RU2002113454A - Синергитическое гербицидное средство, содержащее гербициды из группы ингибиторов гидроксифенилпируват-диоксигеназы - Google Patents
Синергитическое гербицидное средство, содержащее гербициды из группы ингибиторов гидроксифенилпируват-диоксигеназыInfo
- Publication number
- RU2002113454A RU2002113454A RU2002113454/04A RU2002113454A RU2002113454A RU 2002113454 A RU2002113454 A RU 2002113454A RU 2002113454/04 A RU2002113454/04 A RU 2002113454/04A RU 2002113454 A RU2002113454 A RU 2002113454A RU 2002113454 A RU2002113454 A RU 2002113454A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- halogen
- alkoxy
- group
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims 31
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 17
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 title 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 97
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 47
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- -1 CO-R 15 Chemical group 0.000 claims 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 5
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N Bromoxynil Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims 4
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N Bentazon Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N Dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N (2R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetotoluidide Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OXJCAIKKMHLFQA-UHFFFAOYSA-N 2-N-(1-cyclobutyl-3-phenylpropyl)-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)(F)C1=NC(N)=NC(NC(CCC=2C=CC=CC=2)C2CCC2)=N1 OXJCAIKKMHLFQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LAOSSTWNVJSURL-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-formyl-N,N-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(C=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 LAOSSTWNVJSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoylmethyl]benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IRJQWZWMQCVOLA-DNTJNYDQSA-N 2-[(E)-N-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-C-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N/NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-DNTJNYDQSA-N 0.000 claims 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 5-(methoxymethyl)-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N Alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N Atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N Butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 claims 2
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N Carfentrazone-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 claims 2
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N Glufosinate Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-O Glyphosate Chemical compound OC(=O)C[NH2+]CP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 claims 2
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N Imazapyr Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N Metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N Molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N Pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004752 (C2-C12) dialkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-5-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N Azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 claims 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N Chlortoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N Clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N Cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N Diclofop methyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NCHPMVGTNJBUGS-UHFFFAOYSA-N Flupyrsulfuron-methyl sodium Chemical compound [NaH].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NCHPMVGTNJBUGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQFYIDOMCULPIW-UHFFFAOYSA-N N-methylprop-2-yn-1-amine Chemical compound CNCC#C HQFYIDOMCULPIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 claims 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N Tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2R)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Гербицидное средство, характеризующееся эффективным содержанием А) по меньшей мере одного соединения общей формулы (I), равно как и его обычной приемлемой в сельском хозяйстве соли (компонент А)
где Х представляет собой остаток X1, X2 или X3
Q представляет собой остаток Q1, или Q3
Z представляет собой остаток Z1, CH2-Z2 или Z2;
Z1 связанное через углерод или азот пяти-десятичленное, моноциклическое или бициклическое, насыщенное, частично насыщенное, ненасыщенное или ароматическое кольцо, содержащее кроме атомов углерода 1, 2, 3 или 4 гетероатома из группы кислород, сера или азот, и незамещенное или одно или многократно замещенное галогеном, группой циано, нитро, циано-(С1-С4)-алкилом, CO-R15, алкилом с 1-4 атомами углерода, галоид-(С1-С4)-алкилом, (циклоалкилом с 3-8 атомами углерода, (С1-С4)-алоксилом, галоид-(С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-алкилтио, галоид-(С1-С4)-алкилтио, ди-(С1-С4)-алкиламино, незамещенным или одно или многократно замещенным галогеном, циано, нитро, алкилом с 1-4 атомами углерода или галоид-(С1-С4)-алкилом фенилом или оксогруппой;
Z2 представляет собой (С3-С12)-циклоалкилокси-(С1-С4)-алкил, арилокси-(С1-С4)-алкил, гетероарилокси-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, арил-(С3-С8)-циклоалкилтио-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С3-С8)-циклоалкилтио-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С3-С8)-циклоалкилтио-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилсульфинил-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилсульфонил-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкиламино-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилкарбонил-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, (С3-С8)-циклоалкиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилтио-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилсульфинил-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилсульфонил-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкиламино-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилкарбонил-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, (C4-C12)-циклоалкиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, арилтио-(С1-С4)-алкил, арилсульфинил-(С1-С4)-алкил, арилсульфонил-(С1-С4)-алкил, ариламино-(С1-С4)-алкил, арилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, арилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, арилкарбонил-(С1-С4)-алкил, арилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, арилоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, арилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, ариламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероарилтио-(С1-С4)-алкил, гетероарилсульфинил-(С1-С4)-алкил, гетероарилсульфонил-(С1-С4)-алкил, гетероариламино-(С1-С4)-алкил, гетероарилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероариламино-(С1-С4)-алкил, гетероарилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероарилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, гетероарилкарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероарилоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероарилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, гетероариламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклилтио-(С1-С4)-алкил, гетероциклилсульфинил-(С1-С4)-алкил, гетероциклилсульфонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклиламино-(С1-С4)-алкил, гетероциклилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероциклилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, гетероциклилкарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероциклилоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, гетероциклиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилтио-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилсульфинил-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилсульфонил-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилкарбонил-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, галоид-(С1-С4)-алкиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилтио-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилсульфинил-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилсульфонил-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилкарбонил-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, арил-(С1-С4)-алкиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилтио-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилсульфинил-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилсульфонил-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилкарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, гетероарил-(С1-С4)-алкиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилтио-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилсульфинил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилсульфонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилсульфонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилсульфониламино-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилкарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкилкарбониламино-(С1-С4)-алкил, гетероциклил-(С1-С4)-алкиламинокарбонил-(С1-С4)-алкил,
или O-(CH2)p-O-(CH2)w-R20;
W представляет собой группу W1,W2, W3 или W4
Y представляет собой кислород или NR26;
Е вместе с обоими атомами углерода, с которыми он связан, представляет собой фенильное кольцо или насыщенный, частично насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5-6-членный гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома из группы кислород, сера и азот, причем гетероцикл содержит не более чем 2 атома серы или 2 атома кислорода и группа Е, содержащая фенильное кольцо или гетероцикл, является незамещенной или одно- или многократно замещенной алкилом с 1-6 атомами углерода, галоид-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкокси, галиод-(С1-С6)-алкоксилом, (С1-С6)-алкилтио, галоид-(С1-С6)-алкилтио, (С1-С6)-алкилсульфинилом, галоид-(С1-С6)-алкилсульфинилом, (С1-С6)-алкилсульфонилом, галоид-(С1-С6)-алкилсульфонилом, аминосульфонилом, (С1-С6)-алкиламиносульфонилом, (С2-C12)-диалкиламиносульфонилом, NR26 R27, (С2-С6)-алкоксиалкилом, (С2-С6)-алкоксикарбонилом, (С2-С6)-алкилкарбонилом, галогеном, циано, нитро или пиридилом,
R1 представляет собой галоген, циано, нитро, (Y)n-S(O)q-R28, (Y)n-CO-R15 или замещенные v атомами галогена или k (С1-С4)-алкоксигруппами алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода;
R2, R3, R5 и R7 независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода;
R4 представляет собой водород, k остатков из группы галоген, (С1-С6)-алкилтио и (С1-С6)-алкоксизамещенные алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, тетрагидропиранил-3, тетрагидропиранил-4 или тетрагидротиопиранил-3;
R6 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода или CO2R15, или R4 и R6 вместе образуют связь или 3-6-членное карбоциклическое кольцо;
R11 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галоид-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил с 3-6 атомами углерода или галоид-(С3-С6)-циклоалкил;
R12 представляет собой водород, (С2-С6)-алкоксикарбонил, галоид-(С2-С6)-алкоксикарбонил, S(O)qR28, CO2H или циано;
R15 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода, галоид-(С1-С4)-алкил или NR26R27;
R16 и R17 представляют собой независимо друг от друга замещенные k остатками из группы галоген, циано, нитро, алкил с 1-6 атомами углерода, галоид-(С1-С6)-алкил, алкокси с 1-6 атомами углерода и галоид-(С1-С6)-алкокси алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, галоид-(С1-С6)-алкил, арил или арил-(С1-С6)-алкил;
R18 и R19 представляют собой независимо друг от друга водород или R16, или R18 и R19 вместе образуют алкенил с 2-5 атомами углерода;
R20 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-8 атомами углерода, (С2-С6)-алкинил с 2-6 атомами углерода, галоид-(С1-С6)-алкил, галоид-(С2-С6)-алкенил, галоид-(С2-С6)-алкинил, алкокси с 1-6 атомами углерода, (С2-С6)-алкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, галоид-(С1-С6)-алкокси, галоид-(С2-С6)-алкинилокси или галоид-(С2-С6)-алкенилокси;
R21 представляет собой водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галоид-(С1-С4)-алкил, Z1, O-Z1, S-Z1 или NR30Z1;
R22 представляет собой водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода или алкинил с 2-4 атомами углерода, или
R21, R22 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют карбонильную группу или замещенную q (С1-С3)-алкильными остатками O-СН2 СН2-O группу, или R21 означает водород и R22 означает Z1;
R23 и R24 независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода, галоид-(С1-С6)-алкил, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, галоид-(С2-С6)-алкенил, алкинил с 2-6 атомами углерода, галоид-(С2-С6)-алкинил или Z1;
R25 представляет собой Z1;
R26 представляет собой водород или алкил с 1-6 атомами углерода;
R27 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода, или
R26 и R27 образуют вместе (СН2)2, (СН2)3, (СН2)4, (СН2)5 или (СН2)2O(СН2)2;
R28 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода, галоид-(С1-С4)-алкил или NR26R27;
R29 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галоид-(С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкоксиалкил, формил, (С2-С6)-алкилкарбонил, (С2-С6)-алкокси-карбонил, С(O) NR26R27, (С1-С6)-алкилсульфонил, галоид-(С1-С6)-алкилсульфонил или в фенильном кольце замещенные k остатками из группы алкил с 1-3 атомами углерода, галоген, циано и нитро фенил, бензил, бензоил, СН2С(O)фенил или фенилсульфонил;
R30 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода или алкокси с 1-6 атомами углерода;
a=0, 1, 2, 3 или 4;
b=1 или 2;
k=0, 1, 2 или 3;
l=0, 1 или 2;
m=0 или 1;
n=0 или 1;
р=1, 2 или 3;
v=0, 1, 2, 3, 4 или 5;
q=0, 1 или 2;
w=0, 1, 2 или 3,
и В) по меньшей мере одного соединения (компонент В) из группы В-а) селективного гербицида против однодольных и/или двудольных сорняков зерновых культур, В-b) селективного гербицида против однодольных и/или двудольных сорняков кукурузы, В-с) селективного гербицида против однодольных и/или двудольных сорняков риса, B-d) неселективного в неокультуренной почве и/или селективного гербицида против однодольных и/или двудольных сорняков трансгенных культур, за исключением комбинации соединения формулы (I), где R1 означает замещенный v атомами галогена или k (С1-С4)-алкоксигруппами алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, (С1-С4)-алкокси с 1-4 атомами углерода, с гербицидами (компонент В) ацетохлор, алахлор, атразин, бентазон, бромоксинил, бутахлор, дикамба, диметенамид, имазетапир, метолахлор, метрибузон, никосульфурон, пендиметалин, пиридат, римсульфурон и тенилхлор, и причем это средство содержит соединение формулы (I) или его соль (компонент А) и соединение из групп В-а) - B-d) (компонент В) в массовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.
2. Гербицидное средство по одному из пп.1-4, характеризующееся тем, что в качестве компонента А) оно содержит соединение общей формулы (I), в которой Х означает X1.
3. Гербицидное средство по одному из пп.1-5, характеризующееся тем, что в качестве компонента В) оно содержит по меньшей мере один гербицид из группы В-а), включающей амидосульфурон, бентазон, бромоксинил, карфентразон-этил, хлортолурон, клодинафоп, клорансулам-метил, диклофоп-метил, феноксапроп-р-этил, флорасулам, флуфенацет, флуорогликофен-этил, флупирсульфурон-метил-натрий, иодосульфурон, изопротурон, метсульфурон, пендиметалин, пираф-луфен-этил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тралкоксидим, трибенурол, 2-амино-4-(1-фтор-1-метилэтил)-6-(3-фенил-1-циклобутил-1-пропиламино)-1,3,5-триазин и N-[(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-2-метоксикарбонил-5-метилсульфониламинометил-бензолсульфонамид.
4. Гербицидное средство по п.6, характеризующееся тем, что оно содержит бромоксинил, клодинафоп, феноксапроп-р-этил, иодосульфурон, пирафлуфен-этил, тралкоксидим, 2-амино-4-(1-фтор-1-метилэтил)-6-(3-фенил-1-циклобутил-1-пропил-амино)-1,3,5-триазин или N-[(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-2-метоксикарбонил-5-метилсульфониламинометил-бензолсульфонамид.
5. Гербицидное средство по одному из пп.1-5, характеризующееся тем, что в качестве компонента В) оно содержит по меньшей мере один гербицид из группы В-b), включающей ацетохлор, алахлор, атразин, бромоксинил, карфентразон-этил, дикамба, дифлуфензопир, диметенамид, флуфенацет, флуметсулам, флутиацет-метил, галосульфурон, имазамокс, имазапир, имазаквин, имазетапир, иодосульфурон, метолахлор, метосулам, метрибузин, никосульфурон, петоксамид, пендиметалин, примисульфурон, просульфурон, пиридат, римсульфурон, тенилхлор, тифенсульфурон-метил, тритосульфурон и N-[(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-2-диметиламинокарбонил-5-формил-бензолсульфонамид.
6. Гербицидное средство по п.8, характеризующееся тем, что содержит бромоксинил, дикамба, дифлуфензопир, иодосульфурон, никосульфурон, римсульфурон и N-[(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-2-диметиламинокарбонил-5-формил-бензолсульфонамид.
7. Гербицидное средство по одному из пп.1-5, характеризующееся тем, что в качестве компонента В) оно содержит по меньшей мере один гербицид из группы В-с), включающей анилофос, азимсульфурон, бенфуресат, бенсульфурон, бентазон, бентиокарб, бромобутид, биспирибакнатрий, бутахлор, циносульфурон, кломазон, циклосульфамурон, этоксисульфурон, эспрокарб, имазосульфурон, КРР-314, пирибензоксим, мефенацет, молинат, оксазикломефон, ОК9701, оксадиаргил, претилахлор, пропанил, пиразосульфурон, квинклорак, тенилхлор, триклопир и 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил.
8. Гербицидное средство по п.10, характеризующееся тем, что оно содержит бенфуресат, бенсульфурон, этоксисульфурон, молинат, оксазикломефон и 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пи-разолилкарбонитрил.
9. Гербицидное средство по одному из пп.1-5, характеризующееся тем, что в качестве компонента В) оно содержит по меньшей мере один гербицид из группы В-d), включающей глюфозинат, глифозат, имазамокс, имазапир, имазаквин, имазетапир и сульфозат.
10. Гербицидное средство по п.12, характеризующееся тем, что оно содержит глюфозинат или глифозат.
11. Гербицидное средство по одному из пп.1-13, характеризующееся тем, что массовое соотношение А:В в комбинированном гербициде А) и В) составляет от 1:20 до 50:1.
12. Гербицидное средство по одному из пп.1-14, характеризующееся тем, что оно содержит 0,1-99 мас.% гербицида А) и В) и от 99 до 0,1 мас.% вспомогательных добавок, используемых в препаративных формах средств защиты растений.
13. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, характеризующееся тем, что один или несколько гербицидов А) с одним или несколькими гербицидами В) наносят на вредные растения, части этих растений или посевную площадь, причем комбинация гербицидов А) и В) является такой, как она определена в одном из пп.1-15.
