PL6642B1 - Sposób otrzymywania chromianów magnezowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania chromianów magnezowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6642B1 PL6642B1 PL6642A PL664226A PL6642B1 PL 6642 B1 PL6642 B1 PL 6642B1 PL 6642 A PL6642 A PL 6642A PL 664226 A PL664226 A PL 664226A PL 6642 B1 PL6642 B1 PL 6642B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- magnesium
- chromate
- chromates
- salts
- solution
- Prior art date
Links
- CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)chromium Chemical class [Mg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 11
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- GIOZLVMCHDGNNZ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxido-(oxido(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium Chemical compound [Mg+2].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O GIOZLVMCHDGNNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- BCFSVSISUGYRMF-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)chromium;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O BCFSVSISUGYRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Techniczny sposób otrzymywania chro¬ mianu magnezowego dotychczas nie jest znany. Sposób otrzymywania z magnezu i kwasu chromowego (Dammer tom III str. 580) nie moze byc uwazany jako sposób techniczny. Równiez nie mozna uwazac za taki sposób otrzymywania soli podwójnej K2CrO± lub MeCrO,.MgS04 (Dammer tom III str, 580 i Gmelin-Kraut tom III cz. I str, 694).Obecnie wykryto, ze zadajac sole ma¬ gnezowe chromianami alkalicznemi lub ziem alkalicznych, mozna uniknac tworze¬ nia sie soli podwójnych, skoro stosowac sole magnezowe tych kwasów, które z al- kaljami lub ziemiami alkalicznemi tworza sole, które rozpuszczaja sie w wodzie trudniej od chromianu magnezowego.Przeksztalcenie to przeprowadza sie w ten sposób, iz obie sole reaguja z soba w obecnosci wody, przyczem warunki reak¬ cji dobiera sie tak, aby sie osadzila trud¬ niej rozpuszczalna sól alkaliczna lub ziem alkalicznych podczas gdy chromian ma¬ gnezowy pozostal w roztworze. Warunki te w wypadku stosowania chromianów ziem alkalicznych sa tego rodzaju, iz roz¬ twór wodny tych ostatnich zadaje sie w temperaturze wrzenia siarczanem magne¬ zowym. W wypadku przeprowadzania chromianów alkalicznych korzystnie jast reakcje te prowadzic w ten sposób, abyroztwory wodna pfcu skladników reagowa¬ ly w temperaturze mozliwie niskiej, przy- czem stosuje sie próznie. Znaczniejsza czesc soli alkalicznej osadza sie uprzednio poczem dopiero osadza sie chromian ma¬ gnezowy. Po odsaczeniu uprzedniem osa¬ dzonej soli roztwór odparowuje sie dalej dopóty, dopóki nie osadzi sie pozostala ilosc chromianu magnezowego.Niekiedy roztwory stezone chromianu magnezowego mozna równiez stosowac bezposrednio. Poniewaz chromian magne¬ zowy wykazuje w porównaniu z dotych¬ czas znanemi chromianami caly szereg za¬ let, które wykazuja sie miedzy innemi znaczna rozpuszczalnoscia nawet po zre¬ dukowaniu go, któremu ulega w procesach utleniania chemji organicznej, oraz tanio¬ scia w przeciwienstwie do soli alkalicz¬ nych, wiec sposób nowy stanowi znaczny postep techniczny.Przyklad I. 100 cz. wag. chromianu wapniowego gotuje sie pod chlodnica zwrotna w 1000 cz. wag. wody z roz¬ tworem siarczanu magnezowego, wzie¬ tym w ilosci równowaznikowej do¬ póty, dopóki pozostalosc z próby po odsaczeniu i przemyciu tej nie po¬ zostawia na filcu plam bialoszarych t. j. plam niezabarwionych na zólto, na co trzeba zuzyc okolo 6—8 godzin. Po ostu¬ dzeniu odsacza sie osad w postaci gipsu, przemywa i przesacz odparowuje. Skoro osiagnie sie dostateczne stezenie, naten¬ czas chromian magnezowy poczyna sie wy¬ dzielac w postaci slupków jednóskosnych, zabarwionych na gleboki kolor zólty.Przyklad II. Przeprowadzanie to moz¬ na przyspieszyc i zaoszczedzic na rozpu¬ szczalnikach, skoro pracuje sie pod cisnie¬ niem w temperaturze wyzszej od 100°. U- nika sie w ten sposób równiez szkodliwe¬ go rozpuszczania sie gipsu.Przyklad III. 171 cz. wag. krystalicz¬ nego chromianu sodowego rozpuszcza sie na goraco w takiej samej ilosci wody, jak równiez i 100 cz. wag. chlorku magnezowego (krystalicznego) w 100 cz. wag. wody. Oba roztwory miesza sie, odparowuje w prózni w temperaturze okolo 30—35°, przyczem korzystnie jest podczas destylacji w prózni do roztworu chlorku magnezowego dole¬ wac powoli roztwór chromianu sodowego.Wkrótce wydziela sie krystaliczny chlorek sodowy. Skoro tylko rozpocznie sie wy¬ dzielanie krysztalów chromianu magnezo¬ wego, natenczas przerywa sie odparowa¬ nie, i po odsaczeniu osadu przesacz odpa¬ rowuje w dalszym ciagu. Natychmiast roz¬ poczyna sie krystalizacja chromianu ma¬ gnezowego, który zmieszany jest z nie¬ znaczna iloscia soli kuchennej. Po przekry- stalizowaniu z roztworu stezonego otrzy¬ muje sie go w postaci calkowicie czy¬ stej.Przyklad IV. W ten sam sposób prze¬ prowadza sie w chromian i siarczan ma¬ gnezowy. Równowaznikowe stezone roz¬ twory chromianu sodowego lub potasowe¬ go i siarczanu magnezowego miesza sie i odparowuje w prózni w temperaturze oko¬ lo 40°. Siarczan alkaliczny osadza sie szybko i po odsaczeniu tego ostatniego roz¬ twór przerabia sie na chromian magne¬ zowy.Przyklad V. Stezony roztwór 60 cz. wag. dwuchromianu sodowego miesza sie ze stezonym roztworem 50 cz. wag. chlorku magnezowego (krystalicznego) i mieszanine te odparowuje w prózni, w temperaturze 40°. Po osadzeniu sie glównej ilosci chlor¬ ku sodowego, odsacza sie ten ostatni przez saczek podgrzany. Przesacz po ostudzeniu krzepnie na gaszcz krystaliczny dwuchro¬ mianu magnezowego.Mozna, rozumie sie, otrzymywanie dwu¬ chromianu magnezowego polaczyc z otrzy¬ mywaniem dwuchromianu sodowego. Tech¬ nicznie otrzymywanoby go np. w ten spo¬ sób, iz chromian sodowy mieszaloby sie z niezbedna iloscia kwasu siarkowego i siar¬ czanu magnezowego i reakcje prowadzilb- — 2 —by sie na goraco; pó ostudzeniu roztworu dwuchromianu magnezowego ten ostatni oddzielaloby sie zapomoca odsaczenia od osadzonego w postaci gaszczu krystalicz¬ nego siarczanu sodowego, który nastepnie przemywaloby sie mniej stezonym roztwo¬ rem siarczanu magnezowego.Poza tern tego rodzaju reakcja dwu¬ chromianu alkalicznego z solami magnezo- wemi nie wymaga stosowania temperatury tak niskiej, jak to ma miejsce przy otrzy¬ mywaniu chromianów obojetnych, gdyz w danym wypadku sklonnosc tworzenia sie soli podwójnych nie jest tak wielka. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania chromianów ma¬ gnezowych, znamienny tern, ze chromiany alkaliczne lub ziem alkalicznych zadaje sie w obecnosci wody takiemi solami magne- zowemi, które tworza sole alkaliczne lub ziem alkalicznych, rozpuszczajace sie trudniej od chromianu magnezowego. I. G. Far benin dus t.r ie Aktiengesellschaft. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6642B1 true PL6642B1 (pl) | 1927-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL6642B1 (pl) | Sposób otrzymywania chromianów magnezowych. | |
| USRE18393E (en) | Procetss for manufacture of chloride of potassium | |
| US1632299A (en) | Sicfsroes to gbasselli dyejtufe cospobatioh | |
| DE444968C (de) | Verfahren zur Darstellung von Chromaten des Magnesiums | |
| DE531888C (de) | Gewinnung von saurem Dinatriumpyrophosphat | |
| King | CCXLIII.—Production of picric acid from the sulphonic acids of phenol | |
| US3350441A (en) | Process of preparing cleve's acid | |
| US1207798A (en) | Process of manufacturing sodium salts of sulfonic acids. | |
| DE673602C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE603945C (de) | Verfahren zur Herstellung der 2íñ3íñ6íñ8-Tetrasulfonsaeure des Carbazols | |
| DE65894C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren des Tolyl- und Xylylrosindulins | |
| DE41934C (de) | Verfahren zur Darstellung einer aa-Naphtolmonosulfosäure, von aa-Dioxynaphtalin und dessen Mono- und Disulfosäure | |
| US342578A (en) | William j | |
| DE406202C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kaliumnitrat und Chlorammonium | |
| AT45015B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Aminonaphtalin-4.7-disulfosäure und 1-Aminonaphtalin-2.4.7-trisulfosäure aus 1.8-Dinitronaphtalin. | |
| DE434983C (de) | Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium | |
| DE80668C (pl) | ||
| DE2750239C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochprozentigem Kaliumchlorid aus Hartsalz | |
| AT20728B (de) | Verfahren zur Darstellung von Indoxylsäure und Indoxyl. | |
| DE73377C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Bisulfitverbindungen des o-Nitrophenylmilchsäureketons | |
| PL31718B1 (pl) | Sposób oczyszczania p-aminobenzenosulfoamidu | |
| PL21720B3 (pl) | Sposób usuwania zelaza z kwasnych roztworów soli glinowych. | |
| PL17030B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli kwasu chloroetanosulfonowego. | |
| PL15686B1 (pl) | Sposób oczyszczania chlorku amonowego od chlorku sodowego. | |
| DE48053A (de) | Verfahren zur Trennung naphtalindisulfosaurer Salze |