SI22080A - Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena - Google Patents

Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena Download PDF

Info

Publication number
SI22080A
SI22080A SI9500394A SI9500394A SI22080A SI 22080 A SI22080 A SI 22080A SI 9500394 A SI9500394 A SI 9500394A SI 9500394 A SI9500394 A SI 9500394A SI 22080 A SI22080 A SI 22080A
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
component
compound
triazole
ylmethyl
triazol
Prior art date
Application number
SI9500394A
Other languages
English (en)
Other versions
SI22080B (sl
Inventor
Ronald Zeun
Gertrude Knauf-Beiter
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of SI22080A publication Critical patent/SI22080A/sl
Publication of SI22080B publication Critical patent/SI22080B/sl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Mikrobicidno sredstvo za rastline s sinergisticnim ucinkom, ki vsebuje vsaj dve ucinkoviti komponenti, oznaceno s tem, da je komponenta I spojina izbrana iz skupine, v kateri so (IA) 1-(3-(2-klorfenil)2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol, ("Epoxiconazol"); (IB)4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)-butironitril, ("Fenbuconazol"); (IC)5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-1(1H-1,2,4-triazol-1- ilmetil)-ciklopentanol ("Metconazol");(ID)2-(2,4-diklorfenil)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2- tetrafluoretileter ("Tetraconazol"); (IE)alfa-(2-(4-klorfenil)etil)-alfa(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1- etanol, ("Tebuconazol"); (IF) 1-(4-bromo-2-(2,4-diklorfenil)tetrahidrofurfuril)-1H-1,2,4-triazol, ("Bromuconazol"), ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov; in da je komponenta II (IIA) 1-(2-(2,4-diklorfenil)-4-propil-1,3- dioksolan-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol,("Propiconazol") in/ali (IIB) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamin ("Cyprodinil") ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov. Ta sredstva imajo zelo ugodne kurativne, preventivne in sistemske fungicidne lastnosti za zascito rastlin in semena.

Description

CIBA-GEIGYAG
Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zaščiti rastlin in semena
Predloženi izum se nanaša na nove mikrobicidne zmesi učinkovin s sinergistično povečanim učinkom, ki vsebujejo vsaj dve učinkoviti komponenti, in na postopek za uporabo takih zmesi pri zaščiti rastlin.
Komponenta I je spojina, izbrana iz skupine (IA) l-[3-(2-klorfenil)-2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-l-H-l,2,4-triazol, (Eporiconazol; referenca: EP-A-196,038);
(IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitril, (Fenbuconazol; referenca: EP-A-251,775);
(IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)ciklopentanol (Metconazol; referenca: EP-A-267,778);
(ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter ('Tetraconazol; referenca: EP-A-234,242);
(IE) a-[2-(4-klorfenil)etil]-a-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol; referenca: EP-A-40,345);
(IF) l-[4-bromo-2-(2,4-diklorfenil)tetrahidrofurfuril]-lH-l,2,4-triazol, (Bromuconazol; referenca: EP-A-246,982), ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov;
komponenta II je spojina (IIA) l-[2-(2,4-diklorfenil)-4-propil-l,3-dioksolan-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Propiconazol; referenca: GB-1,522,657) in/ali (IIB) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamin (Cyprodinil; referenca:
ΕΡ-Α-310 550) ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov.
Med kislinami, ki jih lahko uporabimo za pripravo soli spojin s formulama I in II, naj omenimo; halogenovodikovo kislino, kot fluorovodikovo, klorovodikovo, bromovodikovo ali jodovodikovo kislino, kot tudi žveplovo, fosforno, solitmo kislino in organske kisline, kot ocetno, trifluoroocetno, trikloroocetno, propionsko, glikolno, tiociansko, mlečno, jantarno, citronsko, benzojsko, cimetovo, oksalno, mravljinčno, benzensulfonsko, p-toluensulfonsko, metansulfonsko, salicilno, p-aminosalicilno, 2-fenoksibenzojsko, 2-acetoksibenzojsko ali 1,2-naftalendisulfonsko kislino.
Pojem soli vključuje tudi kovinske komplekse bazičnih komponent I in II. Ti kompleksi se lahko neodvisno nanašajo po izbiri le na eno komponento ali tudi na obe komponenti. Dajo se pripraviti tudi kovinski kompleksi, ki obe učinkovini I in II med seboj povežejo v zmesni kompleks.
Kovinski kompleksi obstoje iz osnovne organske molekule in anorganske ali organske kovinske soli, npr. halogenidov, nitratov, sulfatov, fosfatov, acetatov, trifluoracetatov, trikloracetatov, propionatov, tartratov, sulfonatov, salicilatov, benzoatov itd. elementov druge glavne skupine, kot kalcija in magnezija, ter tretje in četrte glavne skupine, kot aluminija, kositra ali svinca, kot tudi prve do osme stranske skupine, kot kroma, mangana, železa, kobalta, niklja, bakra, cinka itd. Prednostni so elementi stranskih skupin četrte periode. Kovine se lahko pri tem nahajajo v različnih pripadajočih valencah. Kovinski kompleksi lahko nastopajo enojedmo ali večjedrno, t.j. lahko vsebujejo enega ali več organskih molekulskih deležev kot ligande.
Zmesi učinkovitih snovi v smislu izuma lahko dodamo tudi nadaljnje agramokemične aktivne snovi, kot insekticide, akaricide, nematicide, herbicide, regulatorje rasti in gnojila, zlasti pa nadaljnje mikrobicide.
Znane so sinergistične zmesi, kjer je
a) komponenta I spojina IA (Epoxiconazol) in komponenta II spojina IIB (Cyprodinil);
b) komponenta I spojina IB (Fenbuconazol) in komponenta II spojina IIB (Cyprodinil);
c) komponenta I spojina IE (Tebuconazol) in komponenta II spojina IIB (Cyprodinil) (referenca za a), b) in c): EP-A-548,025); in
d) komponenta I spojina IE (Tebuconazol) in komponenta II spojina IIA (Propiconazol) (referenca: EP-A 393,746).
Te zmesi niso zajete s predoloženim izumom.
Sedaj se je presenetljivo pokazalo, da imajo zmesi komponent I in II v smislu izuma v svojem fungicidnem učinku ne le aditivni učinek, ampak jasen sinergistično povečan učinek.
Prednostne so dvokomponentne zmesi, kjer je (1) komponenta I spojina izbrana iz skupine
IA (Epoxiconazol), IB (Fenbuconazol), IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in IE (Tebuconazol); in kjer je komponenta II spojina IIA (Propiconazol) in/ali IIB (Cyprodinil);
(2) komponenta I spojina, izbrana iz skupine
IA (Epojriconazol), IB (Fenbuconazol), IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in IF (Bromuconazol); in kjer je komponenta II spojina IIA (Propiconazol);
(3) komponenta I spojina, izbrana iz skupine
IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in IF (Bromuconazol); in kjer je koponenta II spojina IIB (Cyprodinil).
(4) Nadaljnja prednostna skupina so trikomponentne zmesi, kjer je komponenta I spojina, izbrana iz skupine
IA (Eposconazol), IB (Fenbuconazol), IC (Metconazol), ID (Tetraconazol), IE (Tebuconazol) in IF (Bromuconazol); in kjer je komponenta II zmes IIA (Propiconazol) in IIB (Cyprodinil) ter znaša masno razmerje IIA:IIB = 1:6 do 6:1.
(5) Od tega so posebno prednostne trikomponentne zmesi, kjer je komponenta I spojina IE ('Tebuconazol) in kjer je komponenta II zmes
IIA (Propiconazol) in IIB (Cyprodinil).
Predmet predloženega izuma je tudi postopek za zatiranje glivic, kije označen s tem, da mesto, ki so ga napadle ali ogrozile glivice, obdelamo v poljubnem vrstnem redu ali istočasno z a) učinkovino s formulo I ali eno od njenih soli in z b) učinkovino s formulo II ali eno od njenih soli, pri čemer so lahko soli tudi tako izbrane, da sta obe učinkovini vezani na kislinskem ostanku ali v primeru kovinskega kompleksa na centralni kovinski kation.
Ugodna mešalna razmerja obeh učinkovin so I:II = 1:10 do 10:1, prednostno I:II = 1:6 do 6:1, zlasti prednostno I:II = 1:3 do 3:1. Nadaljnja ugodna mešalna razmerja I:II so npr. 1:1,1:2,1:4, 2:1, 2:3.
V trikomponentnih zmeseh so za komponento II prednostno mešalna razmerja IIA:IIB = 1:6 do 6:1, zlasti prednostno IIA:IIB = 1:5 do 1:1.
Zmesi učinkovin I + II v smislu izuma imajo zelo ugodne kurativne, preventivne in sistemske fungicidne lastnosti za zaščito rastlin. S predloženimi zmesmi učinkovin lahko na rastlinah ali na rastlinskih delih (sadeži, cvetovi, listje, stebla, gomolji, korenine) različnih koristnih kultur zajezimo ali uničimo nastopajoče mikroorganizme, pri čemer ostane tudi kasneje zraslim delom prizaneseno s temi mikroorganizmi. Lahko jih uporabimo tudi kot lužila za obdelavo rastlinskega razmnoževalnega materiala, zlasti semenskega materiala (sadeži, gomolji, zrna) in rastlinskih sadik (npr. riža) za zaščito pred glivičnimi infekcijami kot tudi proti fitopatogenim glivicam, ki nastopajo v prsti. Zmesi učinkovin v smislu izuma se odlikujejo s posebno dobro rastlinsko prenesljivostjo in s prijaznostjo za okolje.
Zmesi učinkovin so učinkovite proti fitopatogenim glivicam, ki spadajo k naslednjim razredom: askomicete (npr. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); bazidiomicete (npr. reda Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (npr. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia in Pseudocercosporella herpotrichoides); oomicete (npr. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Kot ciljne kulture za tukaj opisana indikacijska področja veljajo v okviru tega izuma npr. naslednje rastlinske vrste: žito (pšenica, ječmen, rž, oves, riž, sorgum in sorodniki); repa (sladkorna pesa in krmna pesa); pečkato, koščičasto sadje in jagodičevje (jablane, hruške, slive, breskve, mandlji, češnje, jagode, maline in robidnice); stročnice (fižol, leča, grah, soja); oljne kulture (repica, gorčica, mak, oljke, sončnice, kokos, ricinus, kakav, arašidi); kumaričje (buče, kumare, melone); rastline za vlakna (bombaž, lan, konoplja, juta); citrusni sadeži (pomaranče, limone, grenivka, mandarine); zelenjavne sorte (špinača, glavnata solata, beluši, zeljne vrste, korenje, čebula, paradižnik, krompir, paprika); lovorovke (avokado, cimet, kafra) ali rastline, kot koruza, tobak, orehi, kava, sladkorni trs, čaj, vinska trta, hmelj, rastline banan in naravnega kavčuka kot tudi okrasne rastline (rože, grmi, listovci in iglavci, kot konifere). To naštevanje ne predstavlja omejitev.
Zlasti ugodne so zmesi učinkovin v smislu izuma za uporabe pri žitu, prav posebno pri pšenici in ječmenu.
Zmesi učinkovin s formulama I in II uporabimo običajno v obliki sestavkov. Učinkovine s formulama I in II lahko istočasno, pa tudi zaporedoma istega dne dajemo na površino ali rastlino, ki jo je treba obdelati, skupaj z v danem primeru nadaljnjimi, v formulirni tehniki običajnimi nosilci, tenzidi ali drugimi dodatki, ki pospešujejo aplikacijo.
Primerni nosilci in dodatki so lahko trdni ali tekoči in ustrezajo v formulirni tehniki smotrnim snovem, kot npr. naravnim ali regeneriranim mineralnim snovem, topilom, dispergimim, omočilnim, oprijemnim, zagostilnim, vezivnim sredstvom ali gnojivom.
Prednosten postopek za nanašanje zmesi učinkovin, ki vsebuje vsaj po eno od teh učinkovin I in II, je nanašanje na nadzemeljske rastlinske dele, predvsem na listje (listna aplikacija). Število aplikacij in uporabljena količina se ravnajo po bioloških in klimatskih življenskih pogojih za povzročitelja. Učinkovine pa lahko pridejo v rastlino tudi. preko prsti/korenine (sistemski učinek), tako da mesto rastline omočimo s tekočim pripravkom (npr. pri riževem nasadu) ali snovi spravimo v prst v trdni obliki, npr. v obliki granulata (talna aplikacija). Spojine s formulama I in II lahko tudi nanesemo za obdelavo semenskega materiala na semenska zrna (coating) tako, da gomolje oz. zrna bodisi zaporedoma omočimo v tekočem pripravku učinkovine ali jih preslojimo z že kombiniranim vlažnim ali suhim pripravkom. Poleg tega so v posameznih primerih možne pri rastlinah nadaljnje vrste aplikacij, npr. ciljna obdelava brstov ali storžev.
Spojine kombinacije pri tem uporabimo v nespremenjeni obliki ali prednostno skupaj s pomožnimi sredstvi, običajnimi v formulirni tehniki, in jih zato na znan način predelamo npr. v emulzijske koncentrate, paste za mazanje, raztopine, ki se dajo direktno razprševati ali razredčevati, razredčene emulzije, razpršilne praške, topne praške, oprašila, granulate, ali z zakapsuliranjem npr. v polimernih snoveh. Postopek uporabe, kot razprševanje, zamegljevanje, opraševanje, potresanje, premazovanje ali zalivanje, izberemo enako kot vrsto sredstev ustrezno želenim ciljem in danim razmerjem. Ugodne uporabljene količine zmesi učinkovin so na splošno pri 50 g do 2 kg aktivne snovi/ha, zlasti pri 100 g do 1000 g aktivne snovi/ha, posebno prednostno pri 400 g do 1000 g aktivne snovi/ha. Za obdelavo semena so uporabljene količine 0,5 g do 1000 g, prednostno 5 g do 100 g aktivne snovi na 100 kg semena.
Formulacije pripravimo na znan način, npr. s temeljitim pomešanjem in/ali pomletjem učinkovin z razredčili, kot npr. s topili, trdnimi nosilci in v danem primeru površinsko aktivnimi spojinami (tenzidi).
Kot topila lahko pridejo v poštev: aromatski ogljikovodiki, prednostno frakcije C8 do C12, kot npr. zmesi ksilenov ali substituirani naftaleni, estri ftalne kisline, kot dibutilali dioktilftalat, alifatski ogljikovodiki, kot cikloheksan ali parafini, alkoholi in glikoli kot tudi njihovi etri in estri, kot etanol, etilenglikol, etilenglikolmonometileter ali -etileter, ketoni, kot cikloheksanon, močno polarna topila, kot N-metil-2-pirolidon, dimetilsulfoksid ali dimetilformamid, kot tudi v danem primeru epoksidirana rastlinska olja, kot epoksidirano olje kokosovega oreha ali sojino olje; ali voda.
Kot trdne nosilce, npr. za oprašila in disperzibilne praške, praviloma uporabimo naravno kameno moko, kot kalcit, smukec, kaolin, montmorillonit ali attapulgit. Za izboljšanje fizikalnih lastnosti lahko dodamo tudi visokodisperzno kremenico ali visokodisperzne vpojne polimerizate. Kot adsorptivni nosilci granulatov v obliki zrn pridejo v poštev porozni tipi, kot npr. plovec, opečni drobir, sepiolit ali bentonit, kot nesorptivni nosilni materiali npr. kalcit ali pesek. Poleg tega lahko uporabimo množico predhodno granuliranih materialov anorganske ali organske narave, kot zlasti dolomit ali zdrobljene rastlinske ostanke.
Kot površinsko aktivne spojine pridejo v poštev glede na vrsto učinkovin s formulama I in II, ki jih je treba formulirati, neionogeni, kationsko in/ali anionsko aktivni tenzidi z dobrimi emulgirnimi, dispergimimi in omočilnimi lastnostmi. S tenzidi so mišljene tudi zmesi tenzidov.
Posebno prednostni dodatki, ki pospešujejo aplikacijo, so nadalje naravni ali sintetični fosfolipidi iz vrste kefalinov in lecitinov, kot npr. fosfatidiletanolamin, fosfatidilserin, fosfatidilglicerin, lizolecitin.
Ί
Agrokemični pripravki vsebujejo praviloma 0,1 do 99 %, zlasti 0,1 do 95 % učinkovin s formulama I in II, 99,9 do 1 %, zlasti 99,9 do 5 % trdnega ali tekočega dodatka in 0 do 25 %, zlasti 0,1 do 25 % tenzida.
Medtem ko so kot tržno blago bolj prednostna koncentrirana sredstva, končni uporabnik praviloma uporablja razredčena sredstva.
Naslednji primeri služijo za ilustracijo izuma, pri čemer učinkovina pomeni zmes iz spojine I in spojine II v določenem mešalnem razmerju.
Formulirni primeri
Škropilni prašek a) b) c)
učinkovina [I:II = l:3(a), l:2(b),
l:l(c)] 25% 50% 75%
N a-ligninsulfonat 5% 5% -
Na-lavrilsulfat 3% - 5%
Na-diizobutilnaftalensulfonat - 6% 10%
oktilfenolpolietilenglikoleter - 2% -
(7-8 molov etilenoksida)
visoko disperzna kremenica 5 % 10% 10%
kaolin 62% 27% -
Učinovino dobro pomešamo z dodatki in dobro zmeljemo v primernem mlinu. Dobimo škropilne praške, ki se dajo z vodo razredčiti v suspenzije vsake želene koncentracije.
Emulzijski koncentrat učinkovina (I:IIA:IIB = 1:1:4) 10 % oktilfenolpolietilenglikoleter 3 % (4-5 molov etilenoksida)
Ca-dodecilbenzensulfonat 3 % poliglikoleter ricinusovega olja 4 % (35 molov etilenoksida) cikloheksanon 30 % zmes ksilenov
50%
Iz tega koncentrata z razredčenjem z vodo lahko pripravimo emulzije vsakega želenega razredčenja, ki se dajo uporabiti pri zaščiti rastlin.
Oprašila učinkovina [I:II = l:4(a); l:5(b) in l:l(c)] smukec kaolin kamena moka
a) b) c) % 6 % 4 % %
% %
Dobimo za uporabo primerna oprašila, tako da učinkovino pomešamo z nosilcem in zmeljemo na primernem mlinu. Taki praški se dajo tudi uporabiti za suho luženje za seme.
Ekstruderski granulat učinkovina (I:II = 1:1,5) 15 %
Na-ligninsulfonat 2 % karboksimetilceluloza 1 % kaolin 82 %
Učinkovino pomešamo z dodatki, zmeljemo in navlažimo z vodo. To zmes ekstrudiramo in nato posušimo v zračnem toku.
Ovojni granulat učinkovina (I:II = 3:5) 8 % polietilenglikol (m.m. 200) 3 % kaolin 89 %
Fino pomleto učinkovino nanesemo enakomerno v mešalniku na kaolin, navlažen s polietilenglikolom. Na ta način dobimo brezprašne ovojne granulate.
Suspenzijski koncentrat učinkovina (I:IIA:IIB = 1:2:5) propilenglikol nonilfenolpolietilenglikoleter
40%
10% (15 molov Et-oksida) Na-ligninsulfonat karboksimetilceluloza silikonsko olje (v obliki 75 %-ne vodne emulzije) voda
6%
10%
1%
1%
32%
