PL6642B1 - Sposób otrzymywania chromianów magnezowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania chromianów magnezowych. Download PDF

Info

Publication number
PL6642B1
PL6642B1 PL6642A PL664226A PL6642B1 PL 6642 B1 PL6642 B1 PL 6642B1 PL 6642 A PL6642 A PL 6642A PL 664226 A PL664226 A PL 664226A PL 6642 B1 PL6642 B1 PL 6642B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
magnesium
chromate
chromates
salts
solution
Prior art date
Application number
PL6642A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6642B1 publication Critical patent/PL6642B1/pl

Links

Description

Techniczny sposób otrzymywania chro¬ mianu magnezowego dotychczas nie jest znany. Sposób otrzymywania z magnezu i kwasu chromowego (Dammer tom III str. 580) nie moze byc uwazany jako sposób techniczny. Równiez nie mozna uwazac za taki sposób otrzymywania soli podwójnej K2CrO± lub MeCrO,.MgS04 (Dammer tom III str, 580 i Gmelin-Kraut tom III cz. I str, 694).Obecnie wykryto, ze zadajac sole ma¬ gnezowe chromianami alkalicznemi lub ziem alkalicznych, mozna uniknac tworze¬ nia sie soli podwójnych, skoro stosowac sole magnezowe tych kwasów, które z al- kaljami lub ziemiami alkalicznemi tworza sole, które rozpuszczaja sie w wodzie trudniej od chromianu magnezowego.Przeksztalcenie to przeprowadza sie w ten sposób, iz obie sole reaguja z soba w obecnosci wody, przyczem warunki reak¬ cji dobiera sie tak, aby sie osadzila trud¬ niej rozpuszczalna sól alkaliczna lub ziem alkalicznych podczas gdy chromian ma¬ gnezowy pozostal w roztworze. Warunki te w wypadku stosowania chromianów ziem alkalicznych sa tego rodzaju, iz roz¬ twór wodny tych ostatnich zadaje sie w temperaturze wrzenia siarczanem magne¬ zowym. W wypadku przeprowadzania chromianów alkalicznych korzystnie jast reakcje te prowadzic w ten sposób, abyroztwory wodna pfcu skladników reagowa¬ ly w temperaturze mozliwie niskiej, przy- czem stosuje sie próznie. Znaczniejsza czesc soli alkalicznej osadza sie uprzednio poczem dopiero osadza sie chromian ma¬ gnezowy. Po odsaczeniu uprzedniem osa¬ dzonej soli roztwór odparowuje sie dalej dopóty, dopóki nie osadzi sie pozostala ilosc chromianu magnezowego.Niekiedy roztwory stezone chromianu magnezowego mozna równiez stosowac bezposrednio. Poniewaz chromian magne¬ zowy wykazuje w porównaniu z dotych¬ czas znanemi chromianami caly szereg za¬ let, które wykazuja sie miedzy innemi znaczna rozpuszczalnoscia nawet po zre¬ dukowaniu go, któremu ulega w procesach utleniania chemji organicznej, oraz tanio¬ scia w przeciwienstwie do soli alkalicz¬ nych, wiec sposób nowy stanowi znaczny postep techniczny.Przyklad I. 100 cz. wag. chromianu wapniowego gotuje sie pod chlodnica zwrotna w 1000 cz. wag. wody z roz¬ tworem siarczanu magnezowego, wzie¬ tym w ilosci równowaznikowej do¬ póty, dopóki pozostalosc z próby po odsaczeniu i przemyciu tej nie po¬ zostawia na filcu plam bialoszarych t. j. plam niezabarwionych na zólto, na co trzeba zuzyc okolo 6—8 godzin. Po ostu¬ dzeniu odsacza sie osad w postaci gipsu, przemywa i przesacz odparowuje. Skoro osiagnie sie dostateczne stezenie, naten¬ czas chromian magnezowy poczyna sie wy¬ dzielac w postaci slupków jednóskosnych, zabarwionych na gleboki kolor zólty.Przyklad II. Przeprowadzanie to moz¬ na przyspieszyc i zaoszczedzic na rozpu¬ szczalnikach, skoro pracuje sie pod cisnie¬ niem w temperaturze wyzszej od 100°. U- nika sie w ten sposób równiez szkodliwe¬ go rozpuszczania sie gipsu.Przyklad III. 171 cz. wag. krystalicz¬ nego chromianu sodowego rozpuszcza sie na goraco w takiej samej ilosci wody, jak równiez i 100 cz. wag. chlorku magnezowego (krystalicznego) w 100 cz. wag. wody. Oba roztwory miesza sie, odparowuje w prózni w temperaturze okolo 30—35°, przyczem korzystnie jest podczas destylacji w prózni do roztworu chlorku magnezowego dole¬ wac powoli roztwór chromianu sodowego.Wkrótce wydziela sie krystaliczny chlorek sodowy. Skoro tylko rozpocznie sie wy¬ dzielanie krysztalów chromianu magnezo¬ wego, natenczas przerywa sie odparowa¬ nie, i po odsaczeniu osadu przesacz odpa¬ rowuje w dalszym ciagu. Natychmiast roz¬ poczyna sie krystalizacja chromianu ma¬ gnezowego, który zmieszany jest z nie¬ znaczna iloscia soli kuchennej. Po przekry- stalizowaniu z roztworu stezonego otrzy¬ muje sie go w postaci calkowicie czy¬ stej.Przyklad IV. W ten sam sposób prze¬ prowadza sie w chromian i siarczan ma¬ gnezowy. Równowaznikowe stezone roz¬ twory chromianu sodowego lub potasowe¬ go i siarczanu magnezowego miesza sie i odparowuje w prózni w temperaturze oko¬ lo 40°. Siarczan alkaliczny osadza sie szybko i po odsaczeniu tego ostatniego roz¬ twór przerabia sie na chromian magne¬ zowy.Przyklad V. Stezony roztwór 60 cz. wag. dwuchromianu sodowego miesza sie ze stezonym roztworem 50 cz. wag. chlorku magnezowego (krystalicznego) i mieszanine te odparowuje w prózni, w temperaturze 40°. Po osadzeniu sie glównej ilosci chlor¬ ku sodowego, odsacza sie ten ostatni przez saczek podgrzany. Przesacz po ostudzeniu krzepnie na gaszcz krystaliczny dwuchro¬ mianu magnezowego.Mozna, rozumie sie, otrzymywanie dwu¬ chromianu magnezowego polaczyc z otrzy¬ mywaniem dwuchromianu sodowego. Tech¬ nicznie otrzymywanoby go np. w ten spo¬ sób, iz chromian sodowy mieszaloby sie z niezbedna iloscia kwasu siarkowego i siar¬ czanu magnezowego i reakcje prowadzilb- — 2 —by sie na goraco; pó ostudzeniu roztworu dwuchromianu magnezowego ten ostatni oddzielaloby sie zapomoca odsaczenia od osadzonego w postaci gaszczu krystalicz¬ nego siarczanu sodowego, który nastepnie przemywaloby sie mniej stezonym roztwo¬ rem siarczanu magnezowego.Poza tern tego rodzaju reakcja dwu¬ chromianu alkalicznego z solami magnezo- wemi nie wymaga stosowania temperatury tak niskiej, jak to ma miejsce przy otrzy¬ mywaniu chromianów obojetnych, gdyz w danym wypadku sklonnosc tworzenia sie soli podwójnych nie jest tak wielka. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania chromianów ma¬ gnezowych, znamienny tern, ze chromiany alkaliczne lub ziem alkalicznych zadaje sie w obecnosci wody takiemi solami magne- zowemi, które tworza sole alkaliczne lub ziem alkalicznych, rozpuszczajace sie trudniej od chromianu magnezowego. I. G. Far benin dus t.r ie Aktiengesellschaft. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL6642A 1926-06-04 Sposób otrzymywania chromianów magnezowych. PL6642B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6642B1 true PL6642B1 (pl) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL6642B1 (pl) Sposób otrzymywania chromianów magnezowych.
USRE18393E (en) Procetss for manufacture of chloride of potassium
US1632299A (en) Sicfsroes to gbasselli dyejtufe cospobatioh
DE444968C (de) Verfahren zur Darstellung von Chromaten des Magnesiums
DE531888C (de) Gewinnung von saurem Dinatriumpyrophosphat
King CCXLIII.—Production of picric acid from the sulphonic acids of phenol
US3350441A (en) Process of preparing cleve's acid
US1207798A (en) Process of manufacturing sodium salts of sulfonic acids.
DE673602C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE603945C (de) Verfahren zur Herstellung der 2íñ3íñ6íñ8-Tetrasulfonsaeure des Carbazols
DE65894C (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren des Tolyl- und Xylylrosindulins
DE41934C (de) Verfahren zur Darstellung einer aa-Naphtolmonosulfosäure, von aa-Dioxynaphtalin und dessen Mono- und Disulfosäure
US342578A (en) William j
DE406202C (de) Verfahren zur Gewinnung von Kaliumnitrat und Chlorammonium
AT45015B (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Aminonaphtalin-4.7-disulfosäure und 1-Aminonaphtalin-2.4.7-trisulfosäure aus 1.8-Dinitronaphtalin.
DE434983C (de) Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium
DE80668C (pl)
DE2750239C3 (de) Verfahren zur Herstellung von hochprozentigem Kaliumchlorid aus Hartsalz
AT20728B (de) Verfahren zur Darstellung von Indoxylsäure und Indoxyl.
DE73377C (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Bisulfitverbindungen des o-Nitrophenylmilchsäureketons
PL31718B1 (pl) Sposób oczyszczania p-aminobenzenosulfoamidu
PL21720B3 (pl) Sposób usuwania zelaza z kwasnych roztworów soli glinowych.
PL17030B1 (pl) Sposób wytwarzania soli kwasu chloroetanosulfonowego.
PL15686B1 (pl) Sposób oczyszczania chlorku amonowego od chlorku sodowego.
DE48053A (de) Verfahren zur Trennung naphtalindisulfosaurer Salze