NL8800058A - Werkwijze voor het bestrijden van ziekten bij planten en preparaten die daarvoor kunnen worden toegepast. - Google Patents
Werkwijze voor het bestrijden van ziekten bij planten en preparaten die daarvoor kunnen worden toegepast. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8800058A NL8800058A NL8800058A NL8800058A NL8800058A NL 8800058 A NL8800058 A NL 8800058A NL 8800058 A NL8800058 A NL 8800058A NL 8800058 A NL8800058 A NL 8800058A NL 8800058 A NL8800058 A NL 8800058A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- oil
- pruning
- preparation
- composition according
- hydrophobic
- Prior art date
Links
- MWZDIEIXRBWPLG-UHFFFAOYSA-N C[n]1ncnc1 Chemical compound C[n]1ncnc1 MWZDIEIXRBWPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
- A01N3/04—Grafting-wax
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
- Werkwijze voor het bestrijden van ziekten bij planten en preparaten die daarvoor kunnen worden toegepast -
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bestrijdenvan snoeiwondziekten en op preparaten die daarvoor kunnen worden toegepast.
Snoeiwondziekten zijn ziekten bij houtaehtige planten die worden veroorzaakt door schimmels of bacteriën die parasiteren op snoeiwonden van planten, hetgeen kan leiden tot verlies of schade van dergelijke planten. Een zeer belangrijke snoei-wondziekte wordt veroorzaakt door* Eutypa armenicae, een schimmel van de Ascomyceten familie, eveneens bekend onder de naam Eutypa lata (zie ^ B. Dubos en med., Phytoma, Defense des cultures, juli-augustus 1980, blz. 13-15 en A. Bolay, Revue Suisse de Vitic. Arboric. Hortic 16, 265-273 (1984). De ziekte veroorzaakt door E. lata wordt in het algemeen aangeduid als "eutypiose
Er zijn verschillende verbindingen, zoals 15 . . .
benodaml, bitertanol, tnadimenol, triadimefon, captafol, pyracarbolid en in het bijzonder benzimidazool-derivaten, zoals carbendazim y voorgestelden/of toegepast voor het bestrijden van snoeiwondziekten. Deze verbindingen konden echter een geweldige territoriale expansie van dergelijke ziekten niet tegenhouden.
20
Men heeft nu gevonden dat de verbindingen met de op het formuleblad weergegeven formule, waarin X een waterstof- of chlooratoom en R een butyl-, 1-cyclopropylethyl- of 1-cyclo- propyl-1-methyl-ethylgroep voorstellen, bijzonder geschikt zijn voor het bestrijden van snoeiwondziekten. Stelt R een een butylgroep 25 ....
voor , dan is dit bij voorkeur de n-butylgroep of tert.-butylgroep.
De aanbevolen verbindingen met de op het formuleblad weergegeven formule zijn de verbinding waarin X een chlooratoom en R de n-butylgroep, de verbinding waarin X een waterstofatoom en R de 1-cyclopropyl-ethylgroep en de verbinding waarin X 30 een waterstofatoom en R de 1-cyclopropyl-1-methylethylgroep voorstellen.
De verbindingen met de weergegeven formule worden geschikt in vrije vorm of in een voor landbouwdoeleinden aanvaardbare
. 8 S Q ü 0 5 C
- 2 - zuuradditiezoutvorm toegepast.
De verbindingen met de weergegeven formule zijn bekende fungiciden. Zij zijn echter niet voorgesteld voor toepassing ter bestrijding van snoeiwondziekten, zoals eutypiose.
5 De verbindingen met de weergegeven formule en in het bijzonder 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropyl-1-(lH,1,2,4-triazool-1-yl)-butaan-2-ol hebben een opmerkelijke fungicide werking tegen fungi en bacteriën die verantwoordelijk zijn voor snoeiwondziekten van vaste planten.
10 Zij zijn in het bijzonder doeltreffend tegen
Cylindrocarpon mali bij fruitbomen, Cytospora cincta bij perzikbomen, Erwinia amylovora bij fruitbomen, Pseudomonas syringae en spp bij fruitbomen, Agrobacterium tumefaciens bij wijnstok, Erwinia vitivora op wijnstok, Sterium hirsutum op wijnstok en Eutypa lata bij fruitbo-15 men en wijnstok.
De verbindingen met de weergegeven formule kunnen worden aangewend ter bestrijding van snoeiwondziekten,in het bijzonder eutypiose bij vaste planten die tijdens hun periode van vegetatieve rust worden gesnoeid ter vergroting van het aantal fruit- of bloem-20 knoppen en/of ter verbetering van hun kwaliteit.
De uitvinding verschaft derhalve een methode voor het bestrijden van snoeiwondziekten bij planten,welke methode omvat het aanbrengen van een fungicidaal en bacterieel doeltreffende hoeveelheid van een verbinding van de weergegeven formule op de snoeiwonden.
25 Voorbeelden van vaste planten die volgens de methode van de uitvinding kunnen worden behandeld zijn fruitgewassen, waaronder de abrikozen-, mango-, pruimen-,perziken-,appel-,peren-, kersen-,kwee-, zwarte bessen-, rode en witte bessen-, walnoten-, vijgen-,dadel-,vlier- en citrusplanten,rozenkwekerijen,vaste tuinbouw-30 planten en sierplanten en in het bijzonder de druif.
De verbindingen met de weergegeven formule kunnen en worden bij voorkeur toegepast tezamen met andere fungiciden, bijvoorbeeld met contactfungiciden,zoals folpet, thiram, en koper-fungiciden en in het bijzonder met benzimidazoolfungiciden, zoals 35 benomyl en carbendazim, bij voorkeur het laatste fungicide.
