CH217952A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH217952A
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CH
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dye
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acid
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water
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/04—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
    • C09B31/053—Amino naphthalenes
    • C09B31/057—Amino naphthalenes containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 214613.         Verfahren    zur Herstellung eines     Bisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur     Herstellung    eines       Disazofarbstoffes,dadurch        gekennzeichnet,          dass        diazo42-erte    2 -     Aminodipheny'leeulf    an -     3'-          sulfonsäure    mit     1-Aminonaphthalin        verei-          nigt,

      der     entstandene        Monoazofarbstoff    wei  ter     diazotiert    und die     Diazoazoverbindung     mit     1-p-Tolylaminonaphthallin-8-sülfansäure     gekuppelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein  dunkles Pulver .dar. Er löst sieh in     Wasser     und in Schwefelsäure mit     blauer    Farbe und  färbt Wolle aus schwach saurem Bade in  blauen Tönen von hervorragender Walk-,  Seewasser- und Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>       3,1,3    Teile 2 -     Aminodiphenylsulfon    -     3'-          .sulfonsäure    werden in 100 Teilen Wasser mit  5,4 Teilen Soda. neutral gelöst, mit 6,9 Teilen       Natriumnitrit    versetzt und bei<B>3-5'</B>     ziz     29,2 Teilen     Salzsäure        30-%    einfliessen gelas  sen.

   Nach     beendeter        Diazotierung    kuppelt  man     wie    üblich mixt     1.4,3        Teilen!        1-Amino-          naphthalin.    Der fertige     Monoazofarbstoff          wird    mit Soda eben     lackmusalkalisch    gestellt,  mit 7,2 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und  durch Eingiessen von 85 Teilen Salzsäure    <B>30,%</B>     diazotiert.    Nachdem     Uie        Diazotierung     beendet     ist,    wird     abfiltriert,

      in 400.     Teilen     Wasser aufgeschlämmt und mit 31,3 Teilen       1-p-toly@laminonaphthalin-8-sulfonsaurem    Na  trium in     Gegenwart    von 45     Teilen    essig  saurem     Natrium        essigsauer    gekuppelt. Der  getrocknete Farbstoff     stellt    ein     dunkles    Pul  ver dar.

   Er     löst    sich in     Wasser    und in     Schwe-          felsäure    mit blauer Farbe     und    färbt Wolle  aus :schwach :saurem Bade     in.    blauen Tönen  von     hervorragender        Walk-,        Seewasser-        und          Lichte@chtlieit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines: Dissazo- farbstoffes,dadurch gekennzeichnet, dass diazotierte 2@-Amin:
    odipheny@su@fon-3'-su@sfon- säure mit 1-Aminonaphthalin vereinigt, der entstandene J@Lonoazofarbstoff weiter diazo- tiert und .,die Diazoverbindung mit 1-p-Tolyl- aminonaphthalin - 8 - sulfonsäuregekuppelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein. dunkles Pulver dar.
    Er löst sich in Wasser und in Sehwefeisäure mit blauer Farbe und färbt Walle aus schwaeh saurem Bade in blauen Tönen von hervorragender Walk-, Seewasser- und Lichtechtheit.
CH217952D 1939-12-11 1939-12-11 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH217952A (de)

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