PT91363B

PT91363B - Processo para a preparacao de uma emulsao transparente insecticida

Info

Publication number: PT91363B
Application number: PT91363A
Authority: PT
Inventors: Kazunobu Dohara; Tadahiro Matsunaga
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 1988-08-05
Filing date: 1989-08-03
Publication date: 1996-06-28
Also published as: LTIP899A; YU47001B; JPH02138203A; KR0129761B1; AT399082B; YU154889A; MY105014A; ES2014848A6; CN1027028C; PT91363A; LV10159B; CA1308348C; PL159501B1; RU2035862C1; LT3660B; GR890100492A; GB8916120D0; CH678588A5; NL8901862A; AU610009B2

Description

DESCRIÇÃO

A presente invenção refere-se a uma emulsão insecticida transparente preparada solubilizando um componente insecticida piretroidal insolúvel em água, em água, com o auxílio de um agente tensioactivo misto particular,sendo a referida emulsão transparente insecticida uma emulsão transparente e homogénea oem como de superior qualidade do estado de solução e com estabilidade do ingrediente activo numa grande ga ma de temperaturas o

Os insecticidas piretroidais, devido à sua baixa toxicidade para os mamíferos, têm sido muito utilizados em insecticidas de pulverização domésticos..

Umavez que os insecticidas piretroidai^ são insolúveis em água, eles são habitualmente dissolvidos num

solvente orgânico como por exemplo querosene ou solventes aro-_ máticos em primeiro lugar e (l) a solução resultante é directamente pulverizada com um pulverizador, (2) a solução resultante ê transformada num aerossol e pulverizada com um veículo gasoso, etc, ou (3) a solução resultante ê transformada numa emulsão com a ajuda de um emulsificador, diluida com água e pulverizada.

As patentes JP-3-58-29761 e JP-B-60-54-928 apresentam uma aplicação doméstica em que um insecticida do tipo solubilizado com base em égua é pulverizado para matar insectos.

Quando os insecticidas são pulverizados no interior das casas, contudo, as preparações insecricidas que contêm uma grande quantidade de solventes orgânicos e são utiliados como no ponto (1), acima referido, não sao apenas desagrajdéveis mas são também indesejáveis em termos de saída e higiene ambiental. Os aerossóis que contêm um gás inflamável em adição a solventes orgânicos e são utilizados como no ponto (2) acima mencionados são desvantajosos porque são inflamáveis ηε. alturã ^La utilização e são difíceis de eliminar apés a sua utilização.

Àlém disso, a vida da emulsão utilizada no ponto (3) apés ser diluída com água é apenas de cerca de algumas horas no máximo, de modo que a emulsão sofre a transformação em cremee separação da fase oleosa, e não pode manter a sua homogeneidade durante im longo período de tempo. Devido a este facto, a emulsão é habitaulmente utilizada imediatamente apés diluição com água. Alén. disso, seria acompanhada por odores desagradáveis de solvente não polares como por exemplo solventes aromáticos, querosenes, etc., utilizados, com efeitos adversos na superfície pulverizada que estes solventes exercem e alterando a superfície pulverizada paba a cor branca pelo emulsuficante.

Os insecticidas convencionalmente designados como do tipo solubilizado com base em água, que têm sido utilizados domesticamente e em horticultura para controlar pestè de insectos, deixam o estado de solução estável por alteração da temperacura ambiente durante a armazenagem e produzem precipitados o Assim as suas características como insecticidas não são fiáveis quando a temperatura ambiente sobe e desce bastante. Es tes insecticidas têm, portanto, um problema na durabilidade de uma qualidade suficiente para torná-los de uso prático, e assin não se pode dizer que sejam sempre satisfatórios.

De acordo com a presente invenção proprociona-se uma emulsão insecticida transparente compreender, do

A) pelo menos um insecticida piretroidal escolhido de entre o grupo consistindo em crisantemato de 3-fenoxibenzilo, crisantemato de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo,

2,2,3 ,3-tetrametilciclopropanocarboxilato cl® 3-^alil-2-metil—4-oxociclopent-2-enilo, crisantemato de 2-metil-4-oxo-3-(2-propinil)ciclopent-2-enilo e crisantemato de ,\-ciano-3-fenoxibenzilo, ou uma mistura de pelo menos um insecticida piretroidral escolh do de entre o grupo consistindo em crisantemato de 3-fenoxibenzilo , crisantemato de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo ,

2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato de 3-alil-2-metil·-4-oxociclopent-2-enilo, criaantemato de 2-metil-4_oxo-3-(2-propinil )ciclopent-2-eni·lo e crisantemato de ^-ciano-3-fenoxibenzilo e pelo menos um insecticida piretroidal escolhido de entre o grupo consistindo em 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato de ^-ciano-3-fenoxibenzilo, crisantemato de 3,4,5,6-tetrahidroftalimidometilo,

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato e ingredien· crisantemato de l-etinil-2-metil-2-pentenilo como te activo, (B) um agente tensioactivo misto contendo um solvente polar e contendo pelo menos um alquilbenzenossulfonato de um metal,· pelo menos um agente tensioactivo não iónico possuindo um valor de HLB (equilíbrio de hidro- e lipofilicidade) de 10 a 18 e pelo menos um solvente polar e (0) água, sendo o teor de (B) na emulsão igual ou superior ao de (A) e 6% em peso ou menos»

Na presente invenção o agente tensioactivo misto contendo um solvente polar refer-se àquelas agentes que contêm pelo menos um alquilbenzenossulfonato áe metal, pelo menos um agente tensioactivo não iónico com um valor de HLB de 10 a 18 e pelo menos um solvente polar. 0 alquilbenze nossulfonato de metal não á critico. 0 número de átomos de carbono do grupo alquilo tambám não á critico, mas é preferivelmente de 8 a 15, mais preferivelmente de 10 a 12. 0 metal do sal metálico não é crítico, e inclui por exemplo sódio θ cálcio o

Os agentes tensioactivos não ióni cos utilizados sao aqueles que contêm 6 a 40 moles de óxido de etileno, em que o óxido de etileno á adicionado de forma que o agente tenha um valor HLB de 10 a 18. 0 valor de HLB á preferivelmente de 12 a 16« Exemplos específicos do agente são o polioxietileno estirenado fenol, áter de polioxitileno alquilfenilo, áter de polioxietileno alquilo, etc. Exemplos específicos do solvente polar são propileao-glicol, butil<glicol, outil-diglicol, álcool isopropilico, etanol, metoxibutanol, etc .

A proporção em peso da mistura en· tre o alquilbenzenossulfunato de metal, o agente tensioactivo não iónico e o solvente polar é crítica, e é preferivelmente d 25-40 : 40-55 ! 5~5O, mais preferivelmente de 28-37 ^: 4-3 - 50 :

: 15-23 o Â proporção em peso da mistura do alquilhenzenossulfo nato de metal em relação ao agente tensioactivo não iónico é p ferivelmente de 1:2 a 1:1.

reA emulsão insecticida transparente da presente invenção contem os agentes tensioactivos conten do sol'/entes polares acima mencionados num peso igual ou superior ao do insecticida piretroidal que é um ingrediente activo e além disso numa quantidade de 6% em peso ou menos da emulsão De preferência, a emulsão contem o agente tensioactivo misto contendo um solvente polar num peso de 3 ^a 8 vezes o do insect)L ciaa piretroidalo

Exemplos específicos do insecticida piretroidal utilizado na presente invenção são crisantemato de 3- fenoxibenzilo (fenotrin), crisantemato. de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo (aletrin), 2,2,3,3-tetra metilciclopropanocarboxilato de 3-^alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo (teraletrin), crisantemato de 2-metil-4-oxo-3-(2-propinil)ciclopent-2-enilo, (praletrin), crisantemato de ^-ciano-3-fenoxibenzilo (cifenotrin) 2,2,3 ,3-tetranetilciclopropanocaJr boxilato de o(-ciano-3-fenoxibenzilo (fenpropatrin), crisantemato de 3 ,4-,5,6-tetraiiidroftalimidonetilo (tetrametrin), 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato (permetrin) crisantemato de l-etinil-2-metil-2-pentenilo (empentrin) e os seus isómeros como por exemplo isómeros geométricos e isó meros ópticos<>

A emulsão transparente insecticid da presente invenção pode conter, se necessário, um agpite siné gico como por exemplo butóxido de piperanilo (de ora em cLiante referido como PBO), éter de octaclordipropilo, etc, em que a actividade se espera ser aumentada.

Além disso, a estabilidade do in— gredienve activo pode ser mantida adicionando opcionalmente um antioxidante (por exemplo 2,6-di-uercbutil-4—metilfenil (3?⁷T) , 2,2'-metileno bis (4-metil-5-terc- outilfenol), 3-(3'}5^,-úi-terc-butil-4-’-hiãroxif enil)-propionato) de n-octadecilo, sais (por exemplo benzoato de sódio, benzoato de amónio), etc.

Além disso, a emulsão cransparenre insecticida da presente invenção pode evitar moldagem por água por adição de um desinfec tante como por exemplo PPOxEL GXL (produzido por IGI Àmericans Inc.). Além disso pode ser utilizado também na horticultura além de ser um fungicida.

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Para preparar a emulsão transparente insecticida da presente invenção, é geralmente preparado um concentrado por mistura do insecticida piretroidal que é um ingrediente activo, o agente tensioactivo misto contendo um solvente polar e se necessário, aditivos solúveis em óleo (por exemplo BHT), e dilui-se o concentrado resultante com água (Processo A).

Num processo alsernativo (Processo 3) , prepara-se um concentrado misturando o insecticida piretroidal como ingrediente activo, o agente tensioactivo misto contendo um solvente polar, aditivos solúveis em óleo (por exemplo BHT) que são adicionados como necessário e uma substância para aumenvar o peso do concentrado, por exemplo um solvente polar, água ou uma mistura de ambos, e em seguida dilui-se o concentrado resulcante com água.

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No Processo A, o c viscosidade elevada, e quando é pesado, o c ade a ser pesado ó problemático. De acordo ao contrário, a operação de pesagem pode ser oncentrado tem álculo da quancom o Processo melhorada.

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Por exemplo , quando se prepara a emulsão transparenre insecticida contendo 0,2% de aletrin e 0,2% de fenotrin, produz-se em primeiro lugar um concentra-

do misturando 5 partes em peso de cada de aletrin e de fenotrri, 40 partes e-m peso do agente tensioactivo misto contendo um sol vente polar, uma parte em peso de BHT e ou propileno glicol, ou uma mistura de propileno glicol/água (1:1 em peso) e água numa quantidade suficiente para tornar o peso final total igual a 100 partes, e em seguida misturam-se 4 partes em peso do concentrado com 96 partes em peso de água para preparar a emulsão transparente insecticida pretendida.

Quando a emulsão transparente insecticida da presente invenção assim preparada é utilizada domesticamente, ela é eficaz introduzindo a emulsão num pequeno pulverizador manual e aplicando directamente no corpo de inseç tos voadores (por exemplo moscas, mosquitos) e insectos rastejantes (por exemplo baratas), ou aplicada nos esconderijos dos insectos rastejantes. À emulsão transparente insecticida da presente invenção é também útil para exterminar percevejos, ptú gas, piolhos, etc.

concentrado da emulsão transparente insecticida obtido pelo Processo 3 anterior pode ser utilizado sem ser deluido em água para pulverização de ULV (pulverização de volume ultra baixo).

A emulsão transparente insecticida da presente invenção contem os insecticidas piretroidais, ingredientes activos. Numa quantidade preferivelmente entre 0,02 e 2% em peso, mais preferivelmente de 0,05 ^a 1% em peso.

A presente invenção será ilustrada com maior detalhe com referência aos exemplos seguintes, mas não é limitada a estes exemplos.

Sxemolo 1

Preparam-se emulsões transparentes insecticidas com uma composição apresentada na Tabela 1 utili7

zando Hymal 1119, 1141, 1156, ou 1159 (um produto de Matsumoto Yushl Seiyaku Go ., Ltd.; uma mistura de dodecilbenzenossulfonato de cálcio, um polioxietileno esterinado fenol com um valor de HLB de 12 a 16 e propileno glicol) como agente tensio activo misto contendo solvente polar.

Tabela

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Tabela 1 (Continuação)

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Agente tensioactivo misto contendo solvente polar utilizado *

40 .	1 -	17	Hymal	1119
N o ·	13,	19	Hymal	1141
No .	20 -	25	Hymal	1156
No .	26		Hymal	1159

Nos Exemplos de Formulação 1 a 8, misturaram-se em primeiro lugar os ingredientes activos isolados a mistos cada um oom Hymal 1119 numa proporção apresentada na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°G e ccm agitação. Após a fase de solução se ter tornado uniforme, os concentrados foram diluidos com água para as concentrações respectivas do ingrediente activo que se apresentam na Tabela 1 para se obterem emulsões insecticidas transparentes e uniformes

Nos Exexplos de Formulação 9 a 12, misturaram-se um ingrediente activo isolado ou misturado com PBO, e ingredientes activos mistos foram misturados cada um com Hymal 1119 e 3HT numa proporção que se apresenta na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°C com agitação. Após a soluçã' se ter tornado uniforme, diluiram-se os concentrados com água para as respectivas concentrações de ingrediente activo que se apresentam na Tabela 1 para obterem emulsões transparentes insecticidas uniformes e transparentes.

