PL1683B1 - Sposób otrzymywania barwników trójazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników trójazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1683B1 PL1683B1 PL1683A PL168321A PL1683B1 PL 1683 B1 PL1683 B1 PL 1683B1 PL 1683 A PL1683 A PL 1683A PL 168321 A PL168321 A PL 168321A PL 1683 B1 PL1683 B1 PL 1683B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- diamine
- mole
- sulfonic acid
- nitro
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- TZTDJBMGPQLSLI-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)-phenyldiazene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 TZTDJBMGPQLSLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHXLXWHFCCNQCO-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-6-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [O-][N+](=O)C1C=CC=CC1=[N+]=[N-] HHXLXWHFCCNQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- -1 di-azo compound Chemical class 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical class N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N para-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1N WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
Description
Wedlug danych patentu niemieckiego 237560, ki. 8 mozna otrzymac barwniki o skladzie: para dwuamina /azo-kwas-1 -amino-8-oksy- naftalino-2-4-dwusulfo- nowy ^azo-w-dwuamina, która po obrobieniu ich na wlóknie nitro- dwuazobenzolem daje zabarwienie niebie- skoezarne. Poniewaz barwniki izomerycz¬ ne, pochodzace z kwasu l-amino-8-oksy- naftalino-3.6-dwusulfonowego, daja zabar¬ wienie brunatnoczarne, wiec otrzymywanie zabarwienia niebieskoczarnego zaleznem jest od uzycia tylko 1 mola zwiazku dwu- azowego w stosunku do kwasu l-amino-8- oksynaftalino-2. 4-dwusulfonowego, Obecnie okazalo sie, iz barwniki trója- zowe o skladzie: i a ai /azo-kwas 1.8-dwuoksy- zwiazek 4.41 / ,A t, lff j . nafta - hnosulfonowy dwuaminoazowyx , \azo-w-dwuamina pomimo zdolnosci laczenia sie kwasu 1.8- dwuoksynaftalinosulfonowego z 2 molami zwiazku dwuazowego, daja po obrobieniu ich wybarwien pelne odcienie czarne do nie- bieskoczarnych, które nietylko ze sa piek¬ niejsze od zabarwien, otrzymywanych we¬ dlug patentu niemieckiego 237560, lecz rów¬ niez przewyzszaja je pod wzgledem od¬ pornosci na dzialanie lugów, a szczególnie odpornoscia na dzialanie swiatla. Barwni¬ ki te wykazuja równiez wieksza odpornosc od barwników wieloazowych, pochodzacych z acydylo-dwuamin wzgl. nitroamin po-chodnych kwasu. 2-amino-5-oksynaftalino- 7-sulfonowego i m-dwuamin.Barwniki te otrzymuje sie badz droga sprzegania po uprzedniem dwuazowaniu zwiazków 4.41 dwuaminoazowych z 1 mo¬ lem kwasu 1-8-dwuoksynaftalinosulfonowe- go i 1 molem m-dwuaminy, badz tez w ten sposób, iz zwiazek 41 nitro lub 41-acydylo- amino-4-aminoazowy po uprzedniem dwua¬ zowaniu sprzega sie z kwasem 1.8-dwuoksy- naftalinosulfonowym, poczem redukuje ni- trogrupe wzglednie odczepia grupe acydy- lowa, produkt przejsciowy dwuazuje i wre¬ szcie laczy z m-dwuamina.Przyklad.Barwnik jednoazowy, otrzymany ze zwiazku dwuazowego i z 13, 8 cz. 4-nitro- aniliny przez sprzezenie z 13,7 cz. 3-amino- 4-metoksy-l-metylobenzolu, po zredukowa¬ niu nitrogrupy dwuazuje sie podwójnie 130 cz. kwasu solnego 12° Be i 13,8 cz. azotynu sodowego i laczy w produkt przejsciowy z poczatku z 36,4 cz. 1.8-dwuoksynaftalino- 3-6-dwuoksulfonianiu sodowego, poczem dodaje 12 cz. m-fenylenodwuaminy i 52 cz. bezwodnego weglanu sodowego. Przeróbka barwnika odbywa sie w sposób zwykly.Wybarwienie po obrobieniu p-nitrodwu- azobenzolem staje sie niebieskoczarne; barwnik podobny z kwasu 1.8-dwuoksynaf- talino-4-sulfonowego daje odcienie czarne bardziej glebokie. PL
Claims (1)
- Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników trój- azowych, tern znamienny, ze sprzega sie badz zwiazki 4—41 dwuaminoazowe dwu- azowane uprzednio tylko z 1 molem kwagu 1. -8-dwuoksynaftalinosulfonowego i 1 molem m-dwuaminy badz zwiazki 41 nitro- lub 41 acydyloamino - 1 - aminoazowe uprzednio dwuazowane laczy sie z kwasem 1.8-dwu- oksynaftalinosulfonowym, redukuje nitro- grupe wzgl. odczepia grupe acydylowa, pro¬ dukt przejsciowy dwuazuje i sprzega z m- dwuamina. Actien-Gesellschaft fur Anilin-Fabrikation. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1683B1 true PL1683B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1683B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników trójazowych. | |
| US1947945A (en) | Azo dyes | |
| US2022243A (en) | Azo dye | |
| DE614731C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| SU41611A1 (ru) | Способ получени синего субстантивного дл хлопка трисазокрасител | |
| SU16793A1 (ru) | Видоизменение способа получени моноазокрасителей | |
| US1034898A (en) | Azo dyes and process of making the same. | |
| AT44178B (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen. | |
| CH624424A5 (en) | Process for the preparation of water-soluble azo dyes derived from 4,4'-diaminobenzanilide | |
| GB363950A (en) | Manufacture of new diazo-preparations | |
| GB230055A (en) | Improvements in the manufacture and production of new azo dyes | |
| DE883020C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen schwarzen chromierbaren Monoazofarbstoffs | |
| PL1678B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników dla bawelny. | |
| GB253763A (en) | Manufacture of monoazo-dyestuffs or intermediate compounds, for the manufacture of dis-azo- or polyazo-dyestuffs | |
| GB212029A (en) | Manufacture of new azo dyestuffs | |
| GB282151A (en) | The manufacture of new azo-dyestuffs | |
| GB341461A (en) | Process for the manufacture of azo dyestuffs | |
| GB400920A (en) | Improvements in the manufacture and production of water-soluble azo dystuffs | |
| CH235458A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| PL1698B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. | |
| GB345930A (en) | Improvements in the manufacture and production of azo dyestuffs | |
| GB452300A (en) | Process for the manufacture of tris- and tetrakis-azodyestuffs | |
| GB275220A (en) | Manufacture of azo-dyestuffs | |
| CH275801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. |