PL1736B1 - Sposób otrzymywania barwników azowych - Google Patents

Description

W patencie Nr. 1734 opisano sposób otrzymywania azobarwników szczególnie trwalych, polegajacy na polaczeniu dowol¬ nego dwuazoskladnika z o-toluidydami kwasu 2—3 — oksynaftoesowego.Rozwijajac dalej zasadnicza mysl wy¬ nalazku, zmierzajaca do podniesienia trwa¬ losci przez wprowadzenie grupy metylo¬ wej w polozenie orto do grupy imidowej arylidu kwasu 2—3 oksynaftoesowego, wy¬ kryto, iz, wprowadzajac alkilooksy, arylo- oksy — i aralkilo-oksygrupe w to samo po¬ lozenie orto, mozna otrzymac produkty o wlasnosciach wybitnych, polegajacych na znacznem zwiekszeniu zdolnosci krycia.Obok dodatnich wlasnosci produktów wzmiankowanych w patencie Nr 1734 cia¬ la te, w porównaniu z pierwszemi, posia¬ daja wieksza trwalosc na dzialanie swiatla.Z calej grupy tych polaczen dwuazo- zwiazków z o-alkylooksy — lub o-arylo- oksy — lub o-aralkilooksy anilidami kwa¬ su 2—3 oksynaftoesowego barwniki, posia¬ dajace azoskladniki lub skladnik sprzega¬ ny podstawiony chlorowcami, a szczegól¬ nie, gdy oba te skladniki jednoczesnie pod¬ stawione sa chlorowcami, odznaczaja sie wprost nadzwyczajna zdolnoscia krycia, która w barwnikach podstawionych chlo¬ rowcami obustronnie wystepuje w stopniu niespotykanym dotychczas w azobarwni- kach innych.Laczenie skladników mozna uskutecz¬ niac, jak i w przypadku opisanym w pa-tencie Nr 1734, badz w roztworze wpdnym, przyczem otrzymujemy barwnik substan- tywny, badz tworzenie sie barwnika mozna przeprowadzic na wlóknie, wskutek czego otrzymujemy wybarwienia o trwalosci wskazanej.Przyklad L Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 20 g anizydydu kwasu 2—3 oksynafto- esowego, 60 g lugu sodowego o 20° Be, 20 g mydla „para" P N, poczem go suszymy i zadrukowujemy far¬ ba, przygotowana w sposób nastepujacy: 15,2 g 6-nitro-2-toluidyny rozrabiamy dokladnie w 200 cm3 wody i 24 cm3 kwasu solnego, chlodzimy, 15 g lodu, poczem dodajemy 8 g azotynu sodowego rozpuszczo¬ nego w 50 cm3 wody i zageszczamy 550 g tragantu w stosunku 60 : 1000 i przed uzyciem dodajemy 20 g octanu sodowego.Przyklad II. Przedze przepajamy za¬ prawa nastepujaca: 12,7 g o-anizydydu kwasu 2 — 3 oksy- naftoesowego, 20 cm3 lugu sodowego 34° Be, 30 cm3 sodowej czerwieni tureckiej 50%, 500 cm3 wody goracej; roztwór ten do¬ pelniamy woda zimna do 1 litra.Przedze przepojona wyzymamy i wy- barwiamy roztworem dwuazowym, przygo¬ towanym w sposób nastepujacy: 14,1 g 5-chloro-o-toluidyny rozpuszcza¬ my w 24 cm3 kwasu solnego 22° Be i 20 cm3 wody wrzacej, poczem chlodzi¬ my, dodajac 150 g lodu i' zadajemy roztworem z 8 g azotynu w 50 cm3 wody.Roztwór dopelniamy do 4 litrów i przed uzyciem dodajemy 20 g octanu sodowego.Po wybarwieniu, dokladnie wyzyma¬ my, poczem suszymy i namydlamy.Przyklad III. Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 20 g o-anizydydu kwasu 2—3 oksynaf- toesowego, 660 g lugu sodowego 22° Be i 20 g mydla „para" P N, poczem suszymy i zadrukowujemy farba przygotowana w sposób nastepujacy: 15.7 g p-chloroanizydyny (OCHs : NH2 : Cl = 1: 2 •' 4) rozrabiamy do¬ kladnie w 200 cm3 wody i 24 cm3 kwasu solnego, 22° Be, ochla¬ dzamy 150 g lodu, poczem dodajemy 8 g azotynu sodowego, rozpuszczone¬ go w 50 cm3 wody, zageszczamy 550 g tragantu 60 : 1000 i przed uzy¬ ciem dodajemy 20 g octanu sodowego 1 kg.Przyklad IV. Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 23 g 5-chloro-o-anizydydu (NH:OCHs : Cl = 1:2:5) kwasu 2—3 oksy- naftoesowego, 65 g lugu sodowego 22° Be i 20 g rycynianu sodowego, poczem suszymy i zadrukowujemy farba, przygotowana w sposób nastepujacy: 16.8 g 4-nitro-o-anizydyny rozpuszcza¬ my w 24 cm3 kwasu solnego 22° Be i 200 cm3 wody wrzacej, ochladzamy do¬ kladnie 150 g lodu, poczem, dobrze mieszajac, dodajemy 8 g azotynu sodowego, rozpuszczone¬ go w50 cm3 wody i roztwór doprowadzamy woda do wagi 500 g.Ten dwuazozwiazek zageszczamy 480 g tragantu i przed uzyciem zadajemy 20 g krystalicznego octanu sodowego.Przyklad W Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 23 g 5-chloro-o-anizydydu (NH:OCH3 :Cl = 1 : 2:5) kwasu 2—3 oksy- naftoesowego, 60 g lugu sodowego i 20 g mydla „para" P N, poczem suszymy i zadrukowi!jemy farba, przygotowana w sposób nastepujacy: 17,5 g chlorku 4-chlóro-3-toluidyny rozpuszczamy w 200 cm3 wody i 20 cm3 kwasu solnego 22° Be ochla¬ dzamy 150 g lodu poczem dodajemy 8 g azotynu sodowego, rozpuszczonego w 50 cm3 wody, rozrabiamy 540 g tragantu 60 : 1000 i przed uzyciem dodajemy 20 g octanu sodowego 1 kg.Przyklad VI. Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 27 g 5-bromo-o-anizydydu (NH : OCH3 : Br = 1:2:5) 60 g lugu sodowego 22° Be i 20 g mydla „para" P N, poczem suszymy i zadrukowujemy farba, przygotowana w sposób nastepujacy: 15,7 g p-chloroanizydyny (OCHs : NH2 : CI = 1:2:4) rozrabiamy do¬ kladnie w 200 cm3 wody i 24 ,, kwasu solnego 22° Be, ochla¬ dzamy 150 g lodu, poczem dodajemy 8 g azotynu sodowego, rozpuszczone¬ go w 50 cm3 wody zageszczamy 550 g tragantu 60 : 1000 i przed uzy¬ ciem dodajemy 20 g octanu sodowego 1 kg.Przyklad VII. Materjal napawamy roztworem, zawierajacym w litrze: 23 g 5-chloro-o-anizydydu (NH:OCHs :Cl = 1:2:3) kwasu 2-3 oksy- naftoesowego 65 g lugu sodowego 22° Be 28 g rycynianu sodowego poczem suszymy i zadrukowujemy farba przygotowana w sposób nastepujacy: 157 g p-chloranizydyny fOCH3 : NH2 :Cl = 1:2:4) rozpuszczamy w 24 cm3 kwasu solnego 22° Be i 200 cm3 wody wrzacej, ochladzamy do¬ kladnie, dodajac 150 g lodu, poczem mieszajac, dodajemy 8 g azotynu sodowego, rozpuszczone¬ go w 50 cm3 wody i ciezar doprowadzamy rozcienczajac woda do 500 g. Zwiazek ten zageszczamy 480 g tragantu 60 : 1000 przed uzyciem dodajemy 20 g krystalicznego octanu sodowego 1 kg.Przyklad VIII. Materjal napawamy roztworem, zawierajacym w litrze: 23 g 5-chloro-o-anizydydu [NH : OCH3 : Cl = 1:2:5) kwasu 2—3 oksy- naftoesowego 65 g lugu sodowego 22° Be 20 g rycynianu sodowego poczem suszymy i zadrukowujemy farba, przygotowana w sposób nastepujacy: 17,5 g 4-chloro-2-toluidyny lub 3-chlo- ro-4-toluidyny rozpuszczamy w 24 g kwasu solnego 22° Be i — 3 -200 cm3 wody wrzacej, ochladzamy dokladnie 150 g lodu, poczem, mieszajac, doda¬ jemy 8 g azotynu sodowego, rozpuszczone¬ go w 50 cm3 wody i ciezar roztworu woda doprowadzamy do 500 g.Ten roztwór dwuazowy zageszczamy 480 g tragantu 60 : 1000 i przed uzy¬ ciem dodajemy 20 g kryst. octanu sodowego 1 kg.Przyklad IX, Zwiazek dwuazowy z 14,1 g 4-chloro-o-toluidyny, otrzymany, jak zwykle1 wlewamy, mieszajac dokladnie, do wodnej zawiesiny 20 g o-anizydydu kwa¬ su 2—3 oksynaftoesowego, przygotowanej przez rozpuszczenie tego ostatniego w lu¬ gu sodowym i wytracenie kwasem octo¬ wym.Barwnik wydziela sie w postaci klacz¬ ków czerwonych. Odsaczamy go, przemy¬ wamy i suszymy.Przyklad X, Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 26 g 5-chloro-2-fenetydydu (NH:OC2H5 : Ci = 1 : 2 : 5) kwasu oksynaf- toesowego, 20 g mydla „para" P N, 70 g lugu sodowego 22° Be Po wysuszeniu materjal zadrukowuje- my farba, przygotowana w sposób naste¬ puj acy: 17,5 g 2.5-dwuchloffo-4-toluidyny roz¬ rabiamy w 200 cm3 wody i 24 cm3 kwasu solnego 22° Be i ochla¬ dzamy 150 g ladu, pacziem dodajemy 8 g azotynu sodowego, rozputszcircme- go w 50 cm3 wody.Zwiazek ten zageszczamy 530 g tragantu 60 : 1000 i przed uzy¬ ciem dodajemy 20 g octanu sodowego 1 kg.Przyklad XI, Materjal napawamy roz¬ tworem, zawierajacym w litrze: 23 g 5-chloro-2-anizydydu fNH : OCHs :Cl = 1:2:5) kwasu 2—3 oksy- naftoesowego 20 g mydla „para" P N, 65 cm3 lugu sodowego 22° Bc.Po wysuszeniu materjal zadrukowuje- my farba, przygotowana w sposób naste¬ pujacy: 19,1 g 2,5 dwuchloro-4-aminoanizolu rozrabiamy dokladnie w 20 cm3 wody i 24 ,, kwasu solnego 22° Be, ochla¬ dzamy 150 g lodu i dodajemy 8 g azotynu sodowego rozpuszczone¬ go w 50 cm3 wody.Ten zwiazek dwuazowy zageszczamy 530 g tragantu 60 : 1000 i przed uzyciem dodajemy 20 g octanu sodowego PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób otrzymywania barwników azo- wych, znamienny tern, ze dowoJny dwu- azozwiazek sprzegamy z ^-aJkilooksy lub o-arylooksy lub aralkilo-oksyanilidami kwa¬ su 2—3 oksynaftoesowego, Farbwerke vorm. Meister |L^uci*is & Br ii ni ng. Zastepca: M, Skrzypkewski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL