Znaleziono, ze aromatyczne dwuazo- zwiazki, które daja przy sprzeganiu z ary- lidami kwasu 2.3-oksynaftoesowego na wlóknie barwniki niebieskie, jak np. czte- roazozwiazek dwu-o-anizydyny lub dwu- azozwiazek 4-amidodwufenyloaininy i jej produktów podstawienia — sprzegniete z 2'-metylo-5'-izopropylo-.f-anilidem kwasu 2.3-oksynaftoesowego daja barwniki nie¬ bieskie, bardziej zblizone jdo odcienia indy- go, niz znane dotychczas w tym szeregu barwniki, jak np. barwnik otrzymany z czteroazozwiazku dwu-o-anizydyny i a- naftylamidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego.Ponadto stwierdzono, ze mozna otrzy- • mac barwniki od czarnych o odcieniu zól¬ tym do czarnych o odcieniu zielonym, sko¬ ro dwuazozjwiazki cial aminoazowych, któ¬ re z aryliidami kwasu 2.3-oksynaftoesowe¬ go daja czarne barwniki, jak nip. amidoazo- zwiazki, otrzymane z dwuazowanej p-ni- troaniliny i amidohydrochinonodwumety- loeteru lub z, dwuazoiwanej o-fenetydyny i a-naftyloaminy, — sprzegnac z powyzej wspomnianym arylidem. Barwniki te daja czern o odcieniu zielonym, bardzo zblizona do barwy czerni anilinowej, podczas gdy np. z barwnika, otrzymanego z pierwszego aminoazozwiazku z P-naftyloamidem kwa¬ su 2.3-oksynaftoesowego, otrzymuje sie czern o odcieniu czerwonym. Równowazne ilosci 2' - metylo-5'-izopropylo-i' - anilidukwasu 2.3-oksynaftoesowego daja równiez przy naipawami} odcienie glebsze niz do¬ tychczas stosowane arylidy. 2Vmetylo-5'-izoprppylo-./'-anilid kwasu 2.3-oksynaftoesowego posiada tylko slabe wzgledem /wlókien bawelnianych powino¬ wactwo, wskutek czego nadaje sie on zwlaszcza do zaprawiania i barwienia na przecieraczce.Barwniki powyzsze mozna otrzymywac nietylko na wlóknie, lecz równiez i w po¬ staci substancji lub na podlozu, jak siar¬ czan barowy.Arylid daje sie otrzymac w sposób znany np. z chlorku kwasu 2.3-oksynaftoe¬ sowego i 2-metylo-5-izopropylo-/-amido- benzenu; po przekrystalizowaniu z rozcien¬ czonego alkoholu metylowego posiada punkt topliwosci 180—181 °C.Przyklad L A. Zaprawa. 10 g 2'-mety- lo-5'-izopropylo-/'-anilidu k^wasu 2.3-oksy¬ naftoesowego zarabia sie na ciasto taka sama iloscia rycynosulfonianu amonowego i podwójna iloscia luigu sodowego o 34° Be i rozpuszcza w wodzie goracej do objetosci 1 litra.B. Wywolywacz. 6,3 g dwu-o-anizydy¬ ny czteroazuje sie w obecnosci 10 cm3 kwa¬ su solnego o 22° Be, 4,5 g azotynu sodowe¬ go i niezbednej do dopelnienia do 1 litra ilosci wody. Po zobojetnieniu octanem so¬ dowym ido odczynu obojetnego przy próbie wzgledem kongo dodaje sie 50 cm3 roz¬ tworu chlorku miedzi o 40° Be i 1 g kwasu chromowego.Wybielony towar bawelniany gruntuje sie na napawaczce i suszy, poczem wywo¬ luje w temperaturze zwyklej na fularze zapomoca czteroazozwiazku. Nastepnie materjal rozwiesza sie na powietrzu, pló- cze i mydli gotujac. W ten sposób otrzy¬ muje sie zabarwienie o odcieniu bardzo podobnym do odcienia indygowego.Przyklad II. A. Zaprawa. 20 g 2'-me- tylo-5'-izopropylo-i'-anilidu kwasu 2.3- óksynaftoesowego, 40 cm3 50% -ego czer¬ wonego oleju tureckiego i 40 cm3 lugu so¬ dowego o 34° Be gotujac rozpuszcza sie w wodzie goracej do objetosci 1 litra.B. Kapiel farbiarska. 6 g p-nitroanili- no-azo-amimohydrochinono-dwu - melyloe- teru w postaci podwójnej soli dwuazonio- wochlorocynkowej i 10 g soli kuchennej rozpuszcza sie w wodzie do objetosci 1 litra.Towar przepuszcza sie na fularze przez kapiel zaprawiajaca, suszy na Hotflue i barwi przez wielokrotne przepuszczanie na aparacie Jigger'a, utrzymujac ciecz farbierska w stosunku 1 : 7, lub barwi w kadzi kolowrotowej, utrzymujac ciecz far¬ bierska w stosunku 1 : 20. Zabarwiony ma¬ terjal przeplókuje sie na zimno i na go¬ raco, przepuszcza przez kapiel, zawiera¬ jaca w litrze 3 g kwasu solnego o 22° Be, w temperaturze 40 — 50°C i plócze po¬ nownie, mydli, gotujac^plócze jeszcze raz i suszy. W ten sposób otrzymuje sie czern o odcieniu zielonym, bardzo podobna do czerni anilinowej. PL PL