CH192981A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.

Info

Publication number
CH192981A
CH192981A CH192981DA CH192981A CH 192981 A CH192981 A CH 192981A CH 192981D A CH192981D A CH 192981DA CH 192981 A CH192981 A CH 192981A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
blue
dye
azo dye
metal compounds
forming metal
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH192981A publication Critical patent/CH192981A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/34Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being heterocyclic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 188320.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes,    der zur Bildung  von Metallverbindungen befähigt ist..    Vorliegendes Patent bezieht     sich    .auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstof-          fes,    der zur Bildung von Metallverbindungen  befähigt ist,     dadurch    gekennzeichnet, dass  man     2.6-Dimethyl-4-amino-7-acetylamino-          benzthiazol        diazotiert,    mit     1-Naphthol-3.6-          disulfosäure    kuppelt,

   den erhaltenen     Mono-          azofarbstoff    verseift,     diazotiert    und mit 2  Phenylamino-5-naphthol-7-sulfosäurekuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff     stellt    ein grau  schwarzes Pulver dar, das sich in konzen  trierter Schwefelsäure blaugrün und in Was  ser blau löst. Auf Baumwolle gefärbt, er  hält man ein gut ziehendes lebhaftes Blau.  Lässt man auf den Farbstoff Kupfersulfat  in essigsaurem Medium einwirken, so wird  weder die Lösungsfarbe in Wasser noch die  in konzentrierter Schwefelsäure verändert.  Auch die Färbung auf Baumwolle behält  den lebhaften Blauton, wogegen die Licht  echtheit ganz bedeutend verbessert wird.

      <I>Beispiel:</I>  23,5 Teile 2. 6 -     Dimethyl    - 4 -     amino    - 7     -          acetylaminobenzthiazol    werden in salzsaurer  Lösung mit     Natriumnitrit    wie üblich     di-          azotiert    und in Gegenwart von Soda mit  31 Teilen     1-Naphthol-3.6-,disulfosäure    ge  kuppelt. Durch     Aussalzen    wird der     Mono-          azofarbstoff    abgeschieden. Zur     Verseifung     der     Acetylaminogruppe    wird er in einer  10%igen Schwefelsäure 2 Stunden bei 95   C  gerührt.

   Der abgeschiedene     Aminoazofarb-          stoff    wird mit .der nötigen Menge Natron  lauge wieder in Lösung gebracht, mit 7 Tei  len     Natriumnitrit    versetzt und durch Zugabe  von 36 Teilen Salzsäure 19 bis 2,0       Be    bei  0   bis     -f-    5   in die     Diazoverbindung    über  geführt. Diese wird in     sodaalkalischer    Lö  sung mit 24 Teilen     2-Phenylamino-5-naph-          thol-7-sulfosäure    gekuppelt. Der Farbstoff  wird abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, der zur Bildung von Metallverbin dungen befähigt ist, dadurch gekennzeich net, dass man 2.6-Dimethyl-4-amino-7-ace- tylaminobenzthiazol diazotiert, mit 1-Naph- thol-3--'6",disulfosäure kuppelt, den erhaltenen Azofarbstoff verseift, diazotiert und mit 2 Phenylamino-5-naphthol-7-sulfosäurekuppelt.
    Der so erhaltene Farbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in konzen- trierter Schwefelsäure blaugrün und in Was- ser blau löst. Auf Baumwolle gefärbt, er hält man ein gut ziehendes lebhaftes Blau. Lässt man auf den Farbstoff Kupfersulfat in essigsaurem Medium einwirken, so wird weder die Lösungsfarbe in Wasser noch die in konzentrierter Schwefelsäure verändert. Auch die Färbung auf Baumwolle behält .den lebhaften Blauton, wogegen die Licht echtheit ganz bedeutend verbessert wird.
CH192981D 1935-01-04 1935-12-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist. CH192981A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE192981X 1935-01-04
CH188320T 1935-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH192981A true CH192981A (de) 1937-09-15

Family

ID=25721630

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH192981D CH192981A (de) 1935-01-04 1935-12-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH192981A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238453A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH192981A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.
DE815512C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE732969C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexakisazofarbstoffen
DE696369C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
CH275801A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH222127A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH222129A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH217952A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH205821A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH252277A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH222130A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH192049A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH224126A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
CH202730A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH252288A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH249783A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH224129A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.
CH199369A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH217950A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH197279A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH214826A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH204711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH224127A (de) Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.