CN102014856A - 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物 - Google Patents

包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102014856A
CN102014856A CN200880110917XA CN200880110917A CN102014856A CN 102014856 A CN102014856 A CN 102014856A CN 200880110917X A CN200880110917X A CN 200880110917XA CN 200880110917 A CN200880110917 A CN 200880110917A CN 102014856 A CN102014856 A CN 102014856A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
compositions
agent
chemical compound
care
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200880110917XA
Other languages
English (en)
Inventor
J·A·卢皮亚
O·瑞奇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN102014856A publication Critical patent/CN102014856A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/04—Depilatories

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

公开了包含特定含硫化合物的身体护理品、家用产品、纺织品和织物。染色的产品和制品针对变色被有效稳定化。所述产品是例如皮肤护理品、发用护理品、洁齿剂、化妆品、衣用洗涤剂和织物柔软剂、非洗涤剂基织物护理品、家用清洁剂和纺织品护理品。

Description

包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物
本申请根据35USC 119(e)要求于2007年10月9日提交的美国临时申请No.60/998,162的权益，通过引用将其并入本文。
本发明涉及某些含硫化合物用于保护身体护理品、家用产品、纺织品和织物不受光、热和氧的有害影响的用途。
稳定化的组合物例如包含对色彩变化而稳定化的染料。此外，稳定化的组合物例如是无色或白色的并且该组合物针对不希望的颜色形成而稳定化。
背景
WO 00/25730和WO 00/25731针对的是身体护理品和家用产品的稳定化。
2002年5月2日提交的美国专利申请No.60/377,381公开了所选的受阻硝酰基化合物、羟胺和羟胺盐化合物在身体护理品、家用产品、纺织品和织物配方中的用途，通过引用将其并入本文。
2004年8月23日提交的美国专利申请No.60/603,590公开了所选的受阻硝酰基化合物、羟胺和羟胺盐化合物在身体护理品、家用产品、纺织品和织物配方中的用途，通过引用将其并入本文。
WO 01/07550教导了用受阻胺稳定剂对织物的处理。
US 6,254,724教导了用基于受阻胺的化合物对纸浆和纸进行稳定化，通过引用将其并入本文。
WO 2003/103622教导了稳定化的身体护理组合物。
WO 2006/066987公开了抗自由基剂。
US 2007/0196290公开了呈粉末形式的UV过滤剂，通过引用将其并入本文。
US 2007/0196289公开了甘草查尔酮A(Licochalcone A)或甘草查尔酮A的提取物的用途，通过引用将其并入本文。
US 7,264,795公开了各种防晒组合物，通过引用将其并入本文。
US 6,919,454公开了联苯基取代的三嗪，通过引用将其并入本文。
US 2007/0218019公开了表面改性的金属氧化物，和它们在化妆品制剂中的用途。
US 2007/243147公开了含有用于增加的皮肤晒黑的化合物的皮肤和/或发用组合物通过引用将其并入本文。
US 2007/243146公开了维生素K1作为化妆品制剂中的增能剂(energizer)，通过引用将其并入本文。
US 2007/243145公开了表面改性金属氧化物和它们在化妆品制剂中的用途，通过引用将其并入本文。
现在发现、某些含硫化合物对家用个人护理品的光引发变色和氧化变色提供显著的保护。
发明内容
本发明涉及稳定化的组合物，其包含：
(a)身体护理品、家用产品、纺织品或织物，
(b)有效稳定量的至少一种式(I)和/或(II)的化合物，
(I)R116-S-R117，
(II)R116-S-S-R117，和
(c)任选地，一种或多种选自由式(1)、(2)、(3)和(4)组成的组的抗氧化剂：
(1)
Figure GPA00001091524500021
(2)
(3)和(4)
Figure GPA00001091524500033
其中在式(I)和/或(II)中，
R116和R117独立地是含1-24个碳原子的直链或支化烷基链、含2-18个碳原子的直链或带支链烯基、含5-12个碳原子的环烷基、含7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或在苯基环上被1-3个含1-10个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或被一个或多个-OH、-OC(＝O)-R118、-C(＝O)-R118、-OR119或-NH2基团或它们的混合取代的所述烷基；或被一个或多个-O-、-NH-、-OC(＝O)-、-C(＝O)-或-NR119-基团或它们的混合插入并且可以未取代或被一个或多个-OH、-OR119或-NH2基团或它们的混合取代的所述烷基或所述烯基；
R118独立地是氢、直链或带支链C1-C18烷基、C5-C12环烷基、直链或带支链C3-C8烯基、C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，
R119是含1-18个碳原子的直链或带支链烷基；
其中在式(1)、(2)、(3)和(4)中，
R1是氢；C1-C22烷基；C1-C22烷硫基；C5-C7环烷基；苯基；C7-C9苯基烷基或SO3M；
R2是C1-C22烷基；C5-C7环烷基；苯基或C7-C9苯基烷基；
Q是-CmH2m-；
Figure GPA00001091524500034
-CmH2m-NH；下列结构式的基团：
(1a)
Figure GPA00001091524500041
或(1b)
T是-CnH2n-；-(CH2)n-O-CH2-；
Figure GPA00001091524500043
或式(1c)的基团
(1c)
Figure GPA00001091524500044
V是-O-；或-NH-；
a是0、1或2；
b、c和d各自彼此独立地是0或1；
e是1-4的整数；
f是1-3的整数；和
m、n和p各自彼此独立地是1-3的整数；
g是0、1、2或3；
如果e＝1，则
R3是M；氢；C1-C22烷基；C5-C7环烷基；C1-C22烷硫基；C2-C18烯基；C1-C18苯基烷基；下列结构式的基团：(1d)
(1e)
Figure GPA00001091524500046
或(1f)
Figure GPA00001091524500047
M是碱金属；铵；
如果e＝2，则
R3是直接键；-CH2-；
Figure GPA00001091524500051
-O-；或-S-；
如果e＝3，则
R3是下列结构式的基团：(1g)
Figure GPA00001091524500052
(1h)
Figure GPA00001091524500053
(1i)或(1k)
如果e＝4，则
R3是
Figure GPA00001091524500056
或直接键；
R4和R5彼此各自独立地是氢；或C1-C22烷基；
R101和R102各自彼此独立地是氢；或C1-C8烷基；
R103和R104各自彼此独立地是C1-C12烷基；和
R105是C1-C7烷基。
术语“有效量”是指例如达到所需效果必要的量。
任何称为芳基的基团主要指的是C6-C12芳基；例如，芳基是苯基或萘基；例如，芳基是苯基。
在给出的定义内，称为烷基的基团主要是C1-C18烷基，例如甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。
在给出的定义内，称为亚烷基的基团例如是亚甲基、1，2-亚乙基、1，1-亚乙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丙基、1，1-亚丙基、2，2-亚丙基、1，4-亚丁基、1，3-亚丁基、1，2-亚丁基、1，1-亚丁基、2，2-亚丁基、2，3-亚丁基、或-C5H10-、-C6H12-、C7H14-、-C8H16-、-C9H18-、-C10H20-、-C11H22-、-C12H24-、-C13H26-、-C14H28-、-C15H30-、-C16H32-、-C17H34-或-C18H36-。
称为环烷基或环烷氧基的基团主要是C5-C12环烷基或C5-C12环烷氧基，环烷基部分例如是环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基或环十二烷基。环烯基主要是C5-C12环烯基，包括环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环壬烯基、环癸烯基、环十一碳烯基或环十二碳烯基。
芳烷基或芳烷氧基例如是苯基烷基或苯基烷氧基，其是被苯基取代的烷基或烷氧基。在给出的定义内，苯基烷基或苯基烷氧基的实例是苄基、苄氧基、α-甲基苄基、α-甲基苄氧基、枯基或枯基氧基。
烯基残基主要是2-18个碳原子的烯基；例如，烯丙基。
炔基残基主要是2-12个碳原子的炔基；例如，炔丙基。
称为酰基的基团主要是R(C＝O)-，其中R是脂族或芳族结构部分。
脂族或芳族结构部分，如上述的或另外定义的，主要是脂族或芳族C1-30烃；实例是芳基、烷基、环烷基、烯基、环烯基、二环烷基、二环烯基以及这些基团的组合。
酰基的实例是2-12个碳原子的烷酰基、3-12个碳原子的烯酰基或苯甲酰基。
烷酰基例如包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基或辛酰基；例如，C2-C8烷酰基；例如乙酰基。
烯酰基残基例如是丙烯酰基或甲基丙烯酰基。
不同取代基中的烷基可以是直链的或支化的。
具有2-4个碳原子的烯基的实例是乙烯基、丙烯基或丁烯基。
被1或2个氧原子插入的具有1-4个碳原子的烷基的实例是-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-O-CH2-CH3、-CH2-O-CH2-CH2-O-CH3或-CH2-O-CH2-O-CH3。
羟基取代的具有2-6个碳原子的烷基的实例是羟基乙基、二羟基乙基、羟基丙基、二羟基丙基、羟基丁基、羟基戊基或羟基己基。
例如，式(I)和/或(II)的化合物选自由硫代二丙酸二月桂基酯、硫代二丙酸二硬脂基酯、二硫代二丙酸二月桂基酯和二硫代二丙酸二硬脂基酯组成的组。
本发明组合物可以包含其它传统添加剂，例如紫外线(UV)吸收剂和受阻胺光稳定剂。
本发明涉及稳定化的组合物，其包含：
(a)身体护理品、家用产品、纺织品或织物，和
(b)有效稳定量的一种或多种式(I)和/或(II)的化合物，和
(d)一种或多种选自由紫外线吸收剂、受阻胺光稳定剂、络合物形成剂、荧光增白剂、表面活性剂和聚有机硅氧烷组成的组的化合物。
另外的本发明组分(d)添加剂例如是在共同未决的2001年5月1日提交的美国专利申请No.09/830,788和2001年5月1日提交的09/830,787(公开号WO 00/25730和WO 00/25731)中公开的那些。这些共同未决的申请的公开内容通过引用并入本申请。
组分(d)的UV吸收剂例如选自2H-苯并三唑类、s-三嗪类、二苯甲酮类、α-氰基丙烯酸酯类、草酰苯胺类、苯并噁嗪酮类、苯甲酸酯类和α-烷基肉桂酸酯类。
组分(d)的UV吸收剂是，例如：
2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2，4-二(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-二(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十三烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪；5-氯-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；5-氯-2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；二-(3-(2H-苯并三唑-2-基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷；2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3，5-二-α-枯基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸和钠盐；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸12-羟基-3，6，9-三氧杂十二烷基酯；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸辛基酯；4，6-二(2，4-二甲基苯基)-2-(4-(3-十二烷氧基＊-2-羟基丙氧基)-2-羟基苯基)-s-三嗪(＊为C12-14氧基异构体的混合物)；4，6-二(2，4-二甲基苯基)-2-(4-辛氧基-2-羟基苯基)-s-三嗪；2，4-二羟基二苯甲酮；2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基-5，5′-二磺基二苯甲酮，二钠盐；2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮；2-羟基-4-十二烷氧基二苯甲酮；2，4-二羟基二苯甲酮；2，2′，4，4′-四羟基-二苯甲酮；4-氨基苯甲酸；2，3-二羟基丙基-4-氨基苯甲酸；3-(4-咪唑基)丙烯酸；2-苯基-5-苯并咪唑磺酸；N，N，N-三甲基-α-(2-氧代-3-亚冰片基)-对甲苯铵甲基硫酸盐；5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯磺酸，钠盐氯化；3-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵；氯化3-[4-(2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基]-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵；2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；或2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮(
Figure GPA00001091524500081
3049)。
例如，合适的UV吸收剂选自3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸和钠盐；2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；2-(2-羟基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；4，6-二(2，4-二甲基苯基)-2-(4-(3-十二烷氧基＊-2-羟基丙氧基)-2-羟基苯基)-s-三嗪(＊为C12-14氧基异构体的混合物)；3-叔丁基-4-羟基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氢化肉桂酸12-羟基-3，6，9-三氧杂十二烷基酯；2，4-二羟基二苯甲酮；2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基-5，5′-二磺基二苯甲酮，二钠盐；2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮；氯化3-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵；氯化3-[4-(2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基]-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙铵；5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基-苯磺酸，钠盐；和2-(2-羟基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑。
另外的合适的组分(c)抗氧化剂例如选自受阻酚和苯并呋喃酮稳定剂。
另外的合适的组分(c)抗氧化剂例如，选自下组：
Figure GPA00001091524500101
Figure GPA00001091524500111
M＝H、铵、碱金属、
Figure GPA00001091524500113
M＝H，Na、
Figure GPA00001091524500114
和
Figure GPA00001091524500121
组分(d)的受阻胺光稳定剂(HALS)例如是已知的市售化合物。它们例如选自下组：
癸二酸二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯、琥珀酸二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯、癸二酸二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯、正丁基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基丙二酸-二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯、1-羟基乙基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶与琥珀酸的缩合物、N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-叔辛基氨基-2，6-二氯-1，3，5-s-三嗪的缩合物、次氮基三乙酸三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，2，3，4-丁烷四酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，1′-(1，1-乙烷二基)-二(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、2-正丁基-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苄基)丙二酸二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯、3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、N，N-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-吗啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的缩合物、2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪与1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物、2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪与1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物、8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮、3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2，5-二酮、4-十六烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和4-硬脂氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物、N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺与4-环己基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的缩合物、1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷与2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪和4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的缩合物(CAS reg.No.[136504-96-6])；(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亚胺、(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亚胺、2-十一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代-螺[4，5]癸烷、7，7，9，9-四甲基-2-环十一烷基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代螺[4，5]癸烷与表氯醇的反应产物、丁烷-1，2，3，4-四甲酸四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯、丁烷-1，2，3，4-四甲酸四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-酯、2，2，4，4-四甲基-7-氧杂-3，10-二氮杂-21-氧代-二螺[5.1.11.2]二十一烷、8-乙酰基-3-十二烷基-1，3，8-三氮杂-7，7，9，9-四甲基螺[4，5]-癸烷-2，4-二酮，
Figure GPA00001091524500131
其中m是5-50的值、
Figure GPA00001091524500141
和
Figure GPA00001091524500142
其中R＝H或CH3。
另外的根据本发明的受阻胺光稳定剂是选自下组的组分(d)化合物：
(a)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶鎓柠檬酸一钠；
(b)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓磷酸一钾；
(c)1-丁氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓硫酸一铵；
(d)1-苯氧基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶鎓酒石酸单(N，N，N-三乙基铵)；
(e)1-乙氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶鎓马来酸单[N，N-二-正丁基铵]；
(f)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基哌啶鎓草酸单[N，N，N-(2-羟乙基)铵]；
(g)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶鎓碳酸一钠；
(h)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓柠檬酸二钾；
(i)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸一钠；
(j)(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸二铵；
(k)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)乙二胺四乙酸一钾一钠；
(l)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)乙二胺四乙酸一钠；
(m)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)乙二胺四乙酸一钙；
(n)四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基-哌啶鎓)二亚乙基三胺五乙酸一铵；
(o)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)二亚乙基三胺五乙酸二钠；
(p)二(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)二亚乙基三胺五乙酸三钾；
(q)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)次氨基三乙酸单苄基铵；
(r)单(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)次氨基三乙酸二-[N，N-二乙基铵]；
(s)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)次氮基三乙酸一钠；
(t)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基-哌啶鎓)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸二铵；
(u)四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸一钠；和
(v)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸三钾。
另外的根据本发明的受阻胺光稳定剂是选自下组的组分(d)化合物：
(a)癸二酸双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯盐酸盐；
(b)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶鎓柠檬酸盐；
(c)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓磷酸盐；
(d)1-丁氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓硫酸氢盐；
(e)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓甲基磺酸盐；
(f)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓乙酸盐；
(g)1-苯氧基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶鎓酒石酸盐；
(h)1-苯甲酸基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基哌啶鎓乙酸盐；
(i)1-乙氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶鎓马来酸盐；
(j)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基哌啶鎓扁桃酸盐；
(k)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基哌啶鎓草酸盐；
(l)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶鎓碳酸氢盐；
(m)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶鎓羟乙酸盐；
(n)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓葡糖酸盐；
(o)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓抗坏血酸盐；
(p)1-甲氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓苯磺酸盐；
(q)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓抗坏血酸盐；
(r)1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓柠檬酸盐；
(s)双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸盐；
(t)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸盐；
(u)四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)乙二胺四乙酸盐；
(v)四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)乙二胺四乙酸盐；
(w)四(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)乙二胺四乙酸盐；
(x)五(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)二亚乙基三胺五乙酸盐；
(y)五(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)二亚乙基三胺五乙酸盐；
(z)五(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)二亚乙基三胺五乙酸盐；
(aa)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)次氨基三乙酸盐；
(bb)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)次氨基三乙酸盐；
(cc)三(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)次氨基三乙酸盐；
(dd)五(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐；
(ee)五(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氨基哌啶鎓)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐；和
(ff)五(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。
组分(d)的络合物形成剂例如是含氮的络合物形成剂或多阴离子衍生的天然多糖，例如含有磷酸根、膦酸根或甲基膦酸根的那些，如壳多糖衍生物，如磺基壳多糖、羧甲基壳多糖、磷酸壳多糖，或壳聚糖衍生物，如磺基壳聚糖、羧甲基壳聚糖或磷酸壳聚糖。
所述络合物形成剂例如选自下组：乙二胺四乙酸(EDTA)、次氮基三乙酸(NTA)、β-丙氨酸二乙酸(EDETA)或乙二胺二琥珀酸(EDDS)、符合式
Figure GPA00001091524500181
的胺三亚甲基磷酸(ATMP)、符合式的丝氨酸二乙酸(SDA)、符合式
Figure GPA00001091524500183
的天冬酰胺二乙酸以及符合式
Figure GPA00001091524500184
的甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)。
本发明的稳定剂体系特别适合于稳定身体护理品或家用产品中的香料。一种具体的用途是皮肤护理品，如沐浴和淋浴用品、含香料和有味物质的制剂、发用护理品、洁齿剂、除臭和止汗制剂、装饰制剂、防光制剂和含活性成分的制剂。
适合的皮肤护理品特别是体油(body oil)、爽身水(body lotion)、身体凝胶(body gels)、护理霜(treatment cream)、护肤膏(skin protection ointment)，剃须制剂如剃须泡沫或剃须凝胶，爽身粉(skin powders)如婴儿爽身粉(baby powder)，保湿凝胶，保湿喷雾剂，醒肤身体喷雾剂(revitalising bodysprays)，脂肪团凝胶(cellulite gels)和去皮制剂。
含香料和有味物质的制剂特别是香氛(scent)、香水(perfumes)、盥洗用香水和剃须液(剃须后制剂)。
适合的发用护理品为例如人用和动物(特别是狗和猫)用香波、发用调理剂、发用造型和处理产品、烫发剂、喷发胶和发蜡、发用凝胶(hair gels)、固发剂(hair fixative)和染发剂或漂发剂。
适合的洁齿剂特别是牙霜(tooth creams)、牙膏(toothpaste)、漱口水、口腔清洗剂(mouse rinses)、防牙菌斑制剂(anti-plaque preparations)和假牙清洁剂。
适合的装饰制剂特别是唇膏、指甲油、眼影、睫毛膏、干和湿化妆品(dry and mosit make-up)、胭脂、底粉、脱毛剂和晒黑液(suntan lotion)。
适合的含活性成分的化妆品制剂尤其是激素制剂、维生素制剂、植物提取物制剂和抗菌制剂。
本发明的身体护理品可以是霜、膏、糊、泡沫、凝胶、液、粉、化妆品(make-up)、喷雾、棒或气溶胶形式。本发明的稳定剂体系可以存在于油相中或在水相或水/醇相中。
组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物例如以大约5至大约10000ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量，例如大约10至大约5000ppm，例如大约100至大约5000ppm。例如，组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物以大约5、10、15、20、25、35、40、45或50ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量。例如，组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物在本发明的制剂(组合物)中为大约5至大约5000ppm。
组分(c)的抗氧化剂例如以大约5至大约10000ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量，例如大约10至大约5000ppm，例如大约100至大约5000ppm。例如，组分(c)的抗氧化剂以大约5、10、15、20、25、35、40、45或50ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量。例如，组分(c)的抗氧化剂以大约5至大约5000ppm存在于本发明的制剂或组合物中。
组分(d)的添加剂例如以大约5至大约10000ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量，例如大约10至大约5000ppm，例如大约100至大约5000ppm。例如，组分(d)的添加剂以大约5、10、15、20、25、35、40、45或50ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量。例如，组分(d)的添加剂以大约5至大约5000ppm存在于本发明的制剂或组合物中。
将衣物洗涤剂、织物软化剂或其它产品视为本发明的家用产品，其中组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物在使用时欲从所述产品中沉积到织物上，上述浓度范围也是适用的。在稳定衣物洗涤剂和织物软化剂以及用其处理过的织物方面，组分(b)的式(I)和/或(II)的本发明化合物是有效的。它们特别可用于具有高香料量的产品，例如空气清新剂或软化剂；和含漂白剂，例如过氧化物或次氯酸盐的产品。
霜是含多于50％水的水包油乳液。本申请所用的含油基料(oil-containing base)通常主要是脂肪醇，例如月桂醇、鲸蜡醇或硬脂醇、脂肪酸，例如棕榈酸或硬脂酸，液体至固体蜡，例如肉豆蔻酸异丙酯或蜂蜡和/或烃化合物，如石蜡油。适合的乳化剂是主要具有亲水性质的表面活性剂，如相应的非离子乳化剂，例如多元醇的氧化乙烯加合物的脂肪酸酯，如聚甘油脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸醚(Tween商标)；聚氧乙烯脂肪醇醚或其酯或相应的离子型乳化剂，如脂肪醇磺酸酯的碱金属盐、鲸蜡基硫酸钠或硬脂基硫酸钠，它们通常与脂肪醇如鲸蜡醇或硬脂醇一起使用。另外，霜包含减少蒸发期间水分损失的试剂，例如多元醇，如甘油、山梨糖醇、丙二醇和/或聚乙二醇。
膏是含至多70％，例如不多于20-50％水或水相的油包水乳液。含油相主要包含烃类，如石蜡油和/或固体石蜡，固体石蜡例如包含羟基化合物如脂肪醇或其酯，如鲸蜡醇或羊毛蜡以改善吸水性。乳化剂是相应的亲脂性物质，如脱水山梨糖醇脂肪酸酯。另外，软膏包含保湿剂如多元醇，例如甘油、丙二醇、山梨糖醇和/或聚乙二醇，以及防腐剂。
浓霜(rich cream)是无水制剂，在以下基础上制成：烃化合物如链烷烃(paraffin)、天然或部分合成的脂肪如椰油脂肪酸甘油三酯，或者例如硬化油和甘油部分脂肪酸酯。
糊是含吸收分泌物的粉末状成分的霜和膏，例如金属氧化物，如二氧化钛或氧化锌，以及牛油和/或硅酸铝，其结合水分或所吸收的分泌物。
泡沫是气溶胶形式的液态水包油乳液。尤其对于含油相，使用烃化合物，例如石蜡油、脂肪醇如鲸蜡醇、脂肪酸酯如肉豆蔻酸异丙酯和/或蜡。适合的乳化剂尤其是主要具有亲水性质的乳化剂如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及主要具有亲脂性质的乳化剂如脱水山梨糖醇脂肪酸酯的混合物。通常另外使用市售的添加剂，例如防腐剂。
凝胶特别是活性物质的水溶液或悬浮液，凝胶形成剂(gel former)分散在其中或在其中溶胀，特别是纤维素醚，如甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素，或植物水胶体，例如藻酸钠、黄蓍胶或阿拉伯胶以及聚丙烯酸酯增稠剂体系。凝胶例如另外包含多元醇如丙二醇或甘油作为保湿剂，以及包含润湿剂如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。此外凝胶包含市售的防腐剂，如苄醇、苯乙醇、苯氧基乙醇等。
以下是本发明身体护理品及其成分的实例的列表：
  身体护理品   成分
  保湿霜   植物油、乳化剂、增稠剂、香料、水、抗氧化剂、UV吸收剂
  香波   表面活性剂、乳化剂、防腐剂、香料、抗氧化剂、UV吸收剂
  牙膏   清洁剂、增稠剂、增甜剂、调味剂、着色剂、抗氧化剂、水、UV吸收剂
  护唇膏   植物油、蜡、TiO2、抗氧化剂、UV吸收剂
本发明的身体护理品、家用产品、纺织品和织物对于存在于这些制品中的成分的色彩变化和化学降解具有高度的稳定性。例如，发现包含染料和/或颜料的本发明组合物具有优异的色彩稳定性。
相应地，本发明还涉及稳定化的组合物，其包含：
(a)身体护理品、家用产品、纺织品或织物，和
(b)有效稳定量的一种或多种式(I)和/或(II)的化合物，和
(e)染料和/或颜料。
按照本发明的染料和/或颜料例如是：
-无机颜料，如氧化铁(氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑等)、群青、氧化铬绿或炭黑；
-天然或合成有机颜料；
-可溶于溶剂中的分散染料，如HC型直接发用染料，如HC红No.3、HC蓝No.2以及所有其它列于1997年第7版的International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook中的发用染料或列于Color IndexInternational或Society of Dyers and Colourists中的分散染料；
-有色清漆，所谓的色淀(可溶性染料的不溶性盐，如许多阴离子染料的Ca盐、Ba盐或Al盐)；
-可溶性阴离子或阳离子染料，如酸性染料(阴离子)、碱性染料(阳离子)、直接染料、活性染料或溶剂染料，例如FD&C和D&C染料、列于附件IV或European Union Cosmetic Directive的染料。
一般而言，对于家用产品和身体护理品的着色，在可见光(波长大约为4000-700nm)对电磁辐射吸收的所有物质都是合适的。所述吸收通常由以下生色团所致：偶氮-(一-、二-、三-或多-)均二苯代乙烯-、类胡萝卜素-、二芳基甲烷-、三芳基甲烷-、呫吨-、吖啶-、喹啉、次甲基-(和多次甲基-)、噻唑-、吲达胺-、靛酚-、吖嗪-、噁嗪-、噻嗪-、蒽醌-、靛青类-、酞菁-以及其它合成的、天然的和/或无机生色团。
组分(e)的染料和/或颜料例如以大约5至大约10000ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量，例如大约10至大约5000ppm，例如大约100至大约5000ppm。例如，组分(e)的染料和/或颜料以大约5、10、15、20、25、35、40、45或50ppm的浓度存在于身体护理品和家用产品中，基于整个制剂重量。例如，组分(e)的染料和/或颜料以大约5至大约5000ppm存在于本发明的制剂或组合物中。
本发明的稳定剂体系也用于家用清洁和处理剂中，例如用于洗衣产品和织物软化剂、液体清洁和擦洗剂、液体和/或固体漂白剂、玻璃清洁剂、中性清洁剂(多用途清洁剂)、酸性家用清洁剂(沐浴)、浴室清洁剂，例如用在洗涤、漂洗和餐具清洗剂、厨房和炉灶清洁剂、透明漂洗剂、洗碗机洗涤剂、鞋油、上光蜡、地板清洁剂和上光剂，金属、玻璃和陶瓷清洁剂、纺织品护理品、毯类清洁剂和地毯香波，去锈、去色和去污渍剂(去污渍盐)、家具和多用途上光剂以及皮革和乙烯基制品修整剂(皮革和乙烯基制品喷雾剂)、以及液体和固体空气清新剂、和含漂白剂的家用清洁品。
本发明还涉及家庭护理和织物护理品如通渠剂(drain cleaner)、消毒液、室内装饰清洁剂、汽车护理品(如清洁和/或抛光及保护油漆、轮胎、铬镀、乙烯基制品、皮革、织物、橡胶、塑料和纤维)、脱脂剂、上光剂(玻璃、木材、皮革、塑料、大理石、花岗岩和瓷砖等)、以及金属上光剂和清洁剂。抗氧化剂适于保护上述产品中和干燥机纸(dryer sheet)中的香料。本发明也涉及家用护理品如蜡烛、凝胶蜡烛、空气清新剂和香精油(家用)。
本发明的稳定剂可以用于织物使用后进行的织物处理中，其称为织物护理。这种处理包括使用洗涤剂和/或织物调理剂的清洗(laundering)、以及施用非洗涤剂基织物护理品如喷涂产品。当以这种方式使用时，预使本发明的稳定剂沉积在织物上以及用于保护所述织物、与这些织物有关的着色剂和香料免遭环境的损坏。
家用清洁和处理剂的典型实例是：
  家用清洁剂/ 家用处理剂   成分
  洗涤剂浓缩物   表面活性剂混合物、乙醇、抗氧化剂、水、UV吸收剂、抗氧化剂
  鞋油   蜡、蜡乳化剂、抗氧化剂、水、防腐剂、UV吸收剂、抗氧化剂
  含蜡的地板清洁剂   乳化剂、蜡、氯化钠、抗氧化剂、水、防腐剂、UV吸收剂、抗氧化剂
本发明的稳定剂例如通过溶解结合到油相或醇相或水相中，需要时在高温下进行。
本发明还涉及稳定身体护理品、家用产品、纺织品或织物的方法，该方法包括在其中加入或向其施用一种或多种组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物，和任选地，一种或多种组分(c)的化合物，和/或任选地，一种或多种根据组分(d)的化合物。
本发明还涉及稳定各自含有染料的身体护理品、家用产品、纺织品或织物的方法，该方法包括在其中加入或向其施用一种或多种组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物，和任选地，一种或多种组分(c)的化合物，和/或任选地，一种或多种根据组分(d)的化合物。稳定剂体系对稳定化本发明组合物中的染料非常有效。
在稳定化的织物(例如染色织物)的情况下，本发明稳定剂通过由例如洗涤剂、织物调理剂或非洗涤剂基织物护理品沉积而施于其上。
本发明的织物是天然的或合成的、以及可以是织造的或非织造的。
本发明的纺织品例如是纺织纤维材料，如含氮或含羟基的纤维材料，例如选自纤维素、丝、羊毛、合成聚酰胺、皮革和聚氨酯的纺织纤维材料。包括棉、亚麻和大麻、纸浆和再生纤维素。还包括纤维素掺混物，如棉与聚酰胺的混合物或棉/聚酯掺混物。
本发明的添加剂例如在染色或印刷过程或在染整过程中施于纺织品上。例如，所述添加剂可以作为染料制剂的一部分而施用。添加剂可以例如在喷墨印刷过程中施于纺织品。添加剂例如作为染料水溶液或印刷浆料的一部分而施用。它们可以通过尽染法(exhaust method)施用，或通过轧染法染色，其中将纺织品用可以含有盐的染料水溶液浸渍，在碱处理之后或在碱的存在下，适当的话在热的作用下或者通过在室温存储数小时，使染料和添加剂固定。固定之后，用冷水和热水彻底漂洗染色物或印刷物、适当的话加入具有分散作用以及促进未固定部分扩散的试剂。
施用于纺织品的染料或油墨制剂可以包含其它常用添加剂，例如表面活性剂、消泡剂、杀菌剂等，例如在美国专利No.6,281,339、6,353,094和6,323,327中所公开的那些，其公开内容通过引用并入本申请。
以下实施例描述本发明的某些实施方案，但本发明不限于此。应当理解，在不脱离本发明精神或范围的情况下，可以根据本文公开对所公开的实施方案作出许多改变。这些实施例因此没有限制本发明范围的意图。相反地，本发明的范围应仅仅由所附权利要求书和它们的等同方案确定。在这些实施例中，除非另有说明，所有给出的份树是重量份。
实施例1：硫代二丙酸二月桂基酯
Figure GPA00001091524500241
硫代二丙酸二月桂基酯是商业上称为Irganox PS 800的化合物并可以从Ciba获得。
实施例2：植物衍生的皂
植物衍生的皂基用0.001wt％酸性红33(D&C红No.33)着色并添加香料(1wt％水果/浆果型)。以0.05wt％添加不同的已知化合物并将这些混合物均化、挤出、切割并压制成条皂样品。从每一配方测量色彩读数，然后分别在室温下(RT)和在40C下储存样品。在3周后，再次测量色彩读数并与原始数据比较。结果表示为ΔE(DE)-变色的量度，并根据以下方程式计算：
ΔE＝[(Lf-Li)2+(af-ai)2+(bf-bi)2]1/2
f＝风化后的末读数
i＝风化之前的初读数
评价以下化合物：
样品A：无稳定剂
样品B：0.05％季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯
样品C：0.05％二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷基酯
样品D：0.05％本发明实施例1
在RT(室温)下在黑暗中在21天后的结果：
  样品   DE
  A   2.10
  B   1.10
  C   1.67
  D   1.29
未稳定化的样品A在室温下在储存期间变色。结果表明所有测试化合物变色减少，其中样品B和样品D-根据本发明的化合物，获得最佳结果。
在40℃下在黑暗中在21天后的结果：
  样品   DE
  A   4.93
  B   3.29
  C   4.23
  D   3.21
在40℃下储存后，未稳定化的样品显著地变色。与本领域中已知的化合物B和C相比，根据本发明的本发明实施例1(样品D)变色减少地最佳。
实施例3：含香料的除臭制剂
一些香料化合物与现有技术的酚类抗氧化剂反应形成淡黄色至红色副产物。这使得此类产品不能使用含酚基的抗氧化剂如BHT，或季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯来稳定。
在此种除臭剂制剂中测试现有技术的抗氧化剂，并与根据本发明的本发明实施例1比较。为此，将3wt％的每种测试化合物添加到香料中，然后将这种结合物与除臭剂制剂结合。
样品A：3％季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯
样品B：3％二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷基酯
样品C：3％四丁基乙叉基双酚
样品D：3％本发明实施例1
在50℃下4周后，获得以下结果：
在50℃下在黑暗中在4周后的结果：
  样品   观察
  A   深橙色
  B   橙色
  C   黄色
  D   无色
所有酚型抗氧化剂未能稳定化本发明制剂。根据本发明的稳定剂(是“无酚的”)使制剂稳定不变色。
实施例4：皮革清洁制剂
将本发明实施例1预溶解在萜烯中。然后以所述顺序在大约65℃下搅拌组分直到均匀。然后将该混合物冷却到室温。
  成分   (w/w)％
  合成皂(Zetesap 813)   7.85
  甘油   6.00
  阴离子表面活性剂(Lumorol 4192；Mulsifan RT 13)   22.00
  凡士林   11.00
  石蜡52/54   20.00
  滑石   2.00
  橙萜烯   4.00
  本发明实施例1   0.02
  水   27.13
该实施例的皮革修整和清洗剂组合物获得了优异的结果。在40℃下储存1个月后，制剂性能好于用现有技术的酚类抗氧化剂BHT稳定的相同制剂。
实施例5：含天然油的乳液
制备包含下列成分的含天然油的乳液。
  相   成分   (w/w)％
  A   西番莲花油   8
  二油酸甘油酯   4
  二辛醚   4
  异硬脂酸异丙酯   4
  季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯   0.02
  本发明实施例1   0.05
  B   软化水   ad.100
  EDTA   0.1
  C   卡波姆   0.15
  D   氢氧化钠   10％
  0.20
  E   香料；防腐剂   q.s.
在均化器中在75-80℃下彻底混合相A的组分10min。缓慢地添加水相B(同样预先加热到75-80℃)并均化该混合物1分钟。在搅拌下将该混合物冷却至40℃，然后添加相C和E并均化该混合物1分钟。随后，添加相D并均化该混合物30秒并在搅拌下冷却至室温。在40℃下储存有和没有本发明稳定剂1的制剂一个月。
通过视觉和嗅觉评价可以看出，本发明式(I)的化合物在个人护理品中提供优异的颜色稳定性。
实施例6：皮肤增白霜的活性成分(氢醌)的稳定化
制备包含下列成分的皮肤增白霜制剂。
  相 INCI名称   商品名   供应商   份数
  A 自乳化蜡   N/A   N/A   4.00
  A 鲸蜡醇   Lanette 16   Cognis   1.00
  A 硬脂酸甘油酯   Tegin 4100   Degussa   2.50
  B 甘油   N/A   Merck   3.00
  B 去离子水   去离子水   N/A   Qs至100％
  C 丙烯酸钠共聚物和Paraffinium Liquidum(和)PPG-1Trideceth-6   Salcare SC 91   Ciba   3.00
  D 醇   N/A   N/A   30.00
  D 氢醌   N/A   Eastman   5.00
  D   测试化合物   N/A   Ciba   0.20
  E   香料   香料   N/A   qs
  E   DMDM乙内酰脲   Nipa DMDMH   Nipa   qs
向上述制剂中以0.2％单独地添加各种现有技术的相D稳定剂并在40℃下在黑暗中储存该样品四周。
样品A：无
样品B：0.2wt％二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷基酯
样品C：0.2wt％3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮
样品D：0.2wt％本发明实施例1
样品E：0.2wt％2，′5′-％LV-(5-正己氧基羰基-2-甲基-戊-2-基)-氢醌
样品F：0.2wt％三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸酯
在40℃下4周后，获得以下结果：
在40℃下在黑暗中在4周后的结果：
  样品   观察结果
  A   淡红色
  B   淡粉红色
  C   几乎无色
  D   无色
  E   淡黄色
  F   红色
将结果与根据本发明的化合物比较。根据上述结果，甚至用本领域中教导的酚类抗氧化剂(二-丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷基酯)也可看见一些变色。然而相当令人惊奇地，根据本发明的本发明实施例1有效得多，并且在储存后观察不到变色。
实施例7：硫代二丙酸二硬脂基酯
Figure GPA00001091524500291
硫代二丙酸二硬脂基酯是商业上已知的化合物。
实施例8：可喷发用造型凝胶
制备包含下列成分的可喷涂发用造型凝胶。
  相  成分   (w/w)％
  A  卡波姆(1％分散体)   0.30
 软化水   30.00
  B  甘油   2.00
 对羟基苯甲酸甲酯   0.20
  C  软化水   Ad 100
 PVP/VA共聚物   8.00
 三乙醇胺(88％)   0.12
 EDTA二钠盐   0.01
 本发明实施例1   0.10
制备：
在室温下将组分(A)分散。
在加热下混合(B)直到所述对羟基苯甲酸酯完全溶解，然后在温和搅拌下将(B)添加至(A)中。
共混(C)直到它完全溶解并在搅拌下缓慢地添加至(A)和(B)的混合物中。
可以通过添加少量的三乙醇胺(pH值＝5.6-5.75)提高凝胶的透明性。
实施例9：香波制剂
制备包含下列成分的香波制剂。
  成分   (w/w)％
  椰油酰氨基丙基甜菜碱   35.00
  软化水   Ad.100
  柠檬酸   q.s.(pH)
  聚季铵-15   0.15
  芳香油   0.30
  叶绿素   0.20
  四丁基乙叉基双酚   0.02
  本发明实施例1   0.02
  着色剂(D&C黄No.5)   0.02
  氯化钠   0.30
制备：
共混表面活性剂和水直到获得均匀溶液。用柠檬酸将pH值调节到6.0-6.5并以指出的顺序添加其它组分。搅拌该混合物直到它完全溶解。
实施例10：香水制剂
制备包含下列成分的香水制剂。
 成分   (w/w)％
 乙醇，96％   60
 d-柠檬烯   5
 雪松烯   1.5
 香茅醇   0.5
 香草醛   0.5
 苯并三唑基十二烷基对甲酚   0.05
 三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸酯   0.05
 二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷基酯   0.01
 本发明实施例1   0.01
 EDTA钠盐   0.01
 着色剂(D&C黄No.5)   0.1
 水   ad.100
制备：以指出的顺序在50℃下彻底混合各组分。获得透明的均匀溶液。
实施例11：绿色玻璃清洁剂制剂
制备包含下列成分的绿色玻璃清洁剂制剂。
  成分   (w/w)％
  阴离子/两性表面活性剂(Lumorol RK)   0.7
  丁基乙二醇   5.0
  异丙醇   20.0
  d-柠檬烯   4.00
  着色剂(D&C绿No.2)   0.05
  四丁基乙叉基双酚   0.10
  本发明实施例7   0.05
  软化水   ad.100
制备：以指出的顺序溶解各组分直到获得透明的均匀混合物。
实施例12：地板蜡制剂
制备包含下列成分的地板蜡制剂。
  成分   (w/w)％
  蜡混合物   12
  石油溶剂(white spirit)   ad 100
  香料   1.00
  季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯   0.02
  布美三唑   0.5
  本发明实施例1   0.02
制备：以指出的顺序搅拌各组分直到获得均匀混合物。
实施例13：唇膏制剂
制备包含下列成分的唇膏制剂。
  成分   (w/w)％
  巴西棕榈蜡   2.5
  蜂蜡，白色   20.0
  Ozekerite   10.0
  羊毛脂，无水   5.0
  鲸蜡醇   2.0
  液体石蜡   3.0
  肉豆蔻酸异丙酯   3.0
  蓖麻酸丙二醇酯   4.0
  CI颜料红4   9.0
  CI颜料蓝29   1.0
  本发明实施例7   0.05
  季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯   0.05
  蓖麻油   ad 100
实施例14：抗转移(transfer resistant)唇膏制剂
制备包含下列成分的抗转移唇膏制剂。
  成分   (w/w)％
  环状聚二甲基硅氧烷   41.50
  异癸烷   10.00
  D&C红No.7Ca Lake   8.00
  合成蜡   6.00
  异硬脂基三甲基丙烷甲硅烷氧基硅酸酯   5.00
  硬脂酸鲸蜡基酯/乙酰化羊毛脂，90∶10   5.00
  纯地蜡   4.00
  石蜡   3.00
  二氧化钛   2.00
  对羟基苯甲酸甲酯   0.30
  对羟基苯甲酸丙酯   0.10
  本发明实施例1   0.01
  布美三唑   0.10
实施例15：胭脂粉制剂
制备包含下列成分的胭脂粉制剂。
  成分   (w/w)％
  滑石   56
  硬脂酸锌   15
  米淀粉   15
  氧化铁红   12
  香料   q.s.
  季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯   0.02
  本发明实施例7   0.01
实施例16：粉底霜制剂
制备包含下列成分的粉底霜制剂。
  成分   (w/w)％
  二氧化钛   12.79
  油醇   4.57
  硬脂酸甘油酯   3.65
  丙二醇   3.65
  硬脂酸   1.83
  硅酸镁铝   0.91
  三乙醇胺99％   0.91
  氧化铁黄   0.64
  氧化铁红   0.32
  CI颜料棕6   0.37
  羧甲基纤维素   0.10
  本发明实施例1   0.01
  季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯   0.05
  水   ad 100
实施例17：眼线膏制剂
制备包含下列成分的眼线膏制剂。
  成分   (w/w)％
  多糖树脂(Kama KM 13，Kama)   8.00
  氧化铁黑   6.50
  巴西棕榈蜡   1.00
  三乙醇胺，99％   1.00
  氢化聚异丁烷   1.00
  氢化聚癸烯   1.00
  脱水山梨糖醇倍半油酸酯   1.00
  黄原胶   0.50
  羧甲基纤维素   0.40
  硅酸镁铝   0.40
  对羟基苯甲酸甲酯   0.35
  硬脂酸   2.50
  卵磷脂   0.20
  咪唑烷基脲   0.10
  苯并三唑基十二烷基对甲酚   0.10
  本发明实施例1   0.10
  多糖树脂(Kama KM 13，Kama)   8.00
  内酯，CAS号216698-07-6   0.10
  水   至100
实施例18：睫毛化妆制剂
制备包含下列成分的睫毛化妆制剂。
  成分   (w/w)％
  石蜡   10.00
  淀粉   5.00
  聚乙烯   5.00
  氧化铁黑   7.00
  卡波姆(Carbopol，BFGoodrich)   0.50
  羟乙基纤维素   0.50
  泛醇   2.00
  四丁基乙叉基双酚   0.01
  内酯，CAS号216698-07-6   0.01
  本发明实施例1   0.01
  水   ad 100
实施例19：指甲油制剂
制备包含下列成分的指甲油制剂。
  成分   (w/w)％
  聚(1-三甲基甲硅烷基丙烯)   0.30
  硝化纤维素   12.00
  醇酸树脂   10.00
  邻苯二甲酸二丁酯   4.00
  樟脑   2.00
  乙酸丁酯   49.50
  甲苯   20.00
  颜料红57.1   1.00
  季化膨润土   1.00
  布美三唑   0.50
  本发明实施例1   0.10
  内酯，CAS号216698-07-6   0.10
实施例20：通用香波制剂
制备包含下列成分的通用香波制剂。
  成分   (w/w)％
  月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(30％，TEXAPON NSO，Cognis)   30％
  椰油酰胺基丙基甜菜碱(30％，DEHYTON K，Cognis)   10％
  着色剂＊   0.001％
  本发明实施例1   0.05％
  二苯甲酮-4   0.10％
  含香草醛&吲哚的香料   0.50％
  柠檬酸(10％水溶液)   至pH 6
  去离子水   至100％
＊着色剂是PURICOLOR BLUE ABL9(FD&C蓝No.1)
实施例21：空气清新剂制剂
制备包含下列成分的空气清新剂制剂。
 成分   (w/w)％
 DME(推进剂)   30
  聚合物乳化剂   18
  二钠EDTA   0.05
  Pluronic10 R5(表面活性剂)   1
  三乙醇胺   0.3
  GoodriteK752(丙烯酸酯聚合物)   0.3
  Goodrite752   0.01
  本发明实施例1   0.02
  季戊四醇四-二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯   0.10
  水   至100
实施例22：盥洗用香水制剂
在50℃下以所述顺序将下列组分充分混合、得到透明的均匀溶液。UV吸收剂例如是3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐。
  成分   (w/w)％
  乙醇，96％   60
  d-柠檬烯   5
  雪松烯   1.5
  香茅醇   0.5
  沙芬(savin)   0.5
  本发明实施例1   0.02
  UV吸收剂   0.1
  S，S-EDDS   0.005
  着色剂(D&C黄No.5)   0.02
  水   ad.100
对于该实施例的盥洗用香水制剂，获得优异的结果。
实施例23：发用造型喷雾制剂
首先将羟丙基纤维素预先溶解于一半的醇中(Vortex混合器)，并与氨基甲基丙醇一起进料。将除了丙烯酸酯树脂以外的其它组分溶解在醇中，在搅拌下将该溶液加入到羟丙基纤维素中。随后加入丙烯酸酯树脂并搅拌直至完全溶解为止。
  成分   (w/w)％
  醇，无水   至100
  辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物   2.52
  羟丙基纤维素   0.51
  氨甲基丙醇(95％)   0.46
  本发明实施例7   0.02
  四丁基乙叉基双酚   0.02
  芳香油   0.20
对于该实施例的发用造型喷雾制剂，获得优异的结果。
实施例24：油性发用香波组合物
室温下将下列组分在搅拌下混合直至它们完全溶解。pH值是6.5。UV吸收剂例如是2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑。
  成分   (w/w)％
  十四烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   50.00
  TEA松香胶原水解产物   3.50
  月桂基聚氧乙烯醚-3   3.00
  着色剂(D&C红No.33)   0.20
  本发明实施例1   0.05
  4，6-双(2，4-二甲基苯基)-2-(4-辛氧基-2-羟苯基)-s-三嗪   0.15
  膦酰基甲基壳聚糖，钠盐   0.01
  芳香油   0.10
  水   ad.100
对于该实施例的油性发用香波组合物，获得优异的结果。
实施例25：皮革修整和清洁剂组合物
将稳定剂预先溶解在萜烯中。然后以所述顺序在大约65℃下搅拌组分直到均匀。然后将该混合物冷却到室温。
  成分   (w/w)％
  合成皂(Zetesap 813)   7.85
  甘油   6.00
  阴离子表面活性剂(Lumorol 4192；Mulsifan RT 13)   22.00
  凡士林   11.00
  石蜡52/54   20.00
  滑石   2.00
  橙萜烯   4.00
  本发明实施例1   0.02
  3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮   0.02
  水   27.13
对于该实施例的皮革修整和清洗剂组合物，获得优异的结果。
实施例26：玻璃清洁剂组合物
以所述顺序溶解下列组分直到获得透明的均匀混合物。
  成分   (w/w)％
  阴离子/两性表面活性剂(Lumorol RK)   0.7
  丁基乙二醇   5.0
  异丙醇   20.0
  d-柠檬烯   4.00
  四丁基乙叉基双酚   0.03
 本发明实施例1   0.01
 软化水   ad.100
对于该实施例的玻璃清洁剂制剂，获得优异的结果。
实施例27：织物中染料的保护
使式(I)的本发明化合物各自以0.05、0.1、0.2、0.5和1.0wt％(从水中)沉积在染色的棉织物上，基于棉重量。该染色的织物含有棉重量的0.05、0.1、0.2和0.5wt％的下列染料。对于所列的各种染料，这产生60种不同的制剂：
  Scarlet HE-3G   Crimson HE-XL   Yellow HE-6G   Red HE-XL
  Blue HE-XL   Turquoise H-A   Navy HE-XL   Remazol
  Red RB   Brilliant Red RBS   Orange FR   Navy CG
  Turquoise G   Black B
使所述棉织物在Atlas Ci-65氙弧风化测试仪中经受照射或者经受荧光照射。本发明的稳定剂向染色织物提供了优异的颜色保护。该实验模拟通过本发明的稳定剂经由例如用含稳定剂的衣物洗涤剂或织物调理剂处理而沉积可获得的染料保护。
实施例28：织物中染料的保护
使式(I)的本发明化合物和UV吸收剂例如3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-(1-甲基丙基)-苯磺酸一钠盐各自以0.05、0.1、0.2、0.5和1.0wt％(从水中)沉积在染色的棉织物上，基于棉重量。该染色的织物含有棉重量的0.05、0.1、0.2和0.5wt％的下列染料。对于所列的各种染料，这产生60种不同的制剂：
 Scarlet HE-3G  Crimson HE-XL   Yellow HE-6G   Red HE-XL
 Blue HE-XL  Turquoise H-A   Navy HE-XL   Remazol
 Red RB  Brilliant Red RBS   Orange FR   Navy CG
  Turquoise G   Black B
使所述棉织物在Atlas Ci-65氙弧风化测试仪中经受照射或者经受荧光照射。本发明的稳定剂向染色织物提供优异的颜色保护。该实验模拟通过本发明的稳定剂经由例如用含稳定剂的衣物洗涤剂或织物调理剂处理而沉积可获得的染料保护。

Claims (24)

1.稳定化的组合物，其包含：
(a)身体护理品、家用产品、纺织品或织物，
(b)有效稳定量的至少一种式(I)和/或(II)的化合物，
(I)R116-S-R117，
(II)R116-S-S-R117，和
(c)任选地，一种或多种选自由式(1)、(2)、(3)和(4)组成的组的抗氧化剂：
Figure FPA00001091524400011
其中在式(I)和/或(II)中，
R116和R117独立地是含1-24个碳原子的直链或支化烷基链、含2-18个碳原子的直链或带支链烯基、含5-12个碳原子的环烷基、含7-15个碳原子的苯基烷基、苯基，或在苯基环上被1-3个含1-10个碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；或被一个或多个-OH、-OC(＝O)-R118、-C(＝O)-R118、-OR119或-NH2基团或它们的混合取代的所述烷基；或被一个或多个-O-、-NH-、-OC(＝O)-、-C(＝O)-或-NR119-基团或它们的混合插入并且可以未取代或被一个或多个-OH、-OR119或-NH2基团或它们的混合取代的所述烷基或所述烯基；
R118独立地是氢、直链或带支链C1-C18烷基、C5-C12环烷基、直链或带支链C3-C8烯基、C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，
R119是含1-18个碳原子的直链或带支链烷基；
其中在式(1)、(2)、(3)和(4)中，
R1是氢；C1-C22烷基；C1-C22烷硫基；C5-C7环烷基；苯基；C7-C9苯基烷基或SO3M；
R2是C1-C22烷基；C5-C7环烷基；苯基；或C7-C9苯基烷基；
Q是-CmH2m-；
Figure FPA00001091524400021
-CmH2m-NH；下列结构式的基团
T是-CnH2n-；-(CH2)n-O-CH2-；
Figure FPA00001091524400023
或式(1c)的基团：
Figure FPA00001091524400024
V是-O-；或-NH-；
a是0、1或2；
b、c和d各自彼此独立地是0或1；
e是1-4的整数；
f是1-3的整数；和
m、n和p各自彼此独立地是1-3的整数；
g是0、1、2或3；
如果e＝1，则
R3是M；氢；C1-C22烷基；C5-C7环烷基；C1-C22烷硫基；C2-C18烯基；C1-C18苯基烷基；下列结构式的基团：(1d)
Figure FPA00001091524400031
Figure FPA00001091524400032
M是碱；铵；
如果e＝2，则
R3是直接键；-CH2-；
Figure FPA00001091524400033
-O-；或-S-；
如果e＝3，则
R3是下列结构式的基团：
Figure FPA00001091524400034
Figure FPA00001091524400035
如果e＝4，则
R3是
Figure FPA00001091524400036
或直接键；
R4和R5彼此各自独立地是氢或C1-C22烷基；
R101和R102各自彼此独立地是氢；或C1-C8烷基；
R103和R104各自彼此独立地是C1-C12烷基；和
R105是C1-C7烷基。
2.根据权利要求1的组合物，其中组分(b)的式(I)和/或(II)选自由硫代二丙酸二月桂基酯、硫代二丙酸二硬脂基酯、二硫代二丙酸二月桂基酯和二硫代二丙酸二硬脂基酯组成的组。
3.根据权利要求2的组合物，其中组分(b)的式(I)和/或(II)选自由硫代二丙酸二月桂基酯和硫代二丙酸二硬脂基酯组成的组。
4.根据权利要求1的组合物，还包含
(d)一种或多种选自由紫外线吸收剂、受阻胺光稳定剂、络合物形成剂、荧光增白剂、表面活性剂和聚有机硅氧烷组成的组的化合物。
5.根据权利要求4的组合物，其中所述紫外线吸收剂选自由2H-苯并三唑类、s-三嗪类、二苯甲酮类、α-氰基丙烯酸酯类、草酰苯胺类、苯并噁嗪酮类、苯甲酸酯类和α-烷基肉桂酸酯类组成的组。
6.根据权利要求1的组合物，还包含
(e)染料。
7.根据权利要求1的组合物，其中组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物以大约5至大约10000ppm的浓度存在于所述身体护理品或家用产品中，基于整个制剂重量。
8.根据权利要求7的组合物，其中组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物以大约10至大约5000ppm的浓度存在，基于整个制剂重量。
9.根据权利要求1的组合物，其中组分(c)的化合物，如果存在于所述身体护理品或家用产品中，则以大约5至大约10000ppm的浓度存在，基于整个制剂重量。
10.根据权利要求9的组合物，其中组分(c)的化合物，如果存在，则以大约10至大约5000ppm的浓度存在，基于整个制剂重量。
11.根据权利要求4的组合物，其中组分(d)的化合物，如果存在于所述身体护理品或家用产品中，则以大约5至大约10000ppm的浓度存在，基于整个制剂重量。
12.根据权利要求11的组合物，其中组分(d)的化合物，如果存在，则以大约10至大约5000ppm的浓度存在，基于整个制剂重量。
13.根据权利要求1的组合物，其中所述身体护理品选自由皮肤护理品、沐浴和淋浴用品、液体皂、条皂、含香料和有味物质的制剂、发用护理品、洁齿剂、除臭和止汗制剂、装饰制剂、防光制剂和含有活性成分的制剂组成的组。
14.根据权利要求13的组合物，其中所述皮肤护理品选自由体油、爽身水、身体凝胶、护理霜、护肤膏、剃须制剂和爽身粉组成的组。
15.根据权利要求13的组合物，其中所述含有香料和有味物质的制剂选自由香氛、香料、盥洗用香水和剃须液组成的组。
16.根据权利要求13的组合物，其中所述发用护理品选自下组：香波，发用调理剂，2合1调理剂，留置型和洗脱型调理剂，发用造型和处理制剂，烫发剂，蓬松剂，喷发胶和发蜡，染发体系，永久性、部分永久性、半永久性或暂时性染发体系，以及漂发剂。
17.根据权利要求13的组合物，其中所述装饰制剂选自下组：唇膏、指甲油、眼影、睫毛膏、干和湿化妆品、胭脂、底粉、脱毛剂、防晒和晒后用品。
18.根据权利要求13的组合物，其中所述含活性成分的制剂选自下组：激素制剂、维生素制剂、植物提取物制剂和抗菌制剂。
19.根据权利要求1的组合物，其中所述家用产品选自家用清洁和处理剂。
20.根据权利要求19的组合物，其中所述家用清洁和处理剂选自下组：衣物洗涤剂和织物软化剂、液体和固体漂白剂、非洗涤剂基织物护理品、液体清洗和擦洗剂、玻璃清洁剂、中性清洁剂(多用途清洁剂)、酸性家用清洁剂(沐浴)、浴室清洁剂，洗涤、漂洗和餐具清洗剂，厨房和炉灶清洁剂、透明漂洗剂、洗碗机洗涤剂、鞋油、上光蜡、地板清洁剂和上光剂，金属、玻璃和陶瓷清洁剂、纺织品护理品、毯类清洁剂和地毯香波，去锈、去色和去污渍剂(去污渍盐)，家具和多用途上光剂以及皮革和乙烯基制品修整剂(皮革和乙烯基制品喷雾剂)以及固体和液体空气清新剂和含漂白剂的家用清洁品。
21.稳定身体护理品、家用产品、纺织品或织物的方法，该方法包括在其中加入或向其施用根据权利要求1的一种或多种组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物，和任选地，一种或多种组分(c)的化合物。
22.稳定身体护理品、家用产品、纺织品或织物的方法，该方法包括在其中加入或向其施用根据权利要求4的一种或多种组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物，和任选地，一种或多种组分(c)的化合物，和/或任选地，一种或多种根据组分(d)的UV吸收剂和受阻胺光稳定剂。
23.稳定各自含有染料的身体护理品、家用产品、纺织品或织物的方法，该方法包括在其中加入或向其施用根据权利要求1的一种或多种组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物，和任选地，一种或多种组分(c)的化合物。
24.稳定各自含有染料的身体护理品、家用产品、纺织品或织物的方法，该方法包括在其中加入或向其施用根据权利要求4的一种或多种组分(b)的式(I)和/或(II)的化合物，和任选地，一种或多种组分(c)的化合物，和/或任选地，一种或多种根据组分(d)的UV吸收剂和受阻胺光稳定剂。
CN200880110917XA 2007-10-09 2008-09-29 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物 Pending CN102014856A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99816207P 2007-10-09 2007-10-09
US60/998,162 2007-10-09
PCT/EP2008/062987 WO2009047150A2 (en) 2007-10-09 2008-09-29 Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510007412.2A Division CN104586637A (zh) 2007-10-09 2008-09-29 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102014856A true CN102014856A (zh) 2011-04-13

Family

ID=40429916

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880110917XA Pending CN102014856A (zh) 2007-10-09 2008-09-29 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物
CN201510007412.2A Pending CN104586637A (zh) 2007-10-09 2008-09-29 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510007412.2A Pending CN104586637A (zh) 2007-10-09 2008-09-29 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090092561A1 (zh)
EP (1) EP2207522B1 (zh)
JP (2) JP5732254B2 (zh)
KR (2) KR20100086997A (zh)
CN (2) CN102014856A (zh)
BR (1) BRPI0819087B1 (zh)
ES (1) ES2766255T3 (zh)
MX (1) MX345135B (zh)
PL (1) PL2207522T3 (zh)
TW (1) TWI441652B (zh)
WO (1) WO2009047150A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110099722A (zh) * 2016-12-22 2019-08-06 荷兰联合利华有限公司 化妆品组合物的臭味减少
CN110114121A (zh) * 2016-12-22 2019-08-09 荷兰联合利华有限公司 包含鱼油和羟基化脂肪酸和/或其衍生物的化妆品组合物的稳定化

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2166078B1 (en) * 2008-09-12 2018-11-21 The Procter & Gamble Company Laundry particle made by extrusion comprising a hueing dye
DE102009028891A1 (de) * 2009-08-26 2011-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Waschleistung durch Radikalfänger
KR101696504B1 (ko) * 2009-09-02 2017-01-13 액세스 비지니스 그룹 인터내셔날 엘엘씨 피부 복구용 조성물 및 방법
WO2014121074A1 (en) * 2013-02-01 2014-08-07 Fischer Beth Aqueous cleanser for dental appliances
CN103421431A (zh) * 2013-08-14 2013-12-04 吴江市利达上光制品有限公司 一种新型白鞋油及其制备方法
TWI513762B (zh) * 2014-04-09 2015-12-21 Fdc Lees Chemical Industry Co 雙官能型安定劑及其組成物
GB2563524B (en) 2016-03-28 2021-09-01 Procter & Gamble Long lasting and stable freshening compositions and methods of freshening the air
US11786447B2 (en) 2016-06-30 2023-10-17 The Procter & Gamble Company Conditioner composition comprising a chelant
US20180000706A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Conditioner Composition Comprising a Chelant
US20180000705A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Comprising a Chelant
US11246816B2 (en) 2016-06-30 2022-02-15 The Procter And Gamble Company Shampoo compositions comprising a chelant
US20180000715A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Hair Care Compositions For Calcium Chelation
CN112839624A (zh) * 2018-10-15 2021-05-25 联合利华知识产权控股有限公司 止汗剂组合物
WO2021128045A1 (en) * 2019-12-25 2021-07-01 L'oreal Composition for conditioning keratain fibers
US11554087B2 (en) * 2020-11-05 2023-01-17 The Gillette Company Llc Shaving aid comprising an antioxidant
FR3138033A1 (fr) * 2022-07-21 2024-01-26 L'oreal Composition parfumée comprenant au moins un composé antioxydant soufré, au moins un filtre UV organique et au moins une substance parfumante

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3262910A (en) * 1962-10-18 1966-07-26 Monsanto Co Stabilized polypropionaldehyde containing triphenylphosphine and dilauryl thiodipropionate as stabilizers
FR1426136A (fr) * 1964-06-29 1966-01-28 Expanscience Laboratoires D Ex Perfectionnement aux cosmétiques
CA1118991A (en) * 1979-09-19 1982-03-02 Irene A.E. Fraser Liquid, solvent-free, non-toxic stabilizers and vinyl chloride resin compositions containing same
US4452732A (en) * 1981-06-15 1984-06-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
DE3634531A1 (de) * 1986-10-10 1988-04-14 Basf Ag Stabilisatorgemische fuer kunststoffe
JPH0726117B2 (ja) * 1987-10-28 1995-03-22 ライオン株式会社 漂白剤組成物
JPH0742616B2 (ja) * 1988-11-14 1995-05-10 帝人株式会社 高強力ポリエステル繊維
DE59007379D1 (de) * 1989-08-31 1994-11-10 Ciba Geigy Ag 3-Phenylbenzofuran-2-one.
JP3286998B2 (ja) * 1992-01-08 2002-05-27 東レ株式会社 抗菌性エレクトレット材料
CH686285A5 (fr) * 1992-08-06 1996-02-29 Beiersdorf Ag Preparation cosmetique ou pharmaceutique servant a retarder le vieillissement de la peau humaine.
TW254955B (zh) * 1992-09-25 1995-08-21 Ciba Geigy
GB9403451D0 (en) * 1994-02-23 1994-04-13 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
JPH07292355A (ja) * 1994-04-21 1995-11-07 Sumitomo Chem Co Ltd 熱変色の少ない酸化防止剤混合物
JPH07330692A (ja) * 1994-06-08 1995-12-19 Mitsui Toatsu Chem Inc モノエタノールアミンの安定化方法
ES2152413T3 (es) * 1994-07-26 2001-02-01 Procter & Gamble Composiciones suavizantes de tejidos con aclarado que contienen antioxidantes para proteccion de tejidos frente a la decoloracion.
US6255483B1 (en) * 1995-03-15 2001-07-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Biphenyl-substituted triazines
EP0743309B1 (de) * 1995-05-18 2003-09-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. o-Hydroxyphenyl-s-triazine als UV-Stabilisatoren
FR2735977B1 (fr) * 1995-06-27 1997-07-25 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques et dermopharmaceutiques contenant des thioethers
WO1997027839A1 (en) * 1996-01-30 1997-08-07 Colgate-Palmolive Company Cleansing composition comprising color stabilizer(s) and surfactant(s)
JPH10204479A (ja) * 1997-01-21 1998-08-04 Lion Corp 界面活性剤粉体および粒状洗剤組成物
JPH10245781A (ja) * 1997-02-28 1998-09-14 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用処理剤
MA24733A1 (fr) * 1997-03-07 1999-10-01 Procter & Gamble Compositions de blanchiment contenant un catalyseur metallique de blanchiment et activateurs de blanchiment et/ou acides percarboxyliques organiques
CA2295631A1 (en) * 1997-07-23 1999-02-04 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides and other coadditives
BR9914982A (pt) * 1998-11-02 2001-08-14 Ciba Sc Holding Ag Estabilização de produtos de cuidados do corpo e domésticos
CN1250191C (zh) * 1998-11-02 2006-04-12 西巴特殊化学品控股有限公司 身体护理品和家庭用品的稳定
JP2000239659A (ja) * 1999-02-19 2000-09-05 Yoshitomi Fine Chemical Kk 硫黄系酸化防止剤の安定化法
DE10028638A1 (de) * 2000-06-09 2001-12-20 Schuelke & Mayr Gmbh Lagerstabile Zusammensetzungen von Glycerinmonoalkylethern
US20040067245A1 (en) * 2000-12-20 2004-04-08 Harish Mahalingam Cosmetic compositions and methods for using same to improve the aesthetic appearance of skin
US6562321B2 (en) * 2000-12-20 2003-05-13 Avon Products, Inc. Compositions and methods for treating hyperpigmentation
DE10105143A1 (de) * 2001-02-06 2002-08-08 Basf Ag Verfahren zur UV-Schutzausrüstung von textilem Material
EP1411888A2 (en) * 2001-07-31 2004-04-28 MERCK PATENT GmbH Sunscreen composition
TW593303B (en) * 2001-09-11 2004-06-21 Ciba Sc Holding Ag Stabilization of synthetic polymers
JP3860549B2 (ja) * 2002-02-15 2006-12-20 三洋化成工業株式会社 殺菌洗浄剤組成物
JP4141344B2 (ja) * 2003-07-02 2008-08-27 帝人ファイバー株式会社 耐光性に優れたポリエステル繊維
EP1493794A1 (de) * 2003-07-03 2005-01-05 Collano AG Haftklebstoff-Zusammensetzung
DE10342212A1 (de) * 2003-09-12 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen Hautalterung
DE102004010313A1 (de) * 2004-03-03 2005-09-22 Merck Patent Gmbh UV-Filter in Puderform
EP1743002A2 (de) * 2004-03-31 2007-01-17 Basf Aktiengesellschaft Mit polyasparaginsäure oberflächenmodifizierte metalloxide, verfahren zur herstellung und deren verwendung in kosmetischen zubereitungen
DE102004020767A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Basf Ag Oberflächenmodifizierte Metalloxide, Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
BRPI0510938A (pt) * 2004-06-18 2007-11-20 Dsm Ip Assets Bv vitamina k1 como energizador em formulações cosméticas
DE102004036092A1 (de) * 2004-07-24 2006-02-16 Beiersdorf Ag Haut- und/oder Haarmittel enthaltend Verbindungen zur Steigerung der Hautbräunung
JP4456532B2 (ja) * 2004-08-03 2010-04-28 竹本油脂株式会社 合成繊維用処理剤及び合成繊維の処理方法
TWI286941B (en) * 2005-07-27 2007-09-21 Anagen Therapeutics Inc Stabilized pharmaceutical and cosmetic composition of catechins or derivatives thereof
WO2007065575A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Dsm Ip Assets B.V. Stabilizing composition
JP2007186619A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Toshiyuki Watabe ドライクリーニング用洗浄剤およびドライクリーニング方法
AU2008201924A1 (en) * 2006-05-15 2008-05-22 Wyeth Stabilised formulation

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110099722A (zh) * 2016-12-22 2019-08-06 荷兰联合利华有限公司 化妆品组合物的臭味减少
CN110114121A (zh) * 2016-12-22 2019-08-09 荷兰联合利华有限公司 包含鱼油和羟基化脂肪酸和/或其衍生物的化妆品组合物的稳定化
CN110099722B (zh) * 2016-12-22 2022-04-29 联合利华知识产权控股有限公司 化妆品组合物的臭味减少
CN110114121B (zh) * 2016-12-22 2022-05-24 联合利华知识产权控股有限公司 包含鱼油和羟基化脂肪酸和/或其衍生物的化妆品组合物的稳定化

Also Published As

Publication number Publication date
EP2207522B1 (en) 2019-11-06
JP5732254B2 (ja) 2015-06-10
EP2207522A2 (en) 2010-07-21
BRPI0819087A2 (pt) 2014-10-07
WO2009047150A2 (en) 2009-04-16
CN104586637A (zh) 2015-05-06
MX2010003353A (es) 2010-04-09
MX345135B (es) 2017-01-18
BRPI0819087B1 (pt) 2016-11-16
TW200924799A (en) 2009-06-16
PL2207522T3 (pl) 2020-05-18
JP2015042657A (ja) 2015-03-05
US20090092561A1 (en) 2009-04-09
JP2011502107A (ja) 2011-01-20
TWI441652B (zh) 2014-06-21
KR20100086997A (ko) 2010-08-02
WO2009047150A3 (en) 2010-09-02
JP6097734B2 (ja) 2017-03-15
KR20160092050A (ko) 2016-08-03
ES2766255T3 (es) 2020-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102014856A (zh) 包含特定含硫化合物的身体护理品和家用产品和组合物
CN1901876B (zh) 稳定的身体护理品,家用制品,纺织品和织物
CN1649566B (zh) 稳定的护体产品、家用产品、纺织品和织物
CN101043871B (zh) 经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物
CN1902353B (zh) 经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物
CN101808615B (zh) 包含苯并三唑和部花青的混合物
CN101370466B (zh) 稳定组合物
CN101821372B (zh) 含有染料-聚合物络合物的家庭和织物护理组合物
CN102076321A (zh) 身体护理品和家庭用品的稳定
CN101180031B (zh) 含有受阻胺盐化合物的经稳定的身体护理品、家用制品、纺织品和织物
DE10013766A1 (de) Duftoptimierte Zubereitungen

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20110413