PL15986B3 - Sposób wytwarzania niebieskich barwników kadziowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania niebieskich barwników kadziowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15986B3 PL15986B3 PL15986A PL1598630A PL15986B3 PL 15986 B3 PL15986 B3 PL 15986B3 PL 15986 A PL15986 A PL 15986A PL 1598630 A PL1598630 A PL 1598630A PL 15986 B3 PL15986 B3 PL 15986B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- sulfuric acid
- chlorine
- vat dyes
- producing blue
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYTCTRAEJYIZRX-UHFFFAOYSA-N (9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl) acetate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(C)=O)CCC(=C)C2(O)C2C1C(C)C(=O)O2 CYTCTRAEJYIZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- YNGRGHODNDCZCC-UHFFFAOYSA-N nitro hydrogen sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)O[N+]([O-])=O YNGRGHODNDCZCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 7 kwietnia 1946 r.W patencie Nr 13493 opisano sposób wytwarzania odpornej na dzialanie chloru ^V-dwuhydro-7.2.2 legajacy na tern, ze nietrwala na dzialanie chloru #-dfwuhydiro-./.2.2\iVantrachinono- azyne poddaje sie w roztworze kwasu siar¬ kowego dzialaniu dwutlenku manganu lub podobnie dzialajacych srodków utleniaja¬ cych, np. tlenków mangany, odpowiadaja¬ cych wyzszemu stopniowi utleniania, niz MnO.Stwierdzono obecnie, ze równiez przy oddzialywaniu dwutlenku manganu lub po¬ dobnie dzialajacych srodków utleniajacych w roztworze kwasu siarkowego na chllorow- oo-fpocbodne #-dwuhydro-7.2.2'J'-antrachi- nonoazyny osiaga sie znaczne polepszenie tych barwników pod wzgledem czystosci i odpornosci na dzialanie chloru. Przy otrzy¬ mywaniu tych barwników mozna czesto wpierw wytworzyc pochodne chlorowcowe, a nastepnie poddac je utlenianiu zapomoca wspomnianych srodków utleniajacych w jednym procesie.Przyklad L 2 czesci wagowe technicz¬ nej, nietrwalej na dzialanie chloru N-dwm~ hydro -1.2.2W - antrachinonoazyny rozpu¬ szcza sie w 20 czesciach wag. kwasu siar-kowego^ 66?Be, wiewa 1 czesc wag. wody i dodaje powoli, dobrze mieszajac, 0,3 cze¬ sci wag. nitrozy (roztwór kwasu nitrozylb- siarfcoweigo w kwasie siarkowym), z któ¬ rych 400 g odpowiada 47 g fflV02, poczem wprowadza sie pnzy 50—€0^0 chlor tak dlugo, az utworzy sie monochloro-iV-dwiu- hydiio-i.2.2\/#-aii!trachi!nonoazyna1 przyczem podczas tej reakcji dodaje sie ponownie nitroze. Nastepnie usuwa sie nadmiar chloru mozliwie calkowicie zapomoca stru¬ mienia suchego powietrza, dbprowadfca o- kollo 0,5 czesci wag. wody, dodaje 1 czesc wag. dtrobno zmiedomego naturalnego dwu¬ tlenku manganu, najkorzysitniej 'zawieszo¬ nego w 5 czesciach kwasu siaikowego 66°Be r miesza sie tak dlugo przy temperaturze 50—60^Cr az pobrana próba nie wykazuje dalszego polepsizenia trwalosci barwnika na dzialanie chloru. Barwnik, wydzielony czesciowo w postaci siarczamu azyny, roz¬ puszcza sie, nip. przesz dodanie 8 czesci 10% oleum, i wprowadza sie kwasny roz¬ twór db lekko ogrzanej wody. W celu o- trzymania barwnika jako hydroazyny moz¬ na np. barwnik przed dodaniem j^go roz¬ tworu iw kwasie siarkowym do wody redu¬ kowac zapomoca srodków redukujacych, jak np. surowego kwasu karbolowego. O- trzymany barwnik barwi bawelne w czy¬ stych i trwalszych na dzialanie chloru od¬ cieniach, niz produkt nie poddawany do¬ datkowej obróbce zapomoca dwutlenku manganu.Przyklad II. 10 czesci wagowych diwu- chlloro-iV-dwuliydro - 122W - antrachimono- azyny rozpuszcza sie w 100 czesciach kwa¬ su siarkowego 66°Be, poczem do roztworu tego dodaje sie kroplami powoli 5 czesci wody oraz 2 czesci d^/ratlenku manganu, najkorzystniej zawieszonego w 10 cze¬ sciach kwasu siarkowego 66°Be. Nastep¬ nie mieszanine te miesza sie okolo 5 go¬ dzin przy temperaturze 55—60°C, roz¬ ciencza 8 czesciami 10% oleum i wprowa¬ dza db duzego nadmiaru wody o tempera¬ turze 60°C. Otrzymany barwnik daje — po odsaczeniu, wyplókaniu woda i przerobie¬ niu na ciasto — zabarwienia czysciejsze i trwalsze na dzialanie chloru, niz produkt uzyty jako materjal wyjsciowy. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu wedlug patentu Nr 13493, znamienna tern, ze chlorowco¬ pochodne iVHd)wuhydro-7.
2.-2'./'-antrachino- noazyny poddaje sie w roztworze kwasu siarkowego dzialaniu dwutlenku manganu lub .podobnie dzialajacych srodków utle¬ niajacych, np. tlenków manganu, odpowia¬ dajacych wyzszemu stopniowi utleniania niz MnO. I. G. Farbenindustrie Ak tien gese 11 s cha f t. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzae, rzeuzDÓk patentowy. Druk L. Boguslawskiego I Ski. Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15986B3 true PL15986B3 (pl) | 1932-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL15986B3 (pl) | Sposób wytwarzania niebieskich barwników kadziowych. | |
| EP0081169B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diamino-1,1'-dianthrimiden | |
| DE628124C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE868325C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE718148C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE628725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE605937C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE621369C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE889341C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| AT54718B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. | |
| DE571240C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Dihydro-1, 2, 2', 1'-anthrachinonazinfarbstoffen | |
| DE503403C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyrazolanthronreihe | |
| AT234873B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
| AT238345B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, azo- und carbamidgruppenfreien Küpenfarbstoffen | |
| DE807210C (de) | Saure Farbstoffe der Anthrachinonreihe | |
| AT239403B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
| CH173067A (de) | Verfahren zur Darstellung eines schwefel- und stickstoffhaltigen Anthrachinonderivates. | |
| PL14759B3 (pl) | Sposób otrzymywania pomaranczowych barwników kadziowych. Patentjdodatkowy do patentuINr 7450. | |
| PL13493B1 (pl) | Sposób otrzymywania odpornej na dzialanie chloru N-dwuhydro-7.2.2. r-antrachinonoazyny. | |
| CH209502A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. | |
| CH209501A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. | |
| PL14136B3 (pl) | Sposób otrzymywania barwników szeregu N-dwuhydro-1.2.2.1-antrachinonoazyny. | |
| CH103218A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Methylderivates eines aus Dibenzanthron erhältlichen Oxydationsproduktes. | |
| CH155032A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. | |
| CH404040A (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen |