PL7109B1 - Preparaty soli dwuazowych dla farbiarstwa i drukarstwa. - Google Patents
Preparaty soli dwuazowych dla farbiarstwa i drukarstwa. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7109B1 PL7109B1 PL7109A PL710926A PL7109B1 PL 7109 B1 PL7109 B1 PL 7109B1 PL 7109 A PL7109 A PL 7109A PL 710926 A PL710926 A PL 710926A PL 7109 B1 PL7109 B1 PL 7109B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- acid
- naphthalene
- dyeing
- diazo
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 22
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- -1 naphthalene-disulfonic acid diazonium salts Chemical class 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical class [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical class O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- XOIWXJSPLXGSLZ-UHFFFAOYSA-L disodium;naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 XOIWXJSPLXGSLZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)nitramide Chemical compound CC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N n-chloroaniline Chemical compound ClNC1=CC=CC=C1 KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy preparatów soli dwuazowych dla farbiarstwa i drukarstwa, okladajacych sie z soli dWuazoniowych kwasu 1.5 naftoleno-dwusulfonowego nie- sulfonowanych podstawionych aminów aro¬ matycznych, W pewnych warunkach jest rzecza ko¬ rzystna dodac do preparatów jeszcze inne dodatki, nadajace sie do farbowania.Obojetne sole dwuazoniowe kwasu 1.5 naftaleno-dwusulfonowego, wymienione w patencie Nr 95, moga byc uzyte jako mate- rjaly wyjsciowe do otrzymania soli nitroa- minowych, których jednak stosowanie jako soli dwuazowych barwiacych jeszcze nie jest znane. Zwiazki te sa trwale i otrzyma^ ne zapomoca nich zabarwienia na arylidach kwasu 2.3-oksynaftoesowego posiadaja od¬ cien i przejrzystosc identyczne z zabarwie¬ niami otrzymanemi z swiezo przygotowa¬ nych roztworów soli dwuazowych kwasów mineralnych.Rozpuszczalnosc 1.5 naftaleno-dwusul- fonianów jest rózna, zaleznie od wyjscio¬ wych zasad dwuazoniowych, jest ona wy¬ starczajaca jednak do otrzymania nawet przy trudniej rozpuszczalnych zwiazkach zabarwien o glebokich odcieniach, zwla¬ szcza na materjalach gruntowanych aryli- dami kwasu 2.3-oksynaftoesowego szcze¬ gólnie przy zwiekszeniu tej rozpuszczalno¬ sci przez zmieszanie z solami metalicznemi kwasów arylosulfoffiowych. 1.5 naftaleno-dwusulfoniany zasad dwu¬ azoniowych maja te wyzszosc nad 2.7 — i 2.6 dwusulfonianami wedlug niemieckie-go patentu Nr 9428$, ze potrzebne do ich otrzymania sole metaliczne kwasu 1*5 naf- taleno-dwusulfonowego (otrzymane jak zwykle z roztworów wodnych soli dwuazo- wych kwasów mineralnych przez wzajem¬ na wymiane) mozna latwo oddzielic, oraz ze sole dwuazowe kwasu 1.5 naftaleno- dwusulfonowego, powstale przez wymiana roztworów soli dwuazowych kwasów mine¬ ralnych z solami metalicznema kwasu 1.5 naftaleno-dwusulfonowego, latwo jest z ich roztworów wydzielic w postaci krystalicz¬ nej bez klopotliwego odparowywania a na¬ stepnie wysuszyc.Latwe wydzielanie sie zwiazków tych w postaci jednorodnej, latwosc suszenia ich, wystarczajaca rozpuszczalnosc, przej¬ rzystosc zabarwien i duza ich trwalosc sta¬ nowia wlasnosci soli dwuazoniowych kwa¬ su ./.5-naftaleno-dwusulfonowych, Sole dwuazoniowe kwasu ./.5-naftaleno- dwusulfonowego moga byc takze kwasne, o ogólnym wzorze.