PL10208B1 - Sposób otrzymywania barwników azowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10208B1 PL10208B1 PL10208A PL1020828A PL10208B1 PL 10208 B1 PL10208 B1 PL 10208B1 PL 10208 A PL10208 A PL 10208A PL 1020828 A PL1020828 A PL 1020828A PL 10208 B1 PL10208 B1 PL 10208B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- dissolved
- water
- boiling
- azo dyes
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 10
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 8
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 7
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 7
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- -1 -oxynaphthoic acid Chemical class 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Description
Dwuchlorowcowe produkty podstawie¬ nia m—toluidyny nie byly dotychczas stosowane jako dwuazoskladniki do otrzy¬ mywania barwników azowych na wlóknie.Wykryto, ze, laczac zasady powyzsze z dajacemi sie sprzegac zwiazkami ciagna- cemi na wlókno roslinne, np. z aryloami- dami kwasu 2.3-oksynaftoesowego, otrzy¬ muje sie azoibarwniki o znacznej odpor¬ nosci na odgotowanie w lugach, dzialanie chloru i swiatla.Barwniki mozna otrzymywac w sposób zwykly badz bezposrednio na wlóknie, badz tez jako takie, lub tez w postaci wy¬ ciagu.Przyklad L 50 g dokladnie odnotowa¬ nej przedzy bawelnianej obrabia sie w cia¬ gu 1/2 godziny roztworem zaprawowym, odwadnia zapomoca wyzymania lub odwi¬ rowania i barwi w ciagu 1 minuty roztwo¬ rem dwuazowyni. Po dokladnem wypló- kaniu przedze zabarwiona mydli sie na goraco i plócze.Zaprawa: 4,5 g 4-ehloro-2-anizydydu kwasu 2.3- oksynaftoesowego 9 cm3 50%-ej mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego 11,25 cm3 lugu sodowego 34° Be rozpu¬ szcza sie w goracej wodzie i ochladza do temperatury okolo 50° C 4,5 cm3 aldehydu mrówkowego 30%-ego dopelnia sie do 1 LKapiel do wywolywania: 3,52v benzenu zarabia sie nieznaczna iloscia wody i 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i zadaje te paste stopniowo lodem i 1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego.Pp ukonczeniu dwuazowania zobojet¬ nia sie 4 g octanu sodowego i dopelnia do i l- Zabarwienie jest zywym szkarlatem, odpornym na wygotowywanie w lugach i dzialanie chloru i swiatla.Przyklad IL Zaprawa: 2,5 g 2-naftalidu kwasu 2.3-oksynaftoeso- wego 5 cm3 50%-ej mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego 7,5 cm3 lugu sodowego 34° Be rozpuszcza sie w wodzie goracej.Po ochlodzeniu zadaje sie 2,5 cm3 aldehydu mrówkowego i dopel¬ nia do 11.Kapiel do wywolywania: 3,52 g 7-amino-4j-6-dwuchlon-3-metylo- benzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i nieznacz¬ na iloscia wody i zadaje te paste stop¬ niowo 1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego i lodem. Po ukonczonem dwuazowaniu zobojetnia sie 4 g octanu sodowego i dopelnia do 1 L Zabarwienie jest zywa czerwienia, od¬ porna na wygotowywanie w lugach i dzia¬ lanie swiatla.Przyklad IIL Zaprawa: 4,5 g 2,5-dwumetoksy-/-anilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego 9 cm3 50%-ej mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego 11,25 cm3 lugu sodowego 34° Be rozpu¬ szcza sie w goracej wodzie i po ochlo¬ dzeniu zadaje 4,5 cm3 aldehydu mrówkowego 30% i do¬ pelnia do 1 L Kapiel do wywolywania: 3,52 g /ramino-4-6~dwuchloro-3-metylo'- benzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i nieznacz¬ na iloscia wody zadaje te paste stop¬ niowo 1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego i lodem. Po ukonczeniu dwuazowania zobojetnia sie 4 g octanu sodowego i dopelnia do 1 L Zabarwienie jest srednia czerwienia o dobrej odpornosci na wygotowywanie w lugach i na dzialanie swiatla.Zastepujac zaprawe powyzsza zaprawa z 4-anizydydu kwasu 2-3-oksynaftoesowe- go, natenczas otrzymuje sie czerwien bar¬ dzo odporna na dzialanie swiatla.Przyklad IV. Zaprawa: 4 g 5-chloro-2-anizydydu kwasu 2.3-ok¬ synaftoesowego 8 cm3 50%-ej mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego 10 cm3 lugu sodowego 34° Be rozpuszcza sie w wodzie goracej. Po ochlodzeniu zadaje sie 4 cm3 aldehydu mrówkowego 30%-owego i dopelnia do 1 1. - 2 —Kapiel do wywolywania: 3,52 g 7-amino-4-5-dwuchlóro-3-metylo- benzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i nieznacz¬ na iloscia wody i dodaje do pasty po¬ woli nieco lodu i 1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego.Po skonczeniu dwuazowania zobojet¬ nia sie 4 g octanu sodowego i dopelnia do 1 L Zabarwienie jest zóltawym szkarlatem, bardzo odpornym na wygotowywanie w lugach i dzialanie chloru i swiatla.Przyklad V. Zaprawa: 4,5 g 2.5-dwumetóksy-i-anili)du kwasu 2.3-oksynaftoesowego 9 cm3 50% mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego 11,25 cm3 lugu sodowego 34° Be rozpu¬ szcza sie we wrzacej wodzie i po o- chlodzeniu zadaje 4,5 cm3 aldehydu mrówkowego 30% -go i dopelnia do 1 L Kapiel do wywolywania: 3,52 g 1-amino-2.5j-dwuchloro|-3-metylo- benzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego i nieznaczna ilo¬ scia wody i zadaje te paste nieznacz¬ na iloscia lodu i 1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego.Po ukonczonem dwuazowaniu zobojet¬ nia sie 4 g octanu sodowego do odczynu obojet¬ nego przy próbie na kongo i dopelnia do 1 1.Zabarwienie jest brunatnym oranzem, odpornym na dzialanie swiatla i dosc od¬ pornym na wygotowywanie w lugach.Przyklad VI, Zaprawa: 4,5 g 5-chloro-2-toluidydu kwasu 2-3-o- ksynaftoesowego rozpuszcza sie wraz z 9 cm3 50%-ej mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego i 9 cm3 lugu sodowego 34° Be, dodajac wo¬ dy i gotujac, poczem ochladza i zadaje 4,5 cm3 aldehydu mrówkowego. Roztwór dopelnia sie do 1000 cm3.Kapiel do wywolywania: 5,3 g /-amino-4.5-dwubromo-3-metyloben- zenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i nieznacz¬ na iloscia wody i zadaje te paste lodem i 1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego.Po ukonczonem dwuazowaniu zobojet¬ nia sie octanem sodowym do odczynu obojetnego przy próbie* na konge i do¬ pelnia sie do 1 1, Zabarwienie jest szkarlatem, odpor¬ nym na wygotowywanie w lugach i na dzialanie swiatla.Przyklad VII. Zaprawa: 4,5 g /-naftalidu kwasu 2.3-oksynaftoeso¬ wego 9 cm3 50%-ej mieszaniny lugu sodowego i oleju tureckiego 11,25 cm3 lugu sodowego 34° Be rozpu¬ szcza sie we wrzacej wodzie i po ochlo¬ dzeniu zadaje 4,5 cm3 aldehydu mrówkowego 30% -ego.Roztwór dopelnia sie do 1 1.Kapiel do wywolywania: 5,3 g /-amino-4.6i-dwiubromo-3-metylo- benzenu zarabia sie 5,2 cm3 kwasu solnego 22° Be i nieznacz¬ na iloscia wody zadaje te paste lodem i — 3 -1,44 g rozpuszczonego azotynu sodowego.Po ukonczonem dwuazowaniu zobojet¬ nia sie 4 g octanu sodowego do odczynu obojet¬ nego przy próbie na kongo i dopelnia do 1 1.Zabarwienie jest czerwienia o odcieniu niebieskim, bardzo odporna na dzialanie swiatla i dosc odporna na wygotowywanie w lugach. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania barwników azo- wych, polegajacy na tern, ze dwuazo- zwiazki dwuchloroweo-3-amino-./-toluenów sprzega sie ze zwiazkami, które ciagna na wlókno roslinne, jak np. aryloamidy kwasu
- 2.3-oksynaftoesowego. I. G, Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10208B1 true PL10208B1 (pl) | 1929-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH266557A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL10208B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| SU17537A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| PL13495B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych od niebieskich do czarnych. | |
| SU16794A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| PL15143B1 (pl) | Sposób otrzymywania zawierajacych miedz substantywnych barwników o-karboksyazowych. | |
| SU15646A1 (ru) | Способ крашение ацетатного шелка | |
| PL18581B1 (pl) | ||
| PL21573B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL7060B1 (pl) | Sposób otrzymywania farb lodowych. | |
| DE698926C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Azofarbstoffs auf pflanzlichen Fasern | |
| CH224126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| PL15145B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL13854B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| SU13211A1 (ru) | Способ приготовлени моноазокрасителей | |
| PL20574B3 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| DE737584C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf pflanzlichen Fasern | |
| DE639414C (de) | Verfahren zum Entwickeln von Faerbungen mit diazotierbaren Entwicklungsfarbstoffen auf Textilstoffen | |
| PL16139B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL20573B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL1750B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. | |
| PL1699B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników zielonych bezposrednich trójdwuazowych. | |
| PL1700B1 (pl) | Sposób otrzymywania zaprawowych barwników o-oksyjednoazowych. | |
| PL20772B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL23589B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. |