SU13989A1 - Способ получени орто-окси-азокрасителей - Google Patents

Способ получени орто-окси-азокрасителей

Info

Publication number
SU13989A1
SU13989A1 SU17494K SU17494K SU13989A1 SU 13989 A1 SU13989 A1 SU 13989A1 SU 17494 K SU17494 K SU 17494K SU 17494 K SU17494 K SU 17494K SU 13989 A1 SU13989 A1 SU 13989A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
diazo
parts
color
hydroxy
Prior art date
Application number
SU17494K
Other languages
English (en)
Inventor
Герцберг В.
Шарфенберг О.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. Красочной промышленности, акц. о-во
Акц. о-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. Красочной промышленности, акц. о-во, Акц. о-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Application granted granted Critical
Publication of SU13989A1 publication Critical patent/SU13989A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Предлагаемый способ получени  ортоокси-азо-красителей заключаетс  в том, что 3:4:6- трихлор - 2-диазо -1 - оксибензол сочетают обычными методами с Ъксинафталин-сульфокислотами , или их продуктами замещени .-Возможно дл  получени  такого же рода азокрасителей, в качестве диазо-компентенты применить, вместо 3:4:6-трихлор-2-диазо-1 -оксибензол , 3:4:5 - трихлор-2-диазо-1 -оксиёензол . Видоизменением же первых двух приемов преследующим задачу получени  подобных же азокрасителей,  вл етс  сочетание с оксинафталин-сульфокислотами , или их продуктами замещени  алкил-ди-хлор-2-диазо-1-оксибензола.
Пример 1.-213ч. 3:4:6- трихлор2-амино-1-оксибензода обычным образом дизотируютс  нитритом натра в присутствии сол ной кислоты. Диазосоединение сочетаетс  в растворе соды с 25 част ми 1-оксинафталин-5 сульфокислого натра. Крас щее вещество обычным пор дком обрабатываетс  дальше. Оно окрашивает шерсть в кислотной в красно-коричневый цвет. При -последующем хромировании полученна  в Числом растворе окраска получает красновато-синий оттенок. То же получаетс  при окраске в присутствии хроМатов щелочнь х металлов и сернокислого аммони .
Пример 2.-Диазосоединение, полученное из 21,3 ч. 3:4:6-трихлор-2амино-1-оксибензола , соедин етс  с 26ч. 8-хлор-1 окси-нафталин-5-сульфокислоть1 в растворе соды. Краска окрашивает шерсть в кислотной ванне в цвет ,,коринт . Полученный из нее хромовый лак,-синего цвета.
Пример 3.-Диазосоединение, полученное из 21,3 ч. 3:4:6 - трихлор-2амино-1-оксибензола , соедин етс  с 34,5 ч. 1-бензоил-амино-8-оксинафталин-4 сульфо-кислоты в растворе соды. Краситель окрашивает шерсть в кислотной ванне в тусклый фиолетовый цвет. Хромовый лак синего цвета.
Пример 4. Диазосоединение, приготовленное из 21.3 ч. 3:4:6 - трихлор2-амино-1-оксибензола , сочетают с 35 ч. мононатриевой соли 1 - амино - 8 - оксинафталин 2-4дисульфокислоты в растворе соды. Краситель окращивает шерсть в кислотной ванне в цвет „коринт. При последующем хромировании по вл етс  сине-зелена  окраска.
При мер 5.-Посредством нитрировани  полученного из диазосоединен«  3:4:5-трихлор-1-аминобензола посредством кип чени  3:4:5 трихлор-1оксинобензола и последующего восстановлени  получают : 3:4:5 - трихлор - 2амино-1-оксибензол; 21,3 этого соединени  обычным пор дком диазотируютс  азотистокислым натром в присутствии сол ной кислоты. Диазосоединение соедин етс - с 25 ч. 1-оксинафталин-5сульфокислого натра в растворе соды. Крас щее вещество высаливаетс  и обрабатываетс  дальще обычным путем. Оно окрашивает щерсть из кислотной ванны в краснокоричневый цвет. Хромовый лак красноватр-сйнего цвета,.
Пример 6.-Диазосоединение,полученное из 21,3 частей 3 :4:5 - tpиxлop2-амино-1-оксибензола соедин етс  с 28,1 ч. 1-ацетил-амино-8-оксинафталин-4сульфокислоты в растворе соды. Краситель окрашивает шерсть из кислотной ванны в цвет „коринт. Его хромовый лак-синего цвета.
Пример 7.-24,7 ч. 3:4:5:б-тетрахлор-2-ймино-1-оксибензола об| 1чным образом диазотируйэтс  азотистокислым натром в присутствии сол ной кислоты. Диазосоединение сочетаетс  в, растворе соды с 25 ч. 2-оксинафталин-б-сульфокислоты (натриева  соль). Краситель в дальнейшем обрабатываетс  обычным способом и дает на шерсти хромовые лаки фиолетового цвета.
Пример 8.-Диазосоединение, полученное из 24,7 ч. 3:4:5:6- тетрахлор-2амино-1-оксибензола , соедин етс  в растворе соды с 26 ч. 8-хлор-1-оксинафталин-5-сульфокислоты . Краситель изолируетс  обычным способом и дает с метахромовой протравой синие прочные тона.
Пример 9.-24,7 ч. 3:4:5:6-тетрахлор-2-амино-1 -оксибензола диазотируютс  обычным пор дкрм. Диазосоединение соедин етс  в растворе соды с 34,5 ч. 1-бензоил-амино-8-оксинафталин-4-сульфокислоты; обработанный известным способом краситель окрашивает шерсть в кислотной ванне в красно-фиолетовый .цвет. Хромовый лак-синего цвета.
Пр и мер 10.-19,2 ч. 3,5-дихлор-4метил-2-амино-1 -оксибензола обьгчным способом диазотируютс  азотисто-кислым натром в присутствии сол ной кислоты. Диазосоединение сочетаетс  в растворе соды с 28,1 ч. 1-ацетил-амино-8-оксинафталин-4-сульфокислоты . Краситель дальще обрабатываетс  обычным способом и дает на щерсти с помощью хромовых протрав красновато-синие тона.
Пример 11. - Диазосоединение, полученное из 22,7 ч. 3:5:6-трихлор-4-метил-2-амино-1 -оксибензола, соедин етс  в растворе соды с 23,1 ч. 1-ацетил-амино - 8 - оксинафталин - 4 - сульфокйслоты. Крас щее вещество, выделенное и дальние обработанное обычным пор дком, дает с хромовыми протравами на шерсти красновато-синие тона;
Пример 12.- Раствор диаз.осоединени , приготовленный известным пор дком из 18,9 ч. 2-амино71-оксибензол-4-сульфокислоты , соедин етс  с раствором 21,3 частей 5,8 .дихлор-1-оксинафталина, содержащим избыточную натронную щелочь. По окончании реакции еще имеющийс  в наличии г(драт окиси натра св зываетс  посредством прибавлени  двууглекислого натра, после чего крас щее вещество выде.г1 етс  из гор чего раствора . В сухом виде оно представл ет собой темный порошок со слабым бронзовым блеском, окрашивающий водный раствор в Красно-фиолетовый цвет. Шерсть окрашиваетс  в кислотной ванне Б красный цвет бордо, который при последующем хромировании получает красновато-синий оттенок, достижимый и при работе по однованному методу.
Пример 13.-Если в предыдущем примере заменить 2-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоту 22,3 част ми 4-хлор2-амино-1 - оКсибензол-6-сульфокислоты, то получаетс  крас щее вещество, окращивающее шерсть в кислотной ванне в цвет бордо синеватого оттенка. Хромовый лак- синего цвета.
Пример 14.-Обычным образом полученное Диазосоединениеиз 23,4 частей 6-нитро-2-амино-1-оксибензол-4-сульфокйслоты сочетаетс  в рлабом растворе едкой щелочи, с 21,3 част ми 5-8-дихлор-1-оксинафталина . Получаетс  крас щее вещество, окрашивающее шерсть в кислотной ванне в красновато-синий цвет. При последующем хромировании
цвет переходит в черный. При окрашивании с одновременным образованием хромового лака тоже получаетс  черный цвет.
Предмет патента.
1, Способ получени  орто-окси-азокрасителей , отличающийс  тем, что 3:4:6 трихлор-2-диазо-1-оксибензол сочетают обычными способами с оксинафталин-сульфокислотами или их продуктами замещени .
2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающеес  тем, что в качестве диазокомпоненты, вместо 3:4:6трихлор-2-диазо-1 -оксибензола, примен ют 3:4:5-трихлор-2-диазо-1 -оксибензол.
3.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающеес  тем, что в качестве диазокомпоненты примен ют, вместа упом нутых в п. п. 1 и 2 веществ, алкилдихлор-2-диазо-1-оксибензол .
SU17494K 1927-09-13 1927-09-13 Способ получени орто-окси-азокрасителей SU13989A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU17494A SU13988A1 (ru) 1927-09-13 1927-09-13 Способ получени орто-окси-азокрасителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU13989A1 true SU13989A1 (ru) 1930-03-31

Family

ID=48334940

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU17494A SU13988A1 (ru) 1927-09-13 1927-09-13 Способ получени орто-окси-азокрасителей
SU17494K SU13989A1 (ru) 1927-09-13 1927-09-13 Способ получени орто-окси-азокрасителей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU17494A SU13988A1 (ru) 1927-09-13 1927-09-13 Способ получени орто-окси-азокрасителей

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU13988A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
SU13988A1 (ru) 1930-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2551056A (en) Chrome monoazo dyestuffs
DE821977C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
SU13989A1 (ru) Способ получени орто-окси-азокрасителей
US2030236A (en) Colored oxide film of aluminum
DE2637921A1 (de) Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
DE307164C (ru)
DE615799C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE341266C (de) Verfahren zur Herstellung beizenziehender Disazofarbstoffe
DE606039C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE590375C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
US1791432A (en) Azo dyestuffs and process of making same
DE476079C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
SU24328A1 (ru) Способ получени азокрасителей
DE198908C (ru)
SU13955A1 (ru) Способ получени моноазокрасителей
JPS6342670B2 (ru)
SU16793A1 (ru) Видоизменение способа получени моноазокрасителей
DE723435C (de) Verfahren zur Herstellung von komplex gebundenes Chrom enthaltenden Monoazofarbstoffen
DE452014C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen und ihren Chromverbindungen
DE446930C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE866704C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen der Stilbenreihe
DE863971C (de) Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen
DE618748C (de) Verfahren zur Herstellung von carboxylgruppenfreien metallhaltigen Azofarbstoffen
DE532080C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE603835C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen