PL5816B1 - Preparaty dwuazowe. - Google Patents
Preparaty dwuazowe. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5816B1 PL5816B1 PL5816A PL581626A PL5816B1 PL 5816 B1 PL5816 B1 PL 5816B1 PL 5816 A PL5816 A PL 5816A PL 581626 A PL581626 A PL 581626A PL 5816 B1 PL5816 B1 PL 5816B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- parts
- preparations
- salt
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- -1 arylalkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- LHHIALSOMNPUOW-UHFFFAOYSA-N n-chloro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N(Cl)C1=CC=CC=C1 LHHIALSOMNPUOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011127 sodium aluminium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy prepara¬ tów dwiuazowych, skladajacych sie z mie¬ szanin aromatycznych polaczen dwuazo- wych, wydzielonych w stanie stalym, z wy¬ jatkiem a-dwuazofenolo-aryllo-(i! aryiloalky- lo)-eterów z solami metalowemu kwaisólw arylosullfonowych.Przy zmajduljacydh isie dotychczas w handlu preparatach soli dwiuazowych sto¬ sowano jako srodki rozcienczajace dotych¬ czas zasadniczo substancje nieorganiczne, jak siarczan sodowy, prazony alun lub siar¬ czan cynkowy, a to w celu ulatwienia su¬ szenia i zimnieljiszetiia niebezipie)czenlst[Wa wybuchu; Nowe mieszaniny wydzielonych w sta¬ nie stalym potliaczen dwuazowych z solami metalowemi kwaisów aryloisullfonowYch sa technicznie nowtejmii preparatami o szczegól¬ nie wartosciowych wlasnosciach tak dale¬ ce, ze przy isillnie zimnie! jis zone j zdolnosci wybuchowej, nietylko trwalosc takich pre¬ paratów (przewyzsza trwalosc odpowied¬ nich preparatów z nieorganioznieimi srodka¬ mi rozcienczajacemi, lecz takze wyfbór sto¬ sownych arylosullifonianóiw wlplytwa w spo¬ sób zupelnie nieoczelkilwanie konzytsltny na wazna wlasnosc roizpuszczalnosciii odno¬ snych preparatów. Wiele soli dwuazowych, mogacych znalezc zastosowanie na podsta¬ wie ich trwalosci i zdolnosci bariwietiia, a które nie moga byc uzyte ze wz|g|lejdu na Ich trudna rozpiusziczalnoisc, mozna prze¬ mienic w preparaty uzyteczne pirzez do¬ mieszke stosownych aryl o sulfonianów. Z arylosulfonianów stosuje sie celowo te, które daja z odnosnermi polaczeniami, dwu- azowemi nie trudno rozpuszczalne lecz la-two rp©pufcac*s&<* wtm. Szczególnie kb- rzystnemi sa obok benzol osul foniami i ben* \ zalodwlisidfoniaiiiti metalowego hdb sojli metalowych kwasu ibenzyloaulfonowego i tetralilnosulfonowego, sole metalowe fawa- sów dwuistdlfonowych i wieloisdlfonowyich szeregu naftalemowtego, jak -1.6-1.7- i 2.7- dwlulsullfoniany, jaiko telz tfole alkaliczne kwa)su naftalenotrólj)siuilfonowe|go i cztero- sulfonowego.Do wydzielonydi i ^yfsiu&zonych pola¬ czen dwtazww^rifc ifcoina dodac solii meta¬ lowych kwasu arylostjlllfonowego albo 'tez mozna dodatki te stasowac cLo wytea(c0ityah i odsaczonych mokrych polaczen dwtuazo- wydh, p&izez co zlminileiiisiza sie zmarznie riiep bezjpieczensttwo w czasie suszenia.Opróoasoli metalowych kwasu aryilo- sul foliowego mozna dodawac do tych pre¬ paratów jeszcze dalsze dodatki, jak sole miejdziowe lub gJShowe, chromiany alkalfoz- ne i inne.Przyjblad I. 34 czejsici suichlelj chloroicyar kowej ipodwójliej soli dwtiiazowef a-naftyl- aminy, o zawartosci 42% -naftylaminy, o- trzytnanej jprziez zadanie dosftateczinie ste¬ zonego roztworu dwuazowej soK mineral¬ ne) chlorkiem cynkowym i sola kuchenna, miesza isie z 66 dz^stóaani techniczn/sigo 1.6- nafltallinodwtulstiilfonianu sodowtegjo, Qtlrzy|mrU|je sie w* ten sposób 'bardzo trwaly preparat Przyklad IL 46 czysci eudhei soli kwami p-dhJl ordbenzd^sttlf onoweigo dwua zwanej, p-niitmanii)linyf ottzytoaan&i1 przez przemia¬ ne stezonegjo roztworti dwtuazowei| solli Ljwa, siu mineralnego z isola klwastu p-chtorobeu- zoltos^onoweigo, miele sie z 49 czieslciami technicznego 1.6 - naitalenodwusulfonianu sodowego i 5 czesciami isiacczajowigjlilaoweigp^ Otirzytmuiie s;i$ latwo rozpils/jczalny i bardzo trwaly jpreparat.Przyklad III. 46 czieslci odsajczonei je- szicze mioJkrej\ jak wyliej otrzymanelji cblo- rocyakawefi podiwóljnei soili dtyuazawaoej 4-chloro-2-nitiro-i-aniliny o zawartosci 3&% chloronitroaniliny miesza sie z 63 czescia¬ mi miiieszaniny naftalenotrój- (i cztero-) statfoniagiu sodowego, otrzymanej przez sul¬ fonowanie 1 czasteczki naftaileiiu; 4 cza- steffzkami BeK^rednika siarkowego i sulszy sia B^Stepinie w 40—50P C. Sulszenie odby¬ wa cie bez niebezlpieiczeiiJstwa wyibuichui i o- Irzymuje siie bardzo trwaly preparat.Przyklad IV. 82 czesci isuchego /.S-na- ftaJlenodwusuilifonianu diwiuazo-m-nitiroanili- ny, o zaiwartosici pdpowijadaiacielj 34% m- niiroamfiny, otifcyttfeanego przez przemiane roztworu dwuazowego z i.5-naftalenodwu- swfliorianeiB $qo)onryn^ miesza isde z 98 cze¬ sciami suchego biiwiolosaiilfoniami sodowe¬ go i 20 czesciami ezterosuilfoniaMJ sodo¬ wego.Otrzymuje sie latwo roziptuszteiafeiy pfre- pairat Przyklad V. 37 czesd f.5*naftaleno- dwulsulllfonianiu dlwtuazochlloro -HoWdyny (tCH2:NH2:Cl=l:2:4), otrzymanego p|rzez przemiane roztworu dwuazowego z wolnym kwasem /.5-naftaleno-dwusulfonowym, mie¬ le sie dokladnie z 5 czesciami kreldy szla¬ mowanej i 28 czesciami technicznego 1.6- naftalenodwuisulMonianti sodoweigo.Takiez prodtMy otilzyimuije sie. z iziame- rotoów dlwliazochirorotoluliidyny.Przeklad VI. 103 cziesici chllococynkowei podwójtieii soli telteazo-dwiiiaiuzydynyi o zawartosci 403% dwuanizydyny ini.de aie z 142 czieaidamiii 2J-naltalenodwulsluflionia- nu sodowego i z 5 czescialni krylsitaSBczncgo siarczanu miedziowego* Przyklad VII. 280 caesici odsaczpaiiego mokr^o kwasu dwuazosrulianilocwego, o 72% zawartosci kwasai isulifanilowelgp mie¬ sza sóig z 720 czesciami suchego i.5-aafta- lenodwusulionianu sodowego i suszy sie na- stepoie^ ICh-S^C.Suszenie i mielenie kwa¬ su dwuazosulfanilowego, które bez dodatku ar^losulfoniania. polaczone jest z oajwiek- szem niebezjpLeczeiktweaa wylbudbu;, iprze^ biega w danym wylpadku bez naiinmilei|szeiji trtidnoscL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Preparaty dwuaizowe, znamienne tern, ze skladaja sie z mieszanin wydzielonych w stanie stalym aromatycznych polaczen dwuazowych, z wyjatkiem o-dwuazofenoilo- arylo, wzglednie arylalkylo-eterów z sola¬ mi metalowemi kwasów arylosulfonowych. I. G. Farbeni n d u s tr,ie A. G. Zastepca: M. Kryizan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5816B1 true PL5816B1 (pl) | 1926-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5816B1 (pl) | Preparaty dwuazowe. | |
| RU2189266C2 (ru) | Пенообразующий состав | |
| US2847459A (en) | Preparation of aromatic sulfonate salts | |
| US1062990A (en) | Anthraquinone dyes and process of making them. | |
| US1835394A (en) | Sulfonic acids of the nitrohalogen-diaryl-ketones, and nitrohalogen diaryl-sulfones | |
| DE416618C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Pyronreihe | |
| US2524524A (en) | Sulfonated carbazol derivatives of the anthraquinone series and a process for their preparation | |
| DE649998C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE807210C (de) | Saure Farbstoffe der Anthrachinonreihe | |
| DE654615C (de) | Verfahren zur Darstellung chromierfaehiger Anthrachinonfarbstoffe | |
| PL9014B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych preparatów dwuazowych. | |
| PL8265B1 (pl) | Sposób wytwarzania odpornych na alkalja kwasnych barwników rzedu fenonaftosafraniny. | |
| PL20246B3 (pl) | Sposób wytwarzania srodków przeciwko molom. | |
| PL14759B3 (pl) | Sposób otrzymywania pomaranczowych barwników kadziowych. Patentjdodatkowy do patentuINr 7450. | |
| SU7470A1 (ru) | Способ получени синих красителей антрахинонового р да | |
| DE740423C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| PL15986B3 (pl) | Sposób wytwarzania niebieskich barwników kadziowych. | |
| PL1781B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników siarkowych. | |
| PL6285B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników szeregu antrachinonowego. | |
| PL13962B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. | |
| GB299501A (en) | New intermediates and dyes therefrom | |
| PL6284B1 (pl) | Sposób otrzymywania zawierajacych azot pochodnych antrachinonowych. | |
| GB406001A (en) | Improved compositions containing wetting agents | |
| PL20667B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków dwuazowych w postaci stalej. | |
| PL26149B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji aromatycznych kwasów sulfonowych o charakterze amidowym. |