PL9014B1 - Sposób wytwarzania trwalych preparatów dwuazowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalych preparatów dwuazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9014B1 PL9014B1 PL9014A PL901427A PL9014B1 PL 9014 B1 PL9014 B1 PL 9014B1 PL 9014 A PL9014 A PL 9014A PL 901427 A PL901427 A PL 901427A PL 9014 B1 PL9014 B1 PL 9014B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparations
- stable
- production
- acid
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTOBJTUGVMEACR-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-4-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C3C(S(=O)(=O)O)=CC=CC3=CC=C21 ZTOBJTUGVMEACR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
KI. 12 q 10.Przedmiotem patentu Nr 5816 jest spo¬ sób wytwarzania suchych preparatów z aromatycznych zwiazków dwuazowych przez zmieszanie zwiazków dwuazowych z solami metali kwasów arylo - sulfonowych, przyczem nawet przy zastosowaniu trudno rozpuszczalnych soli dwuazowych otrzy¬ muje sie latwiej rozpuszczalne prepa¬ raty.Kwasne 1.5 naftalenodwusulfoniany pewnych zasad dwuazowych maja mniej¬ sza lub wieksza sklonnosc do zamieniania sie w obojetne, trudniej rozpuszczalne zwiazki. Zostaja one, jak to juz opisano w patencie Nr 7109, przy rozpuszczaniu w wodzie czesciowo rozlozone na obojetna sól i wolny kwas naftalenosulfonowy. Wy¬ stepuje to szczególnie przy 1.5 naftaleno- sulfonianach dwuazowanych nitroanilin.Przy preparatach z tych zwiazków nie wy¬ starcza równiez i dla róznych celów tech¬ nicznych ulepszenie osiagniete przez doda¬ nie wyzej wymienionych soli metalowych dobrze rozpuszczalnych kwasów arylosul- f ono wy eh.Znaleziono obecnie, ze temu niedoma¬ ganiu zapobiec mozna przez dodanie do preparatów wolnych kwasów arylosulfo- nowych, W ten sposób zapobiega sie roz¬ szczepianiu kwasnych soli dwuazowych i osiaga sie latwiej rozpuszczalne preparaty niz zapomoca soli metali kwasów arylosul- fonowych przy równoczesnie dobrej trwa¬ losci preparatów.Przyklad I. Mieszanina 10 czesci wago¬ wych kwasnego i 1 cz. wagowej obojetne¬ go naftalenodwusulfonianu dwuazowanej o-nitroaniliny, która w wodzie jest szcze-golnie trudno rozpuszczalna, zostaje scisle zmieszana z 5 czesciami wagowemi l.ry .% kwasu naftalenodwusulfonianowego i 0,5 * * CA- wagowych kwasnej sody benzenonaf ta- lenosulfonowej. Ta mieszanina jest w wo¬ dzie latwo i czysto rozpuszczalna.Przyklad II. Mieszanina 10 czesci wa¬ gowych kwasnego i 1 czesci obojetnego 1.5 naftalenodwusulfonianu dwuazowanej p-ni- troaniliny, która sie w 2% nie rozpuszcza, zostaje scisle zmieszana z 3 czesciami wa- gowemi ./.5-kwasu naftalenodwusulfono- wego. Mieszanina jest w wodzie latwo i czysto rozpuszczalna, Z podobnym wynikiem mozna zamiast 1.5 kwasu naftalenodwusulfonowego uzyc innego niehigroskopijnego kwasu sulfono¬ wego np. kwasu toluenosulfonowego.Technicznie wchodza tylko w rachube takie kwasy arylosulfonowe, które nie sa bigroskopijne i nie rozplywaja sie. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania trwalych prepara¬ tów dwuazowych, znamienny tern, ze do soli pewnego zwiazku dwuazowego dodaje sie wolny kwas arylosulfonowy sam lub zmiesizany z jakakolwiek latwo rozpu¬ szczalna sola, jako stabilizator. L G. F a r b en in d u s t r i e Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9014B1 true PL9014B1 (pl) | 1928-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL9014B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych preparatów dwuazowych. | |
| KR20240154631A (ko) | 벤질아졸을 함유하는 분산성 오일 현탁제 및 그 제조방법 | |
| DE41957C (de) | Verfahren zur Darstellung und I Abscheidung einer neuen a-Naphtylamindisulfosäure. ! | |
| DE630207C (de) | Kuepenfarbstoffpasten fuer den Zeugdruck | |
| PL14164B3 (pl) | Sposób otrzymywania trwalego na dzialanie chloru barwnika kadziowego szeregu antracenowego. | |
| DE1277492C2 (de) | Fluessige suspensionsstabilisierte kochwaschmittel | |
| PL7109B1 (pl) | Preparaty soli dwuazowych dla farbiarstwa i drukarstwa. | |
| CH131082A (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Diazosalzpräparate. | |
| DE148760C (pl) | ||
| DE170113C (pl) | ||
| PL1736B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych | |
| DE575953C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dioxyfluoranthen | |
| DE148792C (pl) | ||
| PL31437B1 (pl) | Sposób wytwarzania stalych soli dwuazonowych z /-amino-4-nitrylobenzenów podstawionych w polozeniu 2 i 5 | |
| PL21582B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków dwuazowych w postaci stalej. | |
| PL7903B1 (pl) | Preparaty o wysokiej zdolnosci zwilzania, emulgowania i rozpuszczania. | |
| PL5816B1 (pl) | Preparaty dwuazowe. | |
| PL18486B1 (pl) | Sposób otrzymywania latworozpuszczalnych chlorowco-pochodnych pirydyny. | |
| CH150004A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| PL1763B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników szeregu antrachinonowego, barwiacych welne. | |
| PL23804B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych roztworów pochodnych dwuoksy-dwuamino-arseno-benzenu. | |
| CH140419A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe. | |
| GB342399A (en) | Improvements in the preparation of solutions of salts of sulphonic acids | |
| PL22913B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL7540B1 (pl) | Sposób wydzielania enzymów z ich roztworów. |