JP4138877B2 - 繊維反応性染料 - Google Patents

繊維反応性染料 Download PDF

Info

Publication number
JP4138877B2
JP4138877B2 JP52894797A JP52894797A JP4138877B2 JP 4138877 B2 JP4138877 B2 JP 4138877B2 JP 52894797 A JP52894797 A JP 52894797A JP 52894797 A JP52894797 A JP 52894797A JP 4138877 B2 JP4138877 B2 JP 4138877B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fiber
formula
printing
dyeing
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP52894797A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2000504765A (ja
Inventor
ドスワルト,ポール
ワルト,ローランデ
Original Assignee
クラリアント インターナショナル リミティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by クラリアント インターナショナル リミティド filed Critical クラリアント インターナショナル リミティド
Publication of JP2000504765A publication Critical patent/JP2000504765A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4138877B2 publication Critical patent/JP4138877B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08Azo dyes
    • C09B62/085Monoazo dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/70Material containing nitrile groups
    • D06P3/708Material containing nitrile groups using reactive dyes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916Natural fiber dyeing
    • Y10S8/918Cellulose textile
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/924Polyamide fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

本発明は、繊維反応性染料、その製造方法に関し、さらにヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材の染色または捺染における、それらの使用に関する。
本発明によれば、下式(I)
Figure 0004138877
の化合物またはその塩である繊維反応性染料が提供される
式(I)の繊維反応性染料が、その塩の形をとっている場合、スルホ基と会合しているカチオンは重要ではなく、その対応する塩が実質的に水溶性であるという条件さえ満たしていれば、繊維反応性染料の分野において従来からある非発色性のカチオンのいずれであってもよい。このようなカチオンの例は、アルカリ金属カチオン、例えばカリウムまたはナトリウムのイオン、およびアンモニウムカチオン、例えばモノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−メチルアンモニウムカチオンまたはモノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−エチルアンモニウムカチオンである。それらのカチオンは、同一であっても、異なっていてもよく、すなわち、それらの化合物は混合塩の形をとっていてもよい。
式(I)の繊維反応性染料は、他の既知の染料との良好な適合性を示す。従って、それを他の染料と混合して、好適な基材を染色または捺染するのに使用することができる組成物を形成させることができる。前記の他の染料は、式(I)の化合物と適合性でなければならず、すなわち、それらは、類似した染色または捺染特性、例えば堅牢性を有していなければならない。
従って、本発明は、そのもう1つの態様において、上式(I)の繊維反応性染料を含んでる染色用または捺染用の組成物を提供する。
好ましい染色用または捺染用の組成物において、式(I)の繊維反応性染料は、好適なフタロシアニン染料から選択される特定の青色染料と組み合わされる。特に、その式(I)の繊維反応性染料および銅フタロシアニン、より詳細にはC.I. Blue 207を含んでる組成物が企図されている。
繊維反応性染料および銅フタロシアニンを含んでる組成物は、これまでは、銅フタロシアニンが繊維反応性染料の色相の選択的退色を触媒する、当該技術分野において触媒性退色として知られている影響を被っている。このことは、このような組成物により着色された、あらゆる基材が、露光時に、銅フタロシアニンの青色の着色のために、捺染用組成物の色相の進行性で急速な損失を示すという不適当な影響を有する。上式(I)の繊維反応性染料および銅フタロシアニンを含んで捺染用組成物は、この退色傾向の著しい減少を示す。
本発明にかかる染色用または捺染用の組成物は、式(I)の繊維反応性染料と銅フタロシアニンとを、2:1の重量比で含有しているのが好ましい。上記捺染用組成物の残りの部分は水からなっており、上記染色用または捺染用の組成物100重量部中に、N部の染料と、100−N部の水とが存在する。
