CH240114A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/04—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
- C09B31/053—Amino naphthalenes
- C09B31/057—Amino naphthalenes containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 236585. Verfahren zur Herstellung eines wasserlösliehen Disazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines wasserlösli chen Disazofarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass diazotierte, aus 4-Methyl-l-nitrobenzol-3-sulfonsäure-phenyl- ester durch Sulfierung und Reduktion dar gestellte 4-Methyl-l-aminobenzol-3-sulfon- säure-phenylester-g'-sulfonsäure mit a-Naph- thylamin gekuppelt, der Monoazofarbstoff diazotiert und die so erhaltene Diazonium- verbindung mit 1-Phenylaminonaphthalin-8- sulfonsäure gekuppelt wird. Der neue Farbstoff bildet ein violett schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe, in konzentrierter Schwefel säure mit grünstickig blauer Farbe löst. Er färbt Wolle in rotstickig blauen, gleich mässigen vollen Tönen von hervorragender Walk- und Seewasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit. Beispiel: 34,4 Teile 4-Methyl-l-aminobenzol-3-sul- fonsäure-phenylester-g'-sulfonsäure werden in 100 Teilen warmem Wasser mit 5,4 Teilen wasserfreier Soda neutral gelöst, mit einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit ver setzt und unter Kühlung in eine Lösung von 29 Teilen konzentrierter Salzsäure in 50 Teilen Wasser einlaufen gelassen. Die Diazo- verbindung, die teilweise pulverig ausgefal len ist, wird wie üblich mit 14,3 Teilen a-Naphthylamin gekuppelt, der erhaltene Aminoazofarbstoff in 400 Teilen Wasser angeschlämmt, mit Soda klar gelöst, eine Lösung von 7,6 Teilen Natriumnitrit zu gegeben, auf 0-5 abgekühlt und mit 50 Teilen konzentrierter Salzsäure versetzt. Nach Beendigung der Diazotierung wird die braune, schwerlösliche Diazoverbindung iso liert und in eine Lösung von 32,1 Teilen 1 - phenylaminonaphthalin - 8 - sulfonsaurem Natrium, 17 Teilen kristallisiertem Natrium acetat und 5 Teilen Essigsäure in 400 Teilen Wasser eingerührt. Nach wenigen Stunden ist die Farbstoffbildung beendet. Beim Auf heizen auf 70 und Abstumpfen der Säure mit Soda fällt der Farbstoff als dunkles, bronzierendes Pulver aus, das noch heiss ab filtriert, gegebenenfalls mit warmer, ver dünnter Kochsalzlösung gewaschen und nach her getrocknet wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass dianotierte, aus 4-b1ethy1-1- nitrabenzol-3-sulfonsäure-phenylester durch Sulfierung und Reduktion dargestellte 4-b1e- thyl -1- aminobenzol - 3 -sulfonsäur e -phenyl- ester-x'-sulfonsäure mit a-Naphthylamin ge- kuppelt, der tllonoazofarl)stoff dianotiert und die so erhaltene Diazoniumverbindung mit 1-Plienylaniinonaplithalin-8-sulfonsäure ge kuppelt wird. Der neue Farbstoff bildet ein violett schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe, in konzentrierter Schwefel säure mit grünstiebig blauer Farbe löst. Er färbt Wolle in rotstichig blauen, gleich mässigen vollen Tönen von hervorragender Walk- und Seewasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH240114T | 1942-12-23 | ||
CH236585T | 1942-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH240114A true CH240114A (de) | 1945-11-30 |
Family
ID=25728167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH240114D CH240114A (de) | 1942-12-23 | 1942-12-23 | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH240114A (de) |
-
1942
- 1942-12-23 CH CH240114D patent/CH240114A/de unknown
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