PT1395635E - Corantes mono-azo que reagem com fibras - Google Patents

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PT1395635E PT02720371T PT02720371T PT1395635E PT 1395635 E PT1395635 E PT 1395635E PT 02720371 T PT02720371 T PT 02720371T PT 02720371 T PT02720371 T PT 02720371T PT 1395635 E PT1395635 E PT 1395635E
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Markus Gisler
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Clariant Finance Bvi Ltd
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Description

ΡΕ1395635 1 DESCRIÇÃO "CORANTES MONO-AZO QUE REAGEM COM FIBRAS"
Esta invenção diz respeito a corantes que reagem com fibras, a um processo para os fabricar e à sua utilização para tingir ou para imprimir substratos orgânicos contendo grupos hidroxilo ou azoto.
De acordo com a invenção são proporcionados corantes que reagem com as fibras, que são compostos com a fórmula (I)
Ri seja um grupo -C2H5, r2 e R3 sejam independentemente um do outro H; alquilo Ci-2; -S03H ou -O-alquilo Ci_2, X seja um grupo halogéneo e Y signifique -CH=CH2 ou -CH2CH2-Z, em que Z seja um grupo que se possa eliminar com um alcali, ΡΕ1395635 2 ou um seu sal e/ou uma mistura destes, com as limitações de que (i) os compostos com a fórmula seguinte
X
4 S03H em que X e Y tenham os mesmos significados que se definiram acima e R4 signifique metilo ou etilo, estão excluídos do âmbito da protecção, e (ii) as misturas contendo pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja Cl e pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja F também estão excluídos do âmbito da protecção.
No composto com a fórmula (I), os grupos alquilo podem ser lineares ou ramificados. Preferivelmente, X é Cl ou F. Preferivelmente, Z é um grupo -OSO3H.
Preferivelmente, no composto com a fórmula (I) R2 e R3 sao H. 3 ΡΕ1395635
Preferivelmente, no composto com a fórmula (I), o grupo Y está ligado ao anel fenilo na posição 3, 4 ou 5, mais preferivelmente na posição 4.
Os compostos preferidos de acordo com a fórmula (I) têm a seguinte fórmula (Ia')
na qual X' seja Cl ou F, R' i seja -C2H5, R'2 e R13 sejam independentemente um do outro H; alquilo C1-2; -SO3H ou -O-alquilo Ci_2, em particular H; -CH3; -SO3H ou -OCH3, Y signifique -CH=CH2 ou -CH2CH2-Z, em que Z seja um grupo -OSO3H, ou um seu sal e/ou misturas destes, com a exclusão de (ii) as misturas nas quais pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja Cl e pelo menos um composto com a fórmula (I) nas quais X seja F sejam excluídos do âmbito da protecção. ΡΕ1395635 4
Quando um corante que reage com as fibras com a fórmula (I) estiver sob a forma de um seu sal, o catião associado aos grupos sulfo não é um factor crítico e pode ser qualquer um dos catiões não cromofóricos convencionais no domínio dos corantes que reagem com fibras, desde que o sal correspondente seja substancialmente solúvel em água. São exemplos desses catiões os catiões de metais alcalinos, por exemplo iões potássio, lítio ou sódio e amónio, por exemplo catiões mono-, di-, tri- e tetra-metilamónio, ou mono-, di-, tri- e tetra-etilamónio. Os catões podem ser os mesmos ou diferentes, isto é, os compostos podem ser misturados sob a forma de sais.
Noutro aspecto da invenção proporciona-se uma mistura incluindo um composto com a fórmula (Ib)
x HO,SO
OSO.H H03S * S03H (Ib) com um composto com a fórmula (Ic)
CH~CH. HOaS S03h 4 *2 ΡΕ1395635 5 com um composto com a fórmula (Id) e um composto com a fórmula (Ie)
oso3h (Id)
em que todos os substituintes tenham os significados tal como se definiram acima. Devido ao processo de formação de uma tal mistura, cada substituinte tem o mesmo significado na fórmula (Ib), (Ic) (Id) e (Ie) e todos os grupos são fixos na mesma posição na fórmula (Ib), (Ic) , (Id) e (Ie) .
Nas publicações de documentos das patentes EP 979.849, EP 709.436, EP 486.176, EP 719.841, EP 94.055, EP 545.219 e EP 957.137, são descritos corantes reactivos que também são adequados para tingir e para imprimir substratos orgânicos contendo grupos hidroxilo ou azoto.
Uma mistura preferida inclui cerca de 6 ΡΕ1395635 5 - 45 %, em peso, de um composto com a fórmula (lb) e 40 - 55 %, em peso, de uma mistura de compostos com a fórmula (Id) e (Ie) 5 - 50 %, em peso, de um composto com a fórmula (lc) . 0 total de uma mistura é 100 %. As percentagens ponderais referem-se à quantidade total das 3 componentes.
Um corante reactivo com fibras com a fórmula (I) ou uma mistura destes ou uma mistura de compostos com as fórmulas (Ib), (Ic), (Id) e (Ie), apresentam uma boa compatibilidade com outros corantes conhecidos. Desta forma, ele pode ser misturado com outros corantes para formar uma composição, que se pode utilizar para tingir ou para imprimir substratos adequados. Esses outros corantes têm que ser compatíveis com um composto com fórmula (I) ou as suas misturas, isto é, elas têm que ter propriedades semelhantes de tingimento ou de impressão, por exemplo propriedades de estabilidade.
Portanto, a invenção proporciona noutro dos seus aspectos uma composição para tingimento ou impressão incluindo um corante que reaja com fibras, com a fórmula (I) ou uma mistura de compostos com as fórmulas (Ib), (Ic), (Id) e (Ie) . 7 ΡΕ1395635
Noutro aspecto da invenção proporciona-se um processo para se formar um corante reactivo com fibras com a fórmula (I) ou um seu sal, incluindo um passo de se fazer reagir um composto diazotizado com a fórmula (II)
em que todos os substituintes tenhamos significados que foram definidos acima, com um composto com a fórmula (III)
em que todos os substituintes tenham os significados tal como se definiram acima.
Leva-se a cabo de preferência o processo num meio aquoso a uma temperatura de entre 0 e 40 °C, mais preferivelmente a entre 0 e 25°C e a um pH de entre 1 e 7, mais preferivelmente 1 a 6. ΡΕ1395635
Pode isolar-se um corante reactivo com fibras com a fórmula (I) de acordo com métodos conhecidos, por exemplo diminuindo-lhe a solubilidade com sal, filtrando e secando opcionalmente em vazio e a uma temperatura elevada.
Dependendo da reacção e/ou condições de isolamento, um corante reactivo com fibras com a fórmula (I) pode ser obtido sob uma forma de ácido livre ou sob a forma de sal, ou sob a forma de sal misto, contendo por exemplo um ou mais dos catiões mencionados acima. Um corante reactivo com fibra com a fórmula (I) pode ser transformado da sua forma de sal ou sob a forma de sal misto a uma forma de ácido livre, ou vice-versa, utilizando técnicas convencionais.
Os compostos com a fórmula (III) podem ser obtidos por uma reacção de condensação de
9 ΡΕ1395635 em que todos os substituintes tenham os significados tal como se definiram acima.
Os compostos (II) podem ser obtidos por sinteses bem conhecidas, a partir de matérias-primas bem conhecidas dos indivíduos com conhecimentos da técnica.
Noutro aspecto da invenção proporciona-se um processo de formação de misturas de compostos com as fórmulas (Ib), (Ic), (Id) e (Ie), tal como se descreveu acima, caracterizado por um composto com a fórmula (Ib) x
em que todos os substituintes sejam tal como definidos, reaja com NaOH. 0 processo é levado a cabo preferivelmente num meio aquoso a uma temperatura de entre 10 e 40°C e a um pH de entre 6 e 11.
Variando a razão molar do NaOH em relação ao composto de partida (fórmula (Ib)), em que a razão entre estas componentes na mistura possa ser variada. 10 ΡΕ1395635
Um corante reactivo com fibras com a fórmula (I) ou uma sua mistura, ou uma mistura dos compostos com a fórmula (Ib), (Ic), (Id) e (Ie), são úteis a titulo de corantes reactivos com fibras, para tingir ou imprimir substratos orgânicos contendo grupos hidroxilo ou azoto. Os substratos preferidos são couro e materiais fibrosos, gue incluem poliamidas naturais ou sintéticos, e em especial, celulose natural ou regenerada tal como algodão, viscose e raiona fiada. Os substratos mais preferidos são materiais têxteis incluindo algodão.
Deste modo, noutro aspecto da invenção proporciona-se a utilização de um corante gue reage com as fibras consoante a fórmula (I) ou de um seu sal ou de uma misturas destes, ou de uma mistura de compostos com as fórmulas (Ib), (Ic), (Id) e (Ie) a título de corantes gue reagem com fibras, para tingir ou para imprimir substratos orgânicos contendo grupos hidroxilo, ou contendo azoto.
Pode levar-se a cabo o tingimento ou a impressão de acordo com métodos conhecidos convencionais no domínio dos corantes reactivos com fibras.
Num processo de tingimento preferido, o método de tingimento por esgotamento é utilizado a temperaturas adentro da gama de 40 a 100°C, mais preferivelmente 50 a 80°C. Um corante reactivo com fibra com a fórmula (I) ou uma mistura destes compostos ou uma mistura de compostos com as fórmulas (Ib), (Ic), (Id) e (Ie) dão bons 11 ΡΕ1395635 rendimentos de exaustão e fixação. Além disto, qualquer corante não fixado é facilmente lavado do substrato.
Num processo de impressão preferido, utiliza-se um processo de acolchoamento, por exemplo almofada de vapor, almofada termofixa, almofada seca, almofada por fabrico, pad-jig e pad-roll.
Em alternativa, pode levar-se a cabo a impressão utilizando métodos de jacto de tinta. A preparação de tintas para jactos de tinta inclui a utilização de um corante ou uma mistura de corantes de acordo com a fórmula (I) ou de um seu sal ou de uma mistura destes ou ainda de uma mistura de compostos com as fórmulas (Ib), (Ic), (Id) e (Ie) . Um tingido ou uma impressão obtida com o referido corante reactivo com fibras exibe boa estabilidade.
Os corantes e as misturas de corantes são absorvidos pelas fibras muito rapidamente o que leva a ciclos rápidos de processo, por exemplo, nos processos de tingimento em contínuo. As propriedades construídas também são boas.
Os materiais tingidos e as impressões obtidas utilizando misturas de corantes apresentam propriedades de boa estabilidade que são comparáveis às propriedades de estabilidade obtidas com um composto com a fórmula (I) por si so. 12 ΡΕ1395635
Os exemplos que se seguem ilustram a invenção. Nos exemplos todas as partes e percentagens são ponderais a não ser que se indique algo em contrário, e todas as temperaturas são mencionadas em graus Centígrados. EXEMPLO 1
Dissolvem-se 63,8 partes de ácido l-amino-8-hidroxinaftaleno-4,6-dissulfónico em 600 partes de água a entre 10°C e 15°C. Ajusta-se o pH com solução de hidróxido de sódio, até 6 a 7. Adiciona-se esta solução em porções a uma suspensão que fora preparada a partir de 200 partes de uma mistura de água/gelo e 37 partes de 2,4,6-triclorotriazina, na presença de um agente tensioactivo. Terminada a condensação, adicionam-se 70 partes de 3-etilaminofenil-(2'-sulfatoetil)sulfona e aumenta-se o pH até 3,5-4 por adição de uma solução a 15 % de carbonato de sódio durante 3-4 horas. Obtém-se a componente de acoplamento com a fórmula (Illd)
Cl
(Illd) 13 ΡΕ1395635
Diazotiza-se uma solução de 58 partes de 4-aminofenil-(2'-sulfatoetil)sulfona em 120 partes de água, 120 partes de gelo e 40 partes de uma solução de HC1 a 30 %, com 52 partes de uma solução 4 N de nitrito de sódio. Adiciona-se esta solução reaccional à componente de acoplamento com a fórmula (Illd). Ajusta-se o valor do pH a 5-5,5 por adição de uma solução de carbonato de sódio a 15 % e mantém-se a temperatura a 15 - 20°C. Depois de uma clarificação, obtém-se o composto com a fórmula (IV)
so3h por adição de sal à solução aquosa, separa-se por filtração e seca-se em vazio a 50°C, ou seca-se por atomização. O composto obtido tinge fibras celulósicas com tons de vermelho. Os produtos tingidos resultantes exibiam propriedades de excelente estabilidade da cor à luz e em húmido, sendo fácil de lavar o corante que não foi fixado, mesmo depois de fingimentos fortes. O corante tem um comportamento excelente de migração na fase salina.
Os exemplos 2-18 seguintes foram produzidos de acordo com os métodos descritos no exemplo 1. ΡΕ1395635 14 TABELA 1/Exemplos 2-12 1 Μ'5'' 'N r O , Às Jts. JL *OSOsH Os.// r rl OH HN N N ^ ^ z\ N I lí I {») Bs 3 HOss 4 SO.,H Ol K W Posição do —02S— Posição do -S03H Ri r2 r3 X 2 4 3 -CH2ch3 H H F 3 4 3 -CH2CH3 H H Cl 4 4 4 -CH2CH3 H H F 5 5 3 -CH2CH3 (2)-OCH3 H Cl 6 4 3 -ch2ch3 (2)-OCH3 (5)-CH3 Cl 7 4 4 -CH2CH3 (2)-OCH3 (5)-OCH3 Cl 8 4 4 -CH2CH3 (2)-SO3H H Cl 9 5 3 -CH2CH3 (2)-SO3H H Cl 10 4 3 -CH2CH3 (2)-SO3H H Cl 11 4 3 -CH2CH3 (2)-SO3H H F 12 3 3 -CH2CH3 (4) -OCH3 H Cl
Produziram-se os exemplos 16 - 31 seguintes de acordo com o método descrito no exemplo 1. Em seguida fazem-se reagir os compostos obtidos de acordo com a fórmula (Ib) com compostos consoante a fórmula (Ic), adicionando 2 mol de NaOH. ΡΕ1395635 15 TABELA 2/Exemplos 13-24 X N^N 0 K A A. JL. /OH=CH, 0\// r |Ί OH HN N N As—\— π l o s/-> H2C=CH 3ΑνΑΝ^Ν\^ΛγΛί. R1 2 T\ N r η I Oc) r2 H03s «SO.,H Ex2 . Posição do -o2s- Posição do -S03H Ri r2 r3 X 13 4 3 -ch2ch3 H H F 14 4 3 -ch2ch3 H H Cl 15 4 4 -ch2ch3 H H Cl 16 4 4 -ch2ch3 H H F 17 5 3 -ch2ch3 (2)-OCH3 H Cl 18 4 3 -ch2ch3 (2)-OCH3 (5)-CH3 Cl 19 4 4 -ch2ch3 (2)-OCH3 (5)-OCH3 Cl 20 4 4 -ch2ch3 (2)-S03H H Cl 21 5 3 -ch2ch3 (2)-S03H H Cl 22 4 3 -ch2ch3 (2)-S03H H Cl 23 4 3 -ch2ch3 (2)-S03H H F 24 3 3 -CH2CH3 (4) -OCH3 H Cl EXEMPLO 25
Repete-se o processo consoante o Exemplo 1. Mas em vez de se separar por adição de sal à solução aquosa o composto com a fórmula (IV) (IV) (IV) 16 ΡΕ1395635
SO,H adiciona-se 1 mol de NaOH a uma temperatura de 25°C e a um pH de 7 - 8. Agita-se a mistura reaccional durante 5 h. A formulação obtida contém cerca de 25 %, em peso, de um composto com a fórmula (IV), cerca de 50 % em peso de uma mistura das fórmulas (V) e (VI)
so3h e cerca de 25 % de um composto com a fórmula (VII)
so3h (VII) 17 ΡΕ1395635 A formulação obtida tinge fibras de celulose com tons de vermelho. Os produtos tingidos resultantes exibiam propriedades de estabilidade excelentes à luz e em húmido, sendo fácil de se lavar corante que não se fixou, mesmo após fingimentos fortes. A mistura de corantes tem um comportamento excelente de migração na fase salina. A razão entre estas componentes pode ser alterada consoante a quantidade molar de NaOH que se adiciona.
Os exemplos 26-36 seguintes foram produzidos consoante o método descrito no exemplo 25. A mistura de corantes que se obtém contém porções iguais de cada uma das componentes (Ib), (Ic), (Id) e (Ie).
Tabela 3/Exemplos 32-45
ΡΕ1395635 18
TABELA 3/Exemplos 26-36
Ex2 . Posição do -02S- Posição do —S03H Ri r2 r3 X 26 4 3 -CH2CH3 H H F 27 4 3 -ch2ch3 H H Cl 28 4 4 -ch2ch3 H H F 29 5 3 -ch2ch3 (2)-0CH3 H Cl 30 4 3 -ch2ch3 (2)-0CH3 (5)-CH3 Cl 31 4 4 -ch2ch3 (2)-0CH3 (5)-0CH3 Cl 32 4 4 -ch2ch3 (2)-S03H H Cl 33 5 3 -CH2CH3 (2)-S03H H Cl 34 4 3 -ch2ch3 (2)-S03H H Cl 35 4 3 -ch2ch3 (2)-S03H H F 36 3 3 -ch2ch3 (4)-0CH3 H Cl 19 ΡΕ1395635
EXEMPLO DE APLICAÇÃO A
Dissolve-se 0,3 partes do corante do Exemplo 1 em 150 partes de água desmineralizada e 12 partes de NaCl. Aquece-se o banho de tingimento a 60°C, e depois adicionam-se-lhe 10 partes de tecido de algodão (branqueado). Passados 30 minutos a 60°C, adicionam-se ao banho 3 partes de carbonato de sódio (calcinado). Esta adição é de porções de 0,1, 0,3, 0,6 e 2 partes, de 10 em 10 minutos. Durante a adição do carbonato de sódio a temperatura é mantida a 60°C. Subsequentemente, aquece-se o banho de tingimento a 60°C, e deixa-se tingir durante mais uma hora a 60°C. Lava-se então o tecido tingido com água corrente fria durante 3 minutos e depois com água corrente quente durante mais 3 minutos. Lava-se o produto tingido à fervura durante 15 minutos em 500 partes de água desmineralizada na presença de 0,25 partes de sabões de Marselha. Depois de se lavar com água corrente quente (durante 3 minutos) e de se centrifugar, seca-se o produto tingido num armário de secagem a cerca de 70°C. Obtém-se um tingimento vermelho no algodão, com propriedades excelentes de estabilidade à luz e em húmido.
De uma forma semelhante, os corantes tais como as misturas das Tabelas 1, 2 e 3 são empregues para tingir algodão pelo método descrito no Exemplo de Aplicação A. 20 ΡΕ1395635
EXEMPLO DE APLICAÇÃO B
Adicionam-se a um banho de tingimento contendo, em 100 partes de água desmineralizada e 8 partes de sal de Glauber (calcinado), 10 parte de tecido de algodão (branqueado). Aquece-se o banho a 50°C durante os primeiros 10 minutos, e adiciona-se-lhe 0,5 partes da mistura de corantes do Exemplo 29. Passados mais 30 minutos a 50°C, adiciona-se-lhe 1 parte de carbonato de sódio (calcinado). Aquece-se então o banho de tingimento a 60°C e continua a tingir-se a 60°C durante mais 45 minutos, lava-se o tecido tingido com água corrente fria e depois com água quente e por último lava-se à fervura consoante o método do Exemplo de Aplicação A. Depois de se lavar e secar, obtém-se um tecido de algodão tingido de vermelho.
De uma forma semelhante, os corantes bem como as misturas das Tabelas 1, 2 e 3 são empregues para tingir algodão de acordo com o método descrito no Exemplo de Aplicação B.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO C
Dissolvem-se 20 partes do corante do Exemplo de Preparação 29 em 1.000 partes de água desmineralizada, e depois adicionam-se-lhe 75 partes de uma solução a 27 %, em peso de silicato de sódio e 24 partes de uma solução a 30 %, em peso, de hidróxido de sódio. Esta solução de corante 21 ΡΕ1395635 é aplicada a 100 partes de cretone de algodão branqueada a 25°C num banho com rolos até 65 % de captador em húmido, e depois trata-se o tecido à temperatura ambiente durante 5 horas. Lava-se o tecido tingido primeiro com água corrente fria e depois com água quente, e depois lava-se tal como no Exemplo de Aplicação A. Por lavagem e secagem obtém-se um tecido em algodão tingido de vermelho com muito boa estabilidade da cor à luz e em húmido.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO D
Aplica-se uma pasta de impressão constituída por 40 partes do corante do Exemplo 1 100 partes de ureia 350 partes de água 500 partes e uma carga de alginato sódio , a 4 %, e 10 partes de bicarbonato de sódio 1.000 partes ao todo sobre tecido de algodão, de acordo com os métodos de impressão convencionais. Seca-se o tecido impresso e fixa-se em vapor a 102 - 104°C durante 4-8 minutos, lava-se com água fria e depois com água quente, lava-se à fervura (consoante a metodologia descrita no Exemplo de Aplicação A) e seca-se. Obtém-se um tecido impresso de vermelho com boas propriedades gerais de estabilidade. 22 ΡΕ1395635
De uma forma semelhante, empregaram-se os corantes bem como as misturas das Tabelas 1, 2 e 3 para imprimir algodão consoante o método descrito no Exemplo de Aplicação C.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO E
Dissolve-se 2,5 partes do corante obtido no Exemplo 1 sob agitação a 25°C, numa mistura de 20 partes de dietilenoglicol e 77,5 partes de água, para se obter uma tinta de impressão adequada para impressão por jacto de tinta.
De uma forma semelhante, também se podem utilizar os corantes e as misturas das Tabelas 1, 2 e 3 de um modo análogo ao descrito no Exemplo de Aplicação D.
Lisboa, 29 de Agosto de 2012

Claims (8)

  1. ΡΕ1395635 1 REIVINDICAÇÕES 1. Um composto de acordo com a fórmula (I) X
    na qual Ri seja um grupo -C2H5, R2 e R3 sejam independentemente um do outro H; alquilo Ci_2; -SO3H ou -O-alquilo Ci_2, X seja um grupo halogéneo e Y signifique -CH=CH2 ou -CH2CH2-Z, em que Z seja um grupo que se possa eliminar com um alcali, ou um seu sal e/ou uma mistura destes, com as limitações de que (i) os compostos com a fórmula seguinte
  2. 2. Um composto com a fórmula (I) consoante a reivindicação 1, com a fórmula (Ia')
    na qual X' seja Cl ou F, R' 1 seja um grupo -C2H5, R'2 e R' 3 sejam independentemente um do outro H; alquilo Ci_2; -S03H ou -O-alquilo Ci_2, em particular H; - CH3; -SO3H ou -OCH3, Y signifique -CH=CH2 ou -CH2CH2-Z, em que Z seja um grupo -OSO3H, ΡΕ1395635 3 ou um seu sal e/ou misturas destes, com a limitaçao de que, (ii) as misturas com pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja Cl e pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja F estão excluídas do âmbito da protecção.
    2 ΡΕ1395635 em que X e Y tenham os mesmos significados que se definiram acima e R4 signifique metilo ou etilo, estão excluídos do âmbito da protecção, e (ii) as misturas contendo pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja Cl e pelo menos um composto com a fórmula (I) em que X seja F também estão excluídos do âmbito da protecção.
  3. 3. Uma mistura que inclua um composto com a fórmula (Ib) consoante a fórmula (I)
    (lb) com um composto com a fórmula (Ic) consoante a fórmula (I)
    (Ic) e de um composto com a fórmula (Id) com um a fórmula (I) composto com a fórmula (Ie) consoante 4 ΡΕ1395635
    OH HN N N
    R1
    ,CH—CH, (le) em que todos os substituintes tenham os significados tal como se definiram em qualquer uma das reivindicações anteriores e cada substituinte tenha o mesmo significado nas fórmulas (Ib), (Ic) (Id) e (Ie), e cada grupo esteja fixado na mesma posição nas fórmulas (Ib), (Ic) , (Id) e (le) .
  4. 4. Um processo para se formar um corante que reage com fibras, com a fórmula (I) tal como se definiu nas reivindicações 1 ou um seu sal, que inclua o passo de se fazer reagir um composto diazotizado com a fórmula (II)
    na qual Y, r2 e R3 tenham os significados tal 5 ΡΕ1395635 como se definiram em qualquer uma das reivindicações anteriores, com um composto com a fórmula (III)
    na qual X, Y e Ri tenham os significados tal como se definiram em qualquer uma das reivindicações anteriores.
  5. 5. Um processo para se formar uma mistura tal como se define na reivindicação 6, caracterizado por se fazer reagir um composto com a fórmula (Ib)
    (lb) em que todos os substituintes sejam definidos tal como em qualquer uma das reivindicações anteriores, com NaOH.
  6. 6. Utilização de um corante que reaja com 6 ΡΕ1395635 fibras, com a fórmula (I) ou de uma mistura destes tal como se definiu em qualquer uma das reivindicações 1 a 4 precedentes, para se tingir ou se imprimir ou se imprimir com jacto de tinta substratos orgânicos contendo grupos hidroxilo ou contendo azoto.
  7. 7. Um processo para a preparação de tintas para jacto de tinta, que inclua a utilização de um corante ou de uma mistura de corantes de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4.
  8. 8. Um substrato orgânico contendo grupos hidroxilo ou contendo azoto, tingido ou impresso com um corante que reage com fibras que tenha a fórmula (I), tal como se definiu em qualquer uma das reivindicações 1 a 4. Lisboa, 29 de Agosto de 2012 1 ΡΕ1395635 REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO Esta lista de referências citadas pelo requerente é apenas para conveniência do leitor. A mesma não faz parte do documento da patente Europeia. Ainda que tenha sido tomado o devido cuidado ao compilar as referências, podem não estar excluídos erros ou omissões e o IEP declina quaisquer responsabilidades a esse respeito. Documentos de patentes citadas na Descrição * SP 97S84S A * EPS4GSSA » EP 703438 A « EP 545210 A * EP 486176 A * EP 957137 A * EP 719341 A
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