Znaleziono, ze dochodzi sie do cennych zóltych barwników dla bawelny, jezeli la¬ czyc z arylidami acetylo-octowemi dwuazo- zwiazek kwasu dehydrotiotuluidyno-dwu- sulfonowego (otrzymanego albo przez spie¬ kanie zwyklego kwasu dehydrotiotolaidyno- sulfonowego albo tez przez sulfowanie o- trzymujacego sie w procesie spiekania kwa¬ su dehydrotiotoluidynomonosulfonowego za- pomoca oleum). Otrzymane w ten sposób barwniki wyrózniaja sie doskonala roz¬ puszczalnoscia, dobrem powinowactwem wzgledem wlókien bawelny, szczególna przezroczystoscia tonu barwy i trwaloscia na swiatlo wsród innych znanych analo¬ gicznych produktów z kwasów aminotjazo- lomonosulfonowych.Podobne barwniki otrzymuje sie, gdy in¬ ne aromatyczne kwasy aminotioazolodwu- sulfonowe, jak np. kwas dehydro-tio-m-xy- lidynodwusulfonowy lub tez kwasy prymu- linodwu-sulfonowe, które równiez mozna otrzymac wedlug wspomnianego wyzej procesu spiekania, zastosowac, jako sklad¬ niki dwuazowania.Przyklad L 444 cz. dehydrotiotolnidynodwusulfonja- nu sodu rozpuszcza sie w wodzie i po do¬ daniu 400 cz. technicznego kwasu solnego przy 25° C dwuazuje sie 69 cz. azotynu sodowego. Potem dolewa sie ten dwuazo- roztwór pomalu do dobrze mieszanej drob¬ nej zawiesiny 207 cz. o-aceto anisydydu, przy 25°, do którego dodano uprzednio300 cz. sody. Po skonczeniu reakcji ogrze¬ wa sie produkt po pewnym czasie do zu¬ pelnego rozpuszczania barwnika i straca ten ostatni sola kuchenna na goraco. Barwi on bawelne na kolor zólto-zielonkawy, bardzo trwaly.Przyklad II. 472 cz. dehydrotio-m-xylidynodwusul- fonjanu sodu (otrzymanego przez spieka¬ nie, bezposrednio z dehydrotio-m-xylidyny) rozpuszcza sie woda po dodaniu 400 cz. technicznego kwasu solnego dwuazuje 69 cz. azotynu sodowego przy 25° C. Roztwór dwuazowany dolewa sie pomalu do dobrze mieszanej drobnej zawiesiny 205 cz. acety- lo-octo-m-xylidydu w wodzie, do którego dodano uprzednio 300 cz. sody. Po pew¬ nym czasie ogrzewa sie mieszanine reagu¬ jaca do zupelnego rozpuszczenia barwnika i wysala go w stanie cieplym. Barwnik barwi bawelne na ladny zólto-zielonkawy kolor.W ten sam sposób mozna uzywac ani- lid acetylo-octowy, chloroanilid, -p-anisy- dyd,-krezydyd i inne, to znaczy w ogólnosci homologi i produkty podstawienia anilidu acetylo-octowego jako skladników reaguja¬ cych. PL PL