PL24360B1 - Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24360B1 PL24360B1 PL24360A PL2436036A PL24360B1 PL 24360 B1 PL24360 B1 PL 24360B1 PL 24360 A PL24360 A PL 24360A PL 2436036 A PL2436036 A PL 2436036A PL 24360 B1 PL24360 B1 PL 24360B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- yellow
- water
- benzoylamino
- methyl
- Prior art date
Links
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie cenne nierozpuszczalne w wodzie barwniki azo¬ we sprzegajac w postaci substancji, na wlóknie lub na innym podlozu nadajacym sie do wytwarzania farb lakowych, jak np. na szpacie ciezkim lub bieli cynkowej, a- rylidy kwasów acylooctowych o wzorze o- gólnym: NH-C0-CH2-CO-R A., 1 I—A ; 1 NH-CO-R, w którym litera R oznacza reszte alkylowa lub arylowa, litera Rx — reszte arylowa, jedna z dwóch liter X — grupe alkylooksy- lowa, a druga litera X — grupe alkylooksy- Iowa, grupe metylowa lub chlorowiec, ze zwiazkami dwuazowymi dowolnie podbar¬ wionych jednoamin szeregu aromatyczne¬ go, przy czym skladniki barwnika nie po¬ winny zawierac grup czyniacych go rozpu¬ szczalnym w; wodzie, jak np, grup sulfono¬ wych lub karboksylowych.Barwniki wedlug wynalazku niniejsze¬ go stanowia w postaci substancji cenne pigmenty. Nadaja sie one jednak zwla¬ szcza do wytwarzania nierozpuszczalnych W wodzie barwników na wlóknie, ba4z spo-sobem stosowanym do wytwarzania barwni¬ ków lodowych, badz wedlug jednego ze znanych sposobów drukowania, np. za po¬ moca druku bezposredniego, za pomoca sposobu drukowania barwnikami nitrozo- aminowymi wedlug patentu niemieckiego Nr 287 086 lub za pomoca sposobu druko¬ wania barwnikami dwuazoaminowymi we¬ dlug patentu niemieckiego Nr 534 640.Barwniki zólte do pomaranczowych o- trzymywane wedlug wynalazku niniejszego odznaczaja sie dobra odpornoscia ogólna i czestokroc bardzo dobra odpornoscia na dzialanie swiatla. Wzbogacaja wiec one szereg cennych barwników grupy lodowej i pigmentowej.Przyklad I. 20 g benzoyloacetylo - 1 - -amino - 4 - benzoylo - amino - 2 - chloro - - 5 - metoksybenzenu rozpuszcza sie w 20 cm3 alkoholu, 20 cm3 acetonu, 8 cm:i lu¬ gu sodowego o 34° Be i 45 cm;{ wody.Otrzymany roztwór stezony dodaje sie do mieszaniny skladajacej sie z 7 000 cm:i wo¬ dy, 80 cm:{ 50%, -owego oleju tureckiego i 40 cm3 lugu sodowego o mocy 34° Be, a wreszcie dodaje sie ponadto 3 000 cm3 10%-owego roztworu chlorku sodowego. 500 g dobrze wygotowanej i wysuszo¬ nej przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu pól godziny w temperaturze 30 — 40°C powyzszym roztworem zaprawowym, wyzyma dobrze i odwirowuje, a nastep¬ nie wywoluje sie w ciagu pól godziny w roztworze dwuazowym wytworzonym w sposób nastepujacy: 120 g 20% -owego kwasnego 1,5 - naftalenodwusulfonianu zwiazku dwuazowego otrzymanego z 1 - -amino - 2 - chloro - 5 - trójfluorometylo- benzenu rozpuszcza sie w 10 litrach wody i zadaje roztwór otrzymany 20 cm3 50%- owego kwasu octowego. Po skonczonym wywolywaniu przedze plucze sie dobrze, namydla gotujac, ponownie plucze i su¬ szy.Otrzymuje sie jaskrawa zólcien zielon¬ kawa o bardzo dobrej odpornosci na dzia¬ lanie chloru, swiatla i wplywu atmosfe¬ rycznego (niepogode).Przyklad II. 20 g benzoyloacetylo - 1- -amino - 4 - benzoyloamino - 2 - metoksy- -5-metylobenzenu zarabia sie na mase cia- stowata 20 g sulfonowanego oleju rycyno¬ wego, otrzymanego wedlug patentu nie¬ mieckiego Nr 113 433, i 21 cm3 lugu sodo¬ wego o mocy 34° Be i rozpuszcza przez zalewanie tej masy jednym litrem wrzacej wody. Dobrze wygotowany i wysuszony material bawelniany napawa sie w maszy¬ nie „foulard" powyzszym roztworem za¬ prawowym, po czym wyzyma sie go i su¬ szy. Nastepnie nadrukowuje sie go dwua- zowa farba drukarska wytworzona w spo¬ sób nastepujacy: 10,4 go- nitroaniliny dwuazuje sie za pomoca 21 cm5 kwasu solnego o 21° Be i 5,6 g azotynu sodowego z dodawaniem lo¬ du. Nastepnie mieszanine te dopelnia sie woda do 500 cm3, zageszcza przez dodanie 480 g tragantu o stezeniu 60 : 1000 i zobo¬ jetnia za pomoca 20 g krystalicznego octa¬ nu sodowego do odczynu obojetnego przy próbie na kongo.Po nadrukowaniu material sie plucze i gotujac namydla. Otrzymuje sie druk zlo- tawo-zólty o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i wplywy atmosferyczne (niepogode).Przyklad III- 38,4 g acetoacetylo - - 1 - amino - 4 - benzoylo - amino - 2,5 - - dwuetoksybenzenu rozpuszcza sie na go¬ raco w 50 cm3 2 n lugu sodowego i wody, a nastepnie straca sie po ochlodzeniu w po¬ staci bardzo rozdrobnionej za pomoca 50 cm3 2 n kwasu octowego.Do otrzymanej w ten sposób zawiesiny wlewa sie roztwór dwuazowy wytworzony w sposób zwykly z 14,2 g 1 - amino - 2 - - metylo - 3 - chlorobenzenu za pomoca 27 cm3 kwasu solnego o 22° Be i 6,9 g azo¬ tynu sodowego. Po wlaniu roztworu dwu¬ azowego dodaje sie do mieszaniny reak¬ cyjnej tyle roztworu octanu sodowego, ze — 2 —utrzymuje sie te^ mieszanine podczas reak¬ cji sprzegania stale w odczynie slabo kwas¬ nym przez dodawanie kwasu mineralnego.Pod koniec sprzegania nastawia sie miesza¬ nine reakcyjna na odczyn obojetny przy próbie na kongo, a po skonczonym sprze¬ ganiu odsacza sie barwnik pod cisnieniem i dobrze go przemywa.Tworzy on zólta paste o mocnym odcie¬ niu czerwonym dajaca zabarwienia o do¬ brej odpornosci na dzialanie swiatla.Przyklad IV. Odklejony i bielony ma¬ terial bawelniany w sztukach nadrukowuje sie pasta nastepujaca: 18,5 g 2 - metoksy - 5 - chlorobenzeno - - 1 - nitrozoaminy sodowej i 31 g acetoace- tylo - / - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwumetoksybenzenu zarabia sie na mase ciastowata 30 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 20 g 50%-owego oleju tureckiego i 50 cm3 wody i rozpuszcza te mase zalewajac ja 350 cm3 cieplej wody, po czym dodaje sie 500 g zageszczacza tragantowego o stezeniu 60 : 1000 w celu otrzymania 1 kg farby drukarskiej.Nadrukowany towar po suszeniu pod¬ daje sie w stanie wilgotnym parowaniu w ciagu 3 minut albo rozwiesza go przez noc, a nastepnie przeprowadza sie w tempera¬ turze 80 — 90°C przez kapiel zawierajaca 20 cm3 50%-owego kwasu octowego w li¬ trze, po czym material sie plucze i namy¬ dla gotujac.Otrzymuje sie druk zlotawo-zólty o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i niepogody.Przyklad V. 29 g dwusodowej soli zwiazku dwuazoaminowego wytworzonego z dwuazowanego 1 - amino - 3 - chloro- benzenu i kwasu 1 - amino - 2 - karboksy- benzeno - 4 - sulfonowego miesza sie z 30 g benzoyloacetylo - / - amino - 4 - benzoy¬ loamino - 2,5 - dwumetoksybenzenu i za¬ rabia na ciasto za pomoca 45 g lugu sodo¬ wego o 34° Be, 30 g 50%-owego oleju tu¬ reckiego i 75 cm3 wody, nastepnie rozpu¬ szcza dolewajac 290 cm3 wody cieplej i na¬ stawia za pomoca 500 g zagestnika tragan¬ towego (60 : 1000) w celu otrzymania 1 kg farby drukarskiej.Pasta ta nadi-ukowuje sie odklejony i bielony material bawelniany, który nastep¬ nie suszy sie i poddaje w ciagu 5 minut pa¬ rowaniu w szybkosprawnym! parowniku pa¬ rami kwasu octowego i kwasu mrówkowe¬ go.Otrzymuje sie zólty druk z odcieniem mocno czerwonym o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla i wplywy atmo¬ sferyczne (niepogode).Za pomoca innych zwiazków dwuazo- wych i arylidów kwasów acylooctowych o wymienionym skladzie otrzymuje sie odcie¬ nie barwne o podobnie dobrych wlasciwo¬ sciach odpornosciowych. W nastepujacej tabeli wymieniono szereg barwników azo- wych wytworzonych sposobem wedlug wy¬ nalazku niniejszego.Skladnik dwuazowy 1) 2,5 - dwuchloroanilina 2) m - chloroanilina 3) o - chloroanilina Skladnik sprzegania acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwumetoksybenzen %% u Zabarwienie mocno czerwonawo,- zólte czerwonawo - zólte zlotawo - zólte — 3' —* Skladnik dwuazowy Skladnik iprzfgfti U Zabarwieni* 4) 1 - amino - 3 - metylo * - 4,6 - dwuchlorobensen 5) 1 - amino - 2 - chloro - 5 * - trójfluorometylobenzen 6) 2,3,4 - trójchloroanilina 7) 1 - amino - 4 - benzoylo - amino - 2,5 - dwumetoksy- benzen 8) 1 - amino - 4 - benzoylo - - amino - 2,5 - dwuetoksy¬ benzen 9) 1 - amino - 4 * metoksy - naftalen 10) 1 - amino - 2 - metoksy - - 5 - chlorobenzen 11) 1 - amino - 2 - metylo - 4 - - chlorobenien 12) 2,5 - dwuchloroanilina 13) m - nitroanilina 14) / - amino - 2 - metylo - 5 - - nitrobenzen 15) / - amino * 2,3 - dwuchlo- ro - 4 - metylobenzen 16) /- amino - 2 - metylo - 4 - - brofflO - 5 - chlorobenzen 17) 1 - amino - 3 - metylo - - 4fi ~ dwuchlorobenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwumetoksybenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwuetoksybenzen acetoacetylo - / - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwuetoksybenzen czerwonawo - zólte zlotawo - zólte czerwonawo - zólte brunatno - pomaran¬ czowe czerwonawo - zólte czerwonawo - zólte zlotawo - zólte — 4 —^tti-nrifflr i Mina i Skladnik dwuazowy M*™.-^*,-*,-*!' *~~.T.. ..,.„-.^^.^-.-. C.^.^.-.Skladnik sprzegania Zabarwienie 18) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - - trójfluoro - metylobenzen 19) m - chloroanilina 20) l - amino' - 2 - metoksy- benzeno - 5 - sulfodwu - ety- loamid 21) 2,3,4 - trójchloroanilina 22) 4 - chloro - 2 - amino - dwufenyloeter 23) 2,5 - dwuchloroanilina acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwuetoksybenzen I acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2 - chloro - 5 - metoksybenzen 24) m - chloroanilina 25) o - nitroanilina 26) o - chloroanilina 27) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - - trójfluoro - metylobenzen 28) 2,5 - dwuchloroanilina 29) p - chloroanilina 30) 1 - aminoantrachinon 31) 2,5 V- dwuchloroanilina 32) m - chloroanilina 33) o - nitroanilina acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - benzoyloamino - 2 - bro- mo - 5 - metoksybenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - benzoyloamino - 2 - meto- ksy - 5 - metylobenzen zlotawo - pomaran¬ czowe czerwonawo - zólte zielonkawo - zólte czerwonawo - zólte mocno czerwonawo zólte zielonkawo - zólte zlotawo - zólte zielonkawo - zólte zólte zlotawo - pomaran¬ czowe zielonkawo - zólte zlotawo - zólte - 5 -Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 34) m - nitroanilina 35) / - amino - 2 - chloro - - 5 - trójfluoro - metylo¬ benzen 36) 1 - amino - 2 - metoksy - - 5 - chlorobenzen 37) 1 - amino - 2 - metoksy - - 5 - nitrobenzen 38) m - nitroanilina 39) o - chloroanilina 40) p - nitroanilina 41) 1 - amino - 2 - nitro - 4 - metylobenzen 42) 1 - amino - 4 - chloro - - 2 - nitrobenzen 43) 1 - amino - 2 - metylo - - 4 - nitrobenzen 44) ^ - naftyloamina 45) 1 - amino - 2 - metylo - 4 - nitrobenzen 46) 1 - amino - 2 - metylo - - 4 - chlorobenzen 47) 1 - amino - 2 - metoksy 5 - chlorobenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - benzoyloamino - 2 - meto¬ ksy - 5 - metylobenzen zólte benzoyloacetylo - 1 - amino - - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwumetoksybenzen benzoylo - acetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwumetoksybenzen benzoylo - acetylo - / - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksybenzen zlotawo - zólte czerwonawo - zólte pomaranczowe ceglaste brunatno - pomaran¬ czowe brunatnawo - poma¬ ranczowe zlotawo - zólte — 6 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie i 48) 1 - amino - 2 - metylo - 3 - chlorobenzen 49) 1 - amino - 2 - chloro - - 5 - trójfluoro - metylo¬ benzen 50) 1 - amino - 2 - metylo - - 4 - bromo - 5 - chloroben¬ zen 51) / - amino - 4 - chloro - - 2 - nitrobenzen 52) o - nitroanilina 53) 1 - aminoantrachinon 54) 2,5 - dwuchloroanilina 55) p - nitroanilina 56) 1 - aminoantrachinon 57) 2,5 - dwuchloroanilina 58) m - chloroanilina 59) m - nitroanilina 60) 1 - amino - 2 - metylo - 5 - - nitrobenzen 61) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - - trójfluoro - metylobenzen 62) m - chloroanilina benzoylo - acetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksybenzen zlotawo - zólte benzoylo - acetylo - 1 - amino - - 4 - benzoyloamino - 2 - - chloro - 5 - metoksybenzen zlotawo - pomaran¬ czowe czerwonawo - zólte benzoylo - acetylo - 1 - amino - zlotawo - zólte - 4 - benzoyloamino - 2 - - metoksy - 5 - metylobenzen ,, zólte ,, zielonkawo - zólte ,, zólte ,, czerwonawo - zólte acetoacetylo - 1 - amino - 4 - zólte - (4* - chlorobenzoylo - a- mino) - 2,5 - dwumetoksy- benzen - 7 -Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 63) 1 - amino - 2 - metylo - 4 - chlorobenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - (V - naftoyloamino) - 2 - - metoksy - 5 - metyloben¬ zen zólte 64) / - amino - 2 - metylo - 4 - nitrobenzen benzoylo - acetylo - 1 - amino - pomaranczowe - 4 - (4* - metoksybenzoylo- amino) - 2,5 - dwuetoksy- benzen 65) o - nitroanilina 66) m - chloroanilina benzoylo - acetylo - 1 - amino - - 4 - (T - metylobenzoylo - - amino) - 2 - chloro - 5 - - metoksybenzen 4* - chlorobenzoylo - acetylo - - 1 - amino - 4 - benzoyloa- mino - 2,5 - dwumetoksy- benzen zlotawo - zólte czerwonawo - zólte 67) 1 - amino - 2 - metylo - 3 - chlorobenzen 4* - metoksybenzoylo - acety- zlotawo-zólte lo - 1 - amino - 4 - benzoy- loamino - 2,5 - dwuetoksy- benzen 68) / - amino - 2 - metoksy - 5 - chlorobenzen - metylobenzoylo - acetylo - 1 - amino - 4 - benzoylo - a- mino - 2,5 - dwumetoksy- benzen 69) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - trójfluorometylobenzen /' - naftoyloacetylo - 1 - ami- czerwonawo - zólte no - 4 - benzoyloamino - 2 - - chloro - 5 - metoksyben¬ zen 70) m - nitroanilina 2' - naftoyloacetylo - 1 - ami¬ no - 4 - benzoyloamino - 2 - j - metoksy - 5 - metyloben- ! zen Barwniki te mozna naturalnie wytwa- wlóknach. Tak np. otrzymuje sie na wlók- rzac nie tylko na bawelnie, lecz i na innych nach lnianych, na jedwabiu wiskozowym,welnie, jedwabiu naturalnym i t. d. opisane zabarwienia o tych samych odcieniach i wlasciwosciach odpornosciowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, zna¬ mienny tym, ze arylidy kwasów acyloocto- wych o wzorze ogólnym: NH-CO-CH2-CO-R NH-CO-R, w którym litera R oznacza reszte alkylowa lub arylowa, litera R± — reszte arylowa, jedna z dwóch liter X oznacza grupe alky- looksylowa, a druga litera X — grupe al- kylooksylowa lub grupe metylowa lub tez chlorowiec, sprzega sie w postaci substan¬ cji lub na podlozu ze zwiazkami dwufazo¬ wymi dowolnie podstawionych jednoaraiin szeregu aromatycznego, przy czym sklad¬ niki barwnika nie powinny zawierac grup czyniacych go rozpuszczalnym w wodzie, jak np. grup sulfonowych lub karboksylo- wych. L G. Far b enin dus tr ie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24360B1 true PL24360B1 (pl) | 1937-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1911427A1 (de) | Wasserloesliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CH238452A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| DE1934123A1 (de) | Monoazoverbindungen,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Faerben von Textilgut | |
| DE2154942A1 (de) | Neue monoazo-reaktivfarbstoffe, ihre verwendung und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE1230152B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL24360B1 (pl) | Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych. | |
| DE666080C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE2342513A1 (de) | Neue, wasserloesliche, gelbe reaktivfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung | |
| DE574463C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE637019C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| US1506514A (en) | Azodyestuffs insoluble in water and process of making same | |
| US2392181A (en) | Diphenylamine azo dyestuffs | |
| US2394246A (en) | Disazo dyestuffs | |
| JPS6036222B2 (ja) | モノアゾ染料およびその製造方法 | |
| DE951525C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE699144C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE2126143A1 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| PL20772B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL26857B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| AT223722B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE1928374C3 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern, Leder, Wolle, Seide, Polyamid- oder Polymethanfasern | |
| DE939862C (de) | Verfahren zur Erzeugung von licht-, chlor- und nassechten AEtzartikeln in marineblauen bis graublauen Toenen | |
| DE2714664C3 (de) | Acyldihydroxybenzol-Azoverbindungen und ihre Verwendung zum Färben von metallisierten Polyolefinen | |
| DE922123C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen |