RU2020113612A - Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 - Google Patents

Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 Download PDF

Info

Publication number
RU2020113612A
RU2020113612A RU2020113612A RU2020113612A RU2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A RU 2020113612 A RU2020113612 A RU 2020113612A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
subject
group
albumin
Prior art date
Application number
RU2020113612A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020113612A3 (ru
Inventor
Женхуа МИАО
Томaс Дж. ЩАЛЛ
Райиндер СИНГХ
Original Assignee
Хемоцентрикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хемоцентрикс, Инк. filed Critical Хемоцентрикс, Инк.
Publication of RU2020113612A publication Critical patent/RU2020113612A/ru
Publication of RU2020113612A3 publication Critical patent/RU2020113612A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Claims (65)

1. Способ лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза, который включает в себя введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества антагониста CCR2.
2. Способ по п.1, в котором антагонист CCR2 представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую форму, где
R1 и R2 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила, CN или C1–8 галогеналкила, при условии, что по меньшей мере один из R1 или R2 отличается от водорода;
R5 представляет собой галоген или C1–8 алкил;
R6 представляет собой водород или C1–8 алкил;
X1 и X2 каждый независимо представляют собой CR7, N или NO;
X4 представляет собой N или NO;
X3 представляет собой CR7;
X6 и X7 каждый независимо выбраны из CR7, N и NO;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила, C2–8 алкенила, C2–8 алкинила, -CN, -NO2, -OR8, -OC(O)R8, -CO2R8, -C(O)R8, -C(O)NR9R8, -OC(O)NR9R8, -NR10C(O)R8, -NR10C(O)NR9R8, -NR9R8, -NR10CO2R8, -SR8, -S(O)R8, -S(O)2R8, -S(O)2NR9R8, -NR10S(O)2R8, -C6–10 арила, 5–10-членного гетероарила и 3–10-членного гетероциклила;
каждый R8, R9 и R10 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1–8 алкила, C2–8 алкенила, C2–8 алкинила, арила или гетероарила; или R9 и R8или R10 и R8 в сочетании с атомом (-ами), к которым он (-и) присоединен (-ы), образуют 5-, 6- или 7-членное кольцо;
R11 выбран из группы, состоящей из водорода, C1–8 алкила, C2–8 алкенила, C2–8 алкинила, C6–10 арила, 5–10-членного гетероарила и 3–10-членного гетероцикла.
3. Способ по п.2, в котором соединение формулы I имеет структуру формулы II:
Figure 00000002
или ее фармацевтически приемлемой формы.
4. Способ по п.3, в котором
R1 и R2 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, C1–8 алкила или C1–8 галогеналкила, при условии, что по меньшей мере один из R1 или R2 отличается от водорода;
R5 представляет собой галоген или C1–8 алкил;
X2 представляет собой CR7 или N;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила, -CN, -NO2, -OR8 и -NR9R8;
R11 представляет собой водород или C1–8 алкил.
5. Способ по п.3, в котором
R1 представляет собой галоген
R2 - C1–8 галогеналкил;
R5 представляет собой C1–8 алкил;
X2 представляет собой CR7 или N;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила;
R11 представляет собой водород или C1–8 алкил.
6. Способ по п.3, в котором
R1 представляет собой хлор
R2 - трифторметил;
R5 представляет собой метил;
X2 представляет собой CR7 или N;
R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1–8 алкила;
R11 представляет собой водород или C1–8 алкил.
7. Способ по п.3, в котором соединение формулы II имеет структуру соединения 1:
Figure 00000003
(Соединение 1)
или его фармацевтически приемлемой формы.
8. Способ по п.3, в котором соединение формулы II имеет структуру соединения 2:
Figure 00000004
(Соединение 2)
или его фармацевтически приемлемой формы.
9. Способ по любому из пп.1–8, в котором антагонист CCR2 вводят ежедневно.
10. Способ по любому из пп.1–8, в котором введение антагониста CCR2 нуждающемуся в этом субъекту снижает отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта.
11. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 20% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
12. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 30% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
13. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 40% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
14. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 50% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
15. Способ по п.10, в котором отношение альбумина к креатинину в моче указанного субъекта снижается по меньшей мере на 60% после 3 недель введения антагониста CCR2 по сравнению с отношением альбумина к креатинину у указанного субъекта до лечения.
16. Способ по любому из пп.1-15, в котором антагонист CCR2 представляет собой селективный антагонист CCR2.
17. Способ по любому из пп.1-16, в котором антагонист CCR2 вводят в виде монотерапии.
18. Способ по любому одному из пп.1-16, в котором антагонист CCR2 вводят в комбинации с одним или более дополнительными терапевтическими агентами.
19. Способ по п.18, в котором дополнительный терапевтический агент представляет собой блокатор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAAS).
20. Способ по п.19, в котором блокатор RAAS представляет собой ингибитор ренина.
21. Способ по п.20, в котором ингибитор ренина выбран из группы, состоящей из алискирена, ремикирена, H-142, SPP635, SPP1148, SPP676 и SPP1234.
22. Способ по п.19, в котором блокатор RAAS представляет собой ингибитор ACE.
23. Способ по п.22, в котором ингибитор ACE представляет собой эназеприл, каптоприл, эналаприл, фозиноприл, лизиноприл, периндоприл, хинаприл, рампиприл и трандолаприл.
24. Способ по п.19, в котором блокатор RAAS - блокатор рецепторов ангиотензина (ARB).
25. Способ по п.24, в котором ARB выбран из группы, состоящей из спарсентана, эпросартана, кандесартана, ирбесартана, лозартана, олмесартана, телмисартана, валсартана, CGP-42112A, DuP753, саралазина и сартрана.
26. Способ по п.24, в котором ARB выбран из группы, состоящей из эпросартана, кандесартана, ирбесартана, лозартана, олмесартана, телмисартана, валсартана, CGP-42112A, DuP753, саралазина и сартрана.
27. Способ по п.24, в котором ARB представляет собой кандесартан.
28. Способ по любому из пп.18-27, в котором дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора эндотелина.
29. Способ по п.28, в котором антагонист рецептора эндотелина выбран из группы, состоящей из спарсентана, бозентана, мацитентана, амбрисентана, ситазентана, апроцитентана и артасентана.
30. Способ по п.28, в котором антагонист рецептора эндотелина представляет собой спарсентан.
RU2020113612A 2017-10-11 2018-10-10 Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2 RU2020113612A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762570778P 2017-10-11 2017-10-11
US62/570,778 2017-10-11
PCT/US2018/055244 WO2019075086A1 (en) 2017-10-11 2018-10-10 TREATMENT OF FOCAL SEGMENTAL GLOBEROSCLEROSIS WITH CCR2 ANTAGONISTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020113612A true RU2020113612A (ru) 2021-11-12
RU2020113612A3 RU2020113612A3 (ru) 2022-04-29

Family

ID=66101688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113612A RU2020113612A (ru) 2017-10-11 2018-10-10 Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2

Country Status (17)

Country Link
US (3) US10758540B2 (ru)
EP (1) EP3694504A4 (ru)
JP (1) JP2020536919A (ru)
KR (1) KR20200070299A (ru)
CN (1) CN111417389A (ru)
AR (1) AR113440A1 (ru)
AU (1) AU2018347361A1 (ru)
BR (1) BR112020007183A2 (ru)
CA (1) CA3078809A1 (ru)
CL (1) CL2020000974A1 (ru)
IL (1) IL273717A (ru)
MX (1) MX2020003502A (ru)
RU (1) RU2020113612A (ru)
SG (1) SG11202002975YA (ru)
TW (1) TW201922246A (ru)
WO (1) WO2019075086A1 (ru)
ZA (1) ZA202002049B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL266751B (en) * 2016-11-23 2022-07-01 Chemocentryx Inc A method for the treatment of focal segmental tuberous sclerosis
JP2020536919A (ja) * 2017-10-11 2020-12-17 ケモセントリックス， インコーポレイテッド Ｃｃｒ２アンタゴニストによる巣状分節性糸球体硬化症の治療
CN113490668A (zh) 2018-10-05 2021-10-08 安娜普尔纳生物股份有限公司 用于治疗与apj受体活性有关的疾病的化合物和组合物
BR112022012075A2 (pt) 2019-12-17 2022-08-30 Chinook Therapeutics Inc Métodos para tratar nefropatia por iga com atrasentan
WO2021226261A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
US20240173302A1 (en) * 2021-03-23 2024-05-30 Dimerix Bioscience Pty Ltd Treatment of inflammatory diseases
AU2022388555A1 (en) 2021-11-09 2024-05-02 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he tero aryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
WO2024101440A1 (ja) * 2022-11-11 2024-05-16 株式会社アークメディスン 化合物、エンドセリンａ受容体拮抗剤、アンジオテンシンｉｉタイプ１受容体拮抗剤及び医薬組成物

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3901855A (en) 1974-08-07 1975-08-26 Us Air Force Preparation of polybenzimidazoles
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4227437A (en) 1977-10-11 1980-10-14 Inloes Thomas L Frequency detecting apparatus
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4403607A (en) 1980-05-09 1983-09-13 The Regents Of The University Of California Compatible internal bone fixation plate
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
JPS61113060A (ja) 1984-11-08 1986-05-30 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
US5120643A (en) 1987-07-13 1992-06-09 Abbott Laboratories Process for immunochromatography with colloidal particles
DE3825041A1 (de) 1988-07-20 1990-02-15 Schering Ag Pyrido(3,2-e)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrimidin- 2-sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, pflanzenwachstumsregulierender und fungizider wirkung
DE3924424A1 (de) 1989-07-24 1991-01-31 Boehringer Mannheim Gmbh Nucleosid-derivate, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung als arzneimittel sowie deren verwendung bei der nucleinsaeure-sequenzierung
JPH04364168A (ja) 1990-08-08 1992-12-16 Taisho Pharmaceut Co Ltd スルホンアミドピリジン化合物
ATE167473T1 (de) 1990-08-20 1998-07-15 Eisai Co Ltd Sulfonamid-derivate
JPH06135934A (ja) 1991-12-27 1994-05-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリジン誘導体又はその塩を含有するホスホリパーゼ▲ａ２▼阻害剤、抗炎症剤又は抗膵炎剤
JPH06145145A (ja) 1991-12-27 1994-05-24 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd アミノトリフルオロメチルピリジン誘導体又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有するホスホリパーゼａ▲２▼阻害剤、抗炎症剤並びに抗膵炎剤
US6159686A (en) 1992-09-14 2000-12-12 Sri International Up-converting reporters for biological and other assays
US5514555A (en) 1993-03-12 1996-05-07 Center For Blood Research, Inc. Assays and therapeutic methods based on lymphocyte chemoattractants
US5571775A (en) 1994-07-11 1996-11-05 Dowelanco N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide herbicides
US7888466B2 (en) * 1996-01-11 2011-02-15 Human Genome Sciences, Inc. Human G-protein chemokine receptor HSATU68
ES2205183T3 (es) 1996-02-22 2004-05-01 Tularik, Inc. Pentafluorobencenosulfonamidas y analogos.
US5780488A (en) 1996-04-03 1998-07-14 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
JP4502408B2 (ja) 1996-09-10 2010-07-14 テオドーア−コッヒャー インスティトゥーテ Ｃｘｃｒ３ケモカイン受容体、抗体、核酸および使用方法
AR015104A1 (es) 1996-11-13 2001-04-18 Dowelanco Compuestos de n-arilsulfilimina sustituidos, utiles como catalizadores en la preparacion de compuestos de n-arilarilsulfonamida; proceso para preparar dichos compuestos y su uso para catalizar dicha preparacion.
US6322901B1 (en) 1997-11-13 2001-11-27 Massachusetts Institute Of Technology Highly luminescent color-selective nano-crystalline materials
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
US6207392B1 (en) 1997-11-25 2001-03-27 The Regents Of The University Of California Semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
GB9803228D0 (en) 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0937711A1 (de) 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
JP4327915B2 (ja) 1998-03-30 2009-09-09 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 スルフォンアミド誘導体
US6306610B1 (en) 1998-09-18 2001-10-23 Massachusetts Institute Of Technology Biological applications of quantum dots
US6251303B1 (en) 1998-09-18 2001-06-26 Massachusetts Institute Of Technology Water-soluble fluorescent nanocrystals
US6326144B1 (en) 1998-09-18 2001-12-04 Massachusetts Institute Of Technology Biological applications of quantum dots
US6380206B1 (en) 1998-11-23 2002-04-30 Cell Pathways, Inc. Method of inhibiting neoplastic cells with 4,5-diaminopyrimidine derivatives
JP2000159665A (ja) 1998-11-27 2000-06-13 Nippon Kayaku Co Ltd リウマチの予防または治療剤
AUPP796798A0 (en) 1998-12-30 1999-01-28 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
CZ20014574A3 (cs) 1999-06-28 2002-05-15 Janssen Pharmaceutica N. V. Inhibitory replikace respiračně syncyciálního viru
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
JP2001089412A (ja) 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
WO2001060369A1 (en) 2000-02-18 2001-08-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
JP2001335714A (ja) 2000-03-22 2001-12-04 Fuji Photo Film Co Ltd アゾ色素、その製造方法、インクジェット用インク、インクジェット記録方法
US6525051B2 (en) 2000-03-27 2003-02-25 Schering Aktiengesellschaft N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
US6599926B2 (en) 2000-06-23 2003-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl-phenyl substituted factor Xa inhibitors
JP3699910B2 (ja) 2000-10-31 2005-09-28 株式会社東芝 データ伝送装置、データ伝送方法及びプログラム
KR100635703B1 (ko) 2001-06-07 2006-10-17 케모센트릭스, 인크. 세포 이동성 검사
US7468253B2 (en) 2001-06-07 2008-12-23 Chemocentryx, Inc. Method for multiple chemokine receptor screening for antagonists using RAM assay
JP2003040726A (ja) 2001-07-26 2003-02-13 Daito Kasei Kogyo Kk 化粧料
EP1453516A2 (de) 2001-10-17 2004-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG 5-substituierte 4-amino-2-phenylamino-pyrimdinderivate und ihre verwendung als beta-amyloid modulatoren
DE60207890T2 (de) 2001-12-18 2006-08-10 Astrazeneca Ab Neue verbindungen
US7119112B2 (en) 2002-02-28 2006-10-10 Icagen, Inc. Sulfonamides as potassium channel blockers
WO2003079986A2 (en) 2002-03-18 2003-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Uracil derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and matrix metalloproteinases
WO2003099773A1 (en) 2002-05-24 2003-12-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Ccr9 inhibitors and methods of use thereof
US7227035B2 (en) 2002-11-18 2007-06-05 Chemocentryx Bis-aryl sulfonamides
ATE517102T1 (de) 2002-11-18 2011-08-15 Chemocentryx Inc Arylsulfonamide
US20070021466A1 (en) 2002-11-18 2007-01-25 Solomon Ungashe CCR2 inhibitors and methods of use thereof
US7420055B2 (en) 2002-11-18 2008-09-02 Chemocentryx, Inc. Aryl sulfonamides
US20060111351A1 (en) 2002-11-18 2006-05-25 Solomon Ungashe Aryl sulfonamides
EP1575918A2 (en) 2002-12-19 2005-09-21 Neurogen Corporation Substituted biaryl-4-carboxylic acid arylamide analogues as capsaicin receptor modulators
ZA200505523B (en) 2002-12-20 2006-09-27 Amgen Inc Asthma and allergic inflammation modulators
WO2004058265A1 (en) 2002-12-24 2004-07-15 Biofocus Plc Compound libraries of 2,3-substituted pyrazine derivatives capable of binding to g-protein coupled receptors
WO2004099127A1 (en) 2003-05-07 2004-11-18 Novo Nordisk A/S Novel compounds as kinase inhibitors
MXPA05012814A (es) 2003-05-29 2007-01-25 Abbott Lab Regimen de dosificacion continua con n-(2(2 -((4-hidroxifenil) amino)pirid -3-il)-4- metoxibencen -sulfonamida (abt-751).
US7393873B2 (en) 2003-07-02 2008-07-01 Merck & Co., Inc. Arylsulfonamide derivatives
GB0322016D0 (en) 2003-09-19 2003-10-22 Merck Sharp & Dohme New compounds
ATE503741T1 (de) 2005-01-14 2011-04-15 Chemocentryx Inc Heteroarylsulfonamide und ccr2
US7622583B2 (en) 2005-01-14 2009-11-24 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl sulfonamides and CCR2
BRPI0611863B1 (pt) 2005-06-22 2021-11-23 Plexxikon, Inc Composto, bem como composição e kit compreendendo o mesmo, composto intermediário na preparação do mesmo, método para tratamento e uso do mesmo
WO2007014054A2 (en) 2005-07-22 2007-02-01 Glaxo Group Limted Benzenesulfonamide inhibitor of ccr2 chemokine receptor
WO2007014008A2 (en) 2005-07-22 2007-02-01 Glaxo Group Limted Benzenesulfonamide inhibitor of ccr2 chemokine receptor
WO2007053498A1 (en) 2005-11-01 2007-05-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as antagonists of ccr2
US20070219245A1 (en) 2006-03-14 2007-09-20 Cuifen Hou Method of use for substituted dipiperidine ccr2 antagonists
WO2008008394A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Transform Pharmaceuticals, Inc. Tizanidine succinate salt forms and methods of making and using the same
US8519135B2 (en) 2006-07-14 2013-08-27 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
WO2008008374A2 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Chemocentryx, Inc. Ccr2 inhibitors and methods of use thereof
CA2692761C (en) 2007-07-12 2013-04-30 Chemocentryx, Inc. Fused heteroaryl pyridyl and phenyl benzenesulfonamides as ccr2 modulators for the treament of inflammation
PE20110774A1 (es) 2008-08-18 2011-10-13 Amgen Fremont Inc Anticuerpos para ccr2
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
EA024397B1 (ru) 2009-12-17 2016-09-30 Сентрекшн Терапьютикс Корпорейшн Новые антагонисты рецептора ccr2 и их применение
SG189086A1 (en) * 2010-09-27 2013-05-31 Proximagen Ltd 7-hydroxy-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine compounds and their use as ccr2 receptor antagonists
AU2012206945B2 (en) 2011-01-11 2015-02-19 Dimerix Bioscience Pty Ltd Combination therapy
US20170233737A1 (en) 2013-11-04 2017-08-17 Noxxon Pharma Ag Means and Methods for the Treatment of Nephropathy
EP3297438B1 (en) 2015-05-21 2021-10-20 ChemoCentryx, Inc. Ccr2 modulators
US10195188B2 (en) 2016-06-13 2019-02-05 Chemocentryx, Inc. Method of treating pancreatic cancer
IL266751B (en) * 2016-11-23 2022-07-01 Chemocentryx Inc A method for the treatment of focal segmental tuberous sclerosis
JP2020536919A (ja) * 2017-10-11 2020-12-17 ケモセントリックス， インコーポレイテッド Ｃｃｒ２アンタゴニストによる巣状分節性糸球体硬化症の治療

Also Published As

Publication number Publication date
ZA202002049B (en) 2021-10-27
US10758540B2 (en) 2020-09-01
EP3694504A1 (en) 2020-08-19
SG11202002975YA (en) 2020-04-29
CL2020000974A1 (es) 2020-08-14
KR20200070299A (ko) 2020-06-17
JP2020536919A (ja) 2020-12-17
US20220296601A1 (en) 2022-09-22
US20190134042A1 (en) 2019-05-09
US20210000834A1 (en) 2021-01-07
RU2020113612A3 (ru) 2022-04-29
AU2018347361A1 (en) 2020-04-30
BR112020007183A2 (pt) 2020-09-24
CA3078809A1 (en) 2019-04-18
AR113440A1 (es) 2020-05-06
WO2019075086A1 (en) 2019-04-18
TW201922246A (zh) 2019-06-16
IL273717A (en) 2020-05-31
CN111417389A (zh) 2020-07-14
US11382915B2 (en) 2022-07-12
MX2020003502A (es) 2021-09-30
EP3694504A4 (en) 2021-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020113612A (ru) Лечение фокально-сегментарного гломерулосклероза антагонистами ccr2
JP2020536919A5 (ru)
HRP20170557T2 (hr) Mikrorna spojevi i postupci za modulaciju aktivnosti mir-21
RU2018129378A (ru) Способ лечения с3-гломерулопатии
JP2019501935A5 (ru)
JP2017537949A5 (ru)
AR053809A1 (es) Combinacion de compuestos organicos
JP2009538897A5 (ru)
HRP20220899T1 (hr) Spojevi policikličkog karbamoilpiridona i njihova farmaceutska uporaba
AR063155A1 (es) Antagonista del receptor de angiotensina ii para la prevencion o el tratamiento de enfermedades generalizadas en gatos
JP2015519891A5 (ru)
JP2014506321A5 (ru)
JP2017533968A5 (ru)
MX2012004848A (es) Compuestos heterociclicos triciclicos.
JP2014518619A5 (ru)
RU2002129558A (ru) КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА)
EA201100409A1 (ru) Замещенные производные триазолопиридазина
JP2014500295A5 (ru)
JP2010536842A5 (ru)
RU2019119129A (ru) Способ лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза
JP2010516701A5 (ru)
MX2012001160A (es) Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato.
RU2011112684A (ru) АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α
RU2007139928A (ru) Производное бензимидазола и применение в качестве антагониста ангиотензина
JP2013542261A5 (ru)