Techniczny sposób otrzymywania chro¬ mianu magnezowego dotychczas nie jest znany. Sposób otrzymywania z magnezu i kwasu chromowego (Dammer tom III str. 580) nie moze byc uwazany jako sposób techniczny. Równiez nie mozna uwazac za taki sposób otrzymywania soli podwójnej K2CrO± lub MeCrO,.MgS04 (Dammer tom III str, 580 i Gmelin-Kraut tom III cz. I str, 694).Obecnie wykryto, ze zadajac sole ma¬ gnezowe chromianami alkalicznemi lub ziem alkalicznych, mozna uniknac tworze¬ nia sie soli podwójnych, skoro stosowac sole magnezowe tych kwasów, które z al- kaljami lub ziemiami alkalicznemi tworza sole, które rozpuszczaja sie w wodzie trudniej od chromianu magnezowego.Przeksztalcenie to przeprowadza sie w ten sposób, iz obie sole reaguja z soba w obecnosci wody, przyczem warunki reak¬ cji dobiera sie tak, aby sie osadzila trud¬ niej rozpuszczalna sól alkaliczna lub ziem alkalicznych podczas gdy chromian ma¬ gnezowy pozostal w roztworze. Warunki te w wypadku stosowania chromianów ziem alkalicznych sa tego rodzaju, iz roz¬ twór wodny tych ostatnich zadaje sie w temperaturze wrzenia siarczanem magne¬ zowym. W wypadku przeprowadzania chromianów alkalicznych korzystnie jast reakcje te prowadzic w ten sposób, abyroztwory wodna pfcu skladników reagowa¬ ly w temperaturze mozliwie niskiej, przy- czem stosuje sie próznie. Znaczniejsza czesc soli alkalicznej osadza sie uprzednio poczem dopiero osadza sie chromian ma¬ gnezowy. Po odsaczeniu uprzedniem osa¬ dzonej soli roztwór odparowuje sie dalej dopóty, dopóki nie osadzi sie pozostala ilosc chromianu magnezowego.Niekiedy roztwory stezone chromianu magnezowego mozna równiez stosowac bezposrednio. Poniewaz chromian magne¬ zowy wykazuje w porównaniu z dotych¬ czas znanemi chromianami caly szereg za¬ let, które wykazuja sie miedzy innemi znaczna rozpuszczalnoscia nawet po zre¬ dukowaniu go, któremu ulega w procesach utleniania chemji organicznej, oraz tanio¬ scia w przeciwienstwie do soli alkalicz¬ nych, wiec sposób nowy stanowi znaczny postep techniczny.Przyklad I. 100 cz. wag. chromianu wapniowego gotuje sie pod chlodnica zwrotna w 1000 cz. wag. wody z roz¬ tworem siarczanu magnezowego, wzie¬ tym w ilosci równowaznikowej do¬ póty, dopóki pozostalosc z próby po odsaczeniu i przemyciu tej nie po¬ zostawia na filcu plam bialoszarych t. j. plam niezabarwionych na zólto, na co trzeba zuzyc okolo 6—8 godzin. Po ostu¬ dzeniu odsacza sie osad w postaci gipsu, przemywa i przesacz odparowuje. Skoro osiagnie sie dostateczne stezenie, naten¬ czas chromian magnezowy poczyna sie wy¬ dzielac w postaci slupków jednóskosnych, zabarwionych na gleboki kolor zólty.Przyklad II. Przeprowadzanie to moz¬ na przyspieszyc i zaoszczedzic na rozpu¬ szczalnikach, skoro pracuje sie pod cisnie¬ niem w temperaturze wyzszej od 100°. U- nika sie w ten sposób równiez szkodliwe¬ go rozpuszczania sie gipsu.Przyklad III. 171 cz. wag. krystalicz¬ nego chromianu sodowego rozpuszcza sie na goraco w takiej samej ilosci wody, jak równiez i 100 cz. wag. chlorku magnezowego (krystalicznego) w 100 cz. wag. wody. Oba roztwory miesza sie, odparowuje w prózni w temperaturze okolo 30—35°, przyczem korzystnie jest podczas destylacji w prózni do roztworu chlorku magnezowego dole¬ wac powoli roztwór chromianu sodowego.Wkrótce wydziela sie krystaliczny chlorek sodowy. Skoro tylko rozpocznie sie wy¬ dzielanie krysztalów chromianu magnezo¬ wego, natenczas przerywa sie odparowa¬ nie, i po odsaczeniu osadu przesacz odpa¬ rowuje w dalszym ciagu. Natychmiast roz¬ poczyna sie krystalizacja chromianu ma¬ gnezowego, który zmieszany jest z nie¬ znaczna iloscia soli kuchennej. Po przekry- stalizowaniu z roztworu stezonego otrzy¬ muje sie go w postaci calkowicie czy¬ stej.Przyklad IV. W ten sam sposób prze¬ prowadza sie w chromian i siarczan ma¬ gnezowy. Równowaznikowe stezone roz¬ twory chromianu sodowego lub potasowe¬ go i siarczanu magnezowego miesza sie i odparowuje w prózni w temperaturze oko¬ lo 40°. Siarczan alkaliczny osadza sie szybko i po odsaczeniu tego ostatniego roz¬ twór przerabia sie na chromian magne¬ zowy.Przyklad V. Stezony roztwór 60 cz. wag. dwuchromianu sodowego miesza sie ze stezonym roztworem 50 cz. wag. chlorku magnezowego (krystalicznego) i mieszanine te odparowuje w prózni, w temperaturze 40°. Po osadzeniu sie glównej ilosci chlor¬ ku sodowego, odsacza sie ten ostatni przez saczek podgrzany. Przesacz po ostudzeniu krzepnie na gaszcz krystaliczny dwuchro¬ mianu magnezowego.Mozna, rozumie sie, otrzymywanie dwu¬ chromianu magnezowego polaczyc z otrzy¬ mywaniem dwuchromianu sodowego. Tech¬ nicznie otrzymywanoby go np. w ten spo¬ sób, iz chromian sodowy mieszaloby sie z niezbedna iloscia kwasu siarkowego i siar¬ czanu magnezowego i reakcje prowadzilb- — 2 —by sie na goraco; pó ostudzeniu roztworu dwuchromianu magnezowego ten ostatni oddzielaloby sie zapomoca odsaczenia od osadzonego w postaci gaszczu krystalicz¬ nego siarczanu sodowego, który nastepnie przemywaloby sie mniej stezonym roztwo¬ rem siarczanu magnezowego.Poza tern tego rodzaju reakcja dwu¬ chromianu alkalicznego z solami magnezo- wemi nie wymaga stosowania temperatury tak niskiej, jak to ma miejsce przy otrzy¬ mywaniu chromianów obojetnych, gdyz w danym wypadku sklonnosc tworzenia sie soli podwójnych nie jest tak wielka. PL PL