CH217950A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH217950A
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dye
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sulfonic acid
diazotized
preparation
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/04—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
    • C09B31/053—Amino naphthalenes
    • C09B31/057—Amino naphthalenes containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     bisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Herstellung  eines     Disazofarbstoffes,    dadurch gekenn  zeichnet, dass     diazotierte        2-Methyl-5-amino-          diphenylsulfon-3'-sulfonsäure    mit     1-Amino-          naphthalin    vereinigt,

   der entstandene     Mono-          azofarbstoff    weiter     diazotiert    und die     Diazo-          verbindung    mit     1-p-Tolylaminonaphthalin-$-          sulfonsäure    gekuppelt wird. Der neue Farb  stoff stellt ein dunkles Pulver dar. Er löst  sich in Wasser und in Schwefelsäure mit rein  blauer Farbe und färbt Wolle aus schwach  saurem Bade in marineblauen Tönen von her  vorragender Walk, Seewasser- und Licht  echtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  32,7 Teile 2     -Methyl    - 5     -,aminodiphenyl-          sulfon-3'-sulfonsäure    werden in 100 Teilen  Wasser mit 5,4 Teilen Soda neutral gelöst,  mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und bei  3-5   zu 29,2 Teilen Salzsäure 30 % ein  fliessen gelassen.

   Nach beendeter     Diazotie-          rung    kuppelt man wie üblich mit 14,3 Teilen         1-Aminonaphthalin.    Der fertige     Monoazo-          farbstoff    wird mit Soda eben     lackmusalka-          lisch    gestellt, mit 7,2 Teilen     Natriumnitrit     versetzt und durch Eingiessen von 85 Teilen  Salzsäure<B>30%</B>     diazotiert.    Die     schwerlösliche          Diazoverbindung    wird     abfiltriert,    in 400 Tei  len Wasser aufgeschlämmt und mit<B>31,

  3</B> Tei  len     1-p-tolylaminonaphthalin-8-sulfonsaurem     Natrium in Gegenwart von 45 Teilen essig  saurem Natrium essigsauer gekuppelt. Der  getrocknete Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar. Er löst sich in Wasser und in Schwe  felsäure mit rein blauer Farbe und färbt  Wolle aus schwach saurem Bade in marine  blauen Tönen von hervorragender Walk-,  Seewasser- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diazotierte 2-Methyl-5-aminodiphenylsulfon- 3'-sulfonsäure mit 1-Aminonaphthalin ver einigt, der entstandene Monoazofarbstoff wei-' ter diazotiert und die Diazoverbindung mit 1-p-Tolylaminonaphthalin-S-sulfonsäure ge kuppelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar.
    Er löst sich in Wasser und in Schwefelsäure mit rein blauer Farbe und färbt Wolle aus schwach saurem Bade in marineblauen Tönen von hervorragender Walk-, Seewasser- und Lichtechtheit.
CH217950D 1939-12-11 1939-12-11 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH217950A (de)

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