14. Применение комбинации из гербицидов А) и В) в качестве гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений, причем комбинация гербицидов А) и В) является такой, как она определена в одном из пп.1-15.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19950943A DE19950943A1 (de) | 1999-10-22 | 1999-10-22 | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| DE19950943.3 | 1999-10-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002113454A true RU2002113454A (ru) | 2003-12-10 |
| RU2271659C2 RU2271659C2 (ru) | 2006-03-20 |
| RU2271659C9 RU2271659C9 (ru) | 2007-03-10 |
Family
ID=7926543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002113454/04A RU2271659C9 (ru) | 1999-10-22 | 2000-10-20 | Гербицидное средство |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7056863B1 (ru) |
| EP (2) | EP1913816A3 (ru) |
| JP (1) | JP4676668B2 (ru) |
| KR (1) | KR100755578B1 (ru) |
| CN (1) | CN1214725C (ru) |
| AR (1) | AR026180A1 (ru) |
| AU (1) | AU783863B2 (ru) |
| BG (1) | BG65733B1 (ru) |
| BR (1) | BR0014915B1 (ru) |
| CA (3) | CA2745597C (ru) |
| CO (1) | CO5221084A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ304226B6 (ru) |
| DE (2) | DE19950943A1 (ru) |
| DK (1) | DK1233673T3 (ru) |
| ES (1) | ES2293927T3 (ru) |
| HU (1) | HU229271B1 (ru) |
| IL (2) | IL149159A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02004012A (ru) |
| MY (1) | MY134911A (ru) |
| NZ (1) | NZ518463A (ru) |
| PL (1) | PL202705B1 (ru) |
| PT (1) | PT1233673E (ru) |
| RU (1) | RU2271659C9 (ru) |
| SK (1) | SK287672B6 (ru) |
| TW (1) | TWI272910B (ru) |
| UA (1) | UA73960C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001028341A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200202934B (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| WO2002015695A2 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistic combination of a dihydrobenzothiophene herbicide and a photosystem ii inhibitor |
| DE10112104A1 (de) * | 2001-03-14 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen |
| DE10119729A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen |
| DE10119727A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| DE10119721A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener |
| DE10119728A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| EP1381277A2 (en) | 2001-04-27 | 2004-01-21 | Syngenta Participations AG | Herbicidal composition |
| DE10142336A1 (de) | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide enthaltend ein Tetrazolinon-Derivat |
| DE10142333A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen |
| DE10142334A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen |
| DE10146591A1 (de) | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen |
| DE10157339A1 (de) * | 2001-11-22 | 2003-06-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| DE10160139A1 (de) | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| JP2004352657A (ja) * | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Bayer Cropscience Ag | 水田用除草剤組成物 |
| CA2555518C (en) * | 2004-02-10 | 2012-04-10 | Fmc Corporation | Method for control of ground shoots of trunk vegetation through applying thereupon a protoporphyrinogen oxidase enzyme-inhibiting herbicide |
| DE102004010813A1 (de) | 2004-03-05 | 2005-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen |
| JP5416354B2 (ja) | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
| DE102007028019A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| EP2052605A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
| WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
| CN103371159B (zh) * | 2012-04-27 | 2017-03-08 | 林芬兰 | 一种含环丙嘧磺隆与酰胺类的除草组合物 |
| CN103271054B (zh) * | 2013-02-01 | 2014-09-24 | 张德健 | 一种保护性耕作玉米田复配除草剂 |
| CN105638684A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-06-08 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN107232209A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-10-10 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 三元除草组合物 |
| US11690377B2 (en) | 2017-07-18 | 2023-07-04 | Belchim Crop Protection Nv | Herbicidal composition and method of use thereof |
| CN109717189A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-05-07 | 山东绿德地生物科技有限公司 | 一种含环磺酮及二硝基苯胺类增效除草剂组合物 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6263503A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-20 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
| ES2058417T3 (es) | 1985-12-30 | 1994-11-01 | Stauffer Chemical Co | Combinaciones herbicidas sinergisticas y metodo de aplicacion. |
| EP0274634A1 (en) * | 1986-12-04 | 1988-07-20 | Stauffer Chemical Company | Synergistic herbicide compositions and method of application |
| EP0354047A3 (en) | 1988-08-05 | 1990-10-03 | May & Baker Limited | Herbicidal method using atrazine |
| EP0496757B1 (de) * | 1989-10-18 | 1995-07-12 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Verfahren zur bekämpfung von schadpflanzen in reis |
| JPH0832612B2 (ja) * | 1989-10-18 | 1996-03-29 | ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト | 除草性有効物質組合せ剤 |
| FR2660982B1 (fr) * | 1990-04-11 | 1992-08-28 | Perrier Rene | Dispositif de commande d'ecoulement. |
| JPH0570426A (ja) * | 1991-06-04 | 1993-03-23 | Nippon Soda Co Ltd | ３−置換ベンゾイル−ビシクロ〔４、１、０〕ヘプタン−２，４−ジオン誘導体、その除草剤及び除草用組成物 |
| JP2871113B2 (ja) * | 1990-12-27 | 1999-03-17 | 日本曹達株式会社 | 除草用組成物 |
| GB9108199D0 (en) | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| RO117587B1 (ro) | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
| JPH0710713A (ja) * | 1993-06-25 | 1995-01-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
| GB9325284D0 (en) | 1993-12-10 | 1994-02-16 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| IL113138A (en) | 1994-04-22 | 1999-05-09 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof |
| AU2753695A (en) | 1994-06-27 | 1996-01-19 | Idemitsu Kosan Co. Ltd | Herbicidal composition |
| HU222016B1 (hu) * | 1994-08-01 | 2003-03-28 | Rhone Poulenc Agriculture Ltd. | Szinergetikus herbicid hatóanyag-kombinációt tartalmazó készítmény és alkalmazása |
| US5552367A (en) * | 1994-11-18 | 1996-09-03 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides |
| GB9424853D0 (en) * | 1994-12-09 | 1995-02-08 | Bayer Ag | New herbicidal compositions |
| US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
| WO1996025413A1 (en) | 1995-02-15 | 1996-08-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Isoxazole derivatives |
| DK0811005T3 (da) | 1995-02-24 | 2000-01-03 | Basf Ag | Herbicide benzoylderivater |
| ZA9610348B (en) | 1995-12-20 | 1997-07-11 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| GB9526436D0 (en) | 1995-12-22 | 1996-02-21 | Rhone Poulenc Agriculture | New herbicidal compositions |
| WO1997023135A1 (fr) | 1995-12-25 | 1997-07-03 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Composition herbicide |
| ZA9510980B (en) * | 1995-12-27 | 1996-06-25 | Idemitsu Kosan Co | Herbicide composition |
| AU2096697A (en) | 1996-03-15 | 1997-10-10 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal compositions |
| BR9709760A (pt) | 1996-06-21 | 1999-08-10 | Du Pont | Mistura herbicidamente eficaz composição agricolamente adequada para controlar o crescimente de vegetação indesejada e método para controlar o crescimento de vegetação indesejada |
| WO1998028981A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-09 | Nippon Soda Co., Ltd. | Composition herbicide |
| US5801121A (en) | 1996-12-27 | 1998-09-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Cyclohexanedione derivatives and herbicide containing them |
| US5912207A (en) | 1997-01-31 | 1999-06-15 | Zeneca Limited | Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds |
| PT987945E (pt) | 1997-06-10 | 2002-04-29 | Aventis Cropscience Sa | Novas misturas herbicidas |
| DE29713739U1 (de) * | 1997-08-01 | 1998-11-26 | Strothmann, Rolf, Dr.rer.nat., 66123 Saarbrücken | Transportsystem |
| JP4646403B2 (ja) | 1998-06-16 | 2011-03-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 相乗効果を有する除草剤混合物 |
| DE19827855A1 (de) | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| WO2000000031A1 (de) | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Novartis Pharma Ag. | Herbizides mittel |
| WO2000000029A1 (en) | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Novartis Pharma Ag. | Herbicidal composition |
| WO2000003591A2 (de) | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel |
| PL215317B1 (pl) | 1998-08-13 | 2013-11-29 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie kompozycji zawierajacej glifosat i sulkotrion lub mezotrion do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy |
| DE19840337A1 (de) | 1998-09-04 | 2000-03-09 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE19846792A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
-
1999
- 1999-10-22 DE DE19950943A patent/DE19950943A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-10-19 AR ARP000105514A patent/AR026180A1/es active IP Right Grant
- 2000-10-19 TW TW089121996A patent/TWI272910B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 US US09/691,915 patent/US7056863B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 MY MYPI20004917A patent/MY134911A/en unknown
- 2000-10-20 WO PCT/EP2000/010369 patent/WO2001028341A2/de active Search and Examination
- 2000-10-20 CN CNB008145830A patent/CN1214725C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 RU RU2002113454/04A patent/RU2271659C9/ru active
- 2000-10-20 MX MXPA02004012A patent/MXPA02004012A/es active IP Right Grant
- 2000-10-20 CZ CZ2002-1377A patent/CZ304226B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 CO CO00080077A patent/CO5221084A1/es active IP Right Grant
- 2000-10-20 JP JP2001530945A patent/JP4676668B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 ES ES00972832T patent/ES2293927T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 NZ NZ518463A patent/NZ518463A/en unknown
- 2000-10-20 PL PL357496A patent/PL202705B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 KR KR1020027005078A patent/KR100755578B1/ko active IP Right Grant
- 2000-10-20 IL IL14915900A patent/IL149159A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-20 AU AU11425/01A patent/AU783863B2/en not_active Expired
- 2000-10-20 UA UA2002054036A patent/UA73960C2/ru unknown
- 2000-10-20 HU HU0203351A patent/HU229271B1/hu unknown
- 2000-10-20 SK SK537-2002A patent/SK287672B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 EP EP07017701A patent/EP1913816A3/de not_active Withdrawn
- 2000-10-20 DE DE50014806T patent/DE50014806D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 DK DK00972832T patent/DK1233673T3/da active
- 2000-10-20 CA CA2745597A patent/CA2745597C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 PT PT00972832T patent/PT1233673E/pt unknown
- 2000-10-20 CA CA2745834A patent/CA2745834C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 CA CA2388745A patent/CA2388745C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 BR BRPI0014915-2B1A patent/BR0014915B1/pt active IP Right Grant
- 2000-10-20 EP EP00972832A patent/EP1233673B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-04-10 BG BG106600A patent/BG65733B1/bg unknown
- 2002-04-15 ZA ZA200202934A patent/ZA200202934B/xx unknown
- 2002-04-15 IL IL149159A patent/IL149159A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002113454A (ru) | Синергитическое гербицидное средство, содержащее гербициды из группы ингибиторов гидроксифенилпируват-диоксигеназы | |
| CA2388745A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors | |
| KR100682203B1 (ko) | 아실화된 아미노페닐술포닐 우레아를 갖는 제초제 | |
| KR100676018B1 (ko) | 유해 식물을 방제하기 위한 상승적 활성 물질의 조합물 | |
| JP4523162B2 (ja) | 耐性または抵抗性トウモロコシ作物に対する除草組成物 | |
| JP4777973B2 (ja) | 除草剤の組み合わせ | |
| AU2002311427B2 (en) | Synergistic herbicidal compostions comprising mesotrione | |
| KR102400680B1 (ko) | N-(1,3,4-옥사디아졸-2-일)-아릴 카르복실산 아미드를 함유하는 제초제 조성물 | |
| JP4598533B2 (ja) | 除草性組成物 | |
| US20100099562A1 (en) | Herbicide combination | |
| JP2005526736A (ja) | アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を含有する組合せ除草剤 | |
| US5674807A (en) | Herbicide mixtures | |
| EP0987945B1 (en) | New herbicidal mixtures | |
| AU726648B2 (en) | Herbicidal mixtures | |
| CN117580454A (zh) | 除草组合物 | |
| WO2003047348A1 (en) | Herbicidal synergistic composition and method of weed control | |
| MXPA06011024A (en) | Herbicide combination | |
| MXPA06010985A (en) | Use of sulfonylureas |