RU2000109552A - Синергическая аналгезирующая комбинация опиоидного аналгезирующего средства и ингибитора циклооксигеназы-2 - Google Patents
Синергическая аналгезирующая комбинация опиоидного аналгезирующего средства и ингибитора циклооксигеназы-2Info
- Publication number
- RU2000109552A RU2000109552A RU2000109552/14A RU2000109552A RU2000109552A RU 2000109552 A RU2000109552 A RU 2000109552A RU 2000109552/14 A RU2000109552/14 A RU 2000109552/14A RU 2000109552 A RU2000109552 A RU 2000109552A RU 2000109552 A RU2000109552 A RU 2000109552A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- cox
- opioid analgesic
- dose
- analgesic
- Prior art date
Links
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 title claims 30
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 title claims 10
- 239000003612 morphinomimetic agent Substances 0.000 title 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 title 1
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 claims 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 17
- -1 diamorphone Chemical compound 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 11
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N Codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 10
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N Hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 claims 5
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 5
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 claims 5
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 4
- 230000003364 opioid Effects 0.000 claims 4
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N Hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 claims 3
- JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N Levorphanol Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]23CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCCC3 JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N 0.000 claims 3
- 229960003406 Levorphanol Drugs 0.000 claims 3
- 229940041655 Meperidine Drugs 0.000 claims 3
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycontin Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 claims 3
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Petidina Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 claims 3
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 claims 3
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 3
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N Celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N Dihydrocodeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 2
- 229950005722 Flosulide Drugs 0.000 claims 2
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Ilacox Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N Methadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N Morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 2
- CXJONBHNIJFARE-UHFFFAOYSA-N N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=2CCC(=O)C=2C=C1OC1=CC=C(F)C=C1F CXJONBHNIJFARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N Nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 claims 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 2
- 229960000920 dihydrocodeine Drugs 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims 2
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 claims 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims 2
- 229930014694 morphine Natural products 0.000 claims 2
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N nabumeton Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 claims 2
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 claims 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 2
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 claims 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 2
- PHJFLPMVEFKEPL-UHFFFAOYSA-N (6-methoxy-2-naphthyl)acetic acid Chemical compound C1=C(CC(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 PHJFLPMVEFKEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001391 Alfentanil Drugs 0.000 claims 1
- LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N Anileridine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC1=CC=C(N)C=C1 LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002512 Anileridine Drugs 0.000 claims 1
- RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N Benzylmorphine Chemical compound O([C@@H]1[C@]23CCN([C@H](C4)[C@@H]3C=C[C@@H]1O)C)C1=C2C4=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N 0.000 claims 1
- FLKWNFFCSSJANB-UHFFFAOYSA-N Bezitramide Chemical compound O=C1N(C(=O)CC)C2=CC=CC=C2N1C(CC1)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FLKWNFFCSSJANB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N Butorphanol Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=C3[C@@]3([C@]2(CCCC3)O)CC1)O)CC1CCC1 IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N 0.000 claims 1
- 229960001113 Butorphanol Drugs 0.000 claims 1
- GPZLDQAEBHTMPG-UHFFFAOYSA-N Clonitazene Chemical compound N=1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2N(CCN(CC)CC)C=1CC1=CC=C(Cl)C=C1 GPZLDQAEBHTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001604 Clonitazene Drugs 0.000 claims 1
- 229960002500 DIPIPANONE Drugs 0.000 claims 1
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N Dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 claims 1
- RXTHKWVSXOIHJS-UHFFFAOYSA-N Diampromide Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)CC(C)N(C)CCC1=CC=CC=C1 RXTHKWVSXOIHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 1
- RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N Dimenoxadol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCCN(C)C)(OCC)C1=CC=CC=C1 RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CANBGVXYBPOLRR-UHFFFAOYSA-N Dimethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)C)C1=CC=CS1 CANBGVXYBPOLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950005563 Dimethylthiambutene Drugs 0.000 claims 1
- SVDHSZFEQYXRDC-UHFFFAOYSA-N Dipipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CC(C)N1CCCCC1 SVDHSZFEQYXRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AJFTZWGGHJXZOB-UHFFFAOYSA-N DuP 697 Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)SC(Br)=C1 AJFTZWGGHJXZOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGJHHMKQBWSQIY-UHFFFAOYSA-N Ethoheptazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCCN(C)CC1 WGJHHMKQBWSQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N Ethylmethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)CC)C1=CC=CS1 MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXDBZSCGSQSKST-UHFFFAOYSA-N Etonitazene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CC1=NC2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2N1CCN(CC)CC PXDBZSCGSQSKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950004538 Etonitazene Drugs 0.000 claims 1
- 229960002428 Fentanyl Drugs 0.000 claims 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N Fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 claims 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 claims 1
- 229940120060 Heroin Drugs 0.000 claims 1
- IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N Isomethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(C)CN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N Ketobemidone Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C1(C(=O)CC)CCN(C)CC1 ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N Lofentanil Chemical compound CCC(=O)N([C@@]1([C@@H](CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1)C)C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N 0.000 claims 1
- 229950010274 Lofentanil Drugs 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N N-(1-(2-(4-Ethyl-5-oxo-2-tetrazolin-1-yl)ethyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidyl)propionanilide Chemical compound C1CN(CCN2C(N(CC)N=N2)=O)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1CCCCC1 KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N Norpipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CCN1CCCCC1 WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 claims 1