本発明のもう1つの態様において、式(I)の繊維反応性染料またはその塩の形成方法であって、
下式(II)
Figure 0004138877
の化合物を、トリアジン(III)
Figure 0004138877
と反応させる工程を含方法が提供される。
好ましくは、上記方法は、3〜40℃、より好ましくは5〜10℃の温度において、かつ、4〜10、より好ましくは6〜8のpHにおいて水性媒体中で行われる。
式(I)の繊維反応性染料は、既知の方法に準じて、例えば塩析、濾過および任意選択的に真空中での僅かに高温における乾燥により、単離することができる。
上記反応および/または単離の条件によって、上式(I)の繊維反応性染料を、遊離酸の形または、例えば上述のカチオンの1種またはそれ以上を含有している、塩の形もしくは混合塩の形で得ることができる。式(I)の繊維反応性染料は、従来の技法を使用して、塩の形または混合塩の形から遊離酸の形に、あるいはその反対に転化させることができる。
上記化合物(II)および(III)は、当業者に周知の一般的な出発原料から、周知の合成によって誘導され、本明細書でのさらなる考察を必要としない。
上式(I)の繊維反応性染料は、ヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材を染色または捺染するための繊維反応性染料として有用である。好ましい基材は、革および、天然または合成のポリアミドを含んでる繊維状材料、および、特に、天然または再生セルロース、例えば綿、ビスコースおよびスパンレーヨンである。もっとも好ましい基材は、綿を含んでる編織材料である。
従って、本発明のもう1つの態様において、ヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材を染色または捺染するための繊維反応性染料としての、上式(I)で表される繊維反応性染料またはその塩の使用が提供される。
染色または捺染は、上記繊維反応性染料分野において従来からある既知の方法に準じて行うことができる。
好ましい染色方法において、60〜100℃、より好ましくは80〜100℃の範囲内の温度において、吸尽染色法が使用される。式(I)の繊維反応性染料は、良好な吸尽および定着収率を示す。そのうえ、あらゆる未定着の染料は、その基材から容易に洗浄される。
好ましい染色方法においては、パッディング法、例えばパッドスチーム、パッドサーモフィックス、パッドドライ、パッドバッチ、パッドジッグおよびパッドロールが使用される。あるいは、インクジェット法を使用して捺染を行ってもよい。
前記繊維反応性染料を用いて得られる染色物または捺染物は、良好な耐湿堅牢性および耐光堅牢を示す。それらは、酸化剤、例えば塩素化水、次亜塩素酸塩、過酸化物および過ホウ酸を含有している洗浄用洗剤に対する良好な耐性をも示す。そのうえ、式(I)の前記繊維反応性染料を用いて得られる染色物または捺染物は、酸加水分解に対する高い安定性を示し、例えば、染色物は、希酢酸と接触させた際に、付随する未染色の布帛の僅かな汚染を生ずるのみである。
染料の混合物を使用して得られる染色物および捺染物は、式(I)の化合物を単独で用いて得られる堅牢性に匹敵する良好な堅牢性を示す。
本発明を説明するのに役立つ一連の実施例が、これ以降に続く。
実施例1
150部の水の中の23部の4-アセチルアミノ-2-アミノベンゼンスルホン酸、7部の亜硝酸ナトリウム、49部の塩化水素酸(30%)および115部の氷を、攪拌しながら、いっしょに混合した。30分後、過剰の亜硝酸ナトリウムをすべて、少量のスルファミン酸を用いて中和した。その結果として生じた溶液に、100部の水および12部の水酸化ナトリウム(30%)の中の17.9部の1-エチル-5-カルバモイル-6-ヒドロキシ-4-メチルピリドンを攪拌しながら添加した。30分後、69部の塩化水素酸(30%)を添加し、その結果として生じた混合物を75〜80℃の温度に4〜5時間にわたって加熱した。その混合物を、次に冷却し、濾過して、下式(II)
Figure 0004138877
を有するオレンジ色の固体を生じさせた。
27.5部の1-アミノベンゼン-2,4-ジスルホン酸を300部の水の中に懸濁させた。この懸濁液を、23部の水酸化ナトリウム(30%)を使用して溶解させた。その得られた溶液に、100部の水および200部の氷の中の20.5部の2,4,6-トリクロロトリアジンを添加した。その反応媒体を5℃に維持し、6部の重炭酸ナトリウムを添加して、4.5〜5のpHに維持した。その結果として生じた溶液を、200部の水の中の、上述の方法によって得られた式(II)の化合物に添加した。この混合物を、30部の水酸化ナトリウム(30%)を用いてpH7に調整した。その混合物を、次に5〜10℃において3〜4時間にわたって攪拌した。その反応の完了と同時に、式(I)
Figure 0004138877
を有する化合物を濾過により単離し、真空下で乾燥した。
化合物(I)は、綿を、緑色を帯びた黄色に染色した。それらの捺染物は、優れた耐光堅牢性および耐湿堅牢性を示し、酸化作用に対して耐性であった。
適用実施例A
以下の組成の混合物を形成させた。
Figure 0004138877
上記において形成された組成物を、従来の捺染法に準じて、綿布帛に適用した。その捺染された布帛を、次に乾燥し、102〜104℃のスチーム中で4〜8分間にわたって定着させた。
乾燥させた上記布帛を、次に冷流水および熱流水中で濯ぎ、その後、熱水中で、さらに3分間にわたって洗浄した。熱流水中で濯ぎ、遠心分離した後に、その染色物を次に乾燥した。緑色を帯びた黄色の染色物が得られ、良好な耐湿堅牢性および耐光堅牢性並びに酸化作用に対する良好な安定性を示した。
適用実施例B
以下の組成の混合物を形成させた。
Figure 0004138877
からなる捺染用組成物。
上記において形成された組成物を、適用実施例Aにおいて説明されている手順に準じて、綿布帛に適用した。
ブリリアントグリーンの捺染物が得られ、良好な耐湿堅牢性および耐光堅牢性並びに酸化作用に対する良好な安定性を示した。そのうえ、その捺染物は、触媒性退色に対して耐性であった。

Claims (8)

  1. 下式(I)
    Figure 0004138877
    の化合物またはその塩である繊維反応性染料。
  2. 式(I)の化合物またはその塩である請求項1記載の繊維反応性染料および銅フタロシアニンを含んでなる、染色用または捺染用の組成物。
  3. 式(I)の繊維反応性染料の銅フタロシアニンに対する重量比が2:1である、請求項2に記載の染色用または捺染用の組成物。
  4. 請求項1に記載の式(I)の繊維反応性染料またはその塩の形成方法であって、
    下式(II)
    Figure 0004138877
    の化合物を、トリアジン(III)
    Figure 0004138877
    と反応させる工程を含む方法。
  5. ヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材を染色または捺染するための方法であって、請求項1に記載の式(I)の化合物またはその塩の繊維反応性染料の使用を特徴とする方法。
  6. ヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材を染色または捺染するための方法であって、請求項2〜のいずれか1項に記載の染色用または捺染用の組成物の使用を特徴とする方法。
  7. 請求項1に記載の式(I)の化合物またはその塩の繊維反応性染料で染色または捺染された、ヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材。
  8. 請求項2〜のいずれか1項に記載の染色用または捺染用の組成物で染色または捺染された、ヒドロキシ基を含有しているか、または窒素を含有している有機基材。
JP52894797A 1996-02-12 1997-02-06 繊維反応性染料 Expired - Fee Related JP4138877B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9602787.5A GB9602787D0 (en) 1996-02-12 1996-02-12 Organic compounds
GB9602787.5 1996-02-12
PCT/EP1997/000517 WO1997030125A1 (en) 1996-02-12 1997-02-06 Fibre-reactive dyestuffs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000504765A JP2000504765A (ja) 2000-04-18
JP4138877B2 true JP4138877B2 (ja) 2008-08-27

Family

ID=10788518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP52894797A Expired - Fee Related JP4138877B2 (ja) 1996-02-12 1997-02-06 繊維反応性染料

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6042621A (ja)
EP (1) EP0880559B1 (ja)
JP (1) JP4138877B2 (ja)
KR (1) KR100486992B1 (ja)
CN (1) CN1085233C (ja)
AT (1) ATE195963T1 (ja)
AU (1) AU712094B2 (ja)
BR (1) BR9707493A (ja)
CA (1) CA2244106C (ja)
DE (1) DE69702963T2 (ja)
ES (1) ES2150217T3 (ja)
GB (1) GB9602787D0 (ja)
HK (1) HK1018705A1 (ja)
ID (1) ID15925A (ja)
MX (1) MX9806227A (ja)
PT (1) PT880559E (ja)
TR (1) TR199801529T2 (ja)
WO (1) WO1997030125A1 (ja)
ZA (1) ZA971187B (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW446734B (en) * 1997-12-11 2001-07-21 Ciba Sc Holding Ag Process for dyeing or printing and novel reactive dyes
FR2831177B1 (fr) 2001-10-22 2005-02-18 Rhodia Elect & Catalysis Dispersion colloidale et poudre colorees de cerium ou de cerium et de titane, de zirconium, d'aluminium ou d'une terre rare, leur procede de preparation et leur utilisation
GB0208444D0 (en) * 2002-04-12 2002-05-22 Clariant Int Ltd Composition for printing recording materials
CN100506816C (zh) * 2005-12-30 2009-07-01 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 黄色染料化合物及其墨水组成物
CN102876072A (zh) * 2012-09-20 2013-01-16 天津德凯化工股份有限公司 一种黄色活性染料及其制备方法
CN104559317B (zh) * 2014-04-28 2017-01-04 无锡润新染料有限公司 一种复合活性嫩黄染料组合物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH502415A (de) * 1968-07-02 1971-01-31 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Azofarbstoffe
US4001205A (en) * 1968-07-15 1977-01-04 Ciba-Geigy Ag Water-soluble, fiber-reactive phenylazodihydroxy, methyl, cyanopyridine dyestuffs
CH552035A (de) * 1968-07-15 1974-07-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen.
US3926944A (en) * 1969-12-22 1975-12-16 Ici Ltd Water-soluble cellulose reactive azo dyestuffs containing 3-azo-2-hydroxy-N-subnstituted pyrid-6-one radical
CH626650A5 (ja) * 1974-12-18 1981-11-30 Ciba Geigy Ag
GB1556908A (en) * 1977-06-08 1979-11-28 Ici Ltd Reactiv dyes containing the residue of 1-hydroxy-7-amino-88-5-amino-2'4'-disulphophenylazo naphtaline-3,l-disulphoniic acid
DE4016712A1 (de) * 1990-05-24 1991-11-28 Bayer Ag Farbstoffgemische
DE4107377A1 (de) * 1991-03-08 1992-09-10 Basf Ag Reaktivfarbstoffe mit einer kupplungskomponente aus der hydroxypyridonreihe

Also Published As

Publication number Publication date
ES2150217T3 (es) 2000-11-16
TR199801529T2 (xx) 1998-10-21
US6042621A (en) 2000-03-28
PT880559E (pt) 2001-01-31
KR100486992B1 (ko) 2005-06-16
ID15925A (id) 1997-08-21
KR19990082446A (ko) 1999-11-25
DE69702963D1 (de) 2000-10-05
JP2000504765A (ja) 2000-04-18
EP0880559A1 (en) 1998-12-02
CA2244106C (en) 2005-09-20
ATE195963T1 (de) 2000-09-15
AU712094B2 (en) 1999-10-28
ZA971187B (en) 1998-11-23
DE69702963T2 (de) 2000-12-28
GB9602787D0 (en) 1996-04-10
BR9707493A (pt) 1999-07-27
CA2244106A1 (en) 1997-08-21
CN1210552A (zh) 1999-03-10
WO1997030125A1 (en) 1997-08-21
MX9806227A (es) 1998-11-30
HK1018705A1 (en) 1999-12-30
AU1721897A (en) 1997-09-02
EP0880559B1 (en) 2000-08-30
CN1085233C (zh) 2002-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002510735A (ja) 有機基材染色用のトリフェンジオキサジン染料
EP1265964B1 (en) Fiber-reactive disazo compounds
JPH10504330A (ja) 反応性モノアゾ染料
JP4138877B2 (ja) 繊維反応性染料
JP2005504871A (ja) 有機化合物
EP0983321B1 (en) Fiber-reactive disazo dyestuffs
JP3878245B2 (ja) ジアゾ染料および染色方法
JP2002532606A (ja) 繊維反応性ジスアゾ染料
US6084077A (en) Disazo dyestuffs
KR100236804B1 (ko) 섬유-반응성 디스아조 화합물
JP2004506060A (ja) 有機化合物
JP3792748B2 (ja) 繊維反応性ジスアゾ染料
JP2733011B2 (ja) 水溶性ジスアゾ化合物及びその染料としての用途
JP2005509714A (ja) 繊維反応性アゾ染料
KR20040019083A (ko) 포르마잔 반응성 염료
JP2004505118A (ja) 繊維反応性ジスアゾ染料
JPH07188573A (ja) 繊維反応性ホルマザン化合物
MXPA96001653A (en) New dis colorants

Legal Events

Date Code Title Description
A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20040205

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071120

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20071113

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080219

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080507

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080606

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees