Wedlug danych patentu niemieckiego 237560, ki. 8 mozna otrzymac barwniki o skladzie: para dwuamina /azo-kwas-1 -amino-8-oksy- naftalino-2-4-dwusulfo- nowy ^azo-w-dwuamina, która po obrobieniu ich na wlóknie nitro- dwuazobenzolem daje zabarwienie niebie- skoezarne. Poniewaz barwniki izomerycz¬ ne, pochodzace z kwasu l-amino-8-oksy- naftalino-3.6-dwusulfonowego, daja zabar¬ wienie brunatnoczarne, wiec otrzymywanie zabarwienia niebieskoczarnego zaleznem jest od uzycia tylko 1 mola zwiazku dwu- azowego w stosunku do kwasu l-amino-8- oksynaftalino-2. 4-dwusulfonowego, Obecnie okazalo sie, iz barwniki trója- zowe o skladzie: i a ai /azo-kwas 1.8-dwuoksy- zwiazek 4.41 / ,A t, lff j . nafta - hnosulfonowy dwuaminoazowyx , \azo-w-dwuamina pomimo zdolnosci laczenia sie kwasu 1.8- dwuoksynaftalinosulfonowego z 2 molami zwiazku dwuazowego, daja po obrobieniu ich wybarwien pelne odcienie czarne do nie- bieskoczarnych, które nietylko ze sa piek¬ niejsze od zabarwien, otrzymywanych we¬ dlug patentu niemieckiego 237560, lecz rów¬ niez przewyzszaja je pod wzgledem od¬ pornosci na dzialanie lugów, a szczególnie odpornoscia na dzialanie swiatla. Barwni¬ ki te wykazuja równiez wieksza odpornosc od barwników wieloazowych, pochodzacych z acydylo-dwuamin wzgl. nitroamin po-chodnych kwasu. 2-amino-5-oksynaftalino- 7-sulfonowego i m-dwuamin.Barwniki te otrzymuje sie badz droga sprzegania po uprzedniem dwuazowaniu zwiazków 4.41 dwuaminoazowych z 1 mo¬ lem kwasu 1-8-dwuoksynaftalinosulfonowe- go i 1 molem m-dwuaminy, badz tez w ten sposób, iz zwiazek 41 nitro lub 41-acydylo- amino-4-aminoazowy po uprzedniem dwua¬ zowaniu sprzega sie z kwasem 1.8-dwuoksy- naftalinosulfonowym, poczem redukuje ni- trogrupe wzglednie odczepia grupe acydy- lowa, produkt przejsciowy dwuazuje i wre¬ szcie laczy z m-dwuamina.Przyklad.Barwnik jednoazowy, otrzymany ze zwiazku dwuazowego i z 13, 8 cz. 4-nitro- aniliny przez sprzezenie z 13,7 cz. 3-amino- 4-metoksy-l-metylobenzolu, po zredukowa¬ niu nitrogrupy dwuazuje sie podwójnie 130 cz. kwasu solnego 12° Be i 13,8 cz. azotynu sodowego i laczy w produkt przejsciowy z poczatku z 36,4 cz. 1.8-dwuoksynaftalino- 3-6-dwuoksulfonianiu sodowego, poczem dodaje 12 cz. m-fenylenodwuaminy i 52 cz. bezwodnego weglanu sodowego. Przeróbka barwnika odbywa sie w sposób zwykly.Wybarwienie po obrobieniu p-nitrodwu- azobenzolem staje sie niebieskoczarne; barwnik podobny z kwasu 1.8-dwuoksynaf- talino-4-sulfonowego daje odcienie czarne bardziej glebokie. PL PL