PT794701E - Composicao emulsionavel para o controlo de insectos - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO

“COMPOSIÇÃO EMULSIONÁVEL PARA O CONTROLO DE INSECTOS” A presente invenção diz respeito a uma composição emulsionável para o controlo de insectos e a um método para a sua utilização. As composições emulsionáveis de acordo com a presente invenção derivam de insecticidas à base de fenilpirazóis 1-substituídos e não favorecem a formação de cristais.

Os insecticidas à base de fenilpirazóis 1-substituídos podem estar sujeitos a gerar algumas cristalizações nas composições durante a armazenagem ou a utilização. Quando se utilizam tais compostos para várias aplicações podem haver problemas de cristalização ou de recristalização que proíbem uma aplicação apropriada e fácil. Isto podem acontecer num número bastante diferente de aplicações práticas tais como aplicações por pulverização através de um bocal que pode ficar entupido; a diluição em um tanque em que o ingrediente activo pode assim cristalizar e cair para o fundo do tanque; a aplicação ao pêlo de animais em que a qualidade do pêlo pode ser danificada pelo depósito de cristais sobre o mesmo. Para os animais de companhia um requisito muito importante é ter uma boa qualidade do pêlo, que seja bonito e agradável quando se toca e/ou acaricia. 2

Além disso, é frequente que os especialistas no controlo de insectos, especialmente de térmitas, preparem um líquido pesticida diluído no dia anterior ao da aplicação e utilizem o líquido restante no dia seguinte. Estes líquidos, uma vez que contêm ingredientes activos cristalinos, são fracamente emulsionados e estão sujeitos a cristalizar várias horas após a preparação da emulsão de pulverização, do que resulta um grande volume de líquido sem interesse ou que causa o entupimento dos bocais da bomba utilizada para a aplicação de espuma.

Na situação particular de métodos de controlo de insectos, especialmente de térmitas, estes métodos podem de uma maneira geral ser divididos em dois grupos principais. Por um lado, o tratamento da madeira de acordo com o qual as partes de madeira de uma casa são submetidas a um tratamento pesticida e por outro lado o chamado tratamento do solo de acordo com o qual se pulveriza o líquido pesticida na área inferior ao soalho de uma casa. A aplicação de uma formulação escoável na qual o ingrediente activo se encontra suspenso em água está a tomar-se predominante, tendo em consideração a saúde dos trabalhadores numa aplicação dentro do espaço limitado por baixo do soalho. Contudo, uma tal diluição de água tem tendência a gerar cristais. A formulação escoável convencional não é satisfatória. A publicação da patente de invenção japonesa N° 2-7282 propôs prevenir a cristalização de alguns ingredientes activos que não são insecticidas à base de fenilpirazóis 1-substituídos. O pedido de patente de invenção japonesa N° 50-69230 descreveu uma composição herbicida líquida que 3 contém como ingredientes activos da mesma um herbicida à base de dinitroanilina e um herbicida à base de N-alil-N’-alcoxi-ureia. Descreve também a utilização de um agente emulsionante e de um solvente que consiste numa cetona alicíclica a fim de proporcionar à composição a estabilidade física nas condições de transporte, armazenagem e utilização final.

Um objecto da presente invenção consiste em proporcionar composições emulsionáveis melhoradas que reduzam o cheiro do solvente ou dos solventes e/ou previnam a cristalização dos insecticidas à base de fenilpirazóis 1-substituídos por diluição e/ou são geralmente superiores às formulações escoáveis convencionais.

Um outro objecto da presente invenção consiste em proporcionar composições emulsionáveis melhoradas que sejam apropriadas para utilização em combinação com um agente formador de espuma para tratar a área situada por baixo do soalho de uma casa por meio de uma espuma.

As composições emulsionáveis de acordo com a presente invenção contêm : um composto activo sob o ponto de vista insecticida de fórmula (I), e um piretróide, e um solvente ífacamente polar, e um agente emulsionante, e um solvente solúvel em água, e eventualmente um agente estabilizante da espuma e/ou um agente 4 formador de espuma e/ou um solvente polar e/ou um solvente aromático e/ou outros aditivos. A fórmula (I) para os compostos utilizados como ingrediente activo na presente invenção é : 1-[4-^-2,6-φ2)ρ-ίεηι1]-3-οί3ηο-4^4-8(0)η]-5^5-ρίτ3ζο1 (I) na qual: o símbolo R1 representa um átomo de halogéneo ou um grupo halogenoalquilo inferior, halogenoalcoxi inferior ou SF5 (significando inferior um número inteiro compreendido entre 1 e 4, de preferência 1), o símbolo R2 representa um átomo de halogéneo, sendo os diversos símbolos R2 iguais ou diferentes, o símbolo R4 representa um átomo de halogéneo ou um grupo alquilo inferior ou halogenoalquilo, o símbolo R5 representa um átomo de halogéneo, ou um grupo alquilo inferior ou amino, o símbolo n representa o número 0 ou 1 ou 2; o símbolo p representa o número 0 ou 1 ou 2, de preferência 2. O termo Halo antes do nome de um radical significa que este radical pode ser substituído por um ou mais átomos de halogéneo.

Um composto preferido de fórmula geral (I) é o composto 5-amino-3-ciano-l -( 2,6-dicloro-4-trifluorometilfenil )-4-trifluorometilsulfinil-pirazol, no seguimento referido como composto (A).

Os compostos de fórmula geral (I) utilizados na composição emulsionável para o controlo de insectos, especialmente de térmicas, de acordo com a presente invenção são conhecidos e encontram-se descritos no pedido de patente de invenção europeia N° 295117 bem como nos pedidos de patente de invenção internacional WO 93/6089 e 94/21606. Eles são eficazes para o controlo de artrópodes, nemátodos das plantas, pragas protozoárias, insectos, especialmente térmitas, pragas do campo e similares e aracnídeos tais como carraças.

Exemplos de compostos da série dos piretróides que podem ser utilizados na presente invenção incluem: 1. Aletrina [dl-3-alil-2-metil-4-oxo-2-ciclopentenil-dl-cis, trans--crisantemato] 2. Etofenprox [éter 2-(4-etoxifenil)-2-metilpropil-3-fenoxi-benzílico] 3. Cicloprotrina [(RS)-2,2-dicloro-l-(4-etoxifenil)-ciclopropano--carboxilato de (RS)-a-ciano-3-fenoxibenzilo] 4. Ci-halotrina [(Z)-(1RS, 3RS)-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoropropenil)--2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de (RS)-a-ciano-3-fenoxi-benzilo 5. Ciflutrina [(1RS, 3RS)-(1RS, 3RS)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2--dimetil-ciclopropano-carboxilato de (RS)-a-ciano-4-fluoro-3--fenoxibenzilo] 6. Cipermetrina [(1RS, 3RS)-(1RS, 3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2--dimetilciclopropano-carboxilato de (RS)-a-ciano-3-fenoxi-

benzilo] 7. Piretrina 8. Tralometrina [(IR, 3S)-2,2-dimetil-3-(l,2,2,2-tetrabromoetil)--ciclopropanocarboxilato de (S)-a-ciano-3-fenoxibenzilo] 9. Fenvalerato [(RS)-2-(4-clorofenil)-3-metilbutanoato de (RS)-a--ciano-3 -fenoxibenzilo] 10. Fenpropatrina [Ciclopropanocarboxilato de (RS)-a-ciano-3--fenoxibenzil-2,2,3,3 -tetrametilo] 11. Flucitrinato [(RS)-a-ciano-3-fenoxibenzil-(S)-2-(4-difluoro-metoxifenil)-3-metilbutirato] 12. Permetrina [(1RS, 3RS)-(1RS, 3RS)-(2,2-diclorovinil)-2,2--dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibenzilo] 13. Bifentrina [(Z)-(IRS, 3RS)-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-l--enil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de 2-metilbifenil-3--il-metilo] 14. Silafluofeno [4-etoxifenil-[3-(3-fenoxi-4-fluorofenil)-propil]--(dimetil)-silano] 15. Resmetrina [dl-cis, transcrisantemato de 5-benzil-3-furilmetilo] 16. Teflutrina [ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4--metilbenzil-( 1 RS)-cis-3 -(Z-2-cloro-3,3,3 -trifluoroprop-1 -enil)--2,2-dimetilo] 17. Acrinatrina [(Z)-(1R, 3S)-2,2-dimetil-3-[2-(2,2,2-trifluoro-l-tri-fluorometil-etoxicarbonil)-vinil]-ciclopropanocarboxilato de

(S)-a-ciano-3 -fenoxibenzilo] 18. Praretrina [(1 RS)-cis-trans-2,2-dimetil-3 -(2-metilprop-1 -enil)--ciclopropanocarboxilato de (RS)-2-metil-4-oxo-3-prop-2-enil-ciclopent-2-enilo] 19. Cismetrina [(lR)-trans-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-l-enil)-ciclo-propanocarboxilato de 5-benzil-3-furilmetilo] 20. d-Fenotrina [(1 RS)-cis-trans-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1 --enil)-ciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibenzilo] 21. Deltametrina [(lR)-cis-3-(2,2-dibromovinil)-2,2-dimetilciclo-propanocarboxilato de (S)-a-ciano-3-fenoxibenzilo] 22. Tetrametrina [ciclo-hex-l-eno-l,2-dicarboximido-metil-(lRS, 3 RS, 1RS, 3SR)-2,2-dimetil-3-(2-metil-prop-l-enil)-ciclo-propanocarboxilato] 23. Fluvalinato [(RS)-a-ciano-3-fenoxibenzil-N-(2-cloro-a,a,a-tri-fluoro-p-tolil)-DL-valinato].

Muito embora as proporções de cada componente das composições de acordo com a presente invenção possam variar entre gamas muito amplas de valores, as composições vantajosas que são mais preferidas são aquelas que compreendem (as proporções são indicadas como percentagem em peso, que são as mesmas partes em peso por 100 partes em peso das composições) : 0,2 a 10 % do composto de fórmula (I), de preferência de 0,5 a 5 % (mais preferivelmente 1 a 5 %), e/ou 0,1 a 10 % de piretróide(s), e/ou 8 1 a 15 % de solvente(s) fracamente polar(es) (mais particularmente 1 a 10 % e de preferência 2 a 10 %), e/ou 5 a 20 % de agente(s) emulsionante(s), e/ou eventualmente 1 a 5 % de estabilizante(s) da espuma, e/ou pelo menos um solvente solúvel em água como complemento até 100 %; sendo a proporção deste (destes) solvente(s) na composição de acordo com a presente invenção geralmente superior a 40 %, de preferência superior a 60 %, eventualmente 0 a 15 % de solvente(s) polar(es) e eventualmente 0 a 20 % de solvente(s) aromático(s) e eventualmente outros aditivos.

Os solventes fracamente polares que se destinam a ser utilizados na presente invenção são aqueles que têm um momento dipolar superior a 1 (a unidade é o debye), e uma solubilidade em água (a 20°C) menor do que 10%. Este(s) solvente(s) fracamente polar(es) são escolhidos de preferência de entre amidas cíclicas e solventes de éter glicólico.

Exemplos de amidas cíclicas que podem ser utilizadas são N-octil-2-pirrolidona, N-dodecil-2-pirrolidona e N-dodecil-caprolactama.

Exemplos de solvente(s) fracamente polar(es) do tipo éter glicólico são : éter etileno-glicol-monofenílico, éter etileno-glicol-mono-hexílico, éter etileno-glicol-mono-2-etil-hexílico, éter etileno-glicol-dibutílico, éter dietileno-glicol-dibutílico, éter propileno-glicol-monofenílico, éter dipropileno-glicol-monopropílico, éter etileno-glicol-monobenzílico e 9

similares. O solvente glicólico preferido é o éter dietileno-glicol-mono-2-etil--hexílico.

Agentes emulsionantes que podem ser utilizados são um ou mais dos escolhidos de entre agentes emulsionantes não iónicos ou aniónicos. Exemplos de agentes emulsionantes não iónicos que podem ser mencionados incluem éter polioxietilenoalquilfenílico, éter polioxietilenoalquílico, éster gordo de polietilenoglicol, éster gordo de sorbitano, éster gordo de polioxietileno sorbitano, éster gordo de polioxietileno-sorbeto, éter polioxietilenopolioxi-propileno-alquílico, óleo de rícino polioxietilenado. Exemplos de agentes emulsionantes aniónicos que podem ser mencionados incluem sulfatos de alquilo, éter sulfatos de polioxialquilenoalquilo, sulfossuccinatos, derivados da taurina, derivados da sarcosina, ésteres fosfóricos, sulfonatos de alquilbenzeno e similares. Prefere-se em particular uma mistura de três componentes que consiste em éter polioxietileno--estirilfenílico, óleo de rícino polioxietilenado e alquilbenzenosulfonato de cálcio bem como o sal de amónio de sulfato do éter polioxietilenononilfenílico.

Podem utilizar-se agentes estabilizantes da espuma como aditivo para manter a composição no estado de formulação de espuma estável no instante de aplicação da espuma. Os exemplos de agentes estabilizantes da espuma que podem ser utilizados são um ou mais álcoois superiores, de preferência um álcool gordo e mais preferivelmente um álcool escolhido de entre o grupo que consiste em álcool decílico, álcool dodecílico, álcool tetradecílico, álcool hexadecílico e similares.

Solvente solúveis em água que se pretendem utilizar são um ou mais dos éteres glicólicos escolhidos de entre aqueles que têm a fórmula geral (Π): R0(CH2CH20)qH (II) na qual o símbolo R representa um grupo alquilo em C, a C6 e o símbolo q representa um número inteiro compreendido entre 1 e 8. Exemplos destes éteres glicólicos incluem éter dietilenoglicolmonometílico, éter dietilenoglicolmonoetílico, éter dietilenoglicolmonopropílico, éter dietilenoglicolmonobutílico, éter trietilenoglicolmonometílico, éter trietilenoglicolmonoetílico, éter trietilenoglicolmonopropílico, éter trietilenoglicolmonobutílico, éter polietilenoglicol (q = 4 a 6) monometílico.

Podem igualmente utilizar-se solventes polares e/ou solventes aromáticos conforme desejado na composição de acordo com a presente invenção. Os solventes polares que não são solventes fracamente polares são geralmente aqueles que têm um momento dipolar positivo, de preferência maior do que 1 (a unidade é o debye) embora tendo uma solubilidade em água maior do que 10 %. Tais solventes polares incluem amidas cíclicas ou lactonas tais como N-metil-2-pirrolidona, N-ciclo-hexil-2-pirrolidona, caprolactona, butirolactona; e éteres glicólicos tais como éter tripropilenoglicol-monometílico, éter dietilenoglicoldimetílico.

Solventes aromáticos apropriados são aqueles que se encontram no estado líquido à temperatura ambiente e que têm um ponto de ebulição de pelo menos 200°C. Eles podem ser seleccionados de entre fracções de petróleo, 11 fracções de óleo craqueado catalítico ou de óleo sintético e similares. Exemplos que podem ser mencionados incluem : mono- ou poli-alquil-benzenos tais como alquilbenzeno ou trimetilbenzeno; naftalenos tais como metilnaftaleno, dimetilnaftaleno, dimetilmonopropilnafíaleno, dimetíldipropilnaftaleno ou fenilxililnaftaleno; alquildifenilalcanos tais como 1-fenil-l-xililetano ou alquildifeniletano; derivados de indeno; trialildialcanos tais como trialildietano; éteres dibenzílicos; diéster-ftalatos e similares.

Os agentes de formação de espuma que podem ser misturados com a composição emulsionável diluída com água no instante da aplicação podem compreender um agente tensioactivo e um agente estabilizador da espuma bem como um solvente ou água conforme desejado. As quantidades destes agentes formadores de espuma podem variar em larga medida de acordo com a quantidade de espuma que se pretende para a aplicação particular. Os agentes tensioactivos apropriados podem ser por exemplo tais como sais de sódio de sulfato do éter polioxietilenoalquilfenílico, sais de amónio do sulfato do éter polioxietilenoalquilfenílico, sais de amina do sulfato do éter polioxietilenoalquilfenílico, sais de sódio de sulfato de alquilo, sais de amina de sulfato de alquilo, sais de amónio de sulfato de alquilo e similares. Os agentes estabilizadores da espuma e os solventes podem ser os mesmos compostos químicos que os que se utilizaram na composição de acordo com a presente invenção. Quando se utiliza conjuntamente com um agente formador de espuma, a composição de acordo com a presente invenção pode ser diluída com água para se obter uma emulsão espumosa com a concentração requerida 12 e a emulsão obtida pode ser aplicada num espaço limitado por baixo do soalho por meio de um bocal de pulverização actuado por uma bomba.

As composições emulsionáveis de acordo com a presente invenção podem ser preparadas por quaisquer processos convencionais apropriados para os concentrados emulsionáveis.

As composições emulsionáveis para o controlo de térmitas de acordo com a presente invenção exibem um efeito assinalável contra os danos causados em casas provocados por insectos, especialmente de térmitas, incluindo Contotermes formosanus (Shiraki), Reticulitermes speratus (Kolbe), Odontotermes formosanus (Shiraki) e Coptotermes domesticus (Haviland). Quando se trata uma casa com uma aplicação de espuma, podem exterminar-se completamente os insectos, especialmente as térmitas, e pode proteger-se as partes de madeira tratadas contra a perfuração pelos insectos. A invenção diz igualmente respeito a composições insecticidas tais como descritas anteriormente as quais são úteis para tratar casas e especialmente a área por baixo do soalho de uma casa, particularmente contra térmitas, e que compreendem ainda um agente formador de espuma. O método de tratamento correspondente que utiliza tais composições faz igualmente parte da presente invenção. A presente invenção diz ainda respeito a um método para controlar insectos, especialmente térmitas, em que se aplica ao local uma quantidade eficaz de uma composição tal como foi descrita anteriormente (que pode ser uma área de cultura) a qual se encontra infestada ou que se espera que venha a

ser infestada pelas referidas pragas, encontrando-se a dose aplicada de ingredientes activos de preferência compreendida na gama entre 0,01 e 15,0 mg/m2, e mais preferivelmente na gama entre 0,1 e 5,0 mg/m2.

As composições de acordo com a presente invenção são úteis para o tratamento de muitos insectos, especialmente térmitas, pulgas, e mais geralmente insectos ou aracnídeos tais como carraças que vão infestar ou que se espera que venham a infestar cães ou gatos ou outros animais de companhia, bem como outros insectos tais como citados no pedido de patente de invenção europeia n° 295117 que se incorpora na presente memória descritiva a título de referência. A presente invenção refere-se ainda a um método de controlo de pulgas ou carraças ou insectos em cães e gatos em que se aplica uma quantidade eficaz de uma composição tal como descrita anteriormente ao animal que se encontra infestado ou que se espera que venha a ser infestado pelas referidas pragas. A presente invenção é ilustrada pelos exemplos seguintes, exemplos comparativos e exemplos experimentais, mas não fica limitada aos seus pormenores. A menos que se especifique de outro modo, as partes são expressas em peso.

Exemplo 1

Dissolvem-se homogeneamente uma parte do composto (A), uma parte de bifentrina, 3 partes de N-octil-2-pirrolidona, 7 partes de dimetildipropilnaftaleno, 5 partes de álcool laurílico, 10 partes de uma mistura

de éter poboxietilenoalquilfenílico, óleo de rícino polioxietilenado e alquilbenzenossulfonato de cálcio (“Hymal 1071”, disponível a partir de Matsumoto Yushi Seiyaky Inc.), 2 partes de sal de amónio do sulfato do éter polioxietilenomonofenílico (“Hytenol N-08”, disponível a partir de Daiichi Kogyo Seiyaku Inc.) e 71 partes de éter polioxietilenoglicolmonometílico para se obter uma composição emulsionável de acordo com a presente invenção.

Exemplos 2 a 28

Em cada um destes exemplos, preparou-se uma composição emulsionável de acordo com a presente invenção por uma maneira análoga ao Exemplo 1 de acordo com a formulação correspondente ilustrada nos Quadros 1 a 6.

Quadro I EXEMPLO N° 1 2 3 4 5 6 Composto (A) 1,0 1,0 5,0 5,0 1,0 1,0 Bifentrina 1,0 1,0 1,0 5,0 1,0 1,0 N-Octil-2-pirrolidona 3,0 5,0 10,0 10,0 3,0 3,0 Dimetildipropilnafialeno 7,0 10,0 20,0 20,0 20,0 7,0 Hymal 1071 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 Hytenol N-08 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Álcool dodecílico 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 1,0 Éter polioxietiloio-moronetílico 71,0 66,0 47,0 43,0 58,0 75,0 TOTAL 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 15

Quadro 2 EXEMPLO N° 7 8 9 10 11 Composto (A) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Bifentrina 5,0 1,0 5,0 Fenvalerato 1,0 Cipermetrina 1,0 N-Octil-2-pirrolidona 3,0 3,0 3,0 N-Dodecil-2-pirrolidona 3,0 N-Dodecil-caprolacama 3,0 Dimetildipropilnaftaleno 10,0 7,0 7,0 7,0 7,0 Hymal 1071 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 Hytenol N-08 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Álcool dodecílico 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Éter polioxietilenomonometílico 64,0 71,0 67,0 71,0 71,0 TOTAL 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Quadro 3 EXEMPLO N° 12 13 14 15 16 Composto (A) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Permetrina 1,0 Tralometrina 1,0 Fluvalinato 1,0 Ciflutrina 1,0 Etofenprox 1,0 N-Octil-2 -pirrolidona 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Dimetildipropilnaftaleno 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 Hymal 1071 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 Hytenol N-08 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Álcool dodecílico 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Éter polioxietilenomonometílico 71,0 71,0 71,0 71,0 71,0 TOTAL 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 16

Quadro 4 EXEMPLO N° 17 18 19 20 21 Composto (A) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Bifentrina 1,0 1,0 1,0 1,0 Silafluorfeno 1,0 N-Octil-2-pirrolidona 3,0 2,0 2,0 2,0 3,0 N-metil-2-pirrolidona 0,5 Ciclo-hexanona 0,5 N,N-dimetilformamida 0,5 Dimetildipropilnaftaleno 7,0 7,5 7,5 7,5 7,0 Dimetilmonopropilnaftaleno 7,0 Hymal 1071 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 Hytenol N-08 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Álcool dodecílico 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Eter polioxietilenomonometílico 71,0 71,0 71,0 71,0 71,0 TOTAL 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Quadro 5 EXEMPLO N° 22 23 24 Composto (A) 1,0 1,0 1,0 Bifentrina 1,0 1,0 1,0 N-Octil-2-pirrolidona 3,0 3,0 2,0 N-metil-2-pirrolidona 0,5 0,5 Dimetildipropilnaftaleno 5,0 5,0 Dimetilmonopropilnaftaleno 7,5 5,0 5,0 Hymal 1071 10,0 10,0 10,0 Hytenol N-08 2,0 2,0 2,0 Álcool dodecílico 5,0 5,0 5,0 Éter polioxietilenomonometílico 70,0 68,0 68,5 TOTAL 100,0 100,0 100,0 17

Quadro 6 EXEMPLO N° 25 26 27 28 Composto (A) 1,0 1,0 1,0 1,0 Bifentrina éo 1,0 1,0 1,0 Éter etileno-glicol-mono-2-etil-hexílico 20,0 18,0 Eter etileno-glicol-mono-hexílico 20,0 r Eter etileno-glicol-mono-benzílico 20,0 N-metil-2 -pirrolidona 20,0 Hymal 1071 10,0 10,0 10,0 10,0 Hytenol N-08 2,0 2,0 2,0 2,0 Álcool dodecílico 5,0 5,0 5,0 5,0 Eter polioxietilenomonometílico 61,0 61,0 61,0 61,0 TOTAL 100,0 100,0 100,0 100,0

Exemplos Comparativos 1 a 2

Em cada um destes exemplos, preparou-se uma composição emulsionável de uma maneira análoga à do Exemplo 1 de acordo com a formulação correspondente ilustrada no Quadro 7.

Quadro 7 EXEMPLOS COMPARATIVO N° 1 2 Composto (A) 1,0 1,0 Bifentrina 1,0 1,0 N-metil-2-pirrolidona 3,0 Dimetildipropilnaftaleno 7,0 Hymal 1071 10,0 Hytenol N-08 2,0 Solpol 355X 10,0 Álcool dodecílico 5,0 Éter polioxietilenomonometílico 71,0 Xileno 88,0 TOTAL 100,0 100,0 18

Sorpol 355X (mistura de éter polioxialquilenoalilfenílico, condensado do éter polioxialquilenoalilfenílico e alquilbenzeno-sulfonato de cálcio, disponível a partir de Matsumoto Yushi Seiyaku Inc.).

Exemplo experimental 1 : Ensaio de cristalização em emulsão Em um balão de 100 ml, introduziu-se 100 ml de uma água com uma dureza de 3o e adicionou-se à mesma 1,0 g de uma composição emulsionável preparada de acordo com cada um dos exemplos anteriores bem como dos exemplos comparativos anteriores e agitou-se e misturou-se bem. Após deixar em repouso à temperatura de 5°C durante 24 horas, fez-se passar a emulsão obtida através de um peneiro com uma abertura de 45 mm e avaliou-se então a quantidade de cristal que permaneceu no peneiro, de acordo com o seguinte critério mediante observação visual. Os resultados encontram-se ilustrados no Quadro 7. Não se observou qualquer cristal ou cristalização para qualquer dos exemplos 1 a 28. Pelo contrário, observaram-se grandes quantidades de cristais e de cristalização para o exemplo comparativo 1 e observaram-se pequenas quantidades de cristais e de cristalização para o exemplo comparativo 2. Exemplo experimental 2 . Ensaio de formação de espuma Dilui-se uma composição emulsionável preparada de acordo com cada um dos exemplos e exemplos comparativos em água até uma diluição pré-determinada e adicionou-se então 3 % de um agente formador de espuma comercial convencional (“Dolfoam” disponível a partir de Nihon Noyaku Inc.). Promoveu-se a formação de espuma a partir da mistura obtida por meio 19 de uma máquina de pulverização de espuma. Avaliou-se a propriedade de formação de espuma por observação visual. Não se observou qualquer formação de espuma no exemplo comparativo 2. Observou-se uma formação de espuma igual à de “Dolfoam” para os exemplos 1 e 18 e para o exemplo comparativo 1.

Verifícou-se que as composições emulsionáveis para o controlo de insectos, especialmente de insectos, especialmente de térmitas, de acordo com a presente invenção, quando diluídas em água para se obter uma emulsão de pulverização apropriada para aplicação, não sofriam qualquer cristalização e deste modo verificou-se que eram úteis como preparações formadoras de espuma para o controlo de insectos, especialmente de térmitas.

Lisboa, 3i de Janeiro de 2000 O Agente Oficial da Propriedade industria!

JOSÉ DE SAMPAIO A.O.P.I. Rua do Salitre, 195, r/c-Brt. 1250 LISBOA

Claims (16)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Composição emulsionável para o controlo de insectos que compreende como seu ingrediente activo um composto de fórmula (I) e um piretróide e ainda um solvente fracamente polar que tem um momento dipolar maior do que 1 e uma solubilidade em água inferior a 10 % e um agente emulsionante, e um solvente solúvel em água que tem a fórmula geral R0(CH2CH20)qH na qual o símbolo R representa um grupo alquilo Ci-C6 e o símbolo q representa um número inteiro compreendido entre 1 e 8, sendo este solvente de preferência um éter glicólico escolhido na lista que compreende o éter dietilenoglicolmonoetílico, o éter dietilenoghcolmonometílico, o éter dietilenoglicolmonopropílico, o éter dietilenoglicolmonobutílico, o éter trietilenoglicolmonometílico, o éter trietilenoglicolmonoetílico, o éter trietilenoglicolmonopropílico, o éter trietilenoglicolmonobutílico, o éter polietilenoglicolmonometílico, em que a fórmula (I) é 1 -[4-R1-2,6-(R2)p-fenil]-3-ciano-4-[R4-S(0)n]-5-R5-pirazol (I) na qual: o símbolo R1 representa um átomo de halogéneo ou um grupo halogenoalquilo inferior, halogenoalcoxi inferior ou SF5 (significando inferior um número inteiro compreendido entre 1 e 4, de preferência 1), o símbolo R2 representa um átomo de halogéneo, sendo os diversos símbolos R2 iguais ou diferentes, 2 o símbolo R4 representa um átomo de halogéneo ou um grupo alquilo inferior ou halogenoalquilo, o símbolo R5 representa um átomo de halogéneo, ou um grupo alquilo inferior ou amino, o símbolo n representa o número 0 ou 1 ou 2; o símbolo p representa o número 0 ou 1 ou 2, de preferência 2.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1 em que o composto de fórmula (I) é 5-amino-3-ciano-l-(2,6-dicloro-4-trifluoro-metilfenil)-4-trifluorometilsulfímlpirazol.

3. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de se escolher o piretróide no grupo que consiste em Alletrina, Etofenprox, Cicloprotrina, Ci-halotrina, Ciflutrina, Cipermetrina, Piretrina, Tralometrina, Fenvalerato, Fenpropatrina, Flucitrinato, Permetrina, Bifentrina, Silafluofeno, Resmetrina, Teflutrina, Acrinatrina, Praretrina, Cismetrina, Fenotrina, Deltametrina, Tetrametrina, Fluvalinato.

4. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende um solvente fracamente polar escolhido de entre o grupo que consiste em N-octil-2-pirrolidona, N-dodecil-2-pirrolidona e N-dodecilcaprolactama e éteres glicólicos.

5. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende um agente emulsionante não iónico ou aniónico.

6. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende um agente estabilizante da espuma que é um álcool 3 superior, de preferência um álcool gordo e mais preferivelmente um álcool escolhido de entre o grupo que consiste em álcool decílico, álcool dodecílico, álcool tetradecílico, álcool hexadecílico e similares.

7. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende ainda um solvente polar que tem um momento dipolar positivo maior do que 1 e uma solubilidade em água superior a 10 %, sendo este solvente escolhido de preferência de entre N-metil-2-pirrolidona ou N-ciclo-hexil-2-pirrolidona ou caprolactona ou butirolactona ou éter tripropilenoglicolmonometílico ou éter dietilenoglicoldimetílico.

8. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende um solvente aromático que se encontra no estado líquido a alguma temperatura inferior a 30°C e/ou tem um ponto de ebulição de pelo menos 200°C.

9. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a razão em peso do composto de fórmula geral (I) para o piretróide se encontrar compreendida na gama entre 1 e 10.

10. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende ainda um agente formador de espuma e/ou um agente estabilizador da espuma.

11. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores que compreende 0,2 a 10 % do composto de fórmula (I), de preferência de 0,5 a 5 % 4 (mais preferivelmente 1 a 5 %), e/ou 0,1 a 10 % de piretróide(s), e/ou 1 a 15 % de solvente(S) fracamente polar(es) (mais particularmente 1 a 10 % e de preferência 2 a 10 %), e/ou 5 a 20 % de agente(s) emulsionante(s), e/ou eventualmente 1 a 5 % de estabilizante(s) da espuma, e/ou eventualmente 0 a 15 % de solvente(s) polare(s) e/ou eventualmente 0 a 20 % de solvente(s) aromático(s) pelo menos um solvente solúvel em água como complemento até 100 %; sendo a proporção deste (destes) solvente(s) na composição de acordo com a presente invenção geralmente superior a 40 %, de preferência superior a 60 %.

12. Composição de acordo com qualquer das reivindicações anteriores e útil para tratar a área por baixo do soalho de uma casa, em particular contra térmitas, que compreende ainda um agente formador de espuma.

13. Método de controlo de insectos que podem ser térmitas ou aracnídeos em que se aplica ao local que se encontra infestado ou que se espera que venha a ser infestado pelas referidas pragas de uma quantidade eficaz de uma composição de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 12, sendo a dose de ingredientes activos aplicada de preferência incluída na gama entre 0,01 e 15,0 mg/m2, de preferência entre 0,1 mg e 5 mg/m2.

14. Método de tratamento de uma casa que se encontra infestada ou 5 que se espera que venha a ser infestada por insectos, em especial por térmitas, em que se aplica uma composição emulsionável de acordo com qualquer das reivindicações anteriores e que compreende um agente formador de espuma à área por baixo do soalho da casa.

15. Método de controlo de insectos ou de aracnídeos que infestam ou que se espera que venham a infestar animais, de preferência pulgas ou carraças ou insectos em cães ou gatos, em que se aplica uma quantidade eficaz de uma composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 12 ao animal que se encontra infestado ou que se espera que venha a ser infestado pelas referidas pragas.

16. Método de controlo de insectos de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo facto de se aplicar uma dose dos ingredientes activos compreendida entre 0,1 e 100 mg, de preferência entre 2 e 20 mg por quilograma de peso do corpo do animal. Lisboa, 31 de Janeiro de 2000 O Agente Oficia! da Propriedade industrial

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