\SOBD \SO,H przyczem D oznacza reszte dwuazoniowa z podstawionego, niesulfonowainego, dwua- zujacego sie aminu.Nieopisane jeszcze kwasne sole dwuazo¬ niowe kwasu /.5-naftaleno-dwusulfonowe- go otrzymuje sie albo przez wymiane roz¬ tworów soli dwuazowych silnych kwasów mineralnych z sola metaliczna kwasu 1.5- naftaleno-dwusulfonowego, albo przez za¬ danie otrzymanych w zwykly sposób roz¬ tworów soli dwuazowych slabych kwasów mineralnych wolnym kwasem 1.5-naftale- no-sulfonowym o ciezarze wlasciwym 288.Sklonnosc do tworzenia kwasnych soli jest rozmaita u róznych zasad dwuazomiowych.U wielu polaczen dwuazowych, jak u dwu- azo-3-nitro-4-amino-/-toluolu, tworza sie one bardzo latwo, u innych zasad dwuazo¬ niowych trudniej. Niektóre sole kwasne sa tak trwale na dzialanie wody, ze daja sie przekrystalizowac z wody ogrzanej do 70° C nie rozkladajac sie, inne natomiast ule¬ gaja rozkladowi przy rozpuszczaniu w du¬ zej ilosci wody na sole obojetne i wolny kwas naftaleno-dwusulfonowy. Sole kwasne przedstawiaja delikatne krystaliczne pro¬ szki slabiej lub mocniej zabarwione, któ¬ rych roztwory wodne reaguja kwasno wo¬ bec wskaznika kongo tak, ze wolna grupe sulfonowa mozna w nich scisle miareczko¬ wac normalnym lugiem sodowym wobec konga. Sole kwasne róznia sie czesto co do barwy od obojetnych i.5-dwusulfonianów, i tak kwasny i.5-naftaleno-dwusulfonian otrzymany z dwuazowego 3-nitro-4-amino- 7-toluolu jest zabarwiony na kolor zielo¬ ny w odróznieniu od obojetnego dwusulfo- nianu, który jest zabarwiony ma zólto.Kwasne sole dwuazowe kwasu 1.5 naf¬ taleno-dwusulfonowego przy uzyciu jako barwiace sole dwuazowe sa korzystniejsze, niz zwiazki dwuazowe obojetne. Sole kwa¬ sne krystalizuja lepiej, a wiec latwiej daja sie odsaczyc, przyczem wydajnosc ich jest lepsza, niz soli obojetnych.Pomimo lepszego wydzielania sie nie sa latwiej rozpuszczalne, niz sole obojetne.Nastepnie preparaty soli dwuazowych o- trzymane z kwasnych soli dwuazowych kwasu /.5-naf taleno-dwusulfonowego sa trwalsze, niz takie preparaty, otrzymane z soli obojetnych.Jezeli chodzi o otrzymanie obojetnych, nadajacych sie wprost do barwienia roz¬ tworów przez rozpuszczenie -w wodzie kwasnych /.5-naftaleno-dwusulfonianów, to mozna bez szkody zmieszac suche kwa¬ sne /.5-naftaleno-dwusuHoniany z odpowia¬ dajaca ich kwasowosci iloscia odpowied¬ nich alkaljów, jak np, magnezji, tlenku — 2 —cynku, wodorotlenku wapniowego, kwasne¬ go lub obojetnego weglanu alkalicznego, Przyklad I* Mieszanina, otrzymana z 46 czesci obojetnego ./.5-naftaleno-dwusul- nianu dwuazowanej o-chloroanaliny o za¬ wartosci 28°/0 zasady chloroanilinowej, 5 czesci siarczanu glinowego i 49 czesci ben- zolosulfonianu sodowego, przedstawia pre¬ parat bardzo trwaly, latwo rozpuszczalny i nadajacy sie wprost do barwienia zapra¬ wionej bawelny.Przyklad II. Preparat otrzymany przez zmieszanie 59 czesci obojetnego i.5-nafta- leno-dwusulfonianu dwuazowanej dwuani- zydyny o zawartosci 34°/0 zasady dwuani- zydynowej z 20 czesciami czesciowo od¬ wodnionego siarczanu glinowego i 31 cze¬ sciami 2.7-naftaleno-dwusuIfonianu sodowe¬ go rozpuszcza sie celowo przy 35—40° C i roztwór ten stosuje sie bezposrednio do farbowania. Do tego preparatu mozna je¬ szcze dodac soli miedziowej lub innej. * Przyklad IIL Kwasny ./.5-nartaleno- dwusulfonian dwuazowanego 5-nitro-2-ami- no-7-anizolu o 34—35°/0 zawartosci dwu¬ azowanej zasady nitroanizydynowej moze byc bez dalszego dodatku uzyty jako trwa¬ la sól barwiaca, albo mozna w celu otrzy¬ mania preparatu o stalej zawartosci, roz¬ cienczyc go zapomoca stosownego srodka rozcienczajacego do okreslonej zawartosci.Wodny roztwór preparatu przed farbowa¬ niem zobojetnia sie wobec konga np. octa¬ nem sodowym lub kreda.Przyklad IV. Preparat otrzymany przez zmieszanie 250 czesci suchego kwasnego i.5-naftaleno-dwusulfonianu dwuazowanego 3-nitro-4-amino-toluolu o 31% zawartosci nitrotoluidyny z 40 czesciami bezwodnego weglanu sodowego i 100 czesciami czescio¬ wo odwodnionego siarczanu glinowego jest bardzo trwaly i dobrze rozpuszczalny. We¬ glan sodowy przemienia sie z kwasnym dwusulfonianem dopiero przy rozpuszcza¬ niu.Roztwór wodny preparatu reaguje obo¬ jetnie i moze byc uzyty wprost do farbo¬ wania. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie paten towe, Preparaty dwuazowe dla farbiarstwa i drukarstwa, znamienne tern, ze skladaja sie z obojetnych lub kwasnych /.5-naftale- no-dwusulfonianów niesulfonowanych soli dwuazoniowych, podstawionych aromatycz¬ nych aminów z dodatkami stosownemi do barwienia lub bez tychze. LG. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszaw*. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7109B1 true PL7109B1 (pl) | 1927-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE848155C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern in photographischen Schichten durch farbgebende Entwicklung | |
| CN103571231A (zh) | 具有高固色率的深黑色活性染料 | |
| PL7109B1 (pl) | Preparaty soli dwuazowych dla farbiarstwa i drukarstwa. | |
| PT99039A (pt) | Processo para a preparacao de solucoes concentradas aquosas de corantes azoicos anionicos | |
| DE2617437A1 (de) | Kaltwasserloesliches praeparat | |
| DE2743066B2 (de) | Farbstoffpräparationen | |
| SU57157A1 (ru) | Способ получени арил-сульфокислых солей диазосоединений | |
| BRPI0508621B1 (pt) | Soluções de corante aquosas concentradas, seus processos de produção, seus usos, e substratos | |
| DE2258545B2 (de) | Monoazofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE64736C (de) | Verfahren zur Darstellung von SurtonsuIfosäurefarbstofTen der Malachitgrünreihe | |
| US2314196A (en) | Mazo composition | |
| DE81915C (pl) | ||
| DE102458C (pl) | ||
| PL7981B1 (pl) | Sole sluzace do wywolywania barw. | |
| DE145061C (pl) | ||
| DE848789C (de) | Schwefelalkali enthaltendes Praeparat fuer Faerbe- und Druckverfahren | |
| CH611924A5 (en) | Solid dye or fluorescent whitener preparation soluble in cold water | |
| SU55557A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне | |
| DE67198C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Rosindpnsulfosäure | |
| DE148792C (pl) | ||
| PL9014B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych preparatów dwuazowych. | |
| PL20312B3 (pl) | Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. | |
| PL10489B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych dwuazowanych preparatów. | |
| PL24507B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników azowych. | |
| PL7314B1 (pl) | Namiastka mydla, srodek zwilzajacy i emulgujacy. |