CH230206A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH230206A
CH230206A CH230206DA CH230206A CH 230206 A CH230206 A CH 230206A CH 230206D A CH230206D A CH 230206DA CH 230206 A CH230206 A CH 230206A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
mol
parts
amino
alkaline
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH230206A publication Critical patent/CH230206A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 227352.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es     wurde        gefunden,    dass man     einen    neuen       Azofarb,s@toff    erhält, wenn man die     Diazo-          verbindung    :des     A,minoazo:f        ambstof    f es, der       sfjljbst        erhälltliich        äst    :

  durch     Vereinsgens    in       alkalisiehem    Medium, von 1     Mol,diazotiertem     4 -     Amino    - 3 -     methoxy    -     azobenzol    mit 1     Mol          2-Amino-5-o@gynaphtJhalin-7-sulfonsäure    mit  1     Mol        1,3-Diogybenzol        vereinigt.     



  Der     neue    Farbstoff stellt     getrocknet    ein       dunkles        bro:nzierendess    Pulver dar, das sich  in Wasser     .mit        blaustichig        roter,    in     künzen-          triertdr        Schwefelsäure    mit blaustichig     grüner     Farbe löst.

   Der Farbstoff färbt     Baumwolle     in     blauvioletten    Tönen, die :durch     Entwirkelh     mit     diazetiertem        p-Nitranilin        :ein        violettes     Braun von     guter        Wasichechtheit    und     auss;ge-          zeichn:eter    neutraler     und        alkalislcher        Ätzbar-          keit        :ergeben.     



  <I>Beispiel:</I>  22,7     Teile    des     Monoazofarb:stoffes        4-          Amino-3-methoxy-azobenzol    werden mit 100  Teilen heissem Wasser und 30 Teilen konzen  trierter Salzsäure zu einer Paste verrieben,    mit 400     Teilen    Eis und     Wasser        vermäscht,          ,slo        dass        ,die    Temperatur 8      beträgt.        Dann    wird       :

  eine        Misung    von 7 Teilen     Natriumnitrit          innert        :einer        Viertelstunde        zugegeben.    Die       Temperatur    beträgt 10-12 .

   Wenn die     Di-          azotierung    beendet ist,     wird    von     einem    all  fälligen     unlöslichen        Rückstau@d        abfiltriert     und die     klaxe        Diazolösung-    mit einer Lösung       vereinigt,    die in<B>300</B>     Teilen        Wasser    35 Teile       Natriumcarbo@nat    und 23,9 Teile     2-Amino:-5-          oxynapihthalin-7-ssulfonoäure    enthält.

   Wenn       die        Kupplung        beendet    ist, wird :der     Disazo:-          farbstoff        abfiltriert.        Sein        Natrium.slalz    wird  mit Wasser     wieder        gut        verrührt,

      mit einer  Lösung von 7     Teilens        Natriummtrit        vermischt     und bei 10  30     Teile        konzentrierte        Salzsäure          eingestürzt.    Nach     etwa    2 Stunden wird die       fertige        Dazoverbindung    mit einer Lösung       vereinigt,    die in 100 Teilen Wasser 11,0 Teile       1,3-Dioxybenzol    und 30     Teile    Natrium  carbonat enthält.

       Nach        zweistündigem    Rühren       wird    auf 70      erwärmt        und    der     Farbsto@ff    ohne       weiteres        abfiltriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, -dadurch gekennzeichnet, dass man, die Diazoverbind@ung des Aminoazofa.rb- stoffes, der selbst erhältlich ist -durch Ver leinigen in alkalischem M@e@dium,
    von 1 Mol diazotiertem 4-Amino-3-methoxy-azobenzol mit 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure mit 1 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser .mit blaustiehig roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit blaustichig ;rüner Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauvioletten Tönen, die durch Entwickeln mit diazotiertem p-Nitranilin ein violettes Braun von guter Waschechtheit und ausge- zei:chneter neutraler und alkalischer Ätzbar- keit ergeben.
CH230206D 1942-02-27 1942-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH230206A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH230206T 1942-02-27
CH227352T 1943-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH230206A true CH230206A (de) 1943-12-15

Family

ID=25727084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH230206D CH230206A (de) 1942-02-27 1942-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH230206A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238459A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH230206A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH230210A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH227352A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH230209A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH230207A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH230845A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH230208A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH230211A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH240114A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH229356A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH234032A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH166221A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH162740A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen direktziehenden Azofarbstoffes.
CH228840A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH229358A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH220217A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH187337A (de) Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH216114A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH110288A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Baumwollfarbstoffes.
CH235214A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH182280A (de) Verfahren zur Darstellung eines roten Monoazofarbstoffes.
CH174518A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192985A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH205801A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.