CH230206A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 227352. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarb,s@toff erhält, wenn man die Diazo- verbindung :des A,minoazo:f ambstof f es, der sfjljbst erhälltliich äst : durch Vereinsgens in alkalisiehem Medium, von 1 Mol,diazotiertem 4 - Amino - 3 - methoxy - azobenzol mit 1 Mol 2-Amino-5-o@gynaphtJhalin-7-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Diogybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bro:nzierendess Pulver dar, das sich in Wasser .mit blaustichig roter, in künzen- triertdr Schwefelsäure mit blaustichig grüner Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauvioletten Tönen, die :durch Entwirkelh mit diazetiertem p-Nitranilin :ein violettes Braun von guter Wasichechtheit und auss;ge- zeichn:eter neutraler und alkalislcher Ätzbar- keit :ergeben. <I>Beispiel:</I> 22,7 Teile des Monoazofarb:stoffes 4- Amino-3-methoxy-azobenzol werden mit 100 Teilen heissem Wasser und 30 Teilen konzen trierter Salzsäure zu einer Paste verrieben, mit 400 Teilen Eis und Wasser vermäscht, ,slo dass ,die Temperatur 8 beträgt. Dann wird : eine Misung von 7 Teilen Natriumnitrit innert :einer Viertelstunde zugegeben. Die Temperatur beträgt 10-12 . Wenn die Di- azotierung beendet ist, wird von einem all fälligen unlöslichen Rückstau@d abfiltriert und die klaxe Diazolösung- mit einer Lösung vereinigt, die in<B>300</B> Teilen Wasser 35 Teile Natriumcarbo@nat und 23,9 Teile 2-Amino:-5- oxynapihthalin-7-ssulfonoäure enthält. Wenn die Kupplung beendet ist, wird :der Disazo:- farbstoff abfiltriert. Sein Natrium.slalz wird mit Wasser wieder gut verrührt, mit einer Lösung von 7 Teilens Natriummtrit vermischt und bei 10 30 Teile konzentrierte Salzsäure eingestürzt. Nach etwa 2 Stunden wird die fertige Dazoverbindung mit einer Lösung vereinigt, die in 100 Teilen Wasser 11,0 Teile 1,3-Dioxybenzol und 30 Teile Natrium carbonat enthält. Nach zweistündigem Rühren wird auf 70 erwärmt und der Farbsto@ff ohne weiteres abfiltriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, -dadurch gekennzeichnet, dass man, die Diazoverbind@ung des Aminoazofa.rb- stoffes, der selbst erhältlich ist -durch Ver leinigen in alkalischem M@e@dium,von 1 Mol diazotiertem 4-Amino-3-methoxy-azobenzol mit 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure mit 1 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt.Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser .mit blaustiehig roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit blaustichig ;rüner Farbe löst.Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauvioletten Tönen, die durch Entwickeln mit diazotiertem p-Nitranilin ein violettes Braun von guter Waschechtheit und ausge- zei:chneter neutraler und alkalischer Ätzbar- keit ergeben.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH230206T | 1942-02-27 | ||
CH227352T | 1943-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH230206A true CH230206A (de) | 1943-12-15 |
Family
ID=25727084
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH230206D CH230206A (de) | 1942-02-27 | 1942-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH230206A (de) |
-
1942
- 1942-02-27 CH CH230206D patent/CH230206A/de unknown
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