DE532080C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AzofarbstoffenInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man neue Farbstoffe erhält, wenn man o-Oxydiazoverbindungen, mit Ausnahme der unsulfonierten chromophorhaltigen, mit denjenigen Pyrazoloncarbonsäuren bzw. -carbonsäureestem, welche durch Kondensation von Oxalessigester mit Hydrazül entstehen, kuppelt und gegebenenfalls die Farbstoffe mit metallabgebenden Mitteln behandelt.
- Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Produkte ergeben, auf Wolle nachchromiert, als kompleie Metallverbindung gefärbt oder ün Chromdruck auf Baumwolle sehr lichtechte Töne. Beispiel i 22,3 Teile 4-Chlor-2-aniinophenol-6-sulfonsäure werden, wie -üblich, diazotiert und mit 12,8 Teilen 5-Pyrazolon-3-carbonsäure gekuppelt. Der ausgesalzene Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, er färbt Wolle aus saurem Bade in orangen Tönen, welche beim Nachchromieren blaurot und echt, insbesondere lichtecht werden. Ähnlich verhält sich der Farbstoff aus 4-Chlor-2-aminophenol-5-sulfonsäure. Der Ersatz der Chloraminophenolsulfonsäuren durch die 4-Nitro-2-amülophenol-6-sulfonsäure oder die 6-Nitro-2-aminophenol-4-sulfonsäure gibt Produkte, die nachchromiert Wolle rotbraun bis braun färben. Die Farbstoffe aus den Pyrazolon-3-carbonsäureestern sind etwas heller. Mit diazotiertet i,2-Arninönaphthol-4-sulfonsäure oder deren Nitroverbindung erhält man violett bzw. bordeaux färbende Nachchromierungsfarbstoffe. Im Chromdruck aufBaumwolle liefert der eben genannteFarbstoff aus der diazotierten i,z-Amülonaphthol-4-sulfonsäure violette, waschechte Farbtöne. Wertvolle Chromdruckfarbstoffe werden ebenfalls erhalten aus diazotiertem 4-Chlor-2-aminophenol oder diazotiertem 2-Aminophenol und 5-pyrazolon-3-carbonsäure.
- Werden diese Farbstoffe mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, so erhält man gelbbraun bis rotbraun färbende Wollfarbstoffe; die entsprechenden Chromverbindungen färben gelb bis blaurot. Beispiel 2 40 Teile des Farbstoffes aus i-Diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure und 5-Pyrazolon-3-carbonsäure werden in iooo Teilen kochendem Wasser gelöst, mit 22,8 Teilen Cr.0, in Form einer Fluorchromlösung von 4 Volumprozent versetzt und so lange gekocht, bis sich die Chromverbindung gebildet hat. Diese kann durch Eindampfen oder durch teilweises Eindampfen und Salzen gewonnen werden. Sie stellt ein schwäxzliches Pulver dar, löst sich in Wasser mit rotvioletter, in io0/,iger Natronlauge mit rotvioletter und in konzentrierter Schwefelsäure -init violettbrauner Farbe und färbt Wolle aus schwefelsaurem Färbebade in echten braunvioletten Tönen an.
- Beispiel,3 47,3 Teile des Farbstoffes aus nitrierter i-Diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure und 5-Pyrazolon-3-carbonsäureäthylester werden in j:ooo Teilen kochendem Wasser gelöst, mit 2z,8 Teilen Cr, 03 in Form einer Fluorchromlösung von 4 Yolumprozenten versetzt und so lange gekocht, bis sich der chromhaltige Farbstoff gebildet hat. Dieser kann durch Eindampfen oder durch teilweises Eindampfen und Salzen gewonnen werden. Er stellt ein schwärzliches Pulver dar, löst sich in Wasser mit blauroter,- in loOloiger Natronlauge mit blauroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe und färbt Wolle aus schwefelsaurem Färbebade in echten roten Tönen an.
- Beispiel 4 42,3 Teile des Farbstoffes aus 6-Nitro-4-sulfo-2-amüio-i-phenol und 5-Pyrazolon-3-carbonsäureäthylester werden in iooo Teilen Wasser k.dehend gelöst, mit 29,8 Teilen Cr,0, in Form einer Fluorchromlösung von 4 Volumprozenten versetzt und so lange gekocht, bis sich der chromhaltige Farbstoff gebildet hat. Derselbe kann in üblicher Weise gewonnen werden. Er stellt ein-braunes Pulver dar, löst sich in Wasser mit roter, in wässeriger Natronlauge mit ebenfalls roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe. Er färbt Wolle aus schwefelsaurem Bade in echten roten Tönen an.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoff#n, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pyrazolone, welche durch Kondensation von Oxalessigester mit Hydrazin erhalten werden können, mit o-Oxydiazoverbindungen, mit Ausnahme der unsulfonierten chromophorlialtigen, kuppelt und die erhaltenen Farbstoffe gegebenenfalls mit metaHabgebenden Mitteln behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH532080X | 1927-07-26 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE532080C true DE532080C (de) | 1931-08-18 |
Family
ID=4518510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG77088D Expired DE532080C (de) | 1927-07-26 | 1928-07-15 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE532080C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1156913B (de) * | 1959-10-16 | 1963-11-07 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe |
-
1928
- 1928-07-15 DE DEG77088D patent/DE532080C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1156913B (de) * | 1959-10-16 | 1963-11-07 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe |
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