Ook kunnen geschikte bactericiden worden toegevoegd. Voorbeelden van bactericiden die tezamen met de verbindingen met de weergegeven formule kunnen worden toegepast zijn organische ü n · *! % é - 3 - bactericiden, zoals blasticidine, cycloheximide, griseofulvine, kanigamycine, oxytetracycline, streptomycine, validamycine, oxine-koper, nitrapyrine, dithianon , Na-pyrion, calvinphos, fluméquine en kwaternaire ammoniumzouten met een bactericide werking, 5 zoals cetyltrimethylammoniumchloride.
Volgens de werkwijze van de uitvinding worden de verbindingen met de weergegeven formule, alleen of tezamen met andere fungiciden en/of bactericiden, geschikt in een fungicidale preparaatvorm toegepast.
10 Dergelijke preparaten kunnen op een gebrui kelijke wijze worden bereid of vervaardigd, bijvoorbeeld door een verbinding met de weergegeven formule en desgewenst andere aktieve bestanddelen met geschikte adjuvantia, zoals verdunnings-middelen en desgewenst andere formuleringsbestanddelen , zoals 13 oppervlakteaktieve middelen, pigmenten, verdikkingsmiddelen, enz. te mengen.
Het aanbrengen van dergelijke preparaten op de snoeiwonden zal met de uiterste zorg geschieden, zodat nagenoeg alle snoeiwonden worden behandeld. Het preparaat zal bij voorkeur 20 eveneens op bevredigende wijze plakken, zodat het niet door de regen wordt afgespoeld en eveneens een bescherming tegen infecties biedt.
Sproeibare en verstuifbare preparaten kunnen dientengevolge niet de gewenste resultaten geven. Een 25 geschiktere en doeltreffendere wijze van toepassing is met behulp van snoeischaren uitgerust met een houder waaruit een preparaat dat het aktieve bestanddeel bevat zal worden aangebracht en worden verdeeld over een geschikt oppervlak van één of beide bladen, bijvoorbeeld het snijblad, terwijl wordt gesnoeid.
30 Vele snoeischaren die met een dergelijk houdersysteem zijn uitgerust zijn in de literatuur beschreven ( bijv. in de Franse octrooiaanvrage 85 10206). De preparaten die tot nu toe echter zijn voorgesteld voor toepassing bij dergelijke snoeischaren hebben echter alle bepaalde nadelen, zoals een ongeschikte viscositeit, 33 een onbevredigend hechtvermogen enz.
ft V . i' » V *= V ,· V.· v; (· - 4 -
De uitvinding verschaft nu preparaten die bijzonder geschikt zijn voor toepassing bij snoeischaren.
Dergelijke preparaten omvatten: a) een doeltreffende hoeveelheid van een j. fungicide en/of bactericide dat geschikt is voor de behandeling van snoeiwonden, en b) een olieachtig , thixotroop, hydrofoob, niet-fytotoxisch medium, welk preparaat geen water bevat.
De uitdrukking thixotroop duidt op een medium q dat viskeus is bij rust en vloeibaar is bij beweging, bijvoorbeeld door roeren of samenpersen.
Het olieachtige, thixotrope , hydrofobe, niet-fytotoxische medium bestaat in principe uit een niet-fytotoxische, hydrofobe olie en een niet-fytotoxisch thixotroop adjuvans.
^ De niet-fytotoxische, hydrofobe olie kan bijvoorbeeld een minerale olie, een plantaardige olie, een dierlijke olie, een synthetische olie of mengsels daarvan zijn.
Geschikte voorbeelden van minerale oliën zijn vaseline en paraffinedie. Geschikte voorbeelden van plantaardige 2q oliën zijn aardnotenolie, crotonolie , koffieolie, ricinusolie, amandelolie, walnotenolie, palmolie, kokosnootolie, vlasolie, maanzaadolie, olijfolie, druivenpitolie, sesamolie, hennepzaadolie, maiskiemolie, zonnebloemolie, sojabonenolie, raapolie, katoenzaad-olie en mengsels daarvan. Voorbeelden van geschikte dierlijke 2^ oliën zijn visoliën, robbeolie, walvisolie, kabeljauwleverolie en ossepootolie.Geschikte voorbeelden van synthetische oliën zijn gehydrogeneerde oliën of mengsels daarvan met geepoxydeerde plantaardige oliën en mengsels van geepoxydeerde plantaardige oliën. Andere voorbeelden van geschikte hydrofobe oliën zijn bijvoorbeeld 2Q siccatiefoliën en siliconenoliën.
Het verdient aanbeveling een minerale olie, in het bijzonder paraffineolie, of een desgewenst geepoxydeerde plantaardige olie of een mengsel van een dergelijke desgewenst geepoxydeerde plantaardige olie te gebruiken .Indien de hydrofobe 2^ olie een plantaardige olie of een derivaat daarvan is , wordt een dergelijke plantaardige olie bij voorkeur gekozen uit zonnebloemolie . 8 8 0 D 0 5 & « « - 5 - en maiskiemolie.
Het thixotrope adjuvans is geschikt een verdikkingsmiddel dat met het hydrofobe , olieachtige bestanddeel een thixotroop, olieachtig , hydrofoob , niet-fytotoxisch 5 medium vormt. Het verdikkingsmiddel kan van natuurlijke, kunstmatige, semi-synthetische of synthetische aard zijn.
Onder voorbeelden van geschikte natuurlijke verdikkingsmiddelen vallen magnesiumhydroxyde, bentonietklei en colloidale siliciumdioxyde.
10 Voorbeelden van geschikte verdikkingsmiddelen van dierlijke aard zijn eialbumine, bloedalbumine, caseine, beenderlijm of perkament lijm.
Voorbeelden van geschikte verdikkingsmiddelen van plantaardige aard zijn amylachtige materialen , zoals 15 maïszetmeel en plantaardige gommen, zoals Arabische gom, xanthangom, tragacanthgom , Johannesbroodmeelgom en de gom verkregen uit Cyamopsis tetragonolaba. Voorbeelden van geschikte kunstmatige of semi-synthetische verdikkingsmiddelen zijn gemodificeerde zetmeel-produkten, zoals door zuur gemodificeerde zetmeelprodukten, 20 geoxydeerde zetmeelprodukten, licht verknoopte zetmeelprodukten verkregen door reaktie met ethyleenoxyde, veretherde zetmeelprodukten, gecarbóxymethyleerde zetmeelprodukten, gemethyleerde zetmeelprodukten en gehydroxyethyleerde zetmeelprodukten , ontle-dingsprodukten van zetmeel, gemodificeerde plantaardige gommen, 25 alginaten , carraghenaten, veretherde celluloseproduktén, zoals methylcellulosen, carboxymethylcellulosen , methylhydroxyethylcellu-losen, hydroxyethylcellulosen en hydroxypropylmethylcellulosen.
Voorbeelden van geschikte synthetische verdikkingsmiddelen zijn polymere produkten, bijvoorbeeld polyvinyl-30 alkoholen en polyacrylzuren.
In het bijzonder geschikt om bij de uitvinding te worden toegepast zijn minerale verdikkingsmiddelen, meer in het bijzonder colloidale siliciumdioxyde , in het bijzonder ge-pyrogeneerde colloidale siliciumdioxyde.
35 Be gewichtsverhouding van het thixotrope ad juvans en de hydrofobe olie ligt geschikt tussen 0,1:99,9 en 1:9, . 8 6 0 0 C L- 8 4
V
- 6 - bij voorkeur tussen 0,5:99,5 en 1:15, vooral tussen 1:99 en 1:40 (d.w.z. tussen 1:100 en 2,5:100).
De aktieve bestanddelen die geschikt zijn om in dergelijke thixotrope preparaten te worden toegepast kunnen 5 elk fungicide of bactericide dat doeltreffend tegen snoeiwonden is of mengsels daarvan zijn.
Voorbeelden van fungiciden die geschikt als aktieve bestanddelen in de preparaten volgens de uitvinding kunnen worden toegepast zijn zwavel, benzimidazoolderivaten, zoals ^ benomyl, carbendazim en thiabendazool of thiophanaten , zoals ethylthiofanaat en methylthiofanaat , dithiocarbamaatderivaten, zoals thiram en mancozeb, ftalimidederivaten, zoals captan, folpet en captafol, ergosterol biosyntheseremmers, zoals die behorende tot de algemene klasse van de pyrimidinen, zoals fenarimol, ^ triarimol en nuarimol, zoals behorende tot de klasse van de morfolinen, zoals dodemorf, tridemorf en fenpropimorf, zoals die behorende tot de klasse van de imidazolen, zoals prochloraz, vinconazool, triflumizool en imazalil, zoals die behorende tot de klasse van de pyridinen, zoals pyrifenox en buthiobaat, zoals die 20 behorende tot de klasse van de triazolen, zoals hexaconazool, flusilazool, etaconazool, triadimefon, triadimenol, propiconazool, dichlobutrazol, bitertanol, penconazool, flutriafol en 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropy1-1 — (1H—1,2,4-triazo1-1-y1)-butaan-2-ol, koperfungiciden, waaronder koper(Il)carbonaat, koper(Il)calcium-25 sulfaat, koper(Il)calciumoxychloride, tetracuprioxychloride, bourgondische pap’, bordeause pap, cupro-oxyde, cupri-hydroxyde, koper(il)oxychloride en kopercomplexen, zoals
Ccu-n(ch2ch2oh) Cj(oh2) , Zcu(nh2ch2ch2nh2)27so4 en mengsels van dergelijke fungiciden.
30
Voorbeelden van bactericiden die geschikt als aktieve bestanddelen in de preparaten volgens de uitvinding kunnen worden toegepast zijn de-bactericiden die hiervoor zijn opgesomd als zijnde geschikt om tezamen met de verbindingen met de weergegeven formule bij de werkwijze volgens de uitvinding te worden toegepast.
Aanbevolen preparaten volgens de uitvinding bevatten als aktief bestanddeel koperfungiciden , zoals koperoxy- fi ê fi a y c- V 'V - V ïtf V v ^ * * w - 7 - chloride en kopersulfaat (bijv. van het tetracupri-tricalciumtype) , benomyl, carbendazim, thiram, folpet, ergosterol biosyntheseremmers, in het bijzonder die behorende tot de klasse van de triazolen, vooral de verbindingen met de weergegeven formule, in het bijzonder hexaconazool of 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropyl-1-(lH-1,2,4-triazool-1-yl)-butaan-2-ol (in het bijzonder de laatste ) en mengsels daarvan.
Onder aanbevolen fungicide mengsels vallen preparaten die carbendazim, thiram, folpet en desgewenst een 10 . . . . .
koper.fungicide en/of een bactericide,zoals cetyltrimethylammonium- chloride en preparaten die hexaconazool of vooral 2-(4-chloorfenyl)- 3-cyclopropyl-1-(1H~1,2,4-triazool~1-yl)-butaan-2-ol en desgewenst carbendazim bevatten.
De hydrofobe preparaten volgens de uitvinding 15 bevatten geschikt 0,5 tot 10 gew.%, vooral 1-5 gew.% , aktief bestanddeel(en).
Deze hydrofobe preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens andere adjuvantia , bijvoorbeeld kleurstoffen, bevatten teneinde de verdeling van het preparaat over de snoeiwonden 20 > ...
te regelen, oppervlakteaktieve midde1en teneinde het verspreiden van het preparaat over het snoeiwondoppervlak te verzekeren, co-oplos- middelen, antivriesmiddelen, antioxydantia enz.
Het hydrofobe preparaat volgens de uitvinding heeft geschikt een viscositeit van 200 tot 1500, bij voorkeur van 25 500 tot 1200, cp en vooral van 800 tot 1000 cp. Het wordt aangebracht als een dunne laag, die het totale oppervlak van de snoeiwond bedekt.
De hydrofobe preparaten volgens de uitvinding vormen, onmiddellijk na het aanbrengen daarvan, een hydrofobe laag 30 die het aktieve bestanddeel(en) aanwezig in het preparaat tegen uitwassen beschermt. Bovendien bezitten de preparaten die een plantaardige olie als hydrofobe olie bevatten het voordeel dat ze het binnendringen van de aktieve bestanddeel (en) vergemakkelijken
In de volgende voorbeelden zijn alle delen en 35 percentages respectievelijk gewichtsdelen en gewichtspercentages.
. %:: . ;
II
- 8 -
Voorbeeld 1
Men mengde 10 delen van een verbinding met de weergegeven formule, (bijv. 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl)butaan-2-ol) , met 4 delen fijn, synthetisch sili-5 ciumdioxyde, 3 delen natriumlaurylsulfaat, 7 delen natriumlignine- sulfonaat, 66 delen fijnverdeelde kaoline en 10 delen diatomeeën-aarde en maakte het mengsel fijn totdat een gemiddelde deeltjesgrootte van ongeveer 5 ü werd verkregen. Aldus verkreeg
I , J
meneen bevochtigbaar poeder, dat vóór toepassing in de vorm van 10 een sproeivloeistof die door sproeien kan worden aangebracht; met water kan worden verdund.
Voorbeeld 2
Men mengde 10 delen van een verbinding met 15 de weergegeven formule met 10 delen van een emulgator en 80 delen isopropanol. Het emulgeerbare ,geconcentreerde produkt werd met water tot de gewenste concentratie verdund.
Voorbeeld 3 20 Men maakte 1 deel van de verbinding met de weergegeven formule, (bijv. 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropyl-1-(1 Η— 1,2,4-triazol—1-yl)butaan-2-ol) , fijn totdat de deeltjesgrootte de afmeting van 1 ji had. Daarna voegde men onder krachtig roeren 97 delen zonnebloemolie toe, gevolgd door 2 delen pyrogene 25 colloidale siliciumdioxyde en zette het roeren voort totdat een homogeen mengsel werd verkregen. Op deze wijze verkreeg men een fijne , hydrofobe , thixotrope dispersie.
Voorbeeld 4 30 Men herhaalde de werkwijze zoals beschreven in voorbeeld 3 , doch verving de zonnebloemolie door paraffineolie of maiskiemolie.
Voorbeeld 5 35 Men voerde de werkwijze uit op de wijze als beschreven in voorbeeld 3, doch verving de verbinding met de weergegeven formule door carbendazim.
* 8 f· 0 f r; Γ- B
- 9 -
Voorbeeld 6
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in voorbeeld 5, echter de zonnebloemolie werd vervangen door paraffineolie.
5
Voorbeeld 7
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in voorbeeld 5, doch men gebruikte maïsolie in plaats van zonnebloemolie.
10
Voorbeeld 8
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in één van de voorbeelden 5 -7, doch men paste één deel folpet in plaats van carbendazim toe.
15
Voorbeeld 9
De werkwijze werd uitgevoerd op de wijze als beschreven in één van de voorbeelden 5-7, doch men paste nu 1 deel benomyl in plaats van carbendazim toe.
20
Voorbeeld 10
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in één van de voorbeelden 5-7, doch men paste nu i deel methylthio-fanaat in plaats van carbendazim toe.
25
Voorbeeld 11
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in één van de voorbeelden 5-7, doch men paste 1 deel thiram in plaats van carbendazim toe.
30
Voorbeeld 12
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in één van de voorbeelden 5-7, doch men paste 1 deel hexaconazool in plaats van carbendazim toe.
35
Voorbeeld 13
De werkwijze werd uitgevoerd zoals beschreven in één van de voorbeelden 5-7, doch men paste 1 deel van een ft * f' f - :
. v V ^ . ,· V
•4 - 10 - ♦ 30 : 230 : 430 mengsel van carbendazim : thiram : folpet of van een 75 : 500 mengsel van carbendazim : folpet of van een 75 : 375 mengsel van carbendazim : captan in plaats van carbendazim toe.
Voorbeeld 14
De werkwijze werd uitgevoerd op de wijze als beschreven in één van de voorbeelden 5-7, doch men paste 1 deel van een 1,25 : 1 mengsel van carbendazim: (2-(4-chloorfenyl)-3-cyclo-propyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol toe.
10
Voorbeeld 15
Men maakte 1 deel carbendazim dat voor 100% uit aktief materiaal bestond fijn met 4 delen tetracupritricalcium- kopersulfaat dat 27% aktief materiaal bevatte , totdat de afmeting 15 van de deeltjes van de orde van 1 ji was. Daarna voegde men onder krachtig roeren 93,8 delen paraffineolie en 1,2 delen pyrogene colloidale siliciumdioxyde toe en zette het roeren voort totdat een homogeen mengsel werd verkregen. Aldus verkreeg men een fijne, hydrofobe , thixotrope dispersie met een viscositeit van 900 cp.
20
Voorbeeld 16
De werkwijze zoals beschreven in voorbeeld 15 werd herhaald, doch de paraffineolie werd vervangen door zonnebloemolie of maiskiemolie.
25
Voorbeeld 17
De werkwijze zoals beschreven in voorbeeld 15 of 16 werd herhaald, doch het carbendazim werd vervangen door 1 deel folpet, benomyl of van een 230:30:430 mengsel van thiram: 30 carbendazim:folpet .
Voorbeeld 18
Men maakte 1 deel carbendazim dat voor 100% uit aktief materiaal bestond en 2 delen koperoxychloride dat 35 57% aktief materiaal bevatte fijn totdat de afmeting van de deeltjes van de orde van 1 ji was. Daarna voegde men onder krachtig roeren 95 delen paraffineolie, gevolgd door 2 delen pyrogene, colloidale C- f Λ P' p t% . ö - !: t ï? Μ * - 12 - stengel van de plant,zoals beschreven in de Franse octrooiaanvrage 8510206 of in de Internationale octrooiaanvrage WO 86 00229^toe. Het orgaan was voorzien van een klep en bevatte het preparaat beschreven in voorbeeld 3 of 4. Terwijl men de stengel afsnijdt kan ^ via het orgaan het preparaat op de snoeiwond komen. Het preparaat loogt niet uit en blijft intact op de wond gedurende een lange periode, in weerwil van de ongunstige weersomstandigheden.
Op deze wijze is de wond goed beschermd tegen Eutypa lata.
,|Q Voorbeeld 25
In voorbeeld 24 werd het preparaat van voorbeeld 3 of 4 vervangen door één van de preparaten beschreven in de voorbeelden 5-23. Overeenkomstig goede resultaten werden verkregen .
15 . 6 ! I .
Claims (28)
1. Werkwijze voor het bestrijden van snoei-wondziekten bij planten, met het kenmerk,ebt men op de snoeiwonden een fungicidaal doeltreffende hoeveelheid van een verbinding met de op het formuleblad weergegeven formule, waarin X een waterstof- 5 of chlooratoom en R een butylgroep, t-cyclopropyl-ethylgroep of 1-cyclopropyl-1-methylethylgroep voorstelt, aanbrengt.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kehmerk, dat X een chlooratoom, en R de n-butylgroep voorstelt.
3. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, 10 dat X een waterstofatoom en R de 1-cyclopropyl·' ethylgroep voorstellen.
4. Werkwijze volgens één der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat men de verbinding met de op het formuleblad weergegeven formule tezamen met tenminste één fungicide gekozen 15 uit folpet, thiram, een koperfungicide , benomyl en/of carbendazira toepast.
5. Werkwijze volgens conclusie 1-3, met het kenmerk, dat men de verbinding met de op het formuleblad weergegeven formule toepast met behulp van een snoeimes voorzien van een houder 20 waaruit een preparaat dat het aktieve bestanddeel bevat wordt aangebracht op en wordt verdeeld over een geschikt oppervlak van één of beide bladen tijdens het snoeien.
6. Werkwijze volgens conclusie 4, met het kenmerk, ebt men het mengsel .aanbrengt met behulp van een snoeimes 25 uitgerust met een houder waaruit een preparaat dat het aktieve bestanddeel bevat wordt aangebracht op en wordt verdeeld over een geschikt oppervlak van één of beide bladen tijdens het snoeien.
7. Werkwijze volgens conclusie 5 of 6, met het kenmerk, dat het preparaat 0,5 tot 10 gew.% aktief bestanddeel(en) 30 bevat.
8. Werkwijze volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat het preparaat 1-5 gew.% aktief bestanddeel(en) bevat.
9. Werkwijze volgens conclusie 1-8 ter bestrijding van eutypiose 35 . 8 6 0 ff i t> A - 14 -
10. Werkwijze volgens conclusie 9 ter behandel van snoeiwonden van wijnstok.
11. Een hydrofoob preparaat ter bestrijding van snoeiwondziekten met de eigenschap dat het aan de snoeiwondei hecht en dat geschikt is voor toepassing met behulp van een snoeij voorzien van een houder dat een dergelijk preparaat bevat, gekenme door a) een doeltreffende hoeveelheid van een fun-gicide en/of een bactericide dat geschikt is voor de behandeling van snoeiwonden en ~~ ^ —— ^-esir'ïH^reracKtig, thixotroop, hydrofoob, nie fytotoxisch medium, welk preparaat geen water bevat. , 12. Preparaat volgens conclusie 11, met het k merk, dat het olieachtige, thixotrope , hydrofobe, niet-fytotoxisc medium een mengsel van een niet-fytotoxische,hydrofobe olie en een niet-fytotoxisch, thixotroop adjuvans is.
13. Preparaat volgens conclusie 12, met het k merk, dat de niet-fytotoxische, hydrofobe olie een minerale olie, _^_eenaplantaardige olie, een mengsel van plantaardige oliën, een dierlijke olie en/of Ven’^synühëtisehe olie is.
14. Preparaat volgens conclusie 13, met het kt merk, dat de niet-fytotoxische, hydrofobe olie een paraffineolie, zonnebloemolie en/of maiskiemolie is. 2^ 15. Preparaat volgens conclusie 12, 13 of 14, met het kenmerk, dat de niet-fytotoxische, thixotrope adjuvans een natuurlijk, kunstmatig , semi-synthetisch en/of synthetisch verdikkingsmiddel is.
16. Preparaat volgens conclusie 15, met het ^ kenmerk,dat het verdikkingsmiddel colloidale siliciumdioxyde is.
17. Preparaat volgens één der conclusies 12-1 met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van thixotroop adjuvan; tot hydrofobe olie tussen 0,1 : 99,9 en 1:9 ligt .
18. Preparaat volgens conclusie 17, met het kenmerk,dat de gewichtsverhouding van thixotroop adjuvans tot 35 hydrofobe olie tussen 0,5:99,5 en 1:15 ligt.
19. Preparaat volgens conclusie 18, met h< 85 f - 15 - * kenmerk, dat de gewichtsverhouding van thixotroop adjuvans tot hydrofobe olie tussen 1:99 en 1:40 ligt.
20. Preparaat volgens één der conclusies 11-22, met het kenmerk, dat het een viscositeit tussen 200 en 1500 cp 5 heeft.
21. Preparaat volgens conclusie 20, met het kenmerk, dat dit een viscositeit tussen 500 en 1200 cp heeft.
22. Preparaat volgens conclusie 21, met het kenmerk, dat dit een viscositeit tussen 800 en 1000cp heeft.
23. Preparaat volgens één der conclusies 11-22, met het kenmerk ^^at dit 0,5-10 gew.% aktief bestanddeel (en) heeft. '^S^^Pnep^raat volgens conclusie 23, met het kenmerk, dat dit 1-5 gew.% aktief^bestaixd^___
25. Preparaat volgens één der conclusies-??^ " 15 24, met het kenmerk, dat het aktieve bestanddeel benomyl, carbendazim, thiram, folpet , een koperfungicide, een ergosterol biosyntheseremmer, en/of een mengsel daarvan * is.
26. Preparaat volgens conclusie 25, met het kenmerk, dat dit een ergosterol biosyntheseremmer behorende tot 20 de algemene structuurklasse van triazolen bevat. >"'2%^--grepaBaat volgens conclusie 26, met het kenmerk, dat dit een verbinding weergegeven op het forSsi^blad zoals gedefinieerd in conclusie 1 bevat.
28. Preparaat volgens conclusie 27, met het^^^s^^ 25 kenmerk, datdit 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazool- l-yl)-butaan-2-ol bevat.
29. Preparaat volgens conclusie 27 of 28, met het kenmerk, dat dit bovendien carbendazim bevat.
30. Werkwijze voor het bestrijden van snoei-30 wondziekten, met het kenmerk, dat men hiervoor een preparaat volgens één der conclusies 11-29 toepast.
31. Werkwijzen en preparaten als beschreven in de beschrijving en/of conclusies.
32. Gevormde preparaten beschreven in de be- 35 schrijving en/of voorbeelden. -o-o-o-o-o-o- Ϋ. 8 Γ: p '
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8700309 | 1987-01-14 | ||
| FR8700309A FR2609368B1 (fr) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | Utilisation de derives du 1, 2, 4-triazole pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
| FR8700311A FR2609367B1 (fr) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
| FR8700311 | 1987-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8800058A true NL8800058A (nl) | 1988-08-01 |
Family
ID=26225714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8800058A NL8800058A (nl) | 1987-01-14 | 1988-01-11 | Werkwijze voor het bestrijden van ziekten bij planten en preparaten die daarvoor kunnen worden toegepast. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4897427A (nl) |
| JP (1) | JP2604775B2 (nl) |
| AT (1) | AT395362B (nl) |
| AU (1) | AU608273B2 (nl) |
| CH (2) | CH683060A5 (nl) |
| DE (1) | DE3800094C2 (nl) |
| ES (1) | ES2008414A6 (nl) |
| GB (1) | GB2199749B (nl) |
| GR (1) | GR1000063B (nl) |
| IL (1) | IL85082A (nl) |
| LU (1) | LU87103A1 (nl) |
| MA (1) | MA21158A1 (nl) |
| NL (1) | NL8800058A (nl) |
| PT (1) | PT86538B (nl) |
| SE (1) | SE8800062L (nl) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2035758C (en) * | 1990-03-06 | 2002-04-02 | Yataka Murata | Antimycotic external imidazole preparations |
| DE4203090A1 (de) * | 1992-02-04 | 1993-08-19 | Hoechst Holland Nv | Synergistische kombinationen von cyproconazol |
| GB9202378D0 (en) * | 1992-02-05 | 1992-03-18 | Sandoz Ltd | Inventions relating to fungicidal compositions |
| IT1270307B (it) * | 1992-05-26 | 1997-04-29 | Isagro Srl | Composizioni fungicide contenenti derivati triazolici, composti a base di rame in associazione con idrocarburi a catena lunga e loro impiego in campo agrario |
| DE4233337A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| FR2812173B1 (fr) * | 2000-07-28 | 2003-01-03 | Aventis Cropscience Sa | Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale |
| CA2521872C (en) | 2003-04-09 | 2010-11-30 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US8637089B2 (en) * | 2003-04-09 | 2014-01-28 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US8747908B2 (en) * | 2003-04-09 | 2014-06-10 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| US20060257578A1 (en) * | 2003-04-09 | 2006-11-16 | Jun Zhang | Micronized wood preservative formulations comprising boron compounds |
| AU2004257148A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-01-27 | Robert L. Hodge | Particulate wood preservative and method for producing same |
| AU2004297260A1 (en) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | Osmose, Inc. | Composition and process for coloring and preserving wood |
| AU2005237592A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Osmose, Inc. | Micronized organic preservative formulations |
| US20070131136A1 (en) * | 2004-04-27 | 2007-06-14 | Osmose, Inc. | Composition And Process For Coloring Wood |
| AU2005246264A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-12-01 | Osmose, Inc. | Compositions and methods for treating cellulose-based materials with micronized additives |
| US20050252408A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Richardson H W | Particulate wood preservative and method for producing same |
| WO2006044831A2 (en) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Osmose, Inc. | Non-alkaline micronized wood preservative formulations |
| EP1799776B1 (en) * | 2004-10-14 | 2013-01-02 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations in organic carriers |
| US20060276468A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-07 | Blow Derek P | Wood preservative formulations comprising Imazalil |
| CA2616035A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Osmose, Inc. | Compositions and methods for wood preservation |
| WO2007066208A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Bitrad Trust | Pesticidal combinations |
| US7632567B1 (en) | 2006-08-31 | 2009-12-15 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations comprising copper and zinc |
| US20080175913A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Jun Zhang | Wood preservative compositions comprising isothiazolone-pyrethroids |
| KR20080076667A (ko) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | 주식회사 중외제약 | 요변성 약학 조성물 |
| US20090162410A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Jun Zhang | Process for preparing fine particle dispersion for wood preservation |
| BE1018497A3 (fr) | 2008-11-12 | 2011-02-01 | Becoflex S A | Dispositif de couverture d'une surface. |
| US20100135949A1 (en) * | 2008-12-01 | 2010-06-03 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial compositions |
| ES2352624B1 (es) * | 2009-06-09 | 2012-01-04 | Salvar La Encina Sociedad Cooperativa | Imprimacion elastica cicatrizante para los cortes de la poda |
| US9352119B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-05-31 | Becton, Dickinson And Company | Blood control IV catheter with antimicrobial properties |
| CN104904724A (zh) * | 2012-08-13 | 2015-09-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇与三唑类的杀菌组合物 |
| US9579486B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-02-28 | Becton, Dickinson And Company | Blood control IV catheter with antimicrobial properties |
| CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
| JP2014101325A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 工業用防腐及び／又は防カビ剤 |
| PL2934147T3 (pl) * | 2012-12-20 | 2020-06-29 | BASF Agro B.V. | Kompozycje zawierające związki triazolowe |
| US9695323B2 (en) | 2013-02-13 | 2017-07-04 | Becton, Dickinson And Company | UV curable solventless antimicrobial compositions |
| US9750928B2 (en) | 2013-02-13 | 2017-09-05 | Becton, Dickinson And Company | Blood control IV catheter with stationary septum activator |
| FR3016268A1 (fr) * | 2014-01-16 | 2015-07-17 | Francois Timbert | Procede evitant la transmission des maladies bacteriennes et cryptogamiques pendant la taille des vignobles en particulier |
| US9789279B2 (en) | 2014-04-23 | 2017-10-17 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial obturator for use with vascular access devices |
| US9675793B2 (en) | 2014-04-23 | 2017-06-13 | Becton, Dickinson And Company | Catheter tubing with extraluminal antimicrobial coating |
| US10376686B2 (en) | 2014-04-23 | 2019-08-13 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial caps for medical connectors |
| CN106488698A (zh) * | 2014-05-26 | 2017-03-08 | 加利福尼亚大学董事会 | 有机修剪伤口组合物 |
| US10232088B2 (en) | 2014-07-08 | 2019-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial coating forming kink resistant feature on a vascular access device |
| US10493244B2 (en) | 2015-10-28 | 2019-12-03 | Becton, Dickinson And Company | Extension tubing strain relief |
| US20220061314A1 (en) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Grospurt | Plant growth regulator in a semisolid or viscous medium |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB677086A (en) * | 1949-01-11 | 1952-08-06 | Osmose Wood Preserving Co | Process and composition for preserving wood |
| GB1117157A (en) * | 1965-08-10 | 1968-06-19 | John Taylor Fertilizers Co | Tree wound dressing and process of making the same |
| FR1573941A (nl) * | 1968-02-21 | 1969-07-11 | ||
| US3773926A (en) * | 1970-09-16 | 1973-11-20 | Texaco Inc | Oil dispersible pesticides employing an n-vinyl-2-pyrrolidinone-alkyl meth-acrylate copolymer dispersant |
| JPS5537523B2 (nl) * | 1972-12-11 | 1980-09-29 | ||
| IE44186B1 (en) * | 1975-12-03 | 1981-09-09 | Ici Ltd | 1,2,4-triazolyl alkanols and their use as pesticides |
| US4551469A (en) * | 1979-03-07 | 1985-11-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Antifungal triazole ethanol derivatives |
| US4654332A (en) * | 1979-03-07 | 1987-03-31 | Imperial Chemical Industries Plc | Heterocyclic compounds |
| CH647513A5 (de) * | 1979-11-13 | 1985-01-31 | Sandoz Ag | Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung. |
| DE3004234A1 (de) * | 1980-02-06 | 1981-08-13 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Wundbehandlungs-, wundverschluss- und wundschutzmittel fuer baeume |
| DE3177275D1 (de) * | 1980-08-18 | 1992-04-16 | Ici Plc | Verwendung von triazolylaethanol-derivate und deren zusammensetzungen als nichtlandwirtschaftliche fungizide. |
| JPS5955804A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-03-31 | ア−・ナツタ−マン・ウント・シ−・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 殺カビ剤組成物 |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| JPS6115626A (ja) * | 1984-07-03 | 1986-01-23 | 丸伴化学工業株式会社 | 樹木の栽培育成工法 |
| JPS6115632A (ja) * | 1984-07-03 | 1986-01-23 | 丸伴化学工業株式会社 | 樹木の切小口等の保護方法 |
| JPS61161203A (ja) * | 1985-01-11 | 1986-07-21 | Yoshinobu Shikauchi | りんご銀葉病防除剤 |
| US4783907A (en) * | 1985-07-04 | 1988-11-15 | Rene Ravaux | Device for simultaneously cutting and treating a plant stem |
| FR2584261B1 (fr) * | 1985-07-04 | 1988-10-28 | Ravaux Rene | Procede et dispositif de coupe et de traitement simultanes d'une tige de plante |
| GB8617780D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
-
1988
- 1988-01-05 DE DE3800094A patent/DE3800094C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-01-11 LU LU87103A patent/LU87103A1/fr unknown
- 1988-01-11 NL NL8800058A patent/NL8800058A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-01-12 CH CH431/90A patent/CH683060A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-12 GB GB8800617A patent/GB2199749B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-12 SE SE8800062A patent/SE8800062L/xx not_active Application Discontinuation
- 1988-01-12 PT PT86538A patent/PT86538B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-01-12 GR GR880100011A patent/GR1000063B/el unknown
- 1988-01-12 MA MA21395A patent/MA21158A1/fr unknown
- 1988-01-12 AU AU10207/88A patent/AU608273B2/en not_active Ceased
- 1988-01-12 CH CH93/88A patent/CH677998A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-12 IL IL85082A patent/IL85082A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-01-13 ES ES8800076A patent/ES2008414A6/es not_active Expired
- 1988-01-13 AT AT0005788A patent/AT395362B/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-13 JP JP63006758A patent/JP2604775B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-14 US US07/144,887 patent/US4897427A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2008414A6 (es) | 1989-07-16 |
| LU87103A1 (fr) | 1988-08-23 |
| IL85082A0 (en) | 1988-06-30 |
| CH683060A5 (de) | 1994-01-14 |
| JP2604775B2 (ja) | 1997-04-30 |
| SE8800062D0 (sv) | 1988-01-12 |
| GB8800617D0 (en) | 1988-02-10 |
| PT86538A (en) | 1988-02-01 |
| AU608273B2 (en) | 1991-03-28 |
| DE3800094A1 (de) | 1988-07-28 |
| GR880100011A (en) | 1988-12-16 |
| DE3800094C2 (de) | 1998-05-14 |
| SE8800062L (sv) | 1988-07-15 |
| AU1020788A (en) | 1988-07-21 |
| CH677998A5 (nl) | 1991-07-31 |
| US4897427A (en) | 1990-01-30 |
| JPS63218602A (ja) | 1988-09-12 |
| MA21158A1 (fr) | 1988-10-01 |
| GR1000063B (el) | 1990-06-27 |
| GB2199749A (en) | 1988-07-20 |
| IL85082A (en) | 1993-01-31 |
| PT86538B (pt) | 1992-04-30 |
| GB2199749B (en) | 1991-07-10 |
| ATA5788A (de) | 1992-05-15 |
| AT395362B (de) | 1992-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8800058A (nl) | Werkwijze voor het bestrijden van ziekten bij planten en preparaten die daarvoor kunnen worden toegepast. | |
| EP1962604B3 (en) | Plant growth regulating compositions | |
| CN101272686A (zh) | 协同的抑霉唑组合 | |
| JP2509261B2 (ja) | 殺真菌剤に関する改良 | |
| CS264347B2 (en) | Fungicide | |
| US4785013A (en) | Fungicidal composition based on iprodione | |
| CZ20032750A3 (en) | Bioregulatory combination of active agents | |
| US5665680A (en) | Method for increasing yield of soybean by inhibition of gibberellin biosynthesis | |
| US5756542A (en) | Ointment-like preparation comprising allyl isothiocyanate for the protection of a tree and method of protecting a tree | |
| FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
| BE1001499A5 (fr) | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes. | |
| FR2609366A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes | |
| CZ284581B6 (cs) | Mikrobicidní prostředek | |
| CS268182B2 (en) | Microbicide and method of its efficient component production | |
| FR2501966A1 (fr) | Composition fongicide huileuse a base d'iprodione | |
| FR2609367A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes | |
| JPH0971A (ja) | ジャガイモの増収方法 | |
| FR2520975A2 (fr) | Composition fongicide a base d'iprodione | |
| FR2711893A1 (fr) | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. | |
| CS276235B6 (en) | fungicidal agent | |
| HU195725B (en) | Compositions accelerating the growth of plants | |
| JPH0643286B2 (ja) | 殺菌組成物 | |
| FR2609368A1 (fr) | Utilisation de derives du 1, 2, 4-triazole pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes | |
| JPH0643287B2 (ja) | 殺菌組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BX | A request for additional search has been filed | ||
| BY | An additional search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: NOVARTIS AG |
|
| BV | The patent application has lapsed | ||
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |