JPH03206008A - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ組成物Info
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Classifications
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
。
合した殺虫、殺ダニ組成物としては、例えば、8.4,
5.6−テトラヒドロフタルイミドメチル クリサンテ
マートと5−(2−プロピニル)フルフリル 3−(2
.2−ジクロロビニル)−2.2−ジメチルシク口プロ
パンカルボキシラート等とを混合した殺虫、殺ダニ組成
物が特開昭50−69281号公報に記載されている。
エーテル型ビレスロイド様化合物とを混合した殺虫、殺
ダニ組成物としては、例えば、アレスリン(2−メチル
−4−オキソ−f3−(2−プロペニル)一シクロペン
ト−2−エニル クリサンテマート)と、2−(4−エ
トキシフエニル)−2−メチルブロピル 3−フェノキ
シベンジルエーテル等を混合した殺虫、殺ダニ組成物が
特開昭58−62104号公報に記載されている。
、致死効力が充分でなかったり速効性が充分でなかった
り、各種の要件を充分に満足させられるものではなかっ
た。
物およびジフェニルエーテル型ビレスロイド様化合物の
中から無数の組合せについて鋭意検討を行った結果、式 で示される2−メチル−4−オキソ−8−(2−プロピ
ニル)シクロペント−2−エニル クリサンテマート(
以下、化合物(T1)と記す。)と一般式[!] K 〔式中、Rは水素原子またはフッ素原子を表わし、Xは
、酸素原子またはメチレン基を表わし、Yは、炭素原子
またはケイ素原子を表わす。〕で示されるジフェニルエ
ーテル誘導体とを有効成分とする殺虫、殺ダニ組成物(
以下、本発明組成物と記す。)がその相乗的な作用によ
り、致死効力においても速効性においても、非常に優れ
た性質を有することを見出し本発明に至った。
いるピレスロイド混合剤の相乗効果に比べてはるかに大
きいこと 3. ピレスロイドに対して低感受性の害虫に対しても
卓効を示すこと 4.単剤では効力が非常に弱い有害ダニ類に対しても卓
効を示すこと 等の優れた性質を有するものである。
イド様化合物の具体例としては、例えば次のようなもの
があげられる。
3−フェノキルベンジル エーテル2−(4−エトキシ
フェニル)−2−メチルプロピル 4−フルオロ−3−
フェノキシペンジルエーテル 1−(8−フェノキシフェニル’)−4−(4−エトキ
シフェニル)−4−メチルペンタン1−(4−フルオロ
−8−フェノキシフェニル)−4−(4−エトキシフェ
ニル)−4−メチルペンタン ジメチル(4−エトキシフェニル)シリルメチル 8−
フェノキシベンジル エーテルジメチル(4−エトキシ
フエニル)(8−(8−フェノキシフェニル)プロピル
)シランジメチル(4−エトキシフエニル)(8−(4
一フルオロー8−フェノキシフェニル)プロピル}シラ
ン 化合物(n)と一般式〔I〕で示されるジフエニルエー
テル誘導体との混合割合は、通常、重量比で95:5〜
5:95、好ましくは90:10〜IO=90の範囲で
ある。
であるが、特に衛生害虫、木材害虫、衣料害虫、食品害
虫、屋内棲息性不快害虫等に対し卓効を示す。
ウジ,ウバエ類、チョウバエ類等鞘翅目害虫 コクゾウムシ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、シ
バンムシ類、ヒラタキクイムシ類、アオバアリガタハネ
カクシ等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等膜翅目害虫 アリ類、アリガタバチ類等 隠翅目害虫 ヒトノミ等 シラミ目害虫 ヒトジラミ、ケジラミ等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 ダニ目 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類などの室内擾性ダ
ニ類、オウシマダニなどのマダニ類、イエダニ類等 本発明組成物は、通常、固体担体、液体担体、ガス状担
体、餌と混合するか、または蚊取線香やマット等の基材
に含浸し、必要により界画活性剤やその他の製剤用補助
剤を添加して、油剤、乳剤、永和剤、水中懸濁剤・水中
乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、蚊
取線香・電気蚊取マット・ノーマット等の加熱燻蒸剤、
自己燃焼型燻煙剤・化学反応型燻煙剤・多孔セラミック
板燻煙剤等の加熱燻煙剤、樹脂蒸散剤●含浸紙蒸散剤等
の非加熱蒸教剤、フォッギング等の煙霧剤、ULV剤、
マイクロカプセル剤、毒餌等に製剤して使用する。
一般式[〔I〕で示されるジフェニルエーテル誘導体の
総量を重量比で通常o.oot〜95%含有する。
土類(カオリンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、ベ
ントナイト、フバサミクレー、酸性白土等)、タルク類
、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、
硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、化学
肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)等の微粉末あ
るいは粒状物などがあげられ、液体担体としては、たと
えハ水、アルコール類(メタノール、エタノール等)、
ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、芳香族
炭化水素類(ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、メチルナフタレン等)、脂肪族炭化水素類(ヘ
キサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等)、エステル類
(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニ
トリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジイソ
プロビルエーテル、ジオキサン等)、酸アミド類(N,
N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトア
ミド等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタン、ト
リクロロエタン、西塩化炭素等)、ジメチルスルホキシ
ド、大豆油・綿実油等の植物油等があげられ、ガス状担
体、すなわち噴射剤としては、たとえばフロンガス、ブ
タンガス、LPG ([化石油ガス)、ジメチルエーテ
ル、R@ガス等があげられる。
、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオキシ
エチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多
価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等があげ
られる。
ゼイン、ゼラチン、多糖類(でんぷん粉、アラビアガム
、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導体
、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子(ポリビニル
アルコール、ポリビニルビロリドン、ポリアクリル酸類
等)があげられ、安定剤としては、たとえばPAP (
酸性リン酸イソプロピ/I/) 、BIT (2.6−
ジーtert−プチJL/−4−fiチk7z/ −ル
) 、BHA (2 −tart −ブチルー4−メト
キシフェノールと3−tert−ブチルー4−メトキシ
フェノールとの混合物)、植物曲、鉱物油、界面活性剤
、脂肪酸またはそのエステル等があげられる。
生粉末とタブ粉、スターテ、グルテイン等の結合剤との
混合物等があげられる。
ターまたはコットンリンターとパルプとの混合物のフィ
ブリルを板状に固めたもの等があげられる。
硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセルロ
ース、エチルセルロース、木粉などの燃焼発熱剤、アル
カリ金@塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸堰、クロ
ム酸塩などの熱分解刺激剤、硝酸カリウムなどの酸素供
給剤、メラミン、小麦デンプンなどの支燃剤、硅藻土な
どの増量剤、合成糊料なとの結合剤等があげられる。
属の硫化物、多硫化物、水硫化物、含水壇゛、酸化カル
シウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土など
の触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニル
ヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ポ
リスチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、天然繊維片
、合成繊維片等の充填剤等があげられる。
ろ紙、和紙等があげられる。毒餌の基材としてはたとえ
ば般物粉、植物精油、糖、結晶セルロース等の餌成分、
ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレ
チン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウ
ガラシ末などの誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料
などの誘引性香料等があげられる。
、一般に1〜75%の化合物を0.5〜15%の分散剤
、0.1〜10%の懸濁助剤(たとえば、保護コロイド
やチクソトピー性を付与する化合物)O〜IONの適切
な補助剤(たとえば、消泡剤、防錆剤、安定化剤、展看
剤、浸透助剤、凍結防止剤、防薗剤、防徽剤等)を含む
水中で微小に分政させることによって得られる。水の代
わりに化合物がほとんど溶解しない油を用いて油中懸濁
剤とすることも可能である。保護コロイドとしては、た
とえばゲラニン、カゼイン、ガム類、セルロースエーテ
ル、ポリビニルアルコール等が用いられる。チクソトロ
ピー性を付与する化合物としては、たとえばベントナイ
ト、アルミニウムマグネシウムシリケート、キサンタン
ガム、ポリアクリル酸等があげられる。
等で希釈して用いられる。′また、他の殺虫剤、殺ダニ
剤、殺1剤と混合して、または混合せず同時に用いるこ
ともできる。
00pI)mに希釈して施用し、油剤、エアゾール、燻
蒸剤、燻煙剤、蒸散剤、煙霧剤、微量散布剤(ULV剤
)、毒餌等についてはそのまま施用する。
用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類等の状況によ
って異なり、上記の範囲にかかわることなく増加させた
り、減少させたりすることができる。
明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるもので
はない。
表の化合物記号で示す。また、製剤例中の部は重量部を
示す。
,80:70または10:90)1部を灯油99部に混
合溶解して油剤を得る。
たは(1−c〕との混合物X部と灯油y部より製剤例1
と同様に油剤を得る。Xとyとは以下の通り。
たは(I−c)との混合物(混合比は重量比で90:1
0.70:30,50:50、80:70またはlQ:
9Q)1部を灯油59部に混合溶解し、エアゾール容器
に充填してバルプ部分を取り付けた後、該パルブ部分を
通じて噴射剤(枝化石油ガス)40部を加圧充填して油
剤エアゾールを得る。
たは(1−clとの混合物X部、灯油y部、噴射剤40
部を用いて製剤例16と局様にして油性エアゾールを得
る。Xとyとは以下゛の通り。
は(1−c)との混合物(混合比は重量比で90:10
,70:80,50:50、30:70または10:9
0)1部、乳騨剤〔レオドールRviO−60(花王株
式会社登録商標)とレオドールTW−0120(花王株
式会社登録商81)との4:1混合物またはレオドール
SP−LIO(花王株式会社登録商標)〕1部および灯
油8部を混合溶解したものとイオン交換水50部とをエ
アゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付けた後、該
パルプ部分を通じて噴射剤(If化石油ガス)40部を
加圧充填して水性エアゾールを得る。
たは(r−c)との混合物X部、乳化剤1部、灯浦y部
、イオン交換水50部および噴射剤40部を用いて製剤
例30と同様にして水性エアゾールを得る。Xとyとは
以下の通り。
−b〕または(I−c)との混合物(混合比は重量比で
90:10,70:80,50:50、30:70また
は10:90)X部、乳化剤〔ニューカルゲン1015
−H(竹本油脂登録商標)〕7部およびキシレンy部を
よく混合溶解して乳剤を得る。Xとyとは以下の通り。
は(1−c)との混合物(混合比は重量比で90:10
、70:f30、50:50、80:70または10:
90)X部、乳化剤(ソルポールSM−200(東邦化
学登録商標)〕10部およびキシレンy部をよく混合溶
解して乳剤を得る。Xとyとは以下の通り。
たは(1−c)との混合物(混合比は重量比で90:1
0,70:80、50:50、80:70または10:
90)10部、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニン
スルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末2
0部および珪藻土64部を混合した中に加え、ミキサー
で攪拌混合して水和剤を得る。
たは(1−C)との混合物(混合比は重量比で90:1
0、70:80、50:50、30:70または10:
90)10部を、ポリビニルアルコール6部を含む水溶
液40部中に加え、ミキサーで攪拌し分散剤を得る。こ
の中にキサンタンガム0.05部およびアルミニウムマ
グネシウムシリケート0.1部を含む水溶液40部を加
え、さらにプロピレングリコール10部を加えて緩やか
に攪拌混合して水中乳濁剤を得る。
たは(■−c〕との混合物(混合比は重量比で90:1
0、70:80,50:50、30:70または10:
90)X部とキシレンy部とをよく混合溶解してULV
用製剤を得る。Xとyとは以下の通り。
いた組成物は8.4.5.6−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル(IRS)一トランスークリサンテマート(以
下、化合物四と記す。)と5−(2−プロピニル)フル
フリル(IRS)トランス−8−(2.2−ジクロロビ
ニル)−2.2−ジメチルシク口プロパンカルボキシラ
ート(以下、化合物[8)と記す。)との混合物(特開
昭50−69231号公報に記載のもの)、および、2
−メチル−4−オキソ−3−(2−ブロペニル)一シク
ロペント−2−エニル クリサンテマート(以下、化合
物(qと記す。)と2−(4−エトキシフェニル)−2
−メチルプロビル 3−フェノキシベンジルエーテル(
化合物(1−a〕)との混合物(特開昭58−6210
4号公報に記載のもの)である。
の同一処方油刊、さらに比較対照組成物の同一処方油剤
を用いて以下の試験を行った。
ンカップにチャバネゴキブリ成虫10頭(雌雄各5頭)
を放飼し、16メッシュのナイロンゴースでふたをし、
内径10国、高さ873のガラスシリンダーの底部に設
置した。上記の各油剤を各濃度で0. 6 Tnlずつ
スプレーガンにて0.6気圧の圧力でシリンダー上端か
ら直接スプレーし、2.5分経過後のノックダウン虫数
を調査した。各fs度における結果から各混合比の組成
物ごとの2.5分後のKC50 m (5 0%ノック
ダウン濃度)を求めた(各3反復)。
各化合物単独の同一処方水性エアゾール、さらに比較対
照組成物の同一処方水性エアゾールを用いて以下の試験
を行った。
ー・チャンバーを使用するエアゾール試験法〔ソープ●
アンド●ケミカルズ−スペシャリティーズ●ブルーブッ
ク(1965年〕に記載の方法〕に従って、チャンバー
当たり100頭のイエバエ成虫に対し、水性エアゾール
を700η噴霧した後20分経過後供試虫を回収し1日
後の生死を調査した。
bo値 (50%致死濃度)を求めた(各2反復)。
独の同一処方lO%乳剤、さらに比較対照組成物の同一
処方10%乳剤を用いて以下の試験を行った。
国の炉紙に0.36−ずつ均一に処理し、風乾後戸紙片
を二つ折りにして両端をのり付けし袋状とした。袋の中
にコナヒ冒ウヒダニ料を入れ、袋上部をクリップで留め
た後、温度25℃、湿度6 5XRHの条件下に放置し
、1日後の生死を調査した。各薬量における死虫率から
各混合比の組成物ごとのLD bo値 (50%致死薬
量)を求めた(各2反復)。
各化合物単独の同一処方油性エアゾール、さらに比較対
照組成物の同一処方油性エアゾールを用いて以下の試験
を行った。
ンバーを使用するエアゾール試験法に従って、チャンバ
ー当たり100頭のピレスロイド低感受性イエバエ成虫
に対し、油性エアゾールを700’9噴霧した後5分経
過後ノックダウン虫数を調査した。各濃度における結果
から各混合比の組成物ごとの5分後のKCso値 (5
0%ノックダウン濃度)を求めた(各2反復)。
虫、室内塵性ダニ類をはじめ各種の害虫および有害ダニ
類に対して有効である。
Claims (4)
- (1)2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル
)シクロペント−2−エニルクリサンテマートと一般式
〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Rは水素原子またはフッ素原子を表わし、Xは
、酸素原子またはメチレン基を表わし、Yは、炭素原子
またはケイ素原子を表わす。〕で示されるジフェニルエ
ーテル誘導体とを有効成分として含有することを特徴と
する殺虫、殺ダニ組成物。 - (2)一般式〔 I 〕で示されるジフェニルエーテル誘
導体が、2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロピル3−フェノキシベンジルエーテルである請求項(
1)に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 - (3)一般式〔 I 〕で示されるジフェニルエーテル誘
導体が、1−(4−フルオロ−3−フェノキシフェニル
)−4−(4−エトキシフェニル)−4−メチルペンタ
ンである請求項(1)に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 - (4)一般式〔 I 〕で示されるジフェニルエーテル誘
導体が、ジメチル(4−エトキシフェニル){3−(4
−フルオロ−3−フェノキシフェニル)プロピル}シラ
ンである請求項(1)に記載の殺虫、殺ダニ組成物。
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---|---|---|---|
JP2000862A JP2805941B2 (ja) | 1990-01-05 | 1990-01-05 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
KR1019910000010A KR910014030A (ko) | 1990-01-05 | 1991-01-03 | 살충 및 살비제 조성물 |
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---|---|---|---|
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000862A Expired - Lifetime JP2805941B2 (ja) | 1990-01-05 | 1990-01-05 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
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KR (1) | KR910014030A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008024683A (ja) * | 2006-07-25 | 2008-02-07 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 水性懸濁農薬製剤 |
WO2010087418A1 (en) | 2009-01-28 | 2010-08-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Cyclopropanecarboxylic acid esters and their use as pest control agents |
-
1990
- 1990-01-05 JP JP2000862A patent/JP2805941B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-03 KR KR1019910000010A patent/KR910014030A/ko active IP Right Grant
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008024683A (ja) * | 2006-07-25 | 2008-02-07 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 水性懸濁農薬製剤 |
WO2010087418A1 (en) | 2009-01-28 | 2010-08-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Cyclopropanecarboxylic acid esters and their use as pest control agents |
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Publication number | Publication date |
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KR910014030A (ko) | 1991-08-31 |
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