PL1750B1 - Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1750B1 PL1750B1 PL1750A PL175022A PL1750B1 PL 1750 B1 PL1750 B1 PL 1750B1 PL 1750 A PL1750 A PL 1750A PL 175022 A PL175022 A PL 175022A PL 1750 B1 PL1750 B1 PL 1750B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- obtaining
- acid
- dyes
- nitro
- monoasic
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- -1 5-nitro-o-toluidine diazo compound Chemical class 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- DSBIJCMXAIKKKI-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-o-toluidine Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N DSBIJCMXAIKKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
W druku patentowym niemieckim 256999 i szeregu innych sa opisane cenne barwniki jednoazowe z arylamidami kwa¬ su 2-3-oksynaftoesowego, mogace sluzycj dla otrzymania trwalych laków lub podob¬ nych barw na wlóknistych materjach.Wykryto obecnie, ze powstaja szcze-^ golnie cenne barwniki, jezeli sie laczy dwuazowana 5-nitro-2-toluidyne z p-alki- looksyarylamidem kwasu 2.3-oksynaftoe- sowego. Otrzymuje sie z tych wytworów nietylko szczególnie trwale na swiatlo la¬ ki, ale tez czerwone z niebieskawym odcie¬ niem kolory na wlóknie, które moga byc uzywane jako rózowa barwa o wybitnej pieknosci i trwalosci.Przyklad L Do przygotowanego zna¬ nym sposobem roztworu dwuazowego z 15,2 czesci 5 - nitro - o - toluidyny (CH3:NH2:N02 = 1:2:5) wlewa sie powo¬ li, dobrze mieszajac, roztwór z 30,7 cz. p-a- nizydydu kwasu 2,3-oksynaftoesowego w [rozcienczonym lugu sodowym, przygoto- jwanym z 29,2 cz. o 35° Be lugu, zawiera¬ jacego olej turecki i nadmiarowi kwasu rroztworu dwuazowego odpowiadajaca ilosc octanu sodu. Barwnik wydziela sie w po¬ staci czerwonych klaczków, odsacza sie po skonczeniu reakcji, przemywa sie az do reakcji obojetnej i ugniata sie na paste.Po wyschnieciu tworzy on czerwony proszek, rozpuszczalny w stezonym kwa¬ sie siarkowym intensywnie czerwono z nie¬ bieskim odcieniem.Przygotowany z tego, jednym ze zwy¬ klych sposobów, barwny lak odznacza sie wybitna trwaloscia na swiatlo.Przyklad IL (Otrzymanie barwnika na wlóknie.) Wygotowana dobrze z soda albo soda zraca przedze impregnuje sie goracym roztworem p-anizydydu kwasu 2.3-oksy- naftoesowego, dobrze zwija i wywoluje sie bez suszenia w roztworze dwuazowym 5-nitro-o-tol,uidyny.Roztwory do przesycania (klotzlósung). dla rózowej barwy: 2 g p-anizydydu kwasu 2.3-oksynafto- esowego 5 cm3 lugu sodowego 34° Be 50 cm3 oleju tureckiego 2 cm3 aldehydu mrówkowego (30%-wy) rozpuszczone do 10 litrów dla czerwonego koloru: 40 g p-anizydydu kwasu 2.3 oksynafto- esowego 100 cm3 lugu sodowego 34° Be 120 cm3 oleju tureckiego 45 cm3 aldehydu mrówkowego (30%-wy) rozpuszczone do 10 litrów p-anizydyd - kwasu 2.3 - oksynaftoesowego zagniata sie z lugiem i olejem tureckim, roz¬ puszcza sie w goracej wodzie, dopelnia zi¬ mna woda do podanej ilosci i do roztworu okolo 30° C dodaje sie aldehydu mrów¬ kowego.Roztwór dwuazowy. 300 g 5-nitro-o-toluidyny rozpuszcza sie w 600 cm3 kwasu solnego 20° Be i 1000 cm3 wody przez gotowanie. Nastepnie do¬ daje sie, ciagle mieszajac, 1000 g lodu, 2000 cm3 zimnej wody, przyczem sie wy¬ lacza zasada. Do tej zawiesiny dodaje sie powoli roztworu 150 g azotynu sodowego w 300 cm3 wody i po ukonczonem dwu- azowaniu dopelnia sie do 10 litrów.Kapiele barwiace: dla rózowego: 70 cm3 powyzszego roztworu dwuazo- wego miesza sie z 10 litrami zimnej wody i dodaje sie na krótko przed barwieniem 10 cm3 octanu sodu 1:1. dla czerwonego: 1 litr powyzszego roztworu dwuazowe- go miesza sie z 9 litrami zimnej wody i na krótko przed barwieniem dodaje sie 160 cm3 octanu sodu 1:1.Przesycona przedze przeciaga sie przez krótki czas w kapieli barwiacej, zwija, o- plókuje dobrze zimna woda i mydli sie, gotujac.Otrzymuje sie czyste, niebieskawe od¬ cienie rózowe i czerwone o nadzwyczajnej polyskliwosci i wybitnej wytrzymalosci na swiatlo.Sposób moze tez byc przeprowadzony podobnie z innemi p-alkiloksyarylamida- mi kwasu 2.3-oksynaftoesowego np. p-fe- netydydem kwasu 2.3-oksynaftoesowego. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymania barwników jed- noazowych, znamienny tern, ze kombinu¬ je sie dwuazowy zwiazek 5-nitro-o-tolui¬ dyny (CH-A:NH2N02 = 1:2:5) z p-alkilo- oksyarylamidem kwasu 2.3-oksynaftoeso¬ wego. 2. Sposób otrzymania barwników mo- noazowych na wlóknie, znamienny tern, ze wlókno impregnuje sie p-alkilooksyaryla- midem kwasu
- 2.3-oksynaftoesowego i wy¬ woluje sie zwiazkiem dwuazowym 5-nitro- o-toduidyny (CHs:NH2:N02 = 1:2:5). Chemische Fabrik' Griesheim-Elektron. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1750B1 true PL1750B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1750B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. | |
| SU13211A1 (ru) | Способ приготовлени моноазокрасителей | |
| US2067726A (en) | Water insoluble monoazo dyes | |
| SU16794A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| SU16325A1 (ru) | Способ получени моноазокрасителей | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE540217C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| US1746659A (en) | Azo dyestuffs and process of making same | |
| DE743849C (de) | Verfahren zur Herstellung von primaeren Disazofarbstoffen | |
| SU13989A1 (ru) | Способ получени орто-окси-азокрасителей | |
| US1609793A (en) | Direct blue disazo dyestuff | |
| DE301554C (pl) | ||
| DE71202C (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden schwarzen Polyazofarbstoffen aus Dioxynaphtoemonosulfosäure | |
| DE710405C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE385955C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE879272C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH275801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH224126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| DE1086832B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| PL13495B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych od niebieskich do czarnych. | |
| PL21573B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| CH217953A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH230206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH299202A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH224128A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. |