RU2223985C2 - Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок - Google Patents

Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок Download PDF

Info

Publication number
RU2223985C2
RU2223985C2 RU2000104506/04A RU2000104506A RU2223985C2 RU 2223985 C2 RU2223985 C2 RU 2223985C2 RU 2000104506/04 A RU2000104506/04 A RU 2000104506/04A RU 2000104506 A RU2000104506 A RU 2000104506A RU 2223985 C2 RU2223985 C2 RU 2223985C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
interrupted
hydrogen
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2000104506/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000104506A (ru
Inventor
Раймонд СЕЛЦЕР (US)
Раймонд СЕЛЦЕР
Жан-Пьер ВОЛЬФ (CH)
Жан-Пьер ВОЛЬФ
Сирил ХЕЙТНЕР (CA)
Сирил ХЕЙТНЕР
Джон Алоиз ШМИДТ (CA)
Джон Алоиз ШМИДТ
Питер Фрэнсис МАКГЭРРИ (CA)
Питер Фрэнсис МАКГЭРРИ
Глен Томас КАНКЛ (US)
Глен Томас КАНКЛ
Рэндал Брюс НЕЛЬСОН (US)
Рэндал Брюс НЕЛЬСОН
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк.
Publication of RU2000104506A publication Critical patent/RU2000104506A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223985C2 publication Critical patent/RU2223985C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/94—Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/001—Modification of pulp properties
    • D21C9/002—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives
    • D21C9/005—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives organic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/143—Agents preventing ageing of paper, e.g. radiation absorbing substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Printing Methods (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу предотвращения потери белизны (яркости) и повышения резистентности к пожелтению в целлюлозе и бумаге. Целлюлоза или бумага, все еще содержащая лигнин, включает от 0,001 до 5 мас.% затрудненного амина, выбранного из соединений формулы A*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD* или IIId, IIIe, IV, V, VI, VII, VIII, где R - водород, в формуле A* n = 1, R1 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в формуле D* у=1, R10 - водород или метил, R12 - алкил с 1-4 атомами углерода, Х - фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X*-DD*, IV-VIII, n= 2-3, G1 - водород, метил, этил, бутил или бензил, m=1-4, х=1-4, когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 - водород, или R1 и R2 вместе - тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда х равняется 2, R1 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, R2 - алкилен с 2-18 атомами углерода, алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2-(СН2)kО[(СН2)kО]h(СН2)k-, где k= 2-4 и h= 1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда х равняется 3, R1 - водород, R2 - алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота, когда х равняется 4, R1 - водород, R2 - алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q - соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4, в формуле DD* m равняется 2 или 3, когда m = 2, G - (CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r равняется 0-3 и R - водород или метил, и когда m = 3, G - глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 - водород, Х не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D*, где R10 - водород и R12 - метил, Х не обозначает хлорид или бисульфат; где в формулах IIId и IIIе В11 обозначает OE9 или NE11E12, E9 - алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами или одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 - алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 - алкил, замещенный группой -СООЕ10, где Е10 - метил или этил, и E8 - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или Е8 СН2(ОСН2СН2)аОСН3, где а = 1-4, или E8 - NHE7, где Е7 - алкил с 1-4 атомами углерода, Е11 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E12 - CO-E13, где Е13 - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или Е13 - NHE14, где Е14 - алкил с 1-4 атомами углерода, при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом. В формулах IV, V, VI, VII и VIII Х - неорганический или органический анион. В формулах IIId и IIIе В11 - ОЕ9 или NE11E12, Е9- алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 - алкил с 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 - алкил, замещенный группой -СООЕ10, где Е10 - метил или этил, и Е9 - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или E8 - группа -СН2(ОСН2СН2)аОСН3, где а= 1-4, или E8 - NHE7, где Е7 - алкил с 1-4 атомами углерода; Е11 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E12 - группа -CO-E13, где Е13 - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E13 - NHE14, где Е14 - алкил с 1-4 атомами углерода; при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом; и где в формулах IV, V, VI, VII, VIII и Х обозначает неорганический или органический анион. Целлюлоза или бумага может содержать эффективное количество добавки, выбранной из группы абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов и их смесей. Способ предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению целлюлозы или бумаги включает обработку целлюлозы или бумаги указанными соединениями. Изобретение позволяет предотвратить потерю степени белизны и повысить резистентность к пожелтению целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 55 табл.
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Claims (7)

1. Целлюлоза или бумага, все еще содержащая лигнин, обладающая пониженной потерей белизны и повышенной степенью резистентности к пожелтению и включающая от 0,001 до 5 мас.%, в расчете на массу целлюлозы или бумаги затрудненного амина, выбранного из соединений формулы A*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD*
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
где R - водород,
в формуле А* n=1; R1 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно водород;
в формуле D* у=1; R10 - водород или метил, предпочтительно водород; R12 - алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил; Х обозначает фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и
общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X*-DD* n=2-3; G1 - водород, метил, этил, бутил или бензил; m=1-4; х=1-4; когда х=1,
R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; цнклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен; когда х=2,
R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой;
R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или
R2 обозначает -(СH2)kO[(СH2)kО]h(СН2)k-, где k = 2-4 и
h=1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил; когда х=3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота; когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой; р=2 или 3 и
Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4,
в формуле DD* m=2 или 3; когда m=2, G обозначает -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r=0-3 и R обозначает водород или метил, и
когда m=3, G обозначает глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 обозначает водород, Х не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D*, где R10 обозначает водород и R12 обозначает метил, Х не обозначает хлорид или бисульфат;
или выбранного из соединений формулы IIId, IIIe, IV, V, VI, VII или VIII
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
где в формулах IIId и IIIе
В11 обозначает ОЕ9 или NE11E12;
Е9 обозначает алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 обозначает алкил, замещенный группой –СООЕ10, где Е10 обозначает метил или этил, и
Е8 обозначает алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой –СОО- или -СО-, или E8 обозначает группу –СH2(ОСН2CH2)аОСН3, где а=1-4, или
E8 обозначает группу -NHE7, где E7 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода;
E11 обозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода;
E12 обозначает группу -CO-E13, где Е13 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E13 обозначает группу –NHE14, где Е14 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом,
и где в формулах IV, V, VI, VII и VIII
n=2-3;
G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил;
Х обозначает неорганический или органический анион;
m=1-4;
х=1-4;
когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен;
когда х=2, R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где k=2-4 и
h=1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил;
когда х=3, R1 обозначает водород; R2 обозначает алкилен с 4-8 атомов углерода, прерванный одним атомом азота,
когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота; R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой,
р = 2 или 3;
Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4.
2. Целлюлоза или бумага по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное стабилизирующее количество по крайней мере одной совместно вводимой добавки, выбранной из группы, состоящей из абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов, а также их смесей.
3. Соединение формулы IIId, IIIe, IV, V, VI, VII или VIII
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
где в формулах IIId и IIIe
В11 обозначает ОЕ9 или NE11E12;
Е9 обозначает алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е9 обозначает алкил с 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е9 обозначает алкил, замещенный группой –СООЕ10, где Е10 обозначает метил или этил;
E8 обозначает алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой –СОО- или -СО-, или Е8 обозначает группу –CH2(OCH2CH2)aOCH3, где а=1-4, или E8 обозначает группу -NHE7, где E7 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода;
Е11 обозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода;
E12 обозначает группу -СО-Е13, где E13 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E13 обозначает группу –NHE14, где E14 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода; при условии, что Е9 не является 2,3-дигидроксипропилом;
и где в формулах IV, V, VI, VII и VIII
n=2-3;
G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил;
Х обозначает неорганический или органический анион;
m=1-4;
х=1-4;
когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначают алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен;
когда х=2, R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1-2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой; R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где к=2-4 и
h=1-40, или
R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил;
когда х=3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота,
когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р=2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что в соединениях формул IV-VIII
n=2; G1 обозначает водород или метил, Х обозначает хлор или бром, х=1 или 2; R1 и R2 каждый независимо один от другого обозначает С1-С8алкил, который может быть прерван 1 или 2 атомами кислорода, или замещен гидроксильной группой, или одновременно прерван 1 или 2 атомами кислорода и замещен гидроксильной группой, или R1 обозначает водород; R1 и R2 вместе обозначают 3-оксапентаметилен; R3 обозначает водород или С1-С2алкил, или указанный алкил, может быть замещен гидроксильной группой; p=2; m=1 и Q обозначает Na+, NH + 4 или N(CH3) + 4 .
5. Соль гидроксиламина формулы A*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*,СС* или DD*
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
где R обозначает водород,
при этом в формуле А* n=1; R1 обозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно водород;
в формуле D*
y=1; R10 обозначает водород или метил, предпочтительно водород; R12 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил; Х обозначает фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, малат, манделат, тиглат, глюконат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиамин-триуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпента-метиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j,
причем в формулах X*-DD* n=2-3; G1 обозначает водород, метил, этил, бутил или бензил; m=1-4; х=1-4;
когда х=1, R1 и R2 каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил, с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R1 также обозначает водород, или R1 и R2 вместе обозначают тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен,
когда х=2, R1 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой; R2 обозначает алкилен с 2-18 атомами углерода, указанный алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, указанный алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или указанный алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R2 обозначает -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-, где k=2-4 и
h=1-40, или R1 и R2 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил;
когда х=3, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота;
когда х=4, R1 обозначает водород, R2 обозначает алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R3 обозначает водород, алкил с 1-8 атомами углерода, указанный алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или указанный алкил, одновременно прерванный 1 или 2 атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р=2 или 3 и Q обозначает соль щелочного металла, аммоний или N+(G1)4,
в формуле DD* m=2 или 3, когда m=2, G обозначает -(CH2CHR-O)rCH2CHR-, где r=0-3 и R обозначает водород или метил, и когда m=3, G обозначает глицерин, при условии, что в формуле А*, где R1 обозначает водород, Х не является хлоридом или бисульфатом, и
в формуле D*, где R10 обозначает водород и R12 обозначает метил, Х не является хлоридом или бисульфатом.
6. Способ предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению химико-механической или термомеханической целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин, в котором указанную целлюлозу или бумагу обрабатывают от 0,001 до 5 мас.%, в расчете на массу целлюлозы или бумаги, затрудненного амина, выбранного из соединений формул А*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD* и IIId-VIII, имеющими значения, указанные в п.1.
7. Соединение затрудненного амина, выбранного из группы соединений формул А*, D*, X*, Y*, Z*, АА*, ВВ*, СС*, DD* и IIId-VIII, имеющими значения, указанные в п.1, для обработки химико-механической или термомеханической целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин, для предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению.
RU2000104506/04A 1997-07-23 1998-07-14 Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок RU2223985C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5348997P 1997-07-23 1997-07-23
US60/053489 1997-07-23
US5496897P 1997-08-07 1997-08-07
US60/054968 1997-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000104506A RU2000104506A (ru) 2001-11-10
RU2223985C2 true RU2223985C2 (ru) 2004-02-20

Family

ID=26731927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000104506/04A RU2223985C2 (ru) 1997-07-23 1998-07-14 Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6254724B1 (ru)
EP (1) EP1000032A1 (ru)
JP (1) JP2001510881A (ru)
KR (1) KR100551918B1 (ru)
CN (1) CN100379724C (ru)
AU (1) AU723502B2 (ru)
BR (1) BR9811525A (ru)
CA (1) CA2295631A1 (ru)
MY (1) MY129160A (ru)
RU (1) RU2223985C2 (ru)
TW (1) TW460641B (ru)
WO (1) WO1999005108A1 (ru)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932735A (en) * 1997-06-13 1999-08-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth)acrylate monomers
ES2364724T3 (es) * 1998-07-14 2011-09-13 Basf Se Derivados de 1-oxil-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina como inhibidores de la polimerización de monómeros de (met)acrilato.
US6713492B1 (en) 1998-11-25 2004-03-30 Daiichi Radioisotope Laboratories, Ltd. N-acyloxylated cycloalkyl compounds, composition containing the same and methods of use therefor
US6599326B1 (en) 1999-01-20 2003-07-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Inhibition of pulp and paper yellowing using hydroxylamines and other coadditives
HUP0202330A2 (en) * 1999-02-24 2002-12-28 Sca Hygiene Prod Gmbh Oxidized cellulose-containing fibrous materials and products made therefrom
US6695950B1 (en) * 1999-08-17 2004-02-24 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aldehyde modified cellulose pulp for the preparation of high strength paper products
US6228126B1 (en) * 1999-08-17 2001-05-08 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Paper prepared from aldehyde modified cellulose pulp and the method of making the pulp
TW514581B (en) * 1999-09-02 2002-12-21 Ciba Sc Holding Ag A method of protecting wood against light-induced degradation by treatment with an impregnation which penetrates the surface of the wood
US6989449B1 (en) 1999-09-15 2006-01-24 Ciba Specialty Chemicals Corporation Chlorohydrin and cationic compounds having high affinity for pulp or paper
MXPA02001951A (es) * 1999-09-15 2002-08-20 Ciba Sc Holding Ag Estabilizadores polimericos con alta afinidad hacia la pulpa.
CA2382448A1 (en) * 1999-09-15 2001-03-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Chlorohydrin and cationic compounds having high affinity for pulp or paper
JP2004504500A (ja) * 2000-04-19 2004-02-12 パルプ　アンド　ペーパー　リサーチ　インスチチュート　オブ　カナダ 紙黄変の阻止
US20030121630A1 (en) * 2000-04-19 2003-07-03 Zhirun Yuan Inhibition of yellowing in papers
MXPA02010296A (es) 2000-05-11 2003-04-25 Ciba Sc Holding Ag Proceso para la tincion de madera con tintes para madera acuosos.
CN1302002C (zh) 2000-05-19 2007-02-28 西巴特殊化学品控股有限公司 作为聚合引发剂的羟胺酯类
AU2001291551A1 (en) * 2000-09-18 2002-04-02 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Light-stable lignocellulosic materials and their production
NZ527246A (en) * 2001-01-16 2004-12-24 Ciba Sc Holding Ag Water soluble hindered amine based ink-jet ink and recording material
DE10112101A1 (de) * 2001-03-14 2002-09-19 Degussa Verfahren zur Weißgradstabilisierung ligninhaltiger Faserstoffmaterialien, Stabilisatorzusammensetzung und damit stabilisierte Faserstoffmaterialien
US6821383B2 (en) * 2001-03-28 2004-11-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Preparation of modified fluff pulp, fluff pulp products and use thereof
US6540795B2 (en) 2001-04-02 2003-04-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized with oxazolidines
US6702921B2 (en) * 2001-05-01 2004-03-09 Ondeo Nalco Company Methods to enhance pulp bleaching and delignification using an organic sulfide chelating agent
DE10163344B4 (de) * 2001-12-21 2006-01-19 Papierfabrik Schoeller & Hoesch Gmbh & Co. Kg Lichtbeständiges Overlaypapier, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
US7229530B2 (en) 2001-12-31 2007-06-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing undesirable odors generated by paper hand towels
US7297228B2 (en) * 2001-12-31 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
US6527914B1 (en) 2002-01-30 2003-03-04 Ondeo Nalco Company Method of enhancing brightness and brightness stability of paper made with mechanical pulp
JP4324940B2 (ja) 2002-04-17 2009-09-02 チバ ホールディング インコーポレーテッド ヒドロキシルアミンエステル含有難燃性ポリマー組成物
JP4594727B2 (ja) 2002-05-02 2010-12-08 チバ ホールディング インコーポレーテッド 安定化ボディケア製品、家庭用品、織物材料及び織物
EP1507826A4 (en) 2002-05-17 2007-11-07 Othera Pharmaceuticals Inc IMPROVING THE EVOLUTION OF CATARACTS AND OTHER OPHTHALMIC DISEASES
ITMI20021622A1 (it) * 2002-07-23 2004-01-23 3V Sigma Spa Combinazioni sinergiche di derivati di tetrametilpiperidina e di derivati benzotriazolici per la protezione del legno dalla luce
DE10236741A1 (de) * 2002-08-09 2004-02-19 Remmers Baustofftechnik Gmbh Stabilisierung von Polymeren gegenüber lichtinduziertem Abbau
AU2003275827A1 (en) 2002-10-23 2004-05-13 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Light-stable and process-stable lignocellulosic materials and their production
RU2005122905A (ru) * 2002-12-20 2006-02-27 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) Краска для струйной печати и регистрирующий материал
US20040118536A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
US6849158B2 (en) 2002-12-20 2005-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
JP4563820B2 (ja) * 2003-01-29 2010-10-13 チバ ホールディング インコーポレーテッド インクジェットインクおよび記録材料
US7550599B2 (en) * 2003-02-26 2009-06-23 Ciba Specialty Chemicals Corporation Water compatible sterically hindered alkoxyamines and hydroxy substituted alkoxyamines
WO2004076419A1 (en) * 2003-02-26 2004-09-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Water compatible sterically hindered alkoxyamines and hydroxy substituted alkoxyamines
US7825134B2 (en) 2003-05-19 2010-11-02 Othera Holding, Inc. Amelioration of cataracts, macular degeneration and other ophthalmic diseases
JP4254346B2 (ja) * 2003-05-27 2009-04-15 富士ゼロックス株式会社 記録用紙及びそれを用いた記録方法
US6952163B2 (en) * 2003-06-11 2005-10-04 Quantum Magnetics, Inc. Combined systems user interface for centralized monitoring of a screening checkpoint for passengers and baggage
KR101279899B1 (ko) * 2003-10-30 2013-06-28 시바 홀딩 인코포레이티드 안정화된 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물
EP1680541B1 (en) * 2003-11-03 2012-12-19 Basf Se Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
EP2532683A3 (en) 2003-11-28 2013-03-20 Eastman Chemical Company Cellulose interpolymers and method of oxidation
US7384464B2 (en) * 2004-03-25 2008-06-10 Ciba Specialty Chemicals Corporation Ink jet and recording material
US7513973B2 (en) * 2004-03-31 2009-04-07 Weyerhaeuser Nr Company Bleached polyacrylic acid crosslinked cellulosic fibers
AU2005269835A1 (en) * 2004-07-07 2006-02-09 Novozymes North America, Inc. Use of cyclodextrin for reducing yellowing of pulp and paper
US7410936B2 (en) * 2004-08-23 2008-08-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
US20060124266A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-15 Novozymes North America, Inc. Use of cyclodextrins for reducing deposits during paper production
WO2006087269A1 (en) * 2005-02-15 2006-08-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of natural composites
WO2006122888A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Ink jet ink and recording material
EP1893169B1 (en) * 2005-05-18 2015-11-18 Basf Se Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics containing sterically hindered amine salt compound
EP1752499A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-14 Omya Development AG Process to disperse and/or grind and/or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
US8092649B2 (en) * 2005-12-14 2012-01-10 Nalco Company Method of decreasing the rate of photoyellowing with thiocyanic acid
DE102006010347A1 (de) * 2006-03-03 2007-09-06 Degussa Gmbh Polymerisationsinhibitor zur Stabilisierung von olefinisch ungesättigten Monomeren
JP5191702B2 (ja) * 2006-08-01 2013-05-08 三菱レイヨン株式会社 Ｎ−オキシル化合物、その製造方法および重合防止方法
US20090092561A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-09 Lupia Joseph A Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds
AU2008344471B2 (en) * 2007-12-28 2012-12-20 Nippon Paper Industries Co., Ltd. Processes for producing cellulose nanofibers, cellulose oxidation catalysts and methods for oxidizing cellulose
CN102076911B (zh) 2008-06-20 2013-03-13 国际纸业公司 具有改良光学特性的组合物和记录片材
IT1394228B1 (it) 2009-01-15 2012-06-01 Mcj Di Marini Josè Montaggio rapido dei borsoni alle fiancate posteriori delle motociclette.
JP5442394B2 (ja) * 2009-10-29 2014-03-12 ソニー株式会社 固体撮像装置とその製造方法、及び電子機器
EP2542526B1 (en) * 2010-03-05 2015-05-13 Basf Se Sterically hindered amines
JP5635929B2 (ja) * 2011-03-24 2014-12-03 日本製紙株式会社 セルロースナノファイバーの製造方法およびセルロースの酸化触媒
JP6088760B2 (ja) * 2012-07-10 2017-03-01 三菱瓦斯化学株式会社 過酸化水素の製造方法
CN102864685A (zh) * 2012-08-23 2013-01-09 浙江和新科技有限公司 一种纸张涂布润滑剂及其制备方法
ITMI20121647A1 (it) * 2012-10-02 2014-04-03 3V Sigma Spa Abbattitori di fluorescenza per il trattamento superficiale della carta
CN103498385A (zh) * 2013-09-25 2014-01-08 李鸿光 美术绘画用抗腐涂层剂
CN105566205B (zh) * 2014-10-17 2017-12-01 上海东升新材料有限公司 一种用于颜料抗氧化剂的哌啶类化合物及其制备方法
CN104404825B (zh) * 2014-11-12 2016-08-17 陕西科技大学 一种热稳定型高得率浆返黄抑制剂的制备方法
WO2016149433A1 (en) * 2015-03-18 2016-09-22 Ecolab Usa Inc. The use of stable lipophilic hydroxylamine compounds for inhibiting polymerization of vinyl monomers
CN107531630B (zh) * 2015-07-01 2021-07-30 Dic株式会社 稳定剂化合物、液晶组合物和显示元件
CN115029956A (zh) * 2022-06-10 2022-09-09 万国纸业太阳白卡纸有限公司 一种卡纸及其制备方法
CN115094667A (zh) * 2022-08-05 2022-09-23 深圳百市达生物技术有限公司 用于抑制植物纤维返黄的添加剂
CN116289302A (zh) * 2023-03-30 2023-06-23 浙江华丰纸业科技有限公司 一种抗黄变原纸及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA717143A (en) 1965-08-31 J. Wolf Clarence Equilibration of organosiloxane polymers
US3832277A (en) * 1972-02-24 1974-08-27 Fmc Corp Hydroxylamine treated hemicellulose-containing regenerated cellulose product
JPS6437554A (en) * 1987-08-02 1989-02-08 Konishiroku Photo Ind Silver halide photographic sensitive material with improved stability of dye image
EP0309401B2 (en) * 1987-09-21 2002-06-05 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of coatings with N-hydroxy hindered amines
FR2636358B1 (fr) * 1988-09-09 1991-06-28 Centre Tech Ind Papier Procede pour ameliorer la stabilite a la lumiere des materiaux ligno-cellulosiques
DE69012617T2 (de) * 1989-03-21 1995-01-26 Ciba Geigy Ag Azoverbindungen mit einer sterisch gehinderten Aminogruppe geringer Basizität.
JP2981022B2 (ja) * 1991-06-10 1999-11-22 日産自動車株式会社 フォトクロミック感光性材料
JPH0713290A (ja) * 1993-06-22 1995-01-17 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US5360515A (en) 1993-08-25 1994-11-01 The Research Foundation Of The State University Of New York Method for reducing thermal and light-induced brightness reversion in lignin-containing pulps
FI94973C (sv) 1994-04-20 1995-11-27 Keskuslaboratorio Sätt att motverka eftergulning hos lignocellulosahaltiga produkter
EP0706083A1 (de) * 1994-10-04 1996-04-10 Ciba-Geigy Ag Fotografisches Aufzeichnungsmaterial enthaltend einen UV-Absorber
EP0717143A1 (de) 1994-12-16 1996-06-19 Lignozym GmbH Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung
DE19510184A1 (de) * 1995-03-21 1996-09-26 Basf Ag 4-Acylaminopiperidin-N-oxyle
DE19612193A1 (de) 1996-03-27 1997-10-02 Consortium Elektrochem Ind Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung

Also Published As

Publication number Publication date
MY129160A (en) 2007-03-30
US6500303B1 (en) 2002-12-31
KR100551918B1 (ko) 2006-02-16
US6254724B1 (en) 2001-07-03
EP1000032A1 (en) 2000-05-17
CN1270580A (zh) 2000-10-18
KR20010022130A (ko) 2001-03-15
TW460641B (en) 2001-10-21
AU723502B2 (en) 2000-08-31
AU9066098A (en) 1999-02-16
JP2001510881A (ja) 2001-08-07
WO1999005108A1 (en) 1999-02-04
CA2295631A1 (en) 1999-02-04
BR9811525A (pt) 2000-09-05
CN100379724C (zh) 2008-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2223985C2 (ru) Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок
RU2000104506A (ru) Ингибирование пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием нитроксидов и других совместно вводимых добавок
RU2222654C2 (ru) Способ предупреждения пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием гидроксиламинов и других добавок и композиция с повышенной устойчивостью к пожелтению
RU2001113262A (ru) Способ предупреждения пожелтения целлюлозы и бумаги с использованием гидроксиламинов и других добавок и композиция с повышенной устойчивостью к пожелтению
KR930016489A (ko) 결정성 폴리프로필렌 수지 조성물 및 아미드 화합물
KR930013079A (ko) 세척조성물 및 이를 이용한 얼룩기질의 표백방법
NO20003497L (no) Nye, kvaternære ammoniumforbindelser, blandinger som inneholder disse, og anvendelser derav
KR920008122A (ko) 히드록시 아릴트리아진 및 테트라알킬 피페리딘을 함유하는 상승적 안정제 조성물 및 이로써 중합체를 안정화하는 방법
BR9202130A (pt) Composto quelante,composicao de lavagem,sistema de lavagem aquoso,metodo para utilizacao do sistema de lavagem aquoso,processo para remocao de nox de um fluido,metodo para quelar um ion de metal e processo para remocao de h2s de um fluido
RU98105781A (ru) Стабильные композиции смягчителя тканей
US4517283A (en) Color-photographic recording material
ID18530A (id) Dispersi bahan pemutih fluoresen
KR880000379A (ko) 4급 암모늄화합물을 주성분으로 하는 양이온성 계면활성제
NZ314985A (en) 4,4'-bis-[4-(phenylamino)-triazinylamino]-stilbene-2,5'-sulphonic acid derivatives and their use as ultraviolet absorbing agents and fluorescent whitening agents
RU98113525A (ru) Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования тромботического расстройства, для увеличения активации протеина с
RU2005119634A (ru) Амфотерные флуоресцентные оптические отбеливатели
DE69312784D1 (de) Verfahren zur Verringerung von Verunreinigungen in wässrigen Monomerlösungen
KR890701481A (ko) 부식 및 스케일 형성을 억제하기 위해 수성 계를 처리하는 방법
CA2330607A1 (en) Fungicidal mixtures
CA2447533A1 (en) Method and aqueous composition for the production of improved pulp
EP0517954A3 (en) Polyamide salts
HU9400403D0 (en) Cyclic urethaanes useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents
Coates et al. Anion effects on the luminescence of europium complexes
US4210763A (en) Water-soluble acid addition or quaternary ammonium salts useful in eliminating or preventing the brightening effects of anionic optical brighteners
ATE135037T1 (de) Verfahren zum erhöhen des bleicheffektes beim waschen und verwendung bestimmter amphoterer verbindungen in einer waschmittelzusammensetzung zum erhöhen des bleicheffektes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090715