CN101180031A - 含有受阻胺盐化合物的经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物 - Google Patents

含有受阻胺盐化合物的经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物 Download PDF

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Abstract

本发明披露了经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物，其包含某些受阻胺盐化合物。有效地使经染色的制品和物品对色彩变化稳定。所述制品例如是护肤品、护发品、洁齿剂、化妆品、洗衣用洗涤剂和织物软化剂、基于非洗涤剂的织物护理用品、家用清洁剂和纺织品护理用品。

Description

含有受阻胺盐化合物的经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物
技术领域
本发明涉及某些受阻胺盐化合物的用途，其用于保护身体护理品、家用制品、纺织品(textiles)和织物(fabrics)不受光、热和氧气的有害影响。
经稳定的组合物例如包括对色彩变化稳定化的染料。
背景技术
WO 00/25730和WO 00/25731针对的是身体护理品和家用制品的稳定化。
2002年5月2日提交的美国专利申请60/377,381公开了选定的受阻硝酰基化合物、羟胺和羟胺盐化合物在身体护理品、家用制品、纺织品和织物制剂中的用途，在此引入作为参考。
2004年8月23日提交的美国专利申请60/603,590公开了选定的受阻硝酰基化合物、羟胺和羟胺盐化合物在身体护理品、家用制品、纺织品和织物制剂中的用途，在此引入作为参考。
WO 01/07550教导了用受阻胺稳定剂对织物的处理。
美国专利6,254,724教导了用基于受阻胺的化合物对纸浆和纸进行稳定化。
现在发现某些受阻胺盐化合物对家用个人护理品的光致褪色(light-induced fading)提供突出保护。
发明内容
本发明涉及一种经稳定的组合物(stabilized composition)，其包含：
(a)身体护理品、家用制品、纺织品或织物，和
(b)有效稳定量的一种或多种式(I)的化合物
其中
G1和G2独立地是1-4个碳原子的烷基，或一起为五亚甲基；
Z1和Z2各自是甲基，或Z1和Z2一起形成未取代的连接部分或被选自酯、醚、羟基、氧代(oxo)、氰醇(cyanohydrin)、酰胺、氨基、羧基或氨基甲酸酯基团中的一个或多个基团取代的连接部分；
E是1-18个碳原子的烷氧基、5-12个碳原子的环烷氧基或7-15个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b；
T是1-18个碳原子的直链或支化的亚烷基、5-18个碳原子的亚环烷基、5-18个碳原子的亚环烯基、被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
HY是无机酸或有机酸；并且其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、硝酸根、氯离子、溴离子、亚硫酸氢根、亚硫酸根、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙烯酸根、聚丙烯酸根(polyacrylate)、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根(tiglate)、抗坏血酸根、聚甲基丙烯酸根(polymethacrylate)、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
Y是主要为1-18个碳原子的羧酸根，尤其是单-、二-、三-或四羧酸的羧酸根，如甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根或草酸根。
例如，Y是氯离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、抗坏血酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、草酸根、柠檬酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根或二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根，或聚丙烯酸根。
例如，Y是氯离子、硫酸氢根、抗坏血酸根或柠檬酸根。
胺类定义为R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-24个碳原子的直链或支化的烷基链、2-18个碳原子的直链或支化的烯基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或者苯环上被1-3个含1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或者被-OH、-OCO-R118、-OR119、R1、-NH2或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基或所述烯基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
R118为氢、直链或支化的C1-C18烷基、C5-C12环烷基、直链或支化的C3-C8烯基、C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，
R119是1-18个碳原子的直链或支化的烷基。
胺类也可为双环的；例如1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。
式(I)的盐的总电荷为中性。例如，阳离子的总数等于阴离子的总数。
碱金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铷。
例如，碱金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾。
碱土金属氢氧化物为氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶或氢氧化钡。
例如，碱土金属氢氧化物为氢氧化镁或氢氧化钙。
本申请所述的某些受阻胺化合物是相应的受阻胺化合物的酸式盐。
例如，Z1和Z2一起是含1-200个碳原子和杂原子的烃连接部分(hydrocarbon linking moiety)；例如含1-60个碳原子和0-60个杂原子；尤其是含0-30个杂原子，所述杂原子选自氧原子和氮原子。
例如，作为连接部分的Z1和Z2是含有2或3个碳原子的链或者含有1或2个碳原子和氮或氧原子的链，其与式(I)中的其余结构一起形成饱和的未经取代的5-或6-元杂环或被一个或多个基团取代的5-或6-元杂环，所述基团选自酯、醚、羟基、氧代、氰醇、酰胺、氨基、羧基或氨基甲酸酯基团。Z1和Z2中的取代基自身可以包含受阻胺部分。例如，式(I)的化合物包含1-4个受阻胺或受阻铵基团。例如，式(I)的化合物包含1或2个受阻胺或受阻铵部分。
以芳基表示的任何基团主要指的是C6-C12芳基；例如，芳基是苯基或萘基；例如，芳基是苯基。
在给出的定义内，以烷基表示的基团主要是C1-C18烷基，例如甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。
在给出的定义内，以亚烷基表示的基团例如是亚甲基、1，2-亚乙基、1，1-亚乙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丙基、1，1-亚丙基、2，2-亚丙基、1，4-亚丁基、1，3-亚丁基、1，2-亚丁基、1，1-亚丁基、2，2-亚丁基、2，3-亚丁基，或-C5H10-、-C6H12-、C7H14-、-C8H16-、-C9H18-、-C10H20-、-C11H22-、-C12H24-、-C13H26-、-C14H28-、-C15H30-、-C16H32-、-C17H34-或-C18H36-。
以环烷基或环烷氧基表示的基团主要是C5-C12环烷基或C5-C12环烷氧基，该环烷基部分例如是环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基或环十二烷基。环烯基主要是C5-C12环烯基，包括环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环壬烯基、环癸烯基、环十一碳烯基或环十二碳烯基。
芳烷基或芳烷氧基例如是苯基烷基或苯基烷氧基，其是被苯基取代的烷基或烷氧基。在给出的定义内，苯基烷基或苯基烷氧基的实例是苄基、苄氧基、α-甲基苄基、α-甲基苄氧基、枯基或枯氧基。
烯基主要是2-18个碳原子的烯基；例如，烯丙基。
炔基主要是2-12个碳原子的炔基；例如，炔丙基。
以酰基表示的基团主要是R(C＝O)-，其中R是脂族或芳族部分。
脂族或芳族部分，如上述的或另外定义的，主要是脂族或芳族C1-30烃；实例是芳基、烷基、环烷基、烯基、环烯基、二环烷基(bicycloalkyl)、二环烯基(bicycloalkenyl)以及这些基团的组合。
酰基的实例是2-12个碳原子的烷酰基、3-12个碳原子的烯酰基或苯甲酰基。
烷酰基例如包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基或辛酰基；例如，C2-C8烷酰基；例如乙酰基。
烯酰基例如是丙烯酰基或甲基丙烯酰基。
不同取代基中的烷基可以是直链的或支化的。
具有2-4个碳原子的烯基的实例是乙烯基、丙烯基或丁烯基。
被1或2个氧原子隔断的具有1-4个碳原子的烷基的实例是-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-O-CH2-CH3、-CH2-O-CH2-CH2-O-CH3，或-CH2-O-CH2-O-CH3。
羟基取代的具有2-6个碳原子的烷基的实例是羟基乙基、二羟基乙基、羟基丙基、二羟基丙基、羟基丁基、羟基戊基或羟基己基。
特别适宜的组分(b)式(I)的化合物的实例选自式A*至EE*和(III)至(IIIc)：
Figure S2006800173907D00051
Figure S2006800173907D00061
Figure S2006800173907D00071
Figure S2006800173907D00081
Figure S2006800173907D00091
Figure S2006800173907D00101
Figure S2006800173907D00111
其中
E是1-18个碳原子的烷氧基、5-12个碳原子的环烷氧基或7-15个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b；
T是1-18个碳原子的直链或支化的亚烷基，5-18个碳原子的亚环烷基，5-18个碳原子的亚环烯基，被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
R是氢或甲基；和
在式(A*)中n是1或2，
当n是1时，
R1是氢、1-18个碳原子的烷基、2-18个碳原子的烯基、炔丙基、缩水甘油基、被1-20个氧原子隔断的2-50个碳原子的烷基、被1-10个羟基取代的所述烷基或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R1是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢、1-4个碳原子的烷基或苯基，或者其中Z是被-(COO-)nMn+取代的所述烷基，其中
n是1-3，以及
M是来自周期表第一、第二或第三主族的金属离子或是Zn、Cu、Ni或Co，或者M是基团Nn+(R2)4，其中R2是1-8个碳原子的烷基或苄基，
当n是2时，
R1是1-12个碳原子的亚烷基、4-12个碳原子的亚烯基、亚二甲苯基(xylylene)或被1-20个氧原子隔断的、或者被1-10个羟基取代的或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的1-50个碳原子的亚烷基；
在式(B*)中，m是1-4，和
当m是1时，
R2是1-18个碳原子的烷基、被-COO-隔断的3-18个碳原子的烷基、被COOH或COO-取代的3-18个碳原子的烷基，或者R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1-12，或
R2是5-12个碳原子的环烷基、6-12个碳原子的芳基，或被1-4个具有1-4个碳原子的烷基取代的所述芳基，或
R2是-NHR3，其中R3是1-18个碳原子的烷基、5-12个碳原子的环烷基、6-12个碳原子的芳基或被1-4个具有1-4个碳原子的烷基取代的所述芳基，或
R2是-N(R3)2，其中R3如上所定义，
当m是2时，
R2是1-12个碳原子的亚烷基、4-12个碳原子的亚烯基、亚二甲苯基、被-COO-隔断的2-12个碳原子的亚烷基、被COOH或COO-取代的3-18个碳原子的亚烷基，或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH2-，其中n是1-12，或
R2是5-12个碳原子的亚环烷基、7-15个碳原子的亚芳烷基或6-12个碳原子的亚芳基，或
R2是-NHR4NH-，其中R4是2-18个碳原子的亚烷基、5-12个碳原子的亚环烷基、8-15个碳原子的亚芳烷基或6-12个碳原子的亚芳基，或
R2是-N(R3)R4N(R3)-，其中R3和R4如上所定义，或
R2是-CO-、-NH-CO-NH-或-N(R3)-CO-N(R3)-，
当m是3时，
R2是3-8个碳原子的烷三基(alkanetriyl)或苯三基(benzenetriyl)，或
当m是4时，
R2是5-8个碳原子的烷四基(alkanetetrayl)或苯四基(benzenetetrayl)，
在式(C*)中，
R10是氢、1-18个碳原子的烷基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的芳烷基、2-18个碳原子的烷酰基、3-5个碳原子的烯酰基或苯甲酰基，
x是1或2，和
当x是1时，
R11是氢、1-18个碳原子的烷基、2-18个碳原子的烯基、炔丙基、缩水甘油基、被1-20个氧原子隔断的2-50个碳原子的烷基、被1-10个羟基取代的所述烷基，或既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R11是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢、1-4个碳原子的烷基或苯基，或者其中Z是被-(COO-)nMn+取代的所述烷基，其中n是1-3以及M是来自周期表中第一、第二或第三主族的金属离子或Zn、Cu、Ni或Co，或者M是基团Nn+(R2)4，其中R2是氢、1-8个碳原子的烷基或苄基，或
当x是2时，
R11是1-12个碳原子的亚烷基、4-12个碳原子的亚烯基、亚二甲苯基或被1-20个氧原子隔断的、或者被1-10个羟基取代的或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的1-50个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，y是1-4，
R10如上所定义，以及
R12如上述R2所定义，
在式(E*)中，k是1或2，
当k是1时，
R20和R21独立地是1-12个碳原子的烷基、2-12个碳原子的烯基或7-15个碳原子的芳烷基，或R20还可以是氢，或
R20和R21一起是2-8个碳原子的亚烷基或被羟基取代的所述亚烷基，或是4-22个碳原子的酰氧基-亚烷基，或
当k是2时，
R20和R21一起是(-CH2)2C(CH2-)2，
在式(F*)中，
R30是氢、1-18个碳原子的烷基、苄基、缩水甘油基，或2-6个碳原子的烷氧基烷基，
g是1或2，
当g是1时，R31如上述n为1时R1所定义，
当g是2时，R31如上述n为2时R1所定义，
在式(G*)中，
Q1是-NR41-或-O-，
E1是1-3个碳原子的亚烷基，或E1是-CH2-CH(R42)-O-，其中R42是氢、甲基或苯基，或E1是-(CH2)3-NH-或E1是直接键(direct bond)，
R40是氢或1-18个碳原子的烷基，
R41是氢、1-18个碳原子的烷基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的芳烷基、6-10个碳原子的芳基，或R41是-CH2-CH(R42)-OH，其中R42如上所定义，
在式(H*)中，
p是1或2，
T4如x是1或2时R11所定义，
M和Y独立地是亚甲基或羰基，优选M是亚甲基和Y是羰基，
在式(I*)中，
该式表示聚合物的重复结构单元，其中T1是乙烯或1，2-丙烯或是衍生自α-烯烃与丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物的重复结构单元，以及其中，
q是2-100，
Q1是-N(R41)-或-O-，其中R41如上所定义，
在式(J*)中，
r是1或2，
T7  如式(A*)中当n是1或2时R1所定义，
优选当r是2时，T7是八亚甲基(octamethylene)，
在式(L*)中，u是1或2，
T13如式(A*)中n是1或2时R1所定义，条件是当u是1时T13不是氢，
在式(M*)中，
E1和E2不同，各自是-CO-或-N(E5)-，其中E5是氢、1-12个碳原子的烷基或4-22个碳原子的烷氧羰基烷基，优选E1是-CO-和E2是-N(E5)-，
E3是氢，1-30个碳原子的烷基，苯基，萘基，被氯或1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述萘基，或7-12个碳原子的苯基烷基，或被1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基烷基，
E4是氢，1-30个碳原子的烷基，苯基，萘基或7-12个碳原子的苯基烷基，或
E3和E4一起是4-17个碳原子的多亚甲基(polymethylene)，或被1-4个具有1-4个碳原子的烷基(优选甲基)所取代的所述多亚甲基，
在式(O*)中，
R10如式(C*)中对R10所定义，
在式(P*)中，
E6是脂族或芳族四价基团，优选新戊四基或苯四基，
在式(T*)中，
R51是氢，1-18个碳原子的烷基，5-12个碳原子的环烷基，或6-10个碳原子的芳基，
R52是氢或1-18个碳原子的烷基，或
R51和R52一起是4-8个碳原子的亚烷基，
f是1或2，
当f是1时，
R50如式(C*)中x是1时对R11所定义，或R50是-(CH2)zCOOR54，其中z是1-4以及R54是氢或1-18个碳原子的烷基，或R54是周期表第一、第二或第三主族的金属离子或基团-N(R55)4，其中R55是氢、1-12个碳原子的烷基或苄基，
当f是2时，
R50如式(C*)中x是2时对R11所定义，
在式(U*)中，
R53、R54、R55和R56独立地是1-4个碳原子的烷基或一起是五亚甲基(pentamethylene)，
在式(V*)中，
R57、R58、R59和R60独立地是1-4个碳原子的烷基或一起是五亚甲基，
在式(W*)中，
R61、R62、R63和R64独立地是1-4个碳原子的烷基或一起是五亚甲基，
R65是1-5个碳原子的烷基，
M是氢或氧，
其中在式(Y*)至(BB*)中，
n是2-3，
G1是氢、甲基、乙基、丁基或苄基，
m是1-4，
x是1-4，
当x是1时，
R1和R2独立地是1-18个碳原子的烷基、被1-5个氧原子隔断的所述烷基、被1-5个羟基取代的所述烷基，或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基；5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的芳烷基、6-10个碳原子的芳基或被1-3个具有1-8个碳原子的烷基取代的所述芳基，或R1还可以是氢，或者
R1和R2一起是四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基或3-氧杂五亚甲基，
当x是2时，
R1是氢、1-8个碳原子的烷基、被1或2个氧原子隔断的所述烷基、被羟基取代的所述烷基，或者既被1或2个氧原子隔断又被羟基取代的所述烷基，
R2是2-18个碳原子的亚烷基、被1-5个氧原子隔断的所述亚烷基、被1-5个羟基取代的所述亚烷基，或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述亚烷基；邻-、间-或对-亚苯基，或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基取代的所述亚苯基，或
R2是-(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-，其中k是2-4以及h是1-40，或
R1和R2与其连接的两个N原子一起是哌嗪-1，4-二基，
当x是3时，
R1是氢，
R2是被1个氮原子隔断的4-8个碳原子的亚烷基，
当x是4时，
R1是氢，
R2是被2个氮原子隔断的6-12个碳原子的亚烷基，
R3是氢、1-8个碳原子的烷基、被1或2个氧原子隔断的所述烷基、被羟基取代的所述烷基，或者既被1或2个氧原子隔断又被羟基取代的所述烷基，
p是2或3，
在式(DD*)中，
m是2或3，
当m是2时，
G是-(CH2CHR-O)rCH2CHR-，其中r是0-3，以及R是氢或甲基，和
当m是3时，G是甘油基，
在式(EE*)中，
G2是-CN、-CONH2或-COOG3，其中G3是氢、1-18个碳原子的烷基或苯基，
在式(III)至(IIIc)中，
A11是OR101或NR111R112，
R101是2-4个碳原子的烯基，炔丙基，缩水甘油基，被1或2个氧原子隔断、被1-3个羟基取代或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的2-6个碳原子的烷基，或R101是被羧基或其碱金属盐、铵盐或C1-C4烷基铵盐取代的1-4个碳原子的烷基；或
R101是被COOE10取代的烷基，其中E10是甲基或乙基，
R102是被-COO-或-CO-隔断的3-5个碳原子的烷基，R102是-CH2(OCH2CH2)cCOCH3，其中c是1-4；或
R102是-NHR103’其中R103是1-4个碳原子的烷基，
a是2-4，
当a是2时，
T11是-(CH2CHR100-O)dCH2CHR100-，其中d是0或1，以及R100是氢或甲基，
当a是3时，T11是甘油基，
当a是4时，T11是新戊四基，
b是2或3，
当b是2时，
G11是-(CH2CHR100-O)dCH2CHR100-，其中d是0或1，以及R100是氢或甲基，和
当b是3时，G11是甘油基；
R111是氢，未取代的1-4个碳原子的烷基，被1或2个羟基取代的1-4个碳原子的烷基，被1或2个氧原子隔断，或既被1个羟基取代又被1或2个氧原子隔断的1-4个碳原子的烷基，
R112是-CO-R113，其中R113具有与R111相同的含义，或R113是NHR114，其中R114是未取代的1-4个碳原子的烷基，被1或2个羟基取代的1-4个碳原子的烷基，被1-2个碳原子的烷氧基取代，或既被1个羟基取代又被1-2个碳原子的烷氧基取代的1-4个碳原子的烷基，或
R111和R112一起是-CO-CH2CH2-CO-或(CH2)6CO-；
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
胺类是R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-24个碳原子的直链或支化的烷基链、2-18个碳原子的直链或支化的烯基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或者苯环上被1-3个含1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或者被-OH、-OCO-R118、-OR119、-NH2基团或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基或所述烯基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
R118为氢、直链或支化的C1-C18烷基、C5-C12环烷基、直链或支化的C3-C8烯基、C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，
R119是1-18个碳原子的直链或支化的烷基；
碱金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铷；
碱土金属氢氧化物为氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶或氢氧化钡；
HY是无机酸或有机酸；其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、硝酸根、氯离子、溴离子、亚硫酸氢根、亚硫酸根、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙烯酸根、聚丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、抗坏血酸根、聚甲基丙烯酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
本发明的另一实施方案是选自(A*)、(B*)、(C*)、(D*)、(Q*)、(R*)、(Y*)和(Z*)的组分(b)式(I)的化合物，
其中
E是1-10个碳原子的烷氧基、5-8个碳原子的环烷氧基或7-12个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b，
T是1-10个碳原子的直链或支化的亚烷基，5-10个碳原子的亚环烷基，5-10个碳原子的亚环烯基，被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
R是氢；
在式(A*)中，n是1或2，
当n是1时，
R1是氢、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的烯基、炔丙基、缩水甘油基、被1-10个氧原子隔断的2-20个碳原子的烷基、被1-5个羟基取代或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R1是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢、1-4个碳原子的烷基，
当n是2时，
R1是1-8个碳原子的亚烷基、4-8个碳原子的亚烯基、被1-10个氧原子隔断的、或者被1-5个羟基取代的或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的1-20个碳原子的亚烷基，
在式(B*)中，m是1或2，
当m是1时，
R2是1-4个碳原子的烷基，或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1-12，或
R2是苯基，或被1-3个甲基取代的所述苯基，或
R2是-NHR3，其中R3是1-4个碳原子的烷基或苯基，或被1或2个甲基取代的所述苯基，
当m是2时，
R2是1-8个碳原子的亚烷基、4-8个碳原子的亚烯基，或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH2-，其中n是1-12，或
R2是-NHR4NH-，其中R4是2-6个碳原子的亚烷基、8-15个碳原子的亚芳烷基或6-12个碳原子的亚芳基，或
R2是-CO-或-NHCONH-，
在式(C*)中，
R10是氢或1-3个碳原子的烷酰基，
x是1或2，
当x是1时，
R11是氢、1-6个碳原子的烷基，或缩水甘油基，或
R11是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢，或1-4个碳原子的烷基，
当x是2时，
R11是1-6个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，
R10是氢，
y是1或2，
R12如上述R2所定义，
在式(Y*)和(Z*)中，
x是1或2，
当x是1时，
R1和R2独立地是1-4个碳原子的烷基，或R1和R2一起是四亚甲基或五亚甲基，
R2是氢或1-4个碳原子的烷基、被羟基取代的所述烷基，
当x是2时，
R1是氢、1-4个碳原子的烷基、被羟基取代的所述烷基，
R2是2-6个碳原子的亚烷基，
R3如上所定义，
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
胺类是R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-18个碳原子的直链或支化的烷基链、2-12个碳原子的直链或支化的烯基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或者苯环上被1-3个含1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或者被-OH、-OR119或-NH2基团或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基或所述烯基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
R119是1-12个碳原子的直链或支化的烷基；
碱金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾；
碱土金属氢氧化物为氢氧化镁或氢氧化钙；
HY是无机酸或有机酸；并且其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、氯离子、溴离子、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、抗坏血酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
本发明的另一实施方案是选自(A*)、(B*)、(C*)、(D*)、(Q*)和(R*)的组分(b)式(I)的化合物，
其中
E是1-10个碳原子的烷氧基、5-8个碳原子的环烷氧基或7-12个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b，
T是1-10个碳原子的直链或支化的亚烷基，5-10个碳原子的亚环烷基，5-10个碳原子的亚环烯基，被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
R是氢，
在式(A*)中，
n是1，
R1是氢、1-4个碳原子的烷基、缩水甘油基、被1或2个氧原子隔断的2-4个碳原子的烷基、或者被1或2个羟基取代或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R1是被-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或1-4个碳原子的烷基，
在式(B*)中，
m是1或2，
R2是1-4个碳原子的烷基，或R2是CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1-4，
当m是2时，
R2是1-8个碳原子的亚烷基，
在式(C*)中，
R10是氢或1或2个碳原子的烷酰基，
x是1或2，
当x是1时，
R11是氢、1-4个碳原子的烷基或缩水甘油基，
R11是被-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或1-4个碳原子的烷基，
当x是2时，
R11是1-6个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，
R10是氢，
y是1或2，
R12如上述R2所定义；
当x是1时，
R11是氢，1-6个碳原子的烷基或缩水甘油基，或者
R11是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或1-4个碳原子的烷基，
当x是2时，
R11是1-6个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，
R10为氢，
y为1或2，
R12如以上R2所定义，
在式(Y*)和(Z*)中，
x为1或2，
当x为1时，
R1和R2独立地为1-4个碳原子的烷基，或者R1和R2一起为四亚甲基，或五亚甲基，
R2是为氢或1-4个碳原子的烷基，所述烷基被羟基取代，
当x为2时，
R1是氢，1-4个碳原子的烷基，所述烷基被羟基取代，
R2 2-6个碳原子的亚烷基，
R3 如上所定义，
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
胺类是R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-12个碳原子的直链或支化的烷基链，或者被-OH、-OR119或-NH2基团或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
R119是1-8个碳原子的直链或支化的烷基；
碱金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾；
碱土金属氢氧化物为氢氧化钙；
HY是无机酸或有机酸；并且其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、氯离子、溴离子、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、抗坏血酸根、丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
本发明的另一实施方案是选自下列物质的组分(b)式(I)的化合物，
(a)柠檬酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶盐单钠盐；
(b)磷酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶盐单钾盐；
(c)硫酸1-丁氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶盐单铵盐；
(d)酒石酸1-苯氧基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶盐单(N，N，N-三乙基铵)盐；
(e)马来酸1-乙氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶盐单-[N，N-二-正丁基铵]盐；
(f)草酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基-哌啶盐单-[N，N，N-(2-羟乙基)铵]盐；
(g)碳酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶盐单钠盐；
(h)柠檬酸1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶盐二钾盐；
(i)柠檬酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单钠盐；
(j)柠檬酸(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐二铵盐；
(k)乙二胺四乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单钾单钠盐；
(l)乙二胺四乙酸三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐单钠盐；
(m)乙二胺四乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐单钙盐；
(n)二亚乙基三胺五乙酸四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单铵盐；
(o)二亚乙基三胺五乙酸三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐二钠盐；
(p)二亚乙基三胺五乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐三钾盐；
(q)次氮基三乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单苄基铵盐；
(r)次氮基三乙酸单(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐二-[N，N-二乙基铵]盐；
(s)次氮基三乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐单钠盐；
(t)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐二铵盐；
(u)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐单钠盐；和，
(v)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐三钾盐。
组分(b)式(I)的化合物可以按照本领域已知的方法或与之类似的方法制备。例如，这些化合物可以按照US 6,392,041；US 6,586,507；US 6,166,212；US 5,374,729；US 5,015,683；US 5,021,483；US 4,921,962；US 5,112,890以及5,204,473制备，在此引入作为参考。
本发明的组合物可以包含其它常规添加剂，例如紫外(UV)光吸收剂和抗氧化剂。
本发明涉及经稳定的组合物，其包含
(a)身体护理品、家用制品、纺织品或织物，
(b)有效稳定量的一种或多种式(I)的化合物，和
(c)选自紫外光吸收剂、抗氧化剂、维生素E、醋酸维生素E、受阻胺光稳定剂、络合物形成剂(complex former)、荧光增白剂、表面活性剂和聚有机硅氧烷中的一种或多种化合物。
本发明组分(c)的附加添加剂例如是在共同未决的2001年5月1日提交的美国专利申请09/830,788和2001年5月1日提交的09/830,787(公开为WO 00/25730和WO 00/25731)中披露的那些。这些共同未决的申请的公开内容通过引用并入本申请。
UV吸收剂例如选自2H-苯并三唑、均三嗪、二苯甲酮、α-氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺(oxanilides)、苯并嗪酮(benzoxazinones)、苯甲酸酯和α-烷基肉桂酸酯(alpha-alkyl cinnamates)。
UV吸收剂例如是
2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2，4-二(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-二(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十三烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；5-氯-2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；5-氯-2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；二-(3-(2H-苯并三唑-2-基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷；2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸和钠盐；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸12-羟基-3，6，9-三氧杂十二烷基酯；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸辛基酯；4，6-二(2，4-二甲基苯基)-2-(4-(3-十二烷氧基*-2-羟基丙氧基)-2-羟基苯基)-均三嗪(*为C12-14氧异构体的混合物)；4，6-二(2，4-二甲基苯基)-2-(4-辛氧基-2-羟基苯基)-均三嗪；2，4-二羟基二苯甲酮；2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基-5，5′-二磺基二苯甲酮，二钠盐；2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮；2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮；2，4-二羟基二苯甲酮；2，2’，4，4’-四羟基-二苯甲酮；4-氨基苯甲酸；2，3-二羟基丙基-4-氨基苯甲酸；3-(4-咪唑基)丙烯酸；2-苯基-5-苯并咪唑磺酸；N，N，N-三甲基-α-(2-氧代-3-亚冰片基)-对甲苯胺正离子甲基硫酸盐(N，N，N-trimethyl-alpha-(2-oxo-3-bornylidene)-p-toluidinium methyl sulfate)；5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯磺酸，钠盐；3-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵氯化物；3-[4-(2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基]-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵氯化物；2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；或2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮(Uvinul3049)。
例如，适宜的UV吸收剂选自3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸和钠盐；2-(2-羟基-3，5-二-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；4，6-二(2，4-二甲基苯基)-2-(4-(3-十二烷氧基*-2-羟基丙氧基)-2-羟基苯基)-均三嗪(*为C12-14氧异构体的混合物)；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸12-羟基-3，6，9-三氧杂十二烷基酯；2，4-二羟基二苯甲酮；2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基-5，5′-二磺基二苯甲酮，二钠盐；2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮；3-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵氯化物；3-[4-(2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基]-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵氯化物；5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基-苯磺酸，钠盐；或2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑。
适宜的附加抗氧化剂例如选自受阻酚和苯并呋喃酮稳定剂。
适宜的抗氧化剂例如选自下列物质
Figure S2006800173907D00271
Figure S2006800173907D00281
Figure S2006800173907D00291
组分(c)的受阻胺光稳定剂(hindered amine light stabilizers，HALS)例如是已知的商够化合物。它们例如选自
癸二酸二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，琥珀酸二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，癸二酸二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，正丁基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基丙二酸-二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯，1-羟基乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶与琥珀酸的缩合物，N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-叔辛基氨基-2，6-二氯-1，3，5-均三嗪的缩合物，三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯，四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁四酸酯(tetrakis(2，2，6，6-tetramethyl-4-piperidyl)-1，2，3，4-butanetetraoate)，1，1′-(1，2-乙烷二基)-二(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)，4-苯甲酰-2，2，6，6-四甲基哌啶，4-十八烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，丙二酸二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苄基)酯，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，N，N-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-吗啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的缩合物，2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪与1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物，2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪与1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物，8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮，3-十二烷基-1-( 1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2，5-二酮，4-十六烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和4-十八烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物，N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-环己基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的缩合物，1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷与2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪和4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的缩合物(CAS reg.No.[136504-96-6])；(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亚胺，(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亚胺，2-十一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代-螺[4，5]癸烷，7，7，9，9-四甲基-2-环十一烷基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代螺[4，5]癸烷与表氯醇的反应产物，四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-丁烷-1，2，3，4-四羧酸酯，四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-丁烷-1，2，3，4-四羧酸酯，2，2，4，4-四甲基-7-氧杂-3，20-二氮杂-21-氧代-二螺[5.1.11.2]二十一烷，8-乙酰基-3-十二烷基-1，3，8-三氮杂-7，7，9，9-四  甲基螺[4，5]-癸烷-2，4-二酮  ，
Figure S2006800173907D00301
其中m是5-50，
Figure S2006800173907D00311
其中R＝H或CH3
组分(c)的络合物形成剂例如是含氮的络合物形成剂或多阴离子衍生的天然多糖，例如含有磷酸根、膦酸根或甲基膦酸根的那些，诸如壳多糖衍生物，如磺基壳多糖、羧甲基壳多糖、磷酸壳多糖，或壳聚糖衍生物，如磺基壳聚糖、羧甲基壳聚糖或磷酸壳聚糖。
所述络合物形成剂例如选自乙二胺四乙酸(EDTA)，次氮基三乙酸(NTA)，β-丙氨酸二乙酸(EDETA)或乙二胺二琥珀酸(EDDS)，
Figure S2006800173907D00321
符合式
Figure S2006800173907D00322
的胺三亚甲基磷酸(ATMP)，符合式
Figure S2006800173907D00323
的丝氨酸二乙酸(SDA)，符合式
Figure S2006800173907D00324
的天冬酰胺二乙酸以及符合式的甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)。
本发明的稳定剂体系特别适合于稳定身体护理品，尤其适用于护肤品，如沐浴和淋浴用品，含香料和香味物质的制剂，护发品，洁齿剂，除臭和止汗剂，美饰剂(decorative preparations)，防晒制剂和含活性成分的制剂。
适合的护肤品具体为洁身油(body oil)、爽身水(body lotion)、洁身胶(body gels)、护理霜(treatment cream)、护肤膏(skin protection ointment)、剃须用制剂如剃须泡沫或剃须胶，爽身粉(skin powders)如婴儿爽身粉(babypowder)，保湿胶，保湿喷雾剂，清新护体喷雾剂(revitalising body sprays)，去皮肤角质胶(cellulite gels)和磨肤剂(peeling preparations)。
含香料和香味物质的制剂具体有香水(scent)，香料(perfumes)，盥洗用香水(toilet waters)和剃须液(剃须后用制剂)。
适合的护发品为例如人用和动物(特别是狗)用香波，毛发调理剂，造型和调理毛发的产品(product for styling and treating hair)，烫发剂，发胶和发蜡，发用凝胶(hair gels)，发型固定剂(hair fixative)和染发剂或漂白剂。
适合的洁齿剂具体有牙霜(tooth creams)，牙膏(toothpaste)，漱口水，口腔清洗剂(mouse rinses)，防牙菌斑剂(anti-plaque preparations)和假牙清洁剂。
适合的美饰剂具体有唇膏，指甲油，眼影膏，睫毛油(膏)，干和湿化妆品(dry and mosit make-up)，胭脂，底粉，脱毛剂和晒黑液(suntan lotion)。
适合的含活性成分的化妆品组合物尤其是激素制剂，维生素制剂，植物提取物制剂和抗菌制剂。
本发明的身体护理品可以是霜膏、软膏、糊剂、泡沫体、凝胶、洗剂、粉剂、美容品(make-ups)、喷雾剂、棒或气溶胶形式。本发明的稳定剂体系可以存在于油相中或在水相或水/醇相中。
组分(b)的添加剂例如基于整个制剂重量以约5-约10000ppm的浓度存在于身体护理和家用制品中，例如约10-约5000ppm，例如约100-约5000ppm。例如组分(b)的添加剂基于整个制剂重量以约5、10、15、20、25、35、40、45或50ppm的浓度存在于身体护理和家用制品中。例如，组分(b)的添加剂在本发明的制剂(组合物)中为约5-约5000ppm。
将洗衣用洗涤剂、织物软化剂或其他制品视为本发明的家用制品，组分(b)的添加剂在使用时欲从所述制品中沉积到织物上，以及上述浓度范围也是适用的。在稳定洗衣用洗涤剂和织物软化剂以及用其处理过的织物方面，本发明组分(b)的添加剂是有效的。
霜膏是含多于50％水的水包油乳液。本申请所用的含油基料(oil-containing base)通常主要是脂肪醇，例如月桂醇、鲸蜡醇或硬脂醇，脂肪酸，例如棕榈酸或硬脂酸，液体至固体蜡，例如肉豆蔻酸异丙酯或蜂蜡，和/或烃化合物，如石蜡油。适合的乳化剂是主要具有亲水性质的表面活性剂，如相应的非离子乳化剂，例如多元醇的氧化乙烯加合物的脂肪酸酯，如聚甘油脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸醚(Tween商标)；聚氧乙烯脂肪醇醚或其酯或相应的离子型乳化剂，如脂肪醇磺酸酯的碱金属盐，十六烷基硫酸钠或十八烷基硫酸钠，它们通常与脂肪醇如鲸蜡醇或硬脂醇一起使用。另外，霜膏包含减少蒸发期间水分损失的试剂，例如多元醇，如甘油、山梨糖醇、丙二醇和/或聚乙二醇。
软膏是含至多70％、例如不多于20-50％水或水相的油包水乳液。含油相主要包含烃类，如石蜡油和/或固体石蜡，该固体石蜡例如包含羟基化合物如脂肪醇或其酯，如鲸蜡醇或羊毛蜡以便改善吸水性。乳化剂是相应的亲脂性物质，如脱水山梨糖醇脂肪酸酯。另外，软膏包含保湿剂如多元醇，例如甘油、丙二醇、山梨糖醇和/或聚乙二醇，以及防腐剂。
浓霜(rich creams)是无水制剂以及在以下基础上制成：烃化合物如链烷烃(paraffin)、天然或部分合成的脂肪如椰油脂肪酸甘油三酯，或者例如硬化油和甘油脂肪酸偏酯(glycerol partialal fatty acid esters)。
糊剂是含吸收分泌物的粉末状成分以及结合水分或所吸收分泌物的牛油和/或硅酸铝的霜膏和软膏，该粉末状成分例如是金属氧化物，如二氧化钛或氧化锌。
泡沫体是气溶胶形式的液态水包油乳液。对于含油相，例如石蜡油，脂肪醇，如鲸蜡醇，脂肪酸酯，如肉豆蔻酸异丙酯和/或蜡而言，尤其使用烃化合物。适合的乳化剂尤其是主要具有亲水性质的乳化剂如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及主要具有亲脂性质的乳化剂如脱水山梨糖醇脂肪酸酯的混合物。通常另外采用商够的添加剂，例如防腐剂。
凝胶具体是分散有或溶胀有凝胶形成剂(gel former)的活性物质的水溶液或悬浮液，所述活性物质具体为纤维素醚，如甲基纤维素，羟乙基纤维素，羧甲基纤维素或植物水状胶体，例如藻酸钠，黄芪胶或阿拉伯胶以及聚丙烯酸酯增稠剂体系。凝胶例如另外包含多元醇如丙二醇或甘油作为保湿剂，以及包含润湿剂如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。此外凝胶包含商够的防腐剂，如苄醇、苯乙醇、苯氧基乙醇等。
以下是本发明身体护理品及其成分的实例的列表：
身体护理品 成分
保湿霜 植物油，乳化剂，增稠剂，香料，水，抗氧化剂，UV吸收剂
香波 表面活性剂，乳化剂，防腐剂，香料，抗氧化剂，UV吸收剂
牙膏 清洁剂，增稠剂，增甜剂，调味剂，着色剂，抗氧化剂，水，UV吸收剂
护唇膏 植物油，蜡，TiO2，抗氧化剂，UV吸收剂
本发明的身体护理品、家用制品、纺织品和织物对于存在于这些制品中的成分的色彩变化和化学降解具有高度的稳定性。例如，发现包含染料的本发明组合物具有极佳的色彩稳定性。
因此，本发明进一步涉及一种经稳定的组合物，其包含
(a)  身体护理品、家用制品、纺织品或织物，
(b)  有效稳定量的一种或多种式(I)的化合物，和
(d)  染料。
按照本发明的染料例如是：
-无机颜料，如氧化铁(氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑等)、群青、氧化铬绿或炭黑；
-天然或合成有机颜料；
-可溶于溶剂中的分散染料，如HC型直接染发剂，如HC红No.3，HC蓝No.2以及所有其他列于1997年第7版的International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook中的染发剂或列于Color IndexInternational或Society of Dyes and Colourists中的分散染料；
-彩色清漆(可溶性染料的不溶性盐，如许多阴离子染料的Ca盐、Ba盐或Al盐)；
-可溶性阴离子或阳离子染料，如酸性染料(阴离子)、碱性染料(阳离子)、直接染料、活性染料或溶剂染料。
一般而言，对于家用制品和身体护理品的着色，在电磁辐射的可见光(波长约为400-700nm)中具有吸收作用的所有物质都是适宜的。所述吸收通常由以下发色团所致：
偶氮-(一-、二-、三-或多-)均二苯乙烯-、类胡萝卜素-、二芳基甲烷-、三芳基甲烷-、呫吨-、吖啶-、喹啉、次甲基-(还有聚甲炔-)、噻唑-、吲达胺-、靛酚-、吖嗪-、嗪-、噻嗪-、蒽醌-、靛青类-、酞菁-以及其他合成的、天然的和/或无机发色团。
本发明的稳定剂体系也用于家用清洁剂和处理剂中，例如用于洗衣用制品和织物软化剂、液体清洁和擦洗剂、玻璃洗涤剂、中性清洁剂(多用途清洁剂)、酸性家用清洁剂(沐浴)、浴室清洁剂中，如洗涤、漂洗和餐具洗涤剂、厨房和炉灶清洁剂、透明漂洗剂、洗碗机用洗涤剂、鞋油、上光蜡、地板洗涤剂和抛光剂、金属、玻璃和陶瓷清洁剂、纺织品护理用品、毯类清洁剂和地毯洗涤剂、去锈、去色和去污渍剂(去污渍盐)、家具和多用途抛光剂以及皮革和乙烯基树脂修饰剂(皮革和乙烯基树脂喷雾剂)以及液体和固体空气清新剂。
本发明还涉及家庭护理和织物护理品如排水清洁剂、消毒液、室内装饰清洁剂、汽车护理用品(如清洁和/或抛光及保护油漆、轮胎、铬钢、乙烯基树脂、皮革、织物、橡胶、塑料和纤维)、脱脂剂、抛光剂(玻璃、木材、皮革、塑料、大理石、花岗岩和瓷砖等)、以及金属抛光剂和清洁剂。抗氧化剂适于保护上述制品和干燥床单中的香味。本发明也涉及家用护理制品如蜡烛、凝胶蜡烛、空气清新剂和香精油(家用)。
本发明的稳定剂可以用于织物使用后进行的织物处理中，其称为织物护理。这种处理包括使用洗涤剂和/或织物调理剂的浆洗(laundering)，以及基于非洗涤剂的织物护理品如喷涂制品的应用。当以这种方式使用时，欲使本发明的稳定剂沉积在织物上以及用于保护所述织物、与这些织物相关的着色剂和香料免遭环境的侵害。
家用清洁剂和处理剂的通常实例是：
家用清洁剂/家用处理剂 成分
洗涤剂浓缩物 表面活性剂混合物，乙醇，抗氧化剂，水，UV吸收剂，抗氧化剂
鞋油 蜡，蜡乳化剂，抗氧化剂，水，防腐剂，UV吸收剂，抗氧化剂
含蜡的地板清洁剂 乳化剂，蜡，氯化钠，抗氧化剂，水，防腐剂，UV吸收剂，抗氧化剂
本发明的稳定剂例如通过溶解结合到油相或醇或水相中，需要时该过程在高温进行。
本发明还涉及一种稳定身体护理品、家用制品、纺织品或织物的方法，该方法包含将一种或多种式(III)至(IIIc)的化合物、例如一种或多种式A*至EE*的化合物结合于所述制品中或施用于所述制品上。
对于经稳定的织物如染色过的织物而言，通过从例如洗涤剂、织物调理剂或基于非洗涤剂的织物护理品中沉积而将本发明的稳定剂施用于其中。
本发明的织物是天然的或合成的，以及可以是织造的或非织造的。
本发明也涉及一种稳定各自含有染料的身体护理品、家用制品、纺织品或织物的方法，该方法包含将一种或多种式(III)至(IIIc)的化合物，例如一种或多种式A*至EE*的化合物结合于所述制品中或施用于所述制品上。
本发明的纺织品例如是纺织纤维材料，如含氮或含羟基的纤维材料，例如选自纤维素、丝、羊毛、合成聚酰胺、皮革和聚氨酯的纺织纤维材料。包括棉、亚麻和大麻、纸浆和再生纤维素。还包括纤维素掺合物，如棉与聚酰胺的混合物或棉/聚酯掺合物。
本发明的添加剂例如在染色或印刷工艺或在染整工艺中施用于纺织品上。例如，所述添加剂可以作为染料制剂的组成部分而施用。添加剂可以例如在喷墨印刷工艺中施用于纺织品。添加剂例如作为染料水溶液或印刷浆料的组成部分而施用。它们可以通过耗尽法(exhaust method)施用，或通过轧染法染色，其中将织物用可以含有盐的染料水溶液浸渍，在碱处理之后或在碱的存在下，适当的话在热的作用下或者通过在室温存储数小时，使染料和添加剂固定。固定之后，用冷水和热水彻底漂洗染色物或印刷物，适当的话加入具有分散作用以及促进未固定部分扩散的试剂。
施用于纺织品的染料或油墨制剂可以包含其他常用添加剂，例如表面活性剂、消泡剂、杀菌剂等，例如在美国专利Nos.6,281,339、6,353,094和6,323,327中所公开的那样，其公开内容通过引用并入本申请。
下列实施例对本发明进行举例说明。除非另有说明，百分数为重量百分数。
将约20mL的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。
也使该玻璃瓶暴露于加速荧光照明装置，Philips，40瓦，DaylightDeluxe(D65)中完全照射。
实施例1
Figure S2006800173907D00371
将4-羟基-1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶(5g，0.02mol)，柠檬酸(4.29g，0.02mol)、水(50g，2.8mol)、氢氧化钠(0.8g，0.02mol)和甲醇(400g，12.5mol)加入到圆底烧瓶中。将混合物加热至50℃，并将其搅拌60分钟以确保完全溶解。通过蒸馏除去甲醇和水并将得到的固体产物干燥至恒重。得到标题化合物(8.3g，83％收率)，为白色固体，其熔点为123-131℃，其结构与HNMR一致。HNMR谱显示约2∶1的比例。
1H NMR(CD3OD)：δ3.88(t，1H)，3.63(s，2H)，2.80(s，4H)，1.75(d，2H)，1.42(t，2H)，1.23(s，6H)，1.21(s，6H)，1.20(s，6H).
