Wykryto, ze mozna otrzymac cenne nowe barwniki tak w postaci substancji jak równiez na wlóknie, skoro zwiazek dwu- azowy dwuchlorowcopochodnych p-tolu- idyny, które sa podstawione jednoczesnie w polozeniu orto i meta wzgledem grupy metylowej, sprzac z aryloamidami kwa¬ su 2.3-hydroksynaftaleno-3-karbonowego.Barwniki rzeczone odznaczaja sie piekne- mi odcieniami i posiadaja wysoka odpor¬ nosc na gotowanie w lugach i na dziala¬ nie swiatla.Przyklady. Sposób barwienia: 50 g wy¬ gotowanej przedzy obrabia sie roztworem zaprawowym badz wedlug przykladów 1— 4 jedna minute, badz wedlug przykladów 5—10 w ciagu od 1 do 30 minut, poczem odwadnia doskonale na wirówce lub za- pomoca wyzymania i barwi w ciagu ^ go¬ dziny w kapieli farbierskiej. Plócze sie, mydli sie na goraco 2 g mydla, 3 g sody na litr, plócze i suszy.Przyklad L Przedze zaprawia sie roz¬ tworem otrzymanym w sposób nastepuja¬ cy: 10 g anilidu kwasu 2.3-hydroksynafto- esowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wrza¬ cej wody, dodajac 20 cm3 czerwonego ole¬ ju tureckiego (50%-ego) i 15 cm3 lugu so¬ dowego o 34° Be. Roztwór zadaje sie 10 cm3 aldehydu mrówkowego 30%-ego i do¬ pelnia woda do 1 1. Nastepnie przedze na¬ sycona tym roztworem sprzega sie z dwu- azozwiazkiem, który otrzymano w sposób nastepujacy: 3,55 g 2.5-dwuchloro-4-ami- no-/-metylobenzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i woda lodowata,poczern zadaje 1,44 g rozpuszczonego w wodzie azotynu sodowego. Po ukonczonem dwuazowainiu dopelnta sie zinma woda do 1 1 i kwas mineralny zobojetnia octanem sodowym.Wedlug sposobu powyzszego otrzymu¬ je sie jasny szkarlat, o dobrej odpornosci na dzialanie lugu i swiatla.Przyklad II. Przedze zaprawia sie roz¬ tworem, otrzymanym w sposób nastepuja¬ cy: 8 g 5-chloro^2-toluidydu kwasu 2.3- hydroksynaftbesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wrzacej wody,dodajac 16 cm3 czerwonego oleju tureckiego (50%-ego) i 16 cm3 lugu sodowego o 34° Be. Roztwór po ochlodzeniu mniej wiecej do 50° C za¬ daje sie 8 cm3 aldehydu mrówkowego 30%-ego i dopelnia woda do 1 1. Przedze przepojona tym roztworem sprzega sie z dwuazozwiazkiem otrzymanym w sposób nastepujacy: 3,55 g 2.3-dwu'chloro-4-amiino-7-mety~ lobenzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu sol¬ nego 22° Be i woda lodowata i zadaje 1,44 g rozpuszczonego w wodzie azotynu sodo¬ wego. Po ukonczonem dwuazowaniu do¬ pelnia sie zimna woda do lii kwas mine¬ ralny zobojetnia octanem sodowym.Wedlug tego sposobu otrzymuje sie zy¬ wa niebieskawa czerwien o dobrej odpor¬ nosci na dzialanie lugu i swiatla.Przyklad III. Przedze zaprawia sie roztworem otrzymanym w sposób naste¬ pujacy: 8 g 4-chloro-2-anizydydu kwasu 2.3- hydronaftoesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wody, dodajac 16 cm3 czerwonego o- leju tureckiego (50%-ego) i 16 cm3 lugu sodowego o 34° Be. Roztwór po ochlodze¬ niu do mniej wiecej 50°C zadaje sie 8 cm3 aldehydu mrówkowego i dopelnia woda do 1 1. Nastepnie przedze przepojona roztwo¬ rem powyzszym sprzega sie z dwuazo¬ zwiazkiem, otrzymanym w sposób naste¬ pujacy: 3,55 g technicznej mieszaniny obu po¬ wyzej podanych dwuchlorotoluidyn zara¬ bia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i lo¬ dowata woda i zadaje 1,44 g rozpuszczo¬ nego w -wodzie azotynu sodowego. Po u- konczonem dwuazowaniu dopelnia sie do li i kwas mineralny zobojetnia octanem sodowym.Wedlug tego sposobu otrzymuje sie od¬ cienie