Nos Exemplos de Formulação 13, d-ale trin e d-fenotrin que são um ingrediente activo, Hymal 1119,

BHT e propileno glicol foram misturados numa proporção aprese tada na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°G e com agitaç

Após a solução se ter tornado unifoime, diluiu-se o concentrado com água para a concentração do ingrediente activo oue se cita na Tabela 1 para se obter uma emulsão transparente insecticida uniforme e transparente.

No Exemplo de Formulação 14, obteve-se uma emulsão insecticida transparente uniforme e transparente de modo idêntico ao do Exemplo de Formulação 13 com

; a excepção de se ter utilizado álcool isopropílico em vez de ji propileno glicol, e de não se ter adicionado BET.

Nos Exemplos de Formulação 15 e 16,! j misturaram-se um unico ingrediente activo e uma mistura de doiá I ingredientes activos cada um com Hymal 1119 ruma proporção I apresentada na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°G e com j „ /agitação. Assim, obtiveram-se concentrados com uma fase de -solução uniforme. Os concentrados foram a seguir diluídos com uma solução aquosa a 0,7 % de benzoato de amonio para concentrações do ingrediente activo apresentadas na Tabela 1 para se obterem emulsões transparentes insecticidas uniformes e transparentes .

! No Exemplo de Formulação 17, uma mistura de d- aletrin e d-fenotrin que é um ingrediente activo, Hymal 1119, SHT e Proxel OAL foram misturados numa proporção que se apresenta na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°G e com agitação. Após a fase de solução se ter tornado uniforme , diluiu-se o concentrado oom á_oua para as concentrações de ingrediente activo apresentadas na Tabela 1 de modo a obter-se uma emulsão transparente insecticida uniforme e transparente.

Nos Exemplos de Formulação 18 e 19, um único ingrediente activo d-Gifenotrin, Hymal 1141 e BHT foram misturados numa proporção que se apresenta na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°C e com agitação. Após a fase de solução se ter tornado uniforme, diluiu-se o concentrado com

I água para a concentração do ingrediente activo que se mostra na Tabela 1 de modo a obter-se uma emulsão transparente insecjticida uniforme e transparente.

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Nos Exemplos de Formulação 20 a 25, um único ingrediente acsívc Praletrin, Hymal 1156, BHT e Proxel i ____ „ I j u-.Uj io ram misruraaos numa proporção cue se mostra na Tabela 1 /com aquecimento a cerca de 4O°c _e com agitação. Após a fase de

solução se ter tornado uniforme, diluiu-se o concentrado com água para a concentração do ingrediente activo que se mostra na Tabela 1 para se obter uma emulsão transparente insecricida uniforme e transparente.

Fo Exemplo ãe Formulação 26, uma mistura de Praletrin e P30 que é um ingrediente activo e Hymal 1159 foram misturados uma proporção que se apresenta na Tabela 1 com aquecimento a cerca de 40°C e agitação. Após a fase de solução se ter cornado uniforme, diluiu-se o concentrado com água para a concentração de ingrediente activo que se mostra na Tabela 1 de modo a obter-se uma emulsão transparente insecticida uniforme e transparente.

Os exemplos de Formulação em que se utilizaram agentes tensioactivos não incluidos no âmbito da presente invenção, são apresentados na 'Tabela 2 como exemplos de comparação.

ITos Exemplos de Formulação de Comparação A e Ξ, utilizam-se ingredientes únicos ou mistos e agentes tensioactivos não incluidos no âmbico da presente invenção nas proporções apresentadas na Tabela 2 com aquecimento a cerce de 40°G e com agitação. Os concentrados resultantes foram diluídos com água para a concentrações de ingredientes activo apresentadas na Tabela 2 para se obterem preparações de comparação „ lb

Tabela 2 (Continuação)

Eue-iplo 2

As emulsões transparentes insecticidas e emulsões de comparação preparadas no Exemplo 1 foram armazenadas nas condições diferentes seguintes e foram observadas para a determinação do seu estado de solução: (1) armazenagem de duas semanas a temperaturas diferentes, 10°C , 25°C e 40°C num recipiente ou numa sala de temperatura constante, e (2) armazenagem de duas semanas a uma temperatura de -2G°G e em seguida 24 horas de repouso a 25°0 ou agitação após o repouso . Além disso, após o ensaio as emulsões foram armazenadas em condições severas de 60°C durante duas semanas, mediram -se as percentagens do ingrediente activo residual por cromatografia gasosa da forma seguinte.

A 1 g da amostra foram adicionados 10 ou 20 ml de uma solução de acetona a 0,1% (p/v) de uma substância padrão interna, e concentrou-se a mistura a pressão reduzida. Bissolveu-se em seguida o resíduo em 2 ml de acetona. A solução de ensaio resultante foi quantitativamente analisada por cromatografia gasosa de acordo com o método da substância padrão interna com um detector de PIB. As condições de medida foram as seguintes.

Coluna: 5% SE-3O (100-200 malhas)

Veículo gasoso: Azoto (caudal, 50 ml/min)

Ingrediente	Substância pa-	Te iperatura da	Temperatura da
a ser anali	drão interno	coluna	sala de gasifi-
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Tetraletrin	Ile smo de cima	Mesmo de cima	MiSSi-lO Ο.Θ CÍIHG.
d-Aletrin e	Eosfato de	220°C	27C°C
d-fenotrin	trifenilo
d-Àletrin	Ile smo de cima	Ile smo de cima	Mesmo de cima
d-Aletrin e	Mesmo de cima	Mesmo de cima	mesmo de cima
d-cifenotrin.
d-Cifenotrin	Mesmo de cima	Mesmo de cima	Mesmo de cima
Praietrin e	Bifenil	2C0°C	250° C
P30	f tal ato
Praietrin	Mesmo de cima	Mesmo de cima	Mesmo de cima
d-Àlesrin e	Eosfato de	200°C*	270°C*
permetrin	trifenilo*
	Etaiato de difenilo**	215°C**	270°C**

Mota: * Condições na análise de d-aletrin.

** Condições na análise de permetrin.

Os resulcados são apresentados na ladeia 3 . 0 estado de solução é representado pelos seguintes símbolos.

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Tabela 3 (Continuação)

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ixemplo 3

Colocaram-se 20 adultos por grupo ' (proporção de sexos igual a 1 :1) de moscas domésticas (Musca \ Λ X

Domestica) numa camara de ensaio de vrrcto ae 0,34- m'' , e aplicou-se uma quantidade prescrita da emulsão transparente inseç ticida preparada de acordo com o exemplo de formulação por pulverização nos adultos por meio de um pulverizador de pistola (Ganyon CHS-33; produzido por Oanyon 00. , Ltd). Após a pulverização, o número de insectos quecairam foi contado em função do tempo, e passados 20 minutos, todos os insectos de ensaio foram recolhidos numa taça limpa. Após colocar-se água e engodo a taça foi transferida para uma sala de observaç ao , loí examinada de KT-_n foi calculado dc >0 mortalidade após 24 horas. 0 valor acordo com o método da medição de 31iss. Este ensaio foi repetido de três a cinco vezes.

Os resultados obtidos são apresenados na Tabel;

agente oleoso como controlo foi preparado dissolvendo piretrin natural num solvente compreendendo um solvente de nebulização de ITisseki (querosene para insecticidas ; produzido por Nippon Sekiku Kagaku Co., Ltd.) de forma a que o teor de piretrin fosse de 0,1% p/p, quando convertido num ingrediente activo puro.

A emulsão insectiaida transparente da invenção é estável num estado de solução à alteração de tem peratura o que e uma qualidade importante, de modo a que pode dizer-se que se resolveu o problema da estabilidade de longa duraç ão«.

Claims

REIVINDICAÇÕES

- lã Processo para a preparação de uma emulsão transparente insecticida caracterizado por se incorporar (A) pelo menos um insecticida piretroidal escolhido de entre o grupo consistindo em: crisantemato de p-fenomibenzilo, crisantemato de 3-alil-2-metil-4~oxociclopent-2-enilo,
2,2,3 ,3-tetrametilciclopropanocarboxilabo de p-alil-2-metil-4-omociclopent-2-enilo, crisantemato de 2-netil-4-oxo-3-(2-propinil)ciclopent-2-enilo e crisantemato de o^-oiano-p-fenomibensilo, ou uma micJura de pelo menos um insecticida piretroidal escolhido de encre o grupo consistindo em crisantemato de p-fenomibenzilo, crisantemato de p-alil-2-metil-4-oxoeiclopent-2-enilo,

2,2,p,ρ-tetranetilciclopropanocaroonilato de p-alil-2-metil-4-omociclopent-2-snilo, crisantemato de 2-metil-4-oxo-3-(2-propinil)ciclopent-2-enilo e crisantemato de tf-ciano-3-fenoxibenzilo e pelo menos um insecticida piretroidal escolhido de entre um grupo consistindo em |

2,2,3 ,3-tetrametilciclopropanocatboxilato de Y-ciano-3-fenonoxibenzilo, crisantemato de 3 ,4,5 ,6-tetrahidroftalimidometilo,
3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato e crisantemato de l-etinil-2-metil-2-pentenilo como ingrediente activo, (B) um agente tensioactivo misto contendo um solvente polar e

I contendo pelo menos um alquilbenzenossulfonato de metal, pelo menos um agente tensioactivo não iónico com um valor de HLB (equilíbrio hidro- e lipofilicidade) de 10 a 18 e pelo menos um solvente polar, e (0) água, sendo o teor de (B) na emulsão igual ou superior ao de (A) mas não excedendo o conteúdo de (Β), e por se misturar o insecticida piretroidal que á am ingrediente activo, o agente tensioactivo muito contendo um solvente polar e, se necessário, aditivos solúveis em óleo e diluiu-se o concentrado resultante com água, incorporando-se o insecticida piretroidal como ingredien te activo, o agente tensioactivo misto contendo um solvente polar, aditivos solúveis em óleo que são adicionados à medida de sua necessidade e uma substância para aumentar o peso do concentrado, por exemplo um solvente polar, água ou uma mistura de ambos, e diluir-se a mistura resultante com água.

I ι

I ί - 2ã i

Processo para a preparação de uma emulsão transparente insecticida caracterizado por se incorporar:

- 25 (A) pelo menos um insecticida escolhido no grupo consistinto em crisantemato de 3-fenoxibenziio crisantemato de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo e

2,2 ,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato de 5-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo, ou uma mistura de pelo menos um insecticida escolhido de entre o grupo consistindo em crisantemato de 3-fenoxibenzilo, crisantemato de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo,

2,2,3 ,3-tetrametilciclopropanocarboxilato de 3-^alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo e pelo menos um insecticida piretroidal escolhido de entre o grupo consistindo em

2,2,3 ,3-tetrametil-,X-ciano-3-fenoxibenzilo ciclopropanocarboxilato, crisantemato de 3>4,5,6-tetrahidrofetalimidometilo ,

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-3-fenoxibenzilo dimetilciclopropanocarboxilato, crisantemato, de 1-etinil-2-metil-2-pentenilo, crisantemato de 2-metil-4-oxo-3-(2-propinil)ciclopent-2-enilo e crisantemato de o^-ciano-p-f enoxibenzilo , como- ingrediente activo (3) um agente tensioactivo misto contendo um solvente polar e contendo pelo menos um alquilbenzenossulfonato de metal, pelo menos um agente tensioactivo não iónico com nm valor de HL3 (equilíbrio hidro- e lipofilioidade) de 10 a 13 e pelo menos um solvente polar, e (C) água, sendo o teor de (3) na emulsão igual ou superior ao de (A) e de 6% em peso ou inferior„ ção 1, caracterizado por o ingrediente activo um insecticida peretroidal escolhido de entre

Procssso de acordo com a reivindica ser pelo menos o grupo consistindo em crisantemato de 5-isnoxibenzilo , crisantemato de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo ,

2,2 ,5 ,3-tetrametilciclopropanocarboxilato de 3-alil-2-metil-4-oxociclopent-2-enilo, crisantemato de 2-metil-4-oxo-3-(2-propinil)ciclopente-2-enilo e crisantemato de o(-ciano-3-fenoxibenzilo.

- 4â Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a proporção em peso entre pelo menos um alquilbenzenossulfonato de metal, pelo menos um agente tensioactivo não iónico com um valor de HLB (equilibrio de hidro- e lipofilicidade) de 10 a IS e pelo menos um solvente polar ser de 25-dO : 40-55^: 5-30.

- Processo de acordo com a reivindica· ção 1, caracterizado por o referido alquilbenzenossulfonato de metal ser um sal de cálcio ou de sódio de um ácido alquil (Οθ-Ο)-benzenossulfónico.

Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o referido agente tensioactivo não iónico ser pelo menos um elemento escolhido de entre o grupo consistindo em polioxietileno estirenado fenol, éter de polio. xietileno alquilfenilo e éter de polioxietileno alquilo.

- 24 Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o referido agente tensioactivo não iónico ser o polioxietileno-fenol estirenado com um valor de EHL de 12 a 16

- 9^a Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o referido solvente polar ser propileno-glicol.