实施例2
Figure S2006800173907D00381
将4-羟基-1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶(5g，0.02mol)，柠檬酸(4.29g，0.02mol)、水(50g，2.8mol)、氢氧化钾(1.33g，0.02mol)和甲醇(400g，12.5mol)加入到圆底烧瓶中。将混合物加热至50℃，并将其搅拌60分钟以确保完全溶解。通过蒸馏除去甲醇和水并将得到的固体产物干燥至恒重。得到标题化合物(8.4g，82％收率)，为白色固体，其熔点为124-132℃，其结构与HNMR一致。HNMR谱显示约3∶1的比例。
1H NMR(CD3OD)：δ3.88(t，1H)，3.63(s，2H)，2.79(q，4H)，1.75(d，2H)，1.42(t，2H)，1.23(s，6H)，1.21(s，6H)，1.20(s，6H).
实施例3
Figure S2006800173907D00382
将4-羟基-1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶(5g，0.02mol)，柠檬酸(4.29g，0.02mol)、三乙醇胺(3.1g，0.02mol)和甲醇(100g，3.2mol)加入到圆底烧瓶中。在环境温度搅拌混合物30分钟以确保完全溶解。通过蒸馏除去甲醇并将得到的固体产物干燥至恒重。得到标题化合物(9.8g，80％收率)，为白色蜡状固体，其熔点为133-136℃，其结构与HNMR一致。HNMR谱显示约1∶1∶1的比例。
1H NMR(CD3OD)：δ3.89(t，6H)，3.88(t，1H)，3.63(s，2H)，3.41(t，6H)，2.77(q，4 H)，1.75(d，2H)，1.42(t，2H)，1.23(s，6H)，1.21(s，6H)，1.20(s，6H).
C25H50N2O13的计算值：C，51.18；H，8.59；N，4.77
实测值：C，51.48；H，8.76；N，4.61
实施例4
Figure S2006800173907D00391
将4-羟基-1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶(5g，0.02mol)，柠檬酸(4.29g，0.02mol)、N，N，N’，N’-四甲基乙二胺(2.37g，0.02mol)和甲醇(100g，3.2mol)加入到圆底烧瓶中。在环境温度搅拌混合物30分钟以确保完全溶解。通过蒸馏除去甲醇并将得到的固体产物干燥至恒重。得到标题化合物(10.2g，88％收率)，为白色固体，其熔点为110-129℃，其结构与HNMR一致。HNMR谱显示约1∶1∶1的比例。
1H NMR(CD3OD)：δ3.88(t，1H)，3.63(s，2H)，3.05(s，4H)，2.75(q，4H)，2.65(s，12H)，1.75(d，2H)，1.42(t，2H)，1.23(s，6H)，1.21(s，6H)，1.20(s，6H).
C25H51N3O10的计算值：C，54.23；H，9.28；N，7.59
实测值：C，53.61；H，9.28；N，7.09
实施例5
Figure S2006800173907D00401
将4-羟基-1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶(5g，0.02mol)，柠檬酸(4.29g，0.02mol)、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(2.24g，0.02mol)和甲醇(200g，6.4mol)加入到圆底烧瓶中。在环境温度搅拌混合物30分钟以确保完全溶解。通过蒸馏除去甲醇并将得到的固体产物干燥至恒重。得到标题化合物(9.8g，85％收率)，为白色结晶固体，其熔点为132-135℃，其结构与HNMR一致。HNMR谱显示约1∶1∶1的比例。
1H NMR(CD3OD)：δ3.88(t，1H)，3.63(s，2H)，3.18(s，12H)，3.05(s，4H)，2.75(q，4H)，2.65(s，12H)，1.75(d，2H)，1.42(t，2H)，1.23(s，6 H)，1.21(s，6H)，1.20(s，6 H).
实施例6
将本发明的化合物加入到市售香波制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。将本发明的化合物(0.36g)溶于5mL甲醇中，然后在搅拌下将其加入到120g香波(SuaveR Natural FreshMountain Strawberry Shampoo)中。将经稳定的香波制剂搅拌15分钟并放入20mL玻璃闪烁瓶中。这些制剂在环境温度和荧光陈化下经受老化处理(weathered)。用X-Rite 938光密度计测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。色彩变化由如下计算的ΔE(DE)给出：
DE＝[(DL*)2+(Da*)2+(Db*)2]1/2
稳定剂(含量0.30wt％)  4周后的DE
无  21.6
实施例2  20.5
实施例1  18.0
实施例3  16.8
实施例5  15.4
本发明的化合物能够明显地改善香波制剂的耐光牢度(light fastness)。
实施例7
将本发明的化合物加入到市售香波制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。将本发明的化合物(0.36g)溶于5mL甲醇中，然后在搅拌下将其加入到120g香波(ClairolR HerbalEssences Shampoo)中。将经稳定的香波制剂搅拌15分钟并放入20mL玻璃闪烁瓶中。这些制剂在环境温度和荧光陈化下经受老化处理。用X-Rite 938光密度计测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。
稳定剂(含量0.30wt％)  1周后的DE
化合物A  1.32
实施例2  1.16
化合物A是WO 2003103622中公开的1-氧-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶，该文献是2002年5月2日提交的美国专利申请60/377,381的公开文本，在此引入作为参考。
本发明的化合物能够明显地改善香波制剂的耐光牢度。
实施例8
将本发明的化合物加入到市售漱口水制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。将本发明的化合物(0.36g)溶于5mL甲醇中，然后在搅拌下将其加入到120g漱口水(ScopeR OriginalMint)中。将经稳定的漱口水制剂搅拌15分钟并放入20mL玻璃闪烁瓶中。这些制剂在环境温度和荧光陈化下经受老化处理。用X-Rite 938光密度计测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。
稳定剂(含量0.30wt％) 7周后的DE
无 9.78
化合物A 8.55
实施例3 8.17
实施例2 7.27
实施例1 5.69
化合物A是WO 2003103622中公开的1-氧-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶，该文献是2002年5月2日提交的美国专利申请60/377,381的公开文本，在此引入作为参考。
本发明的化合物能够明显地改善漱口水制剂的耐光牢度。
实施例9
将本发明的化合物加入到市售漱口水制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。将本发明的化合物(0.36g)溶于5mL甲醇中，然后在搅拌下将其加入到120g漱口水(ListerineR TartarControl Wintermint)中。经稳定的漱口水制剂搅拌15分钟并放入20mL玻璃闪烁瓶中。这些制剂在环境温度和荧光陈化下经受老化处理。用X-Rite 938光密度计测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。
稳定剂(含量0.30wt％)  4周后的DE
化合物A  13.84
实施例1  2.24
实施例2  2.06
实施例3  1.90
实施例5  1.85
化合物A是WO 2003103622中公开的1-氧-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶，该文献是2002年5月2日提交的美国专利申请60/377,381的公开文本，在此引入作为参考。
本发明的化合物能够明显地改善漱口水制剂的耐光牢度。
实施例10
将本发明的化合物加入到市售香波制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。在搅拌下将本发明的化合物溶于香波制剂中。将苯并三唑UV吸收剂3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐加入到该香波制剂中。这些制剂在环境温度和荧光下经受老化处理。测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。本发明的化合物在改善香波制剂的耐光牢度方面相当有效。
实施例11
将本发明的化合物加入到市售香波制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。在搅拌下将本发明的化合物溶于香波制剂中。将均三嗪UV吸收剂加入到该香波制剂中。这些制剂在环境温度和荧光下经受老化处理。测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。本发明的化合物在改善香波制剂的耐光牢度方面相当有效。
实施例12
将本发明的化合物加入到市售香波制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。在搅拌下将本发明的化合物溶于香波制剂中。将二苯甲酮UV吸收剂加入到该香波制剂中。这些制剂在环境温度和荧光下经受老化处理。测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。本发明的化合物在改善香波制剂的耐光牢度方面相当有效。
实施例13
将本发明的化合物加入到市售漱口水制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。在搅拌下将本发明的化合物加入到漱口水制剂中。将苯并三唑UV吸收剂3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐加入到该漱口水制剂中。这些制剂在环境温度和荧光下经受老化处理。测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。本发明的化合物在改善漱口水制剂的耐光牢度方面相当有效。
实施例14
将本发明的化合物加入到市售漱口水制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。在搅拌下将本发明的化合物加入到漱口水制剂中。将均三嗪UV吸收剂加入到该漱口水制剂中。这些制剂在环境温度和荧光下经受老化处理。测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。本发明的化合物在改善漱口水制剂的耐光牢度方面相当有效。
实施例15
将本发明的化合物加入到市售漱口水制剂中，并对试样暴露于荧光照射时所述化合物减少染料褪色量的能力进行评价。在搅拌下将本发明的化合物加入到漱口水制剂中。将二苯甲酮UV吸收剂加入到该漱口水制剂中。这些制剂在环境温度和荧光下经受老化处理。测量照射前后的CIEL*a*b坐标。将色彩变化表示为ΔE(DE)。本发明的化合物在改善漱口水制剂的耐光牢度方面相当有效。
实施例16
如下制备水基试验制剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis) 30％
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis) 10％
着色剂* 0.001％
本发明的稳定剂 0.05％
柠檬酸(10％水溶液) 至pH6
去离子水 至100％
*着色剂是PURICOLOR BLUE ABL9(FD&C Blue No.1)
将20mL左右的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。按照AATCCTest Method 16，在Atlas Ci-65氙弧老化试验仪(Xenon arc WeatherOmeter)中照射该玻璃瓶。在Hunter Ultrascan XE分光光度计上进行颜色测量。ΔL，a和b值是初始值与每一时间间隔处的值之间的差。可以看到本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例17
如下制备水基试验制剂(aqueous based test formulation)：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis) 30％
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis) 10％
着色剂* 0.001％
本发明的稳定剂 0.05％
柠檬酸(10％水溶液) 至pH6
去离子水 至100％
*着色剂是PURICOLOR RED ARE33(FD&C Red No.33)。
将20mL左右的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。按照AATCCTest Method 16，选项E，在Atlas Ci-65氙弧老化试验仪(Xenon arcWeatherOmeter)中照射该玻璃瓶。在Hunter Ultrascan XE分光光度计上进行颜色测量。ΔL，a和b值是初始值与每一时间间隔处的值之间的差。可以看出本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例18
如下制备水基试验制剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis) 30％
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis) 10％
着色剂* 0.001％
本发明的稳定剂 0.05％
柠檬酸(10％水溶液) 至pH6
去离子水 至100％
*着色剂是FD&C Red No.40。
将20mL左右的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。按照AATCCTest Method 16，在Atlas Ci-65氙弧老化试验仪(Xenon arc WeatherOmeter)中照射该玻璃瓶。在Hunter Ultrascan XE分光光度计上进行颜色测量。ΔL，a和b值是初始值与每一时间间隔处的值之间的差。可以看到本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例19
如下制备水基试验制剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis) 30％
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis) 10％
着色剂* 0.001％
本发明的稳定剂 0.05％
柠檬酸(10％水溶液) 至pH6
去离子水 至100％
*着色剂是PURICOLOR BLUE ABL9(FD&C Blue No.1)
将20mL左右的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。也使该玻璃瓶于加速荧光照明装置，Philips，40瓦，Daylight Deluxe(D65)下完全照射。在Hunter Ultrascan XE分光光度计上进行颜色测量。ΔL，a和b值是初始值与每一时间间隔处的值之间的差。可以看到本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例20
如下制备水基试验制剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis) 30％
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis) 10％
着色剂* 0.001％
本发明的稳定剂 0.05％
柠檬酸(10％水溶液) 至pH6
去离子水 至100％
*着色剂是PURICOLOR RED ARE33(FD&C Red No.33)。
将20mL左右的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。也使该玻璃瓶于加速荧光照明装置，Philips，40瓦，Daylight Deluxe(D65)下完全照射。在Hunter Ultrascan XE分光光度计上进行颜色测量。ΔL，a和b值是初始值与每一时间间隔处的值之间的差。可以看到本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例21
如下制备水基试验制剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis) 30％
椰油酰氨基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis) 10％
着色剂* 0.001％
本发明的稳定剂 0.05％
柠檬酸(10％水溶液) 至pH 6
去离子水 至100％
*着色剂是FD&C Red No.40。
将20mL左右的各个含水试验制剂放在硅酸硼玻璃瓶中。也使该玻璃瓶于加速荧光照明装置，Philips，40瓦，Daylight Deluxe(D65)下完全照射。在Hunter Ultrascan XE分光光度计上进行颜色测量。ΔL，a和b值是初始值与每一时间间隔处的值之间的差。可以看到本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例22
将相A的各组分于75-80℃在均质器中充分混合10分钟。缓慢加入同样预先加热至75-80℃的水相B并将混合物均化1分钟。在搅拌下冷却混合物至40℃然后加入相C和E并将混合物均化1分钟。随后，加入相D并将混合物均化1/2分钟，在搅拌下冷却至室温。
相 成分 (w/w)％
A 西番莲油 8
甘油二油酸酯 4
二辛基醚 4
异硬脂酸异丙基酯 4
本发明的稳定剂 0.05
 B 软化水 加至100
EDTA 0.1
 C 卡波姆(Carbomer) 0.15
 D 氢氧化钠 10％
0.20
 E 香料；防腐剂 适量
可以看到本发明的稳定剂在个人护理品中提供优异的色彩稳定性。
实施例23
在50℃下按所述顺序将下列组分充分混合，得到清澈的均质溶液。UV吸收剂例如是3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐。
成分 (w/w)％
乙醇，96％ 60
d-柠檬烯 5
雪松烯 1.5
香茅醇 0.5
桧油(savin) 0.5
本发明的稳定剂 0.08
UV吸收剂 0.1
S，S-EDDS 0.005
着色剂(D&C Yellow No.5) 0.02
水 加至100
对于盥洗用香水制剂的这一实例，获得极佳的结果。
实施例24
首先将羟丙基纤维素预先溶解于一半的醇中(Vortex混合器)，并与氨基甲基丙醇一起进料。将除了丙烯酸酯树脂以外的其他组分溶解在醇中，在搅拌下将该溶液加入到羟丙基纤维素中。随后加入丙烯酸酯树脂并搅拌直至完全溶解为止。所用的UV吸收剂例如是二苯甲酮-4，它是5-苯甲酰-4-羟基-2-甲氧基苯磺酸，钠盐。
成分 (w/w)％
无水醇 96.21
辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物 2.52
羟丙基纤维素 0.51
氨基甲基丙烷(95％) 0.46
本发明的稳定剂 0.05
UV吸收剂 0.05
香料油 0.20
对于毛发造型喷雾剂的这一实例，获得极佳的结果。
实施例25
室温下将下列组分在搅拌下混合直至它们完全溶解为止。pH是6.5。UV吸收剂例如是2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑。
成分 (w/w)％
豆蔻醇聚氧乙烯醚硫酸钠(sodium myreth sulfate) 50.00
TEA松香胶原水解产物(TEA abietoyl collagenhydrolysate) 3.50
月桂基聚氧乙烯醚-3 3.00
着色剂(D&C Red No.33) 0.20
本发明的稳定剂 0.05
UV吸收剂 0.15
膦酰基甲基壳聚糖，钠盐 0.01
香料油 0.10
水 加至100
对于油性毛发用香波组合物的这一实例，获得极佳的结果。
实施例26
将稳定剂预先溶解在萜烯中。然后在65℃左右将组分按所述顺序搅拌直至均匀为止。接着冷却混合物至室温。
成分 (w/w)％
合成皂(Zetesap 813) 7.85
甘油 6.00
阴离子表面活性剂(Lumorol 4192；Mulsifan RT 13) 22.00
凡士林 11.00
石蜡52/54 20.00
滑石 2.00
橙皮萜烯(orange terpene) 4.00
本发明的稳定剂 0.02
水 27.13
对于皮革整理和清洁剂组合物的这一实例，获得极佳的结果。
实施例27
按照所述顺序溶解下列组分直至得到清澈的均质混合物为止。
成分 (w/w)％
阴离子/两性表面活性剂(Lumorol RK) 0.7
丁二醇 5.0
异丙醇 20.0
d-柠檬烯 4.00
本发明的稳定剂 0.02
软化水 加至100
对于玻璃洗涤剂的这一实例，获得极佳的结果。
实施例28
使本发明的稳定剂各自基于棉重量以0.05、0.1、0.2、0.5和1.0wt％(从水中)沉积在染色的棉织物上。该染色的纺织品包括基于棉以0.05、0.1、0.2和0.5wt％量的下列染料。对于所列的各种染料，这产生60个不同的配方：
Scarlet HE-3G  Crimson HE-XL  Yellow HE-6G  Red HE-XL
 Blue HE-XL  Turquoise H-A  Navy HE-XL  Remazol
 Red RB  Brilliant Red RBS  Orange FR  Navy CG
 Turquoise G  Black B
使所述棉织物在Atlas Ci-65氙弧老化试验仪中经受照射或者经受加速荧光照射。本发明的稳定剂向染色纺织品提供突出的颜色保护。该试验模拟通过本发明的稳定剂经由例如用含稳定剂的洗衣用洗涤剂或织物调理剂处理而沉积可获得的染料保护。
实施例29
使本发明的稳定剂和UV吸收剂例如3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐各自基于棉重量以0.05、0.1、0.2、0.5和1.0wt％(从水中)沉积在染色的棉织物上。该染色的纺织品包括基于棉以0.05、0.1、0.2和0.5wt％量的下列染料。对于所列的各种染料，这产生60个不同的配方：
Scarlet HE-3G  Crimson HE-XL  Yellow HE-6G  Red HE-XL
 Blue HE-XL  Turquoise H-A  Navy HE-XL  Remazol
 Red RB  Brilliant Red RBS  Orange FR  Navy CG
 Turquoise G  Black B
使所述棉织物在Atlas Ci-65氙弧老化试验仪中经受照射或者经受加速荧光照射。本发明的稳定剂向染色纺织品提供突出的颜色保护。该试验模拟通过本发明的稳定剂经由例如用含稳定剂的洗衣用洗涤剂或织物调理剂处理而沉积可获得的染料保护。

Claims (25)

1.经稳定的组合物，其包含：
(a)  身体护理品、家用制品、纺织品或织物，和
(b)  有效稳定量的一种或多种式(I)的化合物
Figure S2006800173907C00011
其中
G1和G2独立地是1-4个碳原子的烷基，或一起为五亚甲基；
Z1和Z2各自是甲基，或Z1和Z2一起形成未取代的连接部分或被选自酯、醚、羟基、氧代、氰醇、酰胺、氨基、羧基或氨基甲酸酯基团中的一个或多个基团取代的连接部分；
E是1-18个碳原子的烷氧基、5-12个碳原子的环烷氧基或7-15个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b；
T是1-18个碳原子的直链或支化的亚烷基、5-18个碳原子的亚环烷基、5-18个碳原子的亚环烯基、被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
HY是无机酸或有机酸；并且其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质。
2.权利要求1的经稳定的组合物，其中作为连接部分的Z1和Z2为2或3个碳原子的链或者1或2个碳原子和氮或氧原子的链，其与式(I)中的其余结构一起形成饱和的未经取代的5-或6-元杂环或被一个或多个基团取代的5-或6-元杂环，所述基团选自酯、醚、羟基、氧代、氰醇、酰胺、氨基、羧基或氨基甲酸酯基团。
3.权利要求1的经稳定的组合物，其中式(I)中的Y选自磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、硝酸根、氯离子、溴离子、亚硫酸氢根、亚硫酸根、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙烯酸根、聚丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、抗坏血酸根、聚甲基丙烯酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根和烷基取代的芳基磺酸根。
4.权利要求1的经稳定的组合物，其中式(I)的化合物选自式(A*)至(EE*)和(III)至(IIIc)
Figure S2006800173907C00021
Figure S2006800173907C00031
Figure S2006800173907C00041
Figure S2006800173907C00051
Figure S2006800173907C00061
Figure S2006800173907C00071
Figure S2006800173907C00081
其中
E是1-18个碳原子的烷氧基、5-12个碳原子的环烷氧基或7-15个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b；
T是1-18个碳原子的直链或支化的亚烷基，5-18个碳原子的亚环烷基，5-18个碳原子的亚环烯基，被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
R是氢或甲基；和
在式(A*)中n是1或2，
当n是1时，
R1是氢、1-18个碳原子的烷基、2-18个碳原子的烯基、炔丙基、缩水甘油基、被1-20个氧原子隔断的2-50个碳原子的烷基、被1-10个羟基取代的所述烷基或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R1是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢、1-4个碳原子的烷基或苯基，或者其中Z是被-(COO-)nMn+取代的所述烷基，其中
n是1-3，以及
M是来自周期表第一、第二或第三主族的金属离子或是Zn、Cu、Ni或Co，或者M是基团Nn+(R2)4，其中R2是1-8个碳原子的烷基或苄基，
当n是2时，
R1是1-12个碳原子的亚烷基、4-12个碳原子的亚烯基、亚二甲苯基或被1-20个氧原子隔断的、或者被1-10个羟基取代的或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的1-50个碳原子的亚烷基；
在式(B*)中，m是1-4，和
当m是1时，
R2是1-18个碳原子的烷基、被-COO-隔断的3-18个碳原子的烷基、被COOH或COO-取代的3-18个碳原子的烷基，或者R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1-12，或
R2是5-12个碳原子的环烷基、6-12个碳原子的芳基，或被1-4个具有1-4个碳原子的烷基取代的所述芳基，或
R2是-NHR3，其中R3是1-18个碳原子的烷基、5-12个碳原子的环烷基、6-12个碳原子的芳基或被1-4个具有1-4个碳原子的烷基取代的所述芳基，或
R2是-N(R3)2，其中R3如上所定义，
当m是2时，
R2是1-12个碳原子的亚烷基、4-12个碳原子的亚烯基、亚二甲苯基、被-COO-隔断的2-12个碳原子的亚烷基、被COOH或COO-取代的3-18个碳原子的亚烷基，或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH2-，其中n是1-12，或
R2是5-12个碳原子的亚环烷基、7-15个碳原子的亚芳烷基或6-12个碳原子的亚芳基，或
R2是-NHR4NH-，其中R4是2-18个碳原子的亚烷基、5-12个碳原子的亚环烷基、8-15个碳原子的亚芳烷基或6-12个碳原子的亚芳基，或
R2是-N(R3)R4N(R3)-，其中R3和R4如上所定义，或
R2是-CO-、-NH-CO-NH-或-N(R3)-CO-N(R3)-，
当m是3时，
R2是3-8个碳原子的烷三基或苯三基，或
当m是4时，
R2是5-8个碳原子的烷四基或苯四基，
在式(C*)中，
R10是氢、1-18个碳原子的烷基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的芳烷基、2-18个碳原子的烷酰基、3-5个碳原子的烯酰基或苯甲酰基，
x是1或2，和
当x是1时，
R11是氢、1-18个碳原子的烷基、2-18个碳原子的烯基、炔丙基、缩水甘油基、被1-20个氧原子隔断的2-50个碳原子的烷基、被1-10个羟基取代的所述烷基，或既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R11是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢、1-4个碳原子的烷基或苯基，或者其中Z是被-(COO-)nMn+取代的所述烷基，其中n是1-3以及M是来自周期表中第一、第二或第三主族的金属离子或Zn、Cu、Ni或Co，或者M是基团Nn+(R2)4，其中R2是氢、1-8个碳原子的烷基或苄基，或
当x是2时，
R11是1-12个碳原子的亚烷基、4-12个碳原子的亚烯基、亚二甲苯基或被1-20个氧原子隔断的、或者被1-10个羟基取代的或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的1-50个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，y是1-4，
R10如上所定义，
和R12如上述R2所定义，
在式(E*)中，k是1或2，
当k是1时，
R20和R21独立地是1-12个碳原子的烷基、2-12个碳原子的烯基或7-15个碳原子的芳烷基，或R20还可以是氢，或
R20和R21一起是2-8个碳原子的亚烷基或被羟基取代的所述亚烷基，或是4-22个碳原子的酰氧基-亚烷基，或
当k是2时，
R20和R21一起是(-CH2)2C(CH2-)2，
在式(F*)中，
R30是氢、1-18个碳原子的烷基、苄基、缩水甘油基，或2-6个碳原子的烷氧基烷基，
g是1或2，
当g是1时，R31如上述n为1时R1所定义，
当g是2时，R31如上述n为2时R1所定义，
在式(G*)中，
Q1是-NR41-或-O-，
E1是1-3个碳原子的亚烷基，或E1是-CH2-CH(R42)-O-，其中R42是氢、甲基或苯基，或E1是-(CH2)3-NH-或E1是直接键，
R40是氢或1-18个碳原子的烷基，
R41是氢、1-18个碳原子的烷基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的芳烷基、6-10个碳原子的芳基，或R41是-CH2-CH(R42)-OH，其中R42如上所定义，
在式(H*)中，p是1或2，
T4  如x是1或2时R11所定义，
M和Y独立地是亚甲基或羰基，优选M是亚甲基和Y是羰基，
在式(I*)中，
该式表示聚合物的重复结构单元，其中T1是乙烯或1，2-丙烯或是衍生自α-烯烃与丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物的重复结构单元，以及其中，
q是2-100，
Q1是-N(R41)-或-O-，其中R41如上所定义，
在式(J*)中，
r是1或2，
T7  如式(A*)中当n是1或2时R1所定义，
优选当r是2时，T7是八亚甲基，
在式(L*)中，u是1或2，
T13如式(A*)中n是1或2时R1所定义，条件是当u是1时T13不是氢，
在式(M*)中，
E1和E2不同，各自是-CO-或-N(E5)-，其中E5是氢、1-12个碳原子的烷基或4-22个碳原子的烷氧羰基烷基，优选E1是-CO-和E2是-N(E5)-，
E3是氢，1-30个碳原子的烷基，苯基，萘基，被氯或1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述萘基，或7-12个碳原子的苯基烷基，或被1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基烷基，
E4是氢，1-30个碳原子的烷基，苯基，萘基或7-12个碳原子的苯基烷基，或
E3和E4一起是4-17个碳原子的多亚甲基，或被1-4个具有1-4个碳原子的烷基，优选甲基所取代的所述多亚甲基，
在式(O*)中，
R10如式(C*)中对R10所定义，
在式(P*)中，
E6是脂族或芳族四价基团，优选新戊四基或苯四基，
在式(T*)中，
R51是氢，1-18个碳原子的烷基，5-12个碳原子的环烷基，或6-10个碳原子的芳基，
R52是氢或1-18个碳原子的烷基，或
R51和R52一起是4-8个碳原子的亚烷基，
f是1或2，
当f是1时，
R50如式(C*)中x是1时对R11所定义，或R50是-(CH2)zCOOR54，其中z是1-4以及R54是氢或1-18个碳原子的烷基，或R54是周期表第一、第二或第三主族的金属离子或基团-N(R55)4，其中R55是氢、1-12个碳原子的烷基或苄基，
当f是2时，
R50  如式(C*)中x是2时对R11所定义，
在式(U*)中，
R53、R54、R55和R56独立地是1-4个碳原子的烷基或一起是五亚甲基，
在式(V*)中，
R57、R58、R59和R60独立地是1-4个碳原子的烷基或一起是五亚甲基，
在式(W*)中，
R61、R62、R63和R64独立地是1-4个碳原子的烷基或一起是五亚甲基，
R65是1-5个碳原子的烷基，
M是氢或氧，
其中在式(Y*)至(BB*)中，
n是2-3，
G1是氢、甲基、乙基、丁基或苄基，
m是1-4，
x是1-4，
当x是1时，
R1和R2独立地是1-18个碳原子的烷基、被1-5个氧原子隔断的所述烷基、被1-5个羟基取代的所述烷基，或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基；5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的芳烷基、6-10个碳原子的芳基或被1-3个具有1-8个碳原子的烷基取代的所述芳基，或R1还可以是氢，或者
R1和R2一起是四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基或3-氧杂五亚甲基，
当x是2时，
R1是氢、1-8个碳原子的烷基、被1或2个氧原子隔断的所述烷基、被羟基取代的所述烷基，或者既被1或2个氧原子隔断又被羟基取代的所述烷基，
R2是2-18个碳原子的亚烷基、被1-5个氧原子隔断的所述亚烷基、被1-5个羟基取代的所述亚烷基，或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述亚烷基；邻-、间-或对-亚苯基，或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基取代的所述亚苯基，或
R2是-(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-，其中k是2-4以及h是1-40，或
R1和R2与其连接的两个N原子一起是哌嗪-1，4-二基，
当x是3时，
R1是氢，
R2是被1个氮原子隔断的4-8个碳原子的亚烷基，
当x是4时，
R1是氢，
R2是被2个氮原子隔断的6-12个碳原子的亚烷基，
R3是氢、1-8个碳原子的烷基、被1或2个氧原子隔断的所述烷基、被羟基取代的所述烷基，或者既被1或2个氧原子隔断又被羟基取代的所述烷基，
p是2或3，
在式(DD*)中，
m是2或3，
当m是2时，
G是-(CH2CHR-O)rCH2CHR-，其中r是0-3，以及R是氢或甲基，和
当m是3时，G是甘油基，
在式(EE*)中，
G2是-CN、-CONH2或-COOG3，其中G3是氢、1-18个碳原子的烷基或苯基，
在式(III)至(IIIc)中，
A11是OR101或NR111R112，
R101是2-4个碳原子的烯基，炔丙基，缩水甘油基，被1或2个氧原子隔断、被1-3个羟基取代或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的2-6个碳原子的烷基，或R101是被羧基或其碱金属盐、铵盐或C1-C4烷基铵盐取代的1-4个碳原子的烷基；或
R101是被COOE10取代的烷基，其中E10是甲基或乙基，
R102是被-COO-或-CO-隔断的3-5个碳原子的烷基，R102是-CH2(OCH2CH2)cCOCH3，其中c是1-4；或
R102是-NHR103，其中R103是1-4个碳原子的烷基，
a是2-4，
当a是2时，
T11是-(CH2CHR100-O)dCH2CHR100-，其中d是0或1，以及R100是氢或甲基，
当a是3时，T11是甘油基，
当a是4时，T11是新戊四基，
b是2或3，
当b是2时，
G11是-(CH2CHR100-O)dCH2CHR100-，其中d是0或1，以及R100是氢或甲基，和
当b是3时，G11是甘油基；
R111是氢，未取代的1-4个碳原子的烷基，被1或2个羟基取代的1-4个碳原子的烷基，被1或2个氧原子隔断，或既被1个羟基取代又被1或2个氧原子隔断的1-4个碳原子的烷基，
R112是-CO-R113，其中R113具有与R111相同的含义，或R113是NHR114，其中R114是未取代的1-4个碳原子的烷基，被1或2个羟基取代的1-4个碳原子的烷基，被1-2个碳原子的烷氧基取代，或既被1个羟基取代又被1-2个碳原子的烷氧基取代的1-4个碳原子的烷基，或
R111和R112一起是-CO-CH2CH2-CO-或(CH2)6CO-；
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
胺类是R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-24个碳原子的直链或支化的烷基链、2-18个碳原子的直链或支化的烯基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或者苯环上被1-3个含1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或者被-OH、-OCO-R118、-OR119、-NH2基团或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基或所述烯基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
R118为氢、直链或支化的C1-C18烷基、C5-C12环烷基、直链或支化的C3-C8烯基、C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，
R119是1-18个碳原子的直链或支化的烷基；
碱金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铷；
碱土金属氢氧化物为氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶或氢氧化钡；
HY是无机酸或有机酸；其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、硝酸根、氯离子、溴离子、亚硫酸氢根、亚硫酸根、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙烯酸根、聚丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、抗坏血酸根、聚甲基丙烯酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
5.权利要求4的经稳定的化合物，其中式(I)的化合物选自(A*)、(B*)、(C*)、(D*)、(Q*)、(R*)、(Y*)和(Z*)，其中
E是1-10个碳原子的烷氧基、5-8个碳原子的环烷氧基或7-12个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b，
T是1-10个碳原子的直链或支化的亚烷基，5-10个碳原子的亚环烷基，5-10个碳原子的亚环烯基，被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
R是氢；
在式(A*)中，n是1或2，
当n是1时，
R1是氢、1-6个碳原子的烷基、2-6个碳原子的烯基、炔丙基、缩水甘油基、被1-10个氧原子隔断的2-20个碳原子的烷基、被1-5个羟基取代或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R1是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢、1-4个碳原子的烷基，
当n是2时，
R1是1-8个碳原子的亚烷基、4-8个碳原子的亚烯基、被1-10个氧原子隔断的、或者被1-5个羟基取代的或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的1-20个碳原子的亚烷基，
在式(B*)中，m是1或2，
当m是1时，
R2是1-4个碳原子的烷基，或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1-12，或
R2是苯基，或被1-3个甲基取代的所述苯基，或
R2是-NHR3，其中R3是1-4个碳原子的烷基或苯基，或被1或2个甲基取代的所述苯基，
当m是2时，
R2是1-8个碳原子的亚烷基、4-8个碳原子的亚烯基，或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH2-，其中n是1-12，或
R2是-NHR4NH-，其中R4是2-6个碳原子的亚烷基、8-15个碳原子的亚芳烷基或6-12个碳原子的亚芳基，或
R2是-CO-或-NHCONH-，
在式(C*)中，
R10是氢或1-3个碳原子的烷酰基，
x是1或2，
当x是1时，
R11是氢、1-6个碳原子的烷基，或缩水甘油基，或
R11是被羧基或-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢，或1-4个碳原子的烷基，
当x是2时，
R11是1-6个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，
R10是氢，
y是1或2，
R12如上述R2所定义，
在式(Y*)和(Z*)中，
x是1或2，
当x是1时，
R1和R2独立地是1-4个碳原子的烷基，或R1和R2一起是四亚甲基或五亚甲基，
R2是氢或1-4个碳原子的烷基、被羟基取代的所述烷基，
当x是2时，
R1是氢、1-4个碳原子的烷基、被羟基取代的所述烷基，
R2是2-6个碳原子的亚烷基，
R3如上所定义，
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
胺类是R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-18个碳原子的直链或支化的烷基链、2-12个碳原子的直链或支化的烯基、5-12个碳原子的环烷基、7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或者苯环上被1-3个含1-4个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或者被-OH、-OR119或-NH2基团或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基或所述烯基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
碱金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾；
碱土金属氢氧化物为氢氧化镁或氢氧化钙；
HY是无机酸或有机酸；并且其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、氯离子、溴离子、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、抗坏血酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
6.权利要求5的经稳定的组合物，其中式(I)的化合物选自(A*)、(B*)、(C*)、(D*)、(Q*)和(R*)，
其中
E是1-10个碳原子的烷氧基、5-8个碳原子的环烷氧基或7-12个碳原子的芳烷氧基，或E是-O-T-(OH)b，
T是1-10个碳原子的直链或支化的亚烷基，5-10个碳原子的亚环烷基，5-10个碳原子的亚环烯基，被取代的1-4个碳原子的直链或支化的亚烷基，该取代基为苯基或被1或2个具有1-4个碳原子的烷基所取代的苯基；
b是1、2或3，条件是b不能超过T中的碳原子数，以及当b是2或3时，各个羟基连接到T的不同碳原子上；
R是氢，
在式(A*)中，
n是1，
R1是氢、1-4个碳原子的烷基、缩水甘油基、被1或2个氧原子隔断的2-4个碳原子的烷基、或者被1或2个羟基取代或者既被所述氧原子隔断又被所述羟基取代的所述烷基，或
R1是被-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或1-4个碳原子的烷基，
在式(B*)中，
m是1或2，
R2是1-4个碳原子的烷基，或R2是CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1-4，
当m是2时，
R2是1-8个碳原子的亚烷基，
在式(C*)中，
R10是氢或1或2个碳原子的烷酰基，
x是1或2，
当x是1时，
R11是氢、1-4个碳原子的烷基或缩水甘油基，
R11是被-COOZ取代的1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或1-4个碳原子的烷基，
当x是2时，
R11是1-6个碳原子的亚烷基，
在式(D*)中，
R10是氢，
y是1或2，
R12如上述R2所定义；
BM是选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和胺类的碱性物质；
胺类是R115-N(R116)-R117，其中
R115，R116和R117独立地为氢、1-12个碳原子的直链或支化的烷基链，或者被-OH、-OR119或-NH2基团或其组合中的一个或多个基团取代的所述烷基；或者被-O-、-NH-、-NR119-基团或其组合中的一个或多个基团隔断的所述烷基，并且其可为未取代的或被一个或多个以下基团取代：-OH、-OR119或-NH2基团或其组合；
R119是1-8个碳原子的直链或支化的烷基；
碱金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾；
碱土金属氢氧化物为氢氧化钙；
HY是无机酸或有机酸；并且其中阳离子的总电荷等于阴离子的总电荷；和
Y是磷酸根、膦酸根、碳酸根、碳酸氢根、氯离子、溴离子、硫酸氢根、硫酸根、硼酸根、甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、柠檬酸根、草酸根、酒石酸根、抗坏血酸根、丙烯酸根、富马酸根、马来酸根、衣康酸根、乙醇酸根、葡糖酸根、苹果酸根、扁桃酸根、惕各酸根、次氮基三乙酸的羧酸根、羟乙基乙二胺三乙酸的羧酸根、乙二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、二亚乙基二胺四乙酸的羧酸根、二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根或烷基取代的芳基磺酸根。
7.权利要求1的经稳定的化合物，其中式(I)的化合物选自：
(a)柠檬酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶盐单钠盐；
(b)磷酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶盐单钾盐；
(c)硫酸1-丁氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶盐单铵盐；
(d)酒石酸1-苯氧基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶盐单(N，N，N-三乙基铵)盐；
(e)马来酸1-乙氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶盐单-[N，N-二-正丁基铵]盐；
(f)草酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基-哌啶盐单-[N，N，N-(2-羟乙基)铵]盐；
(g)碳酸1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶盐单钠盐；
(h)柠檬酸1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶盐二钾盐；
(i)柠檬酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单钠盐；
(j)柠檬酸(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐二铵盐；
(k)乙二胺四乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单钾单钠盐；
(l)乙二胺四乙酸三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐单钠盐；
(m)乙二胺四乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐单钙盐；
(n)二亚乙基三胺五乙酸四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单铵盐；
(o)二亚乙基三胺五乙酸三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐二钠盐；
(p)二亚乙基三胺五乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐三钾盐；
(q)次氮基三乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单苄基铵盐；
(r)次氮基三乙酸单(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐二-[N，N-二乙基铵]盐；
(s)次氮基三乙酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐单钠盐；
(t)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐二铵盐；
(u)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶)盐单钠盐；和，
(v)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶)盐三钾盐。
8.权利要求7的经稳定的化合物，其中式(I)的化合物选自：
(a)柠檬酸单-[N，N，N’，N’-四甲基乙二铵]盐-单-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶盐；
(b)柠檬酸单-[N，N，N-(2-羟基乙基)铵]盐-单-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基-哌啶盐；
(c)柠檬酸三1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶盐单钾盐；和
(d)柠檬酸二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶)盐单钠盐。
9.权利要求1的组合物，其进一步包含
(c)  选自紫外光吸收剂、抗氧化剂、维生素E、醋酸维生素E、受阻胺光稳定剂、络合物形成剂、荧光增白剂、表面活性剂和聚有机硅氧烷中的一种或多种化合物。
10.权利要求9的组合物，其中所述紫外光吸收剂选自2H-苯并三唑、均三嗪、二苯甲酮、α-氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺、苯并嗪酮、苯甲酸酯和α-烷基肉桂酸酯。
11.权利要求1的组合物，其进一步包含
(d)染料。
12.权利要求1的组合物，其中所述组分(b)的化合物基于整个制剂重量以约5-约10000ppm的浓度存在于所述身体护理或家用制品中。
13.权利要求12的组合物，其中所述组分(b)的化合物基于整个制剂重量以约10-约5000ppm的浓度存在。
14.权利要求1的组合物，其中所述身体护理品选自护肤品、沐浴和淋浴用品、液体皂、条皂、含香料和香味物质的制剂、护发品、洁齿剂、除臭和止汗剂、美饰剂、防晒制剂和含有活性成分的制剂。
15.权利要求14的组合物，其中所述护肤品选自洁身油、爽身水、洁身胶、护理霜、护肤膏、剃须用制剂和爽身粉。
16.权利要求14的组合物，其中所述含有香料和香味物质的制剂选自香水、香料、盥洗用香水和剃须液。
17.权利要求14的组合物，其中所述护发品选自香波、毛发调理剂、2合1调理剂、留置型和洗脱型调理剂(leave in and rinse off conditioners)、毛发造型和处理剂、烫发剂、蓬松剂、发胶和发蜡、染发体系、永久性，部分永久性，半永久性或暂时性染发体系、以及漂发剂。
18.权利要求14的组合物，其中所述美饰剂选自唇膏、指甲油、眼影、睫毛膏、干湿化妆品、胭脂、底粉、脱毛剂、防晒和晒后用品。
19.权利要求14的组合物，其中所述含活性成分的制剂选自激素制剂、维生素制剂、植物提取物制剂和抗菌制剂。
20.权利要求1的组合物，其中所述家用制品选自家用清洁剂和处理剂。
21.权利要求20的组合物，其中所述家用清洁剂和处理剂选自洗衣用洗涤剂和织物软化剂、基于非洗涤剂的纤维护理用品、液体清洁和擦洗剂、玻璃洗涤剂、中性清洁剂(多用途清洁剂)、酸性家用清洁剂(沐浴)、浴室清洁剂、洗涤、漂洗和餐具洗涤剂、厨房和炉灶清洁剂、透明漂洗剂、洗碗机用洗涤剂、鞋油、上光蜡、地板洗涤剂和抛光剂、金属、玻璃和陶瓷清洁剂、纺织品护理用品、毯类清洁剂和地毯洗涤剂、去锈、去色和去污渍剂(去污渍盐)、家具和多用途抛光剂以及皮革和乙烯基树脂修饰剂(皮革和乙烯基树脂喷雾剂)以及固体和液体空气清新剂。
22.一种稳定身体护理品、家用制品、纺织品或织物的方法，该方法包含将权利要求4的一种或多种式(III)至(IIIc)的化合物结合于所述制品中或施用于所述制品上。
23.一种稳定身体护理品、家用制品、纺织品或织物的方法，该方法包含将权利要求4的一种或多种式A*至EE*的化合物结合于所述制品中或施用于所述制品上。
24.一种稳定各自含有染料的身体护理品、家用制品、纺织品或织物的方法，该方法包含将权利要求4的一种或多种式(III)至(IIIc)的化合物结合于所述制品中或施用于所述制品上。
25.一种稳定各自含有染料的身体护理品、家用制品、纺织品或织物的方法，该方法包含将权利要求4的一种或多种式A*至EE*的化合物结合于所述制品中或施用于所述制品上。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2295631A1 (en) * 1997-07-23 1999-02-04 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides and other coadditives
ATE472992T1 (de) 1998-11-02 2010-07-15 Basf Se Stabilisierung von körperpflegemittel und haushaltsmitteln
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GB9917450D0 (en) 1999-07-23 1999-09-29 Unilever Plc Fabric treatment composition and a method of treating fabric
DE60332012D1 (de) * 2002-05-02 2010-05-20 Basf Se Stabilisierte körperpflegemitte und haushaltsprodukte
EP1608620B1 (en) * 2003-02-26 2011-12-28 Basf Se Water compatible sterically hindered hydroxy substituted alkoxyamines
JP5384791B2 (ja) * 2003-11-03 2014-01-08 チバ ホールディング インコーポレーテッド 安定化されたボディケア製品、家庭用製品、生地及び繊維
US7410936B2 (en) * 2004-08-23 2008-08-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics

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