PL10489B1 - Sposób otrzymywania trwalych dwuazowanych preparatów. - Google Patents
Sposób otrzymywania trwalych dwuazowanych preparatów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10489B1 PL10489B1 PL10489A PL1048928A PL10489B1 PL 10489 B1 PL10489 B1 PL 10489B1 PL 10489 A PL10489 A PL 10489A PL 1048928 A PL1048928 A PL 1048928A PL 10489 B1 PL10489 B1 PL 10489B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diazotized
- preparations
- nitro
- amino
- obtaining stable
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxyaniline Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1 IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 18 lipca 1927 r. (.Niemcy).Podczas gdy wiekszosc amin szeregu benzenowego, np. anilina lub nitroanilina, lub 4-aminofenetol, lub 4-chloroanilina, da¬ ja sie wedlug rozmaitych metod, jak np, wedlug patentu francuskiego Nr 600 311 lub angielskiego Nr 265 965, bez trudnosci przeprowadzac zapomoca zwyklych srod¬ ków, jako to chlorku cynkowego w trwale sole kwasu chlorobenzeno-4-sulfonowego lub naftaleno-/.5-dwusulfonowego, nie moz¬ na bylo jednak dotychczas w zaden spo¬ sób otrzymac tak cennego przy farbowa¬ niu naftolem 5-nitro-2-amino-7-metylo-ben- zenu.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac z latwoscia nieograniczenie (praktycznie) trwale sole farbierskie 5-nitro-2-amino-/- metylobenzenu, skoro zasady przeprowa¬ dzic w ich borofluorki dwuazonowe.Poniewaz sposób barwienia zapomoca trwalych dwuazozwiazków jest prosty i pewny i pozwala farbiarzowi uniknac u- ciazliwego dwuazowania, wiec okolicznosc, ze wlasnie z 5-nitro-2-amino-i-metyloben- zenu mozna otrzymac trwaly dwuazozwia- zek, stanowi w przemysle doniosly krok naprzód.Z drugiej zas strony z krótkiego opisu patentu Nr 281 055, w którym opisano spo¬ sób otrzymywania niektórych iborofluorków dwuazonowych, nie mozna bylo wywnio¬ skowac, czy otrzymane z 5-nitro-2-amino-^- metylobenzenu borofluorki dwuazonowe da¬ dza sie wydzielic z roztworu wodnego wstanie stalym z dostateczna wydajnoscia.Ponadto nie wiedziano zupelnie jak be¬ dzie sie * zachowywal ^obec kwasu boro- fluorowego dwuazoz wiazek 5-nitro-2-ami- no-7-metylobenzenu, który w przeciwien¬ stwie do uzytych w patencie niemieckim Nr 281 055 dwuazozwiazków jako to anili¬ ny, 4-chloroaniliny lub nitroaniliny ulega szczególnie latwo rozkladowi; przeciwnie nalezalo przyjac, ze znana latwosc roz¬ kladania sie otrzymanych z 5-nitro-2-ami- no-1 -metylobenzenu chlorku, siarczanu i t. d. dwuazonowych powtórzy sie tez przy borofluorku dwuazonowym rzeczonej zasady.Przyklad I. 152 czesci wag. 5-nitro-2- amino-jf-metylobenzenu dwuazuje sie jak zwykle w odpowiedniem stezeniu 69 cz. wag. azotynu sodowego. Roztwór soli dwu- azowej osadza sie nastepnie kwasem boro- fluorowodorowym. Osadzony borofluorek oddziela sie i suszy w sposób znany; jest to prawie bezbarwny proszek, wydajnosc jest prawie ze ilosciowa. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania trwalego prepa¬ ratu dwuazowanego 5-nitro-2-amino-7-me- tylobenzenu, znamienny tern, ze zasade przeprowadza sie w jej borofluorek dwu- azonowy. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10489B1 true PL10489B1 (pl) | 1929-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL10489B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych dwuazowanych preparatów. | |
| GB249549A (en) | Manufacture of dyestuff preparations | |
| GB1223474A (en) | Process for converting aryl-pararosaniline sulphonic acid dyestuffs into pigments | |
| US2419334A (en) | Derivatives of amino-benzo-p-dioxans | |
| GB510884A (en) | Process for the production of silver halide emulsions for colour photographic purposes | |
| SU57157A1 (ru) | Способ получени арил-сульфокислых солей диазосоединений | |
| Harmon et al. | Sustainably Reduced Indigo and Woad Dye Application with Porcupine Quills | |
| DE601962C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE842984C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE179020C (pl) | ||
| EP0087705B1 (de) | Präparationen wasserlöslicher organischer Farbstoffe | |
| DE588781C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| GB284247A (en) | Process for the manufacture of water-insoluble azo dyestuffs | |
| US1724108A (en) | Process of dyeing vegetable fibers | |
| US918244A (en) | Lake from sulfonated azo dyes. | |
| DE588782C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs | |
| GB541730A (en) | Improvements relating to dyestuff preparations | |
| DE1419847A1 (de) | Wasserloeslicher Farbstoff | |
| Holt et al. | LI.—Studies in the naphthalene series. Part IV. The preparation and properties of 2-naphthol-3-sulphonic acid | |
| GB263164A (en) | Manufacture of azo-dyestuffs | |
| GB578001A (en) | Improvements relating to the manufacture of hexakisazo dyestuffs | |
| GB302928A (en) | Manufacture of acid-wool dyestuffs | |
| UA133914U (uk) | Фарбувальна сумішева композиція для хімічних волокон | |
| CH286113A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| GB605457A (en) | Dyestuff preparations for printing textile fibres |