DE520242C - Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-Oxyazofarbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-OxyazofarbstoffeInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
- Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-Dxyazofarbstoffe Durch die Patentschrift 263 192 ist ein Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen unter Schutz gestellt, welches darin besteht, daß die Diazoverbindungen der o-Aminophenolsulfonsäure oder ihrer Derivate mit Acidyl-i # 7-aminonaphtholen kombiniert werden.
- Diese Farbstoffe. dienen zur Herstellung von wertvollen Wollfärbungen, indem man die Chromlacke dieser Produkte auf 'der Faser erzeugt.
- Es wurde nun gefunden, daß man zu technisch besonders wertvollen Verbindungen gelangt,' wenn man die komplexen Chromverbindungen der Farbstoffe in Substanz herstellt. Sie haben dadurch Bedeutung, daß sie sich in dieser Form wie gewöhnliche sauerfärbende Farbstoffe auf die Wollfaser auffärben lassen, und dabei den großen Vorzug, gleichmäßige, walk- und lichtechte Färbungen zu liefern.
- Weiter wurde gefunden, daß die wertvollen Eigenschaften vollkommen erhalten bleiben, wenn man die Acidylgruppen vor der Chromierung abspaltet. Es tritt hierbei nur eine Änderung der blauen Nuance nach Grau hin ein.
- Man kann auch zu letzteren Farbstoffen gelangen, wein man von dem freien i # 7-Aminonaphthol statt seiner Acidylverbindungen als Kupplungskomponente ausgeht. Beispiel i 22,¢ Teile ¢-Chlor-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure werden diazotiert und bei Gegenwart von Kalk und Pyridin mit 16 Teilen r-Amino-7-iiaphthol gekuppelt. Nach Entfernung des Kalks wird in üblicher Weise chromiert, z. B. mit Wasser angeschlämmt und bei Gegenwart oder Abwesenheit von Acetat mit einer Chromfluoridlösung, enthaltend 2o Teile Cr. 03, so lange gekocht, bis der ursprüngliche Farbenumschlag mit Soda verschwindet. Der ausgesalzene und getrocknete Farbstoff ist ein schwarzes Pulver, leicht löslich in Wasser mit blauer Farbe. Er färbt Wolle aus saurem Bade in klaren, grünstickig blaugrauen, gut egalisierenden echten Tönen an. Beispiel 2 22,,4 Teile ¢ - Chlor-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure werden diazotiert und mit 2o, i Teilen i-Acetylamino-7-naphthol gekuppelt und dann wie im Beispiel i angegeben chromiert. Der mit blauer Farbe leicht lösliche Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade blau an. Die gut egalisierenden Färbungen sind wasch-, walk- und lichtecht.
- Beispiel 3 Wird der nach Beispie12 erhaltene Farbstoff vor dem Chromieren durch Kochen mit 2oooiger Schwefelsäure verseift, so werden ähnliche Färbungen wie nach Beispiel i erhalten.
- Beispiel 4 23,2 Teile 6-N'itro-2-amino-i-oxybenzol-4. - sulfonsäure werden diazotiert und- mit 20,1 Teilen i-Acetylamino-7-naphthol gekuppelt und der isolierte Farbstoff chromiert. Der Farbstoff färbt Wolle echt blaugrau an. Beispiel 5 20,3 Teile 3-Amino-4-oxy-i-methylbenzol-5 - sulfonsäure werden diazotiert und mit zo,i Teilen i-Acetylamino-7-naphthol gekuppelt und der erhaltene Farbstoff chromiert. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in echten blauen Tönen gut egalisierend an. Beispiel 6 Der nach Beispiel 5 erhaltene Farbstoff wird vor dem Chromieren mit 2oo.öiger Schwefelsäure verseift. Der Farbstoff färbt Wolle nun bei ähnlichen Echtheitseigenschaften blaugrau an.
Claims (1)
- PATENTANISPRUCII: Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-Oxyazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Farbstoffe, die man durch Kuppeln von diazotierten o - Aminophenolsulfonsäuren oder ihren kernsubstituierten Derivaten mit den N-Acylderivaten des 1 # 7-Aminonaphthols bzw. mit freiem 1 # 7-Aminonaphthol bzw. durch Verseifen der ersteren Farbstoffe erhalten kann, in Substanz mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI35059D DE520242C (de) | 1928-07-27 | 1928-07-27 | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-Oxyazofarbstoffe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI35059D DE520242C (de) | 1928-07-27 | 1928-07-27 | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-Oxyazofarbstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE520242C true DE520242C (de) | 1931-03-16 |
Family
ID=7188879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI35059D Expired DE520242C (de) | 1928-07-27 | 1928-07-27 | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger o-Oxyazofarbstoffe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE520242C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE764868C (de) * | 1937-04-15 | 1954-10-11 | Chemische Ind Ges | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
-
1928
- 1928-07-27 DE DEI35059D patent/DE520242C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE764868C (de) * | 1937-04-15 | 1954-10-11 | Chemische Ind Ges | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
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