой формы.
4. Способ по п.3, в котором
R1 и R2 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, C1–8 алкила или C1–8 галогеналкила, при условии, что по меньшей мере один из R1 или R2 отличается от водорода;
R5 представляет собой галоген или C1–8 алкил;
X2 представляет собой CR7 или N;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила, -CN, -NO2, -OR8 и -NR9R8;
R11 представляет собой водород или C1–8 алкил.
5. Способ по п.3, в котором
R1 представляет собой галоген
R2 - C1–8 галогеналкил;
R5 представляет собой C1–8 алкил;
X2 представляет собой CR7 или N;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила;
R11 представляет собой водород или C1–8 алкил.
6. Способ по п.3, в котором
R1 представляет собой хлор
R2 - трифторметил;
R5 представляет собой метил;
X2 представляет собой CR7 или N;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила;
R11 представляет собой водород или C1–8 алкил.
7. Способ по п.3, в котором соединение формулы II имеет структуру соединения 1:
Figure 00000003
(Соединение 1)
или его фармацевтически приемлемой формы.
8. Способ по п.3, в котором соединение формулы II имеет структуру соединения 2:
Figure 00000004
(Соединение 2)
или его фармацевтически приемлемой формы.
9. Способ по любому из пп.1–8, в котором антагонист CCR2 вводят ежедневно.
10. Способ по любому из пп.1–8, в котором введение антагониста CCR2 нуждающемуся в этом субъекту снижает отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта.
11. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 20% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
12. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 30% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
13. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 40% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
14. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 50% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
15. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 60% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
16. Способ по любому из пп.1-15, в котором антагонист CCR2 представляет собой селективный антагонист CCR2.
17. Способ по любому из пп.1-16, в котором антагонист CCR2 вводят в виде монотерапии.
18. Способ по любому одному из пп.1-16, в котором антагонист CCR2 вводят в комбинации с одним или более дополнительными терапевтическими агентами.
19. Способ по п.18, в котором дополнительный терапевтический агент представляет собой блокатор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAAS).
20. Способ по п.19, в котором блокатор RAAS представляет собой ингибитор ренина.
21. Способ по п.20, в котором ингибитор ренина выбран из группы, состоящей из алискирена, ремикирена, H-142, SPP635, SPP1148, SPP676 и SPP1234.
22. Способ по п.19, в котором блокатор RAAS представляет собой ингибитор ACE.
23. Способ по п.22, в котором ингибитор ACE представляет собой эназеприл, каптоприл, эналаприл, фозиноприл, лизиноприл, периндоприл, хинаприл, рампиприл и трандолаприл.
24. Способ по п.19, в котором блокатор RAAS - блокатор рецепторов ангиотензина (ARB).
25. Способ по п.24, в котором ARB выбран из группы, состоящей из спарсентана, эпросартана, кандесартана, ирбесартана, лозартана, олмесартана, телмисартана, валсартана, CGP-42112A, DuP753, саралазина и сартрана.
26. Способ по п.24, в котором ARB выбран из группы, состоящей из эпросартана, кандесартана, ирбесартана, лозартана, олмесартана, телмисартана, валсартана, CGP-42112A, DuP753, саралазина и сартрана.
27. Способ по п.24, в котором ARB представляет собой кандесартан.
28. Способ по любому из пп.18-27, в котором дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора эндотелина.
29. Способ по п.28, в котором антагонист рецептора эндотелина выбран из группы, состоящей из спарсентана, бозентана, мацитентана, амбрисентана, ситазентана, апроцитентана и артасентана.
30. Способ по п.28, в котором антагонист рецептора эндотелина представляет собой спарсентан.
RU2020113612A 2017-10-11 2018-10-10 Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 RU2020113612A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762570778P 2017-10-11 2017-10-11
US62/570,778 2017-10-11
PCT/US2018/055244 WO2019075086A1 (en) 2017-10-11 2018-10-10 TREATMENT OF FOCAL SEGMENTAL GLOBEROSCLEROSIS WITH CCR2 ANTAGONISTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020113612A true RU2020113612A (ru) 2021-11-12
RU2020113612A3 RU2020113612A3 (ru) 2022-04-29

Family

ID=66101688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113612A RU2020113612A (ru) 2017-10-11 2018-10-10 Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2

Country Status (17)

Country Link
US (3) US10758540B2 (ru)
EP (1) EP3694504A4 (ru)
JP (1) JP2020536919A (ru)
KR (1) KR20200070299A (ru)
CN (1) CN111417389A (ru)
AR (1) AR113440A1 (ru)
AU (1) AU2018347361A1 (ru)
BR (1) BR112020007183A2 (ru)
CA (1) CA3078809A1 (ru)
CL (1) CL2020000974A1 (ru)
IL (1) IL273717A (ru)
MX (1) MX2020003502A (ru)
RU (1) RU2020113612A (ru)
SG (1) SG11202002975YA (ru)
TW (1) TW201922246A (ru)
WO (1) WO2019075086A1 (ru)
ZA (1) ZA202002049B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3044621A1 (en) * 2016-11-23 2018-05-31 Chemocentryx, Inc. Method of treating focal segmental glomerulosclerosis
SG11202002975YA (en) * 2017-10-11 2020-04-29 Chemocentryx Inc Treatment of focal segmental glomerulosclerosis with ccr2 antagonists
EP4364798A2 (en) 2018-10-05 2024-05-08 Annapurna Bio Inc. Compounds and compositions for treating conditions associated with apj receptor activity
CA3161516A1 (en) 2019-12-17 2021-06-24 Philip Thomas FROHLICH Methods of treating iga nephropathy with atrasentan
TW202204350A (zh) 2020-05-06 2022-02-01 美商雅捷可斯治療公司 作為ｊａｋ２抑制劑之６－雜芳基氧基苯并咪唑及氮雜苯并咪唑
WO2022198264A1 (en) * 2021-03-23 2022-09-29 Dimerix Bioscience Pty Ltd Treatment of inflammatory diseases
WO2023086319A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he tero aryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3901855A (en) 1974-08-07 1975-08-26 Us Air Force Preparation of polybenzimidazoles
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4227437A (en) 1977-10-11 1980-10-14 Inloes Thomas L Frequency detecting apparatus
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4403607A (en) 1980-05-09 1983-09-13 The Regents Of The University Of California Compatible internal bone fixation plate
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
JPS61113060A (ja) 1984-11-08 1986-05-30 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
US5120643A (en) 1987-07-13 1992-06-09 Abbott Laboratories Process for immunochromatography with colloidal particles
DE3825041A1 (de) 1988-07-20 1990-02-15 Schering Ag Pyrido(3,2-e)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrimidin- 2-sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, pflanzenwachstumsregulierender und fungizider wirkung
DE3924424A1 (de) 1989-07-24 1991-01-31 Boehringer Mannheim Gmbh Nucleosid-derivate, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung als arzneimittel sowie deren verwendung bei der nucleinsaeure-sequenzierung
JPH04364168A (ja) 1990-08-08 1992-12-16 Taisho Pharmaceut Co Ltd スルホンアミドピリジン化合物
ATE167473T1 (de) 1990-08-20 1998-07-15 Eisai Co Ltd Sulfonamid-derivate
JPH06145145A (ja) 1991-12-27 1994-05-24 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd アミノトリフルオロメチルピリジン誘導体又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有するホスホリパーゼａ▲２▼阻害剤、抗炎症剤並びに抗膵炎剤
JPH06135934A (ja) 1991-12-27 1994-05-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリジン誘導体又はその塩を含有するホスホリパーゼ▲ａ２▼阻害剤、抗炎症剤又は抗膵炎剤
US6159686A (en) 1992-09-14 2000-12-12 Sri International Up-converting reporters for biological and other assays
US5514555A (en) 1993-03-12 1996-05-07 Center For Blood Research, Inc. Assays and therapeutic methods based on lymphocyte chemoattractants
US5571775A (en) 1994-07-11 1996-11-05 Dowelanco N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide herbicides
US7888466B2 (en) 1996-01-11 2011-02-15 Human Genome Sciences, Inc. Human G-protein chemokine receptor HSATU68
JP3421349B2 (ja) 1996-02-22 2003-06-30 テュラリク インコーポレイテッド ペンタフルオロベンゼンスルホンアミドおよび類縁体
US5780488A (en) 1996-04-03 1998-07-14 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
WO1998011218A1 (en) 1996-09-10 1998-03-19 Theodor-Kocher Institute Cxcr3 chemokine receptor, antibodies, nucleic acids, and methods of use
AR015104A1 (es) 1996-11-13 2001-04-18 Dowelanco Compuestos de n-arilsulfilimina sustituidos, utiles como catalizadores en la preparacion de compuestos de n-arilarilsulfonamida; proceso para preparar dichos compuestos y su uso para catalizar dicha preparacion.
US6322901B1 (en) 1997-11-13 2001-11-27 Massachusetts Institute Of Technology Highly luminescent color-selective nano-crystalline materials
US6207392B1 (en) 1997-11-25 2001-03-27 The Regents Of The University Of California Semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
GB9803228D0 (en) 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0937711A1 (de) 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
JP4327915B2 (ja) 1998-03-30 2009-09-09 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 スルフォンアミド誘導体
US6306610B1 (en) 1998-09-18 2001-10-23 Massachusetts Institute Of Technology Biological applications of quantum dots
US6251303B1 (en) 1998-09-18 2001-06-26 Massachusetts Institute Of Technology Water-soluble fluorescent nanocrystals
US6326144B1 (en) 1998-09-18 2001-12-04 Massachusetts Institute Of Technology Biological applications of quantum dots
US6380206B1 (en) 1998-11-23 2002-04-30 Cell Pathways, Inc. Method of inhibiting neoplastic cells with 4,5-diaminopyrimidine derivatives
JP2000159665A (ja) 1998-11-27 2000-06-13 Nippon Kayaku Co Ltd リウマチの予防または治療剤
AUPP796798A0 (en) 1998-12-30 1999-01-28 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
JP2003503401A (ja) 1999-06-28 2003-01-28 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 呼吸合胞体ウイルス複製阻害剤
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
JP2001089412A (ja) 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
WO2001060369A1 (en) 2000-02-18 2001-08-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
JP2001335714A (ja) 2000-03-22 2001-12-04 Fuji Photo Film Co Ltd アゾ色素、その製造方法、インクジェット用インク、インクジェット記録方法
US6525051B2 (en) 2000-03-27 2003-02-25 Schering Aktiengesellschaft N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
US6599926B2 (en) 2000-06-23 2003-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl-phenyl substituted factor Xa inhibitors
JP3699910B2 (ja) 2000-10-31 2005-09-28 株式会社東芝 データ伝送装置、データ伝送方法及びプログラム
DE60216606T2 (de) 2001-06-07 2007-04-05 Chemocentryx Inc., Mountain View Zellwanderungsassay
US7468253B2 (en) 2001-06-07 2008-12-23 Chemocentryx, Inc. Method for multiple chemokine receptor screening for antagonists using RAM assay
JP2003040726A (ja) 2001-07-26 2003-02-13 Daito Kasei Kogyo Kk 化粧料
EP1453516A2 (de) 2001-10-17 2004-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG 5-substituierte 4-amino-2-phenylamino-pyrimdinderivate und ihre verwendung als beta-amyloid modulatoren
WO2003051870A1 (en) 2001-12-18 2003-06-26 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7119112B2 (en) 2002-02-28 2006-10-10 Icagen, Inc. Sulfonamides as potassium channel blockers
AU2003220401A1 (en) 2002-03-18 2003-10-08 Bristol-Myers Squibb Company Uracil derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and matrix metalloproteinases
EP2402310A1 (en) 2002-05-24 2012-01-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. CCR9 inhibitors and methods of use thereof
US7420055B2 (en) 2002-11-18 2008-09-02 Chemocentryx, Inc. Aryl sulfonamides
US20060111351A1 (en) 2002-11-18 2006-05-25 Solomon Ungashe Aryl sulfonamides
US7227035B2 (en) 2002-11-18 2007-06-05 Chemocentryx Bis-aryl sulfonamides
JP4611746B2 (ja) 2002-11-18 2011-01-12 ケモセントリックス， インコーポレイテッド アリールスルホンアミド
US20070021466A1 (en) 2002-11-18 2007-01-25 Solomon Ungashe CCR2 inhibitors and methods of use thereof
CA2510471A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Neurogen Corporation Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues as capsaicin receptor modulators
ES2401079T3 (es) 2002-12-20 2013-04-16 Amgen Inc. Moduladores del asma y de la inflamación alérgica
AU2003290346A1 (en) 2002-12-24 2004-07-22 Biofocus Plc Compound libraries of 2,3-substituted pyrazine derivatives capable of binding to g-protein coupled receptors
WO2004099127A1 (en) 2003-05-07 2004-11-18 Novo Nordisk A/S Novel compounds as kinase inhibitors
MXPA05012814A (es) 2003-05-29 2007-01-25 Abbott Lab Regimen de dosificacion continua con n-(2(2 -((4-hidroxifenil) amino)pirid -3-il)-4- metoxibencen -sulfonamida (abt-751).
WO2005004810A2 (en) 2003-07-02 2005-01-20 Merck & Co., Inc. Arylsulfonamide derivatives
GB0322016D0 (en) 2003-09-19 2003-10-22 Merck Sharp & Dohme New compounds
US7622583B2 (en) 2005-01-14 2009-11-24 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl sulfonamides and CCR2
PL2354126T3 (pl) 2005-01-14 2014-03-31 Chemocentryx Inc Sulfonamidy heteroarylowe i CCR2
RS52010B (en) 2005-06-22 2012-04-30 Plexxikon Inc. DERIVATI PIROLO [2, 3-B] PIRIDINA KAO INHIBITORI PROTEIN KINAZE
WO2007014008A2 (en) 2005-07-22 2007-02-01 Glaxo Group Limted Benzenesulfonamide inhibitor of ccr2 chemokine receptor
WO2007014054A2 (en) 2005-07-22 2007-02-01 Glaxo Group Limted Benzenesulfonamide inhibitor of ccr2 chemokine receptor
US8067457B2 (en) 2005-11-01 2011-11-29 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as antagonists of CCR2
US20070219245A1 (en) 2006-03-14 2007-09-20 Cuifen Hou Method of use for substituted dipiperidine ccr2 antagonists
WO2008008394A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Transform Pharmaceuticals, Inc. Tizanidine succinate salt forms and methods of making and using the same
WO2008008374A2 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Chemocentryx, Inc. Ccr2 inhibitors and methods of use thereof
US8519135B2 (en) 2006-07-14 2013-08-27 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
PL2175859T3 (pl) 2007-07-12 2012-09-28 Chemocentryx Inc Skondensowane heteroarylopirydylo- i fenylo-benzenosulfonamidy jako modulatory CCR2 do leczenia zapalenia
WO2010021697A2 (en) 2008-08-18 2010-02-25 Pfizer Inc. Antibodies to ccr2
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
MX2012006964A (es) 2009-12-17 2012-07-17 Boehringer Ingelheim Int Nuevos antagonistas del receptor ccr2 y usos de los mismos.
JP2013538838A (ja) 2010-09-27 2013-10-17 プロクシマゲン リミテッド ７−ヒドロキシ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン化合物およびｃｃｒ２レセプターアンタゴニストとしてのその使用
EP3586844A1 (en) 2011-01-11 2020-01-01 Dimerix Bioscience Pty Ltd Combination therapy
EP3065744B1 (en) 2013-11-04 2021-04-21 Noxxon Pharma AG A ccl2 antagonist for use in treating proteinuria
HRP20220028T1 (hr) * 2015-05-21 2022-04-01 Chemocentryx, Inc. Modulatori ccr2
US10195188B2 (en) 2016-06-13 2019-02-05 Chemocentryx, Inc. Method of treating pancreatic cancer
CA3044621A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Chemocentryx, Inc. Method of treating focal segmental glomerulosclerosis
SG11202002975YA (en) * 2017-10-11 2020-04-29 Chemocentryx Inc Treatment of focal segmental glomerulosclerosis with ccr2 antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
CA3078809A1 (en) 2019-04-18
CL2020000974A1 (es) 2020-08-14
ZA202002049B (en) 2021-10-27
KR20200070299A (ko) 2020-06-17
SG11202002975YA (en) 2020-04-29
MX2020003502A (es) 2021-09-30
IL273717A (en) 2020-05-31
EP3694504A1 (en) 2020-08-19
US20190134042A1 (en) 2019-05-09
WO2019075086A1 (en) 2019-04-18
AR113440A1 (es) 2020-05-06
US20220296601A1 (en) 2022-09-22
US20210000834A1 (en) 2021-01-07
JP2020536919A (ja) 2020-12-17
RU2020113612A3 (ru) 2022-04-29
TW201922246A (zh) 2019-06-16
AU2018347361A1 (en) 2020-04-30
CN111417389A (zh) 2020-07-14
EP3694504A4 (en) 2021-07-14
US10758540B2 (en) 2020-09-01
US11382915B2 (en) 2022-07-12
BR112020007183A2 (pt) 2020-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020113612A (ru) Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2
JP2020536919A5 (ru)
HRP20170557T2 (hr) Mikrorna spojevi i postupci za modulaciju aktivnosti mir-21
RU2018129378A (ru) Способ лечения с3-гломерулопатии
JP2019501935A5 (ru)
HRP20201916T1 (hr) Trifluorometil supstituirani pirazoli kao inhibitori kalikreina u ljudskoj plazmi
HRP20171197T1 (hr) Bifenilsulfonamidni antagonist receptora endotelina i angiotensina ii, namijenjen liječenju glomeruloskleroze
JP2017537949A5 (ru)
AR053809A1 (es) Combinacion de compuestos organicos
HRP20220899T1 (hr) Spojevi policikličkog karbamoilpiridona i njihova farmaceutska uporaba
AR063155A1 (es) Antagonista del receptor de angiotensina ii para la prevencion o el tratamiento de enfermedades generalizadas en gatos
JP2015519891A5 (ru)
JP2014506321A5 (ru)
JP2010516700A5 (ru)
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
MX2012004848A (es) Compuestos heterociclicos triciclicos.
JP2014518619A5 (ru)
EA201100409A1 (ru) Замещенные производные триазолопиридазина
JP2014500295A5 (ru)
JP2010536842A5 (ru)
JP2010516701A5 (ru)
JP2010516699A5 (ru)
RU2019119129A (ru) Способ лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза
MX2012001160A (es) Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato.
RU2011112684A (ru) АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α