PL1678B1 - Sposób otrzymywania barwników dla bawelny. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników dla bawelny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1678B1 PL1678B1 PL1678A PL167820A PL1678B1 PL 1678 B1 PL1678 B1 PL 1678B1 PL 1678 A PL1678 A PL 1678A PL 167820 A PL167820 A PL 167820A PL 1678 B1 PL1678 B1 PL 1678B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cotton
- dyes
- parts
- acetyl
- sintering
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 5
- -1 aromatic amino-azole disulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ULMIHUDGVZOBII-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylaniline Chemical group S1C2=CC(C)=CC(C)=C2N=C1C1=CC=C(N)C(C)=C1 ULMIHUDGVZOBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze dochodzi sie do cennych zóltych barwników dla bawelny, jezeli la¬ czyc z arylidami acetylo-octowemi dwuazo- zwiazek kwasu dehydrotiotuluidyno-dwu- sulfonowego (otrzymanego albo przez spie¬ kanie zwyklego kwasu dehydrotiotolaidyno- sulfonowego albo tez przez sulfowanie o- trzymujacego sie w procesie spiekania kwa¬ su dehydrotiotoluidynomonosulfonowego za- pomoca oleum). Otrzymane w ten sposób barwniki wyrózniaja sie doskonala roz¬ puszczalnoscia, dobrem powinowactwem wzgledem wlókien bawelny, szczególna przezroczystoscia tonu barwy i trwaloscia na swiatlo wsród innych znanych analo¬ gicznych produktów z kwasów aminotjazo- lomonosulfonowych.Podobne barwniki otrzymuje sie, gdy in¬ ne aromatyczne kwasy aminotioazolodwu- sulfonowe, jak np. kwas dehydro-tio-m-xy- lidynodwusulfonowy lub tez kwasy prymu- linodwu-sulfonowe, które równiez mozna otrzymac wedlug wspomnianego wyzej procesu spiekania, zastosowac, jako sklad¬ niki dwuazowania.Przyklad L 444 cz. dehydrotiotolnidynodwusulfonja- nu sodu rozpuszcza sie w wodzie i po do¬ daniu 400 cz. technicznego kwasu solnego przy 25° C dwuazuje sie 69 cz. azotynu sodowego. Potem dolewa sie ten dwuazo- roztwór pomalu do dobrze mieszanej drob¬ nej zawiesiny 207 cz. o-aceto anisydydu, przy 25°, do którego dodano uprzednio300 cz. sody. Po skonczeniu reakcji ogrze¬ wa sie produkt po pewnym czasie do zu¬ pelnego rozpuszczania barwnika i straca ten ostatni sola kuchenna na goraco. Barwi on bawelne na kolor zólto-zielonkawy, bardzo trwaly.Przyklad II. 472 cz. dehydrotio-m-xylidynodwusul- fonjanu sodu (otrzymanego przez spieka¬ nie, bezposrednio z dehydrotio-m-xylidyny) rozpuszcza sie woda po dodaniu 400 cz. technicznego kwasu solnego dwuazuje 69 cz. azotynu sodowego przy 25° C. Roztwór dwuazowany dolewa sie pomalu do dobrze mieszanej drobnej zawiesiny 205 cz. acety- lo-octo-m-xylidydu w wodzie, do którego dodano uprzednio 300 cz. sody. Po pew¬ nym czasie ogrzewa sie mieszanine reagu¬ jaca do zupelnego rozpuszczenia barwnika i wysala go w stanie cieplym. Barwnik barwi bawelne na ladny zólto-zielonkawy kolor.W ten sam sposób mozna uzywac ani- lid acetylo-octowy, chloroanilid, -p-anisy- dyd,-krezydyd i inne, to znaczy w ogólnosci homologi i produkty podstawienia anilidu acetylo-octowego jako skladników reaguja¬ cych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników dla ba¬ welny, tern znamienny, ze dwuazo-zwiazki aromatycznych kwasów aminotioazolodwu- sulfonowych, otrzymane przez spiekanie, laczy sie z acetylo-octo-arylidami. Farbenfabriken vorm Friedr. Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiggo, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1678B1 true PL1678B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1678B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników dla bawelny. | |
| US2015429A (en) | Azo-dyestuffs | |
| US2392181A (en) | Diphenylamine azo dyestuffs | |
| US2449130A (en) | Acid chromable monoazo dyestuffs and a process of making same | |
| US1615551A (en) | Tetrakisazo dyes, and the process of manufacture | |
| DE416617C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE928903C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| US679172A (en) | Orange dye and process of making same. | |
| SU17537A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| US2270454A (en) | Disazo dyestuffs and their manufacture | |
| SU90664A1 (ru) | Способ получени полиазокрасителей | |
| DE879272C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| GB306843A (en) | Process for the manufacture of azo dyestuffs containing chromium | |
| PL1699B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników zielonych bezposrednich trójdwuazowych. | |
| CH628076A5 (en) | Process for the preparation of disazo dyes for natural and synthetic polyamide fibres | |
| DE2115390A1 (de) | Wasserlösliche Disazofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CH217977A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH304042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH182594A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| GB341969A (en) | Improvements relating to the manufacture of mono azo dyestuffs | |
| PL1683B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników trójazowych. | |
| GB220303A (en) | Manufacture of new dyestuffs | |
| PL112233B2 (en) | Process for the production of disazo acid dyes mixtures | |
| CH192981A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist. | |
| PL4107B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych barw na wlóknie. |