PT880559E - Corantes que reagem com as fibras - Google Patents
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Description
1'
DESCRIÇÃO "CORANTES QUE REAGEM COM AS FIBRAS"
Esta invenção diz respeito a corantes que reagem com fibras, a um processo para os produzir e à sua utilização na coloração ou impressão de substratos orgânicos contendo grupos hidroxi ou contendo azoto.
De acordo com a invenção fomece-se um corante que reage com fibras que é um composto com a fórmula (I)
H03S
Cl CONH,
ou um seu sal.
Quando um corante que reage com fibras de fórmula (I) está na forma de um sal, o catião associado com os grupos enxofre não é crítico e pode ser qualquer dos catiões convencionais, não cromóforos, usados no âmbito dos corantes que reagem com fibras desde que o sal correspondente seja solúvel em água. Como exemplos destes catiões temos os catiões de metais alcalinos, por exemplo, iões de potássio ou de sódio e catiões de aniónio, por exemplo, catiões de mono-, di-, tri-, e tetra-metil ou mono-, di-, tri-, e tetraetilamónio. Os catiões podem ser iguais ou diferentes, isto é, os compostos podem estar na forma de sais mistos.
Corantes azo que reagem com celulose solúvel em água que contêm um radical pirid-6-ona substituído por 3-azo-2-hidroxi-N- são conhecidos a partir da Patente Estadunidense n° 3,926,944. Estes corantes são caracterizados pela presença de pelo
menos um grupo ácido sulfónico, pelo menos um grupo que reage com a celulose e pelo menos um radical pirid-6-ona substituído por 3-azo-2-hidroxi-N-.
Na Patente Europeia 0503339 divulgam-se corantes azo reactivos com um componente de acoplamento da série das hidroxi piridonas. O composto da presente invenção é caracterizado pela presença de um substituinte 2,4-disulfoanilino.
Um corante que reage com fibras de fórmula (I) apresenta boa compatibilidade com outros corantes conhecidos. De acordo com este facto, pode ser misturado com outros corantes de modo a formar uma composição que pode ser usada para corar ou imprimir substratos apropriados. Estes outros corantes devem ser compatíveis com um composto de fórmula (I), isto é, devem ter propriedades de coloração ou de impressão semelhantes, por exemplo as propriedades de firmeza.
Assim sendo, a invenção fornece, em outro dos seus aspectos, uma composição para coloração ou impressão que consiste num corante que reage com fibras com fórmula (I).
Numa composição para coloração ou impressão preferida, combina-se um corante que reage com fibras de fórmula (I) com determinados corantes azuis seleccionados de entre corantes de ftalocianina. Em particular, contempla-se uma composição que compreende um corante que reage com fibras com fórmula (I) e uma fatlocianina de cobre, mais particularmente C.I. Blue 207.
As composições de impressão que compreendem um corante que reage com fibras e uma ftalocinanina de cobre têm sofrido do efeito conhecido como desvanecimento catalítico, em que a ftalocianina de cobre catalisa o desvanecimento selectivo da tonalidade do corante que reage com fibras. Este facto tem o efeito indesejado de que, quando exposto à luz, qualquer substrato corado por esta composição exibe uma progressiva e rápida perda de tonalidade da composição de impressão em favor da coloração azul da ftalocianina de cobre. Uma composição de impressão que compreende
um corante que reage com fibras com a fórmula (I) e uma ftalocianina de cobre apresenta uma diminuição acentuada nesta tendência para o desvanecimento.
Uma composição para a coloração ou para impressão de acordo com a invenção contém um corante que reage com fibras com a fórmula (I) e uma ftalocianina de cobre num ratio de 2:1 por peso. A massa restante da composição de impressão consiste em água de tal modo que em 100 partes por peso da composição de coloração ou de impressão há N partes de corantes e 100-N de água.
Noutro aspecto da invenção fomece-se um processo de formação de um corante que reage com fibras com a fórmula (I) ou um seu sal que compreende o passo de reacção de um composto de fórmula (II)
ch2ch3 com uma triazina (III)
/N
Cl O processo é, de preferência, levado a cabo num meio aquoso a uma temperatura entre 3 a 40°C, mais preferivelmente entre 5 a 10°C e a um pH entre 4 a 10, de preferência entre 6 a 8.
Pode-se isolar um corante que reage com fibras de fórmula (I) de acordo com métodos conhecidos, por exemplo, por remoção de depósito, filtração e secagem, como opção em vácuo, e a temperaturas ligeiramente elevadas.
Dependendo das condições de reacção e/ou de isolamento, um corante que reage com fibras com a fórmula (I) pode ser obtida na forma de ácido livre ou de sal ou na forma de sal misto, com por exemplo um ou mais dos catiões acima mencionados. Um corante que reage com fibras com a fórmula (I) pode ser convertido da forma de sal ou da forma de sal misto na sua forma de ácido livre ou vice-versa usando técnicas convencionais.
Os compostos (II) e (III) são deriváveis por sínteses bem conhecidas a partir de matérias primas comuns e bem conhecidas para os técnicos desta área, não sendo necessário haver mais explicações aqui.
Um corante que reage com fibras com a fórmula (I) é útil como corante que reage com fibras para a coloração ou impressão de substratos orgânicos contendo grupos hidroxi ou contendo azoto. Os substratos preferidos são o couro e materiais fibrosos que contêm poliamidas naturais ou sintéticas e, em particular, celulose natural ou regenerada como o algodão, a viscose e raiom fiado. Os substrato mais preferidos são materiais têxteis que contêm algodão.
Assim sendo, num outro aspecto da invenção contempla-se a utilização de um corante que reage com fibras de acordo com a fórmula (I) ou um seu sal como corante que reage com fibras para a coloração ou impressão de substratos orgânicos contendo grupos hidroxi ou contendo azoto. A coloração ou impressão podem ser levadas a cabo de acordo com métodos convencionais conhecidos no campo dos corantes que reagem com fibras.
Num processo de coloração preferido usa-se o método de coloração por descarga (‘exhaust’) com temperaturas entre os 60 a 100°C, de preferência entre 80-100°C. Um corante que reage com fibras de acordo com a fórmula (I) apresenta bons rendimentos de descarga e de fixação. Para além disso, o corante não fixado é facilmente lavado do substrato.
Num processo preferido de coloração, usa-se o método de acolchoamento (‘padding’), por exemplo com almofadas a vapor, com termofíxação, com secagem, com rolamento, ‘pad-batch’ e ‘pad-jig’. Altemativamente, a impressão é feita usando métodos de jacto de tinta. A coloração ou impressão obtida com o referido corante que reage com fibras apresenta firmeza em relação à humidade e à luz. Também apresentam boa resistência a agentes oxidantes como água clorada, hipocloritos, peróxidos e detergentes de lavagem contendo perboratos. Para além disso, uma coloração ou impressão obtida com o referido corante que reage com fibras de fórmula (I) apresenta boa estabilidade à hidrólise ácida, por exemplo, uma coloração quando contacta com ácido acético diluído provoca apenas uma ligeira mancha não colorida no tecido acompanhante.
As colorações e impressões obtidas usando misturas de corantes apresentam boas propriedades de firmeza que são comparáveis às propriedades de firmeza obtidas com um só composto de fórmula (I).
Segue-se agora uma série de exemplos que servem para ilustrar a invenção. EXEMPLO 1
Misturam-se com agitação 23 partes de ácido 4-acetilamino-2-aminobenzenesulfónico em 150 partes de água, 7 partes de nitrito de sódio, 49 partes de ácido hidroclórico (30 %) e 115 partes de gelo. Após 30 minutos neutraliza-se qualquer excesso de nitrito de sódio com algum ácido sulfãmico. A solução resultante adicionam-se 17,9 partes de 1-etil-5-carbamoíl-6-hidroxi-4-metilpiridona em 100 partes de água e 12 partes de hidróxido de sódio (30 %) com agitação. Após 30 minutos, adicionam-se 69 partes de ácido hidroclórico (30 %) e a mistura resultante é aquecida a uma temperatura entre 75 e 80°C durante 4 a 5 horas. A mistura é então arrefecida e filtrada de modo a se obter um sólido laranja com a fórmula (II) (II)
Suspendeu-se 27,5 partes de ácido l-amino-benzene-2,4-disulfónico em 300 partes de água. Esta mistura é dissolvida usando 23 partes de hidróxido de sódio (30 %). À solução resultante adiciona-se 20,5 partes de 2,4,6-triclorotriazina em 100 partes de água e 200 partes de gelo. O meio de reacção é mantido a 5°C e a um pH de 4,5 a 5 com a adição de 6 partes de bicarbonato de sódio. A solução resultante é adicionada ao composto de fórmula (II) obtido pelo processo descrito em cima em 200 partes de água. A mistura é ajustada a pH 7 com 30 partes de hidróxido de sódio (30%). A mistura é depois agitada durante 3 a 4 horas a 5-10°C. Depois da reacção estar completa, isola-se por filtração um composto com a fórmula (I) e seca-se em vácuo.
O composto (I) cora o algodão numa cor amarelo esverdeada. As impressões apresentam excelente firmeza em relação à luz e à humidade e são resistentes a oxidantes.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO A
Forma-se a mistura da composição seguinte 40 partes de corante do exemplo 1 100 partes de ureia 330 partes de água 500 partes de um espessante de alginato de sódio a 4% 10 partes de ácido l-nitrobenzol-3-sulfónico de sódio 20 partes de soda 1000 partes no total A composição formada em cima é aplicada num tecido de algodão de acordo com métodos de impressão convencionais. O tecido impresso é depois seco e fixado em vapor a 102°-104°C durante 4 a 8 minutos. O tecido corado é depois passado em água corrente fria e quente e é depois lavado em água quente durante mais 3 minutos. Após enxaguamento em água quente corrente e centrifugado, o tecido corado é seco. Obtem-se uma coloração esverdeada/ amarela apresentando boas propriedades de firmeza quanto à humidade e à luz e boa estabilidade em relação a influências oxidativas.
EXEMPLO DE APLICAÇÃO B
Forma-se a mistura da composição seguinte 100 partes de ureia 315 partes de água 450 partes de um espessante de alginato de sódio a 4% (Lamitex LIO 10%) 10 partes de ácido l-nitrobenzol-3-sulfónico de sódio 25 partes de soda 900 partes no total + uma composição de impressão que consiste em 32 partes do corante do exemplo 1 16 partes de um corante azul C.I.Blue 207 52 partes de água. A composição formada em cima é aplicada num tecido de algodão de acordo com o procedimento descrito no Exemplo de Aplicação A.
Obtêm-se uma impressão verde brilhante com boas propriedades de firmeza em relação à luz e à humidade e boa estabilidade em relação a influências oxidativas. Para além disso, a impressão é resistente ao desvanecimento catalítico.
Lisboa, 1 1 OUT. 2000 /0-í-- Αλ U
Dr. Américo da Silva Carvalho
Agente Oífoid c's Príf ritóá írduslrál R. Casíià, W70-051 LISBOA
Teiefs. 213 651 333 - 213 654 613
Claims (9)
- REIVINDICA ÇÕES Um corante que reage com fibras com a fórmula (I)ou um sal seu.
- 2. Uma composição para coloração ou impressão que compreende um corante que reage com fibras com a fórmula (I) ou um seu sal tal como definido na reivindicação 1 e uma ftalocianina de cobre.
- 3. Uma composição para coloração ou impressão de acordo com a reivindicação 2 em que a ftalocianina de cobre é o C.I. Blue 207.
- 4. Uma composição para coloração ou impressão de acordo com a reivindicação 2 ou com a reivindicação 3 em que o ratio de peso do corante que reage com fibras de fórmula (I) em relação à ftalocianina de cobre é de 2:1.
- 5. Um processo para a formação do corante que reage com fibras de fórmula (I) tal como foi definido na reivindicação 1 ou um sal seu que compreende o passo de reacção de um composto de fórmula (II)com uma triazina (III)Cl
- 6. Utilização de um corante que reage com fibras de fórmula (I) ou um seu sal tal como foi definido na reivindicação 1 para coloração ou impressão de substratos orgânicos contendo grupos hidroxi ou azoto.
- 7. Utilização de uma composição para coloração ou impressão tal como foi definido em qualquer das reivindicações 2 a 4 para coloração ou impressão de substratos orgânicos contendo grupos hidroxi ou azoto.
- 8. Um substrato orgânico contendo grupos hidroxi ou azoto corado ou impresso com um corante que reage com fibras de fórmula (I) ou um seu sal tal como foi definido na reivindicação 1.
- 9. Um substrato orgânico contendo grupos hidroxi ou azoto corado ou impresso com uma composição para coloração ou para impressão de acordo as reivindicações 2 a 4. Lisboa, 1 7 OUT. 2000 A Ó*· k Dr. Américo da Silva Carvalho Agente CíícííUí ProritxUf SnUtríel R. Casiiihc, ÍGI-i-i 1370-051 LISBOA Telefs. 213 851339-213 854 613
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CH552035A (de) * | 1968-07-15 | 1974-07-31 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen. |
US4001205A (en) * | 1968-07-15 | 1977-01-04 | Ciba-Geigy Ag | Water-soluble, fiber-reactive phenylazodihydroxy, methyl, cyanopyridine dyestuffs |
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ID15925A (id) | 1997-08-21 |
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