JP3355736B2 - 殺虫、殺ダニ剤組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ剤組成物Info
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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-
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
-
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特にゴキブリ防除に適
した殺虫、殺ダニ剤組成物および殺虫、殺ダニ方法に関
するものである。
した殺虫、殺ダニ剤組成物および殺虫、殺ダニ方法に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、種々の殺虫、殺ダニ剤が開発されてきたが、衛生害
虫の代表とされるゴキブリの防除は困難であり、いまだ
に充分なゴキブリ防除がなされていないのが現状であ
る。
来、種々の殺虫、殺ダニ剤が開発されてきたが、衛生害
虫の代表とされるゴキブリの防除は困難であり、いまだ
に充分なゴキブリ防除がなされていないのが現状であ
る。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、優れた殺虫、
殺ダニ効力を有し、とりわけゴキブリに対して優れた防
除効果を有する殺虫、殺ダニ組成物を提供するものであ
り、該組成物は３−フェノキシベンジル クリサンテメ
ートおよびα−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテメートからなる群より選ばれる一種以上のピレス
ロイド化合物と
殺ダニ効力を有し、とりわけゴキブリに対して優れた防
除効果を有する殺虫、殺ダニ組成物を提供するものであ
り、該組成物は３−フェノキシベンジル クリサンテメ
ートおよびα−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテメートからなる群より選ばれる一種以上のピレス
ロイド化合物と
【化１】 で示される４−（２−ブロモ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオ
ロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾー
ル、
フルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオ
ロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾー
ル、
【化２】 で示される５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジ
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾールおよび
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾールおよび
【化３】 で示される５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジ
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルチオピラゾールからなる群より選ばれる
一種以上のＮ−アリールジアゾール化合物とを有効成分
として含有する殺虫、殺ダニ剤組成物（以下、本発明組
成物と記す。）である。
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルチオピラゾールからなる群より選ばれる
一種以上のＮ−アリールジアゾール化合物とを有効成分
として含有する殺虫、殺ダニ剤組成物（以下、本発明組
成物と記す。）である。
【０００４】本発明において、３−フェノキシベンジル
クリサンテメートおよびα−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル クリサンテメートは不斉炭素に起因する光学
活性体が存在するが、本発明においては活性な任意の異
性体および該混合物を使用することができ、具体的には
例えば３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トラ
ンス−クリサンテメート、３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−トランス−クリサンテメート、（ＲＳ）−α
−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，
トランス−クリサンテメート、（Ｓ）−α−シアノ−３
−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−ク
リサンテメート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル （１Ｒ）−トランス−クリサンテメート、
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−トランス−クリサンテメートが挙げられる。上述
のＮ−アリールジアゾール化合物は特開平４−２１１６
８２号公報および特開昭６３−３１６７７１号公報に記
載の化合物であり、該公報の記載にしたがって製造され
る。
クリサンテメートおよびα−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル クリサンテメートは不斉炭素に起因する光学
活性体が存在するが、本発明においては活性な任意の異
性体および該混合物を使用することができ、具体的には
例えば３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トラ
ンス−クリサンテメート、３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−トランス−クリサンテメート、（ＲＳ）−α
−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，
トランス−クリサンテメート、（Ｓ）−α−シアノ−３
−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−ク
リサンテメート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル （１Ｒ）−トランス−クリサンテメート、
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−トランス−クリサンテメートが挙げられる。上述
のＮ−アリールジアゾール化合物は特開平４−２１１６
８２号公報および特開昭６３−３１６７７１号公報に記
載の化合物であり、該公報の記載にしたがって製造され
る。
【０００５】本発明組成物において、３−フェノキシベ
ンジル クリサンテメートまたはα−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル クリサンテメートと上述のＮ−アリー
ルジアゾール化合物との混合割合は、通常、重量比で９
９：１〜５：９５、好ましくは９９：１〜１０：９０の
範囲内である。さらに、重量比で９０：１０〜２５：７
５の範囲内がより好ましい。本発明組成物は各種害虫に
対して優れた殺虫、殺ダニ活性を有するが、特にチャバ
ネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロ
ゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリを防除する上で
極めて有効である。
ンジル クリサンテメートまたはα−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル クリサンテメートと上述のＮ−アリー
ルジアゾール化合物との混合割合は、通常、重量比で９
９：１〜５：９５、好ましくは９９：１〜１０：９０の
範囲内である。さらに、重量比で９０：１０〜２５：７
５の範囲内がより好ましい。本発明組成物は各種害虫に
対して優れた殺虫、殺ダニ活性を有するが、特にチャバ
ネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロ
ゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリを防除する上で
極めて有効である。
【０００６】本発明組成物中の有効成分化合物は、通
常、固体担体や液体担体と混合するか、または蚊取線香
やマット等の基材に含浸させ、必要により界面活性剤や
その他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水和
剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、
粉剤、エアゾール、蚊取線香・電気蚊取マット・ノーマ
ット等の加熱燻蒸剤、自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻
煙剤・電熱型燻煙剤等の加熱燻煙剤、フォッギング等の
煙霧剤、ＵＬＶ剤などに製剤された本発明組成物として
用いられる。これらの製剤中には、有効成分化合物は合
計量で通常 0.001〜95重量％含有される。
常、固体担体や液体担体と混合するか、または蚊取線香
やマット等の基材に含浸させ、必要により界面活性剤や
その他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、水和
剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、
粉剤、エアゾール、蚊取線香・電気蚊取マット・ノーマ
ット等の加熱燻蒸剤、自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻
煙剤・電熱型燻煙剤等の加熱燻煙剤、フォッギング等の
煙霧剤、ＵＬＶ剤などに製剤された本発明組成物として
用いられる。これらの製剤中には、有効成分化合物は合
計量で通常 0.001〜95重量％含有される。
【０００７】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナ
イト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪
素、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セリサ
イト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリ
カ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）
などの微粉末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、
例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール
等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トル
エン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン
等）、非芳香族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサ
ン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブ
チル等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニ
トリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジ
オキサン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化
炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩
化炭素等）、ジメチルスルホキシド、植物油（大豆油、
綿実油等）などが挙げられる。また、必要によりフロン
ガス、ブタンガス、液化石油ガス、ジメチルエーテル、
炭酸ガス等の噴射剤を加えて製剤化することもできる。
は、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナ
イト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪
素、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セリサ
イト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリ
カ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）
などの微粉末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、
例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール
等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トル
エン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン
等）、非芳香族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサ
ン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブ
チル等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニ
トリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジ
オキサン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化
炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩
化炭素等）、ジメチルスルホキシド、植物油（大豆油、
綿実油等）などが挙げられる。また、必要によりフロン
ガス、ブタンガス、液化石油ガス、ジメチルエーテル、
炭酸ガス等の噴射剤を加えて製剤化することもできる。
【０００８】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体等が挙げられる。固着剤や分散剤等のその他の製剤用
補助剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（澱
粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸
等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分
子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸類等）が挙げられる。また、ＰＡＰ（酸性
リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブ
チル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブ
チル−４−メトキシフェノールおよび３−tert−ブチル
−４−メトキシフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪
酸、脂肪酸エステル等の安定剤も製剤用補助剤として用
いられる。蚊取線香の基材としては、例えば木粉、粕粉
等の植物性粉末とタブ粉、澱粉、グルテイン等の結合剤
との混合物などが挙げられる。電気蚊取マットの基材と
しては、例えばコットンリンターまたはコットンリンタ
ーとパルプとの混合物のフィブリルを板状に固めたもの
等が挙げられる。自己燃焼型燻煙剤の基材としては、例
えば硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウ
ム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等の燃
焼発熱剤、アルカリ金属塩、重クロム酸塩、クロム酸塩
等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、メラ
ミン、小麦デンプン等の支燃剤、珪藻土等の増量剤、合
成糊料などの結合剤などが挙げられる。化学反応型燻煙
剤の基材としては、例えばアルカリ金属の硫化物、多硫
化物、水硫化物、含水塩、酸化カルシウム等の発熱剤、
炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、アゾジカル
ボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロ
ソペンタメチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレ
タン等の有機発泡剤、天然繊維片等の充填剤などが挙げ
られる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体等が挙げられる。固着剤や分散剤等のその他の製剤用
補助剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（澱
粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸
等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分
子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸類等）が挙げられる。また、ＰＡＰ（酸性
リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブ
チル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブ
チル−４−メトキシフェノールおよび３−tert−ブチル
−４−メトキシフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪
酸、脂肪酸エステル等の安定剤も製剤用補助剤として用
いられる。蚊取線香の基材としては、例えば木粉、粕粉
等の植物性粉末とタブ粉、澱粉、グルテイン等の結合剤
との混合物などが挙げられる。電気蚊取マットの基材と
しては、例えばコットンリンターまたはコットンリンタ
ーとパルプとの混合物のフィブリルを板状に固めたもの
等が挙げられる。自己燃焼型燻煙剤の基材としては、例
えば硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウ
ム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等の燃
焼発熱剤、アルカリ金属塩、重クロム酸塩、クロム酸塩
等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、メラ
ミン、小麦デンプン等の支燃剤、珪藻土等の増量剤、合
成糊料などの結合剤などが挙げられる。化学反応型燻煙
剤の基材としては、例えばアルカリ金属の硫化物、多硫
化物、水硫化物、含水塩、酸化カルシウム等の発熱剤、
炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、アゾジカル
ボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロ
ソペンタメチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレ
タン等の有機発泡剤、天然繊維片等の充填剤などが挙げ
られる。
【０００９】水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤
は、一般に１〜７５重量％の有効成分化合物を、 0.5〜
15重量％の懸濁助剤（例えば、保護コロイドやチクソト
ロピー性を付与し得る化合物）、０〜10重量％の補助剤
（例えば、消泡剤、防錆剤、安定剤、展着剤、浸透助
剤、凍結防止剤、防１剤、防黴剤等）を含む水中で微小
に分散させることにより得られる。水の代わりに有効成
分化合物がほとんど溶解しない油を用いることにより油
中懸濁剤とすることもできる。保護コロイドとしては、
例えばゲラニン、カゼイン、ガム類、セルロースエーテ
ル類、ポリビニルアルコール等が用いられる。また、チ
クソトロピー性を付与し得る化合物としては、例えばベ
ントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、キ
サンタンガム、ポリアクリル酸等が挙げられる。
は、一般に１〜７５重量％の有効成分化合物を、 0.5〜
15重量％の懸濁助剤（例えば、保護コロイドやチクソト
ロピー性を付与し得る化合物）、０〜10重量％の補助剤
（例えば、消泡剤、防錆剤、安定剤、展着剤、浸透助
剤、凍結防止剤、防１剤、防黴剤等）を含む水中で微小
に分散させることにより得られる。水の代わりに有効成
分化合物がほとんど溶解しない油を用いることにより油
中懸濁剤とすることもできる。保護コロイドとしては、
例えばゲラニン、カゼイン、ガム類、セルロースエーテ
ル類、ポリビニルアルコール等が用いられる。また、チ
クソトロピー性を付与し得る化合物としては、例えばベ
ントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、キ
サンタンガム、ポリアクリル酸等が挙げられる。
【００１０】このようにして得られる本発明組成物は、
そのままであるいは水等で希釈して用いられる。乳剤、
水和剤、フロアブル剤等は、一般に水で希釈して有効成
分化合物を重量割合で１〜10000ppm程度含む希釈液にし
て施用し、油剤、エアゾール、燻蒸剤、燻煙剤、煙霧
剤、ＵＬＶ剤等はそのまま施用する。また、他の殺虫
剤、殺ダニ剤、殺菌剤等と併用することもできる。本発
明組成物の施用量は、防除対象害虫の種類、製剤の種
類、施用場所、施用方法等により異なるが、一般に有効
成分化合物量で 0.0001 〜10ｇ／ｍ2 程度であり、特に
ゴキブリを防除する場合、エアゾールに製剤された本発
明組成物を１ｍ2 当たり有効成分化合物量で 0.001〜１
ｇ程度噴霧するか、または加熱燻蒸剤もしくは加熱燻煙
剤に製剤された本発明組成物を１ｍ3 当たり有効成分化
合物量で 0.0001 〜１ｇ程度蒸散させて使用するのが効
果的である。
そのままであるいは水等で希釈して用いられる。乳剤、
水和剤、フロアブル剤等は、一般に水で希釈して有効成
分化合物を重量割合で１〜10000ppm程度含む希釈液にし
て施用し、油剤、エアゾール、燻蒸剤、燻煙剤、煙霧
剤、ＵＬＶ剤等はそのまま施用する。また、他の殺虫
剤、殺ダニ剤、殺菌剤等と併用することもできる。本発
明組成物の施用量は、防除対象害虫の種類、製剤の種
類、施用場所、施用方法等により異なるが、一般に有効
成分化合物量で 0.0001 〜10ｇ／ｍ2 程度であり、特に
ゴキブリを防除する場合、エアゾールに製剤された本発
明組成物を１ｍ2 当たり有効成分化合物量で 0.001〜１
ｇ程度噴霧するか、または加熱燻蒸剤もしくは加熱燻煙
剤に製剤された本発明組成物を１ｍ3 当たり有効成分化
合物量で 0.0001 〜１ｇ程度蒸散させて使用するのが効
果的である。
【００１１】尚、本発明の殺虫、殺ダニ方法において、
３−フェノキシベンジル クリサンテメートまたはα−
シアノ−３−フェノキシベンジル クリサンテメートと
上述のアリールジアゾール化合物とはあらかじめ混合さ
れた本発明組成物として使用するのが便利であるが、必
ずしもその必要はなく、各々の有効成分化合物またはそ
の製剤を各々に適した方法で併用して用いることも可能
である。
３−フェノキシベンジル クリサンテメートまたはα−
シアノ−３−フェノキシベンジル クリサンテメートと
上述のアリールジアゾール化合物とはあらかじめ混合さ
れた本発明組成物として使用するのが便利であるが、必
ずしもその必要はなく、各々の有効成分化合物またはそ
の製剤を各々に適した方法で併用して用いることも可能
である。
【００１２】
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例にてより
具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定さ
れるものではない。 製剤例１ ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−
クリサンテメート０．５重量部、５−アミノ−３−シア
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾール０．１重量部、Ｉｓｏｐａｒ Ｍ（エクソン化学
製脂肪族炭化水素）４９．７重量部およびクロロセンＮ
ｕ（ダウケミカル製塩素化炭化水素）４９．７重量部を
混合して本発明の油剤を得る。 製剤例２ ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−
クリサンテメート１重量部、５−アミノ−３−シアノ−
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾー
ル０．１重量部、Ｉｓｏｐａｒ Ｍ４９．４５重量部お
よびクロロセンＮｕ４９．４５重量部を混合して本発明
の油剤を得る。 製剤例３ α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シ
ス，トランス−クリサンテメート０．５重量部、５−ア
ミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリ
フルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルス
ルフィニルピラゾール０．１重量部およびケロセン９
９．４重量部を混合して本発明の油剤を得る。 製剤例４ ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−
クリサンテメート１重量部、５−アミノ−３−シアノ−
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾー
ル０．１重量部およびディーゼルオイル９８．９重量部
を混合して本発明の油剤を得る。
具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定さ
れるものではない。 製剤例１ ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−
クリサンテメート０．５重量部、５−アミノ−３−シア
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾール０．１重量部、Ｉｓｏｐａｒ Ｍ（エクソン化学
製脂肪族炭化水素）４９．７重量部およびクロロセンＮ
ｕ（ダウケミカル製塩素化炭化水素）４９．７重量部を
混合して本発明の油剤を得る。 製剤例２ ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−
クリサンテメート１重量部、５−アミノ−３−シアノ−
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾー
ル０．１重量部、Ｉｓｏｐａｒ Ｍ４９．４５重量部お
よびクロロセンＮｕ４９．４５重量部を混合して本発明
の油剤を得る。 製剤例３ α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シ
ス，トランス−クリサンテメート０．５重量部、５−ア
ミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリ
フルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルス
ルフィニルピラゾール０．１重量部およびケロセン９
９．４重量部を混合して本発明の油剤を得る。 製剤例４ ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−
クリサンテメート１重量部、５−アミノ−３−シアノ−
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾー
ル０．１重量部およびディーゼルオイル９８．９重量部
を混合して本発明の油剤を得る。
【００１３】試験例１ ２８ｍ3 の室内の対角線の両端に当たる二隅に、チャバ
ネゴキブリ雌成虫各５頭を入れた三角シェルター（縦15
cm、横 3.5cmのベニヤ板を３枚組み合わせた三角柱状の
もの）をそれぞれ設置した。一方、供試化合物のアセト
ン溶液を塗布したセラミック（４cm×４cm× 1.2cm）を
室内中央に置き、電熱器にて（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−クリ
サンテメート〔化合物（Ｉ）と記す。〕を２５０℃、５
−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−
トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチ
ルスルフィニルピラゾール〔化合物（II）と記す。〕を
２００℃で各々６０分間加熱することにより蒸散させ
た。加熱開始１２０分後に供試虫を別容器に移し、３日
後の生死を観察した。結果を表１に示す。
ネゴキブリ雌成虫各５頭を入れた三角シェルター（縦15
cm、横 3.5cmのベニヤ板を３枚組み合わせた三角柱状の
もの）をそれぞれ設置した。一方、供試化合物のアセト
ン溶液を塗布したセラミック（４cm×４cm× 1.2cm）を
室内中央に置き、電熱器にて（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−クリ
サンテメート〔化合物（Ｉ）と記す。〕を２５０℃、５
−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−
トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチ
ルスルフィニルピラゾール〔化合物（II）と記す。〕を
２００℃で各々６０分間加熱することにより蒸散させ
た。加熱開始１２０分後に供試虫を別容器に移し、３日
後の生死を観察した。結果を表１に示す。
【表１】
【００１４】試験例２ ２８ｍ3 の室内の対角線の両端に当たる二隅に、ワモン
ゴキブリ雌成虫各３頭を入れた三角シェルター（縦15c
m、横５cmのベニヤ板を３枚組み合わせた三角柱状のも
の）をそれぞれ設置した。一方、供試化合物のアセトン
溶液を塗布したセラミック（４cm×４cm× 1.2cm）を室
内中央に置き、電熱器にて上記化合物（Ｉ）を２５０
℃、上記化合物（II）を２００℃で各々６０分間加熱す
ることにより蒸散させた。加熱開始１２０分後に供試虫
を別容器に移し、３日後の生死を観察した。結果を表２
に示す。
ゴキブリ雌成虫各３頭を入れた三角シェルター（縦15c
m、横５cmのベニヤ板を３枚組み合わせた三角柱状のも
の）をそれぞれ設置した。一方、供試化合物のアセトン
溶液を塗布したセラミック（４cm×４cm× 1.2cm）を室
内中央に置き、電熱器にて上記化合物（Ｉ）を２５０
℃、上記化合物（II）を２００℃で各々６０分間加熱す
ることにより蒸散させた。加熱開始１２０分後に供試虫
を別容器に移し、３日後の生死を観察した。結果を表２
に示す。
【表２】
【００１５】試験例３ 0.34ｍ3 のガラスチャンバー中央にチャバネゴキブリ雌
成虫５頭を入れた三角シェルター（縦15cm、横 3.5cmの
ベニヤ板を３枚組み合わせた三角柱状のもの）を立て
た。製剤例１に準じて製剤された３−フェノキシベンジ
ル （１Ｒ）−シス，トランス−クリサンテメート〔化
合物（III ）と記す。〕と上記の化合物（II）とを所定
濃度含有する油剤をガラスチャンバー内に４ml（0.8 気
圧）散布した。１０分後から３分間ガラスチャンバー内
の換気を行った後、供試虫を別容器に移し、１日後の生
死を観察した。結果を表３に示す。
成虫５頭を入れた三角シェルター（縦15cm、横 3.5cmの
ベニヤ板を３枚組み合わせた三角柱状のもの）を立て
た。製剤例１に準じて製剤された３−フェノキシベンジ
ル （１Ｒ）−シス，トランス−クリサンテメート〔化
合物（III ）と記す。〕と上記の化合物（II）とを所定
濃度含有する油剤をガラスチャンバー内に４ml（0.8 気
圧）散布した。１０分後から３分間ガラスチャンバー内
の換気を行った後、供試虫を別容器に移し、１日後の生
死を観察した。結果を表３に示す。
【表３】
【００１６】試験例４ 0.34ｍ3 のガラスチャンバー中央にワモンゴキブリ雌成
虫３頭を入れた三角シェルター（縦15cm、横５cmのベニ
ヤ板を３枚組み合わせた三角柱状のもの）を立てた。製
剤例２に準じて製剤された３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−シス，トランス−クリサンテメート〔化合物
（III ）と記す。〕と上記の化合物（II）とを所定濃度
含有する油剤をガラスチャンバー内に４ml（0.8 気圧）
散布した。１５分後から５分間ガラスチャンバー内の換
気を行った後、供試虫を別容器に移し、３日後の生死を
観察した。結果を表４に示す。
虫３頭を入れた三角シェルター（縦15cm、横５cmのベニ
ヤ板を３枚組み合わせた三角柱状のもの）を立てた。製
剤例２に準じて製剤された３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−シス，トランス−クリサンテメート〔化合物
（III ）と記す。〕と上記の化合物（II）とを所定濃度
含有する油剤をガラスチャンバー内に４ml（0.8 気圧）
散布した。１５分後から５分間ガラスチャンバー内の換
気を行った後、供試虫を別容器に移し、３日後の生死を
観察した。結果を表４に示す。
【表４】
【００１７】
【発明の効果】本発明の殺虫、殺ダニ方法は、特にゴキ
ブリの防除において極めて優れた相乗効果により、有効
に働くものである。
ブリの防除において極めて優れた相乗効果により、有効
に働くものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 53/08 A01N 43/50 A01N 47/02 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】３−フェノキシベンジル クリサンテメー
トおよびα−シアノ−３−フェノキシベンジル クリサ
ンテメートからなる群より選ばれる一種以上のピレスロ
イド化合物と、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールとを有効成
分として含有することを特徴とする殺虫、殺ダニ剤組成
物。 - 【請求項２】３−フェノキシベンジル クリサンテメー
トおよびα−シアノ−３−フェノキシベンジル クリサ
ンテメートからなる群より選ばれる一種以上のピレスロ
イド化合物と、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールとを有効成
分として用いることを特徴とする殺虫、殺ダニ方法。 - 【請求項３】ゴキブリを防除するための請求項２に記載
の殺虫、殺ダニ方法。
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