Wykryto, iz barwniki typu: kwas naf- tylaminosulfonowy, azowy skladnik srodko¬ wy azokwas 7-aminobenzoylamino-8-nafto- losulfonowy - azo - pochodna pyrazolonu, przyczem pyrazolon mozna zastapic a - metyloindolern lub cialem zdolnem do sprzegania, zawierajacem grupe atomów -CO-CH2-CO~, jak np. anilid kwasu acety- looctowego, barwia bawelne na zielono.Bairwniki nowe wyrózniaja sie od zna¬ nych, podobnie zestawionych, wieksza zy¬ woscia zabarwienia.Barwniki te wytwarza sie, dwuazujac 4-aminoazozwiazek, otrzymany z kwasu dwuazonaftalinosulfonowego i aminy sze¬ regu benzolowego lub naftalinowego, sprze¬ gajac z kwasem /-amino^benzoylamino-8- naftolsuilfonowym, dwuazujac w dalszym ciagu zwiazek dwukrotnie dwuazowany i sprzegajac wreszcie z pochodna pyrazolo¬ nu, a -metylindolu lub cialem podatnem do sprzegania.Jak wykryto dalej, barwniki tego ro¬ dzaju i im podobne mozna równiez otrzy¬ mac gdy drugorzedowy zwiazek dwuazo- wy o ostatnio sprzegnietym kwasie i-ami- nobenzoylamino-8-naftolsulfonowym dwua- zowac na wlóknie i sprzegac ze skladowakoncowa, badz tez, gidy zabarwienie otrzy- fiiane zapoanoca tegoz drugorzedowego zwiazku dwuazowego obrobic odpowied¬ nim zwiazkiem dwuazowym. W obu wy¬ padkach powstaje zywe zabarwienie zielo¬ ne o trwalosci dobrej.Przyklad L 32,5 cz. kwasu 2-naftyl- aminb-4-8-dwusulfonowego (sól jednosodo- wa) dwuazuje sie i roztwór w kwasie sol¬ nym sprzega z 15 cz. naftylaminy. Wtedy wlewa sie roztwór 7,5 cz. azotynu sodo¬ wego i wysala powstaly zwiazek dwuazo¬ wy. Po odsaczeniu zwiazek dwuazowy mie¬ sza sie z woda i po ochlodzeniu wlewa do alkalicznego roztworu sodowego zawiera¬ jacego 40 cz. kwasu /-m-aminobenzoyl- amino-naftol-3.ó-dwusulfonowego. Po u- skutecznionem sprzezeniu wysala sie na cieplo niebieski barwnik dwuazowy, roz¬ puszcza w wodzie i dwuazuje w tempera¬ turze zwyklej 'kwasem solnym i azotynem, poczerni sprzega z 17,5 cz. ./-fenylo-3-me- tylo-5-pyrazolonu w roztworze alkalicz¬ nym sody w temperaturze niskiej i wysala gotowy barwnik. Mozna postepowac w ten sam sposób, gdy w przykladzie powyz¬ szym skladowe poszczególne zastapic pola¬ czeniami równowaznemu. Mozna np. stoso¬ wac jako skladowe poczatkowe najroz¬ maitsze kwasy jedno- i dwusulfonowe 1~ albo 2-naftylaminy, oprócz /-naftylaminy miedzy innemi mozna stosowac jako pierwsza skladowa srodkowa eter 3-ami- no-4-kresolowy, kwas naftylamino-6 albo 7HSulfonowy, eter /-amino-2-naftolowy, ja¬ ko drujga skladowa srodkowa—kwas i-ami- nobenzoyloamino-8-naftalo-4 - sulfonowy i wreszcie jako skladnik koncowy — sklad¬ niki koncowe wzmiankowane powyzej; zmiany te jednak, pominawszy nieznaczne przesuniecie odcieni, na wynik nie wply¬ waja.Przyklad II. 22,3 cz. kwasu 2-naftyl- amino-S^suilfonowego dwuazuje sie w spo¬ sób znany i sprzega w roztworze kwasu solnego z 14,3 cz. J-naftylaminy. Doda¬ niem 7 cz. azotynu sodowego dwuazuje sie dalej. Zwiazek dwuazowy wlewa sie do zalkalizowanego soda roztworu 43,6 cz. kwasu /-p-aminobenzoylamino-8-naftolo- 3.6-dwusulfonowego. Po ukonczonem sprze¬ ganiu barwnik wysala sie i przerabia jak zwykle; barwi on bawelne na metny kolor zielononiebieski, po diwuazowaniu i obro¬ bieniu I-ienylo-3-metylo-5-pyrazolonem po¬ wstaje zywe zabarwienie zielone o dobrej trwalosci w praniu.Przyklad III. 30,3 cz. kwasu 2-naftyl- amino-4.8-dwusulfonawego dwuazuje sie i sprzega w roztworze kwasu solnego z 14,3 cz. naftylaminy. Dwuazowany dalej zwia¬ zek aniinodwuazowy laczy sie w roztworze alkalicznym z 35,6 cz. kwasu /-p-amino- benzoylamino - 8 - naftolo - 6 - sulfonowego.Barwnik ten barwi bawelne na metny ko¬ lor niebieski; barwnik utworzony na wlók¬ nie dwuazowaniem i po obrobieniu pyra- zolonem lub 4-nitrodwuazobenzolem posia¬ da zywy kolor zielony.Skladniki poszczególne mozna zastapic zwiazkami równowaznemi, przcdewszyst- kiem mozna stosowac zamiast amin szere¬ gu benzolowego, np., kwas matanilowy. PL