PT86538B

PT86538B - Processo para a preparacao duma composicao hidrofobica contendo uma mistura dum triazol substituido com um meio oleoso

Info

Publication number: PT86538B
Application number: PT86538A
Authority: PT
Inventors: Marc Barnavon; Philippe Dutruel; Rene Ravaux
Original assignee: Sandoz Sa
Priority date: 1987-01-14
Filing date: 1988-01-12
Publication date: 1992-04-30
Also published as: US4897427A; SE8800062L; DE3800094A1; ES2008414A6; CH677998A5; NL8800058A; PT86538A; GR1000063B; IL85082A0; MA21158A1; DE3800094C2; GB8800617D0; GR880100011A; SE8800062D0; AU1020788A; ATA5788A; JP2604775B2; CH683060A5; LU87103A1; AU608273B2

Description

A presente invenção tem por objecto um método para combater enfermidades de secções podadas e formulações apropriadas para tal utilização.

As enfermidades de secções podadas são enfermidades em plantas lígneas causadas por fungos ou bactérias parasitando secções podadas em plantas, enfermidades que podem conduzir a graves danos ou à perda de tais plantas. Uma enfermidade muito importante nas secções podadas é causada por Eutypa armenicae, um fungo da família dos Ascomycetes, conhecido também sob o nome de Eutypa lata (veja-se B. Dubos y col., Phytoma, Defense des cultures, Julho-Agosto 1930, páginas 13-15 e A. Bolay, Revue Suisse de Vitic. Arboric. Hortic 16, 265-273 (1934). A enfermidade causada pela Eutypa lata cliama-se geralmente eutipiose”.

Propôs-se e/ou utilizou-se diversos compostos para combater as enfermidades de secções podadas, por exemplo o benodanil, o bitertanol, o triadimenol, o triadimefón, o captafol, a piracarbolida e, em particular, os derivados do benzimidazol, tais como a. carbendazima. Contudo, não se conseguiu evitar com os citados compostos uma dramática expansão territorial das enfermidades mencionadas.

Verificou-se agora que os compostos de fórmula I

na qual X significa H ou Cl e R significa butilo, 1-ciclopropiletilo ou 1-ciclopropil-l-metil-etilo são particularmente apropriados para combater as enfermidades de secções podadas.

Quando R significa butilo, trata-se de preferência de n-butilo ou de butilo terciário.

Os compostos preferidos de fórmula I são o composto no qual X significa Cl. e R significa n-butilo, o composto em que X significa H e R significa 1-ciclopropil-etilo, e o com posto em que X significa H e R. significa 1-cielopropil-l-metiletilo.

Empregam-se convenientemente os compostos de fórmula I sob a forma livre ou sob a forma de sais de adição de ácidos aceitáveis do ponto de vista agrícola.

Os compostos de fórmula I são fungicidas conhecidos. Contudo, nunca surgiram para a utilização de combate de enfermidades originadas pela poda em plantas, tais como a eutipiose.

Os compostos de fórmula I, e em particular o 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-l-(lH-l, 2,4-tr.iazol-l-il)-butan-2-01, possuem uma excelente activida.de fungicida contra fungos e bactérias responsáveis pelas enfermidades de secções podadas em plantas perenes.

lais compostos são particularmente eficazes contra Cylindrocarpon mali em árvores de .fruta, contra Cytospcra cincta em pessegueiros, contra Erwinia amylovora em árvores de fruto, contra Fseudomonas syringae e spu em árvores de fruta, Agrobacterium tumefaciens na videira, Erwinia vitivora na videira, Stereum hirsutum na videira e contra Eutypa lata em árvores de fruta e na videira.

Os compostos de fórmula I podem utilizar-se para combater as enfermidades de secções podadas, em particular a eutipiose, em plantas perenes oue se podam durante o seu período de repouso vegetativo para aumentar o número de rebentos de fruta ou de flor e/ou para melhorar a sua qualidade.

A invenção oferece, portanto, um método para comba.

ter as enfermidades de secções podadas em plantas, método que compreende em se aplicar às secções ocasionadas pela poda um composto de fórmula I numa quantidade fungicida e bactericida eficaz.

Plantas perenes que se podem tratar de acordo com o método da invenção são, por exemplo, as árvores de fruta incluindo o damasqueiro, a mangueira, a ameixoeira, o pessegueiro, a macieira, a pereira., a cerejeira, o marmeleiro, a groselheira negra, a groselheira vermelha e branca, a nogueira, a figueira, o caqui, o sabugueiro e os frutos ácidos as culturas de roseiras, as culturas de plantas de horticultura perenes e ornamentais, e, em particular, a videira.

Os compostos de formula I podem aplicar-se e de pre ferência aplicam-se em associação com outrcs fungicidas, por exemplo com fungicidas de contacto tais como o folpet, o thiram, e fungicidas de cobre, e em particular com fungicidas do benzimidazol, tais como o benomil e a carbendazima, de preferência, esta última.

É também possível adicionar aos compostos bacteri cidas apropriados. Como exemplos de bactericidas que se podem empregar em associação com os compostos de fórmula I podem citar-se os bactericidas orgânicos tais como a blasticidina, a cicloheximida, a gliseofulvina, a canigamicina, a oxitetraciclina, a estreptomicina, a validamicina, a oxina de cobre, a nitra-pirina, o ditianon, o Ha-pirion, o calvinfos, a flumequina e os sais de amónio quaternário bactericidas tais como o cloreto de cetiltrimetilamónio.

!To método da invenção, utilizam-se convenientemente os compostos de fórmula I, quer sozinhos quer em associação com outros fungicidas e/ou bactericidas, sob a forma de composição fungicida.

Tais composições podem preparar-se cie uma maneira habitual, por exemplo misturando um composto de fórmula I e eventualmente outros ingredientes activos juntamente com adjuvantes apropriados tais como diluentes e opcionalmente outros ingredientes de formulação tais como tensio-activos, pigmentos, espessantes e similares.

A aplicação de tais composições às secções podadas deverá efectuar-se com o m ior cuidado para que todas as secções podadas fiquem essencialmente tratadas. A composição deverá ter preferivelmente também uma propriedade adesiva satisfatória para impedir que seja arrastada pela chuva e, por outro lado, para conferir igualmente uma protecção contra as infecções.

As aplicações por spray e por pulverização possivelmente não proporcionam os resultados desejados. TTm método de aplicação mais conveniente e mais eficiente consiste em empregar dispositivos de poda equipados com um recipiente a partir do qual uma formulação compreendendo o ingrediente activo vem a ser aplicada e distribuída sobre uma área quanto maior de um ou de ambos os lados cortantes, por exemplo a folha cortante durante a poda. Vários dispositivos de poda equipados com tal sistema de recipiente foram descritos na literatura (entre outros no pedido de patente francesa n2. 85.10206). Contudo, todas as formulações sugeridas até agora para a aplicação com tais dispositivos de podar têm certas desvantagens, tais como uma viscosidade inadequada, um poder adesivo não satisfatório, etc..

A invenção proporciona, por conseguinte, formulações particularmente apropriadas para a aplicação por meio de dispositivos de poda.

Tais formulações compreendem

a) uma quantidade eficaz de um fungicida e/ou bactericida adequado no tratamento de secções podadas, e

b) um meio oleoso, tixotropo, hidrófobo, não fitotóxico, estando a formulação isenta de água.

A expressão ”tixotropo” refere-se a um meie que é viscoso em repouso e líquido quando é movido, por exemplo por agitação ou por compressão.

meio oleoso, tixotropo, hidrófobo, não fitotóxico consiste essencialmente num óleo hidrófobo não fitotóxico e de um adjuvante tixotropo, não fitotóxico.

óleo hidrófobo, nao fitotóxico pode ser, por exem pio, um óleo mineral, um óleo vegetal, um óleo animal, um óleo sintético ou então misturas de tais óleos.

Como exemplos de óleos minerais apropriados podem citar-se o óleo de vaselina e o óleo de parafina. Exenqxlos de óleos vegetais apropriados são: óleo de amendoim, óleo de castor, óleo de café, óleo de rícino, óleo de amêndoas doces, óleo de noz, óleo de palma, óleo de coco, óleo de linhaça, óleo de sementes de dormideira, óleo de oliveira, óleo de bagos de uva, óleo de sésamo, óleo de sementes de cânhamo, óleo de sementes de milho, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de colza, óleo de sementes de algodão e as misturas de tais óleos.

Como exemplos de óleos animais adequados podem citar-se os óleos de peixe, o óleo de foca, o óleo de baleia, o óleo de fígado de bacalhau, e o óleo de patas de gado vacum.

Como exemplos de óleos sintéticos apropriados podem citar-se os óleos hidrogenados ou as misturas destes com óleos vegetais epox.td.ados e misturas de óleos vegetais expoxidados. Outros exemplos de óleos hidrófobos apropriados incluem os ól^os sicativos e os óleos de silicona.

De preferência, emprega-se um óleo mineral, em par-

ticular óleo de parafina, ou um óleo vegetal opcionalmente epoxidado, ou uma mistura de tais óleos vegetais opcionalmente epoxidados. No caso em que o óleo hidrófobo é um óleo vegetal ou um derivado deste, selecciona-se preferivelmente tal óleo vegetal de óleo de girassol e de óleo de sementes de milho.

adjuvante tixotropo é vantajosamente um agente espessante susceptível de formar com o componente oleoso hidrófobo um meio tixotropo, oleoso, hidrófobo, não fitotóxico. 0 espessante pode ser de origem natural, artificial, semi-sintético ou sintético.

Como espessantes naturais apropriados entram em consideração, por exemplo, o hidróxido de magnésio, argila bentonita e sílica coloidal.

Como espessantes de origem animal apropriados entram em consideração, por exemplo, albumina de ovo, albumina do sangue, caseína, cola de osso ou cola de pele.

Como exemplos de espessantes apropriados de origem vegetal, podem citar-se as matérias amiláceas, tais como amido de milho, e gomas vegetais, tais como goma arábica, goma xantano, goma tragaoanto, goma de farinha de caroba e a goma obtida a partir de Cyamopsis tetragonolaba. Exemplos de espessantes artificiais ou semi-sintéticos apropriados são os produtos de amido modificados tais como os amidos modificados por ácidos, os amidos oxidados, os amidos ligeiramente reticulados obtidos por reacção com óxido de etileno, os amidos eterifiçados, os amidos carboximetilados, os amidos metilados e os amidos hidroxietilados, os produtos de degradação de amido, as gomas vegetais modificadas, os alginatos, os carragenatos, as celuloses eterificadas, tais como as metiloeluloses, as carbometilceluloses, as metil-hidroxietil-celuloses, as hidroxietil-celuloses e as hidroxipro' pilmetil-celuloses.

Como exemplos de espessantes sintéticos apropriados podem citar-se os produtos polímeros, por exemplo os álcoois polivinilicos e os ácidos poliacrílicos.

Espessantes particularmente apropriados para uso de acordo com a invenção são os espessantes minerais, particularmente a sílica coloidal, em particular a sílica coloidal pirogenada.

A relação em peso entre o adjuvante tixotropo e o óleo hidrófobo está compreendida convenientemente entre

0,1 : 99,9 e 1 : 9, de preferência entre 0,5 : 99,5 e 1 : 15, com maior preferência entre 1 : 99 e 1 : 40 (quer dizer entre 1 : 100 e 2,5 : 100).

Os ingredientes activos adequados para serem utilizados em tais composições tixotropas podem ser quaisquer fungicidas ou bactericidas com eficácia contra enfermidades de secções podadas ou misturas de tais fungicidas ou bactericidas.

Fungicidas apropriados para uso como ingredientes activos nas composições da invenção são, por exemplo, o enxofre, os derivados do benzimidazol tais como o 'oenomil, a carbendazima e o tiabendazol, ou os tiofanatos tais como os derivados de etil-tiofanato e o metil-tiofanato ditiocarbamato, tais como tirame e mancozebe, os derivados de ftalimida, tais como o captan, o folpet e o captafol, os inibidores da biosintese do ergosterol, por exemplo os compostos pertencentes à classe geral das pirimidinas,.tais como o fenarimol, o triarimol e o nuarimol, os produtos pertencentes à classe das morfolinas, tais como o dodemorfe, o tridemorfe e o fenpropimorfe, os produtos pertencentes à classe dos imidazóis, tais como o procloraz, o vinconazol, o triflumizol e o imazalil, os produtos pertencentes à classe das piridinas, tais como o pirifenox e o butiobate, os produtos pertencentes à classe dos triazóis, tais como o Iiexu conazol, o flusilazol, o etaconazol, o triadimefón, o triadimenol, o propiconazol, o diclobutrazol, o bitertanol, o penconazol, o flutriafol e o 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropíl-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-butan-2-cl, fungicidas de cobre incluindo o carbonato de cobre(II), o sulfato de cobre(II) e de cálcio, o oxícloreto de cobre(ll) e de cálcio, o oxícloreto tetracúprio, a calda de borgonhesa, a calda burdalesa, o óxido cuproso, o hidróxido cúprico, o oxicloreto de cobre(II) e os complexos de cobre, tais como 2Õu-N(CH₂CH₂OH₃_7(OH)₂, 2Õu(NH_?CH₂Cn₂NH₂)_J7₂SO₄ e misturas de tais fungicidas.

Como exemplos de bactericidas apropriados para serem utilizados como ingredientes activos nas composições da invenção entram em consideração os bactericidas enumerados a seguir úteis para serem usados conjuntamente com os compostos de fórmula I no método da invenção.

As composições preferidas da invenção compreendem, como ingrediente activo, fungicidas de cobre, tais como oxicloreto de cobre e sulfato de cobre (por exemplo do tipo do tricálcio tetracúprico), o benomil, a carbendazima, o thirame, o folpet, os inibidores da biosintese do ergosterol, em particular os çue pertencem à classe dos triazóis, com maicx preferência os compostos de fórmula I, mais particularmente o hexaconazol ou o 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(17—1,2,4—triazol—1—il)—butan—2—ol (especialmente este último), e as misturas dos mesmos.

As misturas fungicidas preferidas incluem composições compreendendo carbendazima, thirame, folpet e opcionalmente um fungicida de cobre, e/ou um bactericida tal como o cloreto de cefiltrimetilamónio e as composições compreendendo hexaconazol ou, com maior preferência o 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-butan-2-ol e opcionalmente a carbendazima.

¹⁰ “

As formulações hidrófobas da invenção compreendem convenientemente de 0,5 a 1C> em peso, com maior preferência de 1$ a 5m em peso de ingrediente activo.

As formulações hidrófobas da invenção podem compreender assim mesmo outros adjuvantes, por exemplo colorantes para controlar a distribuição da composição sobre as secções de poda, tensio-activos r.ara garantir a expansão da formulação sobre a superfície da secção de poda, cc-dissolventes, agentes anti-congelação, anti-oxidantes, etc..

As formulações hidrófobas da invenção têm vantajosamente uma viscosidade compreendida entre 200 e 1500 cp, de preferência entre 500 e 1200 cp, em especial entre 800 e 100C cp. Podem aplicar-se sob a forma de uma fina camada, cobrindo a superfície total da secção de poda.

As formulações hidrófobas da invenção formam, imediatamente depois da sua aplicação, uma camada protectora hidrófoba do ou dos ingredientes compreendidos na formulação contra o arrastamento. As formulações compreendendo um óleo vegetal como óleo hidx‘ófobo, têm, além disso, a vantagem de facilitar a penetração do ou dos ingredientes activos.

Os Exemplos seguintes ilustram a invenção. Em tais Exemplos indicam-se as partes e as percentagens em peso.

EXEMPLO 1 isturam-se 10 partes de um composto de fórmula I (por exemplo 2-(clorofenil)-3-ciclopropil-l-(lH-l, 2,4-t.riazol-l-il)-butan-2-ol) com 4 partes de sílica sintética fina, 3 partes de laurilsulfato de sódio, 7 partes de ligninasulfonato de sódio, 66 partes de caulino fínamente dividido e 10 partes de terra de diatomeas, e moe-se a mistura até obter partículas de um diâmetro médio de 5 microns aproximadamente. Obtém-se um pó molhante que pode diluir-se com

— água antes da sua utilização sob a forma de lh licor de spray aplicável por pulverização.

EXEMPLO 2

Misturam-se 10 partes de um composto de fórmula I oom 10 partes de um emulsionante e com 30 partes de isopropanol. Dilui-se o concentrado emulsionável com água até uma concentração desejada.

EXEMPLO 3

Moe-se uma parte do composto de fórmula I (por exem pio 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-butan-2-ol) até obter partículas de uma dimensão da ordem de um micron. Adicionam-se 97 partes de óleo de girassol, sob agitação vigorosa, e em seguida 2 partes de sílica coloidal pirogénica. Obtém-se assim uma fina dispersão hidrófoba, tixotropa.

EXEMPLO 4

Procede-se como descrito no Exemplo 3, mas utiliza-se óleo de parafina ou óleo de semente de milho em vez do I óleo de girassol.

EXEMPLO 5

Procede-se como descrito no Exemplo 3, mas utiliza-se carbendazima em vez do composto de fórmula. I.

EXEMPLO 6

Procede-se como descrito no Exemplo 5, mas utiliza-se óleo de parafina em vez do óleo de girassol.

EXEMPLO 7

Proced -se como descrito no Exemplo 5, mas utiliza -se óleo de milho em vez de óleo de girassol.

EXEMPLO 8

Procede-se como descrito em qualquer dos Exemplos a 7< mas utiliza-se uma parte de folpet em vez da carbendazima.

EXEMPLO 9

Procede-se como descrito em qualquer· dos Exemplos a 7, mas utiliza-se uma parte de benomil em vez da carbendazima.

EXEMPLO 10

Procede-se como descrito em qualquer dos Exemplos a 7, mas utiliza-se uma parte de tiofanato de metilo em vez da carbendazima.

EXEMPLO 11

Procede-se como descrito em qualquer dos Exemplos a 7, mas utiliza-se uma parte de thiram em vez de carbendazima.

EXEMPLO 12

Procede-se como descrito em qualquer dos Exemplos a 7, mas utiliza-se uma parte de hexaconazol em vez da carbendazima.

- 13 EXEMPLO 13

Procede-se como descrito em qualquer dos Exemplos 5 a 7, mas utiliza-se, em vez da carbendazima, uma parte de uma mistura de carbendazima, de thiram e de folpet numa relação de 30 : 230 : 430, ou de uma mistura de carbendazima e de folpet numa relação de 75 : 500 ou uma mistura de carbendazima e de captan numa relação de 75 : 375.

EXEMPLO 14

Procede-se oomo descrito em qualquer dos Exemplos 5 a 7, mas utiliza-se 1 parte de uma mistura de 1,25 : 1 de carbendazima : 2-(4-clorofenil)-3-ciclo-propil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-butan-2-ol.

EXEMPLO 15

Moe-se uma parte de carbendazima compreendendo 100$ de material activo com 4 partes de sulfato de cobre tetracúprico e de tricálcio compreendendo 27$ de material activo, até que a dimensão das partículas seja da ordem de 1 mlcron. Adicionam-se seguidamente, sob agitação vigorosa, 93,3 partes de óleo de parafina e 1,2 partes de sílica coloidal pirogenada e agita-se até obtenção de uma mistura homogénea. Obtém-se assim uma fina dispersão hidrófoba tixotropa tendo uma viscosidade de 90C cp.

EXEMPLO 16

Procede-se como descrito no Exemplo 15, mas substitui-se o óleo de parafina por óleo de girassol ou por óleo de semente de milho.

ΕΧΕΜΡΤΌ 17

Procede-se como descrito no Exemplo 15 ou 16, mas substitui-se a carbendazima por uma parte de folpet, de benomil ou de uma mistura de thiram, da carbendazima e de folpet numa relação de 230 : 30 : 430»

EXEI6PL0 18

Eoe-se uma parte de carbendazima compreendendo 100% de material activo e 2 partes de oxicloreto de cobre compreendendo 57% de material activo, até gue a dimensão das partículas seja da ordem do micron. Adicionam-se seguidamente 95 partes de óleo de parafina, em seguida 2 partes de sílica coloidal pirogenada e agita-se vigorosamente até se obter uma mistura homogénea, hidrófoba tixotropa.

EXEMPIO 19

Procede-se como descrito no Exemplo 18 mas utiliza-se óleo de girassol ou óleo vegetal ds semente de milho em vez do óleo de parafina.

ΕΧΈΧΡ10 20

Procede-se como descrito no Exemplo 13 ou 19, mas em vez da carbendazima, utiliza-se o folpet, o benomil ou uma mistura 230 : 30 : 430 de thiram : carbendazima : folpet.

EXEIZPIO 21

Eoe-se uma parte de carbendazima compreendendo 100% de material activo, 2 partes de oxicloreto de cobre compreendendo 57% de material activo e 0,5 parte de cloreto de cetiltrimetilamónio, até que a dimensão das partículas seja da ordem do micron. Adicionam-se seguidamente, sob agitação vi- 15 -

gorosa, 95>3 partes de óleo de parafina e em seguida 1,2 partes de sílica coloidal pirogenada e continua-se a agitar. Obtém-se assim uma mistura homogénea, hidrófoba, tixotropa.

EXEMPLO 22

Procede-se como descrito no Exemplo 21, mas substitui-se o óleo de parafina pelo óleo de girassol ou pelo óleo de semente de milho.

EXEMPLO 23

Procede-se como descrito no Exemplo 21 ou 22, mas substitui-se a carbendazima por uma parte nomil ou de uma mistura 20 : 230 : 430 de de folpet, de be carbendazima

: folpet.

EXEMPLO 24

Poda-se a videira com a ajuda de um dispositivo de corte e de tratamento simultâneos de um ramo de planta tal como descrito no pedido de patente internacional N-.

10206 ou do pedido de patente internacional WO 86 00229. 0 dispositivo está equipado com uma válvula contendo a formulação descrita no Exemplo 3 ou 4· Sempre cortando o ramo, o dispositivo permite aplicar a formulação sobre a secção de corte. A formulação é enxaguável e permanece intacta sobre a secção durante um período longo apesar das intempéries. Deste modo, protege-se perfeitamente a secção podada contra Eutypa lata.

EXEMPLO 25

No Exemplo 24» substitui-se a formulação do Exemplo 3 ou 4 por qualquer das formulações descritas nos Exemplos 5 a 23. Obtêm-se igualmente bons resultados.

Claims

I^a. - Processo para a preparaçao de uma composição hidrofobi^ :a para o tratamento de doenças, especialmente, entipiose, nas secções podadas de plantas, por exemplo, secções podadas de vi leiras, possuindo bom poder de adesão às referidas secções de soda e sendo adequada para a aplicação com a ajuda de um dispo sitivo de poda equipado com um contentor contendo essa composi ;ão hidrófóbica, caracterizado pelo facto de se misturar

a) uma quantidade efioas de um agente fungioida a/ou bacterioida apropriado para o tratamento de secções podadas de plantas oom

b) um meio oleoso» tixotróbico» hldrofóbloo» não-fitotóxioo, sendo a formulação final isenta de água.
2«, - Prooeseo de aoordo oom a reivindicação 1» oaraoterisado pelo faoto de como composto activo» se empregar um composto fungioidamente oflcae da fórmula (T)

X na qual X signifioa U ou Cl • R significa butilo» 1-oioloproplletilo ou 1-clclopropil-l-motiletilo.
3®. - Prooeseo de aoordo oom as reivindicações 1 e 2» oaraotsrisado pelo faoto de» na fórmula I» X significar 01 e R significar n-butilo.
4·. - Prooeseo de aoordo oom ao reivindicações 1 o

2, caracterizado pelo facto de, na fórmula I, 1 significar H e R significar 1-ciclopropiletilo.
5*. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações lai, caracterizado pelo facto de se aplicar o composto de fórmula I em ascociação com pelo menos um fungicida escolhido entre o conjunto formado ’^T-triclorometiltioftalimida (folpet), dissulfureto de tetrametiltio-uramida (tiram), fungicidas de cobre, •íl-./rbutilamino^-carbonil?' lH-benzimidazol-2-ilJ-carbamato de metilo (benomil) e 1-benzimidazol-2-il-carbamato de metido (carbendazima).

íí§. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com qualquer das reivindic-açõ zado pelo facto de o ingrediente activo dazima, tiram, biossintese da es 1 e 5, caracteriser lenomid, carberfolpet, um fungicida. de cobre, um inibidor do ergosterol ou uma mistura dos mesmos.

’νό
7§. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivi:cdicação •‘S, caracterizado pelo facto de o ingrediente activo compreender um inibidor da biossintese do ergosterol que pertence à classe dos triauóis de estrutura geral.

- Processo para de uma composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo facto de compreender um composto de fórmula I como definida na reivindicação 2.
9^?. - Processo pai-a preparação de uma composição de acordo com a reivirid de o ingrediente activo cação 2, caracterizado pele facto compreender 2-(4-clorcfenil)-3-ci clopropil-1- (11-1,2,4—tr iazol-1- il) -bu.tan-2-ol.
10-. - Processo par?, a preparação de uma composição de acordo com as reivindicações 3 ou 9, caracterizado pelo facto de o ingrediente activo compreender adioicnalaente carbendazima.

a 10;-< em peso

12.

de acordo com
11 s. - Poocesso pai‘a a preparação de uma composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo facto de compreender de pre.feríncir, cerca de C,5 de ingrediente ou ingredientes activos.

- Processo para a prepacação de uma composição a reivindicação 11, caracterizado pelo facto de compreender 15 a 55 em peso de Ingrediente ou ingredientes activos.
13§. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o meio oleoso, tixotrópico, hidrofóbico e não fitotóxico ser uma mistura de um óleo não fitotóxico e hidrofóbico com um agente auxiliar não fitotóxico, tixotrópico.
14». - Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo facto de o óleo não fitotóxico e hidrofóbico ser um óleo mineral, um óleo vegetal, uma mistura de óleos vegetais, um óleo animal ou um óleo sintético.
15®. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo facto de o óleo não fitotóxico e hidrofóbico ser óleo de parafina, óleo de girassol ou óleo de semente de milho.

lós. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com as reivindicações 13, 14 ou 15, caracterizado pelo facto de o agente auxiliar não fltotóxloo, tlxotrópico ser um espeseante natural, artificial, seml-slntétioo ou sintético.
17^p. - prooeseo para a preparação de uma oomposlçâc de acordo com a reivindicação 16, oa^acterisado pelo faoto de o oopeseante ser sílica oololdal.

183. - Prooeseo para a preparação de uma compoclçac de aoordo oom qualquer das reivindicações 13 a 17, oaracterj zado pelo faoto de a relação en peso entre o agente auxiliai tixotróplco e o óleo hldrofóbico estar compreendido entre 0,1 5 99,9 e 1 : 9.
19’· - prooeseo para a preparação de uma composição do aoordo coa a roivlndioação 18, oaraoterlsado pelo faoto de a relação em peso entre 0 agente auxiliar tixotróplco e 0 óleo hldrofóbico eetar compreendida entre 0,5 t 99,5 e 1 : 15.
20«. - Prooeseo para a preparação do uma composição de aoordo com a reivindicação 19» caraoterisado pelo faoto de a relação em peeo entre 0 agente auxiliar tixotrópioo e 0 óleo hldrofóbioo eetar compreendida entre 1 : 99 e 1 : 40.
21*. * Prooeseo para a preparação de uma composição do aoordo oom qualquer das reivlndioaçÕes 1 a 20, caraoterlzado pelo faoto de ter uma viscosidade de preferência compreendida entre oeroa do 0,20 e 1,50 pascal x segundo.

I

228, - Prooeseo para a preparação de uma composição de acordo oom a reivindicação 21, caracterizado pelo facto do ter uma visooeidade compreendida entre 0,50 e 1.20 pascal x segundo.
23«. - Proceano para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo facto de ter uma viscosidade compreendida entre 0,80 ei,oo pascal x segundo.
24«. - Método para combater fungos que provocam doenças de plantas que vulgarmente se verificam nas secções podadas depois de efectuada a respeotiva poda, caracterleadn pelo facto de se aplicar & planta uma composição de acordo oom qualquer das reivindicações 1 a 23 contendo pelo menos um aomposto da fórmula I com a ajuda de um dispositivo de. poda equipado com um contentor a partir do qual a formulação compreendendo o ingrediente activo é aplicada e simultaneamente distribuída sobre uma área apropriada de um ou de ambos os lados durante o prooeoeo de poda.
25«. - Método de acordo com * reivindicação 24» caraoterizado pelo facto de se aplicar uma associação de ingredientes activos com a ajuda de um dispositivo de poda equipado com um contentor a partir do qual uma formulação compreendendo o ingrediente activo é aplicado e simultaneamente distribuída sobre uma área apropriada de um ou de ambos os lados durante o processo de poda.
26«. - Método de acordo com a reivindioação 24 ou

25» caracterizado pelo faoto de a composição compreender cerca de 0,5 a 10% em peso de ingrediente ou ingrediente· activos.
27«. - Método de acordo com a reivindioação 26, caracterizado pelo faoto de a composição compreender entre 1% a 5% em peeo de ingrediente ou ingredientes activos.