DE367362C - Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen

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DE367362C
DE367362C DEA34340D DEA0034340D DE367362C DE 367362 C DE367362 C DE 367362C DE A34340 D DEA34340 D DE A34340D DE A0034340 D DEA0034340 D DE A0034340D DE 367362 C DE367362 C DE 367362C
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DE
Germany
Prior art keywords
trichloro
preparation
oxybenzene
dyes
oxyazo
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Expired
Application number
DEA34340D
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Herzberg
Dr Oswald Scharfenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Agfa Gevaert NV
Original Assignee
Aktiengesellschaft fuer Anilinfabrikation GmbH
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen. In dem Hauptpatent wurde ein Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen beschrieben, darin bestehend, daß man 3 - 4. 6-Trichlor-:2-diazo-i-oxybenzol mit Oxynaphtalinsulfosäuren oder deren Substitutionsprodukten kuppelt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu Farbstoffen von denselben guten Echtheitseigenschaften gelangt, wenn man das 3 4-6-Trichlor-2-ainino-i-oxybenzol durch 3 4 - 5-Trichlor-2-amlino-i#oxybenzol ersetzt.
  • Das bisher unbekannte 3 - 4 - 5-Trichlor-2-anlino-i-oxybenzol wird erhalten durch Nitrierung des aus der Diazoverbindung des 3 - 4 - 5-Trichlor-i-aminobenzols durch Verkochen dargestellten S - 4 - 5-Trichlor-i-oxybenzols (lange farblose Nadeln vom Schmelzpunkt 99 bis ioo') und nachfolgende Reduktion. Die neue Verbindung ist in Alkohol und Äther leicht löslich und kristallisiert aus Wasser in farblosen Nädelchen vom Schmelz-Punkt 17o bis 175' C.
  • Beispiel i.
  • 2343 Teile 3-4-5-Trichlor-2-amino-i-oxybenzol werden in üblicher Weise.in Gegenwart von Salzsäure mit Natriumnitrit diazotiert und die Diazoverbindung mit 25 Teilen i-Oxynaphthalin-5-sulfosaurem Natrium in sodaalkalischer Lösung gekuppelt. Der Farbstoff wird in üblicher Weise ausgesalzen und aufgearbeitet. Er färbt Wolle aus saurem Bade rotbraun; der Chromlack ist rötlichblau. Beispiel 2. Die aus 21,3 Teilen 3 - 4 - 5-Trichlor-2-amino-i-oxybenzol bereitete Diazoverbindung wird mit 28,1 Teilen i-Acetamino-8-oxynaphthal,in-4-sulfosäure in sodaalkalischer Lösung vereinigt. Der Farbstoff färbt Wolle aus saureni Bade korinth; sein Chromlack ist blau.

Claims (1)

  1. PATENT-ANspp,ucii: Abänderung des in dem Hauptpatent 364829 geschützten Verfahrens zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man an Stelle von 3 - 4-6-Trichlor-2-diazo-i-oxybenz01 3 - 4 - 5-Trichlor-2-diazo-i-oxybenzol mit Oxynaphthalinsulfosätiren oder deren Substitutionsprodukten kuppelt.
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