PL1750B1 - Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL1750B1
PL1750B1 PL1750A PL175022A PL1750B1 PL 1750 B1 PL1750 B1 PL 1750B1 PL 1750 A PL1750 A PL 1750A PL 175022 A PL175022 A PL 175022A PL 1750 B1 PL1750 B1 PL 1750B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
obtaining
acid
dyes
nitro
monoasic
Prior art date
Application number
PL1750A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1750B1 publication Critical patent/PL1750B1/pl

Links

Description

W druku patentowym niemieckim 256999 i szeregu innych sa opisane cenne barwniki jednoazowe z arylamidami kwa¬ su 2-3-oksynaftoesowego, mogace sluzycj dla otrzymania trwalych laków lub podob¬ nych barw na wlóknistych materjach.Wykryto obecnie, ze powstaja szcze-^ golnie cenne barwniki, jezeli sie laczy dwuazowana 5-nitro-2-toluidyne z p-alki- looksyarylamidem kwasu 2.3-oksynaftoe- sowego. Otrzymuje sie z tych wytworów nietylko szczególnie trwale na swiatlo la¬ ki, ale tez czerwone z niebieskawym odcie¬ niem kolory na wlóknie, które moga byc uzywane jako rózowa barwa o wybitnej pieknosci i trwalosci.Przyklad L Do przygotowanego zna¬ nym sposobem roztworu dwuazowego z 15,2 czesci 5 - nitro - o - toluidyny (CH3:NH2:N02 = 1:2:5) wlewa sie powo¬ li, dobrze mieszajac, roztwór z 30,7 cz. p-a- nizydydu kwasu 2,3-oksynaftoesowego w [rozcienczonym lugu sodowym, przygoto- jwanym z 29,2 cz. o 35° Be lugu, zawiera¬ jacego olej turecki i nadmiarowi kwasu rroztworu dwuazowego odpowiadajaca ilosc octanu sodu. Barwnik wydziela sie w po¬ staci czerwonych klaczków, odsacza sie po skonczeniu reakcji, przemywa sie az do reakcji obojetnej i ugniata sie na paste.Po wyschnieciu tworzy on czerwony proszek, rozpuszczalny w stezonym kwa¬ sie siarkowym intensywnie czerwono z nie¬ bieskim odcieniem.Przygotowany z tego, jednym ze zwy¬ klych sposobów, barwny lak odznacza sie wybitna trwaloscia na swiatlo.Przyklad IL (Otrzymanie barwnika na wlóknie.) Wygotowana dobrze z soda albo soda zraca przedze impregnuje sie goracym roztworem p-anizydydu kwasu 2.3-oksy- naftoesowego, dobrze zwija i wywoluje sie bez suszenia w roztworze dwuazowym 5-nitro-o-tol,uidyny.Roztwory do przesycania (klotzlósung). dla rózowej barwy: 2 g p-anizydydu kwasu 2.3-oksynafto- esowego 5 cm3 lugu sodowego 34° Be 50 cm3 oleju tureckiego 2 cm3 aldehydu mrówkowego (30%-wy) rozpuszczone do 10 litrów dla czerwonego koloru: 40 g p-anizydydu kwasu 2.3 oksynafto- esowego 100 cm3 lugu sodowego 34° Be 120 cm3 oleju tureckiego 45 cm3 aldehydu mrówkowego (30%-wy) rozpuszczone do 10 litrów p-anizydyd - kwasu 2.3 - oksynaftoesowego zagniata sie z lugiem i olejem tureckim, roz¬ puszcza sie w goracej wodzie, dopelnia zi¬ mna woda do podanej ilosci i do roztworu okolo 30° C dodaje sie aldehydu mrów¬ kowego.Roztwór dwuazowy. 300 g 5-nitro-o-toluidyny rozpuszcza sie w 600 cm3 kwasu solnego 20° Be i 1000 cm3 wody przez gotowanie. Nastepnie do¬ daje sie, ciagle mieszajac, 1000 g lodu, 2000 cm3 zimnej wody, przyczem sie wy¬ lacza zasada. Do tej zawiesiny dodaje sie powoli roztworu 150 g azotynu sodowego w 300 cm3 wody i po ukonczonem dwu- azowaniu dopelnia sie do 10 litrów.Kapiele barwiace: dla rózowego: 70 cm3 powyzszego roztworu dwuazo- wego miesza sie z 10 litrami zimnej wody i dodaje sie na krótko przed barwieniem 10 cm3 octanu sodu 1:1. dla czerwonego: 1 litr powyzszego roztworu dwuazowe- go miesza sie z 9 litrami zimnej wody i na krótko przed barwieniem dodaje sie 160 cm3 octanu sodu 1:1.Przesycona przedze przeciaga sie przez krótki czas w kapieli barwiacej, zwija, o- plókuje dobrze zimna woda i mydli sie, gotujac.Otrzymuje sie czyste, niebieskawe od¬ cienie rózowe i czerwone o nadzwyczajnej polyskliwosci i wybitnej wytrzymalosci na swiatlo.Sposób moze tez byc przeprowadzony podobnie z innemi p-alkiloksyarylamida- mi kwasu 2.3-oksynaftoesowego np. p-fe- netydydem kwasu 2.3-oksynaftoesowego. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymania barwników jed- noazowych, znamienny tern, ze kombinu¬ je sie dwuazowy zwiazek 5-nitro-o-tolui¬ dyny (CH-A:NH2N02 = 1:2:5) z p-alkilo- oksyarylamidem kwasu 2.3-oksynaftoeso¬ wego. 2. Sposób otrzymania barwników mo- noazowych na wlóknie, znamienny tern, ze wlókno impregnuje sie p-alkilooksyaryla- midem kwasu
  2. 2.3-oksynaftoesowego i wy¬ woluje sie zwiazkiem dwuazowym 5-nitro- o-toduidyny (CHs:NH2:N02 = 1:2:5). Chemische Fabrik' Griesheim-Elektron. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL1750A 1922-10-07 Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. PL1750B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1750B1 true PL1750B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL1750B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników jednoazowych.
SU13211A1 (ru) Способ приготовлени моноазокрасителей
US2067726A (en) Water insoluble monoazo dyes
SU16794A1 (ru) Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей
SU16325A1 (ru) Способ получени моноазокрасителей
DE591223C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE540217C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
US1746659A (en) Azo dyestuffs and process of making same
DE743849C (de) Verfahren zur Herstellung von primaeren Disazofarbstoffen
SU13989A1 (ru) Способ получени орто-окси-азокрасителей
US1609793A (en) Direct blue disazo dyestuff
DE301554C (pl)
DE71202C (de) Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden schwarzen Polyazofarbstoffen aus Dioxynaphtoemonosulfosäure
DE710405C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE385955C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen
DE879272C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH275801A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH224126A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
DE1086832B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
PL13495B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników azowych od niebieskich do czarnych.
PL21573B1 (pl) Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
CH217953A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH230206A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH299202A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH224128A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.