KR101279899B1 - 안정화된 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물 - Google Patents

Abstract

특정 디알킬히드록실아민 안정화제, 디알킬히드록실아민 안정화제 염, 니트론 안정화제 또는 아민 산화물 안정화제를 포함하는 안정화된 바디케어 제품, 개인 위생용품, 가정용품, 직물원료 및 직물(textiles and fabrics)이 개시되어 있다. 염색된 제품 및 물품은 색 퇴화로부터 효과적으로 안정화된다. 이들 제품은 예컨대 스킨 케어 제품, 헤어 케어 제품, 치약, 화장품, 세제 및 직물 유연제, 비-세제계 직물 케어 제품, 가정용 세정제 및 직물 케어 제품이다.

디알킬히드록실아민 안정화제, 디알킬히드록실아민 안정화제 염, 니트론 안정화제, 아민 산화물 안정화제, 바디 케어 제품, 직물원료, 직물, 색 보호

Description

안정화된 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물{Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics}

본 발명은 바디케어 제품, 개인 위생용품, 가정용품, 직물원료 및 직물(textiles and fabrics)을 광, 열 및 산소의 유해 효과로부터 보호하기 위한, 선택된 디알킬히드록실아민 안정화제, 디알킬히드록실아민 안정화제 염, 니트론 안정화제 또는 아민 산화물 안정화제의 용도에 관한 것이다.

안정화된 조성물은 예컨대 색상 변화로부터 안정된 염료를 포함한다.

WO 00/25730호 및 WO 00/25731호는 바디 케어 제품 및 가정용품의 안정화를 목적으로 한다.

WO 01/07550호는 입체장애 아민 안정화제를 사용한 직물의 처리를 개시한다.

미국특허 6,599,326호는 디알킬히드록실아민 또는 치환된 디알킬히드록실아민 또는 이들의 염을 사용하여 펄프 또는 종이를 안정화시키는 것을 개시하고 있다.

미국특허 4,898,901호는 니트론 안정화제를 개시한다.

미국특허 5,081,300호, 5,844,029호 및 5,922,794호는 아민 산화물 안정화제를 개시한다.

상세한 설명

본 발명은,

(a) 바디케어 제품, 가정용품, 직물원료 또는 직물(textile or fabric) 및

(b) (i) 디알킬히드록실아민 안정화제,

(ii) 디알킬히드록실아민 안정화제 염,

(iii) 니트론 안정화제 및

(iv) 아민 산화물 안정화제로 구성된 군으로부터 선택된 안정화 유효량의 1 이상의 화합물을 포함하는 안정화된 조성물에 관한 것이다.

디알킬히드록실아민 안정화제, 예컨대 N,N-디알킬히드록실아민 및 N,N-디벤질히드록실아민은 관련부분이 본 명세서에 참고문헌으로 포함된 미국특허 4,590,231호, 4,668,721호, 4,782,105호, 4,876,300호 및 5,013,510호에 개시된 바와 같이 다양한 중합체 기질에 대한 유용한 안정화제로서 잘 공지되어 있다.

미국특허 4,649,221호 및 4,703,073호는 폴리올레핀을 안정화시키기 위한 폴리히드록실아민 화합물 및 알킬화된 N,N-디벤질히드록실아민 유도체의 용도를 개시하고 있다. 이들 미국특허의 개시내용은 본 명세서에 참고문헌으로 포함된다.

에스테르, 아미드 또는 티오 치환된 N,N-디알킬히드록실아민은 미국특허 4,612,393호, 4,720,517호 및 5,019,285호에 기재되어 있고, 관련 부분은 본 명세서에 참고문헌으로 포함되어 있다.

예컨대, 본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제는 상기 기재된 미국특허에 기재되어 있으며, 예컨대 다음 화학식으로 표시된다:

R₁R₂N-OH

식중에서,

R₁ 은 1 내지 36개 탄소원자의 알킬, 5 내지 12개 탄소원자의 시클로알킬 또는 7 내지 9개 탄소원자의 아르알킬이거나; 또는 R₁ 은 1 내지 12개 탄소원자의 1 내지 6개 알킬, 할로겐, 시아노, E₁O-, E₁CO-, E₁OCO-, E₁COO-, E₁S-, E₁SO-, E₁SO₂-, -NH₂, -NHE₁, -NE₁E₂, -PO(OE₁)(OE₂) 또는 -OPO(OE₁)(OE₂) 기에 의해 치환된 상기 알킬, 시클로알킬 또는 아르알킬이며;

R₂는 수소이거나 또는 독립적으로 R₁과 동일한 의미를 가지며, R₁ 및 R₂ 의 적어도 하나는 -NOH 잔기에 대하여 알파 위치에 수소를 함유하거나; 또는

R₁ 및 R₂ 는 합쳐져서 -NOH 잔기에 대하여 알파 위치에서 수소 치환된 1 이상의 탄소를 함유하는 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리를 형성하며, 이때 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리는 비치환되거나 또는 1 내지 12개 탄소원자의 1 내지 3개 알킬, 할로겐, 시아노, E₁O-, E₁CO-, E₁OCO-, E₁COO-, E₁S-, E₁SO-, E₁SO₂-, -NH₂, -NHE₁, -NE₁E₂, -PO(OE₁)(OE₂) 또는 -OPO(OE₁)(OE₂) 기에 의해 치환되거나; 또는 상기 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리는 1 내지 3개의 -O-, -NE₁-, -CO-, -CONE₁-, -S-, -SO-, -SO₂-, -COO-, -PO₃- 또는 -PO₄E₁ 기에 의해 분단되거나; 또는 상기 헤테로시클릭 고리는 상기 기에 의해 치환되고 또 분단될 수 있으며; 또

E₁ 및 E₂ 는 독립적으로 수소, 1 내지 4개 탄소원자의 알킬 또는 1 내지 3개 히드록실 기에 의해 치환된 1 내지 4개 탄소원자의 알킬이거나; 또는 E₁ 및 E₂ 는 독립적으로 히드록실, 메톡시, 아세테이트 또는 프로피오네이트에 의해 종결된 폴리(에틸렌 글리콜) 또는 폴리(프로필렌 글리콜)의 올리고머이며, 이 올리고머의 분자량은 약 500 이하임.

용어 "R₁ 및 R₂ 의 적어도 하나는 -NOH 잔기에 대하여 알파 위치에 수소를 함유"는 본 발명의 디알킬히드록실아민이 디-t-알킬히드록실아민이 아니라는 것을 의미한다.

본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제는 예컨대 N,N-디히드로카르빌히드록실아민이며, 이때 R₁ 및 R₂ 는 독립적으로 벤질, 메틸, 에틸, 옥틸, 라우릴, 도데실, 테트라데실, 헥사데실, 헵타데실 또는 옥타데실이거나, 또는 R₁ 및 R₂ 는 각각 수소화된 탤로우 아민에서 발견되는 알킬 혼합물이다.

본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제는 예컨대 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디메틸히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-비스(2-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(3-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(2-카르복시에틸)히드록실아민, N,N-비스(벤질티오메틸)히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디도데실히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-테트라데실히드록실아민, N-헥사데실-N-헵타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, N-메틸-N-옥타데실히드록실아민, N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민,

로 구성된 군으로부터 선택된 N,N-디히드로카르빌히드록실아민이다.

예컨대, 본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제는 N,N-디에틸히드록실아민, N,N-비스(2-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(3-히드록시프로필)히드록실아민 또는 N,N-디벤질히드록실아민이거나 또는 N,N-디(수소화된 탤로우)아민의 직접적 산화에 의해 생성된 N,N-디(알킬)히드록실아민이다. 마지막에 언급한 디알킬히드록실아민, 즉 N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민은 미국특허 5,013,510호의 실시예에서와 같이 제조된다.

디알킬히드록실아민 안정화제 염은 본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제의 무기 또는 유기 산 염이다. 예컨대, 디알킬히드록실아민 안정화제 염은 하기 화학식으로 표시된다:

식중에서,

R₁ 및 R₂는 디알킬히드록실아민 안정화제에서 정의한 바와 같고, 또

HY는 무기 또는 유기 산임.

예컨대, Y는 니트릴로트리아세트산(NTA), 디에틸렌트리아민펜타메틸렌포스폰산(DTPMPA), 히드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산(HEDTA), 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 디에틸렌디아민테트라아세트산 또는 디에틸렌트리아민펜타아세트산의 포스페이트, 포스포네이트, 카보네이트, 비카보네이트, 니트레이트, 클로라이드, 브로마이드, 비술파이트, 술파이트, 비술페이트, 술페이트, 보레이트, 포르메이트, 아세테이트, 벤조에이트, 시트레이트, 옥살레이트, 타르타레이트, 아크릴레이트, 폴리아크릴레이트, 푸마레이트, 말레에이트, 이타코네이트, 글리콜레이트, 글루코네이트, 말레이트, 만델레이트, 티글레이트, 아스코르베이트, 폴리메타크릴레이트, 카르복실레이트, 알킬술포네이트 또는 아릴술포네이트이다.

예컨대, HY가 염산이면, Y는 클로라이드이고 또 디알킬히드록실아민 염은 디알킬히드록실암모늄 클로라이드 염이다.

예컨대, Y는 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 디에틸렌트리아민펜타아세트산의 클로라이드, 비술페이트, 술페이트, 포스페이트, 니트레이트, 아스코르베이트, 포르메이트, 아세테이트, 벤조에이트, 옥살레이트, 시트레이트, 카르복실레이트 또는 폴리아크릴레이트이고, 예컨대 Y는 클로라이드, 비술페이트 또는 시트레이트이다.

예컨대, 본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제 염은 상기 기재된 특정 디알킬히드록실아민 안정화제의 염이다.

예컨대, 본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제 염은 트리스(N,N-디에틸히드록실암모늄)시트레이트 또는 트리스(N,N-디벤질히드록실암모늄)시트레이트이다.

니트론 안정화제는 본 명세서에 참고문헌으로 포함된 미국특허 4,898,901호에 기재된 바와 같은 안정화제를 들 수 있다.

니트론 안정화제는 하기 화학식으로 표시된다:

식중에서,

R₁ 은 1 내지 36개 탄소원자의 알킬, 5 내지 12개 탄소원자의 시클로알킬 또는 7 내지 9개 탄소원자의 아르알킬이거나; 또는 R₁은 1 내지 12개 탄소원자의 1 내지 6개 알킬, 할로겐, 시아노, E₁O-, E₁CO-, E₁OCO-, E₁COO-, E₁S-, E₁SO-, E₁SO₂-, -NH₂, -NHE₁, -NE₁E₂, -PO(OE₁)(OE₂) 또는 -OPO(OE₁)(OE₂) 기에 의해 치환된 상기 알킬, 시클로알킬 또는 아르알킬이고;

R₂ 는 수소이거나 또는 독립적으로 R₁과 동일한 의미를 가지며; 또는

R₁ 및 R₂ 는 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지 12개 탄소원자의 1 내지 3개 알킬, 할로겐, 시아노, E₁O-, E₁CO-, E₁OCO-, E₁COO-, E₁S-, E₁SO-, E₁SO₂-, -NH₂, -NHE₁, -NE₁E₂, -PO(OE₁)(OE₂) 또는 -OPO(OE₁)(OE₂) 기에 의해 치환된 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리를 형성하며, 상기 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리는 1 내지 3개의 -O-, -NE₁-, -CO-, -CONE₁-, -S-, -SO-, -SO₂-, -COO-, -PO₃- 또는 -PO₄E₁ 기에 의해 분단되거나; 또는 상기 헤테로시클릭 고리는 상기 기에 의해 치환되고 또 분단될 수 있으며;

E₁ 및 E₂ 는 독립적으로 수소, 1 내지 4개 탄소원자의 알킬 또는 1 내지 3개 히드록실 기에 의해 치환된 1 내지 4개 탄소원자의 알킬이거나; 또는 E₁ 및 E₂ 는 독립적으로 히드록실, 메톡시, 아세테이트 또는 프로피오네이트에 의해 종결된 폴리(에틸렌 글리콜) 또는 폴리(프로필렌 글리콜)의 올리고머이며, 이 올리고머의 분자량은 약 500 이하이고; 또

R₃ 은 독립적으로 R₁과 동일한 의미를 가짐.

니트론 안정화제는 디알킬히드록실아민 안정화제의 상응하는 산화 생성물일 수 있다. 이것은, 니트론 안정화제가 본 발명의 디알킬히드록실아민 안정화제의 니트론 유사체일 수 있음을 말한다. 니트론 안정화제는 예컨대 N-벤질-α-페닐니트론, N-에틸-α-메틸니트론, N-옥틸-α-헵틸니트론, N-라우릴-α-운데실니트론, N-테트라데실-α-트리데실니트론, N-헥사데실-α-펜타데실니트론, N-옥타데실-α-헵타데실니트론, N-헥사데실-α-헵타데실니트론, N-옥타데실-α-펜타데실니트론, N-헵타데실-α-헵타데실니트론, N-옥타데실-α-헥사데실니트론, N-메틸-α-헵타데실니트론 및 N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민으로부터 유도된 니트론이다.

아민 산화물 안정화제는 예컨대 미국특허 5,081,300호, 5,162,408호, 5,844,029호, 5,880,191호 및 5,922,794호에 기재되어 있으며, 그 관련부분은 본 명세서에 참고문헌으로 포함된다.

아민 산화물 안정화제는 하기 화학식으로 표시되는 포화 제3급 아민 산화물이다:

식중에서,

R₁ 은 1 내지 36개 탄소원자의 알킬, 5 내지 12개 탄소원자의 시클로알킬 또는 7 내지 9개 탄소원자의 아르알킬이거나; 또는 R₁은 1 내지 12개 탄소원자의 1 내지 6개 알킬, 할로겐, 시아노, E₁O-, E₁CO-, E₁OCO-, E₁COO-, E₁S-, E₁SO-, E₁SO₂-, -NH₂, -NHE₁, -NE₁E₂, -PO(OE₁)(OE₂) 또는 -OPO(OE₁)(OE₂) 기에 의해 치환된 상기 알킬, 시클로알킬 또는 아르알킬이고;

R₂ 는 수소이거나 또는 독립적으로 R₁ 과 동일한 의미를 갖거나; 또는

R₁ 및 R₂ 는 합쳐져서 비치환되거나 또는 1 내지 12개 탄소원자의 1 내지 3개 알킬, 할로겐, 시아노, E₁O-, E₁CO-, E₁OCO-, E₁COO-, E₁S-, E₁SO-, E₁SO₂-, -NH₂, -NHE₁, -NE₁E₂, -PO(OE₁)(OE₂) 또는 -OPO(OE₁)(OE₂) 기에 의해 치환된 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리를 형성하며, 상기 C_{2 -12} 헤테로시클릭 고리는 1 내지 3개의 -O-, -NE₁-, -CO-, -CONE₁-, -S-, -SO-, -SO₂-, -COO-, -PO₃- 또는 -PO₄E₁ 기에 의해 분단되거나; 또는 상기 헤테로시클릭 고리는 상기 기에 의해 치환되고 또 분단될 수 있으며;

E₁ 및 E₂ 는 독립적으로 수소, 1 내지 4개 탄소원자의 알킬 또는 1 내지 3개 히드록실 기에 의해 치환된 1 내지 4개 탄소원자의 알킬이거나; 또는 E₁ 및 E₂ 는 독립적으로 히드록실, 메톡시, 아세테이트 또는 프로피오네이트에 의해 종결된 폴리(에틸렌 글리콜) 또는 폴리(프로필렌 글리콜)의 올리고머이며, 이 올리고머의 분자량은 약 500 이하이고; 또

R₃ 은 독립적으로 R₁과 동일한 의미를 가지며;

상기 R₁, R₂ 및 R₃ 의 적어도 하나는 β 탄소-수소 결합을 함유한다.

아민 산화물 안정화제의 예는 R₁ 및 R₂ 가 독립적으로 벤질 또는 치환된 벤질인 화합물이다. R₁, R₂ 및 R₃ 각각은 동일한 잔기일 수 있다.

R₁ 및 R₂ 는 독립적으로 8 내지 26개 탄소원자의 알킬 기, 예컨대 10 내지 26개 탄소원자의 알킬 기일 수 있다. R₃ 은 1 내지 22개 탄소원자의 알킬 기, 예컨대 메틸 또는 치환된 메틸일 수 있다. 또한 본 발명의 아민 산화물은 R₁, R₂ 및 R₃ 가 6 내지 36개 탄소원자의 동일 알킬 기인 화합물을 포함한다.

아민 산화물 안정화제는 예컨대 Genox^TM EP, 디(C₁₆-C₁₈ 알킬)알킬 메틸 아민 산화물, CAS #204933-93-7이다.

다양한 치환기의 알킬기를 비롯한 알킬기는 직쇄 또는 측쇄이다.

알킬은 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 예컨대 n- 또는 이소프로필, 부틸, 예컨대 n-, 이소-, sec- 및 t-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실 또는 옥타데실이다.

아릴은 C₆-C₁₂ 아릴, 예컨대 페닐 또는 나프틸이다.

시클로알킬은 예컨대 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로노닐, 시클로데실, 시클로운데실 또는 시클로도데실이다.

아르알킬은 예컨대 페닐에 의해 치환된 알킬인 페닐알킬이다. 그 예는 벤질, α-메틸벤질 및 α-큐밀이다.

알케닐은 에틸렌 불포화 알킬, 예컨대 알릴, 에테닐, 프로페닐, 부테닐이다.

히드록시에 의해 치환된 알킬 기는 예컨대 히드록시에틸, 디-히드록시에틸, 히드록시프로필, 디-히드록시프로필, 히드록시부틸, 히드록시펜틸 또는 히드록시헥실이다.

할로겐은 예컨대 클로로, 플루오로 또는 브로모이다.

C₂-C₁₂ 헤테로시클릭 고리는 예컨대 이하에 기재된 바와 같은 5- 또는 6-원 고리이다:

본 발명의 조성물은 전통적인 첨가제, 예컨대 자외선(UV)광 흡수제 및 산화방지제를 더 포함할 수 있다.

따라서, 본 발명은,

(a) 바디케어 제품, 가정용품, 직물원료 또는 직물(textile or fabric),

(b) (i) 디알킬히드록실아민 안정화제,

(ii) 디알킬히드록실아민 안정화제 염,

(iii) 니트론 안정화제 및

(iv) 아민 산화물 안정화제로 구성된 군으로부터 선택된 안정화 유효량의 1 이상의 화합물, 및

(c) 자외선 광 흡수제, 산화방지제, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 입체장애 아민 광 안정화제, 착물 형성제, 광학증백제, 계면활성제 및 폴리유기실옥산으로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 화합물을 포함하는 안정화된 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 성분(c)의 부가적 첨가제는 예컨대 계류중인 2001년 5월 1일 출원된 미국특허출원 09/830,788호 및 2001년 5월 1일 출원된 미국특허출원 09/830,787호에 기재되어 있다. 이들 계류중인 출원의 내용은 본 명세서에 참고문헌으로 포함된다. 이들 출원은 WO 00/25730호 및 WO 00/25731호로 공개되어 있다.

UV(자외선 광) 흡수제는 예컨대 2H-벤조트리아졸, s-트리아진, 벤조페논, α-시아노아크릴레이트, 옥사닐리드, 벤조옥사지논, 벤조에이트 및 α-알킬 신나메이트로 구성된 군으로부터 선택된다.

UV 흡수제는 예컨대 2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진; 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진; 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시-프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-옥틸옥시프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-트리데실옥시-프로필옥시)페닐]4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진; 5-클로로-2-(2-히드록시-3,5-디-t-부틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2-히드록시-3-도데실-5-메틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 5-클로로-2-(2-히드록시-3-t-부틸-5-메틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 비스-(3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-2-히드록시-5-t-옥틸)메탄; 2-(2-히드록시-3,5-디-t-부틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2-히드록시-3,5-디-t-아밀페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2-히드록시-3,5-디-α-큐밀페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2-히드록시-3-α-큐밀-5-t-옥틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2-히드록시-5-t-옥틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-5-(1-메틸프로필)-벤젠술폰산 모노나트륨염; 3-t-부틸-4-히드록시-5-(2H-벤조트리아졸-2-일)-히드로신남산 및 나트륨염; 12-히드록시-3,6,9-트리옥사도데실 3-t-부틸-4-히드록시-5-(2H-벤조트리아졸-2-일)-히드로신나메이트; 옥틸 3-t-부틸-4-히드록시-5-(2H-벤조트리아졸-2-일)-히드로신나메이트; 4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-2-(4-(3-도데실옥시^*-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시페닐)-s-트리아진 (*는 C_{12 -14} 옥시 이성질체의 혼합물); 4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-2-(4-옥틸옥시-2-히드록시페닐)-s-트리아진; 2,4-디히드록시벤조페논; 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시-5,5'-디술포벤조페논, 이나트륨염; 2-히드록시-4-옥틸옥시벤조페논; 2-히드록시-4-도데실옥시벤조페논; 2,4-디히드록시벤조페논; 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논; 4-아미노벤조산; 2,3-디히드록시프로필-4-아미노벤조산; 3-(4-이미다졸릴)아크릴산; 2-페닐-5-벤즈이미다졸 술폰산; N,N,N-트리메틸-α-(2-옥소-3-보르닐리덴)-p-톨루이디늄 메틸 술페이트; 5-벤조일-4-히드록시-2-메톡시벤젠술폰산, 나트륨염; 3-(4-벤조일-3-히드록시페녹시)-2-히드록시-N,N,N-트리메틸-1-프로판아미늄 클로라이드; 3-[4-(2H-벤조트리아졸-2-일)-3-히드록시페녹시]-2-히드록시-N,N,N-트리메틸-1-프로판아미늄, 클로라이드; 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 및 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논 (Uvinul^R 3049) 이다.

예컨대 적합한 UV 흡수제는 3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-5-(1-메틸프로필)-벤젠술폰산 모노나트륨염; 3-t-부틸-4-히드록시-5-(2H-벤조트리아졸-2-일)-히드로신남산 및 나트륨염; 2-(2-히드록시-3,5-디-t-부틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2-히드록시-3,5-디-t-아밀페닐)-2H-벤조트리아졸; 4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-2-(4-(3-도데실옥시*-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시페닐)-s-트리아진 (*는 C_{12 -14} 옥시 이성질체의 혼합물); 12-히드록시-3,6,9-트리옥사도데실-3-t-부틸-4-히드록시-5-(2H-벤조트리아졸-2-일)-히드로신나메이트; 2,4-디히드록시벤조페논; 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시-5,5'-디술포벤조페논, 이나트륨염; 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논; 3-(4-벤조일-3-히드록시페녹시)-2-히드록시-N,N,N-트리메틸-1-프로판아미늄 클로라이드; 3-[4-(2H-벤조트리아졸-2-일)-3-히드록시페녹시]-2-히드록시-N,N,N-트리메틸-1-프로판아미늄, 클로라이드; 5-벤조일-4-히드록시-2-메톡시-벤젠술폰산, 나트륨염; 및 2-(2-히드록시-3-α-큐밀-5-t-옥틸페닐)-2H-벤조트리아졸로 구성된 군으로부터 선택된다.

부가적으로 적합한 산화방지제는 예컨대 입체장애 페놀 및 벤조푸라논 안정화제이다.

적합한 산화방지제는 다음으로 구성된 군으로부터 선택된다:

성분(c)의 입체장애 아민 광 안정화제(HALS)는 예컨대 공지된 시판되는 화합물이다. 이들은 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)숙시네이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)세바케이트, n-부틸-3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질 말론산 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)에스테르, 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합생성물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-t-옥틸아미노-2,6 -디클로로-1,3,5-트리아진의 축합생성물, 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)니트릴로트리아세테이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄테트라오에이트, 1,1'-(1,2-에탄디일)-비스(3,3,5,5-테트라메틸피페라지논), 4-벤조일-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-2-n-부틸-2-(2-히드록시-3,5-디-t-부틸벤질)말로네이트, 3-n-옥틸-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, N,N-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-모르폴리노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 축합생성물, 2-클로로-4,6-비스(4-n-부틸아미노-2,2, 6,6-테트라메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합생성물, 2-클로로-4,6-디-(4-n-부틸아미노-1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-1,3, 5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합생성물, 8-아세틸-3-도데실-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 3-도데실-1-(2, 2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-피롤리딘-2,5-디온, 3-도데실-1-(1,2,2, 6,6-펜타메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 4-헥사데실옥시- 및 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 혼합물, N,N'-비스-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메티렌디아민 및 4-시클로헥실아민-2,6-디-클로로-1,3,5-트리아진의 축합생성물, 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄 및 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진 및 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합생성물(CAS Reg.No.[136504-96-6]); (2, 2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, (1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, 2-운데실-7,7,9,9-테트라메틸-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소-스피로[4,5]데칸, 7,7,9,9-테트라메틸-2-시클로운데실-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소스피로[4,5]데칸 및 에피클로로히드린의 반응생성물, 테트라(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)부탄-1,2,3,4-테트라카르복실레이트, 테트라(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딘-4-일)-부탄-1,2,3,4-테트라카르복실레이트, 2,2, 4,4-테트라메틸-7-옥사-3,20-디아자-21-옥소-디스피로[5.1.11.2]-헨아이코산, 8-아세틸-3-도데실-1,3,8-트리아자-7,7,9,9-테트라메틸스피로[4,5]-데칸-2,4-디온,

(식중, m은 5 내지 50의 수임),

및

로 구성된 군으로부터 선택된다.

성분(c)의 착물 형성제는 예컨대 질소-함유 착물 형성제 또는 폴리음이온 유도된 다당류, 예컨대 포스페이트, 포스포네이트 또는 메틸포스포네이트 기를 갖는 것, 즉 키틴 유도체, 예컨대 술포키틴, 카르복시메틸키틴, 포스포키틴 또는 키토산 유도체, 예컨대 술포키토산, 카르복시메틸키토산 또는 포스포키토산이다.

착물 형성제는 예컨대 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 니트릴로트리아세트산(NTA), β-알라닌디아세트산(EDETA) 또는 에틸렌디아민디숙신산(EDDS)

화학식

에 상응하는 아민트리메틸렌인산(ATMP),

화학식

에 상응하는 세린디아세트산(SDA),

화학식

에 상응하는 아스파라긴디아세트산 및

화학식

에 상응하는 메틸글리신디아세트산(MGDA)로 구성된 군으로부터 선택된다.

본 발명의 안정화제 계는 바디 케어 제품, 특히 스킨 케어 제품, 목욕 및 샤워 제품, 향료 및 향기나는 물질을 함유하는 제제, 헤어 케어 제품, 치약, 탈취 제제 및 제한 제제, 장식 제제, 광 보호 제제 및 활성성분을 함유하는 제제를 안정화하는데 적합하다.

적합한 스킨 케어 제품은 특히 바디오일, 바디로션, 바디젤, 트리트먼트 크림, 피부 보호 연고, 쉐이빙 폼(shaving foam) 또는 젤과 같은 면도 제제, 베이비 파우더와 같은 스킨 파우더, 모이스처라이징 젤, 모이스처라이징 스프레이, 리바이탈라이징 바디 스프레이, 셀룰라이트 젤 및 박피 제제이다.

향료 및 향기나는 물질을 함유하는 제제는 특히 향료, 향수, 화장수 및 쉐이빙 로션(애프터쉐이브 제제)이다.

적합한 헤어케어 제품은 예컨대 인간 및 동물용 샴푸, 특히 개에 대한 샴푸, 헤어 콘디쇼너, 헤어 스타일링 및 트리트먼트용 제품, 파마제, 헤어 스프레이 및 래커, 헤어 젤, 헤어 고정제 및 모발 염색제 또는 탈색제이다.

적합한 치약은 치약 크림, 치약 페이스트, 구강세정제, 구강헹굼제, 안티-플라그 제제 및 틀니 세정제이다.

적합한 장식 제제는 특히 립스틱, 매니큐어, 아이 쉐도우, 마스카라, 건조 및 수분 메이컵, 루즈, 분말, 탈모제 및 선탠 로션이다.

활성성분을 함유하는 적합한 화장품 배합물은 특히 호르몬 제제; 비타민 제제; 식물 추출물 제제 및 항균 제제이다.

본 발명의 바디케어 제품은 크림, 연고, 페이스트, 폼, 젤, 로션, 분말, 메이컵, 스프레이, 스틱 또는 에어로졸 형태일 수 있다. 본 발명의 안정화제계는 오일상으로 존재하거나 또는 수용액 또는 수성/알코올 상으로 존재할 수 있다.

성분(b)의 첨가제는 예컨대 바디케어 제품 및 가정용품에서 전체 배합물을 기준하여 약 5 내지 약 10000 ppm 농도로 존재할 수 있으며, 바람직하게는 약 10 내지 약 5000 ppm, 가장 바람직하게는 약 100 내지 약 1000 ppm 존재할 수 있다. 예컨대 성분(b)의 첨가제는 바디케어 및 가정용품에 전체 배합물을 기준하여 약 5, 10, 15, 20, 25, 35, 40, 45 또는 50 ppm 농도로 존재할 수 있다. 예컨대, 성분(b) 의 첨가제는 본 발명의 배합물(조성물)에 약 5 내지 약 1000 ppm으로 존재할 수 있다. 이들 ppm 농도는 중량부이다.

성분(b)의 첨가제를 직물에 침적시키기 위한 세탁 세제, 직물 유연제 또는 기타 제품은 본 발명의 가정용품으로 간주하며, 상기 농도 수준이 또한 적용된다. 성분(b)의 첨가제는 세탁 세제 및 직물 유연제 뿐만 아니라 그에 의해 처리된 직물을 안정화시키는데 효과적이다.

크림은 50% 이상의 물을 함유하는 o/w 에멀젼이다. 여기서 사용된 오일-함유 기제는 흔히 지방 알코올, 예컨대 라우릴, 세틸 또는 스테아릴 알코올, 지방산, 예컨대 팔미트산 또는 스테아르산, 액체 내지 고체 왁스, 예컨대 이소프로필 미리스테이트 또는 밀랍 및/또는 탄화수소 화합물, 예컨대 파라핀 오일이다. 적합한 유화제는 일차 친수성 특성을 갖는 계면활성제, 예컨대 상응하는 비이온성 유화제, 예컨대 에틸렌 옥사이드 부가물의 폴리알코올의 지방산 에스테르, 폴리글리세롤 지방산 에스테르 또는 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에테르(Tween 상표명); 폴리옥시에틸렌 지방 알코올 에테르 또는 이들의 에스테르 또는 상응하는 이온성 유화제, 예컨대 세틸 알코올 또는 스테아릴 알코올과 같은 지방 알코올과 함께 흔히 사용되는 알코올 술포네이트의 알칼리 금속 염, 나트륨 세틸 술페이트 또는 나트륨 스테아릴 술페이트이다. 또한 크림은 글리세롤, 소르비톨, 프로필렌 글리콜 및/또는 폴리에틸렌 글리콜과 같은, 증발중 물 손실을 감소시키는 물질을 함유한다.

연고는 70% 이하, 예컨대 20 내지 50%의 물 또는 수상을 함유하는 w/o 에멀젼이다. 오일-함유 상은 파라핀 오일 및/또는 고체 파라핀과 같은 히드록시 화합물을 함유하는 탄화수소, 예컨대 지방 알코올 또는 이들의 에스테르, 즉 물 흡수성을 향상시키기 위한 세틸 알코올 또는 울 왁스이다. 유화제는 소르비탄 지방산 에스테르와 같은 친유성 물질이다. 또한 연고는 폴리알코올, 예컨대 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 소르비톨 및/또는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 모이스쳐라이져(moisturizer)뿐만 아니라 방부제를 함유한다.

리치 크림은 파라핀, 천연 또는 부분적으로 합성 지방과 같은 탄화수소 화합물을 기본하여 제조된 무수 배합물로서, 예컨대 코코넛 지방산 트리글리세리드 또는 경화 오일 및 글리세롤 부분 지방산 에스테르이다.

페이스트는 분비물을 흡수하는 분말 성분을 함유하는 연고, 예컨대 이산화티탄 또는 산화 아연과 같은 금속 산화물, 및 수분 또는 흡수된 분비물을 결합하는 탤로우 및/또는 알루미늄 실리케이트이다.

포움은 에어로졸 형태의 액체 o/w 에멀젼이다. 탄화수소 화합물이 사용되며, 그 중에서도 오일 함유 상의 경우, 예컨대 파라핀 오일, 지방 알코올, 예컨대 세틸 알코올, 지방산 에스테르, 예컨대 이소프로필 미리스테에티트 및/또는 왁스가 사용된다. 적합한 유화제는 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르와 같은 친수성 특성을 갖는 유화제 및 소르비탄 지방산 에스테르과 같은 친유성 특성을 갖는 유화제의 혼합물이다. 시판되는 첨가제, 예컨대 방부제가 흔히 사용된다.

겔은 특히 겔 형성제가 메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 셀룰로오스 또는 식물성 히드로콜로이드, 예컨대 알긴산나트륨, 트라가칸트 또는 아라비아 검 및 폴리아크릴레이트 증점제 계와 같은 셀룰로오스 에테르에 분산되거나 팽윤된 활성 물질의 수용액 또는 현탁액이다. 이들 겔은 예컨대 프로필렌 글리콜 또는 글리세롤과 같은 폴리알코올을 습윤제로서 또 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르와 같은 습윤제를 함유한다. 겔은 또한 벤질 알코올, 펜에틸 알코올, 페녹시에탄올 등과 같은 상업적으로 유용한 방부제를 더 함유한다.

다음은 본 발명의 바디 케어 제품 및 그 성분의 예를 수록한 것이다.

바디 케어 제품 성분

모이스처라이징 크림 식물성 오일, 유화제, 증점제, 향수, 물, 산 화방지제, UV 흡수제

샴푸 계면활성제, 유화제, 방부제, 향수, 산화방 지제, UV 흡수제

치약 세정제, 증점제, 감미제, 향, 착색제, 산화 방지제, 물, UV 흡수제

립케어 스틱 식물성 오일, 왁스, TiO₂, 산화방지제, UV 흡 수제

본 발명의 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물은 이들 제품에 존재하는 성분의 색 변화 및 화학적 변성으로부터 안정성이 높다. 예컨대 염료를 포함하는 본 발명의 조성물은 탁월한 색 안정성을 갖는 것으로 밝혀졌다.

따라서, 본 발명은,

(a) 바디케어 제품, 가정용품, 직물원료 또는 직물(textile or fabric),

(b) (i) 디알킬히드록실아민 안정화제,

(ii) 디알킬히드록실아민 안정화제 염,

(iii) 니트론 안정화제 및

(iv) 아민 산화물 안정화제로 구성된 군으로부터 선택된 안정화 유효 량의 1 이상의 화합물, 및

(d) 염료를 포함하는 안정화된 조성물에 관한 것이다.

용어 "안정화 유효량"은 소망하는 염료 안정성을 달성하는데 필요한 양을 의미한다.

본 발명에 따른 염료는 예컨대 다음과 같다:

- 무기 안료, 예컨대 산화철(적색 산화철, 황색 산화철, 흑색 산화철 등), 울트라마린, 녹색 산화 크롬 또는 카본 블랙;

- 천연 또는 합성 유기 안료;

- 예컨대 HC 적색 3호, HC 청색 2호 및 International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 제7판, 1997)에 수록된 다른 헤어 염료와 같은 HC 유형의 디렉트 헤어 염료 또는 Color Index International or Society of Dyers and Colourists에 수록된 분산 염료 등과 같이 용매에 용해될 수 있는 분산 염료;

- 칼러 바니시(음이온 염료의 Ca-, Ba- 또는 Al-염과 같은 가용성 염료의 불용성 염);

- 산 염료(음이온), 염기성 염료(양이온), 디렉트 염료, 반응성 염료 또는 용매 염료와 같은 가용성 음이온 또는 양이온 염료.

일반적으로, 가정용품 및 바디케어 제품을 착색하기 위해서는 모든 물질은 전자기 방사선(약 4000 내지 700 nm 파장)의 가시광에서 흡수성을 갖는 가져야 한다. 이러한 흡수는 다음 발색단에 의해 유발된다: 아조- (모노-, 디- 또는 폴리-)스틸벤-, 카로티노이드-, 디아릴메탄-, 트리아릴메탄-, 크산텐-, 아크리딘-, 퀴놀린, 메틴- (또한 폴리메틴-), 티아졸-, 인다민-, 인도페놀-, 아진-, 옥사진, 티아진-, 안트라퀴논-, 인디고이드-, 프탈로시아닌- 및 다른 합성, 천연 및/또는 무기 발색단.

본 발명의 안정화제 계는 또한 가정용 세정제 및 트리트먼트제, 예컨대 세탁 제품 및 섬유 유연제, 액체 세정제 및 연마제, 유리 세제, 중성 세제(다목적 세제), 산성 가정용 세제(목욕탕용), 목욕탕 세제, 예컨대 세탁, 헹굼 및 설겆이용 세제, 부엌 및 오븐 클리너, 세정 헹굼제, 접시세척 세제, 구두 광택제, 광택 왁스, 마루 세제 및 광택제, 금속, 유리 및 세라믹 세제, 직물 케어 제품, 러그(깔개) 세제 및 카펫 샴푸, 녹, 색 및 오염 제거제(오염 제거제 염), 가구 및 다목적 광택제 및 가죽 및 비닐 드레싱제(가죽 및 비닐 스프레이) 및 에어 프레셔너에 사용될 수 있다.

본 발명은 배수구 세제, 소독제 용액, 씌우개 세제, 자동차 관리 제품(예컨대 페인트, 타이어, 크롬, 비닐, 가죽, 천, 고무, 플라스틱 및 직물을 세정 및/또는 광택 및 보호하기 위한), 디그리서(degreaser), 광택제(유리, 나무, 가죽, 플라스틱, 마블, 화강암, 및 타일 등), 및 금속 광택제 및 세제와 같은 홈 케어 및 직물 케어 제품에도 관한 것이다. 상기 제품뿐만 아니라 건조기 시트에 향료를 보호하기 위해 산화방지제가 적합하다. 본 발명은 양초, 젤 양초, 공기 프레셔너 및 향기 오일(가정용)과 같은 가정 관리 제품에도 관한 것이다.

본 발명의 안정화제는 직물을 사용한 후 실시하는 직물 트리트먼트, 즉 직물 케어에도 사용될 수 있다. 이러한 처리는 세제, 세탁 보조제 및/또는 직물 콘디쇼너를 사용하는 세탁 및 스프레이-온 제품과 같은 비-세제계 직물 케어 제품의 적용도 포함한다. 이러한 방식으로 적용되면, 본 발명의 안정화제는 직물에 사용하기 위한 것이며 직물 및 환경적 손상으로부터 이들 직물과 관련한 착색제 및 향료를 보호하기 위해 사용될 수 있다.

가정용 세정 및 처리제의 전형적인 예는 다음과 같다:

가정용 클리너/가정용 처리제	성분
세제 농축물	계면활성제 혼합물, 에탄올, 산화방지제, 물, UV 흡수제, 산화방지제
구두 광택제	왁스, 왁스 유화제, 산화방지제, 물, 방부제, UV 흡수제, 산화방지제
왁스 함유 바닥 세정제	유화제, 왁스, 염화 나트륨, 산화방지제, 물

본 발명의 안정화제는 예컨대 필요한 경우 승온에서 오일 상 또는 알코올 또는 수상에 용해시키는 것에 의해 혼입될 수 있다.

본 발명은

(i) 디알킬히드록실아민 안정화제,

(ii) 디알킬히드록실아민 안정화제 염,

(iii) 니트론 안정화제 및

(iv) 아민 산화물 안정화제로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 화합물을 포함하거나 적용하는 것을 포함하는, 바디케어 제품, 가정용품, 직물원료 또는 직물을 안정화시키는 방법에 관한 것이다.

안정화된 직물의 경우, 예컨대 염색된 직물의 경우, 본 발명의 안정화제는 세제, 직물 콘디쇼너 또는 비-세제계 직물 케어 제품에 침적하는 것에 의해 도포된다. 본 발명의 직물은 천연 또는 합성일 수 있고, 또 직조 또는 부직일 수 있다.

본 발명은 또한 성분(i) 내지 (iv)로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 화합물을 포함하거나 적용하는 것을 포함하는, 염료를 함유하는 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 또는 직물을 안정화시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 성분 (i) 내지 (iv)의 안정화제는 본 발명의 조성물에서 염료의 안정화에 아주 효과적이다.

본 발명의 직물원료는 예컨대 직물 섬유물질, 예컨대 질소-함유 또는 히드록시-기-함유 섬유물질, 예컨대 셀룰로오스, 실크, 모, 합성 폴리아미드, 가죽 및 폴리우레탄으로부터 선택된 직물 섬유물질이다. 목면, 린넨 및 아마, 펄프 및 재생 셀룰로오스도 포함된다. 셀룰로오스 블렌드, 예컨대 목면 및 폴리아미드 또는 목면/폴리에스테르 블렌드의 혼합물도 포함한다.

본 발명의 첨가제는 염색 또는 인쇄 공정 중에 또는 마무리 공정에서 직물에 적용된다. 예컨대, 첨가제는 염료 배합물의 일부로서 적용될 수 있다. 첨가제는 예컨대 잉크-젯 인쇄공정에서 직물에 적용된다. 첨가제는 염료 수용액 또는 인쇄 페이스트의 일부로서 적용된다. 이들은 배출법으로 또는 염을 함유할 수 있는 염료 수용액으로 직물이 함침되는 패더(padder) 염색법에 의해 적용될 수 있으며, 염료 및 첨가제는 알칼리 처리 후 또는 알칼리 존재하에서, 적합하게는 열의 부가에 의해 또는 실온에서 수시간 저장하는 것에 의해 고정된다. 고정 후, 염색물 또는 프린트를 냉수 및 온수로 완전히 헹구고, 필요한 경우 분산력을 갖는 물질을 부가하여 고정되지 않은 부분의 확산을 증진시킨다.

직물원료에 적용하기 위한 염료 또는 잉크 배합물은 본 명세서에 참고문헌으로 포함된 미국특허 6,281,339호, 6,353,094호 및 6,323,327호에 기재된 바와 같은 다른 통상적인 첨가제, 예컨대 계면활성제, 소포제, 항균제 등을 더 포함할 수 있다.

이하의 실시예는 본 발명을 상세하게 설명한다. %는 다르게 나타내지 않는 한 중량%이다.

실시예 1

본 발명의 화합물은 알드리히 케미컬 컴패니로부터 입수할 수 있다.

실시예 2

본 발명의 화합물은 알드리히 케미컬 컴패니로부터 입수할 수 있다.

실시예 3

본 발명의 화합물은 알드리히 케미컬 컴패니로부터 입수할 수 있다.

실시예 4

실시예 3 (3.2 g, 0.012 몰)을 50 mL의 무수 이소프로판올에 용해시켰다. 이 교반되는 용액에 40℃에서 1.5 mL의 무수 이소프로판올(7.60 몰 염산)을 적가하였다. 30분 후, 상기 혼합물을 50℃에서 30분간 냉각시켰다. 생성한 백색 침전물을 여과하고, 냉각 이소프로판올을 사용하여 세척한 다음 진공 오븐에서 일정한 중량으로 건조시켰다. 융점 161 내지 169℃의 백색 고체로서 표제 화합물(3.4 g, 92% 수율)을 수득하며, 그 구조는 HNMR과 일치하였다.

실시예 5

실시예 2(8.9 g, 0.1몰)을 100 mL의 무수 디에틸에테르에 용해시켰다. 이 교반되는 용액에 59 mL의 무수 에탄올(1.68 몰 염산)을 주위 온도에서 적가하였다. 3시간 후, 증발에 의해 용매를 제거하고 25 mL의 이소프로판올/헥산(1:2 비)로 치환하였다. 생성한 백색 침전을 여과하고, 냉 이소프로판올/헥산(1:2 비)로 세척하고 진공 오븐에서 일정 중량으로 건조시켰다. 표제 화합물을 융점 70 내지 72℃의 백색 고체(5.2 g, 43% 수율)로서 수득하며, 그 구조는 HNMR과 일치하였다.

실시예 6

실시예 1 (10.7 g, 0.05몰)을 35 mL의 헵탄 및 35 mL의 무수 이소프로판올에 용해시켰다. 이 교반되는 용액에 0.05 몰의 염산을 함유하는 9.38 g의 무수 이소프로판올을 주위 온도에서 적가하였다. 생성한 백색 침전을 여과하고, 400 g의 비등 이소프로판올을 사용하여 재결정화시킨 다음 진공 오븐에서 일정 중량으로 건조시켰다. 표제 화합물은 융점 174℃의 백색 고체(8.5 g, 68% 수율)로서 수득하며, 그 구조는 HNMR과 일치하였다.

실시예 7

J. E. Baldwin, Tetrahedron, 1984, 40(21), 4363-70에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 8

J. E. Baldwin, Tetrahedron, 1984, 40(21), 4363-70에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 9

J. E. Baldwin, Tetrahedron, 1984, 40(21), 4363-70에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 10

미국특허 4,898,901호에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 11

미국특허 4,898,901호에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 12

미국특허 4,972,009호 및 미국특허 5,202,441호에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 13

미국특허 4,898,901호에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 14

미국특허 4,898,901호에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 16

미국특허 4,898,901호에 따라 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 17

미국특허 5,081,300호, 5,162,408호, 5,844,029호, 5,880,191호 및 5,922,794호에 본 발명의 화합물을 제조하였다.

실시예 18

본 발명의 화합물을 시판되는 샴푸 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 광 퇴색량 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물(0.36 g)을 5 mL의 메탄올에 용해시키고, 이것을 교반하면서 120 g의 샴푸(Suave^R Natural Fresh Mountain Strawberry Shampoo)에 부가하였다. 안정화된 샴푸 배합물을 15분간 교반한 다음 20 mL 유리 형광계수 바이얼에 넣었다. 이들 배합물을 주위 온도의 형광하에서 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 X-Rite 938 Spectrodensitometer를 이용하여 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 색 변화는 다음과 같이 산출되는 델타 E(DE)로 나타낸다:

DE = [(DL*)² + (Da*)² + (Db*)²]^1/2

안정화제 2주후의

(0.30중량% 로딩) DE

없음 8.49

실시예 9 7.38

실시예 2 7.26

실시예 5 6.44

실시예 7 5.13

실시예 6 4.61

실시예 8 4.46

본 발명에 따른 화합물은 샴푸 배합물의 광 견뢰도(light fastness)를 현저히 향상시킬 수 있다.

실시예 19

본 발명의 화합물을 시판중인 샴푸 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시 킬 때 염료 퇴색량 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물(0.36 g)을 5 mL의 메탄올에 용해시키고, 이것을 120 g의 샴푸(Clairol^R 허벌 에센스 샴푸)에 교반하면서 부가하였다. 이렇게 안정화된 샴푸 배합물을 15분간 교반하고 20 mL 유리 형광계수 바이얼에 넣었다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 X-Rite 938 Spectrodensitometer를 이용하여 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 색 변화는 다음과 같이 산출되는 델타 E(DE)로 나타낸다:

안정화제 2주후의

(0.30중량% 로딩) DE

없음 1.86

실시예 8 1.40

실시예 5 1.22

본 발명에 따른 화합물은 샴푸 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시킬 수 있다.

실시예 20

본 발명의 화합물을 시판되는 구강세정제 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물(0.36 g)을 5 mL의 메탄올에 용해시키고, 이것을 120 g의 구강세정제(Scope^R 오리지날 민트)에 교반하면서 부가하였다. 이렇게 안정화된 구강세정제 배합물을 15분간 교반하고 20 mL 유리 형광계수 바이얼에 넣었다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 X-Rite 938 Spectrodensitometer를 이용하여 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 색 변화는 다음과 같이 산출되는 델타 E(DE)로 나타낸다:

안정화제 2주후의

(0.30중량% 로딩) DE

없음 5.30

실시예 5 5.02

실시예 8 2.28

본 발명에 따른 화합물은 구강세정제 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시킬 수 있다.

실시예 21

본 발명의 화합물을 시판되는 구강세정제 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물(0.36 g)을 5 mL의 메탄올에 용해시키고, 이것을 120 g의 구강세정제(Listerine^R 쿨 민트)에 교반하면서 부가하였다. 이렇게 안정화된 구강세정제 배합물을 15분간 교반하고 20 mL 유리 형광계수 바이얼에 넣었다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 X-Rite 938 Spectrodensitometer를 이용하여 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 색 변화는 다음과 같이 산출되는 델타 E(DE)로 나타낸다:

안정화제 7주후의

(0.30중량% 로딩) DE

없음 2.70

실시예 9 2.64

실시예 8 2.04

실시예 5 0.91

실시예 2 0.64

본 발명에 따른 화합물은 구강세정제 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시킬 수 있다.

실시예 22

본 발명의 화합물을 시판되는 샴푸 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물을 교반하면서 샴푸 배합물에 용해시켰다. 3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-5-(1-메틸프로필)-벤젠술폰산 모노나트륨염, 벤조트리아졸 UV 흡수제를 샴푸 배합물에 부가하였다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 본 발명에 따른 화합물은 샴푸 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시키는 효과를 나타낸다.

실시예 23

본 발명의 화합물을 시판되는 샴푸 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물을 교반하면서 샴푸 배합물에 부가시켰다. s-트리아진 UV 흡수제를 샴푸 배합물에 부가하였다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 본 발명에 따른 화합물은 샴푸 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시키는 효과를 나타낸다.

실시예 24

본 발명의 화합물을 시판되는 샴푸 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물을 교반하면서 샴푸 배합물에 용해시켰다. 벤조페논 UV 흡수제를 샴푸 배합물에 부가하였다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 본 발명에 따른 화합물은 샴푸 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시키는 효과를 나타낸다.

실시예 25

본 발명의 화합물을 시판되는 구강세정제 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물을 교반하면서 구강세정제 배합물에 부가하였다. 3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-5-(1-메틸프로필)-벤젠술폰산 모노나트륨염, 벤조트리아졸 UV 흡수제를 구강세정제 배합물에 부가하였다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값을 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 본 발명에 따른 화합물은 구강세정제 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시키는 효과를 나타낸다.

실시예 26

본 발명의 화합물을 시판되는 구강세정제 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물을 교반하면서 구강세정제 배합물에 용해시켰다. s-트리아진 UV 흡수제를 구강세정제 배합물에 부가하였다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a*b 값 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 본 발명에 따른 화합물은 구강세정제 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시키는 효과를 나타낸다.

실시예 27

본 발명의 화합물을 시판되는 구강세정제 배합물에 부가하고 형광에 샘플을 노출시킬 때 염료 퇴색 감소능에 대해 평가하였다. 본 발명의 화합물을 교반하면서 구강세정제 배합물에 용해시켰다. 벤조페논 UV 흡수제를 구강세정제 배합물에 부가하였다. 이들 배합물을 주위 온도에서 형광하에 노출시켰다. 노출 전후의 CIEL*a 값을 X-Rite 938 Spectrodensitometer를 이용하여 측정하였다. 색 변화는 델타 E(DE)로 표현하였다. 본 발명에 따른 화합물은 구강세정제 배합물의 광 견뢰도를 현저히 향상시키는 효과를 나타낸다.

실시예 28

수계 시험 배합물을 다음과 같이 제조하였다:

나트륨 라우레스 술페이트 (30%, TEXAPON NSO, 코그니스 제조) 30%

코카미도프로필베타인 (30%, DEHYTON K, 코그니스 제조) 10%

착색제* 0.001%

본 발명의 안정화제 0.05%

시트르산(10% 수용액) pH 6까지

탈이온수 100% 까지

*착색제는 PURICOLOR BLUE ABL9 (FD&C 청색 1호)임.

약 200 mL의 수성 시험 배합물을 보로실리케이트 유리 병에 넣었다. 이 유리병을 Atlas Ci-65 크세논 아크 웨더로미터(WeatherOmeter), AATCC 시험법 16에 노출시켰다. 색 측정은 Hunter Ultrascan XE 분광광도계 상에서 실시하였다. 델타 L, a 및 b 값은 초기 값 및 각 간격당 값 사이의 차이다. 본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 제공한다.

실시예 29

수계 시험 배합물은 다음과 같이 제조하였다:

나트륨 라우레스 술페이트 (30%, TEXAPON NSO, 코그니스 제조) 30%

코카미도프로필베타인 (30%, DEHYTON K, 코그니스 제조) 10%

착색제* 0.001%

본 발명의 안정화제 0.05%

시트르산(10% 수용액) pH 6까지

탈이온수 100% 까지

*착색제는 PURICOLOR RED ARE33 (FD&C 적색 33호)임.

약 200 mL의 수성 시험 배합물을 보로실리케이트 유리 병에 넣었다. 이 유리 병을 Atlas Ci-65 크세논 아크 웨더로미터, AATCC 시험법 16, 옵션 E에 노출시켰다. 색 측정은 Hunter Ultrascan XE 분광광도계 상에서 실시하였다. 델타 L, a 및 b 값은 초기 값 및 각 간격당 값 사이의 차이다. 본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 제공한다.

실시예 30

수계 시험 배합물은 다음과 같이 제조하였다:

나트륨 라우레스 술페이트 (30%, TEXAPON NSO, 코그니스 제조) 30%

코카미도프로필베타인 (30%, DEHYTON K, 코그니스 제조) 10%

착색제* 0.001%

본 발명의 안정화제 0.05%

시트르산(10% 수용액) pH 6까지

탈이온수 100% 까지

*착색제는 FD&C 적색 40호임.

약 200 mL의 수성 시험 배합물을 보로실리케이트 유리 병에 넣었다. 이 유리병을 Atlas Ci-65 크세논 아크 웨더로미터, AATCC 시험법 16에 노출시켰다. 색 측정은 Hunter Ultrascan XE 분광광도계 상에서 실시하였다. 델타 L, a 및 b 값은 초기 값 및 각 간격당 값 사이의 차이다. 본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 제공한다.

실시예 31

수계 시험 배합물은 다음과 같이 제조하였다:

나트륨 라우레스 술페이트 (30%, TEXAPON NSO, 코그니스 제조) 30%

코카미도프로필베타인 (30%, DEHYTON K, 코그니스 제조) 10%

착색제* 0.001%

본 발명의 안정화제 0.05%

시트르산(10% 수용액) pH 6까지

탈이온수 100% 까지

*착색제는 PURICOLOR BLUE ABL9 (FD&C 청색 1호)임.

200 mL의 수성 시험 배합물을 보로실리케이트 유리 병에 넣었다. 이 유리병을 가속 형광, 필립스, 40와트, 일광 딜럭스 (D65), 충분한 광에 노출시켰다. 색 측정은 Hunter Ultrascan XE 분광광도계 상에서 실시하였다. 델타 L, a 및 b 값은 초기 값 및 각 간격당 값 사이의 차이다. 본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 제공한다.

실시예 32

수계 시험 배합물은 다음과 같이 제조하였다:

나트륨 라우레스 술페이트 (30%, TEXAPON NSO, 코그니스 제조) 30%

코카미도프로필베타인 (30%, DEHYTON K, 코그니스 제조) 10%

착색제* 0.001%

본 발명의 안정화제 0.05%

시트르산(10% 수용액) pH 6까지

탈이온수 100% 까지

*착색제는 PURICOLOR RED ARE33 (FD&C 적색 33호)임.

200 mL의 수성 시험 배합물을 보로실리케이트 유리 병에 넣었다. 이 유리병을 가속 형광, 필립스, 40와트, 일광 딜럭스 (D65), 충분한 광에 노출시켰다. 색 측정은 Hunter Ultrascan XE 분광광도계 상에서 실시하였다. 델타 L, a 및 b 값은 초기 값 및 각 간격당 값 사이의 차이다. 본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 제공한다.

실시예 33

수계 시험 배합물은 다음과 같이 제조하였다:

나트륨 라우레스 술페이트 (30%, TEXAPON NSO, 코그니스 제조) 30%

코카미도프로필베타인 (30%, DEHYTON K, 코그니스 제조) 10%

착색제* 0.001%

본 발명의 안정화제 0.05%

시트르산(10% 수용액) pH 6까지

탈이온수 100% 까지

*착색제는 FD&C 적색 40호임.

200 mL의 수성 시험 배합물을 보로실리케이트 유리 병에 넣었다. 이 유리병을 가속 형광, 필립스, 40와트, 일광 딜럭스 (D65), 충분한 광에 노출시켰다. 색 측정은 Hunter Ultrascan XE 분광광도계 상에서 실시하였다. 델타 L, a 및 b 값은 초기 값 및 각 간격당 값 사이의 차이다. 본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 제공한다.

실시예 34: 모이스처라이저 크림

상 A의 성분을 균질기에서 75-80℃에서 10분간 완전히 혼합하였다. 미리 75-80℃로 가열된 수상 B를 서서히 부가하고 그 혼합물을 1분간 균질화시켰다. 혼합물을 교반하면서 서서히 40℃로 냉각시킨 다음 상 C 및 E를 부가하고 그 혼합물을 1분간 균질화시켰다. 이어, 상 D를 부가하고 그 혼합물을 1/2분간 균질화시킨 다음 교반에 의해 실온으로 냉각시켰다.

상 성 분 (w/w)%

A 시계풀 오일 8

글리세릴 디올레에이트 4

디카프릴 에테르 4

이소프로필이소스테아레이트 4

본 발명의 안정화제 0.05

B 물, 탈이온 100을 이루도록 부가

EDTA 0.1

C 카르보머 0.15

D 수산화나트륨 10%

0.20

E 향수; 방부제 충분량

본 발명의 안정화제는 개인 위생 제품에서 탁월한 색 안정성을 나타낸다.

실시예 35: 화장수

하기 성분을 기재된 순서대로 50℃에서 완전히 혼합하여 투명한 균질 용액을 얻었다. UV 흡수제는 예컨대 3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-5-(1-메틸프로필)-벤젠술폰산 모노나트륨염이다.

성분 (w/w)%

에탄올, 96% 60

d-리모넨 5

세드렌 1.5

시트로넬올 0.5

사빈 0.5

본 발명의 안정화제 0.08

UV 흡수제 0.1

S,S-EDDS 0.005

착색제 (D&C 황색 5호) 0.02

물 100을 이루도록 부가.

상기 화장수 배합물 예에서 탁월한 결과를 얻었다.

실시예 36: 헤어 스타일링 스프레이

히드록시프로필 셀룰로오스를 알코올의 1/2(보르텍스 혼합기)에 미리 용해시키고 아미노메틸프로판올을 투입하였다. 다른 성분 - 아크릴레이트 수지 예외 -을 알코올에 용해시키고 이 용액을 교반하면서 히드록시프로필 셀룰로오스에 부가하였다. 이어, 아크릴레이트 수지를 부가하고 완전히 용해될 때 까지 교반하였다. 사용 된 UV 흡수제는 예컨대 벤조페논-4,5-벤조일-4-히드록시-2-메톡시벤젠술폰산, 나트륨염이다.

성분 (w/w)%

알코올, 무수 96.21

옥틸아크릴아미드/아크릴레이트/

부틸아미노에틸메타크릴레이트 공중합체 2.52

히드록시프로필 셀룰로오스 0.51

아미노메틸프로판올(95%) 0.46

본 발명의 안정화제 0.05

UV 흡수제 0.05

향유 0.20

상기 예의 헤어 스타일링 스프레이 배합물에 대해 탁월한 결과를 얻었다.

실시예 37: 지성 모발용 샴푸

이하의 성분이 완전히 용해될 때 까지 실온에서 교반하면서 혼합하였다. pH는 6.5이었다. UV 흡수제는 예컨대 2-(2-히드록시-3-도데실-5-메틸페닐)-2H-벤조트리아졸이다.

성분 (w/w)%

나트륨 미레쓰 술페이트 50.00

TEA 아비에토일 콜라겐 가수분해물 3.50

라우레쓰-3 3.00

착색제 (D&C 적색 33호) 0.20

본 발명의 안정화제 0.05

UV 흡수제 0.15

포스포노메틸키토산, 나트륨염 0.01

향유 0.10

물 100을 이루도록 부가

상기 지성 모발용 샴푸 조성물의 예에 대하여 양호한 결과를 얻었다.

실시예 38: 가죽 드레싱 및 세정제

안정화제를 테르펜에 미리 용해시켰다. 성분들을 이하에 기재된 순서대로 교반하면서 균질해질 때까지 약 65℃에서 교반하였다. 이 혼합물을 실온으로 냉각시켰다.

성분 (w/w)%

합성 비누 (Zetesap 813) 7.85

글리세롤 6.00

음이온성 계면활성제 (Lumoral 4192; Mulsifan RT 13) 22.00

바셀린 11.00

파라핀 52/54 20.00

활석 2.00

오렌지 테르펜 4.00

본 발명의 안정화제 0.02

물 27.13

상기 가죽 드레싱 및 세정제 예에 대하여 양호한 결과를 얻었다.

실시예 39: 유리 세제

하기 수록한 성분을 기재된 순서대로 투명 균질 혼합물이 얻어질 때까지 용해시켰다.

성분 (w/w)%

음이온성/양쪽성 계면활성제 (Lumoral RK) 0.7

부틸 글리콜 5.0

이소프로판올 20.0

d-리모넨 4.00

본 발명의 안정화제 0.02

물, 탈이온 100을 이루도록 부가

상기 유리 세제 배합물 예에 대하여 양호한 결과를 얻었다.

실시예 40: 직물에서 염료의 보호

본 발명의 안정화제를, 염색된 목면 직물상에 목면 중량을 기준하여 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 및 1.0 중량%의 양으로 침적시켰다(물로부터). 염색된 직물은 목면의 중량을 기준하여 0.05, 0.1, 0.2 및 0.5 중량%로 이하의 염료를 함유한다. 각 수록된 염료에 대한 60개의 별도의 배합물을 형성한다.

목면직물을 Atlas Ci-65 크세논 아크 웨더로미터에서 광에 노출시키거나 또는 가속 형광광에 노출시켰다. 본 발명의 안정화제는 염색된 직물에 대해 탁월한 색 보호를 제공한다. 이 실험은 안정화제-함유 세제 또는 직물 콘디쇼너에 의한 처리를 통하여 본 발명의 안정화제의 침적으로 얻을 수 있는 염료 보호를 가상한 것이다.

실시예 41: 직물에서 염료의 보호

본 발명의 안정화제 및 UV 흡수제, 예컨대 3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-5-(1-메틸프로필)-벤젠술폰산 모노나트륨염을, 염색된 목면 직물상에 목면 중량을 기준하여 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 및 1.0 중량%의 양으로 침적시켰다(물로부터). 염색된 직물은 목면의 중량을 기준하여 0.05, 0.1, 0.2 및 0.5 중량%로 이하의 염료를 함유한다. 각 수록된 염료에 대한 60개의 별도의 배합물을 형성한다.

목면직물을 Atlas Ci-65 크세논 아크 웨더로미터에서 광에 노출시키거나 또는 가속 형광광에 노출시켰다. 본 발명의 안정화제는 염색된 직물에 대해 탁월한 색 보호를 제공한다. 이 실험은 안정화제-함유 세제 또는 직물 콘디쇼너에 의한 처 리를 통하여 본 발명의 안정화제의 침적으로 얻을 수 있는 염료 보호를 가상한 것이다.

Claims (38)

1. a) 디알킬히드록실아민, 및

   b) 디알킬히드록실아민 염,

   으로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 화합물을 5 내지 10,000 ppm 포함하는, 샴푸 배합물 및 구강세정제 배합물을 색 퇴화로부터 안정화시키기 위한 조성물로서,

   상기 디알킬히드록실아민은 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디메틸히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-비스(2-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(3-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(2-카르복시에틸)히드록실아민, N,N-비스(벤질티오메틸)히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디도데실히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-테트라데실히드록실아민, N-헥사데실-N-헵타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, N-메틸-N-옥타데실히드록실아민, N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민,

   

   로 구성된 군으로부터 선택되고,

   상기 디알킬히드록실아민 염은 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디메틸히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-비스(2-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(3-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(2-카르복시에틸)히드록실아민, N,N-비스(벤질티오메틸)히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디도데실히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-테트라데실히드록실아민, N-헥사데실-N-헵타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, N-메틸-N-옥타데실히드록실아민, N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민,

   

   의 HY염으로 구성된 군으로부터 선택되는 조성물.
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37. a) 디알킬히드록실아민, 및

    b) 디알킬히드록실아민 염

    으로 구성된 군으로부터 선택된 1 이상의 화합물을 포함하거나 적용하는 것을 포함하는, 샴푸 배합물 및 구강세정제 배합물을 색 퇴화로부터 안정화시키는 방법으로서,

    상기 디알킬히드록실아민은 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디메틸히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-비스(2-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(3-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(2-카르복시에틸)히드록실아민, N,N-비스(벤질티오메틸)히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디도데실히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-테트라데실히드록실아민, N-헥사데실-N-헵타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, N-메틸-N-옥타데실히드록실아민, N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민,

    

    로 구성된 군으로부터 선택되고,

    상기 디알킬히드록실아민 염은 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디메틸히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-비스(2-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(3-히드록시프로필)히드록실아민, N,N-비스(2-카르복시에틸)히드록실아민, N,N-비스(벤질티오메틸)히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디도데실히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-테트라데실히드록실아민, N-헥사데실-N-헵타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, N-메틸-N-옥타데실히드록실아민, N,N-디(수소화된 탤로우)히드록실아민,

    

    의 HY염으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
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