PL24360B1 - Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych. Download PDF

Info

Publication number
PL24360B1
PL24360B1 PL24360A PL2436036A PL24360B1 PL 24360 B1 PL24360 B1 PL 24360B1 PL 24360 A PL24360 A PL 24360A PL 2436036 A PL2436036 A PL 2436036A PL 24360 B1 PL24360 B1 PL 24360B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amino
yellow
water
benzoylamino
methyl
Prior art date
Application number
PL24360A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24360B1 publication Critical patent/PL24360B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze otrzymuje sie cenne nierozpuszczalne w wodzie barwniki azo¬ we sprzegajac w postaci substancji, na wlóknie lub na innym podlozu nadajacym sie do wytwarzania farb lakowych, jak np. na szpacie ciezkim lub bieli cynkowej, a- rylidy kwasów acylooctowych o wzorze o- gólnym: NH-C0-CH2-CO-R A., 1 I—A ; 1 NH-CO-R, w którym litera R oznacza reszte alkylowa lub arylowa, litera Rx — reszte arylowa, jedna z dwóch liter X — grupe alkylooksy- lowa, a druga litera X — grupe alkylooksy- Iowa, grupe metylowa lub chlorowiec, ze zwiazkami dwuazowymi dowolnie podbar¬ wionych jednoamin szeregu aromatyczne¬ go, przy czym skladniki barwnika nie po¬ winny zawierac grup czyniacych go rozpu¬ szczalnym w; wodzie, jak np, grup sulfono¬ wych lub karboksylowych.Barwniki wedlug wynalazku niniejsze¬ go stanowia w postaci substancji cenne pigmenty. Nadaja sie one jednak zwla¬ szcza do wytwarzania nierozpuszczalnych W wodzie barwników na wlóknie, ba4z spo-sobem stosowanym do wytwarzania barwni¬ ków lodowych, badz wedlug jednego ze znanych sposobów drukowania, np. za po¬ moca druku bezposredniego, za pomoca sposobu drukowania barwnikami nitrozo- aminowymi wedlug patentu niemieckiego Nr 287 086 lub za pomoca sposobu druko¬ wania barwnikami dwuazoaminowymi we¬ dlug patentu niemieckiego Nr 534 640.Barwniki zólte do pomaranczowych o- trzymywane wedlug wynalazku niniejszego odznaczaja sie dobra odpornoscia ogólna i czestokroc bardzo dobra odpornoscia na dzialanie swiatla. Wzbogacaja wiec one szereg cennych barwników grupy lodowej i pigmentowej.Przyklad I. 20 g benzoyloacetylo - 1 - -amino - 4 - benzoylo - amino - 2 - chloro - - 5 - metoksybenzenu rozpuszcza sie w 20 cm3 alkoholu, 20 cm3 acetonu, 8 cm:i lu¬ gu sodowego o 34° Be i 45 cm;{ wody.Otrzymany roztwór stezony dodaje sie do mieszaniny skladajacej sie z 7 000 cm:i wo¬ dy, 80 cm:{ 50%, -owego oleju tureckiego i 40 cm3 lugu sodowego o mocy 34° Be, a wreszcie dodaje sie ponadto 3 000 cm3 10%-owego roztworu chlorku sodowego. 500 g dobrze wygotowanej i wysuszo¬ nej przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu pól godziny w temperaturze 30 — 40°C powyzszym roztworem zaprawowym, wyzyma dobrze i odwirowuje, a nastep¬ nie wywoluje sie w ciagu pól godziny w roztworze dwuazowym wytworzonym w sposób nastepujacy: 120 g 20% -owego kwasnego 1,5 - naftalenodwusulfonianu zwiazku dwuazowego otrzymanego z 1 - -amino - 2 - chloro - 5 - trójfluorometylo- benzenu rozpuszcza sie w 10 litrach wody i zadaje roztwór otrzymany 20 cm3 50%- owego kwasu octowego. Po skonczonym wywolywaniu przedze plucze sie dobrze, namydla gotujac, ponownie plucze i su¬ szy.Otrzymuje sie jaskrawa zólcien zielon¬ kawa o bardzo dobrej odpornosci na dzia¬ lanie chloru, swiatla i wplywu atmosfe¬ rycznego (niepogode).Przyklad II. 20 g benzoyloacetylo - 1- -amino - 4 - benzoyloamino - 2 - metoksy- -5-metylobenzenu zarabia sie na mase cia- stowata 20 g sulfonowanego oleju rycyno¬ wego, otrzymanego wedlug patentu nie¬ mieckiego Nr 113 433, i 21 cm3 lugu sodo¬ wego o mocy 34° Be i rozpuszcza przez zalewanie tej masy jednym litrem wrzacej wody. Dobrze wygotowany i wysuszony material bawelniany napawa sie w maszy¬ nie „foulard" powyzszym roztworem za¬ prawowym, po czym wyzyma sie go i su¬ szy. Nastepnie nadrukowuje sie go dwua- zowa farba drukarska wytworzona w spo¬ sób nastepujacy: 10,4 go- nitroaniliny dwuazuje sie za pomoca 21 cm5 kwasu solnego o 21° Be i 5,6 g azotynu sodowego z dodawaniem lo¬ du. Nastepnie mieszanine te dopelnia sie woda do 500 cm3, zageszcza przez dodanie 480 g tragantu o stezeniu 60 : 1000 i zobo¬ jetnia za pomoca 20 g krystalicznego octa¬ nu sodowego do odczynu obojetnego przy próbie na kongo.Po nadrukowaniu material sie plucze i gotujac namydla. Otrzymuje sie druk zlo- tawo-zólty o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i wplywy atmosferyczne (niepogode).Przyklad III- 38,4 g acetoacetylo - - 1 - amino - 4 - benzoylo - amino - 2,5 - - dwuetoksybenzenu rozpuszcza sie na go¬ raco w 50 cm3 2 n lugu sodowego i wody, a nastepnie straca sie po ochlodzeniu w po¬ staci bardzo rozdrobnionej za pomoca 50 cm3 2 n kwasu octowego.Do otrzymanej w ten sposób zawiesiny wlewa sie roztwór dwuazowy wytworzony w sposób zwykly z 14,2 g 1 - amino - 2 - - metylo - 3 - chlorobenzenu za pomoca 27 cm3 kwasu solnego o 22° Be i 6,9 g azo¬ tynu sodowego. Po wlaniu roztworu dwu¬ azowego dodaje sie do mieszaniny reak¬ cyjnej tyle roztworu octanu sodowego, ze — 2 —utrzymuje sie te^ mieszanine podczas reak¬ cji sprzegania stale w odczynie slabo kwas¬ nym przez dodawanie kwasu mineralnego.Pod koniec sprzegania nastawia sie miesza¬ nine reakcyjna na odczyn obojetny przy próbie na kongo, a po skonczonym sprze¬ ganiu odsacza sie barwnik pod cisnieniem i dobrze go przemywa.Tworzy on zólta paste o mocnym odcie¬ niu czerwonym dajaca zabarwienia o do¬ brej odpornosci na dzialanie swiatla.Przyklad IV. Odklejony i bielony ma¬ terial bawelniany w sztukach nadrukowuje sie pasta nastepujaca: 18,5 g 2 - metoksy - 5 - chlorobenzeno - - 1 - nitrozoaminy sodowej i 31 g acetoace- tylo - / - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwumetoksybenzenu zarabia sie na mase ciastowata 30 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 20 g 50%-owego oleju tureckiego i 50 cm3 wody i rozpuszcza te mase zalewajac ja 350 cm3 cieplej wody, po czym dodaje sie 500 g zageszczacza tragantowego o stezeniu 60 : 1000 w celu otrzymania 1 kg farby drukarskiej.Nadrukowany towar po suszeniu pod¬ daje sie w stanie wilgotnym parowaniu w ciagu 3 minut albo rozwiesza go przez noc, a nastepnie przeprowadza sie w tempera¬ turze 80 — 90°C przez kapiel zawierajaca 20 cm3 50%-owego kwasu octowego w li¬ trze, po czym material sie plucze i namy¬ dla gotujac.Otrzymuje sie druk zlotawo-zólty o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i niepogody.Przyklad V. 29 g dwusodowej soli zwiazku dwuazoaminowego wytworzonego z dwuazowanego 1 - amino - 3 - chloro- benzenu i kwasu 1 - amino - 2 - karboksy- benzeno - 4 - sulfonowego miesza sie z 30 g benzoyloacetylo - / - amino - 4 - benzoy¬ loamino - 2,5 - dwumetoksybenzenu i za¬ rabia na ciasto za pomoca 45 g lugu sodo¬ wego o 34° Be, 30 g 50%-owego oleju tu¬ reckiego i 75 cm3 wody, nastepnie rozpu¬ szcza dolewajac 290 cm3 wody cieplej i na¬ stawia za pomoca 500 g zagestnika tragan¬ towego (60 : 1000) w celu otrzymania 1 kg farby drukarskiej.Pasta ta nadi-ukowuje sie odklejony i bielony material bawelniany, który nastep¬ nie suszy sie i poddaje w ciagu 5 minut pa¬ rowaniu w szybkosprawnym! parowniku pa¬ rami kwasu octowego i kwasu mrówkowe¬ go.Otrzymuje sie zólty druk z odcieniem mocno czerwonym o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla i wplywy atmo¬ sferyczne (niepogode).Za pomoca innych zwiazków dwuazo- wych i arylidów kwasów acylooctowych o wymienionym skladzie otrzymuje sie odcie¬ nie barwne o podobnie dobrych wlasciwo¬ sciach odpornosciowych. W nastepujacej tabeli wymieniono szereg barwników azo- wych wytworzonych sposobem wedlug wy¬ nalazku niniejszego.Skladnik dwuazowy 1) 2,5 - dwuchloroanilina 2) m - chloroanilina 3) o - chloroanilina Skladnik sprzegania acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwumetoksybenzen %% u Zabarwienie mocno czerwonawo,- zólte czerwonawo - zólte zlotawo - zólte — 3' —* Skladnik dwuazowy Skladnik iprzfgfti U Zabarwieni* 4) 1 - amino - 3 - metylo * - 4,6 - dwuchlorobensen 5) 1 - amino - 2 - chloro - 5 * - trójfluorometylobenzen 6) 2,3,4 - trójchloroanilina 7) 1 - amino - 4 - benzoylo - amino - 2,5 - dwumetoksy- benzen 8) 1 - amino - 4 - benzoylo - - amino - 2,5 - dwuetoksy¬ benzen 9) 1 - amino - 4 * metoksy - naftalen 10) 1 - amino - 2 - metoksy - - 5 - chlorobenzen 11) 1 - amino - 2 - metylo - 4 - - chlorobenien 12) 2,5 - dwuchloroanilina 13) m - nitroanilina 14) / - amino - 2 - metylo - 5 - - nitrobenzen 15) / - amino * 2,3 - dwuchlo- ro - 4 - metylobenzen 16) /- amino - 2 - metylo - 4 - - brofflO - 5 - chlorobenzen 17) 1 - amino - 3 - metylo - - 4fi ~ dwuchlorobenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwumetoksybenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwuetoksybenzen acetoacetylo - / - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwuetoksybenzen czerwonawo - zólte zlotawo - zólte czerwonawo - zólte brunatno - pomaran¬ czowe czerwonawo - zólte czerwonawo - zólte zlotawo - zólte — 4 —^tti-nrifflr i Mina i Skladnik dwuazowy M*™.-^*,-*,-*!' *~~.T.. ..,.„-.^^.^-.-. C.^.^.-.Skladnik sprzegania Zabarwienie 18) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - - trójfluoro - metylobenzen 19) m - chloroanilina 20) l - amino' - 2 - metoksy- benzeno - 5 - sulfodwu - ety- loamid 21) 2,3,4 - trójchloroanilina 22) 4 - chloro - 2 - amino - dwufenyloeter 23) 2,5 - dwuchloroanilina acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - - dwuetoksybenzen I acetoacetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2 - chloro - 5 - metoksybenzen 24) m - chloroanilina 25) o - nitroanilina 26) o - chloroanilina 27) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - - trójfluoro - metylobenzen 28) 2,5 - dwuchloroanilina 29) p - chloroanilina 30) 1 - aminoantrachinon 31) 2,5 V- dwuchloroanilina 32) m - chloroanilina 33) o - nitroanilina acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - benzoyloamino - 2 - bro- mo - 5 - metoksybenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - benzoyloamino - 2 - meto- ksy - 5 - metylobenzen zlotawo - pomaran¬ czowe czerwonawo - zólte zielonkawo - zólte czerwonawo - zólte mocno czerwonawo zólte zielonkawo - zólte zlotawo - zólte zielonkawo - zólte zólte zlotawo - pomaran¬ czowe zielonkawo - zólte zlotawo - zólte - 5 -Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 34) m - nitroanilina 35) / - amino - 2 - chloro - - 5 - trójfluoro - metylo¬ benzen 36) 1 - amino - 2 - metoksy - - 5 - chlorobenzen 37) 1 - amino - 2 - metoksy - - 5 - nitrobenzen 38) m - nitroanilina 39) o - chloroanilina 40) p - nitroanilina 41) 1 - amino - 2 - nitro - 4 - metylobenzen 42) 1 - amino - 4 - chloro - - 2 - nitrobenzen 43) 1 - amino - 2 - metylo - - 4 - nitrobenzen 44) ^ - naftyloamina 45) 1 - amino - 2 - metylo - 4 - nitrobenzen 46) 1 - amino - 2 - metylo - - 4 - chlorobenzen 47) 1 - amino - 2 - metoksy 5 - chlorobenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - benzoyloamino - 2 - meto¬ ksy - 5 - metylobenzen zólte benzoyloacetylo - 1 - amino - - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwumetoksybenzen benzoylo - acetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwumetoksybenzen benzoylo - acetylo - / - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksybenzen zlotawo - zólte czerwonawo - zólte pomaranczowe ceglaste brunatno - pomaran¬ czowe brunatnawo - poma¬ ranczowe zlotawo - zólte — 6 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie i 48) 1 - amino - 2 - metylo - 3 - chlorobenzen 49) 1 - amino - 2 - chloro - - 5 - trójfluoro - metylo¬ benzen 50) 1 - amino - 2 - metylo - - 4 - bromo - 5 - chloroben¬ zen 51) / - amino - 4 - chloro - - 2 - nitrobenzen 52) o - nitroanilina 53) 1 - aminoantrachinon 54) 2,5 - dwuchloroanilina 55) p - nitroanilina 56) 1 - aminoantrachinon 57) 2,5 - dwuchloroanilina 58) m - chloroanilina 59) m - nitroanilina 60) 1 - amino - 2 - metylo - 5 - - nitrobenzen 61) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - - trójfluoro - metylobenzen 62) m - chloroanilina benzoylo - acetylo - 1 - amino - 4 - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksybenzen zlotawo - zólte benzoylo - acetylo - 1 - amino - - 4 - benzoyloamino - 2 - - chloro - 5 - metoksybenzen zlotawo - pomaran¬ czowe czerwonawo - zólte benzoylo - acetylo - 1 - amino - zlotawo - zólte - 4 - benzoyloamino - 2 - - metoksy - 5 - metylobenzen ,, zólte ,, zielonkawo - zólte ,, zólte ,, czerwonawo - zólte acetoacetylo - 1 - amino - 4 - zólte - (4* - chlorobenzoylo - a- mino) - 2,5 - dwumetoksy- benzen - 7 -Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 63) 1 - amino - 2 - metylo - 4 - chlorobenzen acetoacetylo - 1 - amino - 4 - - (V - naftoyloamino) - 2 - - metoksy - 5 - metyloben¬ zen zólte 64) / - amino - 2 - metylo - 4 - nitrobenzen benzoylo - acetylo - 1 - amino - pomaranczowe - 4 - (4* - metoksybenzoylo- amino) - 2,5 - dwuetoksy- benzen 65) o - nitroanilina 66) m - chloroanilina benzoylo - acetylo - 1 - amino - - 4 - (T - metylobenzoylo - - amino) - 2 - chloro - 5 - - metoksybenzen 4* - chlorobenzoylo - acetylo - - 1 - amino - 4 - benzoyloa- mino - 2,5 - dwumetoksy- benzen zlotawo - zólte czerwonawo - zólte 67) 1 - amino - 2 - metylo - 3 - chlorobenzen 4* - metoksybenzoylo - acety- zlotawo-zólte lo - 1 - amino - 4 - benzoy- loamino - 2,5 - dwuetoksy- benzen 68) / - amino - 2 - metoksy - 5 - chlorobenzen - metylobenzoylo - acetylo - 1 - amino - 4 - benzoylo - a- mino - 2,5 - dwumetoksy- benzen 69) 1 - amino - 2 - chloro - 5 - trójfluorometylobenzen /' - naftoyloacetylo - 1 - ami- czerwonawo - zólte no - 4 - benzoyloamino - 2 - - chloro - 5 - metoksyben¬ zen 70) m - nitroanilina 2' - naftoyloacetylo - 1 - ami¬ no - 4 - benzoyloamino - 2 - j - metoksy - 5 - metyloben- ! zen Barwniki te mozna naturalnie wytwa- wlóknach. Tak np. otrzymuje sie na wlók- rzac nie tylko na bawelnie, lecz i na innych nach lnianych, na jedwabiu wiskozowym,welnie, jedwabiu naturalnym i t. d. opisane zabarwienia o tych samych odcieniach i wlasciwosciach odpornosciowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, zna¬ mienny tym, ze arylidy kwasów acyloocto- wych o wzorze ogólnym: NH-CO-CH2-CO-R NH-CO-R, w którym litera R oznacza reszte alkylowa lub arylowa, litera R± — reszte arylowa, jedna z dwóch liter X oznacza grupe alky- looksylowa, a druga litera X — grupe al- kylooksylowa lub grupe metylowa lub tez chlorowiec, sprzega sie w postaci substan¬ cji lub na podlozu ze zwiazkami dwufazo¬ wymi dowolnie podstawionych jednoaraiin szeregu aromatycznego, przy czym sklad¬ niki barwnika nie powinny zawierac grup czyniacych go rozpuszczalnym w wodzie, jak np. grup sulfonowych lub karboksylo- wych. L G. Far b enin dus tr ie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL24360A 1936-05-09 Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych. PL24360B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24360B1 true PL24360B1 (pl) 1937-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1911427A1 (de) Wasserloesliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
CH238452A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
DE1934123A1 (de) Monoazoverbindungen,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Faerben von Textilgut
DE2154942A1 (de) Neue monoazo-reaktivfarbstoffe, ihre verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
DE1230152B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
PL24360B1 (pl) Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych.
DE666080C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE2342513A1 (de) Neue, wasserloesliche, gelbe reaktivfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
DE574463C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE637019C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
US1506514A (en) Azodyestuffs insoluble in water and process of making same
US2392181A (en) Diphenylamine azo dyestuffs
US2394246A (en) Disazo dyestuffs
JPS6036222B2 (ja) モノアゾ染料およびその製造方法
DE951525C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE699144C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE2126143A1 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
PL20772B1 (pl) Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
PL26857B1 (pl) Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
DE591223C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
AT223722B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen Azofarbstoffen
DE1928374C3 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern, Leder, Wolle, Seide, Polyamid- oder Polymethanfasern
DE939862C (de) Verfahren zur Erzeugung von licht-, chlor- und nassechten AEtzartikeln in marineblauen bis graublauen Toenen
DE2714664C3 (de) Acyldihydroxybenzol-Azoverbindungen und ihre Verwendung zum Färben von metallisierten Polyolefinen
DE922123C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen