JP5259389B2 - 立体障害性アミン塩化合物を含む、安定化されたボディケア製品、家庭用製品、織物及び繊維 - Google Patents
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Description
国際公開第00/25730号パンフレット及び国際公開第00/25731号パンフレットは、ボディケア製品及び家庭用製品の安定化を目的としている。
2004年8月23日に出願された米国特許出願第60/603,590号は、ボディケア製品、家庭用製品、織物及び繊維の形成における、選択されたヒンダードニトロキシル、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミン塩化合物の使用を開示しており、参照としてここに組み込まれる。
本発明は、 (a)ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維、及び
(b)式
G1及びG2は、独立して、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は一緒になってペンタメチレン基を表わし、
Z1及びZ2は、各々、メチル基を表わすか、又はZ1及びZ2は、一緒になって未置換の結合部分又はエステル基、エーテル基、ヒドロキシ基、オキソ基、シアノヒドリン基、アミド基、アミノ基、カルボキシ基又はウレタン基から選択された1種以上の基で置換された結合部分を形成し、
Eは、1ないし18個の炭素原子を有するアルコキシ基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルコキシ基又は7ないし15個の炭素原子を有するアラルコキシ基を表わすか、又は、Eは、−O−T−(OH)b
(式中、Tは、1ないし18個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基、5ないし18個の炭素原子を有するシクロアルキレン基、5ないし18個の炭素原子を有するシクロアルケニレン基、フェニル基によって又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1又は2個で置換されたフェニル基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基を表わし、
bは、1、2又は3を表わすが、但し、bは、Tの炭素原子の数を越えず、かつ、bが2又は3を表わす場合、各ヒドロキシル基はTの異なる炭素原子に結合する。)を表わし、
HYは、無機酸又は有機酸(ここで、カチオンの総電荷は、アニオンの総電荷と等しい。)を表わし、
BMは、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物及びアミンからなる群から選択された塩基物質を表わし、
Yは、ホスフェート、ホスホネート、カーボネート、バイカーボネート、ニトレート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルフェート、スルフェート、ボレート、ホルメート、アセテート、ベンゾエート、シトレート、オキサレート、タータレート、アクリレート、ポリアクリレート、フマレート、マレエート、イタコネート、グリコレート、グルコネート、マレート、マンデレート、チグレート、アスコルベート、ポリメタクリレート、ニトリロ三酢酸のカルボキシレート、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸のカルボキシレート、エチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、ジエチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート又はアルキル置換アリールスルホネートを表わす。]で表わされる化合物1種以上の有効安定化量
を含む安定化組成物に関する。
基、フェニル基、又は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1ないし3個によってフェニル環上を置換された前記フェニル基又は前記フェニルアルキル基又は−OH、−OCO−R118、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換された前記アルキル基、又は、−O−、−NH−又は−NR119−基の1個以上又はそれらの混合によって中断され、かつ未置換であり得るか又は−OH、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換され得る前記アルキル基又は前記アルケニル基を表わし、
R118は、水素原子、直鎖又は枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、直鎖又は枝分かれ鎖の炭素原子数3ないし8のアルケニル基、炭素原子数6ないし14のアリール基又は炭素原子数7ないし15のアラルキル基を表わし、
R119は、1ないし18個の炭素原子数を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わす。)で定義される。
フェニル基である。
ンタノイル基、オクタノイル基、例えば炭素原子数2ないし8のアルカノイル基、例えばアセチル基を含む。
Eは、1ないし18個の炭素原子を有するアルコキシ基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルコキシ基又は7ないし15個の炭素原子を有するアラルコキシ基を表わすか、又は、Eは、−O−T−(OH)b
[式中、Tは、1ないし18個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基、5ないし18個の炭素原子を有するシクロアルキレン基、5ないし18個の炭素原子を有するシクロアルケニレン基、フェニル基によって又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1又は2個で置換されたフェニル基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基を表わし、
bは、1、2又は3を表わすが、但し、bは、Tの炭素原子の数を越えず、かつ、bが2又は3を表わす場合、各ヒドロキシル基はTの異なる炭素原子に結合する。]を表わし、
Rは、水素原子又はメチル基を表わし、
式(A*)においては、
nは、1又は2を表わし、
nが1を表わす場合、
R1は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、2ないし18個の炭素原子を有するアルケニル基、プロパルギル基、グリシジル基、1ないし20個の酸素原子によって中断された2ないし50個の炭素原子を有するアルキル基、1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された又は1ないし20個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わすか、又は、
R1は、カルボキシ基によって又は−COOZ[式中、Zは、水素原子、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基又はフェニル基を表わすか、又は、Zは、−(COO-)nMn+(式中、nは、1ないし3を表わし、Mは、周期表の第1群、第2群又は第3群からの金属イオンを表わすか、又はZn、Cu、Ni又はCoを表わすか、又は、Mは、基N
n+(R2)4(式中、R2は1ないし8個の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基を表わす。)を表わす。)によって置換された前記アルキル基を表わす。]によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
nが2を表わす場合、
R1は、1ないし12個の炭素原子を有するアルキレン基、4ないし12個の炭素原子を有するアルケニレン基、キシリレン基又は1ないし20個の酸素原子によって中断された、1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された又は1ないし20個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された1ないし50個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(B*)においては、
mは、1ないし4を表わし、
mが1を表わす場合、
R2は、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、−COO−によって中断された3ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、COOH又はCOO−によって置換された3ないし18個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、R2は、−CH2(OCH2CH2)nOCH3[式中、nは1ないし12を表わす。]を表わすか、又は、
R2は、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、6ないし12個の炭素原子を有するアリール基又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1ないし4個によって置換された前記アリール基を表わすか、又は、
R2は、−NHR3[式中、R3は、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、6ないし12個の炭素原子を有するアリール基、又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1ないし4個によって置換された前記アリール基を表わす。]を表わすか、又は、
R2は、−N(R3)2[式中、R3は上記で定義した通りである。]を表わし、
mが2を表わす場合、
R2は、1ないし12個の炭素原子を有するアルキレン基、4ないし12個の炭素原子を有するアルケニレン基、キシリレン基、−COO−によって中断された2ないし12個の炭素原子を有するアルキレン基、COOH又はCOO−によって置換された3ないし18個の炭素原子を有するアルキレン基を表わすか、又は、R2は、−CH2(OCH2CH2)nOCH2−[式中、nは1ないし12を表わす。]を表わすか、又は、
R2は、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキレン基、7ないし15個の炭素原子を有するアラルキレン基又は6ないし12個の炭素原子を有するアリーレン基を表わすか、又は、
R2は、−NHR4NH−[式中、R4は、2ないし18個の炭素原子を有するアルキレン基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキレン基、8ないし15個の炭素原子を有するアラルキレン基又は6ないし12個の炭素原子を有するアリーレン基を表わす。]を表わすか、又は、
R2は、−N(R3)R4N(R3)−[式中、R3及びR4は、上記で定義した通りである。]を表わすか、又は、
R2は、−CO−、−NH−CO−NH−又は−N(R3)−CO−N(R3)−を表わし、
mが3を表わす場合、
R2は、3ないし8個の炭素原子を有するアルカントリイル基又はベンゼントリイル基を表わし、
mが4を表わす場合、
R2は、5ないし8個の炭素原子を有するアルカンテトライル基又はベンゼンテトライル基を表わし、
式(C*)においては、
R10は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、7ないし15個の炭素原子を有するアラルキル基、
2ないし18個の炭素原子を有するアルカノイル基、3ないし5個の炭素原子を有するアルケノイル基又はベンゾイル基を表わし、
xは、1又は2を表わし、
xが1を表わす場合、
R11は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、2ないし18個の炭素原子を有するアルケニル基、プロパルギル基、グリシジル基、1ないし20個の酸素原子によって中断された2ないし50個の炭素原子を有するアルキル基、1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された、又は1ないし20個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わすか、又は、
R11は、カルボキシ基によって又は−COOZ[式中、Zは、水素原子、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基又はフェニル基を表わすか、又は、Zは、−(COO-)nMn+(式中、nは、1ないし3を表わし、Mは、周期表の第1群、第2群又は第3群からの金属イオンを表わすか、又はZn、Cu、Ni又はCoを表わすか、又は、Mは、基Nn+(R2)4(式中、R2は、水素原子、1ないし8個の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基を表わす。)を表わす)によって置換された前記アルキル基を表わす。]によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
xが2を表わす場合、
R11は、1ないし12個の炭素原子を有するアルキレン基、4ないし12個の炭素原子を有するアルケニレン基、キシリレン基又は1ないし20個の酸素原子によって中断された、1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された又は1ないし20個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし10個のヒドロキシル基によって置換された1ないし50個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(D*)においては、
yは、1ないし4を表わし、
R10は、上記で定義した通りであり、
R12は、上記のR2で定義した通りであり、
式(E*)においては、
kは、1又は2を表わし、
kが1を表わす場合、
R20及びR21は、独立して、1ないし12個の炭素原子を有するアルキル基、2ないし12個の炭素原子を有するアルケニル基又は7ないし15個の炭素原子を有するアラルキル基を表わすか、又は、R20は、水素原子も表わし、又は、
R20及びR21は、一緒になって、2ないし8個の炭素原子を有するアルキレン基又はヒドロキシル基によって置換された前記アルキレン基を表わすか、又は4ないし22個の炭素原子を有するアシルオキシ−アルキレン基を表わし、
kが2を表わす場合、
R20及びR21は、一緒になって、(−CH2)2C(CH2−)2を表わし、
式(F*)においては、
R30は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、ベンジル基、グリシジル基又は2ないし6個の炭素原子を有するアルコキシアルキル基を表わし、
gは、1又は2を表わし、
gが1を表わす場合、R31は、nが1を表わす場合の上記R1で定義した通りであり、
gが2を表わす場合、R31は、nが2を表わす場合の上記R1で定義した通りであり、
式(G*)においては、
Q1は、−NR41−又は−O−を表わし、
E1は、1ないし3個の炭素原子を有するアルキレン基を表わすか、又はE1は、−CH2−CH(R42)−O−[式中、R42は、水素原子、メチル基又はフェニル基を表わす。]を表わすか、又はE1は、−(CH2)3−NH−を表わすか、又はE1は、直接結合を表わし、
R40は、水素原子又は1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
R41は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、7ないし15個の炭素原子を有するアラルキル基、6ないし10個の炭素原子を有するアリール基を表わすか、又はR41は、−CH2−CH(R42)−OH[式中、R42は、上記で定義した通りである。]を表わし、
式(H*)においては、
pは、1又は2を表わし、
T4は、xが1又は2を表わす場合のR11のために定義した通りであり、
M及びYは、独立して、メチレン基又はカルボニル基を表わし、好ましくは、Mはメチレン基を表わし、Yはカルボニル基を表わし、
式(I*)においては、
この式は、T1がエチレン基又は1,2−プロピレン基を表わすか又はα−オレフィンコポリマーとアルキルアクリレート又はメタクリレートから誘導される繰り返し構造単位を表わすところのポリマーの繰り返し構造単位を示し、
ここで、
qは、2ないし100を表わし、
Q1は、−N(R41)−[式中、R41は、上記で定義した通りである。]又は−O−を表わし、
式(J*)においては、
rは、1又は2を表わし、
T7は、式(A*)においてnが1又は2を表わす場合のR1のために定義した通りであり、好ましくは、rが2を表わす場合、T7は、オクタメチレン基を表わし、
式(L*)においては、
uは、1又は2を表わし、
T13は、式(A*)においてnが1又は2を表わす場合のR1のために定義した通りであるが、但し、uが1を表わす場合、T13は、水素原子ではなく、
式(M*)においては、
E1及びE2は、異なり、各々、−CO−又は−N(E5)−[式中、E5は、水素原子、1ないし12個の炭素原子を有するアルキル基又は4ないし22個の炭素原子を有するアルコキシカルボニルアルキル基を表わす。]を表わし、好ましくは、E1は、−CO−を表わし、E2は、−N(E5)−を表わし、
E3は、水素原子、1ないし30個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基、ナフチル基、塩素原子によって又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基によって置換された前記フェニル基又は前記ナフチル基又は7ないし12個の炭素原子を有するフェニルアルキル基又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基によって置換された前記フェニルアルキル基を表わし、
E4は、水素原子、1ないし30個の炭素原子を有するアルキル基、フェニル基、ナフチル基又は7ないし12個の炭素原子を有するフェニルアルキル基を表わすか、又は、
E3及びE4は、一緒になって、4ないし17個の炭素原子を有するポリメチレン基又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル基1ないし4個によって置換された前記ポリメチレン基を表わし、
式(O*)においては、
R10は、式(C*)のR10のために定義した通りであり、
式(P*)においては、
E6は、脂肪族又は芳香族の4価の基、好ましくはネオペンタンテトライル基又はベンゼンテトライル基を表わし、
式(T*)においては、
R51は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基又は6ないし10個の炭素原子を有するアリール基を表わし、
R52は、水素原子又は1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、
R51及びR52は、一緒になって、4ないし8個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
fは、1又は2を表わし、
fが1を表わす場合、
R50は、式(C*)においてxが1を表わす場合のR11のために定義した通りであるか、又はR50は、−(CH2)zCOOR54[式中、zは、1ないし4を表わし、R54は、水素原子又は1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又はR54は、周期表の第1群、第2群又は第3群からの金属イオン又は基−N(R55)4(式中、R55は、水素原子、1ないし12個の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基を表わす。)を表わす。]を表わし、
fが2を表わす場合、
R50は、式(C*)においてxが2を表わす場合のR11のために定義した通りであり、
式(U*)においては、
R53、R54、R55及びR56は、独立して、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、一緒になって、ペンタメチレン基を表わし、
式(V*)においては、
R57、R58、R59及びR60は、独立して、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、一緒になって、ペンタメチレン基を表わし、
式(W*)においては、
R61、R62、R63及びR64は、独立して、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、一緒になって、ペンタメチレン基を表わし、
R65は、1ないし5個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
Mは、水素原子又は酸素原子を表わし、
式(Y*)ないし(BB*)においては、
nは、2ないし3を表わし、
G1は、水素原子、メチル基、エチル基、ブチル基又はベンジル基を表わし、
mは、1ないし4を表わし、
xは、1ないし4を表わし、
xが1を表わす場合、
R1及びR2は、独立して、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基、1ないし5個の酸素原子によって中断された前記アルキル基、1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基又は1ないし5個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、7ないし15個の炭素原子を有するアラルキル基、6ないし10個の炭素原子を有するアリール基又は1ないし8個の炭素原子を有するアルキル基1ないし3個によって置換された前記アリール基を表わすか、又は、R1は、水素原子も表わし、又は、
R1及びR2は、一緒になって、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基又は3−オキサペンタメチレン基を表わし、
xが2を表わす場合、
R1は、水素原子、1ないし8個の炭素原子を有するアルキル基、1ないし2個の酸素原子によって中断された前記アルキル基、ヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基又は1ないし2個の酸素原子によって中断され、かつヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わし、
R2は、2ないし18個の炭素原子を有するアルキレン基、1ないし5個の酸素原子によって中断された前記アルキレン基、1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキレン基又は1ないし5個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキレン基、o−、m−又はp−フェニレン基又
は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1又は2個によって置換された前記フェニレン基を表わすか、又は、
R2は、−(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k−[式中、kは、2ないし4を表わし、hは、1ないし40を表わす。]を表わすか、又は、
R1及びR2は、それらが結合されるところの2個のN原子と一緒になって、ピペラジン−1,4−ジイル基を表わし、
xが3を表わす場合、
R1は、水素原子を表わし、
R2は、1個の窒素原子によって中断された4ないし8個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
xが4を表わす場合、
R1は、水素原子を表わし、
R2は、2個の窒素原子によって中断された6ないし12個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
R3は、水素原子、1ないし8個の炭素原子を有するアルキル基、1又は2個の酸素原子によって中断された前記アルキル基、ヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基又は、1又は2個の酸素原子によって中断され、かつヒドロキシ基によって置換された前記アルキル基を表わし、
pは、2又は3を表わし、
式(DD*)においては、
mは、2又は3を表わし、
mが2を表わす場合、
Gは、−(CH2CHR−O)rCH2CHR−[式中、rは、0ないし3を表わし、Rは、水素原子又はメチル基を表わす。]を表わし、
mが3を表わす場合、
Gは、グリセリル基を表わし、
式(EE*)においては、
G2は、−CN、−CONH2又は−COOG3[式中、G3は、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基又はフェニル基を表わす。]を表わし、
式(III)ないし(IIIc)においては、
A11は、OR101又はNR111R112を表わし、
ここで、R101は、2ないし4個の炭素原子を有するアルケニル基、プロパルギル基、グリシジル基、1又は2個の酸素原子によって中断された、1ないし3個のヒドロキシル基によって置換された又は1又は2個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし3個のヒドロキシル基によって置換された2ないし6個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、
R101は、カルボキシ基によって又はアルカリ金属、アンモニウム又はそれらの炭素原子数1ないし4のアルキルアンモニウム塩によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、
R101は、COOE10[式中、E10は、メチル基又はエチル基を表わす。]によって置換されたアルキル基を表わし、
R102は、−COO−によって又は−CO−によって中断された3ないし5個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、
R102は、−CH2(OCH2CH2)cCOCH3[式中、cは、1ないし4を表わす。]を表わすか、又は、
R102は、−NHR103(式中、R103は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。)を表わし、
aは、2ないし4を表わし、
aが2を表わす場合、
T11は、−(CH2CHR100−O)dCH2CHR100−[式中、dは、0又は1を表わ
し、R100は、水素原子又はメチル基を表わす。]を表わし、
aが3を表わす場合、
T11は、グリセリル基を表わし、
aが4を表わす場合、
T11は、ネオペンタンテトライル基を表わし、
bは、2又は3を表わし、
bが2を表わす場合、
G11は、−(CH2CHR100−O)dCH2CHR100−[式中、dは、0又は1を表わし、R100は、水素原子又はメチル基を表わす。]を表わし、
bが3を表わす場合、
G11は、グリセリル基を表わし、
R111は、水素原子、未置換の1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、1又は2個のヒドロキシル基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、1又は2個の酸素原子によって中断された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基又は1個のヒドロキシル基によって置換され、かつ1又は2個の酸素原子によって中断された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
R112は、−CO−R113を表わし、ここで、R113は、R111と同様の意味を有するか、又はR113は、NHR114[式中、R114は、未置換の1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、1又は2個のヒドロキシル基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、1又は2個の炭素原子を有するアルコキシ基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、又は、1個のヒドロキシル基及び1又は2個の炭素原子を有するアルコキシ基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。]を表わすか、又は、
R111及びR112は、一緒になって、−CO−CH2CH2−CO−又は(CH2)6CO−を表わし、
BMは、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物及びアミンからなる群から選択された塩基物質を表わし、
アミンは、R115−N(R116)−R117であり、
ここで、R115、R116及びR117は、独立して、水素原子、1ないし24個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、2ないし18個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルケニル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、7ないし15個の炭素原子を有するフェニルアルキル基、フェニル基、又は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1ないし3個によってフェニル環上を置換された前記フェニル基又は前記フェニルアルキル基又は−OH、−OCO−R118、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換された前記アルキル基、又は、−O−、−NH−又は−NR119−基の1個以上又はそれらの混合によって中断され、かつ未置換であり得るか又は−OH、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換され得る前記アルキル基又は前記アルケニル基を表わし、
R118は、水素原子、直鎖又は枝分かれ鎖の炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、直鎖又は枝分かれ鎖の炭素原子数3ないし8のアルケニル基、炭素原子数6ないし14のアリール基又は炭素原子数7ないし15のアラルキル基を表わし、
R119は、1ないし18個の炭素原子数を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし、
アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化ルビジウムであり、
アルカリ土類金属水酸化物は、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム又は水酸化バリウムであり、
HYは、無機酸又は有機酸[ここで、カチオンの総電荷は、アニオンの総電荷と等しい。]を表わし、
Yは、ホスフェート、ホスホネート、カーボネート、バイカーボネート、ニトレート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルフェート、スルフェート、ボレート、ホルメート、アセテート、ベンゾエート、シトレート、オキサレート、タータレート、アクリレート、ポリアクリレート、フマレート、マレエート、イタコネート、グリコレート、グルコネート、マレート、マンデレート、チグレート、アスコルベート、ポリメタクリレート、ニトリロ三酢酸のカルボキシレート、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸のカルボキシレート、エチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、ジエチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート又はアルキル置換アリールスルホネートを表わす。}からなる群から選択される。
(A*)、(B*)、(C*)、(D*)、(Q*)、(R*)、(Y*)及び(Z*)
[式中、
Eは、1ないし10個の炭素原子を有するアルコキシ基、5ないし8個の炭素原子を有するシクロアルコキシ基又は7ないし12個の炭素原子を有するアラルコキシ基を表わすか、又は、Eは、−O−T−(OH)b
(式中、Tは、1ないし10個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基、5ないし10個の炭素原子を有するシクロアルキレン基、5ないし10個の炭素原子を有するシクロアルケニレン基、フェニル基によって又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1又は2個で置換されたフェニル基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基を表わし、
bは、1、2又は3を表わすが、但し、bは、Tの炭素原子の数を越えず、かつ、bが2又は3を表わす場合、各ヒドロキシル基はTの異なる炭素原子に結合する。)を表わし、
Rは、水素原子を表わし、
式(A*)においては、
nは、1又は2を表わし、
nが1を表わす場合、
R1は、水素原子、1ないし6個の炭素原子を有するアルキル基、2ないし6個の炭素原子を有するアルケニル基、プロパルギル基、グリシジル基、1ないし10個の酸素原子によって中断された2ないし20個の炭素原子を有するアルキル基、1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された又は1ないし10個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わすか、又は、
R1は、カルボキシ基によって又は−COOZ(式中、Zは、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。)によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
nが2を表わす場合、
R1は、1ないし8個の炭素原子を有するアルキレン基、4ないし8個の炭素原子を有するアルケニレン基、1ないし10個の酸素原子によって中断された、1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された又は1ないし10個の酸素原子によって中断され、かつ1ないし5個のヒドロキシル基によって置換された1ないし20個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(B*)においては、
mは、1又は2を表わし、
mが1を表わす場合、
R2は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、R2は、CH2(OCH2CH2)nOCH3(式中、nは1ないし12を表わす。)を表わすか、又は、
R2は、フェニル基又は1ないし3個のメチル基によって置換された前記フェニル基を
表わすか、又は、
R2は、−NHR3(式中、R3は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基又はフェニル基又は1又は2個のメチル基によって置換された前記フェニル基を表わす。)を表わし、
mが2を表わす場合、
R2は、1ないし8個の炭素原子を有するアルキレン基、4ないし8個の炭素原子を有するアルケニレン基を表わすか、又は、R2は、−CH2(OCH2CH2)nOCH2−(式中、nは1ないし12を表わす。)を表わすか、又は、
R2は、−NHR4NH−(式中、R4は、2ないし6個の炭素原子を有するもの、8ないし15個の炭素原子を有するアラルキレン基又は6ないし12個の炭素原子を有するアリーレン基を表わす。)を表わすか、又は、
R2は、−CO−又は−NHCONH−を表わし、
式(C*)においては、
R10は、水素原子又は1ないし3個の炭素原子を有するアルカノイル基を表わし、
xは、1又は2を表わし、
xが1を表わす場合、
R11は、水素原子、1ないし6個の炭素原子を有するアルキル基又はグリシジル基を表わすか、又は、
R11は、カルボキシ基によって又は−COOZ(式中、Zは、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。)によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
xが2を表わす場合、
R11は、1ないし6個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(D*)においては、
R10は、水素原子を表わし、
yは、1又は2を表わし、
R12は、上記のR2で定義した通りであり、
式(Y*)及び(Z*)においては、
xは、1又は2を表わし、
xが1を表わす場合、
R1及びR2は、独立して、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、R1及びR2は、一緒になって、テトラメチレン基又はペンタメチレン基を表わし、
R2は、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わし、
xが2を表わす場合、
R1は、水素原子、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わし、
R2は、2ないし6個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
R3は、上記で定義した通りであり、
BMは、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物及びアミンからなる群から選択される塩基物質を表わし、
アミンは、R115−N(R116)−R117を表わし、
ここで、R115、R116及びR117は、独立して、水素原子、1ないし18個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、2ないし12個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルケニル基、5ないし12個の炭素原子を有するシクロアルキル基、7ないし15個の炭素原子を有するフェニルアルキル基、フェニル基、又は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1ないし3個によってフェニル環上を置換された前記フェニル基又は前記フェニルアルキル基又は−OH、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換された前記アルキル基、又は、−O−、−NH−又は−NR119−基の1個以上又はそれらの混合によって中断され、かつ未置換であり得るか又は−OH
、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換され得る前記アルキル基又は前記アルケニル基を表わし、
R119は、1ないし12個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし、
アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムであり、
アルカリ土類金属水酸化物は、水酸化マグネシウム又は水酸化カルシウムであり、
HYは、無機酸又は有機酸(ここで、カチオンの総電荷は、アニオンの総電荷と等しい。)を表わし、
Yは、ホスフェート、ホスホネート、カーボネート、バイカーボネート、クロリド、ブロミド、ビスルフェート、スルフェート、ボレート、ホルメート、アセテート、ベンゾエート、シトレート、オキサレート、タータレート、アクリレート、フマレート、マレエート、イタコネート、グリコレート、グルコネート、マレート、マンデレート、チグレート、アスコルベート、ニトリロ三酢酸のカルボキシレート、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸のカルボキシレート、エチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、ジエチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート又はアルキル置換アリールスルホネートを表わす。]からなる群から選択される成分(b)の式(I)で表わされる化合物である。
[式中、
Eは、1ないし10個の炭素原子を有するアルコキシ基、5ないし8個の炭素原子を有するシクロアルコキシ基又は7ないし12個の炭素原子を有するアラルコキシ基を表わすか、又は、Eは、−O−T−(OH)b
(式中、Tは、1ないし10個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基、5ないし10個の炭素原子を有するシクロアルキレン基、5ないし10個の炭素原子を有するシクロアルケニレン基、フェニル基によって又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基1又は2個で置換されたフェニル基によって置換された1ないし4個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基を表わし、
bは、1、2又は3を表わすが、但し、bは、Tの炭素原子の数を越えず、かつ、bが2又は3を表わす場合、各ヒドロキシル基はTの異なる炭素原子に結合する。)を表わし、
Rは、水素原子を表わし、
式(A*)においては、
nは、1を表わし、
R1は、水素原子、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、グリシジル基、1又は2個の酸素原子によって中断された2ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、1又は2個のヒドロキシル基によって置換された又は1又は2個の酸素原子によって中断され、かつ1又は2個のヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わすか、又は、
R1は、−COOZ(式中、Zは、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。)によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
式(B*)においては、
mは、1又は2を表わし、
R2は、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、R2は、CH2(OCH2CH2)nOCH3(式中、nは1ないし4を表わす。)を表わし、
mが2を表わす場合、
R2は、1ないし8個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(C*)においては、
R10は、水素原子又は1又は2個の炭素原子を有するアルカノイル基を表わし、
xは、1又は2を表わし、
xが1を表わす場合、
R11は、水素原子、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基又はグリシジル基を表わすか、又は、
R11は、−COOZ(式中、Zは、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。)によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
xが2を表わす場合、
R11は、1ないし6個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(D*)においては、
R10は、水素原子を表わし、
yは、1又は2を表わし、
R12は、上記のR2で定義した通りであり、
xが1を表わす場合、
R11は、水素原子、1ないし6個の炭素原子を有するアルキル基又はグリシジル基を表わすか、又は、
R11は、カルボキシ基によって又は−COOZ(式中、Zは、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わす。)によって置換された1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
xが2を表わす場合、
R11は、1ないし6個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
式(D*)においては、
R10は、水素原子を表わし、
yは、1又は2を表わし、
R12は、上記のR2で定義した通りであり、
式(Y*)及び(Z*)においては、
xは、1又は2を表わし、
xが1を表わす場合、
R1及びR2は、独立して、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、又は、R1及びR2は、一緒になって、テトラメチレン基又はペンタメチレン基を表わし、
R2は、水素原子又は1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わし、
xが2を表わす場合、
R1は、水素原子、1ないし4個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシル基によって置換された前記アルキル基を表わし、
R2は、2ないし6個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、
R3は、上記で定義した通りであり、
BMは、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物及びアミンからなる群から選択された塩基物質を表わし、
アミンは、R115−N(R116)−R117であり、
ここで、R115、R116及びR117は、独立して、水素原子、1ないし12個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基又は−OH、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換された前記アルキル基、又は、−O−、−NH−又は−NR119−基の1個以上又はそれらの混合によって中断され、かつ未置換であり得るか又は−OH、−OR119又は−NH2基の1個以上又はそれらの混合によって置換され得る前記アルキル基を表わし、
R119は、1ないし8個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし、
アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムであり、
アルカリ土類金属水酸化物は、水酸化カルシウムであり、
HYは、無機酸又は有機酸(ここで、カチオンの総電荷は、アニオンの総電荷と等しい。)を表わし、
Yは、ホスフェート、ホスホネート、カーボネート、バイカーボネート、クロリド、ブロミド、ビスルフェート、スルフェート、ボレート、ホルメート、アセテート、ベンゾエート、シトレート、オキサレート、タータレート、アスコルベート、アクリレート、フマレート、マレエート、イタコネート、グリコレート、グルコネート、マレート、マンデレート、チグレート、ニトリロ三酢酸のカルボキシレート、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸のカルボキシレート、エチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、ジエチレンジアミン四酢酸のカルボキシレート、ジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート又はアルキル置換アリールスルホネートを表わす。]からなる群から選択される成分(b)の式(I)で表わされる化合物である。
(a)一ナトリウム1−メトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジニウムシトレート;
(b)一カリウム1−メトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウムホスフェート;
(c)一アンモニウム1−ブトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウムスルフェート;
(d)モノ−(N,N,N−トリエチルアンモニウム)1−フェノキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシ−ピペリジニウムタータレート;
(e)モノ−[N,N−ジ−n−ブチルアンモニウム]1−エトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジニウムマレエート;
(f)モノ−[N,N,N−(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム]1−メトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシ−ピペリジニウムオキサレート;
(g)一ナトリウム1−メトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−(2−ヒドロキシ−4−オキサペントキシ)ピペリジニウムカーボネート;
(h)二カリウム1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムシトレート;
(i)一ナトリウムビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート;
(j)二アンモニウム(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート;
(k)一カリウム一ナトリウムビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(l)一ナトリウムトリス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(m)一カルシウムビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)エチレンジアミンテトラアセテート;
(n)モノアンモニウムテトラ(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(o)二ナトリウムトリス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(p)三カリウムジ(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−
テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタアセテート;
(q)モノベンジルアンモニウムビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(r)ジ−[N,N−ジエチルアンモニウム]モノ(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(s)一ナトリウムビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ニトリロトリアセテート;
(t)二アンモニウムトリス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート;
(u)一ナトリウムテトラ(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート;及び、
(v)三カリウムビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウム)ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート
からなる群から選択される成分(b)の式(I)で表わされる化合物である。
(a)ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維、
(b)式(I)で表わされる化合物1種以上の有効安定化量、及び
(c)紫外線吸収剤、抗酸化剤、トコフェロール、トコフェロールアセテート、ヒンダードアミン光安定剤、錯体形成剤、蛍光増白剤、表面活性剤及びポリ有機シロキサンからなる群から選択される1種以上の化合物
を含む安定化組成物に関する。
ニル)−1,3,5−トリアジン;2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス(2−ヒドロキシ−4−プロピルオキシフェニル)−6−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(4−メチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;2−(2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ブチルオキシプロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−オクチルオキシプロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−トリデシルオキシ−プロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン;5−クロロ−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;2−(2−ヒドロキシ−3−ドデシル−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;5−クロロ−2−(2−ヒドロキシ−3−第三ブチル−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;ビス−(3−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−2−ヒドロキシ−5−第三オクチル)メタン;2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三アミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−α−クミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;2−(2−ヒドロキシ−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;3−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−4−ヒドロキシ−5−(1−メチルプロピル)−ベンゼンスルホン酸一ナトリウム塩;3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−ヒドロ桂皮酸及びナトリウム塩;12−ヒドロキシ−3,6,9−トリオキサドデシル3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−ヒドロシンナメート;オクチル3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−ヒドロシンナメート;4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2−(4−(3−ドデシルオキシ*−2−ヒドロキシプロポキシ)−2−ヒドロキシフェニル)−s−トリアジン (*は、炭素原子数12ないし14のオキシ異性体の混合物を表わす。);4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2−(4−オクチルオキシ−2−ヒドロキシフェニル)−s−トリアジン;2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン;2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシ−5,5’−ジスルホベンゾフェノン、二ナトリウム塩;2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシベンゾフェノン;2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシベンゾフェノン;2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン;2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン;4−アミノ安息香酸;2,3−ジヒドロキシプロピル−4−アミノ安息香酸;3−(4−イミダゾリル)アクリル酸;2−フェニル−5−ベンズイミダゾールスルホン酸;N,N,N−トリメチル−α−(2−オキソ−3−ボルニリデン)−p−トルイジニウムメチル スルフェート;5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩;3−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフェノキシ)−2−ヒドロキシ−N,N,N− トリメチル−1−プロパンアミニウムクロリド;3−[4−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−3−ヒドロキシフェノキシ]−2−ヒドロキシ−N,N,N−トリメチル−1−プロパンアミニウム、クロリド;2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;又は2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン (ユビヌル(登録商標:Uvinul)3049)である。
ナトリウム塩;2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三アミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール;4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2−(4−(3−ドデシルオキシ*−2−ヒドロキシプロポキシ)−2−ヒドロキシフェニル)−s−トリアジン(*は、炭素原子数12ないし14のオキシ異性体の混合物);12−ヒドロキシ−3,6,9−トリオキサドデシル3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−ヒドロシンナメート;2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン;2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシ−5,5’−ジスルホベンゾフェノン、二ナトリウム塩;2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン;3−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフェノキシ)−2−ヒドロキシ−N,N,N−トリメチル−1−プロパンアミニウムクロリド;3−[4−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−3−ヒドロキシフェノキシ]−2−ヒドロキシ−N,N,N−トリメチル−1−プロパンアミニウム、クロリド;5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシ−ベンゼンスルホン酸、ナトリウム塩;又は2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾールから選択される。
ルピペリジンの混合物、N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−シクロヘキシルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの縮合物、1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンと2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジンと 4−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの縮合物(CAS登録番号:[136504−96−6]);(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、2−ウンデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソ−スピロ[4,5]デカン、7,7,9,9−テトラメチル−2−シクロウンデシル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソスピロ[4,5]デカン とエピクロロヒドリンの反応生成物、テトラ(2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)−ブタン−1,2,3,4−テトラカルボキシレート、テトラ(1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジニ−4−イル)−ブタン−1,2,3,4−テトラカルボキシレート、2,2,4,4−テトラメチル−7−オキサ−3,20−ジアザ−21−オキソ−ジスピロ[5.1.11.2]−ヘネイコサン、8−アセチル−3−ドデシル−1,3,8−トリアザ−7,7,9,9−テトラメチルスピロ[4,5]−デカン−2,4−ジオン、
、パウダー、メーキャップ、スプレー、スティック又はエアロゾルの形態であり得る。本発明の安定剤系は、油相又は水相又は水/アルコール相中に存在し得る。
ン脂肪酸エステルである。市販で入手可能な添加剤、例えば防腐剤が、通常、更に使用される。
ボディケア製品 成分
保湿クリーム 植物油、乳化剤、増粘剤、香料、水、抗酸化剤、
UV吸収剤
シャンプー 界面活性剤、乳化剤、防腐剤、香料、抗酸化剤、
UV吸収剤
歯磨き粉 洗浄剤、増粘剤、甘味料、香味料、着色剤、抗酸化剤、
水、UV吸収剤
リップケアスティック 植物油、ワックス、TiO2、抗酸化剤、UV吸収剤
(a)ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維、
(b)1種以上の式(I)で表わされる化合物の有効安定化量、及び、
(d)染料
を含む安定化組成物に関する。
−無機顔料、例えば酸化鉄(弁柄、鉄黄、黒色酸化鉄等)、ウルトラマリン(Ultramarine)、クロムオキシドグリーン(chromium oxide green)又はカーボンブラック;
−天然又は合成有機顔料;
−HC系の直接毛髪染料、例えばHC レッド No.3(HC Red No.3)、HC ブルー No.2(HC Blue No.2)等の溶媒中に溶解され得る分散染料及びInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook、第7版 19997に列挙された全ての他の毛髪染料又はColor Index International or Society of Dyers and Colouristsに列挙された分散染料;
−色ニス(溶解性染料の不溶性塩、例えば、アニオン性染料のCa−、Ba−又はAl−塩等);
−溶解性のアニオン性又はカチオン性染料、例えば、酸性染料(アニオン性)、塩基性染料(カチオン性)、直接染料、反応性染料又は溶媒染料
である。
00ないし700nmの波長)において吸収を有する全ての物質が適当である。吸収は、しばしば、以下の発色団によってもたらされる:アゾ−(モノ−、ジ−、トリス−又はポリ−)スチルベン−、カロテノイド−、ジアリールメタン−、トリアリールメタン−、キサンテン−、アクリジン−、キノリン、メチン−(またポリメチン−)、チアゾール−、インダミン−、インドフェノール−、アジン−、オキサジン、チアジン−、アントラキノン−、インジゴイド−、フタロシアニン−及び更なる合成、天然及び/又は無機発色団。
あって、式(III)ないし(IIIc)で表わされる化合物の1種以上を、例えば式(A*)ないし(EE*)で表わされる化合物の1種以上を、ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維中に配合すること又はボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維に適用することを含む方法に関する。
1HNMR(CD3OD):d3.88(t,1 H),3.63(s,2H),2.80(s,4H),1.75(d,2H),1.42(t,2H),1.23(s,6H),1.21(s,6H),1.20(s,6H).
1HNMR(CD3OD):d3.88(t,1H),3.63(s,2H),2.79(q,4H),1.75(d,2H),1.42(t,2H),1.23(s,6H),1.21(s,6H),1.20(s,6H).
1HNMR(CD3OD):d3.89(t,6H),3.88(t,1H),3.63(s,2H),3.41(t,6H),2.77(q,4H),1.75(d,2H),1.42(t,2H),1.23(s,6H),1.21(s,6H),1.20(s,6H).
分析
C25H50N2O13の計算値:C、51.18;H、8.59;N、4.77
実測値:C、51.48;H、8.76;N、4.61
1HNMR(CD3OD):d3.88(t,1H),3.63(s,2H),3.05(s,4H),2.75(q,4H),2.65(s,12H),1.75(d,2H),1.42(t,2H),1.23(s,6H),1.21(s,6H),1.20(s,6H).
分析
C25H51N3O10の計算値:C、54.23;H、9.28;N、7.59
実測値:C、53.61;H、9.28;N,7.09
1HNMR(CD3OD):d3.88(t,1H),3.63(s,2H),3.18(s,12H),3.05(s,4H),2.75(q,4H),2.65(s,12H),1.75(d,2H),1.42(t,2H),1.23(s,6H),1.21(s,6H),1.20(s,6H).
本発明の化合物を市販のシャンプー配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物(0.36g)をメタノール5mLに溶解し、その後、攪拌しながら、シャンプー(スワーブ(登録商標:Suave)ナチュラル フレッシュ マウンテン ストロベリー シャンプー)120gに添加した。安定化したシャンプー配合物を15分間攪拌し、20mLのガラスシンチレーションバイアルに入れた。これらの配合物を蛍光灯における老化下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標は、X−ライト 938 スペクトロデンシトメーター(X−Rite 938 spectrodensitometer)を使用して測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。変色は、式
DE=[(DL*)2+(Da*)2+(Db*)2]1/2によって計算されるところのΔE(DE)によって示した。
本発明の化合物を市販のシャンプー配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物(0.36g)をメタノール5mLに溶解し、その後、攪拌しながら、シャンプー(クレイロール(登録商標:Clairol)ハーバル エッセンス シャンプー)120gに添加した。安定化したシャンプー配合物を15分間攪拌し、20mLのガラスシンチレーションバイアルに入れた。これらの配合物を蛍光灯における老化下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標は、X−ライト 938 スペクトロデンシトメーター(X−Rite 938 spectrodensitometer)を使用して測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。
本発明に従った化合物は、シャンプー配合物の耐光堅牢性を明らかに改善し得た。
本発明の化合物を市販のマウスウォッシュ配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物(0.36g)をメタノール5mLに溶解し、その後、攪拌しながら、マウスウォッシュ(スコープ(登録商標:Scope)オリジナルミント)120gに添加した。安定化したマウスウォッシュ配合物を15分間攪拌し、20mLのガラスシンチレーションバイアルに入れた。これらの配合物を蛍光灯における老化下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標は、X−ライト 938 スペクトロデンシトメーター(X−Rite 938 spectrodensitometer)を使用して測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。
ペリジンである。
本発明に従った化合物は、マウスウォッシュ配合物の耐光堅牢性を明らかに改善し得た。
本発明の化合物を市販のマウスウォッシュ配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物(0.36g)をメタノール5mLに溶解し、その後、攪拌しながら、マウスウォッシュ(リステリン(登録商標:Listerine)タータ コントロール ウィンターミント)120gに添加した。安定化したマウスウォッシュ配合物を15分間攪拌し、20mLのガラスシンチレーションバイアルに入れた。これらの配合物を蛍光灯における老化下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標は、X−ライト 938 スペクトロデンシトメーター(X−Rite 938 spectrodensitometer)を使用して測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。
本発明に従った化合物は、マウスウォッシュ配合物の耐光堅牢性を明らかに改善し得た。
本発明の化合物を市販のシャンプー配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物を、攪拌しながらシャンプー配合物中に溶解した。3−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−4−ヒドロキシ−5−(1−メチルプロピル)−ベンゼンスルホン酸一ナトリウム塩、ベンゾトリアゾールUV吸収剤をシャンプー配合物に添加した。これらの配合物を蛍光灯下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標を測定した。変色は、ΔE(DE)によって表わした。本発明に従った化合物は、シャンプー配合物の耐光堅牢性の改善において、非常に効果的であった。
本発明の化合物を市販のシャンプー配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物を、攪拌しながらシャンプー配合物中に溶解した。s−トリアジンUV吸収剤をシャンプー配合物に添加した。これらの配合物を蛍光灯下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標を測定した。変色は、ΔE(DE)によって表わした。本発明に従った化合物は、シャンプー配合物の耐光堅牢性の改善において、非常に効果的であった。
本発明の化合物を市販のシャンプー配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物を、攪拌しながらシャンプー配合物中に溶解した。ベンゾフェノンUV吸収剤をシャンプー配合物に添加した。これらの配合物を蛍光灯下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標を測定した。変色は、ΔE(DE)によって表わした。本発明に従った化合物は、シャンプー配合物の耐光堅牢性の改善において、非常に効果的であった。
本発明の化合物を市販のマウスウォッシュ配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物を、攪拌しながらマウスウォッシュ配合物中に添加した。3−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−4−ヒドロキシ−5−(1−メチルプロピル)−ベンゼンスルホン酸一ナトリウム塩、ベンゾトリアゾールUV吸収剤をマウスウォッシュ配合物に添加した。これらの配合物を蛍光灯下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標を測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。本発明に従った化合物は、マウスウォッシュ配合物の耐光堅牢性の改善において、非常に効果的であった。
本発明の化合物を市販のマウスウォッシュ配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物を、攪拌しながらマウスウォッシュ配合物中に添加した。s−トリアジンUV吸収剤をマウスウォッシュ配合物に添加した。これらの配合物を蛍光灯下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標を測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。本発明に従った化合物は、マウスウォッシュ配合物の耐光堅牢性の改善において、非常に効果的であった。
本発明の化合物を市販のマウスウォッシュ配合物に添加し、サンプルが蛍光灯に曝露された場合のそれらの退色量を減少させる能力について評価した。本発明の化合物を、攪拌しながらマウスウォッシュ配合物中に添加した。ベンゾフェノンUV吸収剤をマウスウォッシュ配合物に添加した。これらの配合物を蛍光灯下で、室温において風化させた。曝露前及び曝露後のCIEL*a*b座標を測定した。変色は、ΔE(DE)として表わした。本発明に従った化合物は、マウスウォッシュ配合物の耐光堅牢性の改善において、非常に効果的であった。
水ベースの試験配合物を以下のように調製した:
ラウレス硫酸ナトリウム 30%
(30%、テクサポン NSO(TEXAPON NSO)、コグニス)
コカミドプロピルベタイン 10%
(30%、デヒトン K(DEHYTON K)、コグニス)
着色剤* 0.001%
本発明の安定剤 0.05%
クエン酸(10%水性溶液) pH6までの量
脱イオン水 100%までの量
*着色剤は、プリカラー ブルー ABL9(PURICOLOR BLUE ABL9)(FD&C ブルー No.1)である。
約20mLの各水性試験配合物をボロシリケートガラス容器中に置いた。ガラス容器を
アトラス Ci−65 キセノン アーク ウェザロメーター(Atlas Ci−65
Xenon arc WeatherOmeter)(AATCC試験法 16)中で曝露した。色の測定をハンター ウルトラスキャン XE 分光光度計(Hunter Ultrascan XE spectrophotometer)を用いて行った。ΔL、a及びb値は、最初の値と各区間の値の間の差を示す。本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
水ベースの試験配合物を以下のように調製した:
ラウレス硫酸ナトリウム 30%
(30%、テクサポン NSO(TEXAPON NSO)、コグニス)
コカミドプロピルベタイン 10%
(30%、デヒトン K(DEHYTON K)、コグニス)
着色剤* 0.001%
本発明の安定剤 0.05%
クエン酸(10%水性溶液) pH6までの量
脱イオン水 100%までの量
*着色剤は、プリカラー レッド ARE33(PURICOLOR RED ARE33)(FD&C レッド No.33)である。
約20mLの各水性試験配合物をボロシリケートガラス容器中に置いた。ガラス容器をアトラス Ci−65 キセノン アーク ウェザロメーター(AATCC試験法 16、オプションE)中で曝露した。色の測定をハンター ウルトラスキャン XE 分光光度計を用いて行った。ΔL、a及びb値は、最初の値と各区間の値の間の差を示す。本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
水ベースの試験配合物を以下のように調製した:
ラウレス硫酸ナトリウム 30%
(30%、テクサポン NSO(TEXAPON NSO)、コグニス)
コカミドプロピルベタイン 10%
(30%、デヒトン K(DEHYTON K)、コグニス)
着色剤* 0.001%
本発明の安定剤 0.05%
クエン酸(10%水性溶液) pH6までの量
脱イオン水 100%までの量
*着色剤は、FD&C レッド No.40(FD&C RED No.40)である。
約20mLの各水性試験配合物をボロシリケートガラス容器中に置いた。ガラス容器をアトラス Ci−65 キセノン アーク ウェザロメーター(AATCC試験法 16)中で曝露した。色の測定をハンター ウルトラスキャン XE 分光光度計を用いて行った。ΔL、a及びb値は、最初の値と各区間の値の間の差を示す。本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
水ベースの試験配合物を以下のように調製した:
ラウレス硫酸ナトリウム 30%
(30%、テクサポン NSO(TEXAPON NSO)、コグニス)
コカミドプロピルベタイン 10%
(30%、デヒトン K(DEHYTON K)、コグニス)
着色剤* 0.001%
本発明の安定剤 0.05%
クエン酸(10%水性溶液) pH6までの量
脱イオン水 100%までの量
*着色剤は、プリカラー ブルー ABL9(FD&C ブルー No.1)である。
約20mLの各水性試験配合物をボロシリケートガラス容器中に置いた。ガラス容器はまた、促進蛍光灯(accelerated fluorescent lighting)(フィリップ社製、40ワット、デイライト デラックス(D65)、光へ十分な曝露)に曝露した。色の測定をハンター ウルトラスキャン XE 分光光度計を用いて行った。ΔL、a及びb値は、最初の値と各区間の値の間の差を示す。本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
水ベースの試験配合物を以下のように調製した:
ラウレス硫酸ナトリウム 30%
(30%、テクサポン NSO(TEXAPON NSO)、コグニス)
コカミドプロピルベタイン 10%
(30%、デヒトン K(DEHYTON K)、コグニス)
着色剤* 0.001%
本発明の安定剤 0.05%
クエン酸(10%水性溶液) pH6までの量
脱イオン水 100%までの量
*着色剤は、プリカラー レッド ARE33(FD&C レッド No.33)である。
約20mLの各水性試験配合物をボロシリケートガラス容器中に置いた。ガラス容器はまた、促進蛍光灯(accelerated fluorescent lighting)(フィリップ社製、40ワット、デイライト デラックス(D65)、光へ十分な曝露)に曝露した。色の測定をハンター ウルトラスキャン XE 分光光度計を用いて行った。ΔL、a及びb値は、最初の値と各区間の値の間の差を示す。本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
水ベースの試験配合物を以下のように調製した:
ラウレス硫酸ナトリウム 30%
(30%、テクサポン NSO(TEXAPON NSO)、コグニス)
コカミドプロピルベタイン 10%
(30%、デヒトン K(DEHYTON K)、コグニス)
着色剤* 0.001%
本発明の安定剤 0.05%
クエン酸(10%水性溶液) pH6までの量
脱イオン水 100%までの量
*着色剤は、FD&C レッド No.40である。
約20mLの各水性試験配合物をボロシリケートガラス容器中に置いた。ガラス容器はまた、促進蛍光灯(accelerated fluorescent lighting)(フィリップ社製、40ワット、デイライト デラックス(D65)、光へ十分な曝露)に曝露した。色の測定をハンター ウルトラスキャン XE 分光光度計を用いて行った。ΔL、a及びb値は、最初の値と各区間の値の間の差を示す。本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
相Aの成分を、75−80℃において10分間、ホモゲナイザー中で十分に混合した。
同様に、予め75−80℃に加熱した水相Bをゆっくりと添加し、混合物を1分間均一化した。混合物を、攪拌しながら40℃まで冷却し、その後、相C及びEを添加し、混合物を1分間均一化した。その後、相Dを添加し、混合物を30秒間間均一化し、攪拌しながら室温まで冷却した。
相 成分 (w/w%)
A パッションフラワーオイル 8
グリセリルジオレエート 4
ジカプリルエーテル 4
イソプロピルイソステアレート 4
本発明の安定剤 0.05
B 脱塩水 100までの量
EDTA 0・1
C カルボマー 0.15
D 水酸化ナトリウム 10%
0.20
E 香料;防腐剤 適量
本発明の安定剤がパーソナルケア製品において優れた色安定性を与えることが分かった。
以下の成分を、50℃において、前記順序で十分に混合し、透明な均一溶液を得た。UV吸収剤は、例えば3−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−4−ヒドロキシ−5−(1−メチルプロピル)−ベンゼンスルホン酸一ナトリウム塩であった。
成分 (w/w%)
エタノール(96%) 60
d−リモネン 5
セドレン 1.5
シトロネロール 0.5
サビン(savin) 0.5
本発明の安定剤 0.08
UV吸収剤 0.1
S,S−EDDS 0.005
着色剤(D&C イエローNo.5) 0.02
水 100%までの量
優れた結果が、この化粧水配合物の実施例で達成された。
まず、ヒドロキシプロピルセルロースを、アルコールの半分に予め溶解させ(ボルテックスミキサー)、アミノメチルプロパノールを充填した。アクリレート樹脂を除く他の成分をアルコールに溶解させ、この溶液を、攪拌しながらヒドロキシプロピルセルロースに添加した。その後、アクリレート樹脂を添加し、完全に溶解するまで攪拌した。使用したUV吸収剤は、例えば、5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム塩であるベンゾフェノン−4である。
成分 (w/w%)
無水アルコール(96%) 96.21
オクチルアクリルアミド/アクリレート/ 2.52
ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー
ヒドロキシプロピルセルロース 0.51
アミノメチルプロパノール(95%) 0.46
本発明の安定剤 0.05
UV吸収剤 0.05
香油 0.20
優れた結果が、このヘアスタイリングスプレー配合物の実施例で達成された。
以下に列挙した成分を、それらが完全に溶解するまで、室温において攪拌しながら混合した。pHは6.5であった。UV吸収剤は、例えば2−(2−ヒドロキシ−3−ドデシル−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾールであった。
成分 (w/w%)
マイレス硫酸ナトリウム 50.00
TEAアビエトイルコラーゲン加水分解物 3.50
ラウレス−3 3.00
着色剤(D&C レッド No.33) 0.20
本発明の安定剤 0.05
UV吸収剤 0.15
ホスホノメチルキトサンナトリウム塩 0.01
香油 0.10
水 100までの量
優れた結果が、この油っぽい毛髪のためのシャンプー組成物の実施例で達成された。
安定剤を、テルペンに予め溶解した。その後、成分を、均一になるまで、約65℃において上記した順序で攪拌した。その後、混合物を室温まで冷却した。
成分 (w/w%)
合成石鹸 7.85
(ゼテサプ 813(Zetesap 813))
グリセロール 6.00
アニオン性界面活性剤 22.00
(ルモロール4192(Lumorol 4192);ムルシファン RT 13(Mulsifan RT 13))
バセリン 11.00
パラフィン52/54 20.00
滑石粉 2.00
オレンジテルペン 4.00
本発明の安定剤 0.02
水 27.13
優れた結果が、革ドレッシング剤及び洗浄剤組成物の実施例で達成された。
以下に列挙した組成物を、透明な均一混合物が得られるまで、上記した順序で溶解した。
成分 (w/w%)
アニオン性/両性界面活性剤 0.7
(ルモロール RK(Lumorol RK))
ブチルグリコール 5.0
イソプロパノール 20.00
d−リモネン 4.00
本発明の安定剤 0.02
脱塩水 100までの量
優れた結果が、このガラス用洗剤配合物の実施例で達成された。
本発明の安定剤を、それぞれ、綿の質量に基づき0.05、0.1、0.2、0.5及び1.0質量%において染色綿繊維上に沈着させた(水から)。染色繊維は、綿に基づき0.05、0.1、0.2及び0.5質量%において以下の染料を含んだ。これは、列挙した各染料について、60の別個の配合物をもたらした:
本発明の安定剤及びUV吸収剤、例えば3−(2H−ベンゾトリアゾリ−2−イル)−4−ヒドロキシ−5−(1−メチルプロピル)−ベンゼンスルホン酸一ナトリウム塩を、それぞれ、綿の質量に基づき0.05、0.1、0.2、0.5及び1.0質量%において染色綿繊維上に沈着させた(水から)。染色繊維は、綿に基づき0.05、0.1、0.2及び0.5質量%において以下の染料を含んだ。これは、列挙した各染料について、60の別個の配合物をもたらした:
Claims (2)
- (a)ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維、及び
(b)式
R 1 は、水素原子又は1ないし18個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
Rは、水素原子又はメチル基を表わし、
nは1を表わし、
Eは、−O−T−(OH)b
(式中、Tは、1ないし18個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基を表わし、
bは、1、2又は3を表わすが、但し、bは、Tの炭素原子の数を越えず、かつ、bが2又は3を表わす場合、各ヒドロキシル基はTの異なる炭素原子に結合する。)を表わし、HYは、無機酸又は有機酸(ここで、カチオンの総電荷は、アニオンの総電荷と等しい。)を表わし、及び
BMはアミンを表わす。]で表わされる化合物1種以上の有効安定化量
を含む安定化組成物。 - ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維を安定化するための方法であって、
請求項1に記載の式(A * )で表わされる化合物の1種以上を、ボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維中に配合すること又はボディケア製品、家庭用製品、織物又は繊維に
適用することを含む方法。
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