bardzo bliskie czerwonemu olejowi tureckiemu, które sa odporne na dzialanie lugu i swiatla. - ¦*-..., Przyklad IV. Przedze zaprawia sie roz¬ tworem otrzymanym w sposób nastepu¬ jmy-' 8 g 5-chloro-2-anizydydu kwasu 2.3- hydroksynaftoesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wrzacej wody, dodajac czerwone¬ go oleju tureckiego 50%-ego i 16 cm3 lugu sodowego o 34° Be. Roztwór po ochlodze¬ niu do mniej wiecej 50°C zadaje sie 8 cm3 aldehydu mrówkowego 30% -ego i dopel¬ nia woda do 1 1. Przedze przepojona tym roztworem sprzega sie z dwuazozwiazkiem otrzymanym w sposób nastepujacy: 3,55 g 2.3-dwuchloro-4-amino-7-mety- lobenzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solne¬ go 22° Be i lodowata woda i zadaje 1,44 g rozpuszczonego w wodzie azotynu sodo¬ wego. Po ukonczonem dwuazowaniu do¬ pelnia sie zimna woda do 1 1 i kwas mi¬ neralny zobojetnia octanem sodowym.Wedlug tego sposobu otrzymuje sie niebieskawa czerwien turecka, odporna na dzialanie lugu i swiatla.Przyklad V. 6 g anizydydu kwasu 2.3- hydroksynaftoesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wrzacej wody, dodajac 12 cm3 czerwonego oleju tureckiego 50%-ego i 9 cm3 lugu sodowego 34° Be. Roztwór po ostudzeniu do 50°C zadaje sie 3 cm3 alde¬ hydu mrówkowego 30% -ego i dopelnia wo¬ da do 1 1. Przedze przepojona tym roz¬ tworem sprzega sie z dwuazozwiazkiem, otrzymanym w sposób nastepujacy: 2,2 g ^-amino-2-bromo-5-chloro-/-me' tylobenzenu dwuazuje sie ochladzajac lo- — 2 —dem, jak zwykle 3,8 cm3 kwasu solnego 22* Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu sodowego. Po ukonczonem dwuazowaniu zobojetnia sie dwuweglanem i octanem so¬ dowym; do odczynu obojetnego, przy pró¬ bie na kongo, dodaje 50 g soli kuchennej i dopelnia do 1 L Wedlug tego sposobu o- trzymuje sie zywy szkarlat, odporny na dzialanie chloru i gotowanie w lugach.Przyklad VI. 4 g 5'^chloro-2'-anizydy- du kwasu 2.3-hydroksynaftoesowego roz¬ puszcza sie w 500 cm3 wrzacej wody, do¬ dajac 8 cm3 czerwonego oleju tureckiego 50%-ego i 10 cm3 lugu sodowego o 34° Be.Roztwór po ochlodzeniu do mniej wiecej 50°C zadaje sie 4 cm3 aldehydu mrówko¬ wego 30%-ego i dopelnia woda do 1 1.Przepojona tym roztworem przedze sprze¬ ga sie z dwuazozwiazkiem, otrzymanym w sposób nastepujacy: 2,2 g 4-amino-2-bromo-5-chloro-i-me- tylobenzenu dwuazuje sie ochladzajac lo¬ dem jak zwykle 3,8 cm3 kwasu solnego i 0,75 g rozpuszczonego azotynu sodowego.Po ukonczonem dwuazowaniu zobojetnia sie dwuweglanem i octanem sodowym; do odczynu obojetnego, przy próbie na kon¬ go, dodaje 50 g soli kuchennej i dopelnia do 1 1. Wedlug tego sposobu otrzymuje sie szkarlat o dobrej odpornosci na dzialanie chloru i gotowanie w lugach.Przyklad VII. 6 g o-anizydydu kwasu 2.3-hydroksynaftoesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wrzacej wody, dodajac 12 cm3 czerwonego oleju tureckiego 50%-ego i 9 cm3 lugu sodowego o 34° Be, Roztwór, po ochlodzeniu do 50°C, zadaje sie 3 cm3 aldehydu mrówkowego 30% -ego i dopel¬ nia woda do 1 1. Przepojona tym roztwo¬ rem przedze sprzega sie z dwuazozwiaz¬ kiem, otrzymanym w sposób nastepujacy: 2,2 g 4-amino-2-chloro-5-bromo-i-me- tylobenzenu dwuazuje sie jak zwykle, ochladzajac lodem 3,8 cm3 kwasu solnego 22° Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu so¬ dowego. Po ukonczonem dwuazowaniu zo¬ bojetnia sie dwuweglanem i octanem so¬ dowym; do odczynu obojetnego, przy pró¬ bie na kongo, dodaje 50 g soli kuchennej i dopelnia do 11. Wedlug tego sposobu o- trzymuje sie zywy szkarlat, odporny na dzialanie chloru i gotowanie w lugach.Przyklad VIII. 4 g 5'-cMoro-2'-anizy- dydu kwasu 2.3-hydrofesynaftóesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wrzacej wody, dodajac 8 cm3 czerwonego oleju tureckie¬ go 50%-ego i 10 cm3 lugu sodowego o 34° Bc. Roztwór po ochlodzeniu do mniej wie¬ cej 50°C zadaje sie 4 cm3 aldehydu mrów¬ kowego 30% i dopelnia woda do 1 L Prze¬ pojona tym roztworem przedze sprzega sie z dwuazozwiazkiem w sposób nastepu¬ jacy- 2.2 g 4-amino-2-chloro-5-bromo-/-me¬ tylobenzenu dwuazuje sie jak zwykle, ochladzajac lodem, 3,8 cm3 kwasu solne¬ go 22° Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu sodowego. Po ukonczonem dwuazowaniu zobojetnia sie dwuweglanem i octanem so¬ dowym; do odczynu obojetnego, przy pró¬ bie na kongo, dodaje 50 g soli kuchennej i dopelnia do 1 1. Wedlug tego sposobu otrzymuje sie szkarlat odporny na dzia¬ lanie chloru i gotowanie w lugach.Przyklad IX. 6 g o-anizydydu kwasu 2.3-hydroksynaftoesowego rozpuszcza sie w 500 cm3 wody wrzacej, dodajac 12 cm3 czerwonego oleju tureckiego 50%-ego i 9 cm3 lugu sodowego 34° Be. Roztwór po ochlodzeniu do 50°C zadaje sie 3 cm3 al¬ dehydu mrówkowego 30%-ego i dapelnia woda do 1 1. Przepojona tym roztworem przedze sprzega sie z dwuazozwiazkiem, otrzymanym w sposób nastepujacy: 2,65 g 4-amino-2-5~dwubromo-f-mety¬ lobenzenu dwuazuje sie w sposób znany, ochladzajac woda, 3,8 cm3 kwasu solnego 22° Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu so¬ dowego. Po ukonczonem dwuazowaniu zo¬ bojetnia sie octanem i dwuweglanem sodo¬ wym; do odczynu obojetnego, przy próbie na kongo, dodaje 50 g soli kuchennej i do- — 3 -pelnia do 1 1; Wedlug tego sposobu otrzy¬ muje sie zywy szkarlat, odporny na dzia¬ lanie chloru i gotowanie w lugach.Przyklad X. 4 g 5'-chloro-2'-anizydydu kwasu 2.3-hydroksynaftoesowego rozpu¬ szcza sie w 500 cm3 wrzacej wody, doda¬ jac 8 cm3 czerwonego oleju tureckiego 50%-ego i 10 cm3 lugu sodowego 34° Be.Roztwór po ochlodzeniu do mniej wiecej 50°C zadaje 4 cm3 aldehydu mrówkowego 30% -ego i dopelnia woda do 1 1. Przepo¬ jona tym roztworem przedze sprzega sie z dwuazozwiazkiem, otrzymanym w spo¬ sób nastepujacy: 2,65 g 4-amino-2.5-dwubromo-/-mety- lobenzenu dwuazuje sie w sposób znany, ochladzajac lodem, 3,8 cm3 kwasu solnego 22° Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu sodowego. Po ukonczonem dwuazowaniu zobojetnia sie octanem i dwuweglanem so¬ dowym; do odczynu obojetnego, przy pró¬ bie na kongo, dodaje 50 g soli kuchennej i dopelnia do 1 L Wedlug tego sposobu o- trzymuje sie zóltawy szkarlat, odporny na dzialanie chloru i gotowanie w lugach.W ponizszej tablicy przytoczono od¬ cienie niektórych nowych dalszych barwni¬ ków. 2.3-dwuehloro-4-amino- -1 -metylobenzen 2.3-dwuehloro-4-amino- -1 -metylobenzen 2.3-dwiichloro-4-amino- -1 -metylobenzen 2.3-dwuchloro-4-amino- -1 -metylobenzen 2.3-dwiichloro-4-amino- -1 -metylobenzen 2J-dwuchloro-4-amino- -1-metylobenzen 2.3-dwiichloro-4-amino- - ./-metylobenzen 2.3-dwuchloro-4-amino- - /-metylobenzen 2.3-dwuchloro-4-amino- -1-metylobenzen 2.3-dwuchloro-4-amino- 1-metylobenzen 2.3-dwuchloro-4-amino- /-metylobenzen 2.3-dwuchloro-4-amino- 1-metylobenzen anilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego p-toluidyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego o-chloroanilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego m-nitranilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego o-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego p-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego o-fenetydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego m-fenetydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego ^'-chloro-2-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 5'-chloro-2-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 2'.5'-dwumetoksyanilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego P -naftylamid kwasu 2.3-oksynaftoesowego niebieskawa czerwien zóltawa czerwien mocna czerwien czerwien niebieskawa czerwien mocna czerwien jasny szkarlat jasna czerwien szkarlatna mocna czerwien mocna czerwien bordo-czerwien winna czerwien — 4 —2.5-dwuichloro-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwuchloro-4-amino- - /-metylobenzen 2.5-dwuchloro-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwuehloro-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwuchloro-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwuchloro-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwuchloro-^-amino- - /-metylobenzen Mieszanina techniczna obu dwuchlorotoluidyn Mieszanina techniczna obu dwuchlorotoluidyn Mieszanina techniczna obu dwuchlorotoluidyn Mieszanina techniczna olm dwuchlorotoluidyn Mieszanina techniczna obu dwuchlorotoluidyn 2-bromo-5-chloro-4-amino- -/-metylobenzen 2-bromo-5-chloro-4-amino- -/-metylobenzen 2-bromo-5-chloro-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwubromo-4-amino- -/-metylobenzen 2.5-dwubromo-4-amino- -Z-metylobenzen o-toluidyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego o-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego o-fenitydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego m-chloroanilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego ^-chloro-2-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 5-chloro-2-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego a-naftylamid kwasu 2.3-oksynaftoesowego o-toluidyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 5'-chloro-2'-toluidyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 5 '-ehloro-2 '-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 2'.5'-dwumetoksyanilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego t3-naftylamid kwasu 2.3-oksynaftoesowego ^'-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 2'.5'-dwumetoksyanilid kwasu 2.3-oiksynaftoesowego a-naftylamid kwasu 2.3-oksynaftoesowego 4'-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 2'.5'-dwumetoksyanilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego zóltawa czerwien szkarlatna czerwien jasny szkarlat zóltawa czerwien mocna niebieskawa czerwien zóltawa czerwien winna czerwien zóltawa czerwien srednia czerwien niebieskawa czerwien srednia czerwien mocna czerwien zóltawa czerwien zóltawa czerwien niebieskawa czerwien pokryta zóltawa czerwien zóltawa czerwien — 5 —2.5-dwubromo-4-amino- -7-metylobenzen 2-chloro-5-bromo-^-amino- -7-metylobenzen 2-chloro-5-bromo-4-amino- -/-metylobenzen 2-chloro-5-broino-4-ammo- -/-metylobenzen a-naftylamid kwasu 2.3-oksynaftoesowego 4'-anizydyd kwasu 2.3-oksynaftoesowego 2'.5'-dwunietoksyanilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego a-naftylamid kwasu 2.3-oksynaftoesowego niebieskawa czerwien pokryta zóltawa czerwien zóltawa czerwien niebieskawa czerwien pokryta PL