PL5816B1 - Preparaty dwuazowe. - Google Patents

Preparaty dwuazowe. Download PDF

Info

Publication number
PL5816B1
PL5816B1 PL5816A PL581626A PL5816B1 PL 5816 B1 PL5816 B1 PL 5816B1 PL 5816 A PL5816 A PL 5816A PL 581626 A PL581626 A PL 581626A PL 5816 B1 PL5816 B1 PL 5816B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
parts
preparations
salt
sodium
Prior art date
Application number
PL5816A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5816B1 publication Critical patent/PL5816B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy prepara¬ tów dwiuazowych, skladajacych sie z mie¬ szanin aromatycznych polaczen dwuazo- wych, wydzielonych w stanie stalym, z wy¬ jatkiem a-dwuazofenolo-aryllo-(i! aryiloalky- lo)-eterów z solami metalowemu kwaisólw arylosullfonowych.Przy zmajduljacydh isie dotychczas w handlu preparatach soli dwiuazowych sto¬ sowano jako srodki rozcienczajace dotych¬ czas zasadniczo substancje nieorganiczne, jak siarczan sodowy, prazony alun lub siar¬ czan cynkowy, a to w celu ulatwienia su¬ szenia i zimnieljiszetiia niebezipie)czenlst[Wa wybuchu; Nowe mieszaniny wydzielonych w sta¬ nie stalym potliaczen dwuazowych z solami metalowemi kwaisów aryloisullfonowYch sa technicznie nowtejmii preparatami o szczegól¬ nie wartosciowych wlasnosciach tak dale¬ ce, ze przy isillnie zimnie! jis zone j zdolnosci wybuchowej, nietylko trwalosc takich pre¬ paratów (przewyzsza trwalosc odpowied¬ nich preparatów z nieorganioznieimi srodka¬ mi rozcienczajacemi, lecz takze wyfbór sto¬ sownych arylosullifonianóiw wlplytwa w spo¬ sób zupelnie nieoczelkilwanie konzytsltny na wazna wlasnosc roizpuszczalnosciii odno¬ snych preparatów. Wiele soli dwuazowych, mogacych znalezc zastosowanie na podsta¬ wie ich trwalosci i zdolnosci bariwietiia, a które nie moga byc uzyte ze wz|g|lejdu na Ich trudna rozpiusziczalnoisc, mozna prze¬ mienic w preparaty uzyteczne pirzez do¬ mieszke stosownych aryl o sulfonianów. Z arylosulfonianów stosuje sie celowo te, które daja z odnosnermi polaczeniami, dwu- azowemi nie trudno rozpuszczalne lecz la-two rp©pufcac*s&<* wtm. Szczególnie kb- rzystnemi sa obok benzol osul foniami i ben* \ zalodwlisidfoniaiiiti metalowego hdb sojli metalowych kwasu ibenzyloaulfonowego i tetralilnosulfonowego, sole metalowe fawa- sów dwuistdlfonowych i wieloisdlfonowyich szeregu naftalemowtego, jak -1.6-1.7- i 2.7- dwlulsullfoniany, jaiko telz tfole alkaliczne kwa)su naftalenotrólj)siuilfonowe|go i cztero- sulfonowego.Do wydzielonydi i ^yfsiu&zonych pola¬ czen dwtazww^rifc ifcoina dodac solii meta¬ lowych kwasu arylostjlllfonowego albo 'tez mozna dodatki te stasowac cLo wytea(c0ityah i odsaczonych mokrych polaczen dwtuazo- wydh, p&izez co zlminileiiisiza sie zmarznie riiep bezjpieczensttwo w czasie suszenia.Opróoasoli metalowych kwasu aryilo- sul foliowego mozna dodawac do tych pre¬ paratów jeszcze dalsze dodatki, jak sole miejdziowe lub gJShowe, chromiany alkalfoz- ne i inne.Przyjblad I. 34 czejsici suichlelj chloroicyar kowej ipodwójliej soli dwtiiazowef a-naftyl- aminy, o zawartosci 42% -naftylaminy, o- trzytnanej jprziez zadanie dosftateczinie ste¬ zonego roztworu dwuazowej soK mineral¬ ne) chlorkiem cynkowym i sola kuchenna, miesza isie z 66 dz^stóaani techniczn/sigo 1.6- nafltallinodwtulstiilfonianu sodowtegjo, Qtlrzy|mrU|je sie w* ten sposób 'bardzo trwaly preparat Przyklad IL 46 czysci eudhei soli kwami p-dhJl ordbenzd^sttlf onoweigo dwua zwanej, p-niitmanii)linyf ottzytoaan&i1 przez przemia¬ ne stezonegjo roztworti dwtuazowei| solli Ljwa, siu mineralnego z isola klwastu p-chtorobeu- zoltos^onoweigo, miele sie z 49 czieslciami technicznego 1.6 - naitalenodwusulfonianu sodowego i 5 czesciami isiacczajowigjlilaoweigp^ Otirzytmuiie s;i$ latwo rozpils/jczalny i bardzo trwaly jpreparat.Przyklad III. 46 czieslci odsajczonei je- szicze mioJkrej\ jak wyliej otrzymanelji cblo- rocyakawefi podiwóljnei soili dtyuazawaoej 4-chloro-2-nitiro-i-aniliny o zawartosci 3&% chloronitroaniliny miesza sie z 63 czescia¬ mi miiieszaniny naftalenotrój- (i cztero-) statfoniagiu sodowego, otrzymanej przez sul¬ fonowanie 1 czasteczki naftaileiiu; 4 cza- steffzkami BeK^rednika siarkowego i sulszy sia B^Stepinie w 40—50P C. Sulszenie odby¬ wa cie bez niebezlpieiczeiiJstwa wyibuichui i o- Irzymuje siie bardzo trwaly preparat.Przyklad IV. 82 czesci isuchego /.S-na- ftaJlenodwusuilifonianu diwiuazo-m-nitiroanili- ny, o zaiwartosici pdpowijadaiacielj 34% m- niiroamfiny, otifcyttfeanego przez przemiane roztworu dwuazowego z i.5-naftalenodwu- swfliorianeiB $qo)onryn^ miesza isde z 98 cze¬ sciami suchego biiwiolosaiilfoniami sodowe¬ go i 20 czesciami ezterosuilfoniaMJ sodo¬ wego.Otrzymuje sie latwo roziptuszteiafeiy pfre- pairat Przyklad V. 37 czesd f.5*naftaleno- dwulsulllfonianiu dlwtuazochlloro -HoWdyny (tCH2:NH2:Cl=l:2:4), otrzymanego p|rzez przemiane roztworu dwuazowego z wolnym kwasem /.5-naftaleno-dwusulfonowym, mie¬ le sie dokladnie z 5 czesciami kreldy szla¬ mowanej i 28 czesciami technicznego 1.6- naftalenodwuisulMonianti sodoweigo.Takiez prodtMy otilzyimuije sie. z iziame- rotoów dlwliazochirorotoluliidyny.Przeklad VI. 103 cziesici chllococynkowei podwójtieii soli telteazo-dwiiiaiuzydynyi o zawartosci 403% dwuanizydyny ini.de aie z 142 czieaidamiii 2J-naltalenodwulsluflionia- nu sodowego i z 5 czescialni krylsitaSBczncgo siarczanu miedziowego* Przyklad VII. 280 caesici odsaczpaiiego mokr^o kwasu dwuazosrulianilocwego, o 72% zawartosci kwasai isulifanilowelgp mie¬ sza sóig z 720 czesciami suchego i.5-aafta- lenodwusulionianu sodowego i suszy sie na- stepoie^ ICh-S^C.Suszenie i mielenie kwa¬ su dwuazosulfanilowego, które bez dodatku ar^losulfoniania. polaczone jest z oajwiek- szem niebezjpLeczeiktweaa wylbudbu;, iprze^ biega w danym wylpadku bez naiinmilei|szeiji trtidnoscL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Preparaty dwuaizowe, znamienne tern, ze skladaja sie z mieszanin wydzielonych w stanie stalym aromatycznych polaczen dwuazowych, z wyjatkiem o-dwuazofenoilo- arylo, wzglednie arylalkylo-eterów z sola¬ mi metalowemi kwasów arylosulfonowych. I. G. Farbeni n d u s tr,ie A. G. Zastepca: M. Kryizan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL5816A 1926-01-28 Preparaty dwuazowe. PL5816B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5816B1 true PL5816B1 (pl) 1926-10-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL5816B1 (pl) Preparaty dwuazowe.
RU2189266C2 (ru) Пенообразующий состав
US2847459A (en) Preparation of aromatic sulfonate salts
US1062990A (en) Anthraquinone dyes and process of making them.
US1835394A (en) Sulfonic acids of the nitrohalogen-diaryl-ketones, and nitrohalogen diaryl-sulfones
DE416618C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Pyronreihe
US2524524A (en) Sulfonated carbazol derivatives of the anthraquinone series and a process for their preparation
DE649998C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE807210C (de) Saure Farbstoffe der Anthrachinonreihe
DE654615C (de) Verfahren zur Darstellung chromierfaehiger Anthrachinonfarbstoffe
PL9014B1 (pl) Sposób wytwarzania trwalych preparatów dwuazowych.
PL8265B1 (pl) Sposób wytwarzania odpornych na alkalja kwasnych barwników rzedu fenonaftosafraniny.
PL20246B3 (pl) Sposób wytwarzania srodków przeciwko molom.
PL14759B3 (pl) Sposób otrzymywania pomaranczowych barwników kadziowych. Patentjdodatkowy do patentuINr 7450.
SU7470A1 (ru) Способ получени синих красителей антрахинонового р да
DE740423C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
PL15986B3 (pl) Sposób wytwarzania niebieskich barwników kadziowych.
PL1781B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników siarkowych.
PL6285B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników szeregu antrachinonowego.
PL13962B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników jednoazowych.
GB299501A (en) New intermediates and dyes therefrom
PL6284B1 (pl) Sposób otrzymywania zawierajacych azot pochodnych antrachinonowych.
GB406001A (en) Improved compositions containing wetting agents
PL20667B1 (pl) Sposób otrzymywania zwiazków dwuazowych w postaci stalej.
PL26149B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów kondensacji aromatycznych kwasów sulfonowych o charakterze amidowym.