- 229950006445 PIMINODINE Drugs 0.000 claims 1
- LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N Phenadoxone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CC(C)N1CCOCC1 LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950004540 Phenadoxone Drugs 0.000 claims 1
- 229960000897 Phenazocine Drugs 0.000 claims 1
- ZQHYKVKNPWDQSL-KNXBSLHKSA-N Phenazocine Chemical compound C([C@@]1(C)C2=CC(O)=CC=C2C[C@@H]2[C@@H]1C)CN2CCC1=CC=CC=C1 ZQHYKVKNPWDQSL-KNXBSLHKSA-N 0.000 claims 1
- 229960004315 Phenoperidine Drugs 0.000 claims 1
- PXXKIYPSXYFATG-UHFFFAOYSA-N Piminodine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCCNC1=CC=CC=C1 PXXKIYPSXYFATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJKQCILVUHXVIQ-UHFFFAOYSA-N Properidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OC(C)C)CCN(C)CC1 XJKQCILVUHXVIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950004345 Properidine Drugs 0.000 claims 1
- 229940069956 Propoxyphene Drugs 0.000 claims 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N Rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOKSWYLNZZRQPF-UHFFFAOYSA-N Talwin Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2C2(C)C(C)C1N(CC=C(C)C)CC2 VOKSWYLNZZRQPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDEFBBTXULIOBB-WBVHZDCISA-N Tilidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(C(=O)OCC)CCC=C[C@H]1N(C)C WDEFBBTXULIOBB-WBVHZDCISA-N 0.000 claims 1
- 229960004380 Tramadol Drugs 0.000 claims 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N Tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 1
- 229940087652 Vioxx Drugs 0.000 claims 1
- UVITTYOJFDLOGI-LICQEQMYSA-N [(2S,5R)-1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl] propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)C[C@H](C)N(C)C[C@H]1C UVITTYOJFDLOGI-LICQEQMYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000954 anitussive Effects 0.000 claims 1
- 229960004611 bezitramide Drugs 0.000 claims 1
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 claims 1
- RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N 0.000 claims 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 claims 1
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 claims 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 claims 1
- 229950001059 diampromide Drugs 0.000 claims 1
- 229950011187 dimenoxadol Drugs 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 229960000569 ethoheptazine Drugs 0.000 claims 1
- IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(O)C1=CC=CC=C1 IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950006111 ethylmethylthiambutene Drugs 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 claims 1
- 229950009272 isomethadone Drugs 0.000 claims 1
- 229960003029 ketobemidone Drugs 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- JLICHNCFTLFZJN-HNNXBMFYSA-N meptazinol Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1[C@@]1(CC)CCCCN(C)C1 JLICHNCFTLFZJN-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000365 meptazinol Drugs 0.000 claims 1
- 229950007418 norpipanone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 claims 1
- 239000008184 oral solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229960005301 pentazocine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained Effects 0.000 claims 1
- 229960001402 tilidine Drugs 0.000 claims 1
Claims (29)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию ингибитора СОХ-2 в количестве, достаточном для оказания терапевтического действия, вместе с опиоидным аналгетиком, кроме комбинаций ингибитора СОХ-2 с противокашлевой дозой гидрокодона или кодеина.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая позволяет достичь такого аналгезирующего действия, которое, по крайней мере, в 5 раз выше, чем действие, оказываемое только дозой опиоида в отдельности.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой доза опиоидного аналгетика должна быть субтерапевтической, если ее вводят без ингибитора СОХ-2.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой опиоидный аналгетик и ингибитор СОХ-2 вводят перорально, посредством имплантата, парентерально, подъязычно, ректально, местно или путем ингаляции.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая терапевтически эффективное или субтерапевтическое количество опиоидного аналгетика, выбранного из группы, состоящей из альфентанила, аллилпродина, альфапродина, анилеридина, бензилморфина, безитрамида, бупренорфина, буторфанола, клонитазена, циклазоцина, дезоморфина, декстроморамида, дезоцина, диампромида, диаморфона, дигидрокодеина, дигидроморфина, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, эптазоцина, этогептазина, этилметилтиамбутена, этилморфина, этонитазена фентанила, героина, гидроморфона, гидроксипетидина, изометадона, кетобемидона, леваллорфана, леворфанола, левофенацилморфана, лофентанила, меперидина, мептазинола, метазоцина, метадона, метопона, морфина, мирофина, налбуфина, нарцеина, никоморфина, норлеворфанола, норметадона, налорфина, норморфина, норпипанона, опиума, оксикодона, оксиморфона, папаверитума, пентазоцина, фенадоксона, феноморфана, феназоцина, феноперидина, пиминодина, пиритрамида, профептазина, промедола, проперидина, пропирама, пропоксифена, суфентанила, тилидина, трамадола, их солей, их комплексов и смесей любого из вышеприведенных средств.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой вышеуказанный опиоидный аналгетик выбирают из группы, состоящей из мю-агонистов, каппа-агонистов, смешанных мю-агонистов/антагонистов, комбинаций мю-антагонистов, их солей, их комплексов и их смесей.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, которую выбирают из группы, состоящей из таблетки; композиции в виде мультичастицы для перорального введения; раствора, суспензии или эликсира для перорального введения; инъецируемой композиции; имплантируемого устройства; местного препарата; суппозитория; трансбуккальной таблетки или композиции для ингаляции.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая является твердой пероральной формой дозировки, полученной в виде таблетки или капсулы.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая терапевтически эффективное или субтерапевтическое количество опиоидного аналгетика, выбранного из группы, состоящей из морфина, метадона, меперидина, леворфанола, кодеина, гидрокодона, дигидрокодеина, гидроморфона, оксикодона, оксиморфона, их солей и смесей любого из вышеперечисленных компонентов.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой указанный выше ингибитор СОХ-2 выбирают из группы, состоящей из целекоксиба (SC-58635), DUP-697, флосулида (CGP-28238), мелоксикама, Vioxx (L 745337), 6-метокси-2-нафтилуксусной кислоты (6-MNA), МК-966, набуметона, нимесулида, NS-398, SC-5766, SC-58215, Т-614 и их смесей.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая ингибитор СОХ-2 в количестве, достаточном для оказания терапевтического действия вместе с дозой гидрокодона, который является аналгетиком, если вводится без ингибитора СОХ-2.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, в которой доза гидрокодона предпочтительно составляет приблизительно 15 - 2000 мг.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая ингибитор СОХ-2 в количестве, достаточном для оказания терапевтического действия вместе с дозой кодеина, который является аналгетиком, если вводится без ингибитора СОХ-2.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой доза кодеина составляет приблизительно 30 - 400 мг.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая опиоидный аналгетик, выбранный из группы, состоящей из морфина, метадона, меперидина, леворфанола, гидроморфона, оксикодона, гидрокодона и кодеина, вместе с ингибитором СОХ-2, выбранным из группы, состоящей из целекоксиба, флосулида, мелоксикама, набуметона, нимесулида, Т614 и МК 966, в соотношениях, указанных в таблице II.
16. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой доза ингибитора СОХ-2 синергически усиливает действие опиоидного аналгетика, а доза опиоидного аналгетика, по-видимому, в значительной степени не усиливает действие ингибитора СОХ-2.
17. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой пероральная твердая форма дозировки включает в себя носитель отсроченного высвобождения, который вызывает замедленное высвобождение ингибитора СОХ-2, опиоидного аналгетикад или как опиоидного аналгетика, так и ингибитора СОХ-2 при контакте дозированной формы с жидкостью желудочно-кишечного тракта.
18. Способ эффективного лечения боли у человека или других млекопитающих, представляющий собой введение больному терапевтически эффективного количества ингибитора СОХ-2 вместе с дозой опиоидного аналгетика.
19. Способ по п. 18, при котором комбинация обеспечивает аналгезирующее действие, которое является, по меньшей мере, в 5 раз больше, чем действие, оказываемое дозой только опиоидного аналгетика в отдельности.
20. Способ по п. 18, при котором дозу ингибитора СОХ-2 и опиоидного аналгетика вводят перорально.
21. Способ по п. 18, при котором дозу ингибитора СОХ-2 и опиоидного аналгетика вводят в единой пероральной лекарственной форме.
22. Способ по п. 18, при котором доза опиоидного аналгетика должна быть субтерапевтической, если ее вводят без дозы ингибитора СОХ-2.
23. Способ по п. 18, при котором доза опиоидного аналгетика является эффективной для оказания только аналгезирующего действия, а доза опиоида обеспечивает аналгезирующий эффект, по меньшей мере, в 5 раз выше аналгезирующего эффекта, который обычно оказывает такая же доза только опиоида в отдельности.
24. Применение фармацевтической комбинации ингибитора СОХ-2 вместе с опиоидным аналгетиком для эффективного устранения боли у человека.
25. Применение ингибитора СОХ-2 в производстве фармацевтического препарата, содержащего ингибитор СОХ-2 и опиоидный аналгетик, для лечения боли.
26. Применение опиоидного аналгетика в производстве фармацевтического препарата, содержащего ингибитор СОХ-2 и опиоидный аналгетик, для лечения боли.
27. Способ по п. 18, при котором ингибитор СОХ-2 вводят до, одновременно или после введения опиоидного аналгетика, так, чтобы интервал действия дозировки ингибитора СОХ-2 перекрывал интервал действия дозировки опиоидного аналгетика.
28. Способ снижения количества опиоида, требуемого для лечения страдающего от боли больного, включающий в себя совместное введение с вышеуказанным опиоидным аналгетиком эффективного количества ингибитора СОХ-2 для усиления аналгезирующего действия, присущего вышеуказанному опиоидному аналгетику, в течение, по крайней мере, части интервала действия дозировки указанного опиоидного аналгетика.
29. Способ снижения количества ингибитора СОХ-2, требуемого для лечения страдающего от боли больного, включающий в себя совместное введение с указанным ингибитором СОХ-2 эффективного количества опиоидного аналгетика для усиления аналгезирующего действия, присущего указанному ингибитору СОХ-2, в течение, по крайней мере, части интервала действия дозировки указанного ингибитора СОХ-2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5919597P | 1997-09-17 | 1997-09-17 | |
| US60/059,195 | 1997-09-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000109552A true RU2000109552A (ru) | 2002-01-27 |
| RU2232600C2 RU2232600C2 (ru) | 2004-07-20 |
Family
ID=22021415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000109552/14A RU2232600C2 (ru) | 1997-09-17 | 1998-09-17 | Синергическая анальгезирующая комбинация опиоидного анальгезирующего средства и ингибитора циклооксигеназы-2 |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (11) | US6552031B1 (ru) |
| EP (2) | EP1014886B1 (ru) |
| JP (1) | JP5077903B2 (ru) |
| KR (1) | KR100444195B1 (ru) |
| CN (1) | CN1241567C (ru) |
| AT (2) | ATE462435T1 (ru) |
| AU (1) | AU742097B2 (ru) |
| BR (1) | BR9812342A (ru) |
| CA (1) | CA2303309C (ru) |
| CY (2) | CY1106044T1 (ru) |
| CZ (1) | CZ300531B6 (ru) |
| DE (2) | DE69827821T2 (ru) |
| DK (1) | DK1518555T3 (ru) |
| ES (2) | ES2235365T3 (ru) |
| HK (1) | HK1030736A1 (ru) |
| HU (2) | HU226116B1 (ru) |
| IL (1) | IL134987A0 (ru) |
| NO (2) | NO325884B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ503233A (ru) |
| PL (1) | PL191966B1 (ru) |
| PT (2) | PT1518555E (ru) |
| RS (1) | RS49982B (ru) |
| RU (1) | RU2232600C2 (ru) |
| SI (1) | SI1518555T1 (ru) |
| TR (1) | TR200001041T2 (ru) |
| UA (1) | UA72193C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999013799A1 (ru) |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5968547A (en) * | 1997-02-24 | 1999-10-19 | Euro-Celtique, S.A. | Method of providing sustained analgesia with buprenorphine |
| RS49982B (sr) * | 1997-09-17 | 2008-09-29 | Euro-Celtique S.A., | Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2 |
| WO2000029022A1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-05-25 | Algos Pharmaceutical Corporation | Cox-2 inhibitors in combination with centrally acting analgesics |
| SA99191255B1 (ar) * | 1998-11-30 | 2006-11-25 | جي دي سيرل اند كو | مركبات سيليكوكسيب celecoxib |
| JP2002538176A (ja) * | 1999-03-01 | 2002-11-12 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | トラマドール物質および選択的ｃｏｘ−２阻害薬を含んで成る組成物 |
| DE19927688A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Gruenenthal Gmbh | Mehrschichttablette zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac |
| US6174878B1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-01-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Topical use of kappa opioid agonists to treat otic pain |
| GB9923738D0 (en) * | 1999-10-07 | 1999-12-08 | Nestle Sa | Nutritional composition |
| ATE526950T1 (de) | 1999-10-29 | 2011-10-15 | Euro Celtique Sa | Hydrocodon-formulierungen mit gesteuerter freisetzung |
| US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
| ECSP003851A (es) * | 1999-12-22 | 2002-05-23 | Pharmacia Corp | Composicon de liberacion doble de un inhibidor ciclooxigenasa-2 |
| EP2092936B1 (en) * | 2000-02-08 | 2013-03-20 | Euro-Celtique S.A. | Tamper-resistant oral opioid agonist formulations |
| DE10025948A1 (de) * | 2000-05-26 | 2001-11-29 | Gruenenthal Gmbh | Wirkstoffkombination |
| US6924303B2 (en) | 2000-06-13 | 2005-08-02 | Wyeth | Analgesic and anti-inflammatory compositions containing COX-2 inhibitors |
| US20020035107A1 (en) * | 2000-06-20 | 2002-03-21 | Stefan Henke | Highly concentrated stable meloxicam solutions |
| US20040033938A1 (en) * | 2000-09-12 | 2004-02-19 | Britten Nancy J. | Cyclooxygenase-2 inhibitor and antibacterial agent combination for intramammary treatment of mastitis |
| US7071220B2 (en) * | 2000-09-18 | 2006-07-04 | Toa Eiyo Ltd. | N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives |
| WO2002036099A1 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-10 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
| US20040054004A1 (en) * | 2001-01-12 | 2004-03-18 | Weidner Morten Sloth | Dihydro-triterpenes in the treatment of viral infections, cardiovascular disease, in flammation, hypersensitivity or pain |
| PE20021017A1 (es) * | 2001-04-03 | 2002-11-24 | Pharmacia Corp | Composicion parenteral reconstituible |
| US20040105883A1 (en) * | 2001-04-17 | 2004-06-03 | Ping Gao | Pharmaceutical dosage form capable of maintaining stable dissolution profile upon storage |
| ATE419039T1 (de) * | 2001-07-18 | 2009-01-15 | Euro Celtique Sa | Pharmazeutische kombinationen von oxycodon und naloxon |
| US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
| RU2004106619A (ru) | 2001-08-06 | 2005-07-10 | Эро-Селтик С.А. (Lu) | Композиции опиоидного агониста, содержащие высвобождаемый и изолированный антагонист |
| DE10141650C1 (de) | 2001-08-24 | 2002-11-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen |
| US7338971B2 (en) | 2001-08-30 | 2008-03-04 | El-Naggar Mawaheb M | Treatment of inflammatory, cancer, and thrombosis disorders |
| US20050159439A1 (en) * | 2001-10-24 | 2005-07-21 | Marco Pappagallo | Management of postoperative pain |
| DE10161077A1 (de) * | 2001-12-12 | 2003-06-18 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen zur nadellosen Injektion |
| CN100418533C (zh) * | 2002-02-19 | 2008-09-17 | 阿德科克因格拉姆有限公司 | 环加氧酶-2抑制剂和阿片剂的药物组合体 |
| GB0206505D0 (en) * | 2002-03-19 | 2002-05-01 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical combination |
| US7666876B2 (en) | 2002-03-19 | 2010-02-23 | Vernalis (R&D) Limited | Buprenorphine formulations for intranasal delivery |
| US20040058946A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-03-25 | Buchwald Stephen L. | Abuse-resistant prodrugs of oxycodone and other pharmaceuticals |
| MXPA05001826A (es) * | 2002-08-15 | 2005-04-19 | Euro Celtique Sa | Composiciones farmaceuticas. |
| US8992980B2 (en) * | 2002-10-25 | 2015-03-31 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Water-soluble meloxicam granules |
| SI3241550T1 (sl) * | 2002-11-22 | 2020-11-30 | Grunenthal Gmbh | Uporaba (1R, 2R) -3- (3-dimetilimanino-1-etil-2-metil-propil)-fenola za zdravljenje vnetnih bolečin |
| DE10254785A1 (de) * | 2002-11-22 | 2004-06-03 | Grünenthal GmbH | Kombination ausgewählter Analgetika mit COX II-Inhibitoren |
| PT2218448E (pt) | 2002-12-13 | 2016-01-26 | Durect Corp | Sistema oral de entrega de fármaco que compreende materiais transportadores líquidos de alta viscosidade |
| US20080153894A1 (en) * | 2002-12-19 | 2008-06-26 | Pharmacia Corporation | Cyclooxygenase-2 inhibitor and antibacterial agent combination for intramammary treatment of mastitis |
| GB0300531D0 (en) | 2003-01-10 | 2003-02-12 | West Pharm Serv Drug Res Ltd | Pharmaceutical compositions |
| TWI347201B (en) | 2003-04-21 | 2011-08-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products,uses thereof and methods for preparing the same |
| EP1677793A1 (en) * | 2003-10-21 | 2006-07-12 | Arakis Ltd. | The use of non-opiates for the potentation of opiates |
| EP1568369A1 (en) * | 2004-02-23 | 2005-08-31 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs |
| DE102004021281A1 (de) * | 2004-04-29 | 2005-11-24 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Verwendung von Meloxicam-Formulierungen in der Veterinärmedizin |
| LT1765292T (lt) | 2004-06-12 | 2018-01-10 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Nuo piktnaudžiavimo apsaugotos vaistų formos |
| DE102004030409A1 (de) * | 2004-06-23 | 2006-01-26 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Neue Verwendung von Meloxicam in der Veterinärmedizin |
| US7226619B1 (en) * | 2004-09-07 | 2007-06-05 | Pharmorx Inc. | Material for controlling diversion of medications |
| US20060281775A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-14 | Applied Pharmacy Services, Inc. | Two-component pharmaceutical composition for the treatment of pain |
| WO2007008752A2 (en) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Farnam Companies, Inc. | Sustained release pharmaceutical compositions for highly water soluble drugs |
| EP1942902A1 (en) * | 2005-09-30 | 2008-07-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Pharmaceutical preparation containing meloxicam |
| RS53624B1 (en) * | 2006-03-16 | 2015-04-30 | Euro-Celtique S.A. | PHARMACEUTICAL SFEROIDS |
| ITMI20060983A1 (it) * | 2006-05-18 | 2007-11-19 | Formevet S P A | Composizioni farmaceutiche veterinarie per il trattamento del dolore e dell'inifiamazione |
| US20070286900A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Catherine Herry | Low dose tablets of opioid analgesics and preparation process |
| JP2009541360A (ja) * | 2006-06-23 | 2009-11-26 | エラン・ファルマ・インターナショナル・リミテッド | ナノ粒子状メロキシカムおよび制御放出ヒドロコドンを含む組成物 |
| US8765178B2 (en) | 2006-07-19 | 2014-07-01 | Watson Laboratories, Inc. | Controlled release formulations and associated methods |
| CA2671197A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Lab International Srl | Hydrophobic abuse deterrent delivery system |
| US20080026053A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. | Capsule containing granular pharmaceutical compositions |
| WO2008091530A2 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Mallinckrodt Inc. | Diagnostic and therapeutic cyclooxygenase-2 binding ligands |
| US20100086543A1 (en) * | 2007-04-02 | 2010-04-08 | Saint Louis University | Compositions and methods for treating conditions associated with ceramide biosynthesis |
| US20080241121A1 (en) * | 2007-04-02 | 2008-10-02 | Daniela Salvemini | Inhibitors of the ceramide metabolic pathway as adjuncts to opiates for pain |
| EP3326621A1 (en) | 2007-12-06 | 2018-05-30 | Durect Corporation | Oral pharmaceutical dosage forms |
| CA2956278C (en) | 2008-01-04 | 2022-03-01 | Schabar Research Associates Llc | Unit oral dose compositions composed of ibuprofen and famotidine and applications thereof |
| US20090263489A1 (en) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions and methods for reducing, preventing or treating pain and inflammation |
| TWI473614B (zh) * | 2008-05-29 | 2015-02-21 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Anti-analgesic inhibitors |
| US20100003322A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Lai Felix S | Enteric coated hydrophobic matrix formulation |
| NZ592276A (en) * | 2008-09-18 | 2012-12-21 | Purdue Pharma Lp | PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS COMPRISING POLY(epsilon-CAPROLACTONE) AND AN OPIOID |
| EP2177215A1 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-21 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Co-crystals of tramadol and NSAIDs |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| BRPI1007636A2 (pt) * | 2009-05-01 | 2015-09-01 | Aptalis Pharmatech Inc | Composição farmacêutica, forma de dosagem, método para a preparação da composição farmacêutica, método de preparação da forma de dosagem e método de tratamento da dor |
| IN2012DN03157A (ru) | 2009-10-12 | 2015-09-18 | Boehringer Ingelheim Vetmed | |
| EP2311446A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-20 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Compositions comprising Tramadol and Celecoxib in the treatment of pain |
| US10668060B2 (en) | 2009-12-10 | 2020-06-02 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs |
| IT1398321B1 (it) * | 2010-02-26 | 2013-02-22 | Formevet Spa Ora Formevet Srl | Associazione tra un analgesico ad azione centrale e un antinfiammatorio inibitore selettivo della cicloossigenasi 2 per il trattamento dell'infiammazione e del dolore in campo veterinario |
| AU2010347598B2 (en) | 2010-03-03 | 2014-11-27 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of meloxicam for the long-term treatment of musculoskeletal disorders in cats |
| US9795568B2 (en) | 2010-05-05 | 2017-10-24 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Low concentration meloxicam tablets |
| AU2011346757B2 (en) | 2010-12-22 | 2015-08-20 | Purdue Pharma L.P. | Encased tamper resistant controlled release dosage forms |
| JP5638151B2 (ja) | 2010-12-23 | 2014-12-10 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | 不正加工抵抗性の（ｔａｍｐｅｒｒｅｓｉｓｔａｎｔ）固形経口剤形 |
| RU2471491C1 (ru) * | 2011-10-19 | 2013-01-10 | Станислав Анатольевич Кедик | Применение сополимера на основе n-винилпирролидона в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида |
| US9308196B2 (en) * | 2012-05-18 | 2016-04-12 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam |
| US9855286B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-01-02 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component |
| US20130310385A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants |
| US20130310435A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol |
| US9320729B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative |
| WO2014123899A1 (en) | 2013-02-05 | 2014-08-14 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
| CA2911681A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | University Of Maryland, Baltimore | Novel mixed .mu. agonist/ .sigma. antagonist opioid analgesics with reduced tolerance liabilities and uses thereof |
| US9555113B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-01-31 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
| US10751287B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-25 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
| CA3042642A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| US10172797B2 (en) | 2013-12-17 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| US9707184B2 (en) | 2014-07-17 | 2017-07-18 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| PL3193840T3 (pl) | 2014-09-15 | 2021-12-06 | Orphazyme A/S | Preparat arimoklomolu |
| CA2964628A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-28 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| KR101710792B1 (ko) | 2015-07-14 | 2017-02-28 | 주식회사 유영제약 | 세레콕시브 및 트라마돌을 함유하는 약제학적 조성물 |
| US9737530B1 (en) | 2016-06-23 | 2017-08-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Process of making stable abuse-deterrent oral formulations |
| US20200276152A1 (en) * | 2017-09-15 | 2020-09-03 | Crystalgenomics, Inc. | Pharmaceutical composition for treating acute and chronic pain, containing polmacoxib and tramadol |
| JP7229012B2 (ja) * | 2018-12-25 | 2023-02-27 | 小林製薬株式会社 | 内服用医薬組成物 |
| EP4087559A4 (en) * | 2020-01-10 | 2024-04-17 | Briori Biotech, LLC | TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING ROFECOXIB, AND METHODS OF MANUFACTURE AND METHODS OF USE THEREOF |
| CA3124579A1 (en) | 2020-07-15 | 2022-01-15 | Schabar Research Associates Llc | Unit oral dose compositions composed of naproxen sodium and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity of heartburn and/or the risk of heartburn |
| JP2023534810A (ja) | 2020-07-15 | 2023-08-14 | シャバー リサーチ アソシエイツ エルエルシー | 急性痛の処置並びに胸やけの重症度及び／又はリスクの低減のための、イブプロフェン及びファモチジンから構成される単位経口用量組成物 |
| AU2021356529A1 (en) * | 2020-10-07 | 2023-06-15 | Reiley Pharmaceuticals, Inc. | Coxib-derived conjugate compounds and methods of use thereof |
Family Cites Families (71)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US654263A (en) * | 1899-12-04 | 1900-07-24 | Edward G Lewis | Addressing-machine. |
| US3800041A (en) | 1971-03-02 | 1974-03-26 | Lilly Co Eli | Analgesic compositions and methods |
| US4338324A (en) | 1981-03-17 | 1982-07-06 | Mcneilab, Inc. | Analgesic potentiation |
| US4322427A (en) | 1981-04-16 | 1982-03-30 | Bristol-Myers Company | Analgetic compositions and methods of use |
| US4489080A (en) | 1981-06-26 | 1984-12-18 | The Upjohn Company | Process for analgesic treatment |
| EP0068838B1 (en) | 1981-06-26 | 1986-09-17 | The Upjohn Company | Analgesic process and composition |
| US4407805A (en) | 1982-06-30 | 1983-10-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analgesic mixture of nalbuphine and zomepirac |
| US4407804A (en) | 1982-06-30 | 1983-10-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analgesic mixture of nalbuphine and indomethacin |
| US4404210A (en) | 1982-06-30 | 1983-09-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analgesic mixture of nalbuphine and ibuprofen |
| US4464376A (en) | 1982-07-22 | 1984-08-07 | Richardson-Vicks, Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising caffeine and methods of using same |
| US4486436A (en) | 1982-07-22 | 1984-12-04 | Analgesic Associates | Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising caffeine and methods of using same |
| US4567183A (en) * | 1983-03-11 | 1986-01-28 | Analgesic Associates | Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising xanthines and methods of using same |
| US4552899A (en) | 1984-04-09 | 1985-11-12 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US4587252A (en) | 1984-12-18 | 1986-05-06 | Brighton Pharmaceutical, Inc. | Hydrocodone/ibuprofen pharmaceutical compositions and method |
| US4571400A (en) | 1984-12-18 | 1986-02-18 | Belleview Pharmaceutical, Inc. | Dihydrocodeine/ibuprofen pharmaceutical compositions and method |
| CH664085A5 (de) | 1985-02-08 | 1988-02-15 | Ciba Geigy Ag | Pharmazeutische praeparate mit analgetischer wirksamkeit, sowie deren herstellung. |
| US4569937A (en) | 1985-02-11 | 1986-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analgesic mixture of oxycodone and ibuprofen |
| GB8521350D0 (en) | 1985-08-28 | 1985-10-02 | Euro Celtique Sa | Analgesic composition |
| GB8629567D0 (en) | 1986-12-10 | 1987-01-21 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
| US4927854A (en) | 1987-12-24 | 1990-05-22 | Analgesic Associates | Sustained/enhanced analgesia |
| DE3822095A1 (de) | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Neue arzneimittelformulierung sowie verfahren zu deren herstellung |
| US4855315A (en) * | 1988-09-02 | 1989-08-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Use of zofenopril for the treatment of rheumatoid arthritis |
| GB8905815D0 (en) | 1989-03-14 | 1989-04-26 | Beecham Group Plc | Medicament |
| DE3927113C2 (de) | 1989-08-17 | 1993-11-25 | Dolorgiet Gmbh & Co Kg | Mittel zur Behandlung von schweren Schmerzzuständen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| IE66933B1 (en) | 1990-01-15 | 1996-02-07 | Elan Corp Plc | Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration |
| TW225536B (ru) | 1990-08-23 | 1994-06-21 | Ciba Geigy Ag | |
| US5164398A (en) | 1991-04-01 | 1992-11-17 | Merck & Co., Inc. | Ibuprofen-antitussive combinations |
| US5240694A (en) | 1991-09-23 | 1993-08-31 | University Of Virginia | Combined antiviral and antimediator treatment of common colds |
| AU661723B2 (en) | 1991-10-30 | 1995-08-03 | Mcneilab, Inc. | Composition comprising a tramadol material and a non-steroidal anti-inflammatory drug |
| US5516803A (en) | 1991-10-30 | 1996-05-14 | Mcneilab, Inc. | Composition comprising a tramadol material and a non-steroidal anti-inflammatory drug |
| US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| US5580578A (en) * | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
| US5273760A (en) | 1991-12-24 | 1993-12-28 | Euroceltigue, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
| IT1255522B (it) | 1992-09-24 | 1995-11-09 | Ubaldo Conte | Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita' |
| US5294195A (en) * | 1992-11-02 | 1994-03-15 | Carrier Corporation | Cover for the outside enclosure of an air conditioning system |
| US5604260A (en) | 1992-12-11 | 1997-02-18 | Merck Frosst Canada Inc. | 5-methanesulfonamido-1-indanones as an inhibitor of cyclooxygenase-2 |
| US5376384A (en) * | 1992-12-23 | 1994-12-27 | Kinaform Technology, Inc. | Delayed, sustained-release pharmaceutical preparation |
| US5321213A (en) * | 1993-01-29 | 1994-06-14 | Conoco Inc. | Downhole epicyclic motion orbital seismic source |
| US5834479A (en) * | 1993-03-05 | 1998-11-10 | Mayer; David J. | Method and composition for alleviating pain |
| US5409944A (en) | 1993-03-12 | 1995-04-25 | Merck Frosst Canada, Inc. | Alkanesulfonamido-1-indanone derivatives as inhibitors of cyclooxygenase |
| US5474995A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-12 | Merck Frosst Canada, Inc. | Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors |
| US5436265A (en) | 1993-11-12 | 1995-07-25 | Merck Frosst Canada, Inc. | 1-aroyl-3-indolyl alkanoic acids and derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents |
| GB9319568D0 (en) * | 1993-09-22 | 1993-11-10 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and usages |
| DE69429710T2 (de) | 1993-11-23 | 2002-08-08 | Euro Celtique Sa | Verfahren zur Herstellung einer Arzneizusammensetzung mit verzögerter Wirkstoffabgabe |
| WO1995021050A1 (en) * | 1994-02-01 | 1995-08-10 | Northwestern University | Extruded fiber-reinforced cement matrix composites |
| US5458879A (en) | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
| US5521213A (en) | 1994-08-29 | 1996-05-28 | Merck Frosst Canada, Inc. | Diaryl bicyclic heterocycles as inhibitors of cyclooxygenase-2 |
| US5965161A (en) * | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
| US5552422A (en) | 1995-01-11 | 1996-09-03 | Merck Frosst Canada, Inc. | Aryl substituted 5,5 fused aromatic nitrogen compounds as anti-inflammatory agents |
| CZ293211B6 (cs) * | 1995-02-13 | 2004-03-17 | G. D. Searle & Co. Corporate Patent Dept. | Substituované izoxazoly pro léčení zánětů |
| US5691374A (en) | 1995-05-18 | 1997-11-25 | Merck Frosst Canada Inc. | Diaryl-5-oxygenated-2-(5H) -furanones as COX-2 inhibitors |
| US5639780A (en) | 1995-05-22 | 1997-06-17 | Merck Frosst Canada, Inc. | N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors |
| US5604253A (en) | 1995-05-22 | 1997-02-18 | Merck Frosst Canada, Inc. | N-benzylindol-3-yl propanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors |
| US5510368A (en) | 1995-05-22 | 1996-04-23 | Merck Frosst Canada, Inc. | N-benzyl-3-indoleacetic acids as antiinflammatory drugs |
| US5785991A (en) | 1995-06-07 | 1998-07-28 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions comprising glycerol monolaurate and lauryl acetate |
| US5840731A (en) | 1995-08-02 | 1998-11-24 | Virginia Commonwealth University | Pain-alleviating drug composition and method for alleviating pain |
| US5811126A (en) | 1995-10-02 | 1998-09-22 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release matrix for pharmaceuticals |
| NZ322588A (en) | 1995-11-13 | 1999-01-28 | Pitmy Int Nv | An administration medium containing nitrous oxide for use in conjunction with analgesics, anti-inflammatories and anti-pyretics to enhance their action |
| DE19542281C2 (de) * | 1995-11-14 | 1997-12-04 | Boehringer Ingelheim Kg | Verwendung von Epinastin für die Behandlung der Migräne |
| AU2243897A (en) | 1996-01-17 | 1997-08-11 | Eli Lilly And Company | Methods of treating or preventing pain or nociception |
| US5789413A (en) | 1996-02-01 | 1998-08-04 | Merck Frosst Canada, Inc. | Alkylated styrenes as prodrugs to COX-2 inhibitors |
| US5646151A (en) | 1996-03-08 | 1997-07-08 | Adolor Corporation | Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof |
| EP0892791B1 (en) | 1996-04-12 | 2003-03-05 | G.D. Searle & Co. | N-[[4-(5-METHYL-3-PHENYLISOXAZOL-4-YL]PHENYL]SULFONYLPROPYLAMIDE and its SODIUMSALT AS PRODRUGS OF COX-2 INHIBITORS |
| US5861419A (en) | 1996-07-18 | 1999-01-19 | Merck Frosst Canad, Inc. | Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors |
| US6160020A (en) * | 1996-12-20 | 2000-12-12 | Mcneill-Ppc, Inc. | Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen |
| WO1999007413A1 (en) * | 1997-08-11 | 1999-02-18 | Algos Pharmaceutical Corporation | Substance p inhibitors in combination with nmda-blockers for treating pain |
| RS49982B (sr) * | 1997-09-17 | 2008-09-29 | Euro-Celtique S.A., | Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2 |
| PT1041987E (pt) | 1997-12-22 | 2006-07-31 | Euro Celtique Sa | Forma farmaceutica de dosagem oral, compreendendo uma combinacao de um agonista de opioide e naltrexona |
| US5881419A (en) * | 1997-12-23 | 1999-03-16 | Hose Minder | Hose cleaner and holder |
-
1998
- 1998-08-17 RS YUP-161/00A patent/RS49982B/sr unknown
- 1998-09-17 PT PT04027114T patent/PT1518555E/pt unknown
- 1998-09-17 CN CNB988106744A patent/CN1241567C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 PT PT98947135T patent/PT1014886E/pt unknown
- 1998-09-17 TR TR2000/01041T patent/TR200001041T2/xx unknown
- 1998-09-17 EP EP98947135A patent/EP1014886B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 NZ NZ503233A patent/NZ503233A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 RU RU2000109552/14A patent/RU2232600C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 SI SI9830926T patent/SI1518555T1/sl unknown
- 1998-09-17 ES ES98947135T patent/ES2235365T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 NZ NZ529978A patent/NZ529978A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 DK DK04027114.0T patent/DK1518555T3/da active
- 1998-09-17 JP JP2000511431A patent/JP5077903B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 DE DE69827821T patent/DE69827821T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 DE DE69841590T patent/DE69841590D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 UA UA2000042189A patent/UA72193C2/ru unknown
- 1998-09-17 CZ CZ20000975A patent/CZ300531B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 CA CA002303309A patent/CA2303309C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 WO PCT/US1998/019516 patent/WO1999013799A1/en active IP Right Grant
- 1998-09-17 EP EP04027114A patent/EP1518555B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 IL IL13498798A patent/IL134987A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 ES ES04027114T patent/ES2343322T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 US US09/154,354 patent/US6552031B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-17 PL PL339342A patent/PL191966B1/pl unknown
- 1998-09-17 AT AT04027114T patent/ATE462435T1/de active
- 1998-09-17 HU HU0004532A patent/HU226116B1/hu unknown
- 1998-09-17 HU HU0700296A patent/HU227855B1/hu active IP Right Revival
- 1998-09-17 KR KR10-2000-7002767A patent/KR100444195B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 AT AT98947135T patent/ATE283051T1/de active
- 1998-09-17 BR BR9812342-4A patent/BR9812342A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-09-17 AU AU93984/98A patent/AU742097B2/en not_active Withdrawn - After Issue
-
2000
- 2000-03-15 NO NO20001359A patent/NO325884B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-03 HK HK01100036A patent/HK1030736A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-12-27 US US10/033,055 patent/US20020132825A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-01-25 US US10/056,347 patent/US8193209B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-25 US US10/056,475 patent/US20020151559A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-25 US US10/057,630 patent/US8143267B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-25 US US10/057,632 patent/US8188107B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-25 US US10/057,631 patent/US20020107259A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-25 US US10/056,348 patent/US20020143028A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-02-22 CY CY20051100259T patent/CY1106044T1/el unknown
-
2007
- 2007-01-26 US US11/698,394 patent/US8685994B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2007-07-10 US US11/825,938 patent/US8168629B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-07-16 NO NO20083175A patent/NO335682B1/no not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-06-25 CY CY20101100587T patent/CY1110160T1/el unknown
-
2012
- 2012-05-01 US US13/461,036 patent/US20120252794A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000109552A (ru) | Синергическая аналгезирующая комбинация опиоидного аналгезирующего средства и ингибитора циклооксигеназы-2 | |
| AU2003234395B2 (en) | Abuse-resistant opioid solid dosage form | |
| US20090155357A1 (en) | Alcohol Resistant Pharmaceutical Formulations | |
| US20070185145A1 (en) | Pharmaceutical composition containing a central opioid agonist, a central opioid antagonist, and a peripheral opioid antagonist, and method for making the same | |
| US10195206B2 (en) | Two-component pharmaceutical composition for the treatment of pain | |
| US20030125347A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| CA2652981A1 (en) | Robust sustained release formulations | |
| CO6150130A2 (es) | Liberacion controlada de formulaciones y metodos asociados | |
| CA2519556A1 (en) | Tamper resistant dosage form comprising co-extruded, adverse agent particles and process of making same | |
| CA2557839A1 (en) | Tamper resistant dosage form comprising an adsorbent and an adverse agent | |
| JP2010189403A5 (ru) | ||
| RU2011135568A (ru) | Защищенная от применения не по назначению экструдированная из расплава композиция с уменьшенным взаимодействием со спиртом | |
| HRP20110130T1 (hr) | Oralni farmaceutski oblici doziranja otporni na manipuliranje koji sadrže opiodni analgetik | |
| US11141414B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a pH-dependent component and pH-raising agent | |
| AU2003270393B2 (en) | Combined immediate release and extended relase analgesic composition | |
| US10105360B2 (en) | Method and composition for the treatment of opioid induced constipation | |
| US10736874B1 (en) | Methods for treating pain associated with sickle cell disease | |
| CA2446639A1 (en) | Composition for the prevention of addiction in pain management | |
| AU2018232854A1 (en) | Novel dosage form | |
| JP2004534029A5 (ru) | ||
| US20060058331A1 (en) | Abuse resistant opioid dosage form | |
| CA2907428A1 (en) | Abuse deterrent compositions and methods of use | |
| EP3290027A1 (en) | Method and composition for the treatment of opioid induced constipation |