Fino pomleto učinkovino temeljito pomešamo z dodatki. Tako dobimo suspenzijski koncentrat, iz katerega lahko z razredčenjem z vodo pripravimo suspenzijo vsakega želenega razredčenja. S takimi razredčenji lahko obdelamo žive rastline kot tudi rastlinski razmnoževalni material z razprševanjem, zalivanjem ali potapljanjem in ščitimo pred okužbo z mikroorganizmi.
Biološki primeri
Za sinergističen učinek gre, kadar je učinek kombinacije učinkovin večji kot vsota učinkov posameznih komponent.
Pričakovani učinek E za podano kombinacijo učinkovin, npr. dveh fungicidov, se ravna po COLBY-jevi formuli in ga lahko izračunamo, kot sledi (COLBY, S.R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination. Weeds, Vol. 15, str. 20-22; 1967):
ppm = mg učinkovine (=WS) na liter škropilne brozge
X = % učinka učinkovine I pri uporabi p ppm učinkovine
Y = % učinka učinkovine II pri uporabi q ppm učinkovine
E = pričakovani učinek učinkovin I+II pri uporabi p+q ppm učinkovine (aditivni učinek), potem je po
Colby-ju: E = X + Y 100
Ko je dejansko ugotovljeni učinek (O) večji kot pričakovani (E), je kombinacija v svojem učinku nadaditivna t.j. gre za sinergističen učinek. O/E = sinergijski faktor (SF).
V naslednjih primerih postavimo okužbo neobdelanih rastlin enako 100 %, kar ustreza učinku 0 %.
PRIMER 1: Učinek proti Puccinia recondita na pšenici dni stare rastline pšenice napršimo tako, da od njih kaplja, z razpršilno brozgo, pripravljeno iz formulirane učinkovine oz. kombinacije učinkovin. Po 48 urah inficiramo obdelane rastline s suspenzijo konidijev glivice, nato obdelane rastline 2 dni inkubiramo pri 90 do 100 % relativni zračni vlagi in 20 °C ter postavimo za še 9 dni v rastlinjak pri 21 °C. 11 dni po infekciji ocenimo glivično okužbo. Pri tem dosežemo naslednje rezultate:
TABELA I
Zmes učinkovin: IA = Epoxiconazol, IIA = Propiconazol
Verz. št. mg WS na 1 WS IA WS IIA I:II % učinka sinergijski faktor SF O/E
ugot. O izrač. E
0 - - 0 (kontrola)
1 0,6 - 0
2 2 - 13
3 0,2 0
4 - 2 0
5 - 6 35
6 0,6 0,2 3:1 13 0 *
7 0,6 2 1:3 13 0 *
8 2 0,2 10:1 40 13 3,1
9 2 2 1:1 40 13 3,1
* Sinergijski faktor se ne da izračunati
PRIMER 2: Učinek proti Ervsiphe graminis na ječmen dni stare rastline ječmena napršimo tako, da od njih kaplja, z razpršilno brozgo, pripravljeno iz formulirane učinkovine oz. kombinacije učinkovin. Po 2 dneh in11 okuliramo rastline s sporami Erysiphe graminis ter inkubiramo pri 21 °C in 60 do 70 % zračni vlagi v rastlinjaku. Po 11 dneh ocenimo glivično okužbo. Pri tem dosežemo naslednje rezultate:
TABELA 2
Zmes učinkovin: IA = Epoxiconazol, IIA = Propiconazol
Verz. št. mg WS na 1 WS IA WS IIA I:II % učinka
ugot. O izrač. E SF O/E
0 — — 0 (kontrola)
1 0,2 - 0
2 0,6 - 0
3 2 - 70
4 0,06 0
5 - 0,2 0
6 - 0,6 50
7 2 85
8 0,2 0,2 1:1 50 0 *
9 0,2 0,6 1:3 65 50 1,3
10 0,6 0,06 10:1 65 0 *
11 0,6 0,2 3:1 65 0 *
12 0,6 0,6 1:1 70 50 1,4
13 2 0,2 10:1 85 70 1,2
* Sinergijski faktor se ne da izračunati
PRIMERI 3 DO 7/T ABELE 3 DO 7: Učinek proti Ervsiphe graminis na pšenici dni stare rastline pšenice napršimo tako, da od njih kaplja, s škropilno brozgo, pripravljeno iz formulirane učinkovine oz. kombinacije učinkovin. Po 1 dnevu inokuliramo rastline s sporami Erysiphe graminis ter inkubiramo pri 20 °C in 50 do 80 % zračni vlagi v rastlinjaku. Po 10 dneh ocenimo glivično okužbo. Pri tem dosežemo naslednje rezultate:
Primer 3/Tabela 3:
Zmes učinkovin: IB = Fenbuconazol, IIA = Propiconazol
Verz. št. mg WS na 1 WSIBWSIIA I:II % učinka
ugot. O izrač. E SF O/E
0 — — 0 (kontrola)
1 0,06 - 0
2 0,2 - 17
3 0,6 - 42
4 6 48
5 0,06 10
6 - 0,6 13
7 0,06 0,06 1:1 60 10 6
8 0,06 0,6 1:10 55 13 4,2
9 0,2 0,06 3:1 49 25 2,0
10 0,2 0,6 1:3 49 28 1,8
11 6 0,6 10:1 75 55 1,4
PRIMER 4/TABELA- 4: Zmes učinkovin: IC=Metconazol, IIA = Propiconazol
Verz. mg WS na 1 I:II % učinka št. WSICWSIIA ugot. izrač. SF
O E O/E
- - 0 (kontrola)
0,06 - 0
0,2 - 10
0,6 - 19
2 - 22
5 - 0,6 0
6 - 2 64
7 0,06 0,6 1:10 17 0 *
8 0,2 0,6 1:3 32 1 32
9 0,2 2 1:10 78 64 1,2
10 0,6 0,6 1:1 38 19 2,0
11 2 0,6 3:1 29 22 1,3
* Sinergijski faktor se ne da izračunati
PRIMER 5/T ABELA 5: Zmes učinkovin: ID=Tetraconazol, IIA = Propiconazol
Verz. št. mg WS na 1 WS ID WS IIA I:II % učinka
ugot. O izrač. E SF O/E
0 — — 0 (kontrola)
1 0,06 - 1
2 0,6 - 37
3 6 - 47
4 0,06 10
5 - 0,6 13
6 0,06 0,06 1:1 46 11 4,2
7 0,06 0,6 1:10 35 14 2,5
8 6 0,6 10:1 63 54 1,2
PRIMER 6ΛΓABELA 6: Zmes učinkovin: IC = Metconazol, IIB = Cvprodinil
Verz. mgWSnal št. WSICWSIIB I:II % učinka
ugot. O izrač. E SF O/E
0 0 (kontrola)
1 0,6 - 32
2 2 65
3 6 85
4 - 2 8
5 - 20 31
6 0,6 2 1:3 59 37 1,6
7 0,6 20 1:30 74 53 1,4
8 2 2 1:1 80 68 1,2
9 2 20 1:10 84 76 1,1
10 6 2 3:1 92 86 1,1
PRIMER 7/ΎABELA 7: Zmes učinkovin: IF = Bromuconazol. IIB = Cvprodinil
Verz. št. mg WS na 1 WSIFWSIIB I:II % učinka
ugot. O izrač. E SF O/E
0 — — 0 (kontrola)
1 0,1 - 35
2 0,25 44
3 1 - 46
4 5 50
5 0,5 0
6 - 1 0
7 0,1 0,5 1:5 62 35 1,8
8 0,1 1 1:10 73 35 2,1
9 0,25 0,5 1:2 54 44 1,2
10 1 0,5 2:1 56 46 1,2
Za
CIBA-GEIGY AG:
PATEHTM/T PhSARBA
UIUBUA

Claims (36)

  1. PATENTNI ZAHTEVKI
    1. Mikrobicidno sredstvo za rastline, ki vsebuje vsaj dve učinkoviti komponenti v sinergistično učinkoviti količini skupaj s primernim nosilcem, označeno s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so (LA) l-[3-(2-klorfenil)-2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Epoxiconazol);
    (IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitril, (F enbuconazol'');
    (IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)-ciklopentanol (Metconazol);
    (ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter (Tetraconazol);
    (IE) Q'-[2-(4-klorfenil)etil]-a:-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol);
    (IF) l-[4-bromo-2-(2,4-diklorfenil)tetrahidrofurfuril]-lH-l,2,4-triazol, (Bromuconazol), ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov;
    in da je komponenta II (ILA) 1-(2-(2,4-diklorfenil)-4-propil-l,3-dioksolan-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Propiconazol) in/ali (IIB) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamin (Cyprodinil), ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov;
    z izjemo dvokomponentnih zmesi, kjer je
    a) komponenta I spojina IA (Epoaconazol) in komponenta II spojina IIB (Cyprodinil);
    b) komponenta I spojina IB (Fenbuconazol) in komponenta II spojina IIB (Cyprodinil);
    c) komponenta I spojina IE (Tebuconazol) in komponenta II spojina IIB (Cyprodinil); in
    d) komponenta I spojina IE (Tebuconazol) in komponenta II spojina ILA (Propiconazol).
  2. 2. Sredstvo po zahtevku 1, označeno s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so (LA) l-(3-(2-klorfenil)2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Epojriconazol);
    (IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitril, (Fenbuconazol);
    (IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)-ciklopentanol (Metconazol);
    (ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter (T etraconazol'');
    (IE) a-[2-(4-klorfenil)etil]-a-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol);
    ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov;
    in da je komponenta II (IIA) l-[2-(2,4-diklorfenil)-4-propil-l,3-dioksolan-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Propiconazol) in/ali (IIB) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamin (Cyprodinil) ali vsakokrat ena od njihovih soli ali kovinskih kompleksov.
  3. 3. Sredstvo po zahtevku 1, označeno s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so
    IA (Eporiconazol), IB (Fenbuconazol), IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in IF (Bromuconazol);
    in kjer je komponenta II spojina IIA (Propiconazol).
  4. 4. Sredstvo po zahtevku 2, označeno s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v katero so
    IA (Epoxiconazol), IB (Fenbuconazol), IC (Metconazol) in ID (Tetraconazol);
    in kjer je komponenta II spojina IIA (Propiconazol).
  5. 5. Sredstvo po zahtevku 3, označeno s tem, da je komponenta I spojina IA (Eporiconazol).
  6. 6. Sredstvo po zahtevku 3, označeno s tem, da je komponenta I spojina IB (Fenbuconazol).
  7. 7. Sredstvo po zahtevku 3, označeno s tem, daje komponenta I spojina IC (Metconazol).
  8. 8. Sredstvo po zahtevku 3, označeno s tem, da je komponenta I spojina ID (Tetraconazol”).
  9. 9. Sredstvo po zahtevku 3, označeno s tem, da je komponenta I spojina IF (Bromuconazol).
  10. 10. Sredstvo po zahtevku 1, označeno s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine v kateri so
    IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in IF (Bromuconazol), in kjer je komponenta II spojina IIB (Cyprodinil).
  11. 11. Sredstvo po zahtevku 10, označeno s tem, da je komponenta I spojina IC (Metconazol).
  12. 12. Sredstvo po zahtevku 10, označeno s tem, da je komponenta I spojina ID (Tetraconazol).
  13. 13. Sredstvo po zahtevku 10, označeno s tem, da je komponenta I spojina IF (Bromuconazol).
  14. 14. Sredstvo po zahtevku 1, ki vsebuje tri komponente, označeno s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so (IA) l-[3-(2-klorfenil)2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Eporiconazol);
    (IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitril, (Fenbuconazol);
    (IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)-ciklopentanol (Metconazol);
    (ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter (Tetraconazol);
    (IE) a-[2-(4-klorfenil)etil]-a-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol);
    (IF) l-[4-bromo-2-(2,4-diklorfenil)tetrahidrofurfuril]-lH-l,2,4-triazol, (Bromuconazol), kjer je komponenta II zmes
    IIA (Propiconazol) in IIB (Cyprodinil) in kjer znaša masno razmerje I1AIIB = 1:6 do 6:1.
  15. 15. Sredstvo po zahtevku 14, označeno s tem, da je komponenta I spojina izbrana iz skupine, v kateri so:
    (IA) l-[3-(2-klorfenil)2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Epoxiconazol);
    (IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazoI-l-ilmetil)-butironitril, (Fenbuconazol);
    (IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)-ciklopentanol (Metconazol);
    (ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter (Tetraconazol);
    (IE) a-[2-(4-klorfenil)etil]-a-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol''):
  16. 16. Sredstvo po zahtevku 15, označeno s tem, da je komponenta I spojina IE (Tebuconazol).
  17. 17. Sredstvo po zahtevku 1, označeno s tem, da znaša masno razmerje I:II = 1:10 do 10:1.
  18. 18. Sredstvo po zahtevku 1, označeno s tem, da znaša masno razmerje I:II = 1:6 do 6:1.
  19. 19. Uporaba sredstva po zahtevku 1 za zatiranje in preprečevanje glivične okužbe na rastlinah.
  20. 20. Postopek za zatiranje in preprečevanje glivic na rastlinah, označen s tem, da v poljubnem vrstnem redu ali istočasno mesto, okuženo z glivicami ali ogroženo zaradi glivic, obdelamo s komponento I in komponento II po zahtevku 1.
  21. 21. Postopek po zahtevku 20, označen s tem, da je komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so
    IA (Epojdconazol), IB (Fenbuconazol), IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in
    IF (Bromuconazol);
    m kjer je komponenta II spojina IIA ( Propiconazol).
  22. 22. Postopek po zahtevku 21, označena (Epoxiconazol).
  23. 23. Postopek po zahtevku 21, označen (Fenbuconazol.
  24. 24. Postopek po zahtevku 21, označen (Metconazol).
  25. 25. Postopek po zahtevku 21, označen (Tetraconazol.
  26. 26. Postopek po zahtevku 21, označen (Bromuconazol).
    s tem, da je komponenta I spojina IA tem, da je komponenta I spojina IB tem, da je komponenta I spojina IC tem, da je komponenta I spojina ID tem, da je komponenta I spojina IF
  27. 27. Postopek po zahtevku 20, označen s tem, da komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so
    IC (Metconazol), ID (Tetraconazol) in IF (Bromuconazol);
    in kjer je komponenta II spojina IIB (Cyprodinil).
  28. 28. Postopek po zahtevku 27, označen s tem, da je komponenta I spojina IC (Metconazol).
  29. 29. Postopek po zahtevku 27, označen s tem, da je komponenta I spojina ID (Tetraconazol).
  30. 30. Postopek po zahtevku 27, označen s tem, da je komponenta I spojina IF (Bromuconazol).
  31. 31. Postopek po zahtevku 20 z obdelavo s tremi komponentami, označen s tem, daje komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so (IA) l-[3-(2-klorfenil)2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Epojriconazol);
    (IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitril, (Fenbuconazol);
    (IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)-ciklopentanol (Metconazol);
    (ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter (Tetraconazol);
    (IE) a-[2-(4-klorfenil)etil]-a-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol);
    (IF) l-[4-bromo-2-(2,4-diklorfenil)tetrahidrofurfuril]-lH-l,2,4-triazol, (Bromuconazol), in kjer je komponenta II zmes
    IIA (Propiconazol) in IIB (Cyprodinil) in kjer znaša masno razmerje IIA:IIB = 1:6 do 6:1.
  32. 32. Postopek po zahtevku 31 z obdelavo s tremi komponentami, označen s tem, daje komponenta I spojina, izbrana iz skupine, v kateri so (IA) l-[3-(2-klorfenil)2-(4-fluorfenil)oksiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-triazol, (Eporiconazol);
    (IB) 4-(4-klorfenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitril, (Fenbuconazol);
    (IC) 5-(4-klorbenzil)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilmetil)-ciklopentanol (Metconazol);
    (ID) 2-(2,4-diklorfenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-l,l,2,2-tetrafluoretileter (Tetraconazol);
    (IE) a-[2-(4-klorfenil)etil]-a-(l,l-dimetiletil)-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (Tebuconazol).
  33. 33. Postopek po zahtevku 32, označen s tem, da je komponenta I spojina IE (Tebuconazol).
  34. 34. Postopek po zahtevku 20, označen s tem, da obdelamo žito.
  35. 35. Postopek po zahtevku 20, označen s tem, da obdelamo seme.
  36. 36. Rastlinski razmnoževalni material, označen s tem, da smo ga obdelali po zahtevku 35.
SI9500394A 1994-05-20 1995-05-19 Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena SI22080B (sl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH157694 1994-05-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SI22080A true SI22080A (sl) 2007-02-28
SI22080B SI22080B (sl) 2007-04-30

Family

ID=4213650

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI9500395A SI22081B (sl) 1994-05-20 1995-05-19 Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena
SI9500394A SI22080B (sl) 1994-05-20 1995-05-19 Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena
SI9500174A SI9500174B (sl) 1994-05-20 1995-05-19 Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI9500395A SI22081B (sl) 1994-05-20 1995-05-19 Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI9500174A SI9500174B (sl) 1994-05-20 1995-05-19 Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena

Country Status (31)

Country Link
US (4) US5599828A (sl)
EP (3) EP0682865B1 (sl)
JP (2) JP3826324B2 (sl)
KR (2) KR100373998B1 (sl)
CN (8) CN1232171C (sl)
AT (3) ATE249143T1 (sl)
AU (1) AU684919B2 (sl)
BG (1) BG62312B1 (sl)
BR (1) BR9502475A (sl)
CA (1) CA2149733C (sl)
CO (1) CO4410282A1 (sl)
CZ (1) CZ287754B6 (sl)
DE (3) DE59510793D1 (sl)
DK (2) DK1023838T3 (sl)
ES (2) ES2152999T3 (sl)
GR (1) GR3034947T3 (sl)
HU (1) HU215571B (sl)
IL (1) IL113783A (sl)
MD (1) MD950282A (sl)
NZ (1) NZ272153A (sl)
PA (1) PA8345901A1 (sl)
PL (1) PL180897B1 (sl)
PT (2) PT1023838E (sl)
RO (1) RO111408B1 (sl)
RU (1) RU2150835C1 (sl)
SA (1) SA95160214B1 (sl)
SI (3) SI22081B (sl)
SK (1) SK66195A3 (sl)
TW (1) TW286264B (sl)
UA (1) UA39189C2 (sl)
ZA (1) ZA954108B (sl)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714507A (en) * 1994-07-01 1998-02-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole
FR2742311B1 (fr) * 1995-12-19 1998-01-16 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole
NZ332015A (en) * 1996-04-11 2000-04-28 Novartis Ag Synergistic pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
GB2313595A (en) * 1996-05-31 1997-12-03 Ciba Geigy Ag Triazoles as plant growth regulators in sugar cane
FR2751173B1 (fr) * 1996-07-16 1998-08-28 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
ITMI20012430A1 (it) * 2001-11-19 2003-05-19 Isagro Spa Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni
PL209429B1 (pl) * 2002-03-07 2011-09-30 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
BR0311638B1 (pt) * 2002-06-07 2013-04-16 chapa artificial para revestimento de parede antimicrobiana, seu mÉtodo de produÇço, composiÇço antimicrobiana, bem como papel, pasta fluida de gipso solidificada e chapa artificial para revestimento de parede compreendendo a referida composiÇço.
DE10248335A1 (de) * 2002-10-17 2004-05-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN1312996C (zh) * 2005-01-31 2007-05-02 南京农业大学 一种抗药性麦类赤霉病的治理方法
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2007028753A2 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von triazolen
ES2333257T3 (es) * 2005-09-09 2010-02-18 Basf Se Mezclas fungicidas a base de triazoles.
WO2007028757A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von triazolen
KR101350756B1 (ko) * 2005-09-09 2014-02-17 바이엘 크롭사이언스 아게 살진균성 혼합물의 고형제제
CN100391339C (zh) * 2005-09-15 2008-06-04 南京第一农药有限公司 一种含咪鲜胺或其锰盐和丙环唑的杀菌组合物及其应用
WO2007045455A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP1776864A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-25 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
GB0525567D0 (en) * 2005-12-15 2006-01-25 Syngenta Participations Ag Novel materials and methods for the production thereof
GB0625095D0 (en) * 2006-12-15 2007-01-24 Syngenta Ltd Formulation
CN102239851B (zh) * 2008-11-28 2014-03-05 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物
CN101485312B (zh) * 2009-02-18 2012-05-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含四氟醚唑和氟环唑的杀菌组合物及其应用
CN101548677B (zh) * 2009-05-12 2011-12-07 陕西标正作物科学有限公司 乙嘧酚与三唑类杀菌组合物
CN102177899A (zh) * 2011-03-05 2011-09-14 陕西美邦农药有限公司 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的杀菌组合物
CN103563908B (zh) * 2012-08-10 2015-10-28 陕西美邦农药有限公司 一种含糠菌唑的高效杀菌组合物
JP2015214510A (ja) * 2014-05-09 2015-12-03 株式会社クレハ 農園芸用薬剤、植物病害防除方法および植物病害防除用製品
CN106035342A (zh) * 2016-06-14 2016-10-26 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含四氟醚唑和嘧菌环胺的杀菌组合物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US5210198A (en) * 1984-01-26 1993-05-11 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicides containing triazole and oligoether groups
IL78175A (en) 1985-03-29 1989-10-31 Basf Ag Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
FR2611714A2 (fr) 1986-04-23 1988-09-09 Rhone Poulenc Agrochimie Composes a groupements triazole ou imidazole et tetrahydrofuran, utilisation de ceux-ci a titre de fongicides et procedes de preparation
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
EP0310550B1 (de) * 1987-09-28 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
US5250559A (en) * 1988-11-18 1993-10-05 Ciba-Geigy Corporation Microbicidal compositions
EP0370951B1 (de) * 1988-11-18 1993-08-11 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide Mittel
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
DE4130298A1 (de) * 1991-09-12 1993-03-18 Basf Ag Fungizide mischungen
AU652302B2 (en) * 1991-12-19 1994-08-18 Novartis Ag Microbicides
SG47444A1 (en) * 1991-12-19 1998-04-17 Ciba Geigy Ag Microbicides
EP0556157B1 (de) * 1992-02-13 1997-11-26 Novartis AG Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin
GB9204878D0 (en) * 1992-03-05 1992-04-22 Sandoz Ltd Fungicidal compositions
DE4318372B4 (de) * 1992-06-10 2010-10-28 BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch Fungizide Mischungen
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures
US5714507A (en) * 1994-07-01 1998-02-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole

Also Published As

Publication number Publication date
DE59508776D1 (de) 2000-11-16
US5599828A (en) 1997-02-04
KR100382588B1 (ko) 2003-05-01
CN1491545A (zh) 2004-04-28
PL308662A1 (en) 1995-11-27
CO4410282A1 (es) 1997-01-09
CZ287754B6 (en) 2001-01-17
SI9500174B (sl) 2007-04-30
CN1231126C (zh) 2005-12-14
AU684919B2 (en) 1998-01-08
BR9502475A (pt) 1996-04-09
TW286264B (sl) 1996-09-21
ATE249143T1 (de) 2003-09-15
PL180897B1 (pl) 2001-04-30
KR950030798A (ko) 1995-12-18
CN1255028C (zh) 2006-05-10
CN1356037A (zh) 2002-07-03
EP1023838A1 (de) 2000-08-02
DE59510793D1 (de) 2003-10-16
CZ129295A3 (en) 1995-12-13
CN1075349C (zh) 2001-11-28
CA2149733A1 (en) 1995-11-21
CN1491548A (zh) 2004-04-28
ATE336897T1 (de) 2006-09-15
CN1214718C (zh) 2005-08-17
EP1327388B1 (de) 2006-08-23
EP1327388A1 (de) 2003-07-16
CN1232171C (zh) 2005-12-21
US20020028824A1 (en) 2002-03-07
AU2016295A (en) 1995-11-30
SA95160214B1 (ar) 2006-05-28
CA2149733C (en) 2007-07-10
PT682865E (pt) 2001-03-30
HU215571B (hu) 1999-01-28
CN1491546A (zh) 2004-04-28
ES2207433T3 (es) 2004-06-01
BG99647A (bg) 1995-12-29
SI9500174A (en) 1995-12-31
HUT71744A (en) 1996-01-29
JP3826324B2 (ja) 2006-09-27
CN1116488A (zh) 1996-02-14
JP3975449B2 (ja) 2007-09-12
JPH07316005A (ja) 1995-12-05
CN1231125C (zh) 2005-12-14
UA39189C2 (uk) 2001-06-15
JP2006111640A (ja) 2006-04-27
CN1356036A (zh) 2002-07-03
EP0682865B1 (de) 2000-10-11
CN1491547A (zh) 2004-04-28
RU95107897A (ru) 1997-02-20
EP0682865A2 (de) 1995-11-22
KR100373998B1 (ko) 2003-05-09
IL113783A (en) 2000-08-31
US6306888B1 (en) 2001-10-23
US6455563B1 (en) 2002-09-24
RO111408B1 (ro) 1996-10-31
SI22081B (sl) 2007-04-30
DE59511064D1 (de) 2006-10-05
PT1023838E (pt) 2004-01-30
SI22080B (sl) 2007-04-30
EP1023838B1 (de) 2003-09-10
IL113783A0 (en) 1995-08-31
HU9501485D0 (en) 1995-07-28
CN1147231C (zh) 2004-04-28
RU2150835C1 (ru) 2000-06-20
PA8345901A1 (es) 1998-05-29
EP0682865A3 (de) 1996-01-10
ZA954108B (en) 1996-01-26
ES2152999T3 (es) 2001-02-16
SI22081A (sl) 2007-02-28
US5929102A (en) 1999-07-27
GR3034947T3 (en) 2001-02-28
DK1023838T3 (da) 2003-12-15
CN1356035A (zh) 2002-07-03
SK66195A3 (en) 1995-12-06
DK0682865T3 (da) 2000-12-27
ATE196821T1 (de) 2000-10-15
BG62312B1 (bg) 1999-08-31
MD950282A (ro) 1996-11-30
NZ272153A (en) 1996-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SI22080A (sl) Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena
EP0556157B1 (de) Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin
KR100285612B1 (ko) 살균제
US5250557A (en) Microbicidal compositions
JP3624320B2 (ja) 殺微生物剤
US4753954A (en) Fungicidal compositions and methods of combatting fungi employing a synergistic combination of propiconazol and fenpropidin
PL149880B1 (en) A fungicide
PL175601B1 (pl) Synergistyczna kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin
US5250556A (en) Microbicidal compositions
EP0844826B1 (en) Microbicidal compositions
US5519026A (en) Microbicides
RU2127054C1 (ru) Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами
NZ240631A (en) Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative

Legal Events

Date Code Title Description
OU02 Decision according to article 73(2) ipa 1992, publication of decision on partial fulfilment of the invention and change of patent claims

Effective date: 20070308