RU2000104506A - Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок - Google Patents

Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок

Info

Publication number
RU2000104506A
RU2000104506A RU2000104506/04A RU2000104506A RU2000104506A RU 2000104506 A RU2000104506 A RU 2000104506A RU 2000104506/04 A RU2000104506/04 A RU 2000104506/04A RU 2000104506 A RU2000104506 A RU 2000104506A RU 2000104506 A RU2000104506 A RU 2000104506A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
substituted
hydrogen
interrupted
Prior art date
Application number
RU2000104506/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2223985C2 (ru
Inventor
Раймонд СЕЛЦЕР
Жан-Пьер ВОЛЬФ
Сирил ХЕЙТНЕР
Джон Алоиз ШМИДТ
Питер Фрэнсис МАКГЭРРИ
Глен Томас КАНКЛ
Рэндал Брюс НЕЛЬСОН
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк.
Publication of RU2000104506A publication Critical patent/RU2000104506A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223985C2 publication Critical patent/RU2223985C2/ru

Links

Claims (18)

1. Композиция, обладающая пониженной потерей степени белизны и повышенной резистентностью к пожелтению, которая включает
(a) целлюлозу или бумагу, которая все еще содержит лигнин, и
(b) эффективное стабилизирующее количество соединения затрудненного амина формулы I или II
Figure 00000001

Figure 00000002

где G1 и G2 самостоятельно обозначают алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или вместе обозначают пентаметилен;
каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, гидрокси, оксо, цианогидрина, амида, амино, карбокси или уретана,
Е обозначает оксил; гидроксил; водород; алкил; алкил, замещенный гидроксилом, оксо или карбокси, или прерванный кислородом или карбокси; алкенил; алкинил; циклоалкил; циклоалкенил; бициклоалкил; алкокси; алкокси, замещенный гидроксилом, оксо или карбокси, или прерванный кислородом или карбокси; циклоалкокси; алкенилокси; циклоалкенилокси; аралкил; аралкокси; ацил; R'(С=О)О-; R'O(C=O)O-; R'N(C=O)O- или хлоро, где R' обозначает алифатическую или ароматическую составляющую,
Х обозначает неорганический или органический анион и где общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, и при условии, что соединение формулы I не является бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил) себацатом или продуктом поликонденсации 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и янтарной кислоты.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в соединении компонента (b) E обозначает оксил, гидроксил, водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, алкил, содержащий 2-12 атомов углерода, замещенный 1-3 гидроксильными группами, или указанный алкил, прерванный 1-4 атомами кислорода, или указанный алкил, и замещенный указанными гидроксильными группами, и прерванный указанными атомами кислорода, алкенил, содержащий 2-18 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-12 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, циклоалкенил, содержащий 5-12 атомов углерода, бициклоалкил, содержащий 6-10 атомов углерода, алкокси, содержащий 1-18 атомов углерода, алкокси, содержащий 2-12 атомов углерода, замещенный 1-3 гидроксильными группами, или указанный алкокси, прерванный 1-4 атомами кислорода, или указанный алкокси, замещенный -COOZ, где Z обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий 5-12 атомов углерода, циклоалкенилокси, содержащий 5-12 атомов углерода, алкенилокси, содержащий 2-18 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, аралкокси, содержащий 7-15 атомов углерода, алканоил, содержащий 2-12 атомов углерода, алкеноил, содержащий 3-12 атомов углерода, бензоил или R'(C=O)O-; R'O(C=O)O-; R'N(C=O)O-, где R' обозначает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или фенил.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в соединении компонента (b) X обозначает фосфат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, карбоксилат, алкилсульфонат или арилсульфонат или фосфонат.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в соединении компонента (b) Е обозначает оксил, гидроксил, алкенилокси, содержащий 2-18 атомов углерода, аралкокси, содержащий 7-15 атомов углерода, алкокси, содержащий 1-18 атомов углерода, или алкокси, содержащий 2-12 атомов углерода, замещенный оксо или прерванный карбокси, и Х обозначает фосфат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, карбоксилат моно-, ди-, три- или тетракарбоновой кислоты, алкилсульфонат, содержащий 1-18 атомов углерода, или арилсульфонат, содержащий 6-12 атомов углерода, или фосфонат.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в соединении компонента (b) Е обозначает оксил или гидроксил, а каждый Z1 и Z2 обозначает метил или вместе обозначает углеводородную связующую часть, содержащую 1-200 атомов углерода и 0-60 гетероатомов, выбранных из атомов кислорода и атомов азота.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение затрудненного амина компонента (b) выбирают из соединений формул А-ЕЕ и А*-ЕЕ* и III-IIIс
Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

где Е обозначает оксил, гидроксил, водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, алкил, содержащий 2-12 атомов углерода, замещенный 1-3 гидроксильными группами, или указанный алкил, прерванный 1-4 атомами кислорода, или указанный алкил, и замещенный указанными гидроксильными группами, и прерванный указанными атомами кислорода, алкенил, содержащий 2-18 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-12 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, циклоалкенил, содержащий 5-12 атомов углерода, бициклоалкил, содержащий 6-10 атомов углерода, алкокси, содержащий 1-18 атомов углерода, алкокси, содержащий 2-12 атомов углерода, замещенный 1-3 гидроксилъными группами, или указанный алкокси, прерванный 1-4 атомами кислорода, или указанный алкокси, замещенный -COOZ, где Z обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атомов углерода, циклоалкокси, содержащий 5-12 атомов углерода, циклоалкенилокси, содержащий 5-12 атомов углерода, алкенилокси, содержащий 2-18 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, аралкокси, содержащий 7-15 атомов углерода, алканоил, содержащий 2-12 атомов углерода, алкеноил, содержащий 3-12 атомов углерода, бензоил или R'(C=O)O-; R'O(C=O)O-; R'N(C=O)O-, где R' обозначает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или фенил, R обозначает водород или метил; в формулах А и А* n равняется 1 или 2, когда n равняется 1, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-18 атомов углерода, пропаргил, глицидил, алкил, содержащий 2-50 атомов углерода, прерванный 1-20 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-10 гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, или R1 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z обозначает водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или фенил, или где Z обозначает указанный алкил, замещенный группой -(СОО)nМn+, где n равняется 1-3 и М обозначает ион металла из первой, второй или третьей группы периодической таблицы или обозначает Zn, Сu, Ni или Со, или М обозначает группу Nn+(R2)4, где R2 обозначает алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, или бензил, когда n равняется 2, R1 обозначает алкилен, содержащий 1-12 атомов углерода, алкенилен, содержащий 4-12 атомов углерода, ксилилен или алкилен, содержащий 1-50 атомов углерода, прерванный 1-20 атомами кислорода, замещенный 1-10 гидроксильными группами или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, в формулах В и В* m равняется 1-4, когда m равняется 1, R2 обозначает алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, алкил, содержащий 3-18 атомов углерода, прерванный группой -СОО-, алкил, содержащий 3-18 атомов углерода, замещенный группой СООН или СОО-, или R2 обозначает -СН2(ОСH2СН2)nОСН3, где n равняется 1-12, или R2 обозначает циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, арил, содержащий 6-12 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-4 группами алкила, содержащими 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -NHR3, где R3 обозначает алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, арил, содержащий 6-12 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-4 группами алкила, содержащими 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -N(R3)2, где R3 имеет определенное выше значение, когда m равняется 2, R2 обозначает алкилен, содержащий 1-12 атомов углерода, алкенилен, содержащий 4-12 атомов углерода, ксилилен, алкенилен, содержащий 2-12 атомов углерода, прерванный группой -СОО-, алкилен, содержащий 3-18 атомов углерода, замещенный группой СООН или СОО-, или R2 обозначает -СН2(ОСН2СН2)nОСН2-, где n равняется 1-12, или R2 обозначает циклоалкилен, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкилен, содержащий 7-15 атомов углерода, или арилен, содержащий 6-12 атома углерода, или R2 обозначает -NHR4NH-, где R4 обозначает алкилен, содержащий 2-18 атомов углерода, циклоалкилен, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкилен, содержащий 8-15 атомов углерода, или арилен, содержащий 6-12 атомов углерода, или R2 обозначает -N(R3)R4N(R3)-, где R3 и R4 имеют определенные выше значения, или R2 обозначает -СО или -NH-CO-NH-, когда m равняется 3, R2 обозначает алкантриил, содержащий 3-8 атомов углерода, или бензолтриил, или когда m равняется 4, R2 обозначает алкантетраил, содержащий 5-8 атомов углерода, или бензолтетраил, в формулах С и С* R10 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, алканоил, содержащий 2-18 атомов углерода, алкеноил, содержащий 3-5 атомов углерода, или бензоил, x равняется 1 или 2, когда x равняется 1, R11 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-18 атомов углерода, пропаргил, глицидил, алкил, содержащий 2-50 атомов углерода, прерванный 1-20 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-10 гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, или R11 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z обозначает водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или фенил, или где Z обозначает указанный алкил, замещенный группой -(СОО)nМn+, где n равняется 1-3 и М обозначает ион металла из первой, второй или третьей группы периодической таблицы или обозначает Zn, Сu, Ni или Со, или М обозначает группу Nn+(R2)4, где R2 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, или бензил, когда x равняется 2, R11 обозначает алкилен, содержащий 1-12 атомов углерода, алкенилен, содержащий 4-12 атомов углерода, ксилилен или алкилен, содержащий 1-50 атомов углерода, прерванный 1-20 атомами кислорода, замещенный 1-10 гидроксильными группами или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, в формулах D и D* R10 имеет значения, определенные выше, y равняется 1-4 и R12 имеет значения, определенные для R2 выше, в формулах Е и Е* k равняется 1 или 2, когда k равняется 1, R20 и R21 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-12 атомов углерода, или аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, или R20 обозначает также водород, или R20 и R21 вместе обозначают алкилен, содержащий 2-8 атомов углерода, или указанный алкилен, замещенный гидроксилом, или обозначают ацилоксиалкилен, содержащий 4-22 атома углерода, или когда k равняется 2, R20 и R21 вместе обозначают (-СН2)2С(СН2-)2, в формулах F и F* R30 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, бензил, глицидил или алкоксиалкил, содержащий 2-6 атомов углерода, g равняется 1 или 2, когда g равняется 1, R31 имеет значение, определенное для R1 выше, когда n равняется 1, когда g равняется 2, R31 имеет значение, определенное для R1 выше, когда n равняется 2, в формулах G и G* Q2 обозначает -NR41- или -О-, E1 обозначает алкилен, содержащий 1-3 атома углерода, или E1 обозначает -(CH2)-CH(R42)-O-, где R42 обозначает водород, метил или фенил, или е1 обозначает -(CH2)3-NH- или E1 обозначает прямую связь, R40 обозначает водород или алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, R41 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, арил, содержащий 6-10 атомов углерода, или R41 обозначает -(СH2)-CH(R42)-ОН, где R42 имеет вышеприведенное значение, в формулах Н и Н* p равняется 1 или 2, Т4 имеет то же значение, что и R11, когда x равняется 1 или 2, М и Y самостоятельно обозначают метилен или карбонил, предпочтительно М обозначает метилен и Y обозначает карбонил, в формулах I и I* эти формулы обозначают повторяющуюся структурную единицу полимера, где T1 обозначает этилен или 1,2-пропилен, или обозначает повторяющуюся структурную единицу, полученную из сополимера альфа-олефина с алкил акрилатом или метакрилатом, и где q равняется 2-100; Q1 обозначает -N(R41)- или -О-, где R41 имеет вышеприведенное значение, в формулах J и J* r равняется 1 или 2, Т7 имеет то же значение, что и R1, когда n равняется 1 или 2 в формуле А, в формулах L и L* u равняется 1 или 2, T13 имеет то же значение, что и R1, когда n равняется 1 или 2 в формуле А, при условии, что Т13 не обозначает водород, когда n равняется 1, в формулах М и М* E1 и Е2, являясь разными, каждый обозначает -СО- или -N(E5)-, где Е5 обозначает водород, алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, или алкоксикарбонилалкил, содержащий 4-22 атома углерода, предпочтительно E1 обозначает -СО- и Е2 обозначает -N(E5)-, Е3 обозначает водород, алкил, содержащий 1-30 атомов углерода, фенил, нафтил, указанный фенил или указанный нафтил замещены хлором или алкилом, содержащим 1-4 атома углерода, или фенилалкил, содержащий 7-12 атомов углерода, либо указанный фенилалкил, замещенный алкилом, содержащим 1-4 атома углерода, E4 обозначает водород, алкил, содержащий 1-30 атомов углерода, фенил, нафтил или фенилалкил, содержащий 7-12 атомов углерода, или Е3 и E4 вместе обозначают полиметилен, содержащий 4-17 атомов углерода, или указанный полиметилен, замещенный 1-4 группами алкила, содержащего 1-4 атомов углерода, предпочтительно метила, в формулах N и N* R1 имеет то же значение, что и R1 в формуле А, когда n равняется 1, G3 обозначает прямую связь, алкилен, содержащий 1-12 атомов углерода, фенилен или -NH-G1-NH, где G1 обозначает алкилен, содержащий 1-12 атомов углерода, в формулах О и О* R10 имеет то же значение, что и R10 в формуле С, в формулах Р и Р* Е6 обозначает алифатический или ароматический четырехвалентный радикал, предпочтительно неопентантетраил или бензолтетраил, в формулах Т и Т* R51 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, или арил, содержащий 6-10 атомов углерода, R52 обозначает водород или алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, или R51 и R52 вместе обозначают алкилен, содержащий 4-8 атомов углерода, f равняется 1 или 2, когда f равняется 1, R50 имеет значение, определенное для R11 в формуле С, когда x равняется 1, или R50 обозначает группу -(CH2)zCOOR54, где z равняется 1-4 и R54 обозначает водород или алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, или R54 обозначает ион металла из первой, второй или третьей группы периодической таблицы или обозначает группу -N(R55)4, где R55 обозначает водород, алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, или бензил, когда f равняется 2, R50 имеет значение, определенное для R11 в формуле С, когда x равняется 2, в формулах U и U* R53, R54, R55 и R56 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или вместе обозначают пентаметилен, в формулах V и V* R57, R58, R59 и R60 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или вместе обозначают пентаметилен, в формулах W и W* R61, R62, R63 и R64 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или вместе обозначают пентаметилен, R65 обозначает алкил, содержащий 1-5 атомов углерода, М обозначает водород или кислород, при этом в формулах X - СС и X* - СС* n равняется 2-3, G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил, m равняется 1-4, x равняется 1-4, когда x равняется 1, R1 и R2 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, арил, содержащий 6-10 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила, содержащего 1-8 атомов углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда x равняется 2, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, R2 обозначает алкилен, содержащий 2-18 атомов углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, o-, m- или p- фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила, содержащего 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -(СН2)kО[(СH2)kО]h(СH2)k-, где k равняется 2-4 и h равняется 1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда x равняется 3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен, содержащий 4-8 атомов углерода, прерванный одним атомом азота, когда x равняется 4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен, содержащий 6-12 атомов углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4, в формулах DD и DD* m равняется 2 или 3, когда m равняется 2, G обозначает -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r равняется 0-3 и R обозначает водород или метил, и, когда m равняется 3, G обозначает глицерин, в формулах ЕЕ и ЕЕ* G2 обозначает -CN, -СОNH2 или -СООG3, где G3 обозначает водород, алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, или фенил, X обозначает неорганический или органический анион, при этом общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, и при условии, что исключены бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат или продукт поликонденсации 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и янтарной кислоты, и в формулах III-IIIс А11 обозначает OR101 или NR111R112, R101 обозначает алкенил, содержащий 2-4 атома углерода, пропаргил, глицидил, алкил, содержащий 2-6 атомов углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 1-3 гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, или R101 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или С1-С4-алкиламмониевой солью, или R101 обозначает алкил, замещенный группой -СООЕ10, где Е10 обозначает метил или этил, R102 обозначает алкил, содержащий 3-5 атомов углерода, прерванный группой -СОО- или -СО, или R102 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)сОСН3, где с равняется 1-4, или R102 обозначает группу -NHR103, где R103 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, а равняется 2-4, когда а равняется 2, Т11 обозначает группу -(СН2СНR100-O)dCH2CHR100-, где d равняется 0 или 1, и R100 обозначает водород или метил, когда а равняется 3, T11 обозначает глицерин, когда а равняется 4, T11 обозначает неопентантетраил, b равняется 2 или 3, когда b равняется 2, G11 обозначает -(CH2CHR100-O)eCH2CHR100-, где е равняется 0-3, и R100 обозначает водород или метил, и когда b равняется 3, G11 обозначает глицерин; R111 обозначает водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или указанный алкил, замещенный 1 или 2 гидроксильными группами, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, или и замещенный одним гидроксилом, и прерванный 1 или 2 атомами кислорода, R112 обозначает группу -СО-R113, где R113 имеет значение, приведенное для R111, или R113 обозначает группу -NHR114, где R114 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, указанный алкил, замещенный 1-2 гидроксильными группами, замещенный алкокси, содержащим 1-2 атома углерода, или указанный алкил, и замещенный одним гидроксилом и одним алкокси, содержащим 1-2 атома углерода, или R111 и R112 вместе обозначают -СО-СН2СН2-СО-, -СО-СН=СН-СО- или -(СН2)6-СО-; и при условии, что, когда R113 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, R111 не обозначает водород.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что соединение компонента (b) выбирают из соединений формул А, А*, В, В*, С, С*, D, D*, Q, Q*, R, R*, S или S*, X, X*, Y, Y*, Z и Z*, где Е обозначает оксил или гидроксил и R обозначает водород, в формулах А и А* n равняется 1 или 2, когда n равняется 1, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, пропаргил, глицидил, алкил, содержащий 2-20 атомов углерода, прерванный 1-10 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, или R1 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, когда n равняется 2, R1 обозначает алкилен, содержащий 1-8 атомов углерода, алкенилен, содержащий 4-8 атомов углерода, алкилен, содержащий 1-20 атомов углерода, прерванный 1-10 атомами кислорода, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, в формулах В и В* m равняется 1 или 2, когда m равняется 1, R2 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -СН2(ОСН2СH2)nОСН3, где n равняется 1-12, или R2 обозначает фенил или указанный фенил, замещенный 1-3 группами метила, или R2 обозначает -NHR3 где R3 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или фенил или указанный фенил, замещенный 1 или 2 группами метила, когда m равняется 2, R2 обозначает алкилен, содержащий 1-8 атомов углерода, алкенилен, содержащий 4-8 атомов углерода, или R2 обозначает -СН2(ОСН2СН2)nОСН2-, где n равняется 1-12, или R2 обозначает NHR4NH, где R4 обозначает алкилен, содержащий 2-6 атомов углерода, аралкилен, содержащий 8-15 атомов углерода, или арилен, содержащий 6-12 атомов углерода, или R2 обозначает -СО или -NHCONH, в формулах С и С* R10 обозначает водород или алканоил, содержащий 1-3 атома углерода, x равняется 1 или 2, когда x равняется 1, R11 обозначает водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или глицидил, или R11 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, когда x равняется 2, R11 обозначает алкилен, содержащий 1-6 атомов углерода, в формулах D и D* R10 обозначает водород, y равняется 1 или 2, R12 имеет значения, определенные для R2 выше, в формулах Y, Y*, Z и Z* x равняется 1 или 2, когда x равняется 1, R1 и R2 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен или пентаметилен, R2 обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, когда x равняется 2, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, R2 обозначает алкилен, содержащий 2-6 атомов углерода, R3 имеет определенные выше значения.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что соединение компонента (b) выбирают из соединений формул А, А*, В, В*, С, C*, D, D*,Q, Q*, R и R*, где Е обозначает оксил или гидроксил, R обозначает водород, в формулах А и А* n равняется 1, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, глицидил, алкил, содержащий 2-4 атома углерода, прерванный одним или двумя атомами кислорода, указанный алкил, замещенный одной или двумя гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, или R1 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный группой -COOZ, где Z обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, в формулах В и В* m равняется 1 или 2, когда m равняется 1, R2 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -СН2(ОСН2СН2)nОСН3, где n равняется 1-4, когда m равняется 2, R2 обозначает алкилен, содержащий 1-8 атомов углерода, в формулах С и С* R10 обозначает водород или алканоил, содержащий 1 или 2 атома углерода, x равняется 1 или 2, когда x равняется 1, R11 обозначает водород, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, или глицидил, или R11 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный группой -COOZ, где Z обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, когда x равняется 2, R11 обозначает алкилен, содержащий 1-6 атомов углерода, в формулах D и D* R10 обозначает водород, y равняется 1 или 2, R12 имеет значения, определенные для R2 выше.
9. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что соединение компонента (b) представляет собой
(a) бис(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат;
(b) бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат;
(c) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидиния цитрат;
(d) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидин;
(e) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидин;
(f) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиния бисульфат;
(g) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин;
(h) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин;
(i) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиния ацетат;
(j) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидин;
(k) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидин;
(l) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-метоксипиперидиния ацетат;
(m) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидин;
(n) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетоксипиперидин;
(о) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидин;
(р) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидиния ацетат;
(q) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пропоксипиперидин;
(r) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-4-оксапентокси)пиперидин;
(s) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-(2-гидрокси-4-оксапентокси)пиперидинил ацетат;
(t) 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин;
(u) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин;
(v) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния хлорид;
(w) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния ацетат;
(x) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гедроксипиперидиния бисульфат;
(у) 1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния цитрат;
(z) бис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния)цитрат;
(аа) трис(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния)цитрат;
(bb) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния)этилендиаминтетраацетат;
(сс) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиния)этилендиаминтетраацетат;
(dd) тетра(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиния)этилендиаминтетраацетат;
(ее) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидиния)диэтилентриаминпентаацетат;
(ff) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиния)диэтилентриаминпентаацетат;
(gg) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиния)диэтилентриаминпентаацетат;
(hh) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипинеридиния) нитрилотриацетат;
(ii) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиния) нитрилотриацетат;
(jj) три(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиния) нитрилотриацетат;
(kk) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксиперидиния)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат;
(ll) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-ацетамидопиперидиния)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат;
(mm) пента(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиния)диэтилентриаминпентаметиленфосфонат.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что эффективное количество соединения затрудненного амина компонента (b) составляет от 0,001 до 5% по массе на основе массы целлюлозы или бумаги.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное стабилизирующее количество по крайней мере одной совместно вводимой добавки, выбранной из группы, состоящей из абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов, а также их смесей.
12. Соединение формулы IIId, IIIe, IV, V, VI, VII или VIII
Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

где в формулах IIId и IIIе В11 обозначает ОE9 или NE11E12, Е9 обозначает алкил, содержащий 2-6 атомов углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, или E9 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 обозначает алкил, замещенный группой -СООЕ10, где Е10 обозначает метил или этил, и E8 обозначает алкил, содержащий 3-5 атомов углерода, прерванный группой -СОО- или -СО, или E8 обозначает группу -СН2(ОСН2СН2)аОСН3, где а равняется 1-4, или E8 обозначает группу -NНЕ7, где E7 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, E11 обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, и E12 обозначает группу -СО-Е13, где Е13 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или е13 обозначает группу -NHE14, где E14 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, при условии, что E9 не обозначает 2,3-дигидроксипропил, и где в формулах IV, V, VI, VII и VIII n равняется 2-3, G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил, Х обозначает неорганический или органический анион, m равняется 1 -4, x равняется 1-4, когда x равняется 1, R1 и R2 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, арил, содержащий 6-10 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила, содержащего 1-8 атомов углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда x равняется 2, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, R2 обозначает алкилен, содержащий 2-18 атомов углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, o-, m- или р-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила, содержащего 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO] h(CH2)k-, где k равняется 2-4 и h равняется 1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда x равняется 3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен, содержащий 4-8 атомов углерода, прерванный одним атомом азота, когда x равняется 4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен, содержащий 6-12 атомов углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4.
13. Соединение по п.12, отличающееся тем, что в соединениях формул IV-VIII n равняется 2; G1 обозначает водород или метил; Х обозначает хлор или бром; x равняется 1 или 2; r1 и R2 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 и ли 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, или R1 обозначает водород; R1 и R2 вместе обозначают 3-оксапентаметилен; R3 обозначает водород или алкил, содержащий 1-2 атома углерода, или указанный алкил, замещенный гидроксильной группой; р равняется 2; m равняется 1 и Q обозначает Na+, NH4 + или N(СН3)4 +.
14. Соль гидроксиламина формулы А*, О*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС* и DD*
Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

где R обозначает водород, при этом в формуле А* n равняется 1, R1 обозначает водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода, предпочтительно водород, в формуле D* y равняется 1, R10 обозначает водород или метил, предпочтительно водород, R12 обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, предпочтительно метил, X обозначает фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X*-DD* n равняется 2-3, G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил, m равняется 1-4, x равняется 1-4, когда x равняется 1, R1 и R2 самостоятельно обозначают алкил, содержащий 1-18 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, циклоалкил, содержащий 5-12 атомов углерода, аралкил, содержащий 7-15 атомов углерода, арил, содержащий 6-10 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила, содержащего 1-8 атомов углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда x равняется 2, R1 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, R2 обозначает алкилен, содержащий 2-18 атомов углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный указанными гидроксильными группами, о-, m- или р-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила, содержащего 1-4 атома углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где k равняется 2-4 и h равняется 1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда x равняется 3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен, содержащий 4-8 атомов углерода, прерванный одним атомом азота, когда x равняется 4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен, содержащий 6-12 атомов углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, и прерванный указанными атомами кислорода, и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4, в формуле DD и DD* m равняется 2 или 3, когда m равняется 2, G обозначает -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r равняется 0-3 и R обозначает водород или метил, и когда m равняется 3, G обозначает глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 обозначает водород, X не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D*, где R10 обозначает водород и R12 обозначает метил, X не обозначает хлорид или бисульфат.
15. Способ предотвращения потери степени белизны (яркости) и повышения резистентности к пожелтению химико-механической или термомеханической целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин, в котором указанную целлюлозу или бумагу обрабатывают эффективным стабилизирующим количеством соединения формулы I или II по п.6.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что в соединении формулы I E обозначает оксил или гидроксил.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что соединение формулы I или II представляет собой соединение формулы А-ЕЕ или А*-ЕЕ* или III-IIIс по п.6.
18. Использование соединения формулы I или II по п.1 для обработки химико-механической или термомеханической целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин, с целью предотвращения потери степени белизны (яркости) и повышения резистентности к пожелтению.
RU2000104506/04A 1997-07-23 1998-07-14 Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок RU2223985C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5348997P 1997-07-23 1997-07-23
US60/053489 1997-07-23
US5496897P 1997-08-07 1997-08-07
US60/054968 1997-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000104506A true RU2000104506A (ru) 2001-11-10
RU2223985C2 RU2223985C2 (ru) 2004-02-20

Family

ID=26731927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000104506/04A RU2223985C2 (ru) 1997-07-23 1998-07-14 Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6254724B1 (ru)
EP (1) EP1000032A1 (ru)
JP (1) JP2001510881A (ru)
KR (1) KR100551918B1 (ru)
CN (1) CN100379724C (ru)
AU (1) AU723502B2 (ru)
BR (1) BR9811525A (ru)
CA (1) CA2295631A1 (ru)
MY (1) MY129160A (ru)
RU (1) RU2223985C2 (ru)
TW (1) TW460641B (ru)
WO (1) WO1999005108A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572604C2 (ru) * 2010-03-05 2016-01-20 Басф Се Пространственно-затрудненные амины

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932735A (en) * 1997-06-13 1999-08-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth)acrylate monomers
ES2364724T3 (es) * 1998-07-14 2011-09-13 Basf Se Derivados de 1-oxil-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina como inhibidores de la polimerización de monómeros de (met)acrilato.
EP1132085A4 (en) * 1998-11-25 2003-04-23 Daiichi Radioisotope Lab MEDICINAL PRODUCTS AND REAGENTS CONTAIN THE N-ACYLOXYLATED CYCLOALKYL COMPOUNDS AS ACTIVE INGREDIENTS
US6599326B1 (en) 1999-01-20 2003-07-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Inhibition of pulp and paper yellowing using hydroxylamines and other coadditives
DE60027548T2 (de) * 1999-02-24 2007-04-26 Sca Hygiene Products Gmbh Oxidierte zellulose enthaltende fasermaterialien und daraus hergestellte produkte
US6695950B1 (en) * 1999-08-17 2004-02-24 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aldehyde modified cellulose pulp for the preparation of high strength paper products
US6228126B1 (en) * 1999-08-17 2001-05-08 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Paper prepared from aldehyde modified cellulose pulp and the method of making the pulp
TW514581B (en) * 1999-09-02 2002-12-21 Ciba Sc Holding Ag A method of protecting wood against light-induced degradation by treatment with an impregnation which penetrates the surface of the wood
US6989449B1 (en) 1999-09-15 2006-01-24 Ciba Specialty Chemicals Corporation Chlorohydrin and cationic compounds having high affinity for pulp or paper
ATE292707T1 (de) * 1999-09-15 2005-04-15 Ciba Sc Holding Ag Chlorohydrin und kationische verbindungen mit starker affinität für zellstoffbrei oder papier
CN1168759C (zh) * 1999-09-15 2004-09-29 西巴特殊化学品控股有限公司 对纸浆具有高亲和力的聚合物稳定剂
US20030121630A1 (en) * 2000-04-19 2003-07-03 Zhirun Yuan Inhibition of yellowing in papers
AU2001254542A1 (en) * 2000-04-19 2001-10-30 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Inhibition of yellowing in papers
HUP0302328A3 (en) 2000-05-11 2007-11-28 Ciba Sc Holding Ag Process for the staining of wood with aqueous wood stains
JP5274743B2 (ja) 2000-05-19 2013-08-28 チバ ホールディング インコーポレーテッド 重合開始剤としてのヒドロキシルアミンエステル
CA2421397A1 (en) * 2000-09-18 2002-03-28 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Light-stable lignocellulosic materials and their production
US7025814B2 (en) * 2001-01-16 2006-04-11 Ciba Specialty Chemicals Corp. Ink-jet ink and recording material
DE10112101A1 (de) * 2001-03-14 2002-09-19 Degussa Verfahren zur Weißgradstabilisierung ligninhaltiger Faserstoffmaterialien, Stabilisatorzusammensetzung und damit stabilisierte Faserstoffmaterialien
US6821383B2 (en) * 2001-03-28 2004-11-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Preparation of modified fluff pulp, fluff pulp products and use thereof
US6540795B2 (en) 2001-04-02 2003-04-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized with oxazolidines
US6702921B2 (en) * 2001-05-01 2004-03-09 Ondeo Nalco Company Methods to enhance pulp bleaching and delignification using an organic sulfide chelating agent
DE10163344B4 (de) * 2001-12-21 2006-01-19 Papierfabrik Schoeller & Hoesch Gmbh & Co. Kg Lichtbeständiges Overlaypapier, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
US7229530B2 (en) 2001-12-31 2007-06-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing undesirable odors generated by paper hand towels
US7297228B2 (en) * 2001-12-31 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
US6527914B1 (en) 2002-01-30 2003-03-04 Ondeo Nalco Company Method of enhancing brightness and brightness stability of paper made with mechanical pulp
WO2003087211A2 (en) 2002-04-17 2003-10-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Flame retardant polymer compositions containing hydroxylamine esters
AU2003233054A1 (en) 2002-05-02 2003-12-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
WO2003096991A2 (en) 2002-05-17 2003-11-27 Othera Pharmaceuticals, Inc. Amelioration of the development of cataracts and other opthalmic diseases
ITMI20021622A1 (it) * 2002-07-23 2004-01-23 3V Sigma Spa Combinazioni sinergiche di derivati di tetrametilpiperidina e di derivati benzotriazolici per la protezione del legno dalla luce
DE10236741A1 (de) * 2002-08-09 2004-02-19 Remmers Baustofftechnik Gmbh Stabilisierung von Polymeren gegenüber lichtinduziertem Abbau
AU2003275827A1 (en) 2002-10-23 2004-05-13 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Light-stable and process-stable lignocellulosic materials and their production
US20040118536A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
BR0317428A (pt) * 2002-12-20 2005-11-16 Ciba Sc Holding Ag Tinta para jato de tinta e material de gravação
US6849158B2 (en) 2002-12-20 2005-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
EP1587887A1 (en) * 2003-01-29 2005-10-26 Ciba SC Holding AG Ink-jet ink and recording material
MXPA05009108A (es) * 2003-02-26 2005-10-20 Ciba Sc Holding Ag Alcoxiaminas sustituidas con hidroxi estericamente impedidas compatibles con agua.
US7550599B2 (en) * 2003-02-26 2009-06-23 Ciba Specialty Chemicals Corporation Water compatible sterically hindered alkoxyamines and hydroxy substituted alkoxyamines
US7825134B2 (en) 2003-05-19 2010-11-02 Othera Holding, Inc. Amelioration of cataracts, macular degeneration and other ophthalmic diseases
JP4254346B2 (ja) * 2003-05-27 2009-04-15 富士ゼロックス株式会社 記録用紙及びそれを用いた記録方法
US6952163B2 (en) * 2003-06-11 2005-10-04 Quantum Magnetics, Inc. Combined systems user interface for centralized monitoring of a screening checkpoint for passengers and baggage
KR101279899B1 (ko) * 2003-10-30 2013-06-28 시바 홀딩 인코포레이티드 안정화된 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물
BRPI0415684B1 (pt) * 2003-11-03 2015-12-08 Ciba Sc Holding Ag composição estabilizada e processo para estabilizar um produto para tratamento do corpo ou produto para o lar
JP5122821B2 (ja) 2003-11-28 2013-01-16 イーストマン ケミカル カンパニー セルロースインターポリマー及び酸化方法
US7384464B2 (en) * 2004-03-25 2008-06-10 Ciba Specialty Chemicals Corporation Ink jet and recording material
US7513973B2 (en) * 2004-03-31 2009-04-07 Weyerhaeuser Nr Company Bleached polyacrylic acid crosslinked cellulosic fibers
CN101124362A (zh) * 2004-07-07 2008-02-13 诺维信北美公司 环糊精用于降低纸浆和纸的泛黄/返黄的应用
US7410936B2 (en) * 2004-08-23 2008-08-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
US20060124266A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-15 Novozymes North America, Inc. Use of cyclodextrins for reducing deposits during paper production
DE112006000348T5 (de) * 2005-02-15 2007-12-27 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Stabilisierung von natürlichen Komposit- bzw. Verbundwerkstoffen
WO2006122888A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Ink jet ink and recording material
JP5259389B2 (ja) * 2005-05-18 2013-08-07 チバ ホールディング インコーポレーテッド 立体障害性アミン塩化合物を含む、安定化されたボディケア製品、家庭用製品、織物及び繊維
EP1752499A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-14 Omya Development AG Process to disperse and/or grind and/or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
US8092649B2 (en) * 2005-12-14 2012-01-10 Nalco Company Method of decreasing the rate of photoyellowing with thiocyanic acid
DE102006010347A1 (de) * 2006-03-03 2007-09-06 Degussa Gmbh Polymerisationsinhibitor zur Stabilisierung von olefinisch ungesättigten Monomeren
JP5191702B2 (ja) * 2006-08-01 2013-05-08 三菱レイヨン株式会社 Ｎ−オキシル化合物、その製造方法および重合防止方法
US20090092561A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-09 Lupia Joseph A Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds
WO2009084566A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Nippon Paper Industries Co., Ltd. セルロースナノファイバーの製造方法、セルロースの酸化触媒及びセルロースの酸化方法
US8361571B2 (en) * 2008-06-20 2013-01-29 International Paper Company Composition and recording sheet with improved optical properties
IT1394228B1 (it) 2009-01-15 2012-06-01 Mcj Di Marini Josè Montaggio rapido dei borsoni alle fiancate posteriori delle motociclette.
JP5442394B2 (ja) * 2009-10-29 2014-03-12 ソニー株式会社 固体撮像装置とその製造方法、及び電子機器
JP5635929B2 (ja) * 2011-03-24 2014-12-03 日本製紙株式会社 セルロースナノファイバーの製造方法およびセルロースの酸化触媒
JP6088760B2 (ja) * 2012-07-10 2017-03-01 三菱瓦斯化学株式会社 過酸化水素の製造方法
CN102864685A (zh) * 2012-08-23 2013-01-09 浙江和新科技有限公司 一种纸张涂布润滑剂及其制备方法
ITMI20121647A1 (it) * 2012-10-02 2014-04-03 3V Sigma Spa Abbattitori di fluorescenza per il trattamento superficiale della carta
CN103498385A (zh) * 2013-09-25 2014-01-08 李鸿光 美术绘画用抗腐涂层剂
CN105566205B (zh) * 2014-10-17 2017-12-01 上海东升新材料有限公司 一种用于颜料抗氧化剂的哌啶类化合物及其制备方法
CN104404825B (zh) * 2014-11-12 2016-08-17 陕西科技大学 一种热稳定型高得率浆返黄抑制剂的制备方法
US9914701B2 (en) * 2015-03-18 2018-03-13 Ecolab Usa Inc. Use of stable lipophilic hydroxylamine compounds for inhibiting polymerization of vinyl monomers
WO2017002702A1 (ja) * 2015-07-01 2017-01-05 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子
CN115029956A (zh) * 2022-06-10 2022-09-09 万国纸业太阳白卡纸有限公司 一种卡纸及其制备方法
CN115094667A (zh) * 2022-08-05 2022-09-23 深圳百市达生物技术有限公司 用于抑制植物纤维返黄的添加剂
CN116289302A (zh) * 2023-03-30 2023-06-23 浙江华丰纸业科技有限公司 一种抗黄变原纸及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA717143A (en) 1965-08-31 J. Wolf Clarence Equilibration of organosiloxane polymers
US3832277A (en) * 1972-02-24 1974-08-27 Fmc Corp Hydroxylamine treated hemicellulose-containing regenerated cellulose product
JPS6437554A (en) * 1987-08-02 1989-02-08 Konishiroku Photo Ind Silver halide photographic sensitive material with improved stability of dye image
DE3851931T2 (de) * 1987-09-21 1995-03-16 Ciba Geigy Ag Stabilisierung einer Beschichtung mit sterisch gehinderten N-hydroxysubstituierten Aminen.
FR2636358B1 (fr) * 1988-09-09 1991-06-28 Centre Tech Ind Papier Procede pour ameliorer la stabilite a la lumiere des materiaux ligno-cellulosiques
EP0389429B1 (en) * 1989-03-21 1994-09-21 Ciba-Geigy Ag Azo compounds containing hindered amine moieties with low basicity
JP2981022B2 (ja) * 1991-06-10 1999-11-22 日産自動車株式会社 フォトクロミック感光性材料
JPH0713290A (ja) * 1993-06-22 1995-01-17 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US5360515A (en) 1993-08-25 1994-11-01 The Research Foundation Of The State University Of New York Method for reducing thermal and light-induced brightness reversion in lignin-containing pulps
FI94973C (sv) 1994-04-20 1995-11-27 Keskuslaboratorio Sätt att motverka eftergulning hos lignocellulosahaltiga produkter
EP0706083A1 (de) * 1994-10-04 1996-04-10 Ciba-Geigy Ag Fotografisches Aufzeichnungsmaterial enthaltend einen UV-Absorber
EP0717143A1 (de) 1994-12-16 1996-06-19 Lignozym GmbH Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung
DE19510184A1 (de) * 1995-03-21 1996-09-26 Basf Ag 4-Acylaminopiperidin-N-oxyle
DE19612193A1 (de) 1996-03-27 1997-10-02 Consortium Elektrochem Ind Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572604C2 (ru) * 2010-03-05 2016-01-20 Басф Се Пространственно-затрудненные амины

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000104506A (ru) Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок
RU2003124075A (ru) Краска для струйной печати и регистрирующий материал
RU2223985C2 (ru) Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок
EP0200190B1 (en) Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
RU2207352C2 (ru) Способ замедления горения полимерного субстрата и композиция ингибитора горения
DE3852742T3 (de) N-substituierte sterisch gehinderte Amin-Stabilisatoren.
US4444928A (en) Polymeric malonic acid derivatives
US4148784A (en) Phenol stabilizers
TWI395808B (zh) 穩定化電致變色媒質
DE19510184A1 (de) 4-Acylaminopiperidin-N-oxyle
RU2005122905A (ru) Краска для струйной печати и регистрирующий материал
JP2000025010A (ja) 木材基板の安定化
JPH10182605A (ja) 安定なニトロキシドと置換されたエチレンとの１，２−ビス−付加物および安定化された組成物
DE60103929T2 (de) N-alkoxy-4,4-dioxy-polyalkyl-piperidin-verbindungen mit glycidyl- oder alkyloxycarbonyl-gruppen als funktionelle initiatoren für die kontrollierte radikalische polymerisation
US6447644B1 (en) Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides, hydroxylamines and other coadditives
DE3530666A1 (de) Glykolurilderivate und ihre verwendung als stabilisatoren fuer polymere
RU2001113262A (ru) Способ предупреждения пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием гидроксиламинов и других добавок и композиция с повышенной устойчивостью к пожелтению
DE60019310T2 (de) Chlorohydrin und kationische verbindungen mit starker affinität für zellstoffbrei oder papier
US5300545A (en) Process for stabilizing polymer compositions against heat or light effects
JP2003508503A5 (ru)
GB1578043A (en) Cyanuric acid derivatives
US5101033A (en) Process for preparing reactive hindered amine light stabilizers
US4983738A (en) Reactive hindered amine light stabilizers
EP0516192A2 (en) Reactive hindered amine light stabilizers
EP0149781B1 (de) Furan-3-carbonsäurederivate