PL180897B1 - Środek szkodnikobójczy dla roślin - Google Patents
Środek szkodnikobójczy dla roślinInfo
- Publication number
- PL180897B1 PL180897B1 PL95308662A PL30866295A PL180897B1 PL 180897 B1 PL180897 B1 PL 180897B1 PL 95308662 A PL95308662 A PL 95308662A PL 30866295 A PL30866295 A PL 30866295A PL 180897 B1 PL180897 B1 PL 180897B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ylmethyl
- triazole
- triazol
- component
- chlorophenyl
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 38
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims description 35
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 19
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 19
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 18
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 18
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 16
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 10
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- -1 1-1,2,4-triazol-1-ylmethyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- ZMYFCFLJBGAQRS-UHFFFAOYSA-N 1-{[3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical group COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000165077 Insulata Species 0.000 description 1
- 235000010702 Insulata Nutrition 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Chemical group 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Chemical group 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
1. Srodek szkodnikobójczy dla roslin, zawierajacy dwa skladniki biologicznie czynne w ilosciach dzialajacych synergicznie wraz z od- powiednia substancja nosnikowa, znamienny tym, ze jako skladnik 1 zawiera zwiazek wybrany z grupy obejmujacej: (1A) 1-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1H -1,2,4-traizol („epoxyconazol”), (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(1,2,4-triazol-1-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1 D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1H -1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E)a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a -(1, 1-dwumetyloetylo)-1H -1,2,4-triazolo-1-etanol („tebuconazol”), ( 1F) 1-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1H -1,2,4-triazoI („bromuconazol”) albo kazdorazowo jedna z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako skladnik 2 zawiera (2A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H -1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamine („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedna z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, przy czym zawartosc substancji czynnych wynosi 0,1 do 99%, zawartosc stalych lub cieklych srodków pomocniczych wynosi 99,9 do 1%, a zawartosc substancji powierzchniowo czynnej wynosi 0 do 25%, natomiast stosunek wagowy skladników (1): (2) wynosi 1:10 do 10:1, z wyjatkiem dwuskladnikowych mieszanin, w których a) skladnikiem 1 jest (1 A) 1-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1H -1,2,4-triazol („epoxyconazol”), a sklad- nikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”), b) skladnikiem 1 jest (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(1,2,4-triazol-1-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), a skladnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”), (c) skladnikiem 1 je st (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a -( 1,1-dw um etyloetylo)-1H -1,2,4-triazolo-1-etanol („tebuconazol”), a skladnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”) oraz d) skladnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), a skladnikiem 2 jest (2A) 1-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2ylometylo]-1H-1,2,4-triazol („propiconazol”). PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowy środek szkodnikobójczy dla roślin, zawierający dwa składniki biologicznie czynne o synergicznie podwyższonym działaniu.
Poszczególne składniki czynne środka, ich sole lub kompleksy z metalami są związkami znanymi.
Związek (1A) stanowiący l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometyIo]-1H-1,2,4-triazol („epoksyconazol” jest znany z opisu patentowego EP-A-196 038), związek (IB) stanowiący 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitrył („fenbuconazol”) z opisu patentowego EP-A-251 775, związek (1C) stanowiący 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”)” z opisu patentowego EP-A-267778, związek (ID) stanowiący eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3 -(1 Η-1,2,4-triazoł-1 -ilo)-propylo-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) z opisu patentowego EP-A-234 242, związek (1E) stanowiącya[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dwumetyIoetylo)-1H-1,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazoł”) z opisu patentowego EP-A-40 345, a związek (1F) stanowiący 1 -[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazoł”) jest znany z opisu patentowego EP-A-246 982.
Związek (2 A) stanowiący 1 - [2-(2,4-dwuchlorofeny ło)-4-propy lo-1,3 -dioksan-2-y lometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) jest znany z opisu patentowego GB-1 - 522 657), natomiast związek (2B) stanowiący 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) z opisu patentowego EP-A-310 550.
Z opisu patentowego EP-A-548 025 są znane mieszaniny wyżej wymienionych związków, w których: a) składnikiem 1 jest związek 1A („epoxiconazol”), a składnikiem 2 związek 2B („cyprodinil”), b) składnikiem 1 jest związek IB („fenbuconazol”), a składnikiem 2 jest związek 2B („cyprodinil”), c) składnikiem 1 jest związek 1E („tebuconazoł”), a składnikiem 2 jest związek 2B („cyprodinil”). Z opisu patentowego EP-A-393 746jest znana mieszanina (d), w której składnikiem 1 jest związek 1E („tebuconazoł”), a składnikiem 2 jest związek 2A („propiconazol”). Składniki w wymienionych mieszaninach wykazują synergizm działania, przy czym zakres wynalazku nie obejmuje tych mieszanin.
Jako kwasy, które można stosować do otrzymywania soli związków o symbolach 1 lub 2, należy wymienić: kwasy chlorowcowodorowe, jak kwas fluorowodorowy, kwas solny, kwas bromowodorowy lub kwas j odo wodorowy, a także kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas azotowy i kwasy organiczne, jak kwas octowy, kwas trójfluorooctowy, kwas trój chlorooctowy, kwas propionowy, kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwas mrówkowy, kwas benzenosulfonowy, kwas p-toluenosulfonowy, kwas metanosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzoesowy lub kwas 1,2-naftalenodwusulfonowy.
Pojęcie soli obejmuje również kompleksy zasadowych składników 1 i 2 z metalami. Kompleksy te mogą dowolnie i niezależnie dotyczyć tylko jednego składnika, albo także obydwóch składników. Można też otrzymywać takie kompleksy z metalami, które wiążąze sobą obydwie substancje biologicznie czynne 1 i 2 w jeden kompleks mieszany.
Kompleksy metali składają się z organicznej cząsteczki, służącej za podstawę, oraz nieorganicznej lub organicznej soli metalu, np. halogenku, azotanu, siarczanu, fosforanu, octanu, trójfluorooctanu, trójchlorooctanu, propionianu, winianu, sulfonianu, salicylanu, benzoesanu itd. pierwiastka z drugiej grupy głównej, takiegojak wapń i magnez, oraz z trzeciej i czwartej grupy głównej, takiegojak glin, cyna lub ołów, a także z grup pobocznych od pierwszej do ósmej, takiegojak np. chrom, mangan, żelazo, kobalt, nikiel, miedź, cynk itd. Korzystne sąpierwiastki z grupy pobocznej 4 okresu. Metale te mogąprzy tym występować w różnych właściwych im wartościowościach. Kompleksy metali mogą być jedno- lub wielordzeniowe, tj. mogą zawierać jedną lub więcej części organicznych cząsteczek jako ligandów.
Do mieszaniny substancj i biologicznie czynnych według wynalazku można również dodawać dalsze agrochemiczne substancje biologicznie czynne, takie jak środki owadobójcze, środki
180 897 roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, środki chwastobójcze, regulatory wzrostu i substancje nawozowe, a zwłaszcza dalsze środki mikrobójcze.
Nieoczekiwanie okazało się, że określone mieszaniny składników 1 i 2 przejawiająw swoim działaniu grzybobójczym działanie nie tylko addytywne, ale wyraźnie synergicznie podwyższone.
Zgodnie z wynalazkiem środek szkodnikobój czy dla roślin, zawiera dwa składniki biologicznie czynne w ilościach działających synergicznie wraz z odpowiednią substancją nośnikową i charakteryzuje się tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a- [2-(4-chlorofenylo)etylo-a-(l, 1 -dwumety loety lo)-1 Η-1,2,4-triazoło-1 -etanol („tebuconazol”), (1F) 1 -[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako składnik 2 zawiera (2 A) 1 - [2-(2,4-dwuchlorofeny lo)-4-propy lo-1,3 -dioksolan-2-y lornety lo] -1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, przy czym zawartość substancji czynnej wynosi 0,1 do 99%, zawartość stałych lub ciekłych środków pomocniczych wynosi 99,9 do 1 %, a zawartość substancji powierzchniowo czynnej wynosi 0 do 25%, natomiast stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi 1:10 do 10:1, z wyjątkiem dwuskładnikowych mieszanin, w których
a) składnikiem 1 jest (1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („epoxyconazol”) a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”),
b) składnikiem 1 jest (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”),
c) składnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenyło)etylo]-a-(l,l-dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”) oraz
d) składnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dwumetyloetyIo)-1H-1,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2A) l-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”).
Korzystne są środki szkodnikobójcze według wynalazku, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-feny lo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”),
180 897 (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), albo każdorazowo jednąz ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, a składnik 2 zawiera (2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazoł”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jednąz ich soli lub jeden z kompleksów z metalami.
Szczególnie korzystną grupą środków szkodnikobójczych według wynalazku są środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenyło)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („teetraconazol”) i (1F) 1 - [4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”), a składnik 2 zawiera (2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazoł”).
Korzystne są też środki według wynalazku, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazoł („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”) i (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) oraz, które jako składnik 2 zawierają:
(2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazoł”).
Dalszą korzystną grupą środków według wynalazku są środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1F) 1 - [4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofeny lo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz, w których składnik 2 zawiera (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”).
Szczególnie korzystną grupą środków według wynalazku są środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”),
180 897 (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(l Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dwumetyloetylo)-lH-l,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), (IF) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-lH-l,2,4-triazol („bromuconazol”) oraz składnik 2 zawiera mieszaninę (2 A) 1 -(2-(2,4-dwuchloro feny lo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-y lornety lo]-1 Η-1,2,4-triazolu („propiconazol”) i (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminy („cyprodinil”) przy stosunku wagowym składników 2A:2B wynoszącym od 1:6 do 6:1.
Spośród tych szczególnie korzystnych środków według wynalazku wyróżnić należy środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxiconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(lH-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-l, 1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) oraz (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l, 1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”). Zawartość tego ostatniego związku w środku szkodnikobójczym według wynalazku jest wyjątkowo korzystna, przy czym szczególnie korzystny stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi od 1:6 do 6:1.
Środki według wynalazku są stosowane do zwalczania grzybów, przez traktowanie miejsca opanowanego lub zagrożonego przez grzyby w dowolnej kolejności lub równocześnie, a) substancją biologicznie czynną o wzorze 1 lub jedną z jej soli oraz b) substancją biologicznie czynnąo wzorze 2 lub jednąz jej soli, przy czym sole te również można wybierać w ten sposób, że obydwie substancje biologicznie czynne sązwiązane zjednąi tąsamą resztą kwasową lub, w przypadku kompleksów metali, z jednym i tym samym centralnym kationem metalu.
Korzystnymi proporcjami obydwu substancji biologicznie czynnych w mieszaninach są proporcje składnika (1):(2) wynoszące od 1:10 do 10:1, zwłaszcza proporcje wynoszące od 1:6 do 6:1, szczególnie korzystne sąproporcje składnika (1):(2) wynoszące od 1:3 do 3:1. Dalsze korzystne proporcje w mieszaninie (1):(2) wynosząnp. 1:1, 1:2, 1:4, 2:1,2:3.
W środkach szkodnikobójczych, w których składnik 2 stanowi mieszaninę związku 2A i 2B, korzystne sąproporcje 2A:2B, wynoszące od 1:6 do 6:1, a szczególnie korzystne proporcje 2A:2B, wynoszące od 1:5 do 1:1.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych 1+2 według wynalazku, mająbardzo korzystne grzybobójcze własności lecznicze, zapobiegawcze i systemowe dla ochrony roślin. Z pomocą wymienionych mieszanin substancji biologicznie czynnych można powstrzymać lub zniszczyć drobnoustroje pojawiające się na roślinach lub częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach, łodygach, bulwach, korzeniach) różnych upraw użytkowych, przy czym również później zaleczone części roślin pozostają chronione przed takimi drobnoustrojami. Można je również używać jako zaprawy do obróbki roślinnych materiałów służących do rozmnażania, zwłaszcza materiałów siewnych (owoców, bulw, ziaren) i sadzonek roślin (np. ryżu) dla ochrony przed zakażeniem grzybami, a także przeciwko występuj ącym w glebie grzybom fitopatogenicznym. Mieszaniny substancji biologicznie czynnych według wynalazku, odznaczająsię szczególnie dobrą tolerancją ze strony roślin oraz są przyjazne dla środowiska.
180 897
Te mieszaniny substancji biologicznie czynnych są skuteczne przeciwko grzybom fitopatogenicznym, należącym do następujących Was: workowców (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); podstawczaków (np. z rodzaju Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); grzybów niedoskonałych (np. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia i Pseudocercosporella herpotrichoides); lęgniowców (np. Phytophtora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Za uprawy użytkowe, dla których ujawniono tutaj zakresy wskazań, uchodzą w ramach niniejszego wynalazku następujące rodzaje roślin: zboża: (pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, proso i pokrewne); buraki: (buraki cukrowe i pastewne); owoce pestkowe i jagodowe: (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, czereśnie, truskawki, maliny i jeżyny); owoce strączkowe: (fasola, soczewica, groch, soja); rośliny oleiste: (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, kokosy, rącznik, kakao, orzeszki ziemne); rośliny ogórkowe: (dynie, ogórki, melony); rośliny włókniste: (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe: (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa: (szpinak, sałata głowiasta, szparagi, kapusta, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, papryka); rośliny wawrzynowe: (awokado, cynamon, kamfora), łub takie rośliny, jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, banany i kauczuk naturalny, a także rośliny ozdobne (kwiaty, krzewy, drzewa liściaste i drzewa iglaste). To wyliczenie nie stanowi żadnego ograniczenia.
Szczególnie korzystne są mieszaniny substancji biologicznie czynnych do stosowania w przypadku zbóż, zwłaszcza pszenicy i jęczmienia.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych o symbolach 1 i 2 stosuje się zazwyczaj w postaci kompozycji. Substancje biologicznie czynne o symbolach 1 i 2 można podawać na obrabianą powierzchnię lub roślinę równocześnie, ale można też podawać je kolejno tego samego dnia, wraz z ewentualnymi dalszymi, zwykle stosowanymi przy sporządzaniu form użytkowych nośnikami, związkami powierzchniowo czynnymi lub innymi domieszkami wspomagającymi aplikację.
Odpowiednie nośniki lub domieszki mogą być stałe lub ciekłe i spełniają rolę materiałów przydatnych przy sporządzaniu form użytkowych, jak np. naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, dyspergatory, środki zwilżające, środki zwiększające przyczepność, zagęszczacze, środki wiążące lub substancje nawozowe.
Korzystnym sposobem nanoszenia środka według wynalazku, który zawiera przynajmniej po jednej substancji biologicznie czynnej o symbolach 1 i 2, jest nanoszenie na nadziemne części roślin, przede wszystkim na listowie (podawanie nalistne). Liczba aplikacji i podawane ilości zależą od biologicznych i klimatycznych warunków wegetacji czynnika chorobotwórczego. Substancje biologicznie czynne mogą jednak również dostawać się do roślin przez glebę do ich ukorzenienia (działanie systemowe) w ten sposób, że miejsce wegetacji rośliny zrasza się ciekłym preparatem (np. w uprawach ryżu), lub też substancje te umieszcza się w glebie w stałej postaci, np. w postaci granulatu (podawanie doglebowe). Związki o symbolach 1 i 2 można także wprowadzać do obróbki materiału siewnego i ziaren nasion (powlekanie) w ten sposób, że bulwy lub ziarna albo kolejno zamacza się w ciekłych preparatach pojedynczych substancji biologicznie czynnych, albo też powleka już zmieszanym preparatem, wilgotnym albo suchym. Ponadto w szczególnych przypadkach możliwe sąjeszcze inne sposoby podawania na rośliny, np. przez specjalna obróbką pąków lub owocostanu.
Związki w tej kombinacji używa się przy tym w postaci niezmienionej, albo korzystnie wraz ze środkami pomocniczymi, zwykle stosowanymi przy sporządzaniu kompozycji, i przerabia się je z nimi w znany sposób na koncentraty emulsji, pasty nadające się do nakładania pędzlem, roztwory nadające się do bezpośredniego opryskiwania lub rozcieńczania, rozcieńczone emulsje, proszki zawiesinowe, proszki rozpuszczalne, preparaty opyłowe, granulaty, lub przez zakapslowanie np. w substancjach polimerycznych. Sposoby stosowania takie jak opryskiwanie, rozpylanie, obsypywanie, smarowanie lub polewanie, wybiera się tak samo, jak rodzaj środka, odpowiednio do założonych celów oraz danych warunków. Korzystne podawane ilości mieszaniny substancji biologicznie czynnych (AS), zawierająsię zazwyczaj w granicach
180 897 od 50 g do 2 kg AS na ha, zwłaszcza od 100 g do 1000 g AS na ha, a szczególnie korzystnie od 400 g do 1000 g AS na ha. Do obróbki materiału siewnego stosuje się podawane ilości od 0,5 g do 1000 g, korzystnie od 5 g do 100 g AS na 100 kg materiału siewnego.
Kompozycje użytkowe otrzymuje się w znany sposób, np. przez staranne wymieszanie i/lub zmielenie substancji biologicznie czynnych z napełniaczami, jak np. z rozpuszczalnikami, stałymi substancjami nośnikowymi oraz ewentualnie ze związkami powierzchniowo czynnymi.
Jako rozpuszczalniki wchodzą w rachubę węglowodory aromatyczne, zwłaszcza frakcje od C8 do CI2, jak np. mieszanina ksylenów lub podstawiony naftalen, estry kwasu ftalowego, takie jak ftalan dwubutylowy, lub dwuoktylowy, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub alkany, alkohole i glikole, a także ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, eter jednometylowy lub jednoetyIowy glikolu etylenowego, ketony, jak np. cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid, a także ewentualnie epoksydowane oleje roślinne, jak np. epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy; albo woda.
Jako stałe substancje nośnikowe, np. do preparatów opyłowych lub proszków zawiesinowych, stosuje się z reguły naturalne mączki mineralne, takie jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych można również dodawać silnie zdyspergowany kwas krzemowy albo silnie zdyspergowane nasiąkliwe polimery. Jako ziarniste, absorbujące nośniki granulowane wchodzą w rachubę porowate rodzaje materiałów, jak np. pumeks, rozdrobniona cegła, sepiolit lub bentonit, a jako niesorbujące substancje nośnikowe - np. kalcyt lub piasek. Ponadto, można stosować liczne granulowane materiały pochodzenia nieorganicznego lub organicznego, a zwłaszcza dolomit lub rozdrobnione resztki roślin.
Jako związki powierzchniowo czynne wchodzą w rachubę, zależnie od rodzaju recepturowanych substancji biologicznie czynnych o symbolach 1 i 2, niejonowe, kationowe i/lub anionowe związki powierzchniowo czynne o dobrych własnościach emulgujących, dyspergujących i zwilżających. Przez substancje powierzchniowo czynne rozumie się również mieszaniny związków powierzchniowo czynnych.
Szczególnie korzystnymi substancjami domieszkowymi, wspomagającymi podawanie, są syntetyczne fosfolipidy z grupy kefalin lub lecytyn, jak np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna, fosfatydylogliceryna, lizolecytyna.
Preparaty agrochemiczne z reguły zawierająod 0,1 do 99%, zwłaszcza od 0,1 do 95% substancji biologicznie czynnych o wzorach 1 i 2, od 99,9 do 1%, zwłaszcza od 99,9 do 5% stałej lub ciekłej domieszki oraz od 0 do 25%, zwłaszcza od 0,1 do 25% substancji powierzchniowo czynnej.
Podczas gdy jako towary handlowe korzystne sąraczej środki stężone, to końcowy użytkownik z reguły stosuje środki rozcieńczone.
Następujące przykłady służą do ilustracji niniejszego wynalazku, przy czym „substancja biologicznie czynna” oznacza mieszaninę związku 1 i związku 2 w określonej proporcji zmieszania.
Przykłady kompozycji
| Proszek zawiesinowy | a) | b) | c) |
| Substancja biologicznie czynna | 25% | 50% | 75% |
| [(1):(2)=1:3 (a); l:2(b); 1:1 (c)] | |||
| Ligninosulfonian sodowy | 5% | 5% | - |
| Laurylosulfonian sodowy | 3% | - | 5% |
| Dwuizobutylonaftalenosulfonian sodowy | - | 6% | 10% |
| Eter oktylofenolowy glikolu polietylenowego | |||
| (7-8 moli tlenku etylenu) | - | 2% | - |
| Silnie zdyspergowany kwas krzemowy | 5% | 10% | 10% |
| Kaolin | 62% | 27% | - |
180 897
Substancję biologicznie czynnąmiesza się starannie z domieszkami i starannie miele w odpowiednim młynie. Otrzymuje się proszek zawiesinowy, który można rozcieńczać wodą do zawiesiny o dowolnym żądanym stężeniu.
Koncentrat emulsji
| Substancja biologicznie czynna | 10% |
| [(1):(2A):(2B) = 1:1:4] | |
| Eter oktylofenolowy glikolu polietylenowego | |
| (4-5 moli tlenku etylenu) | 3% |
| Dodecylobenzenosulfonian wapnia | 3% |
| Eter oleju rącznikowego i poliglikolu | |
| (35 moli tlenku etylenu) | 4% |
| Cykloheksanon | 30% |
| Mieszanina ksylenów | 50% |
| Z tego koncentratu można otrzymywać przez rozcieńczanie wodą emulsje o dowolnym |
| żądanym stężeniu, które można stosować do ochrony roślin. | |||
| Preparat opyłowy | a) | b) | c) |
| Substancja biologicznie czynna [(1):(2) = 1:4 (a); 1:5 (b) i 1:1 (c)] | 5% | 6% | 4% |
| Talk | 95% | - | - |
| Kaolin | - | 94% | - |
| Mączka mineralna | - | - | 96% |
Otrzymuje się gotowy do użytku preparat opyłowy w ten sposób, że substancję biologicznie czynnąmiesza się z nośnikiem i miele w odpowiednim młynie. Taki proszek można stosować również w suchych zaprawach dla materiału siewnego.
Granulat wytłaczany
Substancja biologicznie czynna [(1):(2) = 1:1,5] 15%
Ligninosulfonian sodowy 2%
Karboksymetyloceluloza 1%
Kaolin 82%
Substancję biologicznie czynnąmiesza się z dodatkami, miele i zwilża wodą. Mieszaninę tę wtłacza się, a potem suszy w strumieniu powietrza.
Granulat powłokowy
Substancja biologicznie czynna [(1):(2) = 3:5] 8%
Glikol polietylenowy (masa cząsteczkowa 200) 3%
Kaolin 89%
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną nanosi się równomiernie w mieszalniku na kaolin zwilżony glikolem polietylenowym. W ten sposób otrzymuje się niepylący granulat powłokowy.
Koncentrat zawiesinowy
Substancja biologicznie czynna 40%
[(1):(2A):(2B) = 1:2:5]
Glikol propylenowy 10%
Eter nonylofenolowy glikolu polietylenowego (15 moli tlenku etylenu) 6%
Ligninosulfonian sodowy 10%
Karboksymetyloceluloza 1%
Olej silikonowy (w postaci 75% wodnej emulsji) 1%
Woda 32%
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną miesza się dokładnie z dodatkami. Otrzymuje się w ten sposób koncentrat zawiesinowy, z którego przez rozcieńczanie wodą można uzyskiwać zawiesiny o dowolnym żądanym rozcieńczeniu. Takimi rozcieńczonymi zawiesinami
180 897 można traktować zarówno wegetujące rośliny, jak i roślinne materiały służące do rozmnażania, przez opryskiwanie, polewanie lub zanurzanie i chronić je przed zakażeniem drobnoustrojami.
Przykłady działania biologicznego środka
Efekt synergiczny występuje wówczas, gdy działanie kompozycji substancji biologicznie czynnych jest większe od sumy działań poszczególnych składników.
Oczekiwane działanie (E) danej kompozycji substancji biologicznie czynnych, np. dwóch środków grzybobójczych, podlega wzorowi Colb/ego i możnaje obliczyć w następujący sposób (Colby, S.R., Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination” (Obliczanie synergicznych i antagonistycznych odpowiedzi kombinacji środków chwastobójczych), Weeds, t.15, strony 20-22; 1967); jeśli oznaczymy ppm - miligramy substancji biologicznie czynnej (WS) na dm3 cieczy opryskowej,
X - % działania substancji biologicznie czynnej 1 przy stosowaniu p ppm tej substancji, Y - % działania substancji biologicznie czynnej 2 przy stosowaniu q ppm tej substancji, E - oczekiwane działanie substancji biologicznie czynnych 1+2 przy stosowaniu p+q ppm tych substancji (działanie addytywne), to według Colb/ego E = X + Y Jeśli rzeczywiście obserwowane działanie (O) jest większe od oczekiwanego (E), to działanie danej kombinacji jest więcej niż addytywne, tzn. występuje efekt synergiczny. Stosunek O/E oznacza współczynnik synergii (SF). W następujących przykładach zakażenie nieobrabianych roślin przyjmuje się za równe 100%, co odpowiada działaniu równemu 0%.
Przykład I: Działanie przeciwko Puccinia recondita na pszenicy
7-dniowe sadzonki pszenicy opryskuje się aż do opadania kropel, cieczą opryskową otrzymaną z recepturowej substancji biologicznie czynnej, albo z kombinacji substancji biologicznie czynnych. Po upływie 48 godzin tak potraktowane rośliny zakaża się zawiesiną zarodników grzybów, a następnie te obrabiane rośliny inkubuje się przez 2 dni w 20°C przy względnej wilgotności powietrza 90-100%, zaś przez następne 9 dni w cieplarni w temperaturze 21 °Ć. Po upływie 11 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami. Osiąga się przy tym następujące wyniki:
Tabela 1
Mieszanina substancji biologicznie czynnych (WS): 1A - epoxiconazol, 2A - propiconazol
| Nr próby | mg WS na dm3 | 1:2 | % działania | Współczynnik synergii SF O/E | ||
| WS 1A | WS 2A | znaleziony O | obliczony E | |||
| 0 | - | - | 0 (próba kontrolna) | |||
| 1 | 0,6 | - | 0 | |||
| 2 | 2 | - | 13 | |||
| 3 | - | 0,2 | 0 | |||
| 4 | - | 2 | 0 | |||
| 5 | - | 6 | 35 | |||
| 6 | 0,6 | 0,2 | 3:1 | 13 | 0 | * |
| 7 | 0,6 | 2 | 1:3 | 13 | 0 | * |
| 8 | 2 | 0,2 | 10:1 | 40 | 13 | 3,1 |
| 9 | 2 | 2 | 1:1 | 40 | 13 | 3,1 |
* Współczynnika synergii nie można obliczyć.
180 897
Przykład II: Działanie przeciwko Erysiphe graminis na jęczmieniu
6-dniowe sadzonki jęczmienia opryskuje się aż do opadania kropel, cieczą opryskową otrzymaną z recepturowej substancji biologicznie czynnej albo z kombinacji substancji biologicznie czynnych. Po 2 dniach do tych sadzonek wszczepia się zarodniki Erysiphe graminis i inkubuje je w cieplarni w 21°C przy wilgotności powietrza 60-70%. Po upływie 11 dni ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się przy tym następujące wyniki:
Tabela 2
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1A - epoxiconazol, 2A - propiconazol
| Nr próby | mg WS na dm3 | 1:2 | % działania | SF O/E | ||
| WS 1A | WS 2A | znaleziony O | obliczony E | |||
| 0 | — | — | 0 (próba | kontrolna) | ||
| 1 | 0,2 | - | 0 | |||
| 2 | 0,6 | - | 0 | |||
| 3 | 2 | - | 70 | |||
| 4 | - | 0,06 | 0 | |||
| 5 | - | 0,2 | 0 | |||
| 6 | - | 0,6 | 50 | |||
| 7 | - | 2 | 85 | |||
| 8 | 0,2 | 0,2 | 1:1 | 50 | 0 | * |
| 9 | 0,2 | 0,6 | 1:3 | 65 | 50 | 1,3 |
| 10 | 0,6 | 0,06 | 10:1 | 65 | 0 | ♦ |
| 11 | 0,6 | 0,2 | 3:1 | 65 | 0 | |
| 12 | 0,6 | 0,6 | 1:1 | 70 | 50 | 1,4 |
| 13 | 2 | 0,2 | 10:1 | 85 | 70 | 1,2 |
* Współczynnika synergii nie można obliczyć.
Przykłady III-VII /Tabele 3-7.
Działanie przeciwko Erysiphe graminis na pszenicy
7-dniowe sadzonki pszenicy opryskuje się aż do opadania kropel, cieczą opryskową otrzymaną z recepturowanej substancji biologicznie czynnej albo z kombinacji substancji biologicznie czynnych. Po 1 dniu do tych sadzonek wszczepia się zarodniki Erysiphe graminis i inkubuje je w cieplarni w 20°C przy wilgotności powietrza 50-80%. Po upływie 10 dni ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się przy tym następujące wyniki:
180 897
Przykład III/ Tabela 3:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: IB - fenbuconazol, 2A - propiconazol
| Nr próby | mg WS | na dm3 | % działania | |||
| WS IB | WS 2A | 1:2 | znaleziony O | obliczony E | SF O/E | |
| 0 | — | — | 0 (próba kontrolna) | |||
| 1 | 0,06 | - | 0 | |||
| 2 | 0,2 | - | 17 | |||
| 3 | 0,6 | - | 42 | |||
| 4 | 6 | - | 48 | |||
| 5 | - | 0,06 | 10 | |||
| 6 | - | 0,6 | 13 | |||
| 7 | 0,06 | 0,06 | 1:1 | 60 | 10 | 6 |
| 8 | 0,06 | 0,6 | 1:10 | 55 | 13 | 4,2 |
| 9 | 0,2 | 0,06 | 3:1 | 49 | 25 | 2,0 |
| 10 | 0,2 | 0,6 | 1:3 | 49 | 28 | 1,8 |
| 11 | 6 | 0,6 | 10:1 | 75 | 55 | 1,4 |
Przykład IV/ Tabela4:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1C - metconazol, 2A -apropiconazol
| Nr próby | Mg WS na dm3 | 1:2 | % działania | SF O/E | ||
| WS 1C | WS 2A | znaleziony O | obliczony E | |||
| 0 | — | — | 0 (próba kontrolna) | |||
| 1 | 0,06 | - | 0 | |||
| 2 | 0,2 | - | 10 | |||
| 3 | 0,6 | - | 19 | |||
| 4 | 2 | - | 22 | |||
| 5 | - | 0,6 | 0 | |||
| 6 | - | 2 | 64 | |||
| 7 | 0,06 | 0,6 | 1:10 | 17 | 0 | * |
| 8 | 0,2 | 0,6 | 1:3 | 32 | 1 | 32 |
| 9 | 0,2 | 2 | 1:10 | 78 | 64 | 1,2 |
| 10 | 0,6 | 0,6 | 1:1 | 38 | 19 | 2,0 |
| 11 | 2 | 0,6 | 3:1 | 29 | 22 | 1,3 |
* Współczynnika synergii nie można obliczyć.
180 897
Przykład V/Tabela5:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: ID - tetraconazol, 2A - propiconazol
| Nr próby | mg WS na dm3 | % działania | ||||
| WS ID | WS 2A | 1:2 | znaleziony O | obliczony E | SF O/E | |
| 0 | — | — | 0 (próba kontrolna) | |||
| 1 | 0,06 | - | 1 | |||
| 2 | 0,6 | - | 37 | |||
| 3 | 6 | - | 47 | |||
| 4 | - | 0,06 | 10 | |||
| 5 | - | 0,6 | 13 | |||
| 6 | 0,06 | 0,06 | 1:1 | 46 | 11 | 4,2 |
| 7 | 0,06 | 0,6 | 1:1 | 35 | 14 | 2,5 |
| 8 | 6 | 0,6 | 10:1 | 63 | 54 | 1,2 |
PrzykładVI/Tabela 6:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1C - metconazol, 2B - cyprodinil
| Nr próby | mg WS na dm3 | 1:2 | % działania | SF O/E | ||
| WS 1C | WS 2B | znaleziony O | obliczony E | |||
| 0 | — | — | 0 (próba | kontrolna) | ||
| 1 | 0,6 | - | 32 | |||
| 2 | 2 | - | 65 | |||
| 3 | 6 | - | 85 | |||
| 4 | - | 2 | 8 | |||
| 5 | - | 20 | 31 | |||
| 6 | 0,6 | 2 | 1:3 | 59 | 37 | 1,6 |
| 7 | 0,6 | 20 | 1:30 | 74 | 53 | 1,4 |
| 8 | 2 | 2 | 1:1 | 80 | 68 | 1,2 |
| 9 | 2 | 20 | 1:10 | 84 | 76 | 1,1 |
| 10 | 6 | 2 | 3:1 | 92 | 86 | 1,1 |
180 897
Przykład VII/ T a b e 1 a 7:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1F - bromuconazol, 2B - cyprodinil
| Nr próby | mg WS na dm3 | 1:2 | % działania | SF O/E | ||
| WS 1F | WS 2B | znaleziony O | obliczony E | |||
| 0 | — | — | 0 (próba | kontrolna) | ||
| 1 | 0,1 | - | 35 | |||
| 2 | 0,25 | 44 | ||||
| 3 | 1 | - | 46 | |||
| 4 | 5 | 50 | ||||
| 5 | - | 0,5 | 0 | |||
| 6 | - | 1 | 0 | |||
| 7 | 0,1 | 0,5 | 1:5 | 62 | 35 | 1,8 |
| 8 | 0,1 | 1 | 1:10 | 73 | 35 | 2,1 |
| 9 | 0,25 | 0,5 | 1:2 | 54 | 44 | 1,2 |
| 10 | 1 | 0,5 | 2:1 | 56 | 46 | 1,2 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek szkodnikobójczy dla roślin, zawierający dwa składniki biologicznie czynne w ilościach działających synergicznie wraz z odpowiedniąsubstancjąnośnikową, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:(1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-traizol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), (1F) 1 -[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako składnik 2 zawiera (2 A) 1 - [2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3 -dioksolan-2-y lornety lo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, przy czym zawartość substancji czynnych wynosi 0,1 do 99%, zawartość stałych lub ciekłych środków pomocniczych wynosi 99,9 do 1%, a zawartość substancji powierzchniowo czynnej wynosi 0 do 25%, natomiast stosunek wagowy składników (1) : (2) wynosi 1:10 do 10:1, z wyjątkiem dwuskładnikowych mieszanin, w którycha) składnikiem 1 jest (1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („epoxyconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”),b) składnikiem 1 jest (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”), (c ) składnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-(l,l-dwumetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinii”) orazd) składnikiem 1 jest (1E) a- [2-(4-chlorofenylo)etylo-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-l -etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2A) l-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („propiconazol”).
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol -l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”),180 897 (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako składnik 2 zawiera (2A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej (1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitry 1 („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumety lo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) i (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-lH-l,2,4-triazol („bromuconazol”), a jako składnik 2 zawiera (2A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”).
- 4. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:(1 A) 1 - [3 -(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-y lornety lo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlrofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”) i (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) oraz jako składnik 2 zawiera (2A) l-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („propiconazol”).
- 5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1A) 1 - [3 -(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”). , '
- 6. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”).
- 7. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”).
- 8. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”).
- 9. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”).
- 10. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:(1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanoł („metconazol”),180 897 (1D) Eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-lH-l,2,4-triazol („bromuconazol”) oraz jako składnik 2 zawiera (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”).
- 11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”).
- 12. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”).
- 13. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”).
- 14. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:(1 A) 1 - [3 -(2-chlorofeny lo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-y lornety lo] -1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(l Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-(l,l-dwumetyloetylo)-lH-l ,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), (1F) 1 - [4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfury lo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) oraz jako składnik 2 zawiera mieszaninę (2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazolu („propiconazol”) i (2B ) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminy („cyprodinil”), przy czym stosunek wagowy składników 2A:2B wynosi od 1:6 do 6:1.
- 15. Środek według zastrz. 14, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:(1 A) 1 -[3-(2-chlorofeny lo)-2-(4-fluoro feny lo)-oksiran-2-y lornety lo] -1 Η-1,2,4-triazol („epoxiconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-feny lo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) (1E) a- [2-4-chlorofenylo)ety lo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”).
- 16. Środek według zastrz. 15, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1E) a_[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”).
- 17. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy składników (1): (2) wynosi od 1:6 do 6:1.180 897
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH157694 | 1994-05-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308662A1 PL308662A1 (en) | 1995-11-27 |
| PL180897B1 true PL180897B1 (pl) | 2001-04-30 |
Family
ID=4213650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308662A PL180897B1 (pl) | 1994-05-20 | 1995-05-18 | Środek szkodnikobójczy dla roślin |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US5599828A (pl) |
| EP (3) | EP1327388B1 (pl) |
| JP (2) | JP3826324B2 (pl) |
| KR (2) | KR100373998B1 (pl) |
| CN (8) | CN1231125C (pl) |
| AT (3) | ATE249143T1 (pl) |
| AU (1) | AU684919B2 (pl) |
| BG (1) | BG62312B1 (pl) |
| BR (1) | BR9502475A (pl) |
| CA (1) | CA2149733C (pl) |
| CO (1) | CO4410282A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ287754B6 (pl) |
| DE (3) | DE59511064D1 (pl) |
| DK (2) | DK0682865T3 (pl) |
| ES (2) | ES2152999T3 (pl) |
| GR (1) | GR3034947T3 (pl) |
| HU (1) | HU215571B (pl) |
| IL (1) | IL113783A (pl) |
| MD (1) | MD950282A (pl) |
| NZ (1) | NZ272153A (pl) |
| PA (1) | PA8345901A1 (pl) |
| PL (1) | PL180897B1 (pl) |
| PT (2) | PT682865E (pl) |
| RO (1) | RO111408B1 (pl) |
| RU (1) | RU2150835C1 (pl) |
| SA (1) | SA95160214B1 (pl) |
| SI (3) | SI22080B (pl) |
| SK (1) | SK66195A3 (pl) |
| TW (1) | TW286264B (pl) |
| UA (1) | UA39189C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA954108B (pl) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
| FR2742311B1 (fr) * | 1995-12-19 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole |
| TR199802033T2 (xx) * | 1996-04-11 | 1999-01-18 | Novartis Ag | Böcek öldürücü siprodinil ve miklobutanil bileşimi. |
| GB2313595A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Ciba Geigy Ag | Triazoles as plant growth regulators in sugar cane |
| FR2751173B1 (fr) * | 1996-07-16 | 1998-08-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole |
| DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| RU2258060C2 (ru) * | 2000-08-11 | 2005-08-10 | Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся | Способ получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона |
| ITMI20012430A1 (it) * | 2001-11-19 | 2003-05-19 | Isagro Spa | Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni |
| EP2289325B1 (de) * | 2002-03-07 | 2012-09-12 | Basf Se | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen |
| CN100351475C (zh) * | 2002-06-07 | 2007-11-28 | 密克罗伴产品公司 | 抗微生物墙板 |
| DE10248335A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-05-06 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
| DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102004020840A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer |
| DE102004049041A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CN1312996C (zh) * | 2005-01-31 | 2007-05-02 | 南京农业大学 | 一种抗药性麦类赤霉病的治理方法 |
| DE102005023835A1 (de) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| WO2007028753A2 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| WO2007028757A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| CN101262762B (zh) * | 2005-09-09 | 2012-07-04 | 拜尔农作物科学股份公司 | 杀菌混合物的固体制剂 |
| WO2007028754A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Se | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| CN100391339C (zh) * | 2005-09-15 | 2008-06-04 | 南京第一农药有限公司 | 一种含咪鲜胺或其锰盐和丙环唑的杀菌组合物及其应用 |
| WO2007045455A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| EP1776864A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-25 | Syngenta Participations AG | Fungicidal compositions |
| GB0525567D0 (en) * | 2005-12-15 | 2006-01-25 | Syngenta Participations Ag | Novel materials and methods for the production thereof |
| GB0625095D0 (en) * | 2006-12-15 | 2007-01-24 | Syngenta Ltd | Formulation |
| CN102239851B (zh) * | 2008-11-28 | 2014-03-05 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物 |
| CN101485312B (zh) * | 2009-02-18 | 2012-05-23 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含四氟醚唑和氟环唑的杀菌组合物及其应用 |
| CN101548677B (zh) * | 2009-05-12 | 2011-12-07 | 陕西标正作物科学有限公司 | 乙嘧酚与三唑类杀菌组合物 |
| CN102177899A (zh) * | 2011-03-05 | 2011-09-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的杀菌组合物 |
| CN103563908B (zh) * | 2012-08-10 | 2015-10-28 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含糠菌唑的高效杀菌组合物 |
| JP2015214510A (ja) * | 2014-05-09 | 2015-12-03 | 株式会社クレハ | 農園芸用薬剤、植物病害防除方法および植物病害防除用製品 |
| CN106035342A (zh) * | 2016-06-14 | 2016-10-26 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含四氟醚唑和嘧菌环胺的杀菌组合物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ179111A (en) | 1974-11-18 | 1978-03-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions |
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US5210198A (en) * | 1984-01-26 | 1993-05-11 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicides containing triazole and oligoether groups |
| CA1271764A (en) * | 1985-03-29 | 1990-07-17 | Stefan Karbach | Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents |
| IT1204773B (it) | 1986-01-23 | 1989-03-10 | Montedison Spa | Azolilderivati fungicidi |
| JPS62212307A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-18 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤組成物及びその使用方法 |
| FR2611714A2 (fr) | 1986-04-23 | 1988-09-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composes a groupements triazole ou imidazole et tetrahydrofuran, utilisation de ceux-ci a titre de fongicides et procedes de preparation |
| CA1321588C (en) | 1986-07-02 | 1993-08-24 | Katherine Eleanor Flynn | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles |
| JPH0625140B2 (ja) | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
| EP0310550B1 (de) * | 1987-09-28 | 1993-05-26 | Ciba-Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP0370951B1 (de) * | 1988-11-18 | 1993-08-11 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide Mittel |
| US5250559A (en) * | 1988-11-18 | 1993-10-05 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal compositions |
| GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
| DE4130298A1 (de) * | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
| DE59206041D1 (de) * | 1991-12-19 | 1996-05-23 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide |
| AU652302B2 (en) * | 1991-12-19 | 1994-08-18 | Novartis Ag | Microbicides |
| EP0556157B1 (de) * | 1992-02-13 | 1997-11-26 | Novartis AG | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin |
| GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
| GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
-
1995
- 1995-04-25 TW TW084104051A patent/TW286264B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-05-16 CO CO95020649A patent/CO4410282A1/es unknown
- 1995-05-16 MD MD95-0282A patent/MD950282A/ro not_active Application Discontinuation
- 1995-05-17 ES ES95107520T patent/ES2152999T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 AT AT00101764T patent/ATE249143T1/de active
- 1995-05-17 EP EP03008545A patent/EP1327388B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DE DE59511064T patent/DE59511064D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DE DE59510793T patent/DE59510793D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 AT AT95107520T patent/ATE196821T1/de active
- 1995-05-17 DK DK95107520T patent/DK0682865T3/da active
- 1995-05-17 AT AT03008545T patent/ATE336897T1/de active
- 1995-05-17 ES ES00101764T patent/ES2207433T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 PT PT95107520T patent/PT682865E/pt unknown
- 1995-05-17 EP EP95107520A patent/EP0682865B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DK DK00101764T patent/DK1023838T3/da active
- 1995-05-17 EP EP00101764A patent/EP1023838B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 DE DE59508776T patent/DE59508776D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 PT PT00101764T patent/PT1023838E/pt unknown
- 1995-05-18 SK SK661-95A patent/SK66195A3/sk unknown
- 1995-05-18 BG BG99647A patent/BG62312B1/bg unknown
- 1995-05-18 RO RO95-00938A patent/RO111408B1/ro unknown
- 1995-05-18 PL PL95308662A patent/PL180897B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 CZ CZ19951292A patent/CZ287754B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 CA CA002149733A patent/CA2149733C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-18 US US08/443,942 patent/US5599828A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-18 NZ NZ272153A patent/NZ272153A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 IL IL11378395A patent/IL113783A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 HU HU9501485A patent/HU215571B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 SI SI9500394A patent/SI22080B/sl active Search and Examination
- 1995-05-19 CN CNB011117036A patent/CN1231125C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 RU RU95107897/04A patent/RU2150835C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 KR KR1019950012884A patent/KR100373998B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-19 UA UA95058443A patent/UA39189C2/uk unknown
- 1995-05-19 AU AU20162/95A patent/AU684919B2/en not_active Ceased
- 1995-05-19 JP JP14566895A patent/JP3826324B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 CN CNB011117044A patent/CN1231126C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 SI SI9500395A patent/SI22081B/sl active Search and Examination
- 1995-05-19 SI SI9500174A patent/SI9500174B/sl active Search and Examination
- 1995-05-19 CN CNB011117028A patent/CN1232171C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 CN CNB011117052A patent/CN1255028C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 ZA ZA954108A patent/ZA954108B/xx unknown
- 1995-05-19 CN CN95106359A patent/CN1075349C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-19 BR BR9502475A patent/BR9502475A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-08-30 SA SA95160214A patent/SA95160214B1/ar unknown
-
1996
- 1996-10-10 PA PA19968345901A patent/PA8345901A1/es unknown
- 1996-10-22 US US08/735,040 patent/US5929102A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-04-13 US US09/290,741 patent/US6306888B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-30 GR GR20000402649T patent/GR3034947T3/el unknown
-
2001
- 2001-03-20 CN CN01111707A patent/CN1356036A/zh active Pending
- 2001-03-20 CN CNB011117060A patent/CN1147231C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-20 CN CNB011117087A patent/CN1214718C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-05 US US09/947,102 patent/US6455563B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-10-28 KR KR1020020065886A patent/KR100382588B1/ko not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-01-20 JP JP2006013026A patent/JP3975449B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL180897B1 (pl) | Środek szkodnikobójczy dla roślin | |
| CZ284834B6 (cs) | Mikrobicidy | |
| PL183543B1 (pl) | Produkt do ochrony upraw | |
| PL185369B1 (pl) | Kompozycja mająca synergiczne działanie przeciw zakażeniom chorobami roślin | |
| CA2055773C (en) | Microbicidal compositions | |
| JP3624320B2 (ja) | 殺微生物剤 | |
| NO173722B (no) | Plantemikrobicid middel inneholdende minst to virkestoffkomponenter, samt anvendelse derav | |
| RU2121792C1 (ru) | Фунгицидное средство для защиты растений | |
| PL149880B1 (en) | A fungicide | |
| PL189384B1 (pl) | Kompozycja mająca synergistyczne działanie przeciw zakażeniu chorobami u roślin | |
| IL100051A (en) | Synergistic microbicidal compositions and methods of using them | |
| PL189047B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| NZ240631A (en) | Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140518 |