Pierwszenstwo: 18 lipca 1927 r. (.Niemcy).Podczas gdy wiekszosc amin szeregu benzenowego, np. anilina lub nitroanilina, lub 4-aminofenetol, lub 4-chloroanilina, da¬ ja sie wedlug rozmaitych metod, jak np, wedlug patentu francuskiego Nr 600 311 lub angielskiego Nr 265 965, bez trudnosci przeprowadzac zapomoca zwyklych srod¬ ków, jako to chlorku cynkowego w trwale sole kwasu chlorobenzeno-4-sulfonowego lub naftaleno-/.5-dwusulfonowego, nie moz¬ na bylo jednak dotychczas w zaden spo¬ sób otrzymac tak cennego przy farbowa¬ niu naftolem 5-nitro-2-amino-7-metylo-ben- zenu.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac z latwoscia nieograniczenie (praktycznie) trwale sole farbierskie 5-nitro-2-amino-/- metylobenzenu, skoro zasady przeprowa¬ dzic w ich borofluorki dwuazonowe.Poniewaz sposób barwienia zapomoca trwalych dwuazozwiazków jest prosty i pewny i pozwala farbiarzowi uniknac u- ciazliwego dwuazowania, wiec okolicznosc, ze wlasnie z 5-nitro-2-amino-i-metyloben- zenu mozna otrzymac trwaly dwuazozwia- zek, stanowi w przemysle doniosly krok naprzód.Z drugiej zas strony z krótkiego opisu patentu Nr 281 055, w którym opisano spo¬ sób otrzymywania niektórych iborofluorków dwuazonowych, nie mozna bylo wywnio¬ skowac, czy otrzymane z 5-nitro-2-amino-^- metylobenzenu borofluorki dwuazonowe da¬ dza sie wydzielic z roztworu wodnego wstanie stalym z dostateczna wydajnoscia.Ponadto nie wiedziano zupelnie jak be¬ dzie sie * zachowywal ^obec kwasu boro- fluorowego dwuazoz wiazek 5-nitro-2-ami- no-7-metylobenzenu, który w przeciwien¬ stwie do uzytych w patencie niemieckim Nr 281 055 dwuazozwiazków jako to anili¬ ny, 4-chloroaniliny lub nitroaniliny ulega szczególnie latwo rozkladowi; przeciwnie nalezalo przyjac, ze znana latwosc roz¬ kladania sie otrzymanych z 5-nitro-2-ami- no-1 -metylobenzenu chlorku, siarczanu i t. d. dwuazonowych powtórzy sie tez przy borofluorku dwuazonowym rzeczonej zasady.Przyklad I. 152 czesci wag. 5-nitro-2- amino-jf-metylobenzenu dwuazuje sie jak zwykle w odpowiedniem stezeniu 69 cz. wag. azotynu sodowego. Roztwór soli dwu- azowej osadza sie nastepnie kwasem boro- fluorowodorowym. Osadzony borofluorek oddziela sie i suszy w sposób znany; jest to prawie bezbarwny proszek, wydajnosc jest prawie ze ilosciowa. PL PL