RO111408B1 - Compozitie fungicida sinergica si metoda de combatere a fungilor - Google Patents
Compozitie fungicida sinergica si metoda de combatere a fungilor Download PDFInfo
- Publication number
- RO111408B1 RO111408B1 RO95-00938A RO9500938A RO111408B1 RO 111408 B1 RO111408 B1 RO 111408B1 RO 9500938 A RO9500938 A RO 9500938A RO 111408 B1 RO111408 B1 RO 111408B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- component
- triazole
- triazol
- phenyl
- ylmethyl
- Prior art date
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 66
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 28
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 34
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 25
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims description 23
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims description 22
- -1 1H-1,2,4-triazol-1-ylpropyl-1,1,2, 2tetrafluoroethyl ether Chemical compound 0.000 claims description 11
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 10
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 10
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PJZCVVYWDIWSLR-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)CCCC1 PJZCVVYWDIWSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DTNRBZHDNLHJSD-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound CCC(C#N)CN1C=NC=N1 DTNRBZHDNLHJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 claims description 2
- DEYAWNMYIUDQER-UHFFFAOYSA-N 1-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propane Chemical compound CCCOC(F)(F)C(F)F DEYAWNMYIUDQER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- RMEWUNSSPFOXLH-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-1,2,4-triazole Chemical compound CC(C)(C)N1C=NC=N1 RMEWUNSSPFOXLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 29
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 3
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLVALLQETQTQMV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound OCCN1C=NC=N1 CLVALLQETQTQMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- LPTNZCGKPZVEHX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoro-1-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)OC(F)(F)C(F)F LPTNZCGKPZVEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- LGXIWHPDZPBYHT-UHFFFAOYSA-N 2-(3-tert-butyl-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound CC(C)(C)C=1N=CN(CCO)N=1 LGXIWHPDZPBYHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYVJAFZWBTUAJF-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-phenylpyrimidin-2-amine Chemical compound CC1=CC=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 QYVJAFZWBTUAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- DMKDRSIXSDKEFQ-KDXMTYKHSA-N Cephaline Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C[C@@H](COP(=O)(O)CCN)C(=O)OCCCCCCCC=CCCCCCCCC DMKDRSIXSDKEFQ-KDXMTYKHSA-N 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000682843 Pseudocercosporella Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 241000385223 Villosa iris Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție fungicidă sinergetică, care conține cel puțin două ingrediente active și la o metodă de folosire a unor astfel de amestecuri pentru protecția plantelor împotriva fungilor.
Se cunosc compoziții fungicide sinergetice în care:
a. ) componentul I este compusul (IA) 1 -[3-(2-clorofenil)-2-{fuorofenil)oxiran-2ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol (epoxiconazol) și componentul II este compusul (II B) 4ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina (cicloprodinil)
b. ) componentul I este compusul (IB) 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1ilmetilj-butironitril (fenbuconazol) și componentul II este compusul (II B) 4-ciclopropil-
6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina (cicloprodinil)
c. ) componentul I este compusul (IC) a-[2-(4-clorofenil)etil]-a-(1,1 -dimetiletil)-1 H-
1,2,4-triazol-1-etanol (tebuconazol) și componentul II este compusul (II B) 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina (cicloprodinil)
d. ) componentul I este compusul (IC) a-(2-(4-clorofenil)etil)-a-(1,1 -dimetiletil)-1 H-
1,2,4-triazol-1-etanol (tebuconazol) și componentul II este compusul (IIA) 1-[2(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol (propiconazol).(EP A393746).
Invenția extinde gama compozițiilor fungicide sinergetice realizând o compoziție constituită dintr-un component I ales dintre: IA 1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorofenil) oxiran-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4-(4clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)butironitril, IC 5-{4-clorobenzil)-2,2-dimetil1 -(1 H-1,2,4-triazol-1 -ilmetilj-ciclopentanol, ID 2-(2,4-dicloro-fenil)-3-(1H-1,2,4-triazol1-il)propil-1,1,2,2-tetrafluoroetil eter, IE a-[2-(4-clorofenil)etil-a-(1,1-dimetiletil)-1 H-
1.2.4- triazol-1-etanol și (IF) 1 -[4-bromo-2(2,4-diclorofenil)tetra-hidrofurfuril]-1 H-
1.2.4- triazol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este ales dintre: IIA 1[2-(2,4-diclorfenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol și (IIB) 4ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora cu excepția unui amestec de doi compuși în care (a) componentul I este compusul IA 1-(3-(2clorofenil)-2-(4-fluorofenil)oxiran-2-ilmetil]-
I H-1,2,4-triazol și componentul II este compusul IIB 4-ciclopropiF6-metil-N-fenil-2pirimidinamina, (b) componentul I este compusul IB 4-(4-clorofenil]-2-fenil-2-(1,2,4triazol-1-ilmetil)-butironitril și componentul
II este compusul IIB 4-ciclopropil-6-metilN-fenil-2-pirimidinamina, (c) componentul I este compusul (IE) a-[2-(4-clorofenil)etilcc-(1,1-dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1-etanol și componentul II este compusul IIB 4ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina, (d) componentul I este compusul IE a-[2(4-clorofenil)etil-a-(1,1-dimetiletil)-1 H-1,2,4triazol-1-etanol și componentul II este compusul IIA 1-(2-(2,4-diclorfenil)-4-propil1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, raportul dintre componentela I si II fiind 1:10 până la 10:1.
Compozițiile fungicide sinergetice preferate sunt constituite dintr-un component I ales dintre: IA 1-[3-(2-clorofenil)2-(4-fluorofenil)-oxiran-2-ilmetil]-1 H-1,2,4triazol, IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4triazol-1-ilmetil)-butironitril, IC 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol-1ilmetil)-ciclopentanol, ID 2-(2,4-dicloro-fenil)-3-(1 H-1.2,4-triazoH -il)propil-1,1,2,2tetrafluoroetil eter, IE a-[2-(4-clorofenil)etil- a-(1,1 -dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1etanol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este ales dintre: IIA 1-[2- (2,4diclorfenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil)1 H-1,2,4-triazol și IIB 4-ciclopropil-6metil-N-fenil-2-pirimidinamina sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora.
Alte compoziții fungicide preferate
RO 111408 Bl sunt constituite dintr-un component I ales dintre: IA 1-[3-(2-clorofenilJ-2-(4-fluorofenil)-oxiran-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4(4-clorofenil)-2-f enil-2-( 1,2,4-triazol-1 ilmetilj-butironitril, IC 5-(4-clorobenzilJ- 5
2.2- dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol-1 -ilmetil]ciclopentanol, ID 2-(2,4-dicloro-fenilJ-3(1H-1,2,4-triazol-1 -iljpropil-1,1,2,2-tetrafluoroetil eter, IF 1-[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil]tetra-hidrofurfuril]-1H-1,2,4-tri- io azol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este IIA 1-(2-(2,4-diclorfenilJ-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1H-1,2,4-triazol.
De asemenea, sunt preferate corn-15 poziții fungicide sinergetice în care componentul I este un compus ales dintre IA
1- [3-(2-clorofenilJ-2-(4-fluorofenilJoxiran-2ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4-(4-clorofenilJ-
2- fenil-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilmetilj-butironitril 20 IC 5- (4- clorobenzilj - 2,2 - dimetil-1 -[1H-
1.2.4- triazol-1-ilmetilj-ciclopentanol și ID 2-(2,4-dicloro-fenilJ-3-(1 H-1,2,4-triazol-1iljpropil-1,1,2,2-tetrafluoroetil eter și componentul II este un compus IIA 1-(2-(2,4-25 diclorfenilJ-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetilJ-
H-1,2,4-triazol.
Sunt preferate compoziții fungicide sinergetice în care componentul I este IA
-(3-(2-clorofenilJ-2-(4-fluorofenilJoxiran-2- 30 ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, componentul I este IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1-ilmetilj-butironitril, componentul I este IC 5-(4-clorobenzil]-2,2-dimetil-1-(1H1, 2,4-triazol-1 -ilmetilj-ciclopentanol, 35 componentul I este ID 2-(2,4-dicloro-fenil)-3-( 1 H-1,2,4-triazol-1 -iljpropil-1,1,2,2tetrafluoretil eter și componentul I este (IF) 1 -[ 4-b rom o-2-( 2,4-d i cl or of e η i I Jtetr a-h idrofurfuril]-1 H-1,2,4-triazol. 40 în alte compoziții fungicide sinergetice componentul I este ales dintre IC 5(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4triazol-1-ilmetilj-ciclopentanol, ID 2-(2,4dicloro-fenil)-3-(1 H-1,2,4-triazol-1-il)propil-45
1.1.2.2- tetrafluoroetil eter, IF 1-[4-bromo2-(2,4-diclorofenilJtetrahidrofurfuril]-1 H-
1.2.4- triazol și componentul II este un compus IIB 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2pirimidinamina.
Compoziții fungicide sinergetice preferate sunt cele în care componentul I este IC 5-(4-clorobenzilJ-2,2-dimetil-1-(1 H -1,2,4-triazol-1-ilmetilj-ciclopentanol, componentul I este un compus ID 2-[2,4-dicloro-fenil)-3-(1 H-1,2,4-triazol-1 -iljpropil-
1,1,2,2-tetrafluoretil eter, componentul I este un compus IF 1-[4-bromo-2-(2,4-diclorofeniljtetra-hidrofurfurilj-1 H-1,2,4triazol.
Se pot realiza și compoziții fungicide constituite din trei componente în care componentul I este un compus ales dintre IA 1 -[3-(2-clorofenilJ-2-(4-fluorofenilJoxiran2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4-(4-clorofenilJ-2-fenil-2-(1,2,4-tri azol-1-ilmetiljbutironitril, IC 5-(4-clorobenzilJ-2,2-dimetil-1 -(1 H-1,2,4-triazol-1 -ilmetilj-ciclopentanol, ID 2-(2,4-dicloro-fenilJ-3-(1 H-
1,2,4-triazol-1 -iljpropil-1,1,2,2-tetrafuroetil eter, IE a -[2-(4-clorofenilJeter- a-(1,1-dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanol, IF 1[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidrofurfuril]-1 H-1,2,4-triazol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este un amestec dintre: IIA 1 -(2-(2,4-diclorfenilJ-
4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetilJ-1 H-1,2,4triazol și IIB 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2pirimidinamina și unde raportul de greutate este IIA : IIB = 1 : 6 până la 6:1.
Alte compoziții fungicide sinergetice preferate au componentul I este ales dintre IA 1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorofenilJoxiran-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-( 1,2,4-triazol-1-ilmetiljbutironitril, IC 5-(4-clorobenzilJ-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol-1-ilmetilj-ciclopentanol, ID 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1 H-1,2,4triazol-1-iljpropil-1,1,2,2-tetrafluoretil eter, IE a-[2-(4-clorofenil)etil- oc-( 1,1 -dimetiletilj1 H-1,2,4-triazol-1-etanol.
Alt obiect al invenției îl constituie o metodă pentru controlul și prevenirea fungilor la plante, care cuprinde aplicarea pe semințe sau pe suprafața plantei simultan
RO 111408 Bl sau succesiv în aceeași zi eventual împreună cu agenți tensioactivi și adjuvanți a componentelor I și II în doze de 1001000 g ingrediente active/hectar.
Raporturile avantajoase de amestecare ale celor doi compuși sunt I : II = 1: 10 la 10 : 1, de preferință, I : II = 1 : 6 la 6 : 1 și, în special I : II = 1 : 3 la 3 : 1. Alte raporturi avantajoase de amestecare I : II sunt, de exemplu, 1:1, 1:2, 1:4, 2:1, 2:3. în amestecurile celor trei componenți, raporturile de amestecare preferate IIA : IIB pentru componentul ll= 1:6 la 6:1 și, în special, 1:5 la 1:1.
Invenția prezintă avantaje prin aceea că realizează compoziții fungicide sinergetice care prezintă proprietăți curative, preventive și care pot fi utilizate ca fungicide sistemice foarte bune pentru protecția plantelor cu eficacitate crescută și rate de aplicare inferioare.
Pentru o mai bună lămurire a invenției se arată următoarele.
Amestecul de compuși din invenție poate fi folosit pentru a inhiba sau distruge apariția microorganismelor pe plante sau pe părți ale plantelor (fructe, flori, frunze, tulpini, tuberculi sau rădăcini) sau pe diferite semănături de plante folositoare, și în același timp părți de plantă care cresc mai târziu sunt, de asemenea, protejate împotriva unor asemenea microorganisme. Ele pot fi, de asemenea, folosite la acoperiri în tratamentul materialului de înmulțire al plantei, în special, semințe (fructe, tuberculi, boabe) și butași (de exemplu, orez), pentru a realiza protecția împotriva infecțiilor cu fungi și împotriva fungilor fitopatogeni ce apar în sol. Amestecurile de componenți, conform invenției, se disting prin faptul că sunt, în special, bine tolerate de către plante și de mediul înconjurător.
Amestecurile de componenți sunt eficiente împotriva fungilor fitopatogeni aparținând următoarelor clase: Ascomycetes (de exemplu»Venturia, Pseudoshaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); Basidio- mycetes ( de exemplujdin genul Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia]', fungi imperfecți (de exemplu, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia și Pseudocercosporella herpotrichoides]·, și Oomycetes cum sunt de exemplu, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium și Plasmopara.
Recoltele planificate a fi protejate în limitele acestei invenții cuprind, de exemplu, următoarele specii de plante: cereale cum sunt : grâu, orz, secară, ovăz, orez, sorg și speciile înrudite; sfecla, cum este sfecla de zahăr și sfecla furajeră; fructe cu sâmburele moale sau tare cum sunt mere, pere, prune, piersici, cireșe; plante leguminoase cum sunt: soia, linte, mazăre; plante oleaginoase cum sunt: rapița, muștar, mac, măslin, floarea soarelui, nuca de cocos, ricin, cacao, arahide; curcubitacee, cum sunt: castravetele și pepenele; plante tehnice cum ar fi bumbacul, cânepa și iuta; citrice cum sunt potrocale, lămâi, grapefruit și mandarine; legume, cum sunt: spanac, varză, asparagus, morcovi, ceapă, tomate, cartofi și ardei; lauracee, cum sunt: avocados, cinnamon și camfor; sau plante ca: porumb, tutun, nuci, cafea, trestie de zahăr, ceai, hamei, banane și cauciuc natural, ca și plante ornamentale, de exemplu, flori, arbuști, copaci fără frunze căzătoare, precum coniferele. Această listă nu reprezintă nici un fel de limitare a invenției.
Amestecurile de compuși cu formulele I și II sunt, în general, folosite în forma de compoziții.
Compușii cu formulele I și II pot fi aplicați pe suprafața plantei de tratat, simultan sau succesiv în aceeași zi, împreună. Acolo unde tehnologia de condiționare o cere, se pot utiliza vehiculi suplimentari corespunzători, precum și surfactanți sau alți adjuvanți de aplicare obișnuiți.
Vehiculii potriviți și adjuvanții pot fi solizi sau lichizi și sunt substanțe folosite
RO 111408 Bl curent în condiționări, de exemplu, substanțe minerale naturale sau regenerate, solvenți, dispersanți, agenți de umectare, aglutinanți, lianți sau îngrășăminte.
□ metodă preferată de aplicare a amestecului de componenți conținând cel puțin unul din compușii I și II este aplicarea pe părțile plantei de deasupra solului și, în special, pe frunze (aplicare foliară).
Frecvența și doza de aplicare depind de condițiile de viață biologice și climaterice ale patogeniilor. Compușii pot totuși să pătrundă, de asemenea, în plantă prin rădăcini, prin sol, acțiune sistemică, dacă locul plantei este impregnat cu un preparat condiționat lichid, de exemplu, în culturile de orez, sau dacă compușii sunt introduși în sol într-o formă de condiționare solidă, de exemplu, în formă de granule, prin aplicare prin sol.
în scopul tratării semințelor, compușii cu formulele I și II pot, de asemenea, să fie aplicați pe semințe prin acoperire sau prin impregnarea tuberculilor sau boabelor cu un preparat condiționat în forma lichidă din fiecare compus, succesiv, sau prin acoperirea lor cu o formă de condiționare umedă sau uscată deja combinată. în plus, în cazuri speciale sunt posibile alte forme de aplicare, de exemplu, tratarea directă a mugurilor sau fructelor. Compușii care formează compoziția se folosesc într-o formă nemodificată sau, de preferință, împreună cu adjuvanții folosiți convențional în tehnologia de condiționare și sunt de aceea condiționați în modul cunoscut, de exemplu, sub formă de concentrate emulsionabile, paste de acoperire, soluții direct pulverizabile sau sub forma de încapsulări în substanțe polimere, de exemplu, în funcție de natura compoziției, metodele de aplicare ca pulverizare, atomizare, prăfuire, împrăștiere, acoperire sau turnare se aleg în concordanță cu obiectivele propuse și condițiile utilizate. Dozele avantajoase de aplicare a amestecului de ingrediente active sunt, în general, de la 5Dg la 2000g ingredient activ /hectar, de preferință, de la 1OOg la 1OOOg ingredient activ /hectar, în special, de la 400g la 1OOOg ingredient activ /hectar. în cazul tratării semințelor, dozele de aplicare sunt de la D,5 g la 1OOOg, de preferință, de la 5 g la 1OO g ingredient activ la 100 kg de semințe.
Produsele condiționate se prepară în modul cunoscut, de exemplu, prin amestecarea omogenă și/sau măcinarea ingredientelor active cu adjuvanții de exemplu, solvenți , vehiculi solizi, și unde este cazul compuși tensio-activi (surfactanți).
Solvenții potriviți sunt: hidrocarburi aromatice, de preferință, fracțiunile conținând 8 până la 12 atomi de carbon, precum amestecurile de xileni sau naftaline substituite, ftalați ca dibutil sau dioctil ftalat, hidrocarburi alifatice ca ciclohexan sau parafine, alcooli și glicoli și esterii sau eterii lor ca: ciclohexanona, solvenți puternic polari ca N-metil-2-pirolidona, dimetilsulfoxid sau dimetil formamida, și uleiuri vegetale sau uleiuri vegetale epoxidate ca ulei de cocos epoxidat sau ulei de soia, și apă.
Vehiculii solizi folosiți, de exemplu, pentru prafuri și pulberi dispersabile, sunt materiale de umplutură minerale naturale ca: talc, calcit, caolin, montmorilonit sau attapulgit. în scopul îmbunătățirii proprietăților fizice este, de asemenea, posibil să se adauge acid silicic înalt dispersat sau polimeri absorbanți puternic dispersați.
Vehiculii absorbanți granulați potriviți sunt de tip poros, de exemplu, cărămidă mărunțită, sepiolite sau bentonite.
Vehiculii neabsorbanți indicați sunt calcita și nisipul. în plus pot fi folosite un număr mare de materiale pregranulate de natură anorganică sau organică așa cum este solomita specială sau reziduuri de plante pulverizate.
Depinzând de natura compușilor cu formulele I și II care se condiționează, compușii tensio-activi potriviți sunt surfactanți neionici, cationici având bune proprie'
RO 111408 Bl tăți de emulsionare, dispersare și udare. Termenul surfactanți va fi, de asemenea, înțeles ca fiind format și din amestecuri de surfactanți.
Deosebit de avantajos pentru fol- 5 osirea ca adjuvanți sunt, de asemenea, fosfolipidele naturale sau sintetice din seria cephaline și lecitine ca fosfatidietanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilglicerina și lisolecitina. 10
Compozițiile agrochimice cuprind, în general ,C,1 până la 99%, de preferință, 0,1 până la 95% din compușii cu formulele
I și II, 99,9 până la 1%de preferință 99,9 până la 5% dintr-un adjuvant solid sau lichid și O până la 25%, de preferință, 0,1 până la 25% dintr-un surfactant.
în cazul în care produsele comerciale vor fi condiționate sub forma de concentrate pentru folosirea finală acestea se vor dilua.
Se dau, în continuare, exemple de realizare a invenției. Termenul ingredient activ semnifică un amestec de component I și II în anumite raporturi de amestecare.
Exemple de rețete de condiționare
Exemplul 1. Obținerea unor pulberi umectabile
| a·) | b.J | c.J | |
| Ingredient activ I :11=1:3 (a), 1:2 (b), 1:1 (c) | 25% | 50% | 75% |
| Lignosulfonat de sodiu | 5% | 5% | - |
| Laurilsulfat de sodiu | 3% | - | 5% |
| Diizobutilnaftalin sulfonat de sodiu | - | 6% | 10% |
| Octilfenol polietoxilat (7-8 moli de etilen oxid) | - | 2% | - |
| Acid silicic înalt dispersat | 5% | 10% | 10% |
| Canlin | 82% | 27% | - |
Ingredientul activ este puternic amestecat cu adjuvanții și amestecul este puternic mărunțit într-o moară potrivită, permițând pulberilor umectabile ce pot fi diluate cu apa să dea suspensii de concentrații dorite.
Exemplul 2. Obținerea unor concentrate emulsionabile
-Ingredient activ (I : IIA : IIB = 1 : 1 : 4)........................... 10%
-Octilfenolpolietoxilat (4-5 moli de etilen oxid]........................ 3%
-Dodecilbenzensulfonat de calciu...........................................3%
-Ulei de ricin polietoxilat (35 moli de etilen oxid)........................4%
-Ciclohexanona......................................... 30%
-Amestec de xileni .............................. 50%
Emulsii de orice concentrație cerută, care pot fi folosite în protecția plantelor, pot fi obținute din aceste concentrate prin diluare cu apă. Exemplul 3. Obținerea unor prafuri
| a.J | b.J | c.J | |
| Ingredient activ I :11=1:4 (a), 1:5 (b), 1:1 (c) | 5% | 6% | 4% |
| Talc | 95% | - | - |
| Caolin | - | 94% | - |
| UmnliJtijră minRrală | 96% |
RO 111408 Bl tecului într-o moară potrivită. Aceste pudre pot, de asemenea, să fie folosite pentru acoperirea semințelor.
Prafurile gata de utilizare se obțin prin amestecarea ingredientului activ cu substanța vehicul și mărunțirea amesExemplul 4. Obținerea unor granule extrudate
| -Ingredient activ (I : II = 1 : 1,5)................... -Lignosulfonat de sodiu.......................... -Carboximetilcelceluloză............................ -Caolin..................................................... | ........................15% ..............................2% ...........................1% ........................82% |
Ingredientul activ este amestecat și omogenizat cu adjuvanții și amestecul este umezit cu apă. Amestecul este extrudat și apoi uscat într-un curent de aer.
Exemplul 5. Obținerea unor granule acoperite
-Ingredient activ (I : II = 3 : 5) ................................................8%
-Polietilen glicol (masa molară 2OQ)........................................3%
-Caolin...............................................................................89%
Ingredientul final activ este aplicat uniform într-un amestecător pe caolin umezit cu polietilen glicol. Se obțin în acest mod granule acoperite neprăfuite.
Exemplul 6. Obținerea unor suspensii concentrate
-Ingredient activ (I : HA : IIB = 1 : 2 : 5)...................................40%
-Propilen glicol....................................................................10%
-Nonilfenol polietoxilat (15 moli de etilen oxid).............................6%
-Lignosulfonat de sodiu ........................................................10%
-Carboximetilceluloză...............................................................1 %
-Ulei siliconic (în formă de emulsie apoasă 75%).........................1%
-Apă ..................................................................................32%
Ingredientul activ final de bază este 45 amestecat cu adjuvanți, dând o suspensie concentrată. Din aceste suspensii se pot obține oricare diluții dorite prin diluarea cu apă. Astfel de diluții pot fi utilizate pentru tratarea plantelor și a materialului de 50 propagare în plante prin pulverizare, turnare sau scufundare și pentru protejarea lor împotriva microorganismelor.
Exemple biologice
Un efect sinergetic există ori de câ 55 te ori acțiunea combinației ingredientelor active este mai puternică decât suma acțiunilor componenților individuali.
Acțiunea E de așteptat pentru combinația de ingrediente active dată, a două fungicide, respectă formula COLBY și poate fi calculată după cum urmează (Colby
S.R. Calcularea răspunsurilor sinergetice și antagoniste ale combinațiilor erbicide” . Buruieni, voi. 15, pp. 20-22; 1967).
RO 111408 Bl ppm = miligram de ingredient activ (= ia) per litrul de amestec pulverizat
X = % acțiune a ingredientului activ
I folosind p ppm de ingredient activ
Y = % acțiune a ingredientului activ
II folosind q ppm de ingredient activ
E = acțiunea așteptată a ingredientelor I + II folosind p + q ppm de ingredient activ (acțiune aditivă): conform lui Colby :
Dacă acțiunea (O) observată de fapt este mai mare decât acțiunea (E), atunci acțiunea combinației este superaditivă, deci este un efect sinergetic.
O/E = factor sinergetic (FS) în exemplele următoare, infestarea plantelor netratate este 100% ceea ce corespunde unei acțiuni 0%.
A.) Acțiunea Împotriva Puccinia recondita la grâu
Plantele de grâu în vârstă de 7 zile sunt stropite prin pulverizare până la forma io de picături cu un amestec pulverizat preparat dintr-o formulare a ingredientului activ sau a combinației de ingrediente active. După 48 h plantele tratate sunt infestate cu o suspensie conidia a fungilor. Plantele tratate sunt apoi ținute în incubatoare 2 zile la 90 - 100% umiditate relativă și 20 °C și plasate într-o cameră climatică la 21 °C pentru încă 9 zile.
La 11 zile de la infestarea cu fungi, aceasta este fixată. Sunt obținute următoarele rezultate:
Tabelul 1
Amestecul compușilor : IA= epoxiconazol, HA = propiconazol
| Testul nr. | mg. la per litru | l:ll | % acțiune | Factor sinergie | ||
| ialA | iallA | găsită 0 | calculată E | SF 0/F | ||
| 0 | - | - | □(control) | |||
| 1 | 0,6 | - | 0 | |||
| 2 | 2 | - | 13 | |||
| 3 | 0 | |||||
| 4 | □ | |||||
| 5 | 35 | |||||
| 6 | 0,6 | 0,2 | 3:1 | 13 | □ | * |
| 7 | 0,6 | 2 | 1:3 | 13 | □ | * |
| 8 | 2 | 0,2 | 10:1 | 40 | 13 | 3,1 |
| 9 | 2 | 2 | 1:1 | 40 | 13 | 3,1 |
*factorul sinergetic nu poate fi calculat
Exemplul B:Acțiunea împotriva Erysiphe graminis la orz
Plantele de orz în vârstă de 6 zile sunt stropite prin pulverizare până la forma de picături cu un amestec pulverizat preparat dintr-o formulare a ingredientului activ sau a combinației de ingredient activ.
După două zile plantele sunt inoculate cu spori de Erysiphe graminis și incubate întro seră la 21 °C și 60-70% umiditate. După zile infestarea cu fungi este fixată. Se obțin următoarele rezultate:
RO 111408 Bl
Tabelul 2
Amestec compuși: IA=epoxiconazol, IIA=propiconazol
| Testul nr. | mg. ia per litru | I : II | % acțiune | Factor sinergetic SF 0/E | ||
| ialA | iallA | găsită 0 | calculată E | |||
| □ | - | - | O(control) | |||
| 1 | 0,2 | - | 0 | |||
| 2 | □,6 | - | □ | |||
| 3 | 2 | - | 70 | |||
| 4 | - | 0,06 | □ | |||
| 5 | - | 0,2 | 0 | |||
| 6 | - | 0,6 | 50 | |||
| 7 | - | 2 | 85 | |||
| 8 | 0,2 | 0,2 | 1:1 | 50 | □ | * |
| 9 | 0,2 | 0,6 | 1:3 | 65 | 50 | 1,3 |
| 10 | □,6 | 0,06 | 10:1 | 65 | □ | ★ |
| 11 | 0,6 | 0,2 | 3:1 | 65 | O | k |
| 12 | 0,6 | 0,6 | 1:1 | 70 | 50 | 1,4 |
| 13 | 2 | 0,2 | 10:1 | 85 | 70 | 1,2 |
* factorul sinergetic nu poate fi calculat.
Exemplele C, O, E, F, G, Tabelele 3-7: grâu
Plantele de grâu în vârstă de 7 zile sunt stropite prin pulverizare până la forma de picături cu un amestec pulverizat preparat dintr-o formulare a ingredientului activ sau a combinației de ingrediente
Acțiunea împotriva Erysiphe graminis la active. După o zi plantele sunt inoculate cu spori de Erysiphe graminis și incubate întro seră la 20 °C și 50-80% umiditate. După 10 zile infestarea cu fungi este fixată. Se obțin următoarele rezultate:
Tabelul 3
C] Amestec compuși: IB=fenbuconazol, IIA=propiconazol
| Testul nr. | mg. ia per litru | I : II | % acțiune —- - | Factor sinergetic SF 0/E | ||
| iallA | găsită 0 | calculată E | ||||
| 0 | - | - | O(control) | |||
| 1 | 0,06 | - | □ | |||
| 2 | 0,2 | - | 17 | |||
| 3 | 0,6 | - | 42 | |||
| 4 | 6 | 48 | ||||
| 5 | - | 0,06 | 10 | |||
| 6 | - | 0,6 | 13 | |||
| 7 | 0,06 | 0.06 | 1:1 | 60 | 10 | * |
| 8 | 0,06 | 0,6 | 1:10 | 55 | 13 | 1,3 |
| 9 | 0,2 | 0,06 | 3:1 | 49 | 25 | ★ |
| 10 | 0,2 | 0,6 | 1:3 | 49 | 28 | ★ |
| 11 | 6 | 0,6 | 10:1 | 75 | 55 | 1.4 |
★ factorul sinergetic nu poate fi calculat.
RO 111408 Bl
Tabelul 4
D.J Amestec compuși: IC=metconazol, IIA=propiconazol
| Testul nr. | mg. ia | per litru | I : II | %acțiune | Factor sinergetic SF O/E | |
| ial(J | lallA | găsită 0 | calculată E | |||
| □ | - | O(control) | ||||
| 1 | □,□6 | |||||
| 2 | □,2 | 10 | ||||
| 3 | 0,6 | 19 | ||||
| 4 | 2 | 22 | ||||
| 5 | - | □,6 | □ | |||
| 6 | - | 2 | 64 | |||
| 7 | □,□6 | 0,6 | 1:10 | 17 | 0 | * |
| 8 | □ ,2 | □,6 | 1:3 | 32 | 1 | 32 |
| 9 | 0,2 | 2 | 1:10 | 78 | 64 | 1,2 |
| 10 | 0,6 | 0,6 | 1:1 | 38 | 19 | 2,0 |
| 11 | 2 | 0.6 | 3:1 | 29 | 22 | 1,3 |
factorul sinergetic nu poate fi calculat
Tabelul 5
E.) Amestec compuși: ID=tetraconazol, IIA=propiconazol
| Testul nr. | mg. ia | ier' litru | I : II | /□acțiune | Factor sinergetic SF O/E | |
| lalL) | lallA | găsită 0 | calculata E | |||
| 0 | - | - | O(control) | |||
| 1 | □,□6 | - | ||||
| 2 | 0,6 | - | 37 | |||
| 3 | 6 | - | 47 | |||
| 4 | - | 0,06 | 10 | |||
| 5 | - | 0,6 | 13 | |||
| 6 | 0,06 | 0,06 | 1:1 | 46 | 11 | 4,2 |
| 7 | 0,06 | 0.6 | 1:10 | 35 | 14 | 2,5 |
| 8 | 6 | 0.6 | 10:1 | 63 | 54 | 1,2 |
RO 111408 Bl
Tabelul 6
F.J Amestec compuși: IC=metconazol, IIB=ciprodinil
| Testul nr. | mg. ia per litru | I : II | % acțiune | Factor sinergetic SF 0/E | ||
| ialLJ | lăUB | găsită 0 | calculată E | |||
| 0 | - | - | O(control) | |||
| 1 | 0,6 | - | 32 | |||
| 2 | 2 | - | 65 | |||
| 3 | 6 | - | 85 | |||
| 4 | - | 2 | 8 | |||
| 5 | - | 20 | 31 | |||
| 6 | 0.6 | 2 | 1:3 | 59 | 37 | 1.6 |
| 7 | 0,6 | 20 | 1:30 | 74 | 53 | 1.4 |
| 8 | 2 | 2 | 1:1 | 80 | 68 | 1.2 |
| 9 | 2 | 20 | 1:10 | 84 | 76 | 1.1 |
| 10 | 6 | 2 | 3:1 | 92 | 86 | 1.1 |
Tabelul 7
G.J Amestec compuși: IF=bromuconazol, IIB=ciprodinil
| Testul nr. | mg. ia | ier litru | I : II | %acțiune | Factor sinergetic SF 0/E | |
| ialF | iallB | găsită 0 | calculată E | |||
| 0 | - | - | O(control) | |||
| 1 | 0.1 | - | 35 | |||
| 2 | 0,25 | - | 44 | |||
| 3 | 1 | - | 46 | |||
| 4 | 5 | 50 | ||||
| 5 | - | 51 | 0 | |||
| 6 | - | 0 | ||||
| 7 | 0,1 | 0,5 | 1:5 | 62 | 35 | 1.8 |
| 8 | 0.1 | 1 | 1:10 | 73 | 35 | 2,1 |
| 9 | 0,25 | 0,5 | 1:2 | 54 | 44 | 1.2 |
| 10 | 1 | 0.5 | 2:1 | 56 | 46 | 1.2 |
RO 111408 Bl
Claims (15)
- Revendicări1. Compoziție fungicidă sinergetică, caracterizată prin aceea că este constituită dintr-un component I ales dintre :IA 1 -[ 3-( 2-c I o rof e n i IJ-2 -(4-f luo rof e n i I) oxira n-2ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4-(4-clorofenil]2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1 -ilmetilj-butironitril, IC 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4 -triazol-1-ilmetil)-ciclopentanol, ID 2-(2,4dicloro-fenil)-3-( 1 H-1,2,4-triazol-1-il)propil1,1,2,2-tetrafluoroetil eter, IE a -[2-(4clorofenil)etiI- a-( 1,1 -dimetiletiI)-1 H-1,2,4triazol-1-etanol și [IF] 1-[4-bromo-2-(2,4diclorofenil)tetra-hidrofurfuril]-1 H-1,2,4triazol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este ales dintre: IIA 1-(2-(2,4diclorfenilJ-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetilJ1 H-1,2,4-triazol și (IIB) 4-ciclopropil-6metil-N-fenil-2-pirimidinamina, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, cu excepția, unui amestec de doi compuși în care, (a) componentul I este compusul IA 1-[3-(2-clorofenilJ-2-(4-fluorofenil)oxiran-2-ilmetil)-1 H-1,2,4-triazol și componentul II este compusul IIB 4ciclopropil-B-metil-N-fenil-2-pirimidinamina, (b) componentul I este compusul IB 4-(4clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1-ilmetiljbutironitril și componentul II este compusul IIB 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina, (c) componentul I este compusul (IE) a -[2-(4-clorofenil)etil- a-(1,1dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanol și componentul II este compusul IIB 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina, (d) componentul I este compusul IE a-[2-(4clorofeniljetil- a(1,1 -dimetiletilJ-1 H-1,2,4triazol-1-etanol și componentul II este compusul IIA 1-(2-(2,4-diclorfenil)-4-propil1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, raportul intre componente fiind 1:10 până la 10:1.
- 2. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că este constituită dintr-un component I, ales dintre : IA 1 -[3-(2-cloro22 fenil)-2-(4-fluorofenil)-oxiran-2-ilmetil]-1 H-1.2.4- triazol, IB 4-(4-clorofenil]-2-fenil-2(1,2,4-triazol-1-ilmetilj-butironitril, IC 5-(4clorobenzil]-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol1-ilmetil)-ciclopentanol, ID 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1 H-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2tetrafluoroetil eter, IE a -[2-(4-clorofenilJetil-a-(1,1-dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1etanol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este ales dintre: IIA 1-(2-(2,4-diclorfenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1 H-1.2.4- triazol și IIB 4-ciclopropil-B-metil-Nfenil-2-pirimidinamina sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora.
- 3. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1, caracterizata prin aceea că este constituită dintr-un component I ales dintre: IA 1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorofenil)-oxiran-2-ilmetil]-1 H-1.2.4- triazol, IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2(1,2,4-triazol-1-ilmetilj-butironitril, IC 5-(4clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol1-ilmetil]-ciclopentanol, ID 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1 H-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2tetrafluoroetil eter, IF 1-[4-bromo-2-(2,4diclorofenil]tetra-hidrofurfuril]-1 H-1,2,4triazol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este IIA 1-(2-(2,4-diclorfenil)<î-propil1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol.
- 4. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că, componentul I este un compus ales dintre IA 1-[3-{2-clorofenil)-2(4-fluorofenil)oxiran-2-ilmetil]-1 H-1,2,4triazol, IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4triazol-1-ilmetilj-butironitril IC 5-(4-clorobenzilJ-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol-1ilmetilj-ciclopentanol si ID 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1 H-1,2,4-triazol-1-ilJpropil-1,1,2,2tetrafluoroetil eter și componentul II este un compus IIA 1 -(2-(2,4-diclorfenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1H-1,2,4-triazol.
- 5. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, componentul I este IARO 111408 Bl1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorofenil]oxiran-2ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol.
- 6. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că, componentul I este 5 IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1ilmetilj-butironitril.
- 7. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că, componentul I este 10 IC 5-(4-clorobenzil]-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2, 4-triazol-1-ilmetil]-ciclopentanol.
- 8. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că, componentul I este 15 ID 2-(2,4-dicloro-fenil]-3-( 1 H-1,2,4-triazol-1 -il]propil-1,1,2,2-tetrafluoretil eter.
- 9. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că, componentul I este 20 (IF) 1-[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil]tetrahidrofurfuril]-1 H-1,2,4-triazol.1D. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că, componentul I es- 25 te ales dintre IC 5-(4-clorobenzil]-2,2dimetil-1 -(1 H-1 ,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, ID 2-(2,4-dicloro-fenil)-3(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -il] pro pi 1-1 ,1 ,2,2tetrafluoroetil eter, IF 1-[4-bromo-2-(2,4- 30 diclorofenil]tetrahidrofurfuril]-1 H-1,2,4triazol și componentul II este un compus IIB 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina.
- 11. Compoziție fungicidă sinerge- 35 tică, conform revendicărilor 1 și 10, caracterizată prin aceea că, componentulI este IC 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1(1 H-1,2,4-triazol-1-ilmetil]-ciclopentanol.
- 12. Compoziție fungicidă sinerge- 40 tică, conform revendicărilor 1 și 10, caracterizată prin aceea că, componentul I este un compus ID 2-(2,4-dicloro-fenil)-3- (1 H-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2tetrafluoretil eter. 45
- 13. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicărilor 1 și 10, caracterizată prin aceea că, componentul I este un compus IF 1-[4-bromo2-(2,4-diclorofenil]tetra-hidrofurfuril]-1 H-1.2.4- triazol.
- 14. Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicării 1 , caracterizată prin aceea că este constituită din trei componente în care componentul I este un compus ales dintre IA 1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorofenil)oxiran-2-ilmetil]-1 H-1.2.4- triazol, IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2(1,2,4-triazol-1-ilmetil]-butironitril, IC 5-(4clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol1-ilmetil)-ciclopentanol, ID 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1 H-1,2,4-triazoH-il]propil-1,1,2,2tetrafuroetil eter, IE a-[2-(4-clorofenil]eter-a -(1, 1-dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1-etanol, IF 1-[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil]tetra-hidrofurfuril]-1 H-1,2,4-triazol, sau una din sărurile sau complecșii metalici ai acestora, și un component II care este un amestec dintre: IIA 1-(2-(2,4diclorfenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]1 H-1,2,4-triazol și IIB 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina și unde raportul de greutate este IIA : IIB = 1 : 6 până la 6:1.
- 1 5.Compoziție fungicidă sinergetică, conform revendicărilor 1 și 14 , caracterizată prin aceea că, componentul I este ales dintre IA 1-[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorofenil)oxiran-2-ilmetil]-1 H-1,2,4-triazol, IB 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2(1,2,4-triazol-1-ilmetilj-butironitril. IC 5-(4clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol1-ilmetil]-ciclopentanol, ID 2-(2,4-diclorofenil)-3-(1 H-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2tetrafluoretil eter, IE a-(2-(4-clorofenil) etil-a-(1,1 -dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazo 1-1-etanol.
- 16. Metodă de control și prevenire a fungilor la plante, caracterizată prin aceea că, cuprinde aplicarea pe semințe sau pe suprafața plantei simultan sau succesiv eventual împreuna cu agenți tensioactivi și adjuvanți ai componentelor I și II în doze de 1OO-1ODO g ingrediente active/hectar.Președinte comisie de invenție: farm.Pentelescu Elena Examinator: ing.Petolescu Ruxandra
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH157694 | 1994-05-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO111408B1 true RO111408B1 (ro) | 1996-10-31 |
Family
ID=4213650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO95-00938A RO111408B1 (ro) | 1994-05-20 | 1995-05-18 | Compozitie fungicida sinergica si metoda de combatere a fungilor |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US5599828A (ro) |
| EP (3) | EP1327388B1 (ro) |
| JP (2) | JP3826324B2 (ro) |
| KR (2) | KR100373998B1 (ro) |
| CN (8) | CN1231125C (ro) |
| AT (3) | ATE249143T1 (ro) |
| AU (1) | AU684919B2 (ro) |
| BG (1) | BG62312B1 (ro) |
| BR (1) | BR9502475A (ro) |
| CA (1) | CA2149733C (ro) |
| CO (1) | CO4410282A1 (ro) |
| CZ (1) | CZ287754B6 (ro) |
| DE (3) | DE59511064D1 (ro) |
| DK (2) | DK0682865T3 (ro) |
| ES (2) | ES2152999T3 (ro) |
| GR (1) | GR3034947T3 (ro) |
| HU (1) | HU215571B (ro) |
| IL (1) | IL113783A (ro) |
| MD (1) | MD950282A (ro) |
| NZ (1) | NZ272153A (ro) |
| PA (1) | PA8345901A1 (ro) |
| PL (1) | PL180897B1 (ro) |
| PT (2) | PT682865E (ro) |
| RO (1) | RO111408B1 (ro) |
| RU (1) | RU2150835C1 (ro) |
| SA (1) | SA95160214B1 (ro) |
| SI (3) | SI22080B (ro) |
| SK (1) | SK66195A3 (ro) |
| TW (1) | TW286264B (ro) |
| UA (1) | UA39189C2 (ro) |
| ZA (1) | ZA954108B (ro) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
| FR2742311B1 (fr) * | 1995-12-19 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole |
| TR199802033T2 (xx) * | 1996-04-11 | 1999-01-18 | Novartis Ag | Böcek öldürücü siprodinil ve miklobutanil bileşimi. |
| GB2313595A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Ciba Geigy Ag | Triazoles as plant growth regulators in sugar cane |
| FR2751173B1 (fr) * | 1996-07-16 | 1998-08-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole |
| DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| RU2258060C2 (ru) * | 2000-08-11 | 2005-08-10 | Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся | Способ получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона |
| ITMI20012430A1 (it) * | 2001-11-19 | 2003-05-19 | Isagro Spa | Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni |
| EP2289325B1 (de) * | 2002-03-07 | 2012-09-12 | Basf Se | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen |
| CN100351475C (zh) * | 2002-06-07 | 2007-11-28 | 密克罗伴产品公司 | 抗微生物墙板 |
| DE10248335A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-05-06 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
| DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102004020840A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer |
| DE102004049041A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CN1312996C (zh) * | 2005-01-31 | 2007-05-02 | 南京农业大学 | 一种抗药性麦类赤霉病的治理方法 |
| DE102005023835A1 (de) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| WO2007028753A2 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| WO2007028757A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| CN101262762B (zh) * | 2005-09-09 | 2012-07-04 | 拜尔农作物科学股份公司 | 杀菌混合物的固体制剂 |
| WO2007028754A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Se | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| CN100391339C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-06-04 | 南京第一农药有限公司 | 一种含咪鲜胺或其锰盐和丙环唑的杀菌组合物及其应用 |
| WO2007045455A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| EP1776864A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-25 | Syngenta Participations AG | Fungicidal compositions |
| GB0525567D0 (en) * | 2005-12-15 | 2006-01-25 | Syngenta Participations Ag | Novel materials and methods for the production thereof |
| GB0625095D0 (en) * | 2006-12-15 | 2007-01-24 | Syngenta Ltd | Formulation |
| CN102239851B (zh) * | 2008-11-28 | 2014-03-05 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物 |
| CN101485312B (zh) * | 2009-02-18 | 2012-05-23 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含四氟醚唑和氟环唑的杀菌组合物及其应用 |
| CN101548677B (zh) * | 2009-05-12 | 2011-12-07 | 陕西标正作物科学有限公司 | 乙嘧酚与三唑类杀菌组合物 |
| CN102177899A (zh) * | 2011-03-05 | 2011-09-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的杀菌组合物 |
| CN103563908B (zh) * | 2012-08-10 | 2015-10-28 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含糠菌唑的高效杀菌组合物 |
| JP2015214510A (ja) * | 2014-05-09 | 2015-12-03 | 株式会社クレハ | 農園芸用薬剤、植物病害防除方法および植物病害防除用製品 |
| CN106035342A (zh) * | 2016-06-14 | 2016-10-26 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含四氟醚唑和嘧菌环胺的杀菌组合物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ179111A (en) | 1974-11-18 | 1978-03-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions |
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US5210198A (en) * | 1984-01-26 | 1993-05-11 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicides containing triazole and oligoether groups |
| CA1271764A (en) * | 1985-03-29 | 1990-07-17 | Stefan Karbach | Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents |
| IT1204773B (it) | 1986-01-23 | 1989-03-10 | Montedison Spa | Azolilderivati fungicidi |
| JPS62212307A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-18 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤組成物及びその使用方法 |
| FR2611714A2 (fr) | 1986-04-23 | 1988-09-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composes a groupements triazole ou imidazole et tetrahydrofuran, utilisation de ceux-ci a titre de fongicides et procedes de preparation |
| CA1321588C (en) | 1986-07-02 | 1993-08-24 | Katherine Eleanor Flynn | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles |
| JPH0625140B2 (ja) | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
| EP0310550B1 (de) * | 1987-09-28 | 1993-05-26 | Ciba-Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP0370951B1 (de) * | 1988-11-18 | 1993-08-11 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide Mittel |
| US5250559A (en) * | 1988-11-18 | 1993-10-05 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal compositions |
| GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
| DE4130298A1 (de) * | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
| DE59206041D1 (de) * | 1991-12-19 | 1996-05-23 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide |
| AU652302B2 (en) * | 1991-12-19 | 1994-08-18 | Novartis Ag | Microbicides |
| EP0556157B1 (de) * | 1992-02-13 | 1997-11-26 | Novartis AG | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin |
| GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
| GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
-
1995
- 1995-04-25 TW TW084104051A patent/TW286264B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-05-16 CO CO95020649A patent/CO4410282A1/es unknown
- 1995-05-16 MD MD95-0282A patent/MD950282A/ro not_active Application Discontinuation
- 1995-05-17 ES ES95107520T patent/ES2152999T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 AT AT00101764T patent/ATE249143T1/de active
- 1995-05-17 EP EP03008545A patent/EP1327388B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DE DE59511064T patent/DE59511064D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DE DE59510793T patent/DE59510793D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 AT AT95107520T patent/ATE196821T1/de active
- 1995-05-17 DK DK95107520T patent/DK0682865T3/da active
- 1995-05-17 AT AT03008545T patent/ATE336897T1/de active
- 1995-05-17 ES ES00101764T patent/ES2207433T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 PT PT95107520T patent/PT682865E/pt unknown
- 1995-05-17 EP EP95107520A patent/EP0682865B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DK DK00101764T patent/DK1023838T3/da active
- 1995-05-17 EP EP00101764A patent/EP1023838B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DE DE59508776T patent/DE59508776D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 PT PT00101764T patent/PT1023838E/pt unknown
- 1995-05-18 SK SK661-95A patent/SK66195A3/sk unknown
- 1995-05-18 BG BG99647A patent/BG62312B1/bg unknown
- 1995-05-18 RO RO95-00938A patent/RO111408B1/ro unknown
- 1995-05-18 PL PL95308662A patent/PL180897B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 CZ CZ19951292A patent/CZ287754B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 CA CA002149733A patent/CA2149733C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-18 US US08/443,942 patent/US5599828A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-18 NZ NZ272153A patent/NZ272153A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 IL IL11378395A patent/IL113783A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 HU HU9501485A patent/HU215571B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 SI SI9500394A patent/SI22080B/sl active Search and Examination
- 1995-05-19 CN CNB011117036A patent/CN1231125C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 RU RU95107897/04A patent/RU2150835C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 KR KR1019950012884A patent/KR100373998B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-19 UA UA95058443A patent/UA39189C2/uk unknown
- 1995-05-19 AU AU20162/95A patent/AU684919B2/en not_active Ceased
- 1995-05-19 JP JP14566895A patent/JP3826324B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 CN CNB011117044A patent/CN1231126C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 SI SI9500395A patent/SI22081B/sl active Search and Examination
- 1995-05-19 SI SI9500174A patent/SI9500174B/sl active Search and Examination
- 1995-05-19 CN CNB011117028A patent/CN1232171C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 CN CNB011117052A patent/CN1255028C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 ZA ZA954108A patent/ZA954108B/xx unknown
- 1995-05-19 CN CN95106359A patent/CN1075349C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 BR BR9502475A patent/BR9502475A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-08-30 SA SA95160214A patent/SA95160214B1/ar unknown
-
1996
- 1996-10-10 PA PA19968345901A patent/PA8345901A1/es unknown
- 1996-10-22 US US08/735,040 patent/US5929102A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-04-13 US US09/290,741 patent/US6306888B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-30 GR GR20000402649T patent/GR3034947T3/el unknown
-
2001
- 2001-03-20 CN CN01111707A patent/CN1356036A/zh active Pending
- 2001-03-20 CN CNB011117060A patent/CN1147231C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-20 CN CNB011117087A patent/CN1214718C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-05 US US09/947,102 patent/US6455563B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-10-28 KR KR1020020065886A patent/KR100382588B1/ko not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-01-20 JP JP2006013026A patent/JP3975449B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO111408B1 (ro) | Compozitie fungicida sinergica si metoda de combatere a fungilor | |
| US5840730A (en) | Fungicidal compositions and method of controlling plant fungi | |
| PT831698E (pt) | Composicoes de proteccao das culturas | |
| PL185369B1 (pl) | Kompozycja mająca synergiczne działanie przeciw zakażeniom chorobami roślin | |
| JP3624320B2 (ja) | 殺微生物剤 | |
| EP0993247B1 (en) | Pesticidal compositions | |
| PL149880B1 (en) | A fungicide | |
| EP1038442B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR20000005339A (ko) | 시프로디닐및미클로부타닐또는이프로디온의살충조성물 | |
| CA2301484C (en) | Pesticidal composition comprising fludioxonil and fluquinconazole | |
| KR100437359B1 (ko) | 살충 조성물 | |
| PL189047B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza |