PL180897B1 - Środek szkodnikobójczy dla roślin - Google Patents

Środek szkodnikobójczy dla roślin

Info

Publication number
PL180897B1
PL180897B1 PL95308662A PL30866295A PL180897B1 PL 180897 B1 PL180897 B1 PL 180897B1 PL 95308662 A PL95308662 A PL 95308662A PL 30866295 A PL30866295 A PL 30866295A PL 180897 B1 PL180897 B1 PL 180897B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ylmethyl
triazole
triazol
component
chlorophenyl
Prior art date
Application number
PL95308662A
Other languages
English (en)
Other versions
PL308662A1 (en
Inventor
Ronald Zeun
Gertrude Knauf-Beiter
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of PL308662A1 publication Critical patent/PL308662A1/xx
Publication of PL180897B1 publication Critical patent/PL180897B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Abstract

1. Srodek szkodnikobójczy dla roslin, zawierajacy dwa skladniki biologicznie czynne w ilosciach dzialajacych synergicznie wraz z od- powiednia substancja nosnikowa, znamienny tym, ze jako skladnik 1 zawiera zwiazek wybrany z grupy obejmujacej: (1A) 1-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1H -1,2,4-traizol („epoxyconazol”), (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(1,2,4-triazol-1-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1 D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1H -1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E)a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a -(1, 1-dwumetyloetylo)-1H -1,2,4-triazolo-1-etanol („tebuconazol”), ( 1F) 1-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1H -1,2,4-triazoI („bromuconazol”) albo kazdorazowo jedna z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako skladnik 2 zawiera (2A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H -1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamine („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedna z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, przy czym zawartosc substancji czynnych wynosi 0,1 do 99%, zawartosc stalych lub cieklych srodków pomocniczych wynosi 99,9 do 1%, a zawartosc substancji powierzchniowo czynnej wynosi 0 do 25%, natomiast stosunek wagowy skladników (1): (2) wynosi 1:10 do 10:1, z wyjatkiem dwuskladnikowych mieszanin, w których a) skladnikiem 1 jest (1 A) 1-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1H -1,2,4-triazol („epoxyconazol”), a sklad- nikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”), b) skladnikiem 1 jest (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(1,2,4-triazol-1-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), a skladnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”), (c) skladnikiem 1 je st (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a -( 1,1-dw um etyloetylo)-1H -1,2,4-triazolo-1-etanol („tebuconazol”), a skladnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”) oraz d) skladnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), a skladnikiem 2 jest (2A) 1-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2ylometylo]-1H-1,2,4-triazol („propiconazol”). PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy środek szkodnikobójczy dla roślin, zawierający dwa składniki biologicznie czynne o synergicznie podwyższonym działaniu.
Poszczególne składniki czynne środka, ich sole lub kompleksy z metalami są związkami znanymi.
Związek (1A) stanowiący l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometyIo]-1H-1,2,4-triazol („epoksyconazol” jest znany z opisu patentowego EP-A-196 038), związek (IB) stanowiący 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitrył („fenbuconazol”) z opisu patentowego EP-A-251 775, związek (1C) stanowiący 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”)” z opisu patentowego EP-A-267778, związek (ID) stanowiący eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3 -(1 Η-1,2,4-triazoł-1 -ilo)-propylo-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) z opisu patentowego EP-A-234 242, związek (1E) stanowiącya[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dwumetyIoetylo)-1H-1,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazoł”) z opisu patentowego EP-A-40 345, a związek (1F) stanowiący 1 -[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazoł”) jest znany z opisu patentowego EP-A-246 982.
Związek (2 A) stanowiący 1 - [2-(2,4-dwuchlorofeny ło)-4-propy lo-1,3 -dioksan-2-y lometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) jest znany z opisu patentowego GB-1 - 522 657), natomiast związek (2B) stanowiący 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) z opisu patentowego EP-A-310 550.
Z opisu patentowego EP-A-548 025 są znane mieszaniny wyżej wymienionych związków, w których: a) składnikiem 1 jest związek 1A („epoxiconazol”), a składnikiem 2 związek 2B („cyprodinil”), b) składnikiem 1 jest związek IB („fenbuconazol”), a składnikiem 2 jest związek 2B („cyprodinil”), c) składnikiem 1 jest związek 1E („tebuconazoł”), a składnikiem 2 jest związek 2B („cyprodinil”). Z opisu patentowego EP-A-393 746jest znana mieszanina (d), w której składnikiem 1 jest związek 1E („tebuconazoł”), a składnikiem 2 jest związek 2A („propiconazol”). Składniki w wymienionych mieszaninach wykazują synergizm działania, przy czym zakres wynalazku nie obejmuje tych mieszanin.
Jako kwasy, które można stosować do otrzymywania soli związków o symbolach 1 lub 2, należy wymienić: kwasy chlorowcowodorowe, jak kwas fluorowodorowy, kwas solny, kwas bromowodorowy lub kwas j odo wodorowy, a także kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas azotowy i kwasy organiczne, jak kwas octowy, kwas trójfluorooctowy, kwas trój chlorooctowy, kwas propionowy, kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwas mrówkowy, kwas benzenosulfonowy, kwas p-toluenosulfonowy, kwas metanosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzoesowy lub kwas 1,2-naftalenodwusulfonowy.
Pojęcie soli obejmuje również kompleksy zasadowych składników 1 i 2 z metalami. Kompleksy te mogą dowolnie i niezależnie dotyczyć tylko jednego składnika, albo także obydwóch składników. Można też otrzymywać takie kompleksy z metalami, które wiążąze sobą obydwie substancje biologicznie czynne 1 i 2 w jeden kompleks mieszany.
Kompleksy metali składają się z organicznej cząsteczki, służącej za podstawę, oraz nieorganicznej lub organicznej soli metalu, np. halogenku, azotanu, siarczanu, fosforanu, octanu, trójfluorooctanu, trójchlorooctanu, propionianu, winianu, sulfonianu, salicylanu, benzoesanu itd. pierwiastka z drugiej grupy głównej, takiegojak wapń i magnez, oraz z trzeciej i czwartej grupy głównej, takiegojak glin, cyna lub ołów, a także z grup pobocznych od pierwszej do ósmej, takiegojak np. chrom, mangan, żelazo, kobalt, nikiel, miedź, cynk itd. Korzystne sąpierwiastki z grupy pobocznej 4 okresu. Metale te mogąprzy tym występować w różnych właściwych im wartościowościach. Kompleksy metali mogą być jedno- lub wielordzeniowe, tj. mogą zawierać jedną lub więcej części organicznych cząsteczek jako ligandów.
Do mieszaniny substancj i biologicznie czynnych według wynalazku można również dodawać dalsze agrochemiczne substancje biologicznie czynne, takie jak środki owadobójcze, środki
180 897 roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, środki chwastobójcze, regulatory wzrostu i substancje nawozowe, a zwłaszcza dalsze środki mikrobójcze.
Nieoczekiwanie okazało się, że określone mieszaniny składników 1 i 2 przejawiająw swoim działaniu grzybobójczym działanie nie tylko addytywne, ale wyraźnie synergicznie podwyższone.
Zgodnie z wynalazkiem środek szkodnikobój czy dla roślin, zawiera dwa składniki biologicznie czynne w ilościach działających synergicznie wraz z odpowiednią substancją nośnikową i charakteryzuje się tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a- [2-(4-chlorofenylo)etylo-a-(l, 1 -dwumety loety lo)-1 Η-1,2,4-triazoło-1 -etanol („tebuconazol”), (1F) 1 -[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako składnik 2 zawiera (2 A) 1 - [2-(2,4-dwuchlorofeny lo)-4-propy lo-1,3 -dioksolan-2-y lornety lo] -1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, przy czym zawartość substancji czynnej wynosi 0,1 do 99%, zawartość stałych lub ciekłych środków pomocniczych wynosi 99,9 do 1 %, a zawartość substancji powierzchniowo czynnej wynosi 0 do 25%, natomiast stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi 1:10 do 10:1, z wyjątkiem dwuskładnikowych mieszanin, w których
a) składnikiem 1 jest (1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („epoxyconazol”) a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”),
b) składnikiem 1 jest (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”),
c) składnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenyło)etylo]-a-(l,l-dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”) oraz
d) składnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dwumetyloetyIo)-1H-1,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2A) l-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”).
Korzystne są środki szkodnikobójcze według wynalazku, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-feny lo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”),
180 897 (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), albo każdorazowo jednąz ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, a składnik 2 zawiera (2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazoł”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jednąz ich soli lub jeden z kompleksów z metalami.
Szczególnie korzystną grupą środków szkodnikobójczych według wynalazku są środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenyło)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („teetraconazol”) i (1F) 1 - [4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”), a składnik 2 zawiera (2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazoł”).
Korzystne są też środki według wynalazku, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazoł („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”) i (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) oraz, które jako składnik 2 zawierają:
(2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazoł”).
Dalszą korzystną grupą środków według wynalazku są środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1F) 1 - [4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofeny lo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz, w których składnik 2 zawiera (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”).
Szczególnie korzystną grupą środków według wynalazku są środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”),
180 897 (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(l Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dwumetyloetylo)-lH-l,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), (IF) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-lH-l,2,4-triazol („bromuconazol”) oraz składnik 2 zawiera mieszaninę (2 A) 1 -(2-(2,4-dwuchloro feny lo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-y lornety lo]-1 Η-1,2,4-triazolu („propiconazol”) i (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminy („cyprodinil”) przy stosunku wagowym składników 2A:2B wynoszącym od 1:6 do 6:1.
Spośród tych szczególnie korzystnych środków według wynalazku wyróżnić należy środki, w których składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
(1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxiconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(lH-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-l, 1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) oraz (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(l, 1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”). Zawartość tego ostatniego związku w środku szkodnikobójczym według wynalazku jest wyjątkowo korzystna, przy czym szczególnie korzystny stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi od 1:6 do 6:1.
Środki według wynalazku są stosowane do zwalczania grzybów, przez traktowanie miejsca opanowanego lub zagrożonego przez grzyby w dowolnej kolejności lub równocześnie, a) substancją biologicznie czynną o wzorze 1 lub jedną z jej soli oraz b) substancją biologicznie czynnąo wzorze 2 lub jednąz jej soli, przy czym sole te również można wybierać w ten sposób, że obydwie substancje biologicznie czynne sązwiązane zjednąi tąsamą resztą kwasową lub, w przypadku kompleksów metali, z jednym i tym samym centralnym kationem metalu.
Korzystnymi proporcjami obydwu substancji biologicznie czynnych w mieszaninach są proporcje składnika (1):(2) wynoszące od 1:10 do 10:1, zwłaszcza proporcje wynoszące od 1:6 do 6:1, szczególnie korzystne sąproporcje składnika (1):(2) wynoszące od 1:3 do 3:1. Dalsze korzystne proporcje w mieszaninie (1):(2) wynosząnp. 1:1, 1:2, 1:4, 2:1,2:3.
W środkach szkodnikobójczych, w których składnik 2 stanowi mieszaninę związku 2A i 2B, korzystne sąproporcje 2A:2B, wynoszące od 1:6 do 6:1, a szczególnie korzystne proporcje 2A:2B, wynoszące od 1:5 do 1:1.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych 1+2 według wynalazku, mająbardzo korzystne grzybobójcze własności lecznicze, zapobiegawcze i systemowe dla ochrony roślin. Z pomocą wymienionych mieszanin substancji biologicznie czynnych można powstrzymać lub zniszczyć drobnoustroje pojawiające się na roślinach lub częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach, łodygach, bulwach, korzeniach) różnych upraw użytkowych, przy czym również później zaleczone części roślin pozostają chronione przed takimi drobnoustrojami. Można je również używać jako zaprawy do obróbki roślinnych materiałów służących do rozmnażania, zwłaszcza materiałów siewnych (owoców, bulw, ziaren) i sadzonek roślin (np. ryżu) dla ochrony przed zakażeniem grzybami, a także przeciwko występuj ącym w glebie grzybom fitopatogenicznym. Mieszaniny substancji biologicznie czynnych według wynalazku, odznaczająsię szczególnie dobrą tolerancją ze strony roślin oraz są przyjazne dla środowiska.
180 897
Te mieszaniny substancji biologicznie czynnych są skuteczne przeciwko grzybom fitopatogenicznym, należącym do następujących Was: workowców (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); podstawczaków (np. z rodzaju Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); grzybów niedoskonałych (np. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia i Pseudocercosporella herpotrichoides); lęgniowców (np. Phytophtora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Za uprawy użytkowe, dla których ujawniono tutaj zakresy wskazań, uchodzą w ramach niniejszego wynalazku następujące rodzaje roślin: zboża: (pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, proso i pokrewne); buraki: (buraki cukrowe i pastewne); owoce pestkowe i jagodowe: (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, czereśnie, truskawki, maliny i jeżyny); owoce strączkowe: (fasola, soczewica, groch, soja); rośliny oleiste: (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, kokosy, rącznik, kakao, orzeszki ziemne); rośliny ogórkowe: (dynie, ogórki, melony); rośliny włókniste: (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe: (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa: (szpinak, sałata głowiasta, szparagi, kapusta, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, papryka); rośliny wawrzynowe: (awokado, cynamon, kamfora), łub takie rośliny, jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, banany i kauczuk naturalny, a także rośliny ozdobne (kwiaty, krzewy, drzewa liściaste i drzewa iglaste). To wyliczenie nie stanowi żadnego ograniczenia.
Szczególnie korzystne są mieszaniny substancji biologicznie czynnych do stosowania w przypadku zbóż, zwłaszcza pszenicy i jęczmienia.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych o symbolach 1 i 2 stosuje się zazwyczaj w postaci kompozycji. Substancje biologicznie czynne o symbolach 1 i 2 można podawać na obrabianą powierzchnię lub roślinę równocześnie, ale można też podawać je kolejno tego samego dnia, wraz z ewentualnymi dalszymi, zwykle stosowanymi przy sporządzaniu form użytkowych nośnikami, związkami powierzchniowo czynnymi lub innymi domieszkami wspomagającymi aplikację.
Odpowiednie nośniki lub domieszki mogą być stałe lub ciekłe i spełniają rolę materiałów przydatnych przy sporządzaniu form użytkowych, jak np. naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, dyspergatory, środki zwilżające, środki zwiększające przyczepność, zagęszczacze, środki wiążące lub substancje nawozowe.
Korzystnym sposobem nanoszenia środka według wynalazku, który zawiera przynajmniej po jednej substancji biologicznie czynnej o symbolach 1 i 2, jest nanoszenie na nadziemne części roślin, przede wszystkim na listowie (podawanie nalistne). Liczba aplikacji i podawane ilości zależą od biologicznych i klimatycznych warunków wegetacji czynnika chorobotwórczego. Substancje biologicznie czynne mogą jednak również dostawać się do roślin przez glebę do ich ukorzenienia (działanie systemowe) w ten sposób, że miejsce wegetacji rośliny zrasza się ciekłym preparatem (np. w uprawach ryżu), lub też substancje te umieszcza się w glebie w stałej postaci, np. w postaci granulatu (podawanie doglebowe). Związki o symbolach 1 i 2 można także wprowadzać do obróbki materiału siewnego i ziaren nasion (powlekanie) w ten sposób, że bulwy lub ziarna albo kolejno zamacza się w ciekłych preparatach pojedynczych substancji biologicznie czynnych, albo też powleka już zmieszanym preparatem, wilgotnym albo suchym. Ponadto w szczególnych przypadkach możliwe sąjeszcze inne sposoby podawania na rośliny, np. przez specjalna obróbką pąków lub owocostanu.
Związki w tej kombinacji używa się przy tym w postaci niezmienionej, albo korzystnie wraz ze środkami pomocniczymi, zwykle stosowanymi przy sporządzaniu kompozycji, i przerabia się je z nimi w znany sposób na koncentraty emulsji, pasty nadające się do nakładania pędzlem, roztwory nadające się do bezpośredniego opryskiwania lub rozcieńczania, rozcieńczone emulsje, proszki zawiesinowe, proszki rozpuszczalne, preparaty opyłowe, granulaty, lub przez zakapslowanie np. w substancjach polimerycznych. Sposoby stosowania takie jak opryskiwanie, rozpylanie, obsypywanie, smarowanie lub polewanie, wybiera się tak samo, jak rodzaj środka, odpowiednio do założonych celów oraz danych warunków. Korzystne podawane ilości mieszaniny substancji biologicznie czynnych (AS), zawierająsię zazwyczaj w granicach
180 897 od 50 g do 2 kg AS na ha, zwłaszcza od 100 g do 1000 g AS na ha, a szczególnie korzystnie od 400 g do 1000 g AS na ha. Do obróbki materiału siewnego stosuje się podawane ilości od 0,5 g do 1000 g, korzystnie od 5 g do 100 g AS na 100 kg materiału siewnego.
Kompozycje użytkowe otrzymuje się w znany sposób, np. przez staranne wymieszanie i/lub zmielenie substancji biologicznie czynnych z napełniaczami, jak np. z rozpuszczalnikami, stałymi substancjami nośnikowymi oraz ewentualnie ze związkami powierzchniowo czynnymi.
Jako rozpuszczalniki wchodzą w rachubę węglowodory aromatyczne, zwłaszcza frakcje od C8 do CI2, jak np. mieszanina ksylenów lub podstawiony naftalen, estry kwasu ftalowego, takie jak ftalan dwubutylowy, lub dwuoktylowy, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub alkany, alkohole i glikole, a także ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, eter jednometylowy lub jednoetyIowy glikolu etylenowego, ketony, jak np. cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid, a także ewentualnie epoksydowane oleje roślinne, jak np. epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy; albo woda.
Jako stałe substancje nośnikowe, np. do preparatów opyłowych lub proszków zawiesinowych, stosuje się z reguły naturalne mączki mineralne, takie jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych można również dodawać silnie zdyspergowany kwas krzemowy albo silnie zdyspergowane nasiąkliwe polimery. Jako ziarniste, absorbujące nośniki granulowane wchodzą w rachubę porowate rodzaje materiałów, jak np. pumeks, rozdrobniona cegła, sepiolit lub bentonit, a jako niesorbujące substancje nośnikowe - np. kalcyt lub piasek. Ponadto, można stosować liczne granulowane materiały pochodzenia nieorganicznego lub organicznego, a zwłaszcza dolomit lub rozdrobnione resztki roślin.
Jako związki powierzchniowo czynne wchodzą w rachubę, zależnie od rodzaju recepturowanych substancji biologicznie czynnych o symbolach 1 i 2, niejonowe, kationowe i/lub anionowe związki powierzchniowo czynne o dobrych własnościach emulgujących, dyspergujących i zwilżających. Przez substancje powierzchniowo czynne rozumie się również mieszaniny związków powierzchniowo czynnych.
Szczególnie korzystnymi substancjami domieszkowymi, wspomagającymi podawanie, są syntetyczne fosfolipidy z grupy kefalin lub lecytyn, jak np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna, fosfatydylogliceryna, lizolecytyna.
Preparaty agrochemiczne z reguły zawierająod 0,1 do 99%, zwłaszcza od 0,1 do 95% substancji biologicznie czynnych o wzorach 1 i 2, od 99,9 do 1%, zwłaszcza od 99,9 do 5% stałej lub ciekłej domieszki oraz od 0 do 25%, zwłaszcza od 0,1 do 25% substancji powierzchniowo czynnej.
Podczas gdy jako towary handlowe korzystne sąraczej środki stężone, to końcowy użytkownik z reguły stosuje środki rozcieńczone.
Następujące przykłady służą do ilustracji niniejszego wynalazku, przy czym „substancja biologicznie czynna” oznacza mieszaninę związku 1 i związku 2 w określonej proporcji zmieszania.
Przykłady kompozycji
Proszek zawiesinowy a) b) c)
Substancja biologicznie czynna 25% 50% 75%
[(1):(2)=1:3 (a); l:2(b); 1:1 (c)]
Ligninosulfonian sodowy 5% 5% -
Laurylosulfonian sodowy 3% - 5%
Dwuizobutylonaftalenosulfonian sodowy - 6% 10%
Eter oktylofenolowy glikolu polietylenowego
(7-8 moli tlenku etylenu) - 2% -
Silnie zdyspergowany kwas krzemowy 5% 10% 10%
Kaolin 62% 27% -
180 897
Substancję biologicznie czynnąmiesza się starannie z domieszkami i starannie miele w odpowiednim młynie. Otrzymuje się proszek zawiesinowy, który można rozcieńczać wodą do zawiesiny o dowolnym żądanym stężeniu.
Koncentrat emulsji
Substancja biologicznie czynna 10%
[(1):(2A):(2B) = 1:1:4]
Eter oktylofenolowy glikolu polietylenowego
(4-5 moli tlenku etylenu) 3%
Dodecylobenzenosulfonian wapnia 3%
Eter oleju rącznikowego i poliglikolu
(35 moli tlenku etylenu) 4%
Cykloheksanon 30%
Mieszanina ksylenów 50%
Z tego koncentratu można otrzymywać przez rozcieńczanie wodą emulsje o dowolnym
żądanym stężeniu, które można stosować do ochrony roślin.
Preparat opyłowy a) b) c)
Substancja biologicznie czynna [(1):(2) = 1:4 (a); 1:5 (b) i 1:1 (c)] 5% 6% 4%
Talk 95% - -
Kaolin - 94% -
Mączka mineralna - - 96%
Otrzymuje się gotowy do użytku preparat opyłowy w ten sposób, że substancję biologicznie czynnąmiesza się z nośnikiem i miele w odpowiednim młynie. Taki proszek można stosować również w suchych zaprawach dla materiału siewnego.
Granulat wytłaczany
Substancja biologicznie czynna [(1):(2) = 1:1,5] 15%
Ligninosulfonian sodowy 2%
Karboksymetyloceluloza 1%
Kaolin 82%
Substancję biologicznie czynnąmiesza się z dodatkami, miele i zwilża wodą. Mieszaninę tę wtłacza się, a potem suszy w strumieniu powietrza.
Granulat powłokowy
Substancja biologicznie czynna [(1):(2) = 3:5] 8%
Glikol polietylenowy (masa cząsteczkowa 200) 3%
Kaolin 89%
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną nanosi się równomiernie w mieszalniku na kaolin zwilżony glikolem polietylenowym. W ten sposób otrzymuje się niepylący granulat powłokowy.
Koncentrat zawiesinowy
Substancja biologicznie czynna 40%
[(1):(2A):(2B) = 1:2:5]
Glikol propylenowy 10%
Eter nonylofenolowy glikolu polietylenowego (15 moli tlenku etylenu) 6%
Ligninosulfonian sodowy 10%
Karboksymetyloceluloza 1%
Olej silikonowy (w postaci 75% wodnej emulsji) 1%
Woda 32%
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną miesza się dokładnie z dodatkami. Otrzymuje się w ten sposób koncentrat zawiesinowy, z którego przez rozcieńczanie wodą można uzyskiwać zawiesiny o dowolnym żądanym rozcieńczeniu. Takimi rozcieńczonymi zawiesinami
180 897 można traktować zarówno wegetujące rośliny, jak i roślinne materiały służące do rozmnażania, przez opryskiwanie, polewanie lub zanurzanie i chronić je przed zakażeniem drobnoustrojami.
Przykłady działania biologicznego środka
Efekt synergiczny występuje wówczas, gdy działanie kompozycji substancji biologicznie czynnych jest większe od sumy działań poszczególnych składników.
Oczekiwane działanie (E) danej kompozycji substancji biologicznie czynnych, np. dwóch środków grzybobójczych, podlega wzorowi Colb/ego i możnaje obliczyć w następujący sposób (Colby, S.R., Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination” (Obliczanie synergicznych i antagonistycznych odpowiedzi kombinacji środków chwastobójczych), Weeds, t.15, strony 20-22; 1967); jeśli oznaczymy ppm - miligramy substancji biologicznie czynnej (WS) na dm3 cieczy opryskowej,
X - % działania substancji biologicznie czynnej 1 przy stosowaniu p ppm tej substancji, Y - % działania substancji biologicznie czynnej 2 przy stosowaniu q ppm tej substancji, E - oczekiwane działanie substancji biologicznie czynnych 1+2 przy stosowaniu p+q ppm tych substancji (działanie addytywne), to według Colb/ego E = X + Y Jeśli rzeczywiście obserwowane działanie (O) jest większe od oczekiwanego (E), to działanie danej kombinacji jest więcej niż addytywne, tzn. występuje efekt synergiczny. Stosunek O/E oznacza współczynnik synergii (SF). W następujących przykładach zakażenie nieobrabianych roślin przyjmuje się za równe 100%, co odpowiada działaniu równemu 0%.
Przykład I: Działanie przeciwko Puccinia recondita na pszenicy
7-dniowe sadzonki pszenicy opryskuje się aż do opadania kropel, cieczą opryskową otrzymaną z recepturowej substancji biologicznie czynnej, albo z kombinacji substancji biologicznie czynnych. Po upływie 48 godzin tak potraktowane rośliny zakaża się zawiesiną zarodników grzybów, a następnie te obrabiane rośliny inkubuje się przez 2 dni w 20°C przy względnej wilgotności powietrza 90-100%, zaś przez następne 9 dni w cieplarni w temperaturze 21 °Ć. Po upływie 11 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami. Osiąga się przy tym następujące wyniki:
Tabela 1
Mieszanina substancji biologicznie czynnych (WS): 1A - epoxiconazol, 2A - propiconazol
Nr próby mg WS na dm3 1:2 % działania Współczynnik synergii SF O/E
WS 1A WS 2A znaleziony O obliczony E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 0,6 - 0
2 2 - 13
3 - 0,2 0
4 - 2 0
5 - 6 35
6 0,6 0,2 3:1 13 0 *
7 0,6 2 1:3 13 0 *
8 2 0,2 10:1 40 13 3,1
9 2 2 1:1 40 13 3,1
* Współczynnika synergii nie można obliczyć.
180 897
Przykład II: Działanie przeciwko Erysiphe graminis na jęczmieniu
6-dniowe sadzonki jęczmienia opryskuje się aż do opadania kropel, cieczą opryskową otrzymaną z recepturowej substancji biologicznie czynnej albo z kombinacji substancji biologicznie czynnych. Po 2 dniach do tych sadzonek wszczepia się zarodniki Erysiphe graminis i inkubuje je w cieplarni w 21°C przy wilgotności powietrza 60-70%. Po upływie 11 dni ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się przy tym następujące wyniki:
Tabela 2
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1A - epoxiconazol, 2A - propiconazol
Nr próby mg WS na dm3 1:2 % działania SF O/E
WS 1A WS 2A znaleziony O obliczony E
0 0 (próba kontrolna)
1 0,2 - 0
2 0,6 - 0
3 2 - 70
4 - 0,06 0
5 - 0,2 0
6 - 0,6 50
7 - 2 85
8 0,2 0,2 1:1 50 0 *
9 0,2 0,6 1:3 65 50 1,3
10 0,6 0,06 10:1 65 0
11 0,6 0,2 3:1 65 0
12 0,6 0,6 1:1 70 50 1,4
13 2 0,2 10:1 85 70 1,2
* Współczynnika synergii nie można obliczyć.
Przykłady III-VII /Tabele 3-7.
Działanie przeciwko Erysiphe graminis na pszenicy
7-dniowe sadzonki pszenicy opryskuje się aż do opadania kropel, cieczą opryskową otrzymaną z recepturowanej substancji biologicznie czynnej albo z kombinacji substancji biologicznie czynnych. Po 1 dniu do tych sadzonek wszczepia się zarodniki Erysiphe graminis i inkubuje je w cieplarni w 20°C przy wilgotności powietrza 50-80%. Po upływie 10 dni ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się przy tym następujące wyniki:
180 897
Przykład III/ Tabela 3:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: IB - fenbuconazol, 2A - propiconazol
Nr próby mg WS na dm3 % działania
WS IB WS 2A 1:2 znaleziony O obliczony E SF O/E
0 0 (próba kontrolna)
1 0,06 - 0
2 0,2 - 17
3 0,6 - 42
4 6 - 48
5 - 0,06 10
6 - 0,6 13
7 0,06 0,06 1:1 60 10 6
8 0,06 0,6 1:10 55 13 4,2
9 0,2 0,06 3:1 49 25 2,0
10 0,2 0,6 1:3 49 28 1,8
11 6 0,6 10:1 75 55 1,4
Przykład IV/ Tabela4:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1C - metconazol, 2A -apropiconazol
Nr próby Mg WS na dm3 1:2 % działania SF O/E
WS 1C WS 2A znaleziony O obliczony E
0 0 (próba kontrolna)
1 0,06 - 0
2 0,2 - 10
3 0,6 - 19
4 2 - 22
5 - 0,6 0
6 - 2 64
7 0,06 0,6 1:10 17 0 *
8 0,2 0,6 1:3 32 1 32
9 0,2 2 1:10 78 64 1,2
10 0,6 0,6 1:1 38 19 2,0
11 2 0,6 3:1 29 22 1,3
* Współczynnika synergii nie można obliczyć.
180 897
Przykład V/Tabela5:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: ID - tetraconazol, 2A - propiconazol
Nr próby mg WS na dm3 % działania
WS ID WS 2A 1:2 znaleziony O obliczony E SF O/E
0 0 (próba kontrolna)
1 0,06 - 1
2 0,6 - 37
3 6 - 47
4 - 0,06 10
5 - 0,6 13
6 0,06 0,06 1:1 46 11 4,2
7 0,06 0,6 1:1 35 14 2,5
8 6 0,6 10:1 63 54 1,2
PrzykładVI/Tabela 6:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1C - metconazol, 2B - cyprodinil
Nr próby mg WS na dm3 1:2 % działania SF O/E
WS 1C WS 2B znaleziony O obliczony E
0 0 (próba kontrolna)
1 0,6 - 32
2 2 - 65
3 6 - 85
4 - 2 8
5 - 20 31
6 0,6 2 1:3 59 37 1,6
7 0,6 20 1:30 74 53 1,4
8 2 2 1:1 80 68 1,2
9 2 20 1:10 84 76 1,1
10 6 2 3:1 92 86 1,1
180 897
Przykład VII/ T a b e 1 a 7:
Mieszanina substancji biologicznie czynnych: 1F - bromuconazol, 2B - cyprodinil
Nr próby mg WS na dm3 1:2 % działania SF O/E
WS 1F WS 2B znaleziony O obliczony E
0 0 (próba kontrolna)
1 0,1 - 35
2 0,25 44
3 1 - 46
4 5 50
5 - 0,5 0
6 - 1 0
7 0,1 0,5 1:5 62 35 1,8
8 0,1 1 1:10 73 35 2,1
9 0,25 0,5 1:2 54 44 1,2
10 1 0,5 2:1 56 46 1,2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 4,00 zł.

Claims (17)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek szkodnikobójczy dla roślin, zawierający dwa składniki biologicznie czynne w ilościach działających synergicznie wraz z odpowiedniąsubstancjąnośnikową, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
    (1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-traizol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), (1F) 1 -[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako składnik 2 zawiera (2 A) 1 - [2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3 -dioksolan-2-y lornety lo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami, przy czym zawartość substancji czynnych wynosi 0,1 do 99%, zawartość stałych lub ciekłych środków pomocniczych wynosi 99,9 do 1%, a zawartość substancji powierzchniowo czynnej wynosi 0 do 25%, natomiast stosunek wagowy składników (1) : (2) wynosi 1:10 do 10:1, z wyjątkiem dwuskładnikowych mieszanin, w których
    a) składnikiem 1 jest (1A) l-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („epoxyconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”),
    b) składnikiem 1 jest (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinil”), (c ) składnikiem 1 jest (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-(l,l-dwumetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina („cyprodinii”) oraz
    d) składnikiem 1 jest (1E) a- [2-(4-chlorofenylo)etylo-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-l -etanol („tebuconazol”), a składnikiem 2 jest (2A) l-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („propiconazol”).
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
    (1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(l,2,4-triazol -l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”),
    180 897 (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”), albo każdorazowo jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami oraz jako składnik 2 zawiera (2A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”) i/lub (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”) albo w obydwu przypadkach jedną z ich soli lub jeden z kompleksów z metalami.
  3. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej (1 A) 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (1B) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitry 1 („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumety lo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) i (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-lH-l,2,4-triazol („bromuconazol”), a jako składnik 2 zawiera (2A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („propiconazol”).
  4. 4. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
    (1 A) 1 - [3 -(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-y lornety lo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlrofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”) i (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) oraz jako składnik 2 zawiera (2A) l-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol („propiconazol”).
  5. 5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1A) 1 - [3 -(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”). , '
  6. 6. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”).
  7. 7. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”).
  8. 8. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2-czterofluoroetylowy („tetraconazol”).
  9. 9. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”).
  10. 10. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
    (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanoł („metconazol”),
    180 897 (1D) Eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-lH-l,2,4-triazol („bromuconazol”) oraz jako składnik 2 zawiera (2B) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę („cyprodinil”).
  11. 11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”).
  12. 12. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (ID) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”).
  13. 13. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1F) l-[4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfurylo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”).
  14. 14. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
    (1 A) 1 - [3 -(2-chlorofeny lo)-2-(4-fluorofenylo)-oksiran-2-y lornety lo] -1 Η-1,2,4-triazol („epoxyconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(l Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”), (1E) a-[2-(4-chlorofenylo)etylo-a-(l,l-dwumetyloetylo)-lH-l ,2,4-triazolo-l-etanol („tebuconazol”), (1F) 1 - [4-bromo-2-(2,4-dwuchlorofenylo)czterowodorofurfury lo]-1 Η-1,2,4-triazol („bromuconazol”) oraz jako składnik 2 zawiera mieszaninę (2 A) 1 -[2-(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazolu („propiconazol”) i (2B ) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminy („cyprodinil”), przy czym stosunek wagowy składników 2A:2B wynosi od 1:6 do 6:1.
  15. 15. Środek według zastrz. 14, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej:
    (1 A) 1 -[3-(2-chlorofeny lo)-2-(4-fluoro feny lo)-oksiran-2-y lornety lo] -1 Η-1,2,4-triazol („epoxiconazol”), (IB) 4-(4-chlorofenylo)-2-feny lo-2-(l,2,4-triazol-l-ilometylo)-butyronitryl („fenbuconazol”), (1C) 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dwumetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol („metconazol”), (1D) eter 2-(2,4-dwuchlorofenylo)-3-(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)-propylo)-1,1,2,2,-czterofluoroetylowy („tetraconazol”) (1E) a- [2-4-chlorofenylo)ety lo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”).
  16. 16. Środek według zastrz. 15, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera (1E) a_[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-( 1,1 -dwumetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol („tebuconazol”).
  17. 17. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy składników (1): (2) wynosi od 1:6 do 6:1.
    180 897
PL95308662A 1994-05-20 1995-05-18 Środek szkodnikobójczy dla roślin PL180897B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH157694 1994-05-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL308662A1 PL308662A1 (en) 1995-11-27
PL180897B1 true PL180897B1 (pl) 2001-04-30

Family

ID=4213650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95308662A PL180897B1 (pl) 1994-05-20 1995-05-18 Środek szkodnikobójczy dla roślin

Country Status (31)

Country Link
US (4) US5599828A (pl)
EP (3) EP1327388B1 (pl)
JP (2) JP3826324B2 (pl)
KR (2) KR100373998B1 (pl)
CN (8) CN1231125C (pl)
AT (3) ATE249143T1 (pl)
AU (1) AU684919B2 (pl)
BG (1) BG62312B1 (pl)
BR (1) BR9502475A (pl)
CA (1) CA2149733C (pl)
CO (1) CO4410282A1 (pl)
CZ (1) CZ287754B6 (pl)
DE (3) DE59511064D1 (pl)
DK (2) DK0682865T3 (pl)
ES (2) ES2152999T3 (pl)
GR (1) GR3034947T3 (pl)
HU (1) HU215571B (pl)
IL (1) IL113783A (pl)
MD (1) MD950282A (pl)
NZ (1) NZ272153A (pl)
PA (1) PA8345901A1 (pl)
PL (1) PL180897B1 (pl)
PT (2) PT682865E (pl)
RO (1) RO111408B1 (pl)
RU (1) RU2150835C1 (pl)
SA (1) SA95160214B1 (pl)
SI (3) SI22080B (pl)
SK (1) SK66195A3 (pl)
TW (1) TW286264B (pl)
UA (1) UA39189C2 (pl)
ZA (1) ZA954108B (pl)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714507A (en) * 1994-07-01 1998-02-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole
FR2742311B1 (fr) * 1995-12-19 1998-01-16 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole
TR199802033T2 (xx) * 1996-04-11 1999-01-18 Novartis Ag Böcek öldürücü siprodinil ve miklobutanil bileşimi.
GB2313595A (en) * 1996-05-31 1997-12-03 Ciba Geigy Ag Triazoles as plant growth regulators in sugar cane
FR2751173B1 (fr) * 1996-07-16 1998-08-28 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
RU2258060C2 (ru) * 2000-08-11 2005-08-10 Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся Способ получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона
ITMI20012430A1 (it) * 2001-11-19 2003-05-19 Isagro Spa Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni
EP2289325B1 (de) * 2002-03-07 2012-09-12 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen
CN100351475C (zh) * 2002-06-07 2007-11-28 密克罗伴产品公司 抗微生物墙板
DE10248335A1 (de) * 2002-10-17 2004-05-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN1312996C (zh) * 2005-01-31 2007-05-02 南京农业大学 一种抗药性麦类赤霉病的治理方法
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2007028753A2 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von triazolen
WO2007028757A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von triazolen
CN101262762B (zh) * 2005-09-09 2012-07-04 拜尔农作物科学股份公司 杀菌混合物的固体制剂
WO2007028754A1 (de) * 2005-09-09 2007-03-15 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von triazolen
CN100391339C (zh) * 2005-09-15 2008-06-04 南京第一农药有限公司 一种含咪鲜胺或其锰盐和丙环唑的杀菌组合物及其应用
WO2007045455A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP1776864A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-25 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
GB0525567D0 (en) * 2005-12-15 2006-01-25 Syngenta Participations Ag Novel materials and methods for the production thereof
GB0625095D0 (en) * 2006-12-15 2007-01-24 Syngenta Ltd Formulation
CN102239851B (zh) * 2008-11-28 2014-03-05 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物
CN101485312B (zh) * 2009-02-18 2012-05-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含四氟醚唑和氟环唑的杀菌组合物及其应用
CN101548677B (zh) * 2009-05-12 2011-12-07 陕西标正作物科学有限公司 乙嘧酚与三唑类杀菌组合物
CN102177899A (zh) * 2011-03-05 2011-09-14 陕西美邦农药有限公司 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的杀菌组合物
CN103563908B (zh) * 2012-08-10 2015-10-28 陕西美邦农药有限公司 一种含糠菌唑的高效杀菌组合物
JP2015214510A (ja) * 2014-05-09 2015-12-03 株式会社クレハ 農園芸用薬剤、植物病害防除方法および植物病害防除用製品
CN106035342A (zh) * 2016-06-14 2016-10-26 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含四氟醚唑和嘧菌环胺的杀菌组合物

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US5210198A (en) * 1984-01-26 1993-05-11 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicides containing triazole and oligoether groups
CA1271764A (en) * 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
JPS62212307A (ja) * 1986-03-06 1987-09-18 チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト 殺菌剤組成物及びその使用方法
FR2611714A2 (fr) 1986-04-23 1988-09-09 Rhone Poulenc Agrochimie Composes a groupements triazole ou imidazole et tetrahydrofuran, utilisation de ceux-ci a titre de fongicides et procedes de preparation
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
EP0310550B1 (de) * 1987-09-28 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
EP0370951B1 (de) * 1988-11-18 1993-08-11 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide Mittel
US5250559A (en) * 1988-11-18 1993-10-05 Ciba-Geigy Corporation Microbicidal compositions
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
DE4130298A1 (de) * 1991-09-12 1993-03-18 Basf Ag Fungizide mischungen
DE59206041D1 (de) * 1991-12-19 1996-05-23 Ciba Geigy Ag Mikrobizide
AU652302B2 (en) * 1991-12-19 1994-08-18 Novartis Ag Microbicides
EP0556157B1 (de) * 1992-02-13 1997-11-26 Novartis AG Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin
GB9204878D0 (en) * 1992-03-05 1992-04-22 Sandoz Ltd Fungicidal compositions
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures
DE4318372B4 (de) * 1992-06-10 2010-10-28 BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch Fungizide Mischungen
US5714507A (en) * 1994-07-01 1998-02-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole

Also Published As

Publication number Publication date
SK66195A3 (en) 1995-12-06
CA2149733A1 (en) 1995-11-21
RU2150835C1 (ru) 2000-06-20
US5929102A (en) 1999-07-27
SI22081A (sl) 2007-02-28
CN1147231C (zh) 2004-04-28
PT1023838E (pt) 2004-01-30
SI22080B (sl) 2007-04-30
DE59511064D1 (de) 2006-10-05
RO111408B1 (ro) 1996-10-31
BG62312B1 (bg) 1999-08-31
SI22081B (sl) 2007-04-30
EP0682865A3 (de) 1996-01-10
ATE336897T1 (de) 2006-09-15
JPH07316005A (ja) 1995-12-05
US6455563B1 (en) 2002-09-24
CN1231126C (zh) 2005-12-14
SI9500174A (en) 1995-12-31
IL113783A0 (en) 1995-08-31
JP3826324B2 (ja) 2006-09-27
US6306888B1 (en) 2001-10-23
EP0682865B1 (de) 2000-10-11
HU215571B (hu) 1999-01-28
KR950030798A (ko) 1995-12-18
AU2016295A (en) 1995-11-30
KR100382588B1 (ko) 2003-05-01
DE59508776D1 (de) 2000-11-16
PL308662A1 (en) 1995-11-27
RU95107897A (ru) 1997-02-20
BR9502475A (pt) 1996-04-09
CN1214718C (zh) 2005-08-17
CN1491548A (zh) 2004-04-28
CN1116488A (zh) 1996-02-14
MD950282A (ro) 1996-11-30
EP1327388B1 (de) 2006-08-23
IL113783A (en) 2000-08-31
SI9500174B (sl) 2007-04-30
CO4410282A1 (es) 1997-01-09
PA8345901A1 (es) 1998-05-29
DE59510793D1 (de) 2003-10-16
SA95160214B1 (ar) 2006-05-28
EP1327388A1 (de) 2003-07-16
CN1491545A (zh) 2004-04-28
CN1356036A (zh) 2002-07-03
CN1232171C (zh) 2005-12-21
CN1491546A (zh) 2004-04-28
CN1356035A (zh) 2002-07-03
EP1023838A1 (de) 2000-08-02
CN1255028C (zh) 2006-05-10
CN1356037A (zh) 2002-07-03
DK0682865T3 (da) 2000-12-27
AU684919B2 (en) 1998-01-08
HUT71744A (en) 1996-01-29
JP2006111640A (ja) 2006-04-27
ZA954108B (en) 1996-01-26
GR3034947T3 (en) 2001-02-28
KR100373998B1 (ko) 2003-05-09
ATE196821T1 (de) 2000-10-15
ATE249143T1 (de) 2003-09-15
CN1491547A (zh) 2004-04-28
HU9501485D0 (en) 1995-07-28
CA2149733C (en) 2007-07-10
PT682865E (pt) 2001-03-30
DK1023838T3 (da) 2003-12-15
CZ129295A3 (en) 1995-12-13
ES2152999T3 (es) 2001-02-16
EP0682865A2 (de) 1995-11-22
UA39189C2 (uk) 2001-06-15
TW286264B (pl) 1996-09-21
NZ272153A (en) 1996-10-28
SI22080A (sl) 2007-02-28
EP1023838B1 (de) 2003-09-10
JP3975449B2 (ja) 2007-09-12
BG99647A (bg) 1995-12-29
CZ287754B6 (en) 2001-01-17
US5599828A (en) 1997-02-04
CN1231125C (zh) 2005-12-14
CN1075349C (zh) 2001-11-28
ES2207433T3 (es) 2004-06-01
US20020028824A1 (en) 2002-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL180897B1 (pl) Środek szkodnikobójczy dla roślin
CZ284834B6 (cs) Mikrobicidy
PL183543B1 (pl) Produkt do ochrony upraw
PL185369B1 (pl) Kompozycja mająca synergiczne działanie przeciw zakażeniom chorobami roślin
CA2055773C (en) Microbicidal compositions
JP3624320B2 (ja) 殺微生物剤
NO173722B (no) Plantemikrobicid middel inneholdende minst to virkestoffkomponenter, samt anvendelse derav
RU2121792C1 (ru) Фунгицидное средство для защиты растений
PL149880B1 (en) A fungicide
PL189384B1 (pl) Kompozycja mająca synergistyczne działanie przeciw zakażeniu chorobami u roślin
IL100051A (en) Synergistic microbicidal compositions and methods of using them
PL189047B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza
NZ240631